RU2004129749A - Экстракционные способы очистки цукралозы - Google Patents

Экстракционные способы очистки цукралозы Download PDF

Info

Publication number
RU2004129749A
RU2004129749A RU2004129749/04A RU2004129749A RU2004129749A RU 2004129749 A RU2004129749 A RU 2004129749A RU 2004129749/04 A RU2004129749/04 A RU 2004129749/04A RU 2004129749 A RU2004129749 A RU 2004129749A RU 2004129749 A RU2004129749 A RU 2004129749A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
solvent
sucralose
extraction
impurities
specified
Prior art date
Application number
RU2004129749/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2326887C2 (ru
Inventor
Стивен Дж. КАТАНИ (US)
Стивен Дж. КАТАНИ
Николас М. ВЕРНОН (US)
Николас М. ВЕРНОН
Дэвид Сол НЕЙДИТЧ (US)
Дэвид Сол НЕЙДИТЧ
Джеймс Эдвин УИЛИ (US)
Джеймс Эдвин УИЛИ
Эдвард МИКИНСКИ (US)
Эдвард МИКИНСКИ
Original Assignee
Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb)
Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27804178&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004129749(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb), Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани filed Critical Тейт Энд Лайл Паблик Лимитед Компани (Gb)
Publication of RU2004129749A publication Critical patent/RU2004129749A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2326887C2 publication Critical patent/RU2326887C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H5/00Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium
    • C07H5/02Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium to halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07HSUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H1/00Processes for the preparation of sugar derivatives
    • C07H1/06Separation; Purification

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Claims (49)

