RU2120434C1 - Способ получения винилацетата - Google Patents

Способ получения винилацетата Download PDF

Info

Publication number
RU2120434C1
RU2120434C1 RU96120851A RU96120851A RU2120434C1 RU 2120434 C1 RU2120434 C1 RU 2120434C1 RU 96120851 A RU96120851 A RU 96120851A RU 96120851 A RU96120851 A RU 96120851A RU 2120434 C1 RU2120434 C1 RU 2120434C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ethylene
acetic acid
purification unit
oxygen
vinyl acetate
Prior art date
Application number
RU96120851A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96120851A (ru
Inventor
В.В. Борисова
А.И. Гермашев
Эдуард Алексеевич Грановский
Виктор Николаевич Гудкович
А.В. Полоумов
М.С. Чечик
Original Assignee
Акционерное общество "Ставропольполимер"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "Ставропольполимер" filed Critical Акционерное общество "Ставропольполимер"
Priority to RU96120851A priority Critical patent/RU2120434C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2120434C1 publication Critical patent/RU2120434C1/ru
Publication of RU96120851A publication Critical patent/RU96120851A/ru

Links

Images

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

В способе непрерывного газофазного получения винилацетата из этилена, уксусной кислоты и кислорода на гетерогенном катализаторе повышают содержание кислорода на входе в реактор при сохранении взрывобезопасности на всех участках технологической схемы путем подвода свежего этилена по крайней мере в двух из трех точек технологической схемы: перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, перед блоком карбонатной очистки и перед испарителем уксусной кислоты подвод этилена перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты составляет до 50%, а перед блоком карбонатной очистки до 60% от всего объема расходуемого этилена. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 табл.

Description

Изобретение относится к способу получения винилацетата, в частности, к усовершенствованию стадии подготовки реакционной смеси.
Известен способ получения винилацетата путем газофазного взаимодействия уксусной кислоты, этилена и кислорода на гетерогенном катализаторе с последующим выделением целевого продукта известными методами, рециркуляцией неизрасходованных реагентов и выводом некоторого количества циркуляционного газа из технологической системы для предотвращения накопления инертных примесей [Н. Н. Лебедев "Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза", М., 1988 и Vinilacetate "Hydrocarbon Process", 1983, v. 2, N 11]. Процесс ведется при повышенных температурах (до 200oC) и давлениях (до 1 МПа). Для предотвращения образования взрывоопасных смесей применяют избыток этилена и уксусной кислоты, а содержание кислорода на входе в реактор поддерживают на уровне 7.5% об. Необходимость ограничения содержания кислорода на входе в реактор не позволяет повысить технико-экономические показатели способа, такие как: селективность по винилацетату, степень конверсии, производительность и другие. Однако существенное повышение содержания кислорода на входе в реактор небезопасно из-за возможного образования взрывоопасных смесей. Так, при повышении содержания кислорода на входе в реактор выше 8,5% об. взрывоопасные смеси образуются на участке конденсации парогазовой смеси, выходящей из реактора и на участке очистки циркуляционного газа от углекислого газа. Это связано с тем, что из парогазовой смеси выводятся избыточная уксусная кислота и углекислый газ, являющиеся эффективными флегматизаторами процессов горения, и одновременно увеличивается объемное содержание кислорода.
Задачей изобретения является повышение производительности за счет увеличения содержания кислорода на входе в реактор при сохранении взрывоопасности на всех участках технологической системы.
Для решения поставленной задачи в способе получения винилацетата путем газофазного взаимодействия уксусной кислоты, этилена и кислорода на гетерогенном катализаторе при непрерывном подводе расходуемых компонентов в циркуляционный газ в количествах, компенсирующих их убыль после прохождения реактора, участка выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, блока карбонатной очистки, подвод расходуемого этилена осуществляют, по крайней мере, в двух из трех точек технологической системы: перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, перед блоком карбонатной очистки и перед испарителем уксусной кислоты, причем подвод этилена перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты осуществляется в количестве до 50% всего объема расходуемого этилена, а перед блоком карбонатной очистки - в количестве до 60% всего объема расходуемого этилена. Такое раздельной введение расходуемого этилена позволяет избежать образования взрывоопасных смесей на отдельных участках технологической системы как за счет флегматизирующего действия этилена в смесях, содержащих горючие компоненты в избытке по отношению к окислителю, так и за счет снижения объемного содержания кислорода. Подача этилена в количествах, превышающих 50% и 60% от всего расхода этилена нецелесообразна, поскольку при этом уровень взрывоопасности не меняется, а лишь возрастают энергетические затраты на сжатие и перемещение циркуляционного газа.
На чертеже приведена часть технологической схемы для осуществления способа.
Пример. Смесь свежих и рециркулирующих этилена и уксусной кислоты подогревают в испарителе 1, смешивают со свежим кислородом и подают в реактор 2, снабженный системой теплосъема 3. Прореагировавшую смесь охлаждают в холодильнике 4, смешивают со свежим этиленом, поступающим по трубопроводу 5 и подают на участок выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, снабженный колонной 6 для улавливания винилацетата и уксусной кислоты. Этилен, поступающий по трубопроводу 5, подают в парогазовый поток в количестве, обеспечивающем поддержание парогазовой смеси на выходе из колонны 6 вне области взрываемости. Большую часть промытого газа возвращают циркуляционным компрессором 7 на синтез, а оставшуюся часть смешивают со свежим этиленом, поступающим по трубопроводу 8, и подают на блок 9 карбонатной очистки от углекислого газа. Этилен, поступающий по трубопроводу 8, подают в количестве, обеспечивающем поддержание парогазовой смеси на выходе из блока 9 вне области взрываемости.
Данные сведены в таблицы.
В таблице 1 приведены результаты оценки взрывоопасности отдельных участков технологической схемы известного способа при существующей концентрации кислорода на входе в реактор равной 7,5% об. кислорода и при повышенных концентрациях кислорода при подаче этилена в одной точке технологической схемы перед испарителем уксусной кислоты. Из приведенных данных видно, что в известном способе при этих условиях содержание кислорода на отдельных участках технологической схемы превышает критическое взрывобезопасное содержание кислорода для этих участков.
В таблице 2 приведены количества свежего этилена в % об. от всего подаваемого свежего этилена, обеспечивающие взрывобезопасность всех участков технологической схемы при повышенных содержаниях кислорода.
Из данных таблиц видно, что предлагаемый способ имеет преимущество перед известным, обеспечивая возможность увеличения количества подаваемого кислорода, что повышает производительность, при обеспечении взрывобезопасности процесса за счет подачи части свежего этилена на отдельные участки технологической схемы.

