RU2004120536A

RU2004120536A - Вакцина и способ лечения болезней двигательных нейронов

Info

Publication number: RU2004120536A
Application number: RU2004120536/14A
Authority: RU
Inventors: Мичал АЙЗЕНБАХ-ШВАРЦ (IL); Мичал АЙЗЕНБАХ-ШВАРЦ; Эстер ЙОЛЕС (IL); Эстер ЙОЛЕС
Original assignee: Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко.Лтд. (Il); Йеда Рисерч Энд Дивелопмент Ко.Лтд.
Priority date: 2001-12-06
Filing date: 2002-12-05
Publication date: 2005-03-27
Also published as: WO2003047500A2; CA2469092C; EP1429800B1; AU2002353486A1; PT1429800E; CN1617736A; CY1109044T1; AU2002353486B2; PL370070A1; JP4542339B2; NO336231B1; HUP0500039A3; KR20040081431A; SI1429800T1; CA2469092A1; WO2003047500A3; CN102151330A; IL160105A0; US7351686B2; MXPA04005537A

Claims

1. Способ уменьшения прогрессирования болезни и/или защиты от дегенерации двигательных нейронов и/или защиты от токсичности глутамата у пациента, страдающего болезнью двигательных нейронов (MND), который включает в себя иммунизацию указанного пациента вакциной, содержащей активный агент, выбранный из группы, состоящей из Сор-1, родственного Сор-1 пептида и родственного Сор-1 полипептида.

2. Способ по п.1, где указанная болезнь двигательных нейронов представляет собой боковой амиотрофический склероз (ALS).

3. Способ по п.1, где указанная болезнь двигательных нейронов представляет собой первичный боковой склероз (PLS), прогрессивную мышечную атрофию (РМА) или прогрессивный бульбарный паралич (РВР или бульбарное начало).

4. Способ по любому из пп. 1-3, где указанная вакцина включает в себя активный агент без адъюванта.

5. Способ по любому из пп. 1-3, где указанная вакцина включает в себя активный агент, эмульгированный в адъюванте, подходящем для клинического применения у человека.

6. Способ по п.5, где указанный адъювант выбран из группы, состоящей из гидроксида алюминия, геля гидроксида алюминия и гидроксифосфата алюминия.

7. Способ по п.6, где указанный адъювант представляет собой аморфный гидроксифосфат алюминия, имеющий кислую изоэлектрическую точку и соотношение Al:P, составляющее 1:1.

8. Способ по п.1, где указанный активный агент представляет собой Сор-1.

9. Способ по п.1, где указанный активный агент представляет собой родственный Сор-1 пептид или родственный Сор-1 полипептид.

10. Способ по п.1, где указанную вакцину вводят по меньшей мере один раз в месяц.

11. Способ по п.8, где указанную вакцину вводят по меньшей мере один раз в месяц.

12. Способ по п.1, где указанную вакцину вводят по меньшей мере один раз каждые 2-3 месяца.

13. Способ по п.8, где указанную вакцину вводят по меньшей мере один раз каждые 2-3 месяца.

14. Способ по п.1, где лечение включает в себя введение другого лекарственного средства для лечения MND, такого как Riluzole.

15. Способ по п.8, где лечение включает в себя введение другого лекарственного средства для лечения MND, такого как Riluzole.

16. Применение активного агента, выбранного из группы, состоящей из Сор-1, родственного Сор-1 пептида и родственного Сор-1 полипептида, для изготовления вакцины для уменьшения прогрессирования болезни и/или защиты от дегенерации двигательных нейронов и/или защиты от токсичности глутамата у пациентов, страдающих болезнью двигательных нейронов (MND).

17. Применение по п.16, где указанная болезнь двигательных нейронов представляет собой боковой амиотрофический склероз (ALS).

18. Применение по п.16, где указанная болезнь двигательных нейронов представляет собой первичный боковой склероз (PLS), прогрессивную мышечную атрофию (РМА) или прогрессивный бульбарный паралич (РВР или бульбарное начало).

19. Применение по любому из пп. 16-18, где указанная вакцина содержит активный агент без адъюванта.

20. Применение по любому из пп. 16-18, где указанная вакцина содержит активный агент, эмульгированный в адъюванте, подходящем для клинического применения у человека.

21. Применение по п.20, где указанный адъювант выбран из группы, состоящей из гидроксида алюминия, геля гидроксида алюминия и гидроксифосфата алюминия.

22. Применение по п.21, где указанный адъювант представляет собой аморфный гидроксифосфат алюминия, имеющий кислую изоэлектрическую точку и соотношение Al:P, составляющее 1:1.

23. Применение по п.16, где указанный активный агент представляет собой Сор-1.

24. Применение по п.16, где указанный активный агент представляет собой родственный Сор-1 пептид или родственный Сор-1 полипептид.

25. Применение по п.16, где указанная вакцина предназначена для введения по меньшей мере один раз в месяц.

26. Применение по п.23, где указанная вакцина предназначена для введения по меньшей мере один раз в месяц.

27. Применение по п.16, где указанная вакцина предназначена для введения по меньшей мере один раз каждые 2-3 месяца.

28. Применение по п.23, где указанная вакцина предназначена для введения по меньшей мере один раз каждые 2-3 месяца.

29. Применение по п.16, где указанная вакцина предназначена для введения с другим лекарственным средством для лечения MND, таким как Riluzole.

30. Применение по п.23, где указанная вакцина предназначена для введения с другим лекарственным средством для лечения MND, таким как Riluzole.