RU2004100274A - Новые соли производных, обладающих противосудорожным действием - Google Patents

Новые соли производных, обладающих противосудорожным действием Download PDF

Info

Publication number
RU2004100274A
RU2004100274A RU2004100274/04A RU2004100274A RU2004100274A RU 2004100274 A RU2004100274 A RU 2004100274A RU 2004100274/04 A RU2004100274/04 A RU 2004100274/04A RU 2004100274 A RU2004100274 A RU 2004100274A RU 2004100274 A RU2004100274 A RU 2004100274A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
salt
formula
compounds
salt according
alkali metal
Prior art date
Application number
RU2004100274/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2320665C2 (ru
Inventor
Ахмед АБДЕЛЬ-МАГИД (US)
Ахмед Абдель-Магид
Синти МАРЬЯНОФФ (US)
Синтия Марьянофф
Original Assignee
Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us)
Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=23174444&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2004100274(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us), Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. filed Critical Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us)
Publication of RU2004100274A publication Critical patent/RU2004100274A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2320665C2 publication Critical patent/RU2320665C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/12—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D493/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H11/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by inorganic acids; Metal salts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Claims (26)

1. Соль соединения формулы (I)
Figure 00000001
где соль соединения формулы (I) образована на сульфаматной группе.
2. Соль по п.1, где соединение формулы (I) является топираматом.
3. Соль по п.1, где катион щелочного металла или магния замещает один атом водорода сульфамата.
4. Соль по п.1, где соль соединения формулы (I) является натриевой солью топирамата.
5. Соль по п.4 формулы (II)
Figure 00000002
6. Соль по п.5, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,500 19,6206 100,0 9, 020 9,7961 7,2 11,390 7,7625 1,2 12,065 7,3297 22,4 12,690 6,9701 8,5 13,530 6,5392 42,3 13,655 6,4796 42,3 14,975 5,9113 12,6 16,120 5,4939 4,8 16,900 5,2421 0,9 17,510 5,0608 10,9 18,040 4,9133 56,3 18,420 4,8128 2,9 19,065 4,6514 32,4 20,050 4,4250 8,7 20,745 4,2783 13,2 21,160 4,1953 2,7 21,710 4,0903 16,0 22,515 3,9458 17,0 23,600 3,7668 3,7 23,925 3,7164 11,3 24,445 3,6385 32,1 24,985 3,5611 1,7 25,665 3,4682 5,0 26,420 3,3708 7,8 27,315 3,2624 36,8 27,765 3,2105 18,0 28,260 3,1554 11,3 29,735 3,0021 12,9 30,065 2,9699 3,7 30,870 2,8943 12,2 31,355 2,8506 2,4 31,800 2,8117 7,3 32,805 2,7279 8,9 33,035 2,7094 7,0 33,640 2,6620 4,8 34,805 2,5755 18,2
7. Соль по п.5, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,500 19,6206 100,0 12,065 7,3297 22,4 13,530 6,5392 42,3 13,655 6,4796 42,3 14,975 5,9113 12,6 17,510 5,0608 10,9 18,040 4,9133 56,3 19,065 4,6514 32,4 20,745 4,2783 13,2 21,710 4,0903 16,0 22,515 3,9458 17,0 23,925 3,7164 11,3 24,445 3,6385 32,1 27,315 3,2624 36,8 27,765 3,2105 18,0 28,260 3,1554 11,3 29,735 3,0021 12,9 30,870 2,8943 12,2 34,805 2,5755 18,2
8. Соль по п.5, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,450 19,8409 7,6 5,080 17,3817 89,5 8,025 11,0084 3,7 8,805 10,0348 4,1 9,980 8,8559 2,5 11,545 7,6587 42,6 11,980 7,3815 7,4 12,375 7,1468 11,1 13,625 6,4938 71,9 15,255 5,8034 53,3 17,605 5,0337 13,3 17,990 4,9268 15,6 18,460 4,8024 14,3 19,040 4,6574 100,0 19,840 4,4714 11,4 21,115 4,2042 29,5 21,240 4,1797 19,2 22,325 3,9790 12,2 22,835 3,8913 15,8 23,890 3,7217 9,8 25,040 3,5534 17,4 25,665 3,4682 35,7 27,305 3,2635 11,4 28,060 3,1774 7,4 28,860 3,0911 8,6 29,555 3,0200 7,3 30,495 2,9290 12,2 31,740 2,8169 15,0 32,450 2,7569 7,4 32,980 2,7138 10,1 33,980 2,6362 8,8
