RU2005106987A - Способ получения безводного хлорида марганца - Google Patents
Способ получения безводного хлорида марганца Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005106987A RU2005106987A RU2005106987/15A RU2005106987A RU2005106987A RU 2005106987 A RU2005106987 A RU 2005106987A RU 2005106987/15 A RU2005106987/15 A RU 2005106987/15A RU 2005106987 A RU2005106987 A RU 2005106987A RU 2005106987 A RU2005106987 A RU 2005106987A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ether
- manganese
- hydrogen chloride
- producing
- chloride
- Prior art date
Links
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 title claims 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 title claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 title 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 9
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 5
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 4
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 claims 3
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 3
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 claims 3
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 claims 3
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 claims 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- LIRNFNXOTBZTPP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]-2-methylpropan-2-ol Chemical compound CC(C)(O)COCCOCCO LIRNFNXOTBZTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 1-pentoxypentane Chemical compound CCCCCOCCCCC AOPDRZXCEAKHHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BDLXTDLGTWNUFM-UHFFFAOYSA-N 2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethanol Chemical compound CC(C)(C)OCCO BDLXTDLGTWNUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl acetate Chemical class CCCCC(CC)COC(C)=O WOYWLLHHWAMFCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000019737 Animal fat Nutrition 0.000 claims 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 claims 1
- BGYBTGDDOPTJSB-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethane-1,2-diol Chemical compound CC(O)=O.OCCO BGYBTGDDOPTJSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- -1 diacetates Chemical compound 0.000 claims 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N triglyme Chemical compound COCCOCCOCCOC YFNKIDBQEZZDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008158 vegetable oil Chemical class 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G45/00—Compounds of manganese
- C01G45/06—Halides; Oxyhalides
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
Claims (10)
1. Способ получения хлорида марганца, включающий стадию взаимодействия порошка металлического марганца с хлористым водородом в безводных условиях реакции.
2. Способ по п.1, в котором порошок металлического марганца имеет размер в интервале от примерно 50 до примерно 400 меш.
3. Способ по п.1, в котором условия реакции включают температуру реакции в интервале от примерно 50°С до примерно 200°С.
4. Способ по п.1, в котором условия реакции включают давление реакции в интервале от примерно нуля до примерно 200 psig.
5. Способ по п.1, в котором по меньшей мере часть хлористого водорода растворена в растворителе - простом эфире.
6. Способ по п.1, в котором по меньшей мере часть хлористого водорода находится в газовой фазе.
7. Способ по п.5, в котором эфирный растворитель включает диметилкарбитол.
8. Способ по п.5, в котором растворитель выбирают из группы, состоящей из простых эфиров, диметилового эфира (ДМЭ), бутилового эфира, амилового эфира, ди-н-бутилового эфира, глимовых полиэфиров, метилового эфира диэтиленгликоля (МЭДЭГ), диметилового эфира триэтиленгликоля (триглима), диметилового эфира диэтиленгликоля (диглима), 1,2-диметоксиэтана (глима), цетанера (смеси 96% глима и 4% диметоксиметана), моно-трет-бутилового эфира этиленгликоля, моно-н-бутилового эфира этиленгликоля, карбонатов, диметилкарбоната, диэтилкарбоната, диацетатов, ацетата этиленгликоля, ацеталей, диметоксиметана (ДММ или метилаля), 2-этилгексилацетата, сложных эфиров растительных масел, сложных эфиров животных жиров и метилсойата.
9. Хлорид марганца, полученный по способу, описанному в п.1.