1. Способ удаления примесей из композиции, содержащей цукралозу и примесей, включающий стадии:
(a) осуществления первого экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей цукралозу и примеси в первом растворителе, с помощью второго, по меньшей мере, частично несмешиваемого растворителя для осуществления удаления примесей в указанный второй растворитель; и
(b) осуществления второго экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей цукралозу и примеси в первом растворителе, с помощью третьего, по меньшей мере, частично несмешиваемого растворителя для осуществления переноса цукралозы в указанный третий растворитель и удерживания примесей в указанном первом растворителе.
2. Способ по п.1, где указанная стадия (a) осуществляет удаление, по меньшей мере, части указанных примесей в указанный второй растворитель.
3. Способ по п.1, где указанная стадия (b) осуществляет перенос большей части цукралозы в указанный третий растворитель и удерживание значительной части примесей в указанном первом растворителе.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий стадию извлечения указанной цукралозы.
5. Способ по п.4, где указанная стадия извлечения включает кристаллизацию указанной цукралозы.
6. Способ по п.1, где указанный первый растворитель содержит воду.
7. Способ по п.1, где указанный второй растворитель содержит этилацетат.
8. Способ по п.1, где указанный третий растворитель содержит этилацетат.
9. Способ по п.1, где отношение указанного второго растворителя к указанному первому растворителю составляет от примерно 1:2 до примерно 1:5.
10. Способ по п.9, где указанное отношение составляет от примерно 1:3 до примерно 1:4.
11. Способ по п.1, где указанные стадии осуществления включают способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
12. Способ по п.1, дополнительно включающий стадии извлечения указанного второго растворителя после экстрагирования указанного первого растворителя, обратную промывку указанного второго растворителя новой порцией указанного первого растворителя и объединения, по меньшей мере, части указанной новой порции с композицией, содержащей цукралозу и примеси в первом растворителе, перед его экстрагированием с помощью указанного третьего растворителя на стадии (b).
13. Способ удаления примеси из композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, включающий стадии:
(a) осуществления первого экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, с помощью, по меньшей мере, частично несмешиваемого неароматического органического растворителя для осуществления удаления примесей в указанный растворитель; и
(b) осуществления второго экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, с помощью органического растворителя для осуществления переноса цукралозы в указанный растворитель и удерживания примесей в водной фазе.
14. Способ по п.13, где указанная стадия (a) осуществляет удаление, по меньшей мере, части указанных примесей в указанный растворитель стадии (a).
15. Способ по п.13, где указанная стадия (b) осуществляет перенос большей части цукралозы в указанный растворитель стадии (b) и удерживание значительной части примесей в водной фазе.
16. Способ по п.13, дополнительно включающий стадию извлечения указанной цукралозы.
17. Способ по п.16, где указанная стадия извлечения включает кристаллизацию указанной цукралозы.
18. Способ по п.13, где указанный растворитель, используемый на стадии (a), представляет собой этилацетат.
19. Способ по п.13, где указанный растворитель, используемый на стадии (b), представляет собой этилацетат.
20. Способ по п.13, где отношения указанных растворителей к водной фазе составляют от примерно 1:2 до примерно 1:5.
21. Способ по п.20, где указанные отношения составляют от примерно 1:3 до примерно 1:4.
22. Способ по п.13, где указанные стадии осуществления включают способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
23. Способ удаления примесей из композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, включающий стадии:
(a) осуществления первого экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, с помощью, по меньшей мере, частично несмешиваемого органического растворителя для осуществления переноса примесей в указанный растворитель;
(b) осуществления второго экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей водный раствор цукралозы и примесей, с помощью органического растворителя для осуществления переноса цукралозы в указанный растворитель и удерживания примесей в водной фазе;
(c) экстрагирования органического растворителя, остающегося от стадии (a), водным раствором для осуществления переноса цукралозы, присутствующей в органической фазе, в водный раствор; и
(d) объединения водного раствора, полученного таким образом на стадии (c), с водным раствором, извлеченным на стадии (a), перед повторением стадии (b).
24. Способ по п.23, где указанная стадия (a) осуществляет удаление, по меньшей мере, части указанных примесей в указанный растворитель стадии (a).
25. Способ по п.23, где указанная стадия (b) осуществляет перенос большей части цукралозы в указанный растворитель стадии (b) и удерживание значительной части примесей в водной фазе.
26. Способ по п.23, где указанная стадия (c) осуществляет перенос значительной части цукралозы, присутствующей в органической фазе, в водный раствор.
27. Способ по п.23, дополнительно включающий стадию извлечения указанной цукралозы.
