RU2005119174A - Способ лечения инфаркта миокарда - Google Patents
Способ лечения инфаркта миокарда Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005119174A RU2005119174A RU2005119174/14A RU2005119174A RU2005119174A RU 2005119174 A RU2005119174 A RU 2005119174A RU 2005119174/14 A RU2005119174/14 A RU 2005119174/14A RU 2005119174 A RU2005119174 A RU 2005119174A RU 2005119174 A RU2005119174 A RU 2005119174A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tyrosine kinase
- kinase inhibitor
- src family
- class
- mammal
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims 22
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 title claims 7
- 229940121358 tyrosine kinase inhibitor Drugs 0.000 claims 34
- 239000005483 tyrosine kinase inhibitor Substances 0.000 claims 34
- 150000004917 tyrosine kinase inhibitor derivatives Chemical class 0.000 claims 32
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 10
- OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N chembl2036808 Chemical class C12=NC(NCCCC)=NC=C2C(C=2C=CC(F)=CC=2)=NN1C[C@H]1CC[C@H](N)CC1 OGEBRHQLRGFBNV-RZDIXWSQSA-N 0.000 claims 8
- IYLIRRZCLARWKQ-UHFFFAOYSA-N 4-anilinoquinoline-3-carbonitrile Chemical compound N#CC1=CN=C2C=CC=CC2=C1NC1=CC=CC=C1 IYLIRRZCLARWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 102000009076 src-Family Kinases Human genes 0.000 claims 5
- 108010087686 src-Family Kinases Proteins 0.000 claims 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 5
- QUKPALAWEPMWOS-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine Chemical compound C1=NC=C2C=NNC2=N1 QUKPALAWEPMWOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N PP2 Chemical compound C12=C(N)N=CN=C2N(C(C)(C)C)N=C1C1=CC=C(Cl)C=C1 PBBRWFOVCUAONR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 4
- JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N Geldanamycin Natural products C1C(C)CC(OC)C(O)C(C)C=C(C)C(OC(N)=O)C(OC)CCC=C(C)C(=O)NC2=CC(=O)C(OC)=C1C2=O JRZJKWGQFNTSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MCAHMSDENAOJFZ-UHFFFAOYSA-N Herbimycin A Natural products N1C(=O)C(C)=CC=CC(OC)C(OC(N)=O)C(C)=CC(C)C(OC)C(OC)CC(C)C(OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N bosutinib Chemical group C1=C(Cl)C(OC)=CC(NC=2C3=CC(OC)=C(OCCCN4CCN(C)CC4)C=C3N=CC=2C#N)=C1Cl UBPYILGKFZZVDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960003736 bosutinib Drugs 0.000 claims 3
- QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N geldanamycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C/C=C\[C@@H](OC)[C@H](OC(N)=O)\C(C)=C/[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](OC)C[C@@H](C)CC2=C(OC)C(=O)C=C1C2=O QTQAWLPCGQOSGP-GBTDJJJQSA-N 0.000 claims 3
- MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N herbimycin Chemical compound N1C(=O)\C(C)=C\C=C/[C@H](OC)[C@@H](OC(N)=O)\C(C)=C\[C@H](C)[C@@H](OC)[C@@H](OC)C[C@H](C)[C@@H](OC)C2=CC(=O)C=C1C2=O MCAHMSDENAOJFZ-BVXDHVRPSA-N 0.000 claims 3
- 239000005022 packaging material Substances 0.000 claims 3
- WYZWZEOGROVVHK-GTMNPGAYSA-N radicicol Chemical compound C/1=C/C=C/C(=O)CC2=C(Cl)C(O)=CC(O)=C2C(=O)O[C@H](C)C[C@H]2O[C@@H]2\1 WYZWZEOGROVVHK-GTMNPGAYSA-N 0.000 claims 3
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 claims 2
- 239000013000 chemical inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims 2
- 229940121649 protein inhibitor Drugs 0.000 claims 2
- 239000012268 protein inhibitor Substances 0.000 claims 2
- -1 pyrido [2,3-d] pyrimidine tyrosine kinase inhibitor tyrosine kinase inhibitor Chemical class 0.000 claims 2
- 159000000018 pyrido[2,3-d]pyrimidines Chemical class 0.000 claims 2
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 claims 1
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 239000007928 intraperitoneal injection Substances 0.000 claims 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 claims 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims 1
- UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N pyrido[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=CC2=CC=CN=C21 UDJFFSGCRRMVFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K67/00—Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
- A01K67/027—New or modified breeds of vertebrates
- A01K67/0271—Chimeric vertebrates, e.g. comprising exogenous cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7048—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having oxygen as a ring hetero atom, e.g. leucoglucosan, hesperidin, erythromycin, nystatin, digitoxin or digoxin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/45—Transferases (2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/08—Vasodilators for multiple indications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (33)
1. Способ лечения млекопитающего, страдающего от инфаркта миокарда, включающий введение млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, включающей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
2. Способ по п.1, в котором млекопитающее является человеком.