10. Способ получения хлорида марганца, включающий стадии получения порошка металлического марганца, получения хлористого водорода, и взаимодействия порошка металлического марганца с хлористым водородом в безводных условиях реакции.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/798,210 | 2004-03-11 | ||
| US10/798,210 US7125535B2 (en) | 2004-03-11 | 2004-03-11 | Method of preparing anhydrous manganese chloride |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2005106987A true RU2005106987A (ru) | 2006-08-20 |
| RU2302998C2 RU2302998C2 (ru) | 2007-07-20 |
Family
ID=34827659
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2005106987/15A RU2302998C2 (ru) | 2004-03-11 | 2005-03-10 | Способ получения безводного хлорида марганца |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7125535B2 (ru) |
| EP (1) | EP1574479B1 (ru) |
| CN (1) | CN100548892C (ru) |
| CA (1) | CA2498121A1 (ru) |
| DE (1) | DE602005002385T2 (ru) |
| MX (1) | MXPA05002308A (ru) |
| MY (1) | MY139141A (ru) |
| RU (1) | RU2302998C2 (ru) |
| SG (1) | SG115754A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200501734B (ru) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100588619C (zh) * | 2005-11-22 | 2010-02-10 | 宜兴市创新精细化工有限公司 | 氯化锰脱水方法及提高茂锰化合物收得率的方法 |
| CN104310487B (zh) * | 2014-09-30 | 2018-02-27 | 江西西林科股份有限公司 | 一种无水反应条件下制备无水氯化锰的方法 |
| CN106277036A (zh) * | 2015-05-21 | 2017-01-04 | 华仁药业股份有限公司 | 无水有机溶剂法制备氯化锌的制备方法 |
| CN108163896B (zh) * | 2018-03-15 | 2019-09-20 | 北京理工大学 | 一种二维碘化锰材料的制备方法 |
| CN109603437B (zh) * | 2018-12-24 | 2021-11-09 | 厦门中科易工化学科技有限公司 | 一种从含氯化氢的混合气体中分离氯化氢的方法及分离回收氯化氢的方法和应用 |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB680710A (en) | 1949-03-09 | 1952-10-08 | Magnesium Elektron Ltd | Production of manganous chloride |
| US2752299A (en) * | 1952-01-08 | 1956-06-26 | Walter M Weil | Electrolytic production of manganese and ferromanganese |
| US3453187A (en) * | 1965-09-23 | 1969-07-01 | Timax Associates | Apparatus and process for reduction of hydrogen chloride |
| GB1217388A (en) * | 1967-06-08 | 1970-12-31 | Soc Ind Fab Antibiotiques Sifa | 9-(1-piperazinyl)-9,10-diydro-9,10-ethanoanthracenes and their uses |
| US3681499A (en) * | 1971-03-31 | 1972-08-01 | En Nom Collectif Science Union | Compositions and method for treating gastroduodenal ulcer and gastric hypersecretion with a 2-pyridyl thioacetamide or a salt thereof |
| US3951647A (en) * | 1971-10-26 | 1976-04-20 | Deepsea Ventures, Inc. | Reduction method for producing manganese metal |
| JPS532637B2 (ru) * | 1974-07-18 | 1978-01-30 | ||
| US4157285A (en) * | 1975-05-27 | 1979-06-05 | Universite Libre De Bruxelles | Method for preparing manganese chloride and manganese by igneous electrolysis of the manganese chloride obtained |
| SU539840A1 (ru) * | 1975-12-15 | 1976-12-25 | Институт Металлургии Им.50-Летия Ссср Ан Грузинской Сср | Способ получени хлористого марганца |
| NL9300422A (nl) * | 1993-03-09 | 1994-10-03 | Westspur Investment Ltd | Werkwijze voor de bereiding van D-(-)-fenylglycinechloridehydrochloride. |
| CA2448261A1 (en) * | 1997-03-07 | 1998-09-11 | The Procter & Gamble Company | Improved methods of making cross-bridged macropolycycles |
| RU2183194C2 (ru) | 1999-01-25 | 2002-06-10 | Институт органического синтеза Уральского отделения РАН | Способ получения безводного хлористого марганца |
| RU2179529C1 (ru) | 2000-07-07 | 2002-02-20 | Институт органического синтеза Уральского отделения Российской академии наук | Способ получения безводного хлористого марганца |
-
2004
