RU2006136362A - Способ лечения инфаркта миокарда - Google Patents

Способ лечения инфаркта миокарда Download PDF

Info

Publication number
RU2006136362A
RU2006136362A RU2006136362/14A RU2006136362A RU2006136362A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A RU 2006136362/14 A RU2006136362/14 A RU 2006136362/14A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A RU 2006136362 A RU2006136362 A RU 2006136362A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
tyrosine kinase
kinase inhibitor
src family
mammal
quinolinecarbonitrile
Prior art date
Application number
RU2006136362/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Дэвид А. ЧЕРЕШ (US)
Дэвид А. Череш
Роберт ПАУЛЬ (DE)
Роберт ПАУЛЬ
Брайан ЭЛИЦЕЙРИ (US)
Брайан ЭЛИЦЕЙРИ
Original Assignee
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Дзе Скриппс Рисерч Инститьют
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us), Дзе Скриппс Рисерч Инститьют filed Critical Дзе Скриппс Рисерч Инститьют (Us)
Publication of RU2006136362A publication Critical patent/RU2006136362A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (40)

1. Способ лечения млекопитающего, страдающего инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
2. Способ по п.1, в котором млекопитающее является человеком.
3. Способ по п.1, в котором млекопитающее является млекопитающим, отличным от человека.
4. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирают из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
5. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]пиримидин и их смесь.
6. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является макроциклическим диеноном, выбираемым из группы, включающей гелданамицин, гербимицин А, радицикол R2146 и их смесь.
7. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 6-(2,6-дихлорфенил)-8-метил-2-(3-метилсульфанилфениламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
8. Способ по п.1, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом.
9. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил имеет общую формулу (I)
Figure 00000001
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
10. Способ по п.9, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
11. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил является 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрилом.
12. Способ по п.8, в котором 4-анилино-3-хинолинкарбонитрил является 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрилом (SKI-606).
13. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему путем внутрибрюшинной инъекции.
14. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему путем внутривенной инъекции.
15. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 6 ч после инфаркта миокарда.
16. Способ по п.1, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему в течение примерно 24 ч после инфаркта миокарда.
17. Способ лечения млекопитающего, страдающего инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества фармацевтической композиции, которая включает АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src, содержащий гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
18. Способ по п.17, в котором АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является соединением 5-(4-метилфенил)-замещенного пиразоло[3,4-d)пиримидина.
19. Способ по п.17, в котором АТФ-конкурентный ингибитор тирозинкиназы семейства Src является соединением 5-(4-галогенфенил)-замещенного пиразоло[3,4-d]пиримидина.
20. Способ по п.17, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов является соединением 4-(4-галогенанилино)-3-хинолинкарбонитрила.
21. Изделие, включающее упаковочный материал и фармацевтическую композицию, находящуюся внутри указанного упаковочного материала, в котором фармацевтическая композиция присутствует в количестве, способном уменьшать некроз коронарной ткани, страдающей от затрудненного кровоснабжения; упаковочный материал имеет этикетку с указанием того, что данная фармацевтическая композиция может быть использована для лечения инфаркта миокарда; при этом фармацевтическая композиция содержит химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src и фармацевтически приемлемый носитель.
22. Изделие по п.21, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбран из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
23. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]-пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло[3,4-d]-пиримидин и их смесь.
24. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является макроциклическим диеноном, выбираемым из группы, включающей гелданамицин, гербимицин А, радицикол R2146 и их смесь.
25. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 6-(2,6-дихлорфенил)-8-метил-2-(3-метилсульфанилфениламино)-8Н-пиридо[2,3-d]пиримидин-7-оном.
26. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
27. Изделие по п.26, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
28. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом, выбираемым из группы, включающей 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрил и 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил (SKI-606).
29. Изделие по п.21, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является АТФ-конкурентным ингибитором тирозинкиназы семейства Src, содержащим гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
30. Способ профилактического лечения млекопитающего с повышенным риском заболевания инфарктом миокарда, который включает введение указанному млекопитающему профилактического количества фармацевтической композиции, содержащей химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src.
31. Способ по п.30, в котором млекопитающее является млекопитающим, отличным от человека.
32. Способ по п.30, в котором млекопитающее является человеком.
33. Способ по п.30, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему перорально.
34. Способ по п.30, в котором фармацевтическую композицию вводят млекопитающему парентерально.
35. Способ по п.30, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src выбирают из группы, включающей ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиразолопиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса макроциклических диенонов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса пиридо[2,3-d]пиримидинов, ингибитор тирозинкиназы семейства Src класса 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилов и их смесь.
36. Способ по п.30, в котором химический ингибитор тирозинкиназы семейства Src является пиразолопиримидином, выбираемым из группы, включающей 4-амино-5-(4-метилфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло-[3,4-d]пиримидин, 4-амино-5-(4-хлорфенил)-7-(трет-бутил)пиразоло-[3,4-d]пиримидин и их смесь.
37. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом общей формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает метил или -(СН2)n-Z; Х1 означает F, Cl, Br, I и метил; Х2 означает Н, F, Cl, Br, I и метил; Х3 означает Н или метокси; n равно 2, 3, 4 или 5, и Z означает 4-морфолинил, 4-(1-метилпиперазинил), 4-(1-этилпиперазинил), 4-(1-пропилпиперазинил), 1-(цис-3,4,5-триметилпиперазинил), 1-пиперазинил, 1-(4-метилгомопиперазинил), 1-пиперидинил, 4-(1-гидроксипиперидинил), 2-(1,2,3-триазолил), 1-(1,2,3-триазолил), 1-имидазолил, -NHCH2CH2-1-морфолинил и -N(CH3)-CH2CH2-N(CH3)2.
38. Способ по п.37, в котором R1 означает -(СН2)n-Z, где Х1 и Х2, оба, означают хлор, Х3 означает метокси, n равно 3 и Z означает 4-морфолинил.
39. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является 4-анилино-3-хинолинкарбонитрилом, выбираемым из группы, включающей 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6,7-диметокси-3-хинолинкарбонитрил и 4-[(2,4-дихлорфенил)амино]-6-метокси-7-[3-(морфолин-4-ил)пропокси]-3-хинолинкарбонитрил (SKI-606).
40. Способ по п.30, в котором ингибитор тирозинкиназы семейства Src является АТФ-конкурентным ингибитором тирозинкиназы семейства Src, содержащим гидрофобную группу с длиной цепи менее примерно 6 ангстрем, расположенную рядом с АТФ-имитирующей гетероароматической частью.
RU2006136362/14A 2004-03-15 2005-03-15 Способ лечения инфаркта миокарда RU2006136362A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/801,050 US20040214836A1 (en) 1998-05-29 2004-03-15 Method of treatment of myocardial infarction
US10/801,050 2004-03-15

