RU2004139076A - Новый твердый препарат, содержащий блок-сополимер и антрациклиновый противоопухолевый препарат, и способ его получения - Google Patents

Новый твердый препарат, содержащий блок-сополимер и антрациклиновый противоопухолевый препарат, и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2004139076A
RU2004139076A RU2004139076/15A RU2004139076A RU2004139076A RU 2004139076 A RU2004139076 A RU 2004139076A RU 2004139076/15 A RU2004139076/15 A RU 2004139076/15A RU 2004139076 A RU2004139076 A RU 2004139076A RU 2004139076 A RU2004139076 A RU 2004139076A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
structural unit
preparation
injection
solid
block copolymer
Prior art date
Application number
RU2004139076/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2321412C2 (ru
Inventor
Дзун МОТОЯМА (JP)
Дзун МОТОЯМА
Original Assignee
Ниппон Каяку Кабусики Кайся (Jp)
Ниппон Каяку Кабусики Кайся
Джэпэн Сайенс Энд Текнолоджи Эйдженси (Jp)
Джэпэн Сайенс Энд Текнолоджи Эйдженси
САКУРАИ Ясухиса (JP)
САКУРАИ Ясухиса
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ниппон Каяку Кабусики Кайся (Jp), Ниппон Каяку Кабусики Кайся, Джэпэн Сайенс Энд Текнолоджи Эйдженси (Jp), Джэпэн Сайенс Энд Текнолоджи Эйдженси, САКУРАИ Ясухиса (JP), САКУРАИ Ясухиса filed Critical Ниппон Каяку Кабусики Кайся (Jp)
Publication of RU2004139076A publication Critical patent/RU2004139076A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2321412C2 publication Critical patent/RU2321412C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7028—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages
    • A61K31/7034—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin
    • A61K31/704—Compounds having saccharide radicals attached to non-saccharide compounds by glycosidic linkages attached to a carbocyclic compound, e.g. phloridzin attached to a condensed carbocyclic ring system, e.g. sennosides, thiocolchicosides, escin, daunorubicin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/56—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule
    • A61K47/59—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes
    • A61K47/60—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic macromolecular compound, e.g. an oligomeric, polymeric or dendrimeric molecule obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyureas or polyurethanes the organic macromolecular compound being a polyoxyalkylene oligomer, polymer or dendrimer, e.g. PEG, PPG, PEO or polyglycerol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/62—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being a protein, peptide or polyamino acid
    • A61K47/64—Drug-peptide, drug-protein or drug-polyamino acid conjugates, i.e. the modifying agent being a peptide, protein or polyamino acid which is covalently bonded or complexed to a therapeutically active agent
    • A61K47/645—Polycationic or polyanionic oligopeptides, polypeptides or polyamino acids, e.g. polylysine, polyarginine, polyglutamic acid or peptide TAT
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/08—Solutions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Claims (25)