3. Способ по п.1, в котором млекопитающее не является человеком.
4. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src представляет собой ингибитор белка Src.
5. Способ по п.4, в котором химический ингибитор выбирают из группы, состоящей из ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила и их смеси.
6. Способ по п.5, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов является членом группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина и их смеси.
7. Способ по п.5, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов является членом группы, состоящей из гелданамицина, гербимицина А, радицикола R2146 и их смеси.
8. Способ по п.5, в котором ингибитором тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов является PD173955.
9. Способ по п.5, в котором ингибитором тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила является SKI-606.
10. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему посредством внутрибрюшинной инъекции.
11. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему посредством внутривенной инъекции.
12. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 6 часов после инфаркта миокарда.
13. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 24 ч после инфаркта миокарда.
14. Изделие, содержащее упаковочный материал и фармацевтическую композицию, содержащуюся в упаковочном материале, в котором фармацевтическая композиция находится в количестве, способном уменьшить некроз в коронарной ткани, страдающей от затрудненной подачи крови, причем упаковочный материал содержит наклейку, которая указывает, что указанная фармацевтическая композиция может быть применена для лечения инфаркта миокарда, и при этом фармацевтическая композиция содержит химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Изделие по п.14, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src представляет собой ингибитор белка Src.
16. Изделие по п.15, в котором химический ингибитор выбирают из группы, состоящей из ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила и их смеси.
17. Изделие по п.16, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов выбирают из группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина и их смеси.
18. Изделие по п.15, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов выбирают из группы, состоящей из гелданамицина, гербимицина А, радицикола R2146 и их смеси.
19. Изделие по п.15, в котором ингибитором тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов является PD173955.
20. Изделие по п.15, в котором ингибитором тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила является SKI-606.
21. Способ профилактического лечения млекопитающего с риском инфаркта миокарда, включающий введение млекопитающему профилактического количества фармацевтической композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
22. Способ по п.21, в котором млекопитающее не является человеком.
23. Способ по п.21, в котором млекопитающее является человеком.
24. Способ по п.21, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему орально.
25. Способ по п.21, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему парентерально.
26. Способ по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src представляет собой ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов.
27. Способ по п.26, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов выбирают из группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина и их смеси.
28. Способ по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src представляет собой соединение 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила.
29. Применение химического ингибитора тирозинкиназы семейства Src для производства лекарственного средства для лечения инфаркта миокарда.
30. Применение по п.29, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирают из группы, состоящей из ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитора тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила и их смеси.
31. Применение по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов выбирают из группы, состоящей из 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d-]пиримидина и их смеси.
32. Применение по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов выбирают из группы, состоящей из гелданамицина, гербимицина А, радицикола R2146 и их смеси.
33. Применение по п.30, в котором ингибитором тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрила является SKI-606.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/298,377 | 2002-11-18 | ||
