RU2004119438A - Производные бензотиазола - Google Patents

Производные бензотиазола Download PDF

Info

Publication number
RU2004119438A
RU2004119438A RU2004119438/04A RU2004119438A RU2004119438A RU 2004119438 A RU2004119438 A RU 2004119438A RU 2004119438/04 A RU2004119438/04 A RU 2004119438/04A RU 2004119438 A RU2004119438 A RU 2004119438A RU 2004119438 A RU2004119438 A RU 2004119438A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
morpholin
methoxy
carboxylic acid
benzothiazole
optionally substituted
Prior art date
Application number
RU2004119438/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2293083C2 (ru
Inventor
Александер ФЛОР (CH)
Александер Флор
Роланд ЯКОБ-РЕТНЕ (DE)
Роланд ЯКОБ-РЕТНЕ
Давид Роже НОРКРОСС (CH)
Давид Роже НОРКРОСС
Клаус РИМЕР (DE)
Клаус Ример
Original Assignee
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch), Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг filed Critical Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг (Ch)
Publication of RU2004119438A publication Critical patent/RU2004119438A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2293083C2 publication Critical patent/RU2293083C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/60—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D277/62—Benzothiazoles
    • C07D277/68—Benzothiazoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Claims (17)

1. Соединения общей формулы
Figure 00000001
где R означает водород,
-(СН2)n-фенил, необязательно замещенный заместителем ряда галоген, (низш.)алкил, (низш.)алкокси, трифторметил или -N(R')-С(O)-(низш.)алкил,
-(СН2)n-пиридинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом,
-(СН2)n-С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный гидроксигруппой,
-(СН2)n-N(R')-С3-С6циклоалкил, необязательно замещенный гидроксигруппой,
-(СН2)n-бензо[1,3]диоксолил,
-(CR'2)n-тиофенил, необязательно замещенный (низш.)алкилом,
-(CR'2)n-тиазолил, необязательно замещенный (низш.)алкилом,
-(СН2)n-С(O)-тиофенил, необязательно замещенный галогеном,
-(СН2)n-фуранил, необязательно замещенный (низш.)алкилом,
-(СН2)n-С(O)-(СН2)n-тиофенил,
-(CHR')n-бензофуран-2-ил,
-(СН2)n-бензо[b]тиофенил, необязательно замещенный (низш.)алкилом,
-(СН2)n-N(R')-С(O)-фенил, необязательно замещенный галогеном или (низш.)алкокси,
-(СН2)n-С(O)-фенил, необязательно замещенный (низш.)алкокси,
-(СН2)n-С(O)-2,3-дигидробензо[1,4]диоксин-6-ил,
-(CH2)n-N(R')-С(O)-пиридинил,
-(СН2)n-тетрагидрофуранил,
-СН-бифенил,
-СН-(фенил)пиридинил,
-(CH2)n-1-оксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил,
-(СН2)n-1,3-диоксо-1,3-дигидроизоиндол-2-ил,
-(СН2)n-СН-(фенил)тетрагидропиранил,
-(СН2)n-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-3-ил или
-(СН2)n-S-[1,3,4]тиазол-2-ил, необязательно замещенный аминогруппой,
R' означает водород или (низш.)алкил, независимо друг от друга в случае R'2, a
n равно 0, 1, 2, 3 или 4,
и их фармацвтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
2. Соединения формулы I по п.1, где R означает водород.
3. Соединение формулы I по п.2, которое означает амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты.
4. Соединения по п.1, где R означает -(СН2)n-фенил, необязательно замещенный галогеном, (низш.)алкокси или (низш.)алкилом.
5. Соединения по п.4, причем соединение означает
фенетиламид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
3-хлорбензиламид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
2-хлорбензиламид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
2-метоксибензиламид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(2-метоксифенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(3-фторфенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-фторфенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(4-хлорфенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(2-хлорфенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(3-метоксифенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(3-хлорфенил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты или
(2-мета-толилэтил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты.
6. Соединения по п.1, где R означает -(СН2)n-пиридинил.
7. Соединения по п.6, которые означают
пиридин-3-иламид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
(пиридин-2-илметил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты или
(2-пиридин-3-илэтил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты.
8. Соединения по п.1, где R означает -(CHR')n-тиофенил или -(СН2)n-С(O)-тиофенил, необязательно замещенный галогеном.
9. Соединения по п.8, которые означают
(2-тиофен-2-илэтил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
(2-тиофен-3-илэтил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты,
[2-(3-хлортиофен-2-ил)-2-оксоэтил]амид4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты или
(1-метил-2-тиофен-2-илэтил)амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты.
10. Соединения по п.1, где R означает -(CHR')n-тиазолил, необязательно замещенный (низш.)алкилом.
11. Соединения по п.10, где соединение означает [2-(4-метилтиазол-2-ил)этил]амид 4-метокси-7-морфолин-4-илбензотиазол-2-карбоновой кислоты.
12. Способ получения соединения формулы I по пп.1-11, включающий
а) взаимодействие соединения формулы
Figure 00000002
с соединением формулы
Figure 00000003
с образованием соединения формулы
Figure 00000004
где R имеет значения, указанные в п.1, или
б) циклизацию соединения формулы
Figure 00000005
с образованием соединения формулы
Figure 00000006
где R имеет значения, указанные в п.1, и
при необходимости превращение полученных соединений в фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
13. Соединения по любому из пп.1-11, полученные способом по п.12 или аналогичным способом.
14. Лекарственное средство, содержащее одно или более соединений по любому из пп.1-11 и фармацевтически приемлемые эксципиенты.
15. Лекарственное средство по п.14 для лечения заболеваний, опосредованных рецептором аденозина.
16. Применение соединения по любому из пп.1-11 для лечения заболеваний.
17. Применение соединения по любому из пп.1-11 для получения соответствующих лекарственных средств, предназначенных для лечения заболеваний, опосредованных аденозиновым рецептором A2A.
RU2004119438/04A 2001-11-27 2002-11-18 Производные бензотиазола и лекарственное средство на их основе RU2293083C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01127442 2001-11-27
EP01127442.0 2001-11-27

