RU2005114025A - Способ получения монохлоруксусной кислоты - Google Patents

Способ получения монохлоруксусной кислоты Download PDF

Info

Publication number
RU2005114025A
RU2005114025A RU2005114025/04A RU2005114025A RU2005114025A RU 2005114025 A RU2005114025 A RU 2005114025A RU 2005114025/04 A RU2005114025/04 A RU 2005114025/04A RU 2005114025 A RU2005114025 A RU 2005114025A RU 2005114025 A RU2005114025 A RU 2005114025A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
inlet
paragraphs
catalyst
outlet
acetic acid
Prior art date
Application number
RU2005114025/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326106C2 (ru
Inventor
Йоханнес Йосеф ГОРИССЕН (NL)
Йоханнес Йосеф ГОРИССЕН
СТРИН Корнелис Йоханнес Говардус ВАН (NL)
СТРИН Корнелис Йоханнес Говардус ВАН
Ерун КРАУЗЕН (NL)
Ерун КРАУЗЕН
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В. (NL)
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. (NL), Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В. (NL)
Publication of RU2005114025A publication Critical patent/RU2005114025A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326106C2 publication Critical patent/RU2326106C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/363Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of halogen; by substitution of halogen atoms by other halogen atoms
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/10Process efficiency

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (11)

1. Способ получения монохлоруксусной кислоты из хлора и уксусной кислоты в присутствии катализатора путем реактивной дистилляции.
2. Способ по п.1, в котором применяют устройство для реактивной дистилляции, включающее колонну для реактивной дистилляции, включающую по меньшей мере одну внутреннюю колонну, одна сторона которой соединена с охлаждающим устройством, а другая сторона соединена с ребойлером, при этом указанное устройство имеет первое входное отверстие для подачи хлора, второе входное отверстие для подачи уксусной кислоты, третье входное отверстие для подачи катализатора, первое выпускное отверстие для удаления содержащего МСА продукта и второе выпускное отверстие для регенерации катализатора, при этом первое входное отверстие и выпускное отверстие расположены ближе к указанному ребойлеру, чем второе и третье отверстия, второе выпускное отверстие соединено с указанным охлаждающим устройством, при этом способ включает стадии подачи хлора через первое входное отверстие, подачи уксусной кислоты через второе входное отверстие, подачи катализатора через третье входное отверстие, извлечение катализатора через второе выпускное отверстие и удаление содержащего МСА продукта через первое выпускное отверстие.
3. Способ по любому из пп.1 и 2, в котором катализатор представляет собой ацетилхлорид.
4. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором применяемое давление составляет по меньшей мере 0,5·105 Па и максимально 10·105 Па.
5. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором соотношение масс хлора и уксусной кислоты составляет по меньшей мере 0,1 и максимально 2,0.
6. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором соотношение масс уксусного ангидрида и уксусной кислоты составляет по меньшей мере 0,0001 и максимально 0,25.
7. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором внутренняя часть колонны представляет собой тарелку, при этом число тарелок составляет по меньшей мере 1 и максимально 80.
8. Способ по п.2, в котором время пребывания жидкости в колонне для реактивной дистилляции составляет по меньшей мере 0,1 и максимально 5 ч.
9. Способ по любому из пп. 1 и 2, в котором второе входное отверстие расположено поблизости от охлаждающего устройства.
10. Способ по любому из пп. 1 и 2, осуществляемый непрерывно.
11. Способ по любому из пп. 1 и 2, согласно которому добавляют разбавляющий газ, при этом указанный разбавляющий газ выбран из группы, состоящей из хлористоводородной кислоты, инертного газа, такого как азот или гелий, либо их смеси.
RU2005114025/04A 2002-10-11 2003-10-02 Способ получения монохлоруксусной кислоты RU2326106C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP02079252.9 2002-10-11
EP02079252 2002-10-11

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005114025A true RU2005114025A (ru) 2006-01-20
RU2326106C2 RU2326106C2 (ru) 2008-06-10

Family

ID=32088035

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005114025/04A RU2326106C2 (ru) 2002-10-11 2003-10-02 Способ получения монохлоруксусной кислоты