28. Способ по п.27, где указанная стадия извлечения включает кристаллизацию указанной цукралозы.
29. Способ по п.23, где указанный растворитель, используемый на стадии (a), представляет собой этилацетат.
30. Способ по п.23, где указанный растворитель, используемый на стадии (b), представляет собой этилацетат.
31. Способ по п.23, где указанные стадии осуществления включают способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
32. Способ по п.23, где указанная стадия экстрагирования включает способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
33. Способ удаления соединений тетрахлорсахарозы из раствора цукралозы и производных хлорированной сахарозы в первом растворителе, включающий экстрагирование раствора цукралозы и других производных хлорированной цукралозы с помощью, по меньшей мере, частично несмешиваемого неароматического второго растворителя для осуществления распределения соединений тетрахлорсахарозы в указанный второй растворитель и удерживания цукралозы в указанном первом растворителе.
34. Способ по п.33, где указанный способ осуществляет распределение большей части соединений тетрахлорсахарозы в указанный второй растворитель и удерживание большей части цукралозы в указанном первом растворителе.
35. Способ по п.33, где указанные соединения тетрахлорсахарозы выбирают из группы, состоящей из 4,1’,4’,6’-тетрахлоргалактотагатозы и 4,6,1’,6’-тетрагалактосахарозы.
36. Способ по п.33, где указанная стадия экстрагирования включает способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
37. Способ удаления примесей из композиции, содержащей раствор цукралозы и примесей в первом растворителе, включающий стадии:
(a) осуществления первого экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей раствор цукралозы и примесей в первом растворителе, с помощью второго растворителя, который обладает параметром Хильдебранда, более низким, чем указанный первый растворитель, при условиях, которые селективно переносят примеси, менее полярные, чем цукралоза, в указанный второй растворитель, тем самым, обеспечивая раствор цукралозы в указанном первом растворителе, который имеет повышенное отношение цукралозы к примесям, менее полярным, чем цукралоза; и
(b) осуществления второго экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей раствор цукралозы и примесей в первом растворителе, с помощью третьего растворителя, который обладает параметром Хильдебранда, более высоким, чем указанный первый растворитель, при условиях, которые селективно переносят примеси, более полярные, чем цукралоза, в указанный третий растворитель, тем самым, обеспечивая раствор цукралозы в указанном первом растворителе с повышенным отношением цукралозы к примесям, более полярным, чем цукралоза.
38. Способ по п.37, дополнительно включающий стадию извлечения указанной цукралозы.
39. Способ по п.38, где указанная стадия извлечения включает кристаллизацию указанной цукралозы.
40. Способ по п.37, где отношение указанного второго растворителя к указанному первому растворителю составляет от примерно 1:2 до примерно 1:5.
41. Способ по п.40, где указанное отношение составляет от примерно 1:3 до примерно 1:4.
42. Способ по п.37, где указанные стадии осуществления включают способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
43. Способ удаления примесей из композиции, содержащей раствор цукралозы и примесей в первом растворителе, включающий стадии:
(a) осуществления первого экстрагирования жидкостью указанной композиции, содержащей раствор цукралозы и примесей в первом растворителе, с помощью второго растворителя, который обладает параметром Хильдебранда, более высоким, чем указанный первый растворитель, при условиях, которые селективно переносят цукралозу в указанный второй растворитель, тем самым обеспечивая раствор цукралозы в указанном втором растворителе, который имеет повышенное отношение цукралозы к примесям, менее полярным, чем цукралоза; и
(b) осуществления второго экстрагирования жидкостью указанного раствора цукралозы в указанном втором растворителе, полученного на предыдущей стадии, с помощью третьего растворителя, который обладает параметром Хильдебранда, более высоким, чем указанный второй растворитель, при условиях, которые селективно переносят примеси, более полярные, чем цукралоза, в указанный третий растворитель, тем самым, обеспечивая раствор цукралозы в указанном втором растворителе, который имеет повышенное отношение цукралозы к примесям, более полярным, чем цукралоза.
44. Способ по п.43, дополнительно включающий стадию извлечения указанной цукралозы.
45. Способ по п.44, где указанная стадия извлечения включает кристаллизацию указанной цукралозы.
46. Способ по п.43, где отношение указанного второго растворителя к указанному первому растворителю составляет от примерно 2:1 до примерно 5:1.
47. Способ по п.46, где указанное отношение составляет от примерно 3:1 до примерно 4:1.
48. Способ по п.43, где указанные стадии осуществления включают способ экстракции, выбранный из группы, состоящей из загрузочной экстракции, непрерывной экстракции и непрерывной противоточной экстракции.
49. Препарат цукралозы, полученный способом по любому из пп.1-48.
RU2004129749/04A 2002-03-08 2003-03-06 Экстракционные способы очистки цукралозы RU2326887C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/092,715 2002-03-08
US10/092,715 US7049435B2 (en) 2002-03-08 2002-03-08 Extractive methods for purifying sucralose

