RU2005101343A - Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции - Google Patents

Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции Download PDF

Info

Publication number
RU2005101343A
RU2005101343A RU2005101343/04A RU2005101343A RU2005101343A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A RU 2005101343/04 A RU2005101343/04 A RU 2005101343/04A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A RU 2005101343 A RU2005101343 A RU 2005101343A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
isoindolo
indole
dimethylaminoethyl
chloro
disorders
Prior art date
Application number
RU2005101343/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2320663C2 (ru
Inventor
Венкатесварлу ДЖАСТИ (IN)
Венкатесварлу Джасти
Венката Сать Нироги РАМАКРИШНА (IN)
Венката Сатья Нироги Рамакришна
Рама Састри КАМБХАМПАТИ (IN)
Рама Састри Камбхампати
Сриниваса Редди БАТТУЛА (IN)
Сриниваса Редди БАТТУЛА
Венката Сать Веерабхарда Вадламуди РАО (IN)
Венката Сатья Веерабхарда Вадламуди РАО
Original Assignee
Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед (In)
Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед (In), Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед filed Critical Сувен Лайф Сайенсиз Лимитед (In)
Publication of RU2005101343A publication Critical patent/RU2005101343A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320663C2 publication Critical patent/RU2320663C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/06—Anti-spasmodics, e.g. drugs for colics, esophagic dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Claims (19)