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004119438A true RU2004119438A (ru) 2006-01-10
RU2293083C2 RU2293083C2 (ru) 2007-02-10

Family

ID=8179277

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004119438/04A RU2293083C2 (ru) 2001-11-27 2002-11-18 Производные бензотиазола и лекарственное средство на их основе

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6596718B1 (ru)
EP (1) EP1450796B1 (ru)
JP (1) JP4216193B2 (ru)
KR (1) KR100613197B1 (ru)
CN (1) CN1325052C (ru)
AR (1) AR037418A1 (ru)
AT (1) ATE391505T1 (ru)
AU (1) AU2002352045B2 (ru)
BR (1) BR0214455A (ru)
CA (1) CA2467825A1 (ru)
DE (1) DE60226063T2 (ru)
ES (1) ES2303558T3 (ru)
GT (1) GT200200240A (ru)
MX (1) MXPA04004982A (ru)
PA (1) PA8558201A1 (ru)
PE (1) PE20030735A1 (ru)
PL (1) PL370978A1 (ru)
RU (1) RU2293083C2 (ru)
TW (1) TW200408391A (ru)
UY (1) UY27551A1 (ru)
WO (1) WO2003045385A1 (ru)

Families Citing this family (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008011131A2 (en) * 2006-07-21 2008-01-24 Takeda Pharmaceutical Company Limited Amide compounds
US6678828B1 (en) * 2002-07-22 2004-01-13 Vormetric, Inc. Secure network file access control system
MXPA05012360A (es) 2003-05-19 2006-02-02 Hoffmann La Roche Derivados de benzotiazol como ligandos receptores de adenosina.
JP4795022B2 (ja) * 2003-09-30 2011-10-19 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
WO2005044793A2 (en) 2003-10-31 2005-05-19 Takeda Pharmaceutical Company Limited Nitrogen-containing fused heterocyclic compounds
JPWO2005073210A1 (ja) * 2004-01-28 2007-09-06 キッセイ薬品工業株式会社 新規なベンゾフラン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
US8064040B2 (en) * 2004-03-30 2011-11-22 Carl Zeiss Smt Gmbh Projection objective, projection exposure apparatus and reflective reticle for microlithography
MX2007000635A (es) * 2004-07-22 2007-03-07 Hoffmann La Roche Benzotiazoles sustituidos.
JPWO2006016548A1 (ja) * 2004-08-09 2008-05-01 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗マラリア剤
EP1864980A4 (en) 2005-03-30 2010-08-18 Eisai R&D Man Co Ltd A PYRIDINE DERIVATIVE ANTIPILIC AGENT
WO2006115134A1 (ja) * 2005-04-22 2006-11-02 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. 新規なベンゾフラン誘導体、それを含有する医薬組成物およびそれらの用途
TWI385169B (zh) * 2005-10-31 2013-02-11 Eisai R&D Man Co Ltd 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑
WO2008035726A1 (fr) * 2006-09-21 2008-03-27 Eisai R & D Management Co., Ltd. Dérivé de pyridine substitué par un cycle hétéroaryle, et agent antifongique le comprenant
CN101547923A (zh) 2006-12-07 2009-09-30 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 作为via受体拮抗剂的螺环-哌啶衍生物
WO2008077811A1 (en) 2006-12-22 2008-07-03 F. Hoffmann-La Roche Ag Spiro-piperidine derivatives
US20080153863A1 (en) 2006-12-22 2008-06-26 Caterina Bissantz Spiropiperidine derivatives
CN102702185A (zh) * 2007-04-27 2012-10-03 卫材R&D管理有限公司 杂环取代吡啶衍生物的盐的结晶
TW200841879A (en) 2007-04-27 2008-11-01 Eisai R&D Man Co Ltd Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same
US8513287B2 (en) 2007-12-27 2013-08-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
US8188119B2 (en) * 2008-10-24 2012-05-29 Eisai R&D Management Co., Ltd Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same
PE20140868A1 (es) 2011-06-24 2014-07-18 Amgen Inc Antagonistas trpm8 y su uso en tratamientos
US8778941B2 (en) 2011-06-24 2014-07-15 Amgen Inc. TRPM8 antagonists and their use in treatments
WO2013042137A1 (en) * 2011-09-19 2013-03-28 Aurigene Discovery Technologies Limited Bicyclic heterocycles as irak4 inhibitors
US8940742B2 (en) * 2012-04-10 2015-01-27 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
US8952009B2 (en) 2012-08-06 2015-02-10 Amgen Inc. Chroman derivatives as TRPM8 inhibitors
HUE057734T2 (hu) 2013-10-04 2022-06-28 Infinity Pharmaceuticals Inc Heterociklusos vegyületek és alkalmazásuk
WO2015051241A1 (en) 2013-10-04 2015-04-09 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN106456628A (zh) 2014-03-19 2017-02-22 无限药品股份有限公司 用于治疗PI3K‑γ介导的障碍的杂环化合物
WO2016054491A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
CN108349985A (zh) 2015-09-14 2018-07-31 无限药品股份有限公司 异喹啉酮的固体形式、其制备方法、包含其的组合物及其使用方法
US10759806B2 (en) 2016-03-17 2020-09-01 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Isotopologues of isoquinolinone and quinazolinone compounds and uses thereof as PI3K kinase inhibitors
US10919914B2 (en) 2016-06-08 2021-02-16 Infinity Pharmaceuticals, Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
WO2018093696A1 (en) * 2016-11-18 2018-05-24 Merck Sharp & Dohme Corp. Indazole derivatives useful as inhibitors of diacylglyceride o-acyltransferase 2
CN112638908A (zh) * 2018-09-04 2021-04-09 豪夫迈·罗氏有限公司 用于治疗自身免疫性疾病的苯并噻唑类化合物