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006136362A true RU2006136362A (ru) 2008-04-27

Family

ID=34994295

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006136362/14A RU2006136362A (ru) 2004-03-15 2005-03-15 Способ лечения инфаркта миокарда

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20040214836A1 (ru)
EP (1) EP1744735A2 (ru)
JP (1) JP2007532483A (ru)
CN (1) CN101420979A (ru)
AU (1) AU2005223044A1 (ru)
CA (1) CA2558169A1 (ru)
RU (1) RU2006136362A (ru)
WO (1) WO2005089366A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2500368A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-22 Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization
ES2500165T3 (es) 2006-06-29 2014-09-30 Kinex Pharmaceuticals, Llc Composiciones de biarilo y métodos para modular una cascada de quinasas
TWI457336B (zh) 2006-12-28 2014-10-21 Kinex Pharmaceuticals Llc 調節激酶級聯之組成物及方法
US8642067B2 (en) 2007-04-02 2014-02-04 Allergen, Inc. Methods and compositions for intraocular administration to treat ocular conditions
JP5946604B2 (ja) 2007-10-20 2016-07-06 アテネックス， インコーポレイテッド キナーゼカスケードをモジュレートするための医薬組成物およびその使用の方法
WO2009142679A2 (en) * 2008-03-26 2009-11-26 Orthologic Corp. Methods for treating acute myocardial infarction
JP5866601B2 (ja) * 2008-06-18 2016-02-17 ザ テキサス エーアンドエム ユニバーシティ システムＴｈｅ Ｔｅｘａｓ Ａ＆Ｍ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ Ｓｙｓｔｅｍ 医薬組成物の製造方法
EP2376101B1 (en) 2008-12-29 2015-12-02 Trevena, Inc. Beta-arrestin effectors and compositions and methods of use thereof
CN104168907A (zh) 2012-01-31 2014-11-26 特维娜有限公司 β-抑制蛋白效应器及其组合物与使用方法
JP2017506235A (ja) 2014-02-07 2017-03-02 トレベナ・インコーポレイテッドＴｒｅｖｅｎａ， Ｉｎｃ． ベータ−アレスチンエフェクターの結晶性および非晶質形態
AU2015264367A1 (en) 2014-05-19 2016-12-15 Trevena, Inc. Synthesis of Beta-Arrestin Effectors
EP3569249A4 (en) * 2016-12-27 2020-11-11 Osaka University MEDICAL COMPOSITION FOR TREATMENT OF CONTINUOUS HEART DISEASE