1. Соединение общей формулы (I)
Figure 00000001
общая формула (I),
где R0 представляет собой или водород, или линейный или разветвленный (C1-С2)алкил;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 и R12 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (C1-C12)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (C1-C12)алкокси, цикло (С3-С7)алкокси, арил, арилокси, аралкил, аралкокси, гетероциклил, гетероаралкил, гетероарилокси, гетероаралкокси, гетероциклилалкилокси, ацил, ацилокси, ациламино, моноалкиламино, диалкиламино, ариламино, диариламино, аралкиламино, гидроксиалкил, аминоалкил, моноалкиламиноалкил, диалкил аминоалкил, алкоксиалкил, алкилтио, аминокарбониламино, диалкиламинокарбониламино, карбоновую кислоту и ее производные,
R13 и R14 могут быть одинаковыми или разными и представляют, каждый независимо, водород, замещенные или незамещенные группы, такие как линейный или разветвленный (C1-C4)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкенил, бициклоалкил, бициклоалкенил, арил, аралкил, необязательно, R13 и R14 вместе с атомом азота могут образовывать 3-, 4-, 5-, 6- или 7-членное гетероциклическое кольцо, где гетероцикл также может быть замещенным, и он может иметь одну, две или три двойных связи или "дополнительные гетероатомы", указанные выше; и
"n" равен целому числу в интервале 1-6, предпочтительно, 1-4; и углеродные цепи, к которым относится "n", могут быть или линейными или разветвленными;
его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли и сольваты.
2. Соединение по п.1, выбранное из группы, состоящей из
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола ;
гидрохлорида 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли малеиновой кислоты 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли D,L-яблочной кислоты 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли оксалата 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола;
соли цитрата 2-хлор-11-(2-N-циклопропил-N-метиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-фтор-11-(2-N-циклопропил-N-метиламиноэтил)-6Н-изоиндоло [2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-2-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N,N-диэтиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N-метил-N-циклопропиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3,4-дихлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
1-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метил-N-ацетиламино)этил]-4-метил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-хлор-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-сульфоамидо-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
3-иод-11-[(2-N-метиламино)этил]-2-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-трифторметил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2,4-дифтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-пирролидин-1-илэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-пирролидин-1-илэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-(пиперидин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(3-(пирролидин-1-ил)-1-гидроксипроп-1-ил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(3-(пиперидин-1-ил)-1-гидроксипроп-1-ил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-этил-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламино-1-гидроксиэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-4-метокси-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-бром-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
4-фтор-11-(2-N,N-диметиламиноэтил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола;
2-бром-11-(2-(4-метилпиперазин-1-ил)этил)-6Н-изоиндоло[2.1-а]индола; и
и его стереоизомеров, его N-оксидов, его полиморфов, его фармацевтически приемлемых солей и сольватов.
3. Фармацевтическая композиция, содержащая любой из фармацевтически приемлемого носителя, разбавителя(ей), эксципиента(ов) вместе с терапевтически эффективным количеством соединения по п.1, его производных, его аналогов, его таутомерных форм, его стереоизомеров, его геометрических форм, его N-оксидов, его полиморфов, его фармацевтически приемлемых солей или сольватов.
4. Фармацевтическая композиция по п.3 в форме таблетки, капсулы, порошка, пастилок, суппозиториев, сиропа, раствора, суспензии или инъекции, вводимая в виде однократной стандартной дозы или нескольких стандартных доз.
5. Применение соединения общей формулы (I) по п.1 или фармацевтической композиции по п.3 для получения лекарственных средств.
6. Применение соединения общей формулы (I) по п.1 или фармацевтической композиции по п.3 для лечения, когда желательна модуляция активности 5-НТ и мелатонина.
7. Применение соединения по п.1 для получения лекарственного средства для лечения и/или предупреждения клинических состояний, при которых показано селективное воздействие на рецепторы 5-НТ.
8. Применение соединения по п.1 для лечения и/или предупреждения клинических состояний, таких как тревога, депрессия, судорожные синдромы, обсессивно-компульсивные расстройства, мигрень, когнитивные расстройства памяти, ADHD (дефицит внимания/синдром гиперактивности), личностные расстройства, психоз, парафрения, психотическая депрессия, мания, шизофрения, расстройства шизофренической формы, синдром отмены злоупотребления лекарственными средствами, панические атаки, воспроизведение, глаукома, расстройства сна, а также расстройств, связанных с травмой позвоночника и/или повреждением головы.
9. Применение соединения по п.1 для лечения умеренного когнитивного ухудшения и других нейродегенеративных расстройств, подобных болезни Альцгеймера, паркинсонизму и хореи Гентингтона.
10. Применение соединения по п.1 для лечения некоторых GI (желудочно-кишечных) расстройств, таких как IBS (синдром раздраженной толстой кишки) или рвота, вызванная химиотерапией.
11. Применение соединения по п.1 для снижения заболеваемости и смертности, связанных с избыточным весом.
12. Применение соединения по п.1, меченного радиоизотопами, в качестве диагностического инструмента для модуляции функции рецептора 5-НТ.
13. Применение соединения по п.1 в комбинации с ингибитором повторного поглощения 5-НТ и/или его фармацевтически приемлемой солью.
14. Соединение общей формулы (I), его производные, его аналоги, его таутомерные формы, его стереоизомеры, его полиморфы, его фармацевтически приемлемые соли и его фармацевтически приемлемые сольваты для получения лекарственного средства.
15. Способ лечения и/или профилактики клинических состояний, таких как тревога, судорожные синдромы, обсессивно-компульсивные расстройства, мигрень, когнитивные расстройства памяти, ADHD (дефицит внимания/синдром гиперактивности), личностные расстройства, психоз, парафрения, психотическая депрессия, мания, шизофрения, расстройства шизофренической формы, синдром отмены злоупотребления лекарственными средствами, панические атаки, воспроизведение, глаукома, расстройства сна, а также расстройств, связанных с травмой позвоночника и/или повреждением головы, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения общей формулы (I) по п.1.
16. Способ лечения и/или профилактики умеренного когнитивного ухудшения и других нейродегенеративных расстройств, подобных болезни Альцгеймера, паркинсонизму и хореи Гентингтона, включающий введение пациенту, нуждающемуся в этом, эффективного количества соединения общей формулы (I) по п.1.
17. Способ лечения некоторых GI (желудочно-кишечных) расстройств, таких как IBS (синдром раздраженной толстой кишки) или рвота, вызванная химиотерапией, включающий использование соединения общей формулы (I) по п.1.
18. Способ снижения заболеваемости и смертности, связанных с избыточным весом, включающий использование соединения общей формулы (I) по п.1.
19. Применение соединения по п.1 и/или 2 в сочетании с ингибитором повторного поглощения 5-НТ или мелатонина или мелатонинергическим модулятором и/или их фармацевтически приемлемыми солями для достижения нужного благоприятного терапевтического действия.
RU2005101343/04A 2002-06-21 2003-06-19 Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции RU2320663C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN476CH2002 2002-06-21
IN476/MAS/2002 2002-06-21
PCT/IN2003/000224 WO2004000845A1 (en) 2002-06-21 2003-06-19 Arylalkyl indoles having sertonin receptor affinity useful as therapeutic agents, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005101343A true RU2005101343A (ru) 2005-11-20
RU2320663C2 RU2320663C2 (ru) 2008-03-27