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004129749A true RU2004129749A (ru) 2005-04-20
RU2326887C2 RU2326887C2 (ru) 2008-06-20

Family

ID=27804178

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004129749/04A RU2326887C2 (ru) 2002-03-08 2003-03-06 Экстракционные способы очистки цукралозы

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7049435B2 (ru)
EP (2) EP2039699A3 (ru)
JP (1) JP5196702B2 (ru)
KR (1) KR101024882B1 (ru)
CN (1) CN1318437C (ru)
AR (1) AR038901A1 (ru)
AT (1) ATE540962T1 (ru)
AU (1) AU2003216515B2 (ru)
BR (1) BR0308261A (ru)
CA (1) CA2481405A1 (ru)
IL (1) IL163662A0 (ru)
MX (1) MXPA04009842A (ru)
RU (1) RU2326887C2 (ru)
TW (1) TW200408647A (ru)
WO (1) WO2003076453A1 (ru)

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6890581B2 (en) * 2002-04-05 2005-05-10 Tate & Lyle Public Limited Company Methods for buffer stabilized aqueous deacylation
CA2558683A1 (en) * 2004-03-05 2005-09-22 Sunil Srivastava High-intensity sweetener-polyol compositions
CN101098971B (zh) * 2004-12-10 2010-04-21 V.B.医疗保险私人有限公司 有助于从含水反应混合物中选择性萃取4,1',6'三氯半乳蔗糖的盐
US20060188629A1 (en) * 2005-01-21 2006-08-24 Greg Liesen Method for the purification of sucralose
US20100190975A1 (en) * 2005-06-01 2010-07-29 Pharmed Medicare Private Limited Method for purification of chlorinated sucrose derivatives by solvent extraction
CN101253187A (zh) * 2005-08-30 2008-08-27 法马德医疗保险私人有限公司 含有蔗糖酯的反应物中吡啶及其类似物的除去方法
US9101160B2 (en) 2005-11-23 2015-08-11 The Coca-Cola Company Condiments with high-potency sweetener
US7741477B2 (en) * 2006-01-10 2010-06-22 Alembic Limited Process for purification of sucralose
US9012626B2 (en) * 2006-06-19 2015-04-21 The Coca-Cola Company Rebaudioside a composition and method for purifying rebaudioside a
US8791253B2 (en) * 2006-06-19 2014-07-29 The Coca-Cola Company Rebaudioside A composition and method for purifying rebaudioside A
US20090312538A1 (en) * 2006-07-06 2009-12-17 Alembic Limited process for the preparation of sucralose of high purity
US8017168B2 (en) 2006-11-02 2011-09-13 The Coca-Cola Company High-potency sweetener composition with rubisco protein, rubiscolin, rubiscolin derivatives, ace inhibitory peptides, and combinations thereof, and compositions sweetened therewith
US8030481B2 (en) 2007-05-21 2011-10-04 The Coca-Cola Company Stevioside polymorphic and amorphous forms, methods for their formulation, and uses
AR070082A1 (es) * 2008-01-04 2010-03-10 Tate & Lyle Technology Ltd Metodo para la produccion de sucralosa
EP2254677A1 (en) * 2008-03-20 2010-12-01 Tate & Lyle Technology Limited Removal of acids from tertiary amide solvents
US8436157B2 (en) * 2008-03-26 2013-05-07 Tate & Lyle Technology Limited Method for the production of sucralose
US20090259036A1 (en) * 2008-04-03 2009-10-15 Tate & Lyle Technology Limited Extraction of less polar impurities from sucralose containing aqueous feed streams
US8497367B2 (en) * 2008-04-03 2013-07-30 Tate & Lyle Technology Limited Sucralose purification process
AR071134A1 (es) * 2008-04-03 2010-05-26 Tate & Lyle Technology Ltd Cristalizacion de sucralosa a partir de chorros que contienen sucralosa
US20090299055A1 (en) * 2008-04-03 2009-12-03 Tate & Lyle Technology Limited Purification of Sucralose Containing Feed Streams for Sucralose Crystallization
TW200946683A (en) * 2008-04-03 2009-11-16 Tate & Lyle Technology Ltd A process for the purification of aqueous feed streams containing sucralose extraction efficiency
GB2468936B (en) 2009-03-27 2011-09-07 Mohamad Rami Radwan Jaber Chlorination of sucrose-6-esters
GB2469157B (en) 2009-03-30 2011-07-06 John Kerr Process for removing dimethylamine during sucralose production
GB2469158B (en) 2009-03-31 2011-09-28 Peter J Seaberg Base-assisted formation of tin-sucrose adducts
US8609805B2 (en) 2009-04-15 2013-12-17 Invista North America S.A R.L. Copolyether glycol manufacturing process
GB2474311B (en) 2009-10-12 2012-10-17 Tate & Lyle Technology Ltd Low temperature, single solvent process for the production of sucrose-6-ester
GB2474310B (en) 2009-10-12 2012-02-29 Tate & Lyle Technology Ltd Process for the production of sucrose-6-ester
GB201110520D0 (en) 2011-05-10 2011-08-03 Tate & Lyle Technology Ltd Extraction of carboxylic acids with tin compounds
CN102391319B (zh) * 2011-10-14 2015-01-07 山东三和维信生物科技有限公司 三氯蔗糖的结晶方法
CA2823961C (en) * 2011-10-14 2020-10-06 Lexington Pharmaceuticals Laboratories, Llc Chlorination of carbohydrates and carbohydrate derivatives
CN102391320B (zh) * 2011-12-23 2014-03-19 盐城捷康三氯蔗糖制造有限公司 溶剂热回流纯化三氯蔗糖的方法
US10227367B2 (en) 2013-12-16 2019-03-12 Tate & Lyle Technology Limited Chlorination of sucrose-6-esters
WO2016020635A1 (en) 2014-08-08 2016-02-11 Tate & Lyle Technology Limited Chlorination of sucrose-6-esters
CN104387427A (zh) * 2014-10-30 2015-03-04 安徽金禾实业股份有限公司 一种三氯蔗糖的生产方法
GB2536480B (en) 2015-03-17 2019-09-04 Tate & Lyle Tech Ltd DMF Distillation
CN104861003A (zh) * 2015-04-24 2015-08-26 吉安市新琪安科技有限公司 一种三氯蔗糖母液的处理方法
GB2551591B (en) * 2016-06-23 2019-08-07 Tate & Lyle Tech Ltd Liquid-liquid extraction of DMF
CN116854579A (zh) * 2016-12-07 2023-10-10 孟山都技术公司 纯化、回收和转化氯苯酚盐以及制备和回收由氯苯酚盐制得的产品的工艺
CN106674292B (zh) * 2016-12-09 2019-02-22 福建科宏生物工程股份有限公司 一种三氯蔗糖水结晶母液的提纯处理方法
CN108264527A (zh) * 2018-01-15 2018-07-10 山东三和维信生物科技有限公司 一种提高三氯蔗糖纯度的方法
CN109315745A (zh) * 2018-10-28 2019-02-12 四川泰之味食品有限公司 一种泡椒花生及其制备方法
CN111499672B (zh) * 2019-01-30 2021-07-20 山东新和成精化科技有限公司 一种用于纯化三氯蔗糖的萃取方法
CN112543760A (zh) 2020-09-30 2021-03-23 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖的纯化方法
CN112585151A (zh) * 2020-11-13 2021-03-30 安徽金禾实业股份有限公司 三氯蔗糖的提纯方法
CN115956082A (zh) * 2022-10-19 2023-04-11 安徽金禾实业股份有限公司 一种利用水解体系制备三氯蔗糖粗品的方法