- 2004-03-11 US US10/798,210 patent/US7125535B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-02-23 CA CA002498121A patent/CA2498121A1/en not_active Abandoned
- 2005-02-28 MX MXPA05002308A patent/MXPA05002308A/es active IP Right Grant
- 2005-02-28 ZA ZA200501734A patent/ZA200501734B/xx unknown
- 2005-03-01 EP EP05004436A patent/EP1574479B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-03-01 DE DE602005002385T patent/DE602005002385T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-03-08 MY MYPI20050928A patent/MY139141A/en unknown
- 2005-03-10 SG SG200501511A patent/SG115754A1/en unknown
- 2005-03-10 RU RU2005106987/15A patent/RU2302998C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-03-10 CN CNB2005100640263A patent/CN100548892C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZA200501734B (en) | 2005-08-30 |
| US7125535B2 (en) | 2006-10-24 |
| MXPA05002308A (es) | 2005-09-14 |
| SG115754A1 (en) | 2005-10-28 |
| RU2302998C2 (ru) | 2007-07-20 |
| DE602005002385T2 (de) | 2008-06-12 |
| EP1574479B1 (en) | 2007-09-12 |
| CA2498121A1 (en) | 2005-09-11 |
| CN1669935A (zh) | 2005-09-21 |
| MY139141A (en) | 2009-08-28 |
| CN100548892C (zh) | 2009-10-14 |
| DE602005002385D1 (de) | 2007-10-25 |
| EP1574479A1 (en) | 2005-09-14 |
| US20050201923A1 (en) | 2005-09-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Du et al. | Sn-catalyzed synthesis of propylene carbonate from propylene glycol and CO2 under supercritical conditions | |
| Ochoa-Gómez et al. | Synthesis of glycerol 1, 2-carbonate by transesterification of glycerol with dimethyl carbonate using triethylamine as a facile separable homogeneous catalyst | |
| CN1358709A (zh) | 由种子或果实制备脂肪酸酯的方法 | |
| RU2005106987A (ru) | Способ получения безводного хлорида марганца | |
| JP5312133B2 (ja) | 高純度ビニルエーテルの製造法 | |
| Wang et al. | Efficient and practical organocatalytic system for the synthesis of cyclic carbonates from carbon dioxide and epoxides: 3-hydroxypyridine/tetra-n-butylammonium iodide | |
| RU2015125054A (ru) | Способ получения метилформиата путем взаимодействия метанола с моноксидом углерода в присутствии каталитической системы, содержащей формиат щелочного металла и алкоголят щелочного металла | |
| NO166035B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av organiske karbonater ved omestring av en karbonsyrediester. | |
| JPH01311081A (ja) | 天然の中間体からのｄ―α―トコフエロールの製法 | |
| RU2012107136A (ru) | Способ получения простых полиэфироспиртов из алкиленоксидов | |
| RU2012103332A (ru) | Способ получения алициклического спирта | |
| CN103304410B (zh) | 5-乙酰氧基-(e3)-3-戊烯基甲氧基甲基醚和使用其制备(e3)-3-烯基乙酸酯的方法 | |
| KR100683034B1 (ko) | 비대칭 선형 카보네이트의 제조방법 | |
| CN104230990B (zh) | 2-((4r,6s)-6-三苯基膦烯甲叉基-2,2-二取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯及其制备方法与应用 | |
| JP2023036452A (ja) | 含フッ素ジオキソランの製造方法及びその製造に有用な組成物 | |
| EP1606230B1 (en) | Process for manufacture of an allyl ether | |
| JPH05202378A (ja) | 香料組成物 | |
| CN121021455B (zh) | 一种双丙酮-d-甘露糖醇酯的制备方法及应用 | |
| US9126967B2 (en) | Process for the production of a dioxolane compound from crude glycerol | |
| JP5626953B2 (ja) | アリル化合物の製造方法 | |
| CN111348993B (zh) | 制备4-甲基-5-壬酮和4-甲基-5-壬醇的方法 | |
| CA2562855A1 (en) | Process for preparing dialkyl dicarbonates | |
| CN102924250A (zh) | 番茄红素中间体2-甲基-3,3-二烷氧基-1-丙醛的制备方法 | |
| JP2002241786A (ja) | 植物の種子および／または果実から脂肪酸エステルを製造する方法 | |
| EP4469200A1 (en) | Novel compositions for the sustainable catalysis of organic synthesis reactions |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20130311 |