Claims (2)

1. Способ получения винилацетата путем газофазного взаимодействия этилена, уксусной кислоты и кислорода на гетерогенном катализаторе при непрерывном подводе расходуемых компонентов в циркуляционный газ в количествах, компенсирующих их убыль после прохождения реактора, участка выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, блока карбонатной очистки, отличающийся тем, что подвод расходуемого этилена осуществляют по крайней мере в двух из трех точек технологической схемы: перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты, перед блоком карбонатной очистки и перед испарителем уксусной кислоты.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что подвод этилена перед участком выделения целевого продукта и непрореагировавшей уксусной кислоты осуществляют в количестве, составляющем до 50% всего объема расходуемого этилена, и перед блоком карбонатной очистки в количестве до 60% всего объема расходуемого этилена.
RU96120851A 1996-10-14 1996-10-14 Способ получения винилацетата RU2120434C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120851A RU2120434C1 (ru) 1996-10-14 1996-10-14 Способ получения винилацетата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96120851A RU2120434C1 (ru) 1996-10-14 1996-10-14 Способ получения винилацетата

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2120434C1 true RU2120434C1 (ru) 1998-10-20
RU96120851A RU96120851A (ru) 1999-01-20

Family

ID=20186746

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96120851A RU2120434C1 (ru) 1996-10-14 1996-10-14 Способ получения винилацетата

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2120434C1 (ru)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. - М., 1988, с.374-378. *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2155183C2 (ru) Способ извлечения уксусной кислоты из разбавленных водных потоков, образующихся в ходе процесса карбонилирования
RU2379279C2 (ru) Удаление соединений, восстанавливающих перманганат из непрерывного процесса карбонилирования метанола
KR0159775B1 (ko) 비닐 아세테이트의 분리법
JP3383438B2 (ja) テレフタル酸生産
TWI494300B (zh) 具多種溶劑選項吸收塔之甲醇羰化系統
RU2505523C2 (ru) Способы получения уксусной кислоты
JP2002512211A (ja) 有機酸の製造
JPS6035328B2 (ja) アクリル酸及びアクロレインの製出法
MXPA06010637A (es) Utilizacion del calor de reaccion del acido acetico en otras plantas de procesamiento.
CN102317251B (zh) 生产乙酸乙烯酯的方法
US6663692B2 (en) Process for purifying carbon dioxide-containing gas streams
CN1227839A (zh) 一氧化碳低压合成碳酸二甲酯工艺过程
KR102355059B1 (ko) 아세트산 제조 유닛에서 오프가스를 처리하기 위한 방법 및 장치
US4827043A (en) Impurity removal from carbon monoxide and/or hydrogen-containing streams
EP2980081A1 (en) Method for producing ethylene oxide
CS198231B2 (en) Method of the partial separation of water from gas mixture arising in vinyl acetate preparation
RU2120434C1 (ru) Способ получения винилацетата
TW474911B (en) Acetic acid reactive distillation process based on DME/methanol carbonylation
CN116337837A (zh) 一种顺酐生产过程中组分检测及分离装置和方法
JPS6232182B2 (ru)
JP3832868B2 (ja) アクリル酸の精製法
CN109550359B (zh) 一种高效吸收剂回收驰放气中组分的利用方法
RU2119478C1 (ru) Способ получения винилацетата
US2881205A (en) Process for the production of acrylic acid esters
KR20230019134A (ko) 아세트산의 생성 및 정제

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20081015