1. Твердый препарат для инъекции, содержащий блок-сополимер, образованный гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, антрациклиновый противоопухолевый препарат, сахарид и основание.
2. Твердый препарат для инъекции по п.1, где антрациклиновым противоопухолевым препаратом являются доксорубицин либо его соль, а сахаридом является дисахарид.
3. Твердый препарат для инъекции по п.1, где сахарид включает одно или несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, мальтозы и лактозы.
4. Твердый препарат для инъекции по любому из пп.1-3, где основание включает одно либо несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из гидрокарбоната натрия, гидрофосфата натрия, цитрата натрия и гидроксида натрия.
5. Твердый препарат для инъекции по любому из пп.1-3, где гидрофильное полимерное структурное звено в блок-сополимере представляет собой производное полиэтиленоксида, а гидрофобное полиаминокислотное структурное звено представляет собой полиаспарагиновую кислоту, имеющую боковую цепь, с которой связан антрациклиновый противоопухолевый препарат.
6. Твердый препарат для инъекции по п.5, где антрациклиновый противоопухолевый препарат, связанный с боковой цепью гидрофобного полиаминокислотного структурного звена, представляет собой доксорубицин.
7. Твердый препарат для инъекции по п.1, где содержание антрациклинового противоопухолевого препарата находится в диапазоне от 5 до 100 мас.ч., содержание сахарида находится в диапазоне от 10 до 500 мас.ч., а содержание основания находится в диапазоне от 0,1 до 10 мас.ч., в расчете на 100 мас.ч. блок-сополимера, образованного гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном.
8. Твердый препарат для инъекции по п.1, где соотношение компонентов является следующим: блок-сополимер, образованный гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, от 10 до 85 мас.ч., антрациклиновый противоопухолевый препарат от 1 до 50 мас.ч. сахарид от 5 до 80 мас.ч., основание от 0,05 до 5 мас.ч.
9. Твердый препарат для инъекции по п.8, где антрациклиновый противоопухолевый препарат представляет собой доксорубицин либо его соль, сахарид представляет собой сахарозу, трегалозу, мальтозу либо лактозу, а основание представляет собой гидрокарбонат натрия, гидрофосфат натрия, цитрат натрия либо гидроксид натрия.
10. Твердый препарат для инъекции по любому из пп.1-3 и 7-9, где твердый препарат для инъекции представляет собой лиофилизованный препарат.
11. Препарат на основе мицелл блок-сополимера, образованного гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, содержащий антрациклиновый противоопухолевый препарат в гидрофобном внутреннем ядре, полученный в результате растворения твердого препарата для инъекции по любому из пп.1-10 в жидкости для вливания.
12. Раствор мицелл блок-сополимера, имеющий рН в диапазоне от 4 до 9, содержащий блок-сополимер, образованный гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, связанным с антрациклиновым противоопухолевым препаратом, антрациклиновый противоопухолевый препарат, сахарид и основание.
13. Способ получения твердого препарата для инъекции, включающий растворение блок-сополимера, образованного гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, антрациклинового противоопухолевого препарата, сахарида и основания в воде, а после этого высушивание их с получением твердой фазы.
14. Способ получения твердого препарата для инъекции по п.13, где при растворении блок-сополимера, образованного гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, в воде добавляют основание, а смесь нагревают.
15. Способ получения твердого препарата для инъекции по п.14, где температура нагревания находится в диапазоне от 50 до 80°С.
16. Способ получения твердого препарата для инъекции по любому одному из пп.13-15, включающий растворение блок-сополимера, образованного гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, антрациклинового противоопухолевого препарата, сахарида и основания в воде, а после этого фильтрование через мембранный фильтр.
17. Способ получения твердого препарата для инъекции по п.16, где мембранный фильтр представляет собой фильтр на целлюлозной основе либо на основе синтетического полимера, а размер его пор находится в диапазоне от 0,05 до 0,5 мкм.
18. Мицеллярный раствор по п.12, где антрациклиновый противоопухолевый препарат представляет собой доксорубицин либо его соль, а сахарид представляет собой дисахарид.
19. Мицеллярный раствор по п.18, где дисахарид включает одно либо несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из сахарозы, трегалозы, мальтозы и лактозы.
20. Мицеллярный раствор по п.12, где основание включает одно либо несколько соединений, выбираемых из группы, состоящей из гидрокарбоната натрия, гидрофосфата натрия, цитрата натрия и гидроксида натрия.
21. Мицеллярный раствор по п.12, где антрациклиновый противоопухолевый препарат представляет собой доксорубицин либо его соль, сахарид представляет собой сахарозу, трегалозу, мальтозу либо лактозу, а основание представляет собой гидрокарбонат натрия, гидрофосфат натрия, цитрат натрия либо гидроксид натрия.
22. Мицеллярный раствор по п.12, где блок-сополимер образован гидрофильным полимерным структурным звеном и гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном, связанным с антрациклиновым противоопухолевым препаратом.
23. Мицеллярный раствор по п.22, где гидрофильным полимерным структурным звеном блок-сополимера является производное полиэтиленоксида, а гидрофобным полиаминокислотным структурным звеном является полиаспарагиновая кислота, имеющая боковую цепь, к которой присоединен антрациклиновый противоопухолевый препарат.
24. Мицеллярный раствор по п.22 или 23, где антрациклиновый противоопухолевый препарат, связанный с боковой цепью гидрофобного полиаминокислотного структурного звена, представляет собой доксорубицин.
25. Твердый препарат для инъекции, полученный в результате высушивания мицеллярного раствора по любому из пп.18-24.
RU2004139076/15A 2002-06-03 2003-06-02 Новый твердый препарат, содержащий блок-сополимер и антрациклиновый противоопухолевый препарат, и способ его получения RU2321412C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002-161263 2002-06-03
JP2002161263A JP2004010479A (ja) 2002-06-03 2002-06-03 ブロック共重合体とアンスラサイクリン系抗癌剤を含む新規固型製剤及びその製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004139076A true RU2004139076A (ru) 2005-08-10
RU2321412C2 RU2321412C2 (ru) 2008-04-10