Family

ID=29798511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005101343/04A RU2320663C2 (ru) 2002-06-21 2003-06-19 Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции

Country Status (17)

Country Link
US (1) US7297711B2 (ru)
EP (1) EP1537113B9 (ru)
JP (1) JP4455992B2 (ru)
CN (1) CN1662538A (ru)
AT (1) ATE444965T1 (ru)
AU (1) AU2003249584B9 (ru)
BR (1) BR0312175A (ru)
CA (1) CA2490115C (ru)
DE (1) DE60329607D1 (ru)
DK (1) DK1537113T5 (ru)
ES (1) ES2336664T3 (ru)
HK (1) HK1074842A1 (ru)
MX (1) MXPA04012834A (ru)
NZ (1) NZ537772A (ru)
RU (1) RU2320663C2 (ru)
WO (1) WO2004000845A1 (ru)
ZA (1) ZA200409888B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11724985B2 (en) 2020-05-19 2023-08-15 Cybin Irl Limited Deuterated tryptamine derivatives and methods of use

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4571507B2 (ja) * 2002-12-18 2010-10-27 スベン ライフ サイエンシズ リミティド セロトニン受容体親和性を有する四環系３−置換インドール
AU2004312229B2 (en) 2004-01-02 2010-05-20 Suven Life Sciences Limited Novel Indeno[2,1a]indenes and isoindolo[2,1-a]indoles
WO2007031846A2 (en) * 2005-09-14 2007-03-22 University Of The Witwatersrand, Johannesburg Pharmaceutical composition
JP4950490B2 (ja) * 2005-12-28 2012-06-13 株式会社東芝 不揮発性スイッチング素子およびその製造方法ならびに不揮発性スイッチング素子を有する集積回路
CN102112480A (zh) * 2008-07-30 2011-06-29 菲尔若国际公司 1,6-二氢-2h-3-氧杂-6-氮杂-不对称引达省化合物
CN110590748A (zh) * 2019-10-03 2019-12-20 黄泳华 芳香基氨基苄基哌嗪氮氧化物及其组合物与用途
KR20220131520A (ko) 2019-12-26 2022-09-28 길가메쉬 파마슈티컬스, 인코포레이티드 아릴시클로헥실아민 유도체 및 정신장애 치료에서의 이의 용도
MX2022010082A (es) 2020-02-18 2022-11-14 Gilgamesh Pharmaceuticals Inc Triptaminas especificas para usarse en el tratamiento de trastornos de estado de animo.

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA795239B (en) 1978-10-12 1980-11-26 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
ZA815541B (en) 1980-08-12 1983-03-30 Glaxo Group Ltd Heterocyclic compounds
GB8600397D0 (en) 1986-01-08 1986-02-12 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8719167D0 (en) 1987-08-13 1987-09-23 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
GB8724912D0 (en) 1987-10-23 1987-11-25 Wellcome Found Indole derivatives
GB8819024D0 (en) 1988-08-10 1988-09-14 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
IL96891A0 (en) 1990-01-17 1992-03-29 Merck Sharp & Dohme Indole-substituted five-membered heteroaromatic compounds,their preparation and pharmaceutical compositions containing them
CA2042295A1 (fr) 1990-05-15 1991-11-16 Jacques Chauveau Derives de mediateurs endogenes, leurs sels, procede de preparation, applications, et compositions les renfermant
MC2210A1 (fr) 1990-06-07 1992-11-26 Wellcome Found Composes heterocycliques therapeutiques,leur utilisation et procede pour les preparer
SK278998B6 (sk) 1991-02-01 1998-05-06 Merck Sharp & Dohme Limited Deriváty imidazolu, triazolu a tetrazolu, spôsob i
GB9113802D0 (en) 1991-06-26 1991-08-14 Smithkline Beecham Plc Medicaments
US5206382A (en) * 1991-06-27 1993-04-27 Fidia Georgetown Institute For The Neurosciences Indole derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treating neurological and psychiatric disorders
GB9210400D0 (en) 1992-05-15 1992-07-01 Merck Sharp & Dohme Therapeutic agents
KR940007001A (ko) 1992-09-16 1994-04-26 최승주 새로운 n-신나모일-2-메틸-5-메톡시-3-인돌 아세트산 에스테르, 그 제조방법 및 이를 함유하는 약학적 제제
FR2821843B1 (fr) * 2001-03-12 2003-05-09 Servier Lab Nouveaux derives d'isoindoloindolones, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11724985B2 (en) 2020-05-19 2023-08-15 Cybin Irl Limited Deuterated tryptamine derivatives and methods of use
US11746088B2 (en) 2020-05-19 2023-09-05 Cybin Irl Limited Deuterated tryptamine derivatives and methods of use