| US10/298,377 US20030130209A1 (en) | 1999-12-22 | 2002-11-18 | Method of treatment of myocardial infarction |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005119174A true RU2005119174A (ru) | 2006-01-20 |
| RU2330665C2 RU2330665C2 (ru) | 2008-08-10 |
Family
ID=32324361
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005119174/14A RU2330665C2 (ru) | 2002-11-18 | 2003-11-18 | Способ лечения инфаркта миокарда |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030130209A1 (ru) |
| EP (1) | EP1567160A4 (ru) |
| JP (1) | JP2006510620A (ru) |
| KR (1) | KR101174333B1 (ru) |
| CN (1) | CN100577170C (ru) |
| AU (1) | AU2003293037A1 (ru) |
| BR (1) | BR0316382A (ru) |
| CA (1) | CA2506476C (ru) |
| MX (1) | MXPA05005307A (ru) |
| PL (1) | PL209912B1 (ru) |
| RU (1) | RU2330665C2 (ru) |
| WO (1) | WO2004045563A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200504774B (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2500165T3 (es) | 2006-06-29 | 2014-09-30 | Kinex Pharmaceuticals, Llc | Composiciones de biarilo y métodos para modular una cascada de quinasas |
| TWI457336B (zh) | 2006-12-28 | 2014-10-21 | Kinex Pharmaceuticals Llc | 調節激酶級聯之組成物及方法 |
| US8642067B2 (en) | 2007-04-02 | 2014-02-04 | Allergen, Inc. | Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions |
| WO2009051848A1 (en) | 2007-10-20 | 2009-04-23 | Kinex Pharmaceuticals, Llc | Pharmaceutical compositions for modulating a kinase cascade and methods of use thereof |
| CA2719940A1 (en) * | 2008-03-26 | 2009-11-26 | Orthologic Corp. | Methods for treating acute myocardial infarction |
| EP2905024A1 (en) * | 2014-02-07 | 2015-08-12 | Institut Quimic De Sarriá Cets, Fundació Privada | Pyrido[2,3-d]pyrimidine-7(8H)-one derivatives for the treatment of infections caused by Flaviviridae |
| US20190343841A1 (en) * | 2016-12-27 | 2019-11-14 | Osaka University | Medicinal Composition for Treating Intractable Heart Disease |
| CN113209096B (zh) * | 2021-05-17 | 2022-06-14 | 武汉大学 | 培西达替尼在制备预防、缓解和/或治疗心肌梗死及其相关疾病药物中的应用 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5731343A (en) * | 1995-02-24 | 1998-03-24 | The Scripps Research Institute | Method of use of radicicol for treatment of immunopathological disorders |
| US5593997A (en) * | 1995-05-23 | 1997-01-14 | Pfizer Inc. | 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors |
| WO1998014606A1 (en) | 1996-10-04 | 1998-04-09 | South Alabama Medical Science Foundation | Method for diminishing myocardial infarction using protein phosphatase inhibitors |
| US7863444B2 (en) * | 1997-03-19 | 2011-01-04 | Abbott Laboratories | 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors |
| US6235740B1 (en) * | 1997-08-25 | 2001-05-22 | Bristol-Myers Squibb Co. | Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors |
| HUP0102101A3 (en) * | 1997-11-10 | 2002-11-28 | Bristol Myers Squibb Co | Protein tyrosine kinase inhibitor benzothiazole derivatives and pharmaceutical compositions containing them |
| PT1082415E (pt) * | 1998-05-29 | 2011-07-04 | Scripps Research Inst | Métodos úteis para modulação de angiogénese utilizando tirosina-quinase src |
| PL347138A1 (en) * | 1998-09-18 | 2002-03-25 | Basf Ag | 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors |
| US6921763B2 (en) * | 1999-09-17 | 2005-07-26 | Abbott Laboratories | Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents |
| RU2271216C2 (ru) * | 1999-12-22 | 2006-03-10 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Модуляторы ангиогенеза и проницаемости сосудов |
| US6521618B2 (en) | 2000-03-28 | 2003-02-18 | Wyeth | 3-cyanoquinolines, 3-cyano-1,6-naphthyridines, and 3-cyano-1,7-naphthyridines as protein kinase inhibitors |
| SE518028C2 (sv) | 2000-04-17 | 2002-08-20 | Ericsson Telefon Ab L M | Förfarande och metod för att undvika överbelastning i ett cellulärt radiosystem med makrodiversitet |
| JP2005500261A (ja) * | 2001-04-10 | 2005-01-06 | バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | Ｓｒｃおよび他のプロテインキナーゼのインヒビターとしてのイソキサゾール誘導体 |
| EP1423373B1 (en) * | 2001-07-09 | 2005-10-19 | Aventis Pharmaceuticals, Inc. | Substituted amides, sulfonamides and ureas useful for inhibiting kinase activity |
| US20060167021A1 (en) * | 2002-10-04 | 2006-07-27 | Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. | Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization |
-
2002
- 2002-11-18 US US10/298,377 patent/US20030130209A1/en not_active Abandoned
-
2003