9. Соль по п.5, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 5,080 17,3817 89,5 11,545 7,6587 42,6 12,375 7,1468 11,1 13,625 6,4938 71,9 15,255 5,8034 53,3 17,605 5,0337 13,3 17,990 4,9268 15,6 18,460 4,8024 14,3 19,040 4,6574 100,0 19,840 4,4714 11,4 21,115 4,2042 29,5 21,240 4,1797 19,2 22,325 3,9790 12,2 22,835 3,8913 15,8 25,040 3,5534 17,4 25,665 3,4682 35,7 27,305 3,2635 11,4 30,495 2,9290 12,2 31,740 2,8169 15,0 32,980 2,7138 10,1
10. Соль по п.1, где соль соединения формулы (I) является калиевой солью топирамата.
11. Соль по п.10 формулы (III)
Figure 00000003
12. Соль по п.11 характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,975 17,7483 100,0 5,830 15,1472 43,3 7,895 11,1893 6,5 9,940 8,8914 17,6 10,460 8,4505 3,1 11,695 7,5608 4,1 12,270 7,2077 4,6 12,730 6,9483 2,2 13,115 6,7452 2,7 13,560 6,5248 12,4 14,120 6,2673 1,1 14,930 5,9290 31,2 15,245 5,8072 27,2 15,835 5,5921 2,2 16,135 5,4888 1,5 17,225 5,1439 3,9 17,645 5,0224 7,2 17,915 4,9473 17,3 18,420 4,8128 2,8 18,660 4,7514 3,9 19,060 4,6526 2,0 19,355 4,5823 4,5 19,960 4,4448 9,5 20,890 4,2490 50,6 21,510 4,1279 3,0 21,995 4,0379 4,0 23,475 3,7866 15,0 25,210 3,5298 35,6 25,755 3,4563 5,0 26,525 3,3577 6,5 27,265 3,2682 2,3 27,975 3,1869 5,2 28,605 3,1181 4,2 29,535 3,0220 3,9 30,105 2,9661 18,4 30,290 2,9484 14,4 30,760 2,9044 4,7 31,265 2,8586 3,4 31,710 2,8195 4,4 32,630 2,7421 2,0 32,895 2,7206 2,9 33,810 2,6490 4,3 34,165 2,6223 7,2
13. Соль по п.11, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,975 17,7483 100,0 5,830 15,1472 43,3 9,940 8,8914 17,6 13,560 6,5248 12,4 14,930 5,9290 31,2 15,245 5,8072 27,2 17,915 4,9473 17,3 20,890 4,2490 50,6 23,475 3,7866 15,0 25,210 3,5298 35,6 30,105 2,9661 18,4 30,290 2,9484 14,4
14. Соль по п.11, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,430 19,9304 100,0 4,940 17,8739 8,1 5,785 15,2649 10,2 6,275 14,0739 11,9 7,020 12,5819 18,9 7,835 11,2749 4,4 9,430 9,3711 16,4 9,915 8,9138 5,1 11,345 7,7932 23,5 12,205 7,2460 6,7 12,715 6,9565 18,1 13,475 6,5658 24,4 13,805 6,4095 21,8 14,090 6,2805 15,5 14,875 5,9508 17,9 15,220 5,8167 12,4 15,505 5,7104 18,5 15,770 5,6150 23,8 16,495 5,3698 22,2 16,920 5,2359 15,6 17,355 5,1056 29,9 17,920 4,9459 22,9 18,495 4,7934 19,3 19,150 4,6309 18,7 19,795 4,4815 34,9 20,200 4,3925 50,1 20,780 4,2712 19,3 21,485 4,1326 13,2 21,975 4,0416 9,9 22,320 3,9799 19,1 22,705 3,9132 18,7 23,455 3,7898 11,1 24,040 3,6989 22,0 24,720 3,5986 12,5 25,070 3,5492 13,7 25,555 3,4829 16,2 25,995 3,4249 18,9 26,570 3,3521 10,8 27,240 3,2712 21,1 27,865 3,1992 19,1 28,330 3,1477 14,7 28,860 3,0911 12,0 29,285 3,0472 14,7 30,880 2,8934 15,1 31,965 2,7976 14,4 32,955 2,7158 9,6 34,235 2,6171 9,6
15. Соль по п.11, характеризующаяся по существу следующей рентгенограммой:
Угол (°2θ) d-расстояние (Ангстрем) Относительная интенсивность (%) 4,430 19,9304 100,0 5,785 15,2649 10,2 6,275 14,0739 11,9 7,020 12,5819 18,9 9,430 9,3711 16,4 11,345 7,7932 23,5 12,715 6,9565 18,1 13,475 6,5658 24,4 13,805 6,4095 21,8 14,090 6,2805 15,5 14,875 5,9508 17,9 15,220 5,8167 12,4 15,505 5,7104 18,5 15,770 5,6150 23,8 16,495 5,3698 22,2 16,920 5,2359 15,6 17,355 5,1056 29,9 17,920 4,9459 22,9 18,495 4,7934 19,3 19,150 4,6309 18,7 19,795 4,4815 34,9 20,200 4,3925 50,1 20,780 4,2712 19,3 21,485 4,1326 13,2 21,975 4,0416 9,9 22,320 3,9799 19,1 22,705 3,9132 18,7 23,455 3,7898 11,1 24,040 3,6989 22,0 24,720 3,5986 12,5 25,070 3,5492 13,7 25,555 3,4829 16,2 25,995 3,4249 18,9 26,570 3,3521 10,8 27,240 3,2712 21,1 27,865 3,1992 19,1 28,330 3,1477 14,7 28,860 3,0911 12,0 29,285 3,0472 14,7 30,880 2,8934 15,1 31,965 2,7976 14,4 32,955 2,7158 9,6 34,235 2,6171 9,6
16. Соль по п.1, где соль соединения формулы (I) является литиевой солью топирамата.
17. Соль по п.16 формулы (IV)
Figure 00000004
18. Соль по п.1, где соль соединения формулы (I) является магниевой солью топирамата.
19. Соль по п.18 формулы (V)
Figure 00000005
20. Фармацевтическая композиция, включающая соль по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