Country Status (9)

Country Link
US (1) US7135597B2 (ru)
EP (1) EP1549604B1 (ru)
CN (1) CN1330624C (ru)
AT (1) ATE516258T1 (ru)
AU (1) AU2003276029A1 (ru)
BR (1) BR0315232A (ru)
PL (1) PL208653B1 (ru)
RU (1) RU2326106C2 (ru)
WO (1) WO2004033408A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2423553C2 (ru) * 2006-05-15 2011-07-10 Акцо Нобель Н.В. Электрохимический способ получения галогенированного соединения, содержащего карбонильную группу
EP2066699B1 (en) * 2006-09-25 2020-02-12 Archer-Daniels-Midland Company Superabsorbent surface-treated carboxyalkylated polysaccharides and process for producing same
EP2374786A1 (en) 2010-04-09 2011-10-12 GEA Niro PT B.V. Purification of monochloroacetic acid rich streams
CN104058947A (zh) * 2014-06-06 2014-09-24 中国天辰工程有限公司 一种减少醋酐使用量的氯乙酸生产方法
PL230377B1 (pl) * 2016-02-04 2018-10-31 Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sposób przemysłowej produkcji kwasu monochlorooctowego
PL230378B1 (pl) 2016-02-04 2018-10-31 Pcc Mcaa Spolka Z Ograniczona Odpowiedzialnoscia Sposób produkcji wysokiej czystości kwasu monochlorooctowego
LU92969B1 (en) * 2016-02-04 2017-09-19 Pcc Mcaa Sp Z O O Method of producing high-purity monochloroacetic acid
CN112209817A (zh) * 2020-10-20 2021-01-12 湖南恒光科技股份有限公司 一种二氯乙酸连续氯化工艺系统及方法
RU2757040C1 (ru) * 2021-07-15 2021-10-11 Общество с ограниченной ответственностью "ПОЛИФАРМ ПЛЮС" (ООО "ПОЛИФАРМ ПЛЮС") Способ получения монохлоруксусной кислоты

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE714767A (ru) 1968-05-07 1968-11-07
IT1095419B (it) * 1978-02-16 1985-08-10 Panclor Chemicals Ltd Procedimento per la preparazione di acido monocloroacetico da acido acetico e cloro elementare
US4435595A (en) 1982-04-26 1984-03-06 Eastman Kodak Company Reactive distillation process for the production of methyl acetate
JPS6058932A (ja) 1983-09-12 1985-04-05 Mitsubishi Gas Chem Co Inc メチル−ヒ−ブチルエ−テルの製造方法
US5013407A (en) 1988-03-08 1991-05-07 Institut Francais Du Petrole Apparatus for reactive distillation
US4939294A (en) 1989-05-22 1990-07-03 Eastman Kodak Company Preparation of ultra high purity methyl acetate
FR2664180B1 (fr) 1990-07-03 1994-07-22 Inst Francais Du Petrole Procede de conversion catalytique d'une charge liquide et/ou gazeuse a contre courant et reacteur multiphasique pour sa mise en óoeuvre.
FR2684893A1 (fr) 1991-12-16 1993-06-18 Inst Francais Du Petrole Procede de distillation reactive catalytique et appareillage pour sa mise en óoeuvre.
US5449801A (en) 1993-07-14 1995-09-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Reactive distillation process for free radical halogenation
US5536873A (en) 1994-12-09 1996-07-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Preparation of pentenoic acid
FR2737132B1 (fr) 1995-07-24 1997-09-19 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de distillation reactive avec distribution particuliere des phases liquide et vapeur
US5741953A (en) 1995-08-17 1998-04-21 Huntsman Specialty Chemicals Corporation Use of reactive distillation in the manufacture of methyl tertiary butyl ether
US5705711A (en) 1995-08-17 1998-01-06 Huntsman Specialty Chemicals Corporation Manufacture of methyl tertiary butyl ether in reactive distillation column
US5811597A (en) 1996-08-26 1998-09-22 Huntsman Specialty Chemicals Corp. Method for the manufacture of methyl tertiary butyl ether from tertiary butyl alcohol and methanol
CN1047380C (zh) * 1997-03-28 1999-12-15 清华大学 一种制备氯乙酸的方法
NL1009499C1 (nl) 1998-06-25 2000-01-04 Dsm Nv Fysische scheiding.
ATE261426T1 (de) 1998-08-06 2004-03-15 Haldor Topsoe As Reaktiv distillierungsverfahren zur herstellung von essigsäure auf der basis von dme/methanol carbonylierung
CA2288312C (en) 1998-12-22 2004-01-06 Willem Wiekert Levering Reactive distillation
FR2795410B1 (fr) 1999-06-22 2002-12-27 Acetex Chimie Procede pour ameliorer la stabilite et/ou eviter la desactivation du catalyseur lors de la fabrication d'acide acetique et/ou d'acetate de methyle
US6248923B1 (en) 1999-09-03 2001-06-19 Eastman Chemical Company Process for the production of fluorocarboxylic acid anhydrides
US6500309B1 (en) 1999-12-11 2002-12-31 Peter Tung Dimensions in reactive distillation technology
CN1105702C (zh) * 2000-01-14 2003-04-16 重庆嘉陵化学制品有限公司 制取一氯乙酸的工艺
DE10036603A1 (de) * 2000-07-27 2002-02-07 Clariant Gmbh Verfahren zur Herstellung von Monochloressigsäure in Mikroreaktoren