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5731343A (en) * 1995-02-24 1998-03-24 The Scripps Research Institute Method of use of radicicol for treatment of immunopathological disorders
US5593997A (en) * 1995-05-23 1997-01-14 Pfizer Inc. 4-aminopyrazolo(3-,4-D)pyrimidine and 4-aminopyrazolo-(3,4-D)pyridine tyrosine kinase inhibitors
US7863444B2 (en) * 1997-03-19 2011-01-04 Abbott Laboratories 4-aminopyrrolopyrimidines as kinase inhibitors
US6002008A (en) * 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
US6235740B1 (en) * 1997-08-25 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Co. Imidazoquinoxaline protein tyrosine kinase inhibitors
AU744281B2 (en) * 1997-11-10 2002-02-21 Bristol-Myers Squibb Company Benzothiazole protein tyrosine kinase inhibitors
CA2500368A1 (en) * 2002-10-04 2004-04-22 Caritas St. Elizabeth's Medical Center Of Boston, Inc. Inhibition of src for treatment of reperfusion injury related to revascularization

Also Published As

Publication number Publication date
AU2005223044A1 (en) 2005-09-29
WO2005089366A2 (en) 2005-09-29
WO2005089366A3 (en) 2009-04-16
US20040214836A1 (en) 2004-10-28
CA2558169A1 (en) 2005-09-29
JP2007532483A (ja) 2007-11-15
EP1744735A2 (en) 2007-01-24
CN101420979A (zh) 2009-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006136362A (ru) Способ лечения инфаркта миокарда
KR100363714B1 (ko) 니트레이트-유발된 내성을 치료하기 위한 약학 조성물
US6432989B1 (en) Use of CRF antagonists to treat circadian rhythm disorders
AU676571B2 (en) Pyrazolopyrimidinones for the treatment of impotence
JP6054967B2 (ja) 置換アネレート化ピリミジンおよびその使用
CA2151674C (en) Methods of administering crf antagonists
Pettus et al. Small molecule p38 MAP kinase inhibitors for the treatment of inflammatory diseases: novel structures and developments during 2006-2008
CN101896180A (zh) 组合059
WO2005079807A1 (en) Therapeutic combinations of atypical antipsychotics with corticotropin releasing factor antagonists
RU2007119449A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов активности каннабиноидного рецептора 1
WO2002019975A1 (fr) Stimulants de la croissance des cheveux
AU2021370660A1 (en) Heterocyclic spiro compounds and methods of use
EP2300436B1 (en) Carbamoyl derivatives of bicyclic carbonylamino-pyrazoles as prodrugs
US20110281902A1 (en) Combinations comprising a protein kinase inhibitor being a pyrimidylaminobenzamide compound and a hsp90 inhibitor such as 17-aag
AU2009314336B2 (en) P70 S6 kinase inhibitor and EGFR inhibitor combination therapy
RU2019132893A (ru) Комбинированная терапия для лечения рака молочной железы
WO1999059584A1 (en) Combination of phentolamine and cyclic gmp phosphodiesterase inhibitors for the treatment of sexual dysfunction
RU2481840C2 (ru) КОМБИНАЦИЯ, ВКЛЮЧАЮЩАЯ А) ПИРИМИДИЛАМИНОБЕНЗАМИД И Б) ИНГИБИТОР КИНАЗЫ Thr315lle
CN111297868A (zh) 含有杂环化合物的组合物在制备用于治疗磷酸二酯酶介导的疾病的药物中的用途
CA2506476A1 (en) Method of treatment of myocardial infarction
KR101818130B1 (ko) 1,3,7-삼치환된 3,4-다이하이드로피리미도[4,5-d]피리미딘-2(1H)-온 유도체가 포함된 급성골수성백혈병 치료제
JPWO2020068729A5 (ru)
JPWO2020132197A5 (ru)
RU99123368A (ru) Соединения
RU97116586A (ru) 6-арил-пиразоло[3,4-d]пиримидин-4-оны, составы на их основе и способы их применения

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20050315