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
YU96502A (sh) * 2000-06-21 2006-01-16 F. Hoffmann-La Roche Ag. Derivati benzotiazola

Also Published As

Publication number Publication date
KR100613197B1 (ko) 2006-08-21
JP4216193B2 (ja) 2009-01-28
ATE391505T1 (de) 2008-04-15
PA8558201A1 (es) 2003-09-05
GT200200240A (es) 2003-07-30
TW200408391A (en) 2004-06-01
AU2002352045B2 (en) 2006-08-17
KR20040062968A (ko) 2004-07-09
DE60226063D1 (en) 2008-05-21
WO2003045385A1 (en) 2003-06-05
ES2303558T3 (es) 2008-08-16
CA2467825A1 (en) 2003-06-05
AR037418A1 (es) 2004-11-10
AU2002352045A1 (en) 2003-06-10
CN1731999A (zh) 2006-02-08
DE60226063T2 (de) 2009-05-20
CN1325052C (zh) 2007-07-11
EP1450796B1 (en) 2008-04-09
RU2293083C2 (ru) 2007-02-10
US6596718B1 (en) 2003-07-22
PE20030735A1 (es) 2003-08-29
PL370978A1 (en) 2005-06-13
MXPA04004982A (es) 2004-08-11
UY27551A1 (es) 2003-06-30
BR0214455A (pt) 2004-11-03
EP1450796A1 (en) 2004-09-01
JP2005526007A (ja) 2005-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004119438A (ru) Производные бензотиазола
JP2021011495A5 (ru)
RU2326869C2 (ru) Производные пиридазин-3(2h)-она в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 (pde4), способ их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2324684C2 (ru) Пиримидиновые производные
RU2003134544A (ru) Амиды антраниловой кислоты, способы их получения, их применение в качестве антиаритмических средств, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2015153063A (ru) Гетероциклические производные и их применение
RU2002123350A (ru) Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина К
JP2008535871A5 (ru)
RU2005110061A (ru) Замещенные пиперазины, (1,4)-диазепины и 2,5-диазабицикло(2,2,1)гептаны в качестве н1-и/или н3-антагонистов гистамина или обратных н3-антагонистов гистамина
JP2002523502A5 (ru)
RU2241702C2 (ru) Замещенные 1-аминоалкиллактамы, фармацевтическая композиция на их основе и способ их получения
RU2007106180A (ru) Производные индола, индазола или индолина
RU2004135064A (ru) Новые замещенные индолы
JP2008531714A (ja) 不安障害の治療用及び／又は予防用の医薬組成物
RU2006105717A (ru) Производные пиперазина и их применение в качестве терапевтических агентов
JP2008513516A5 (ru)
RU2007101275A (ru) Новые цис-имидазолины
RU2007126761A (ru) ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, ОБЛАДАЮЩИЕ АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К РЕЦЕПТОРУ CRTh2
JP2005536475A5 (ru)
RU2008129723A (ru) Ингибиторы ccr9 активности
RU2004100302A (ru) Амиды антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащие их фармацевтические композиции
RU2002121646A (ru) 1,3-дизамещенные пирролидины в качестве антагонистов альфа-2-адренорецепторов
RU2007116987A (ru) Новые соединения
JP2004525965A5 (ru)
RU2013130878A (ru) Гидроксилированные производные аминотриазола в качестве агонистов рецептора alx

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111119