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA807578B (en) * 1979-12-18 1981-11-25 Tate & Lyle Patent Holdings Crystalline 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxy-galactosucrose
GB2065646B (en) * 1979-12-18 1983-10-05 Tate & Lyle Ltd Crystalline 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxygalactosucrose
DE3062467D1 (en) 1979-12-20 1983-04-28 Tate & Lyle Plc Process for the preparation of 4,1',6'-trichloro-4,1',6'-trideoxy-galactosucrose
ATE9355T1 (de) * 1980-07-08 1984-09-15 Tate & Lyle Public Limited Company Verfahren zur herstellung von 4,1',6'-trichlor4,1',6'-trideoxygalactosucrose (tgs).
CA1183133A (en) 1980-10-28 1985-02-26 Tate & Lyle Public Limited Company Sweet chlorine-substituted disaccharides
GB8525871D0 (en) 1985-10-21 1985-11-27 Tate & Lyle Plc Chemical compound
DE68903624T2 (de) * 1988-09-16 1993-05-13 Tate & Lyle Plc Verfahren zur chlorierung von zucker.
GB8822673D0 (en) 1988-09-27 1988-11-02 Tate & Lyle Plc Selective acylation of sugars
GB8822674D0 (en) 1988-09-27 1988-11-02 Tate & Lyle Plc Preparation of acylated sucrose derivatives
NZ234143A (en) 1989-06-28 1991-10-25 Mcneil Ppc Inc Aqueous pharmaceutical suspension formulation for administering substantially insoluble pharmaceutical agents
US4980463A (en) * 1989-07-18 1990-12-25 Noramco, Inc. Sucrose-6-ester chlorination
US5034551A (en) 1990-04-23 1991-07-23 Noramco, Inc. Process for recovery of organotin esters from reaction mixtures containing the same and re-use of the recovered organotin compounds
NZ240818A (en) 1990-12-14 1993-08-26 Mcneil Ppc Inc Liquid sucralose concentrate compositions containing preservative, buffer and liquid
US5272137A (en) 1992-02-14 1993-12-21 Mcneil-Pfc, Inc. Aqueous pharmaceutical suspension for pharmaceutical actives
US5397588A (en) 1992-06-18 1995-03-14 Mcneil-Ppc, Inc. Reduced calorie fruit spreads
US5270071A (en) 1992-06-18 1993-12-14 Mcneil-Ppc, Inc. Reduced calorie fruit spreads
US5354902A (en) 1992-10-26 1994-10-11 Mcneil-Ppc, Inc. Stabilized sorbic acid or salt thereof
CA2110313C (en) 1992-12-01 2004-10-26 Edward John Roche Pharmaceutical compositions containing a guanidinothiazole compound and antacids
US5530106A (en) * 1993-03-12 1996-06-25 Mcneil-Ppc, Inc. Recovery of sucralose intermediates
EP0620001A1 (en) 1993-04-16 1994-10-19 McNEIL-PPC, INC. Aqueous pharmaceutical suspension and process for preparation thereof
CA2128820A1 (en) 1993-07-27 1995-01-28 Walter G. Gowan, Jr. Rapidly disintegrating pharmaceutical dosage form and process for preparation thereof
US5674522A (en) 1993-10-07 1997-10-07 Mcneil-Ppc, Inc. Beverage concentrate for drug delivery
US5498709A (en) * 1994-10-17 1996-03-12 Mcneil-Ppc, Inc. Production of sucralose without intermediate isolation of crystalline sucralose-6-ester
US5593696A (en) 1994-11-21 1997-01-14 Mcneil-Ppc, Inc. Stabilized composition of famotidine and sucralfate for treatment of gastrointestinal disorders
JP4623763B2 (ja) * 1997-02-13 2011-02-02 テート アンド ライル テクノロジー リミテッド 塩素化スクロースのクロマトグラフィー精製
AU753587B2 (en) 1997-11-14 2002-10-24 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Highly flavored dental floss
US6461658B1 (en) 1998-07-07 2002-10-08 Mcneil-Ppc, Inc. Method of improving sweetness delivery of sucralose
US6090401A (en) 1999-03-31 2000-07-18 Mcneil-Ppc, Inc. Stable foam composition
US6211246B1 (en) 1999-06-10 2001-04-03 Mcneil-Ppc, Inc. Rapidly absorbed liquid compositions
US6258381B1 (en) 2000-02-11 2001-07-10 Mcneil-Ppc, Inc. Tablet and process for making the same
US6277409B1 (en) 2000-02-11 2001-08-21 Mcneil-Ppc, Inc. Protective coating for tablet