Family

ID=29706574

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004139076/15A RU2321412C2 (ru) 2002-06-03 2003-06-02 Новый твердый препарат, содержащий блок-сополимер и антрациклиновый противоопухолевый препарат, и способ его получения

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20050119193A1 (ru)
EP (1) EP1510215A4 (ru)
JP (1) JP2004010479A (ru)
KR (1) KR20050010020A (ru)
CN (1) CN1658887A (ru)
CA (1) CA2488251A1 (ru)
PL (1) PL372561A1 (ru)
RU (1) RU2321412C2 (ru)
TW (1) TWI287451B (ru)
WO (1) WO2003101465A1 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4757633B2 (ja) * 2003-03-20 2011-08-24 日本化薬株式会社 難水溶性抗癌剤と新規ブロック共重合体を含むミセル調製物
EP1792927B1 (en) * 2004-09-22 2013-03-06 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Novel block copolymer, micelle preparation, and anticancer agent containing the same as active ingredient
CA2584510C (en) * 2004-10-25 2013-05-28 Intezyne Technologies, Incorporated Heterobifunctional poly(ethylene glycol) and uses thereof
EP1907444B1 (en) 2005-04-01 2009-08-19 Intezyne Technologies Incorporated Polymeric micelles for drug delivery
CN101331173A (zh) 2005-10-05 2008-12-24 东京Cro株式会社 生物相容性嵌段共聚物、其用途和制造方法
US8148338B2 (en) * 2006-02-22 2012-04-03 Supratek Pharma Inc. Doxorubicin formulations for anti-cancer use
JP5249016B2 (ja) 2006-03-28 2013-07-31 日本化薬株式会社 タキサン類の高分子結合体
CA2861601A1 (en) 2006-04-27 2007-11-08 Intezyne Technologies, Inc. Poly (ethylene glycol) containing chemically disparate endgroups
RU2447095C2 (ru) 2006-05-18 2012-04-10 Ниппон Каяку Кабусики Кайся Высокомолекулярный конъюгат подофиллотоксинов
JP5548364B2 (ja) * 2006-10-03 2014-07-16 日本化薬株式会社 レゾルシノール誘導体の高分子結合体
JP5503872B2 (ja) * 2006-11-06 2014-05-28 日本化薬株式会社 核酸系代謝拮抗剤の高分子誘導体
US8188222B2 (en) 2006-11-08 2012-05-29 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha High molecular weight derivative of nucleic acid antimetabolite
ES2439497T3 (es) * 2007-09-04 2014-01-23 Meiji Seika Pharma Co., Ltd. Preparación de una inyección, de una solución para inyección y de un kit de inyección
US8703878B2 (en) * 2007-09-28 2014-04-22 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha High-molecular weight conjugate of steroids
WO2009078755A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-25 Ardenia Investments, Ltd. Drug delivery system for administration of a water soluble, cationic and amphiphilic pharmaceutically active substance
WO2009078756A1 (en) * 2007-12-19 2009-06-25 Ardenia Investments, Ltd. Drug delivery system for administration of a water soluble, cationic and amphiphilic pharmaceutically active substance
WO2009116509A1 (ja) * 2008-03-18 2009-09-24 日本化薬株式会社 生理活性物質の高分子結合体
JP5366940B2 (ja) * 2008-05-08 2013-12-11 日本化薬株式会社 葉酸若しくは葉酸誘導体の高分子結合体
EP2201935B1 (en) * 2008-12-26 2020-07-08 Samyang Biopharmaceuticals Corporation Polymeric micelle composition containing a poorly soluble drug and preparation method of the same
MD3972C2 (ru) * 2009-03-11 2010-07-31 Ион МЕРЕУЦЭ Средство и метод лечения предраковых состояний
CN102421827B (zh) 2009-05-15 2014-07-30 日本化药株式会社 具有羟基的生理活性物质的高分子结合体
CN103221054A (zh) 2010-11-17 2013-07-24 日本化药株式会社 新的胞苷类代谢拮抗剂的高分子衍生物
EP2754682B1 (en) 2011-09-11 2017-06-07 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method for manufacturing block copolymer
CN104203252A (zh) * 2012-04-09 2014-12-10 日本迈科洛生物制药有限公司 注射剂用组合物
US20190054019A1 (en) * 2015-10-22 2019-02-21 Universidade De Santiago De Compostela Methods for using regulators for increasing the expression or activation of p53 and/or regulators for reducing or inhibiting the expression of p63-alpha, for the treatment of non-alcoholic fatty liver disease (nafld) and/or non-alcoholic steatohepatitis (nash)
WO2023176809A1 (ja) * 2022-03-17 2023-09-21 日油株式会社 ポリエチレングリコール誘導体の製造方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2108486B (en) * 1981-10-26 1986-01-29 Farmos Group Ltd Alkane and alkene derivatives and their preparation and use
JP2517760B2 (ja) * 1989-05-11 1996-07-24 新技術事業団 水溶性高分子化医薬製剤
JPH04354954A (ja) * 1991-05-31 1992-12-09 Green Cross Corp:The 薬物のリポソームを充填した注射器
KR940003548U (ko) * 1992-08-14 1994-02-21 김형술 세탁물 건조기
JP3270592B2 (ja) * 1992-10-26 2002-04-02 日本化薬株式会社 ブロック共重合体−抗癌剤複合体医薬製剤
JPH06206830A (ja) * 1992-10-27 1994-07-26 Nippon Kayaku Co Ltd ブロック共重合体−薬剤複合体及び高分子ブロック共重合体
JP3682475B2 (ja) * 1993-08-31 2005-08-10 靖久 桜井 水溶性抗癌剤
EP1079808B1 (en) * 1998-05-29 2004-02-11 Skyepharma Canada Inc. Thermoprotected microparticle compositions and process for terminal steam sterilization thereof