- 2003-11-18 RU RU2005119174/14A patent/RU2330665C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2003-11-18 JP JP2004554028A patent/JP2006510620A/ja active Pending
- 2003-11-18 CA CA2506476A patent/CA2506476C/en not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-18 BR BR0316382-2A patent/BR0316382A/pt not_active IP Right Cessation
- 2003-11-18 AU AU2003293037A patent/AU2003293037A1/en not_active Abandoned
- 2003-11-18 PL PL377040A patent/PL209912B1/pl unknown
- 2003-11-18 CN CN200380108930A patent/CN100577170C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2003-11-18 MX MXPA05005307A patent/MXPA05005307A/es active IP Right Grant
- 2003-11-18 EP EP03790028A patent/EP1567160A4/en not_active Withdrawn
- 2003-11-18 WO PCT/US2003/037653 patent/WO2004045563A2/en active Application Filing
- 2003-11-18 KR KR1020057008850A patent/KR101174333B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-06-10 ZA ZA2005/04774A patent/ZA200504774B/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20030130209A1 (en) | 2003-07-10 |
| BR0316382A (pt) | 2005-10-04 |
| KR20050086698A (ko) | 2005-08-30 |
| EP1567160A4 (en) | 2009-06-10 |
| PL377040A1 (pl) | 2006-01-23 |
| CA2506476A1 (en) | 2004-06-03 |
| CN100577170C (zh) | 2010-01-06 |
| AU2003293037A1 (en) | 2004-06-15 |
| MXPA05005307A (es) | 2005-08-16 |
| ZA200504774B (en) | 2006-03-29 |
| WO2004045563A2 (en) | 2004-06-03 |
| KR101174333B1 (ko) | 2012-08-16 |
| CA2506476C (en) | 2011-09-27 |
| JP2006510620A (ja) | 2006-03-30 |
| CN1738624A (zh) | 2006-02-22 |
| RU2330665C2 (ru) | 2008-08-10 |
| WO2004045563A3 (en) | 2004-12-23 |
| EP1567160A2 (en) | 2005-08-31 |
| PL209912B1 (pl) | 2011-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2009253937B2 (en) | DPP-IV inhibitors for use in the treatment of NAFLD | |
| Roberto B. Evora et al. | Cardiovascular therapeutics targets on the NO–sGC–cGMP signaling pathway: a critical overview | |
| CA2837724C (en) | Combination of mek inhibitors and selective inhibitors of aurora a kinase | |
| RU2373938C2 (ru) | Пиразилпиримидиноны для лечения импотенции | |
| RU2006136362A (ru) | Способ лечения инфаркта миокарда | |
| AU767452B2 (en) | Method of treating nitrate-induced tolerance | |
| AU2002337105B2 (en) | Combination of a NSAID and a PDE-4 inhibitor | |
| CA2450777A1 (en) | Use of c-src inhibitors alone or in combination with sti571 for the treatment of leukaemia | |
| RU98102398A (ru) | Использование ингибиторов cgmp-фосфодиэстеразы для лечения импотенции | |
| WO2008063505A1 (en) | Organic compounds | |
| CN108430510B (zh) | 与中性肽链内切酶的抑制剂（NEP抑制剂）和/或血管紧张素AII拮抗剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶（sGC）的刺激剂和/或活化剂及其用途 | |
| RU2005119174A (ru) | Способ лечения инфаркта миокарда | |
| CA2307101A1 (en) | Pharmaceutical articles of manufacture comprising selective phosphodiesterase inhibitors for the treatment of sexual dysfunction | |
| HU9202227D0 (en) | Method for producing triazolo-pyrimidine derivatives and pharmaceutical preparatives containing said compounds | |
| MX2008012903A (es) | Uso de inhibidores de c-src en combinacion con un compuesto de pirimidilaminobenzamida para el tratamiento de la leucemia. | |
| CA2321378A1 (en) | Combination effective for the treatment of impotence | |
| WO2004011464A3 (fr) | Nouvelles pyrazolo[1,5-a]-1,3,5-triazines substituees et leurs analogiques, compositions pharmaceutiques les contenant, utilisation a titre de medicament et procedes pour leur preparation | |
| KR20040025900A (ko) | 신호 전달 억제제 및 에포틸론 유도체를 포함하는 배합물 | |
| ZA200208776B (en) | Daily treatment for erectile dysfunction using a PDE5 innhibitor. | |
| NZ542302A (en) | Use of dipyridamole in combination with acetylsalicylic acid and an angiotensin II antagonist for stroke prevention | |
| US6846822B2 (en) | Product comprising a heterotrimeric G protein signal transduction inhibitor associated with anti-hypertensive agent for therapeutic use in the treatment of arterial hypertension | |
| EE200200695A (et) | (-)-5-(3-klorofenüül)-alfa-(4-klorofenüül)-alfa-(1-metüül-1H-imidasool-5-üül)tetrasolo -[1,5-a]kinasoliin-7-metaanamiin, selle valmistamismeetod ja kasutamine, farmatseutiline kompositsioon ja meetodselle valmistamiseks | |
| TW200502236A (en) | Novel pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-carboxylic acid derivatives, their manufacture and use as pharmaceutical agents | |
| SK1912004A3 (en) | Nicotinic acetylcholine receptor agonists in the treatment of restless legs syndrome | |
| CN1662257A (zh) | Pde5抑制剂与血管紧张肽ⅱ受体拮抗剂的联用药物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20161119 |