Also Published As

Publication number Publication date
US20030171574A1 (en) 2003-09-11
TW200408647A (en) 2004-06-01
US7049435B2 (en) 2006-05-23
IL163662A0 (en) 2005-12-18
EP2039699A3 (en) 2010-11-17
JP5196702B2 (ja) 2013-05-15
EP1483278A1 (en) 2004-12-08
AR038901A1 (es) 2005-02-02
WO2003076453A1 (en) 2003-09-18
AU2003216515B2 (en) 2008-07-10
AU2003216515A1 (en) 2003-09-22
CN1318437C (zh) 2007-05-30
KR101024882B1 (ko) 2011-03-31
ATE540962T1 (de) 2012-01-15
CN1646551A (zh) 2005-07-27
CA2481405A1 (en) 2003-09-18
RU2326887C2 (ru) 2008-06-20
MXPA04009842A (es) 2005-06-17
BR0308261A (pt) 2005-01-04
KR20040099305A (ko) 2004-11-26
EP2039699A2 (en) 2009-03-25
EP1483278B1 (en) 2012-01-11
JP2005526075A (ja) 2005-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004129749A (ru) Экстракционные способы очистки цукралозы
RU2004117064A (ru) Экстракционный способ удаления примесей из маточного раствора в синтезе карбоновой кислоты
RU2004117063A (ru) Экстракционный способ извлечения примесей из маточного раствора в синтезе карбоновой кислоты
JP2004358466A5 (ru)
RU2004117062A (ru) Экстракционный способ удаления примесей из водной смеси
TW408125B (en) New extractive process for the recovery of naturally occurring macrolides
CA2042409A1 (en) Extraction process for removal of impurities from terephthalic acid filtrate
ATE230736T1 (de) Verfahren zum extrahieren und reinigung von paclitaxel aus natürlicher quelle
BR122014002952B1 (pt) processo para a recuperação de 1,3-propanodiol de um caldo de fermentação
CN108659061B (zh) 一种三氯蔗糖结晶母液的提纯处理方法
KR20100130219A (ko) 3급 아미드 용매로부터 산을 제거하는 방법
CA2137128A1 (en) Method for extracting metals from large solution flows and apparatus for realizing the same
CN103242384A (zh) 三氯蔗糖新型母液萃取工艺
US4581166A (en) Method for isolating and purifying antibiotics
JP2000128685A5 (ru)
JP2009542625A (ja) 高純度スクラロースの改良製造法
JPH04228084A (ja) クエン酸の回収方法
RU2009108271A (ru) Способ очистки монтелукаста
BR0012641A (pt) Processo para a separação e purificação de uma mistura aquosa a partir dos componentes principais ácido acético e ácido fórmico
HUE028377T2 (en) Method for cleaning mesotrione
CA2090340A1 (en) Method of extracting sennosides a, b and a1
JP4694018B2 (ja) メバロラクトンメタクリル酸エステルの精製方法
BE633522A (ru)
JPS63166858A (ja) 硫酸の分離法
JPS5263868A (en) Solvent recovering method

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090307