Also Published As

Publication number Publication date
HK1074842A1 (en) 2005-11-25
ES2336664T3 (es) 2010-04-15
ATE444965T1 (de) 2009-10-15
CA2490115A1 (en) 2003-12-31
DK1537113T3 (da) 2010-02-15
MXPA04012834A (es) 2005-04-25
AU2003249584B2 (en) 2007-10-25
EP1537113B9 (en) 2010-05-26
EP1537113A1 (en) 2005-06-08
DK1537113T5 (da) 2011-01-10
BR0312175A (pt) 2005-04-05
US7297711B2 (en) 2007-11-20
EP1537113B1 (en) 2009-10-07
RU2320663C2 (ru) 2008-03-27
JP2006501175A (ja) 2006-01-12
JP4455992B2 (ja) 2010-04-21
DE60329607D1 (de) 2009-11-19
NZ537772A (en) 2007-05-31
ZA200409888B (en) 2006-07-26
US20050203103A1 (en) 2005-09-15
AU2003249584B9 (en) 2008-05-15
CA2490115C (en) 2009-09-01
WO2004000845A1 (en) 2003-12-31
AU2003249584A1 (en) 2004-01-06
CN1662538A (zh) 2005-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2728787C2 (ru) Органические соединения
AU751772B2 (en) Aminocyclohexyl ether compounds and uses thereof
JP2006514011A5 (ru)
JP4118565B2 (ja) デカヒドロ−イソキノリン
ES2222401T3 (es) Derivados de piperazina, su preparacion y su uso para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso central.
RU2006101999A (ru) Средство для лечения шизофрении на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения
RU2006142521A (ru) Средство для улучшения когнитивных функций и памяти на основе гидрированных пиридо(4,3-b)индолов (варианты), фармакологическое средство на его основе и способ его применения
CA2641917A1 (en) Pharmaceutical compositions for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder comprising flibanserin
CN103415289A (zh) 前神经原性化合物
JP2012111784A (ja) 置換アリールアミン化合物および５−ｈｔ６調節因子としてのその使用
WO2000051981A1 (en) Aminocycloalkyl cinnamide compounds for arrhythmia and as analgesics and anesthetics
RU2005101343A (ru) Новые арилалкилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
JP2009541484A (ja) ５ｈｔ６モジュレーターおよびコリンエステラーゼインヒビターを含む組み合わせ
RU2006105782A (ru) Производные 1-сульфонилиндола, их получение и их применение в качестве лигандов 5-нт-6
CA2507505A1 (en) N-arylsulfonyl-3-aminoalkoxyindoles
BR112020019181A2 (pt) Compostos orgânicos
JP2006511506A5 (ru)
CA2507923A1 (en) Tetracyclic 3-substituted indoles having serotonin receptor affinity
RU2005101344A (ru) Новые тетрациклические арилсульфонилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и содержащие их фармацевтические композиции
US6562858B2 (en) Method for treating depression
RU2005101345A (ru) Новые тетрациклические арилкарбонилиндолы с аффинностью к серотониновым рецепторам, пригодные в качестве лекарственных средств, способ их получения и фармацевтические композиции на их основе
EP2079470A2 (en) Composition comprising an nk-1 receptor antagonist and an ssri for the treatment of tinnitus and hearing loss
ES2677474T3 (es) Un metabolito de iloperidona para uso en el tratamiento de trastornos psiquiátricos
RU2006105791A (ru) Индол-7-ильные производные сульфонамида, их получение и применение в качестве лекарственных средств
RU2443421C2 (ru) Производные стауроспорина для применения при лечении альвеолярной рабдомиосаркомы

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20200620