Also Published As

Publication number Publication date
CN1330624C (zh) 2007-08-08
WO2004033408A1 (en) 2004-04-22
AU2003276029A1 (en) 2004-05-04
CN1703389A (zh) 2005-11-30
US7135597B2 (en) 2006-11-14
RU2326106C2 (ru) 2008-06-10
PL375069A1 (en) 2005-11-14
WO2004033408A8 (en) 2005-05-12
US20050272953A1 (en) 2005-12-08
ATE516258T1 (de) 2011-07-15
BR0315232A (pt) 2005-08-23
PL208653B1 (pl) 2011-05-31
EP1549604B1 (en) 2011-07-13
EP1549604A1 (en) 2005-07-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005114025A (ru) Способ получения монохлоруксусной кислоты
DE60223926D1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Olefinpolymeren
KR950003248A (ko) 고순도 아세트산의 제조방법
JP2006509025A (ja) 乳酸エチルの連続製造方法
US20050022666A1 (en) Method for removal of unreacted alcohol from reaction mixture of ester product with rotating packed beds
KR20010051150A (ko) N-비닐-2-피롤리돈 회수 방법
RU2318796C1 (ru) Способ очистки монохлоруксусной кислоты
JPS60156684A (ja) ガス状反応混合物から無水マレイン酸を連続的に分離する方法
CN1260209C (zh) 尿素的制备方法
JP2002167369A (ja) 高重合性n−ビニルカルボン酸アミドの製造方法
JPH01193246A (ja) 2,3―ジクロロピリジンの製造法
JP3036677B2 (ja) 炭酸ジメチルの蒸留分離方法
JPS63268736A (ja) ポリカ−ボネ−トの製造方法
KR20220071200A (ko) 알칸설폰산의 제조 공정
JPH05163213A (ja) 3−アミノプロパノールの製造法
JP2703389B2 (ja) 塩化ビニルの精製方法
CN101048360A (zh) 合成羧酸锆盐的方法
JPH037272A (ja) 光学活性なテトラヒドロ―2―フロイックアシドの製造法
CN1569799A (zh) 一种高纯3-氯丙酸的制备方法
RU2181359C2 (ru) Способ получения мочевины, установка для его осуществления и способ модернизации такой установки
JPS611680A (ja) アルケニル無水コハク酸の製造方法
CN115806499A (zh) 一种由卤代烯烃制备甲酰胺和丙烯酰胺型化合物的联产方法
CN115990342A (zh) 一种环状酯的提纯方法和提纯系统
JPS5944303B2 (ja) α−ケトアシド類の製造法
RU2120434C1 (ru) Способ получения винилацетата

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20131003