Also Published As

Publication number Publication date
US20050119193A1 (en) 2005-06-02
RU2321412C2 (ru) 2008-04-10
EP1510215A1 (en) 2005-03-02
WO2003101465A1 (fr) 2003-12-11
CA2488251A1 (en) 2003-12-11
TWI287451B (en) 2007-10-01
TW200405815A (en) 2004-04-16
AU2003241741A1 (en) 2003-12-19
PL372561A1 (en) 2005-07-25
JP2004010479A (ja) 2004-01-15
KR20050010020A (ko) 2005-01-26
EP1510215A4 (en) 2009-05-13
CN1658887A (zh) 2005-08-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004139076A (ru) Новый твердый препарат, содержащий блок-сополимер и антрациклиновый противоопухолевый препарат, и способ его получения
KR101697564B1 (ko) 자기조립 블록 코폴리머를 포함하는 막 및 분무코팅에 의한 이의 제조 방법 (IIc)
KR101697563B1 (ko) 자기조립 블록 코폴리머를 포함하는 막 및 분무코팅에 의한 이의 제조 방법 (Ic)
ES2720331T3 (es) Microprocesamiento para preparar un policondensado
CN104225669A (zh) 生物活性细菌纤维素-玉米醇溶蛋白复合膜及其制备方法
RU2002110819A (ru) Вода, соки, напитки и другие жидкие пищевые продукты, обогащенные кальцием или кальцием и магнием
KR850000242A (ko) 작용 지속형 세파클로르 제제의 제조방법
KR101697748B1 (ko) 자기조립 블록 코폴리머를 포함하는 막, 및 하이브리드 캐스팅에 의한 이의 제조 방법 (Ib)
CN101177494A (zh) 以甘油和硬脂酸为增塑剂的壳聚糖复合膜的制备方法
CN103613753B (zh) 一种无添加有机溶剂分离提纯聚谷氨酸的方法
RU2011125927A (ru) Применение новых углеводов и углеводных смесей для получения спортивных напитков с повышенной абсорбцией
CN104861085B (zh) 板栗种仁α‑1,6‑葡聚糖及其制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用
US20110274793A1 (en) Purified alginic acid or salt thereof
CN103406034A (zh) 一种用于膜蒸馏过程的聚醚嵌段酰胺微孔膜的制备方法
CN112646055A (zh) 一种低分子量透明质酸的制备方法
CN103980717B (zh) 一种明胶共混天然多糖改性胶囊
CN103989705B (zh) 一种糖电解质注射液及其制备方法
CN103910769A (zh) 葡萄糖衍生物和脯氨酸的复合物、晶体、制备方法及应用
CN102406595B (zh) 一种漂浮生物黏附多孔水凝胶及其制备方法
CN112619435A (zh) 一种分离苯乙醇苷的分子印迹杂化膜的制备方法
CN101255177A (zh) 离子交换纤维法制备医药级蔗糖
CN100554330C (zh) 聚乙烯醇β-环糊精共聚物的制备方法
KR20150079280A (ko) 액체방울 제조용 조성물
JP2533757B2 (ja) 高性能ロ過膜
CN108042512A (zh) 一种负载穿心莲内酯的核壳型海藻酸盐/聚丙烯酰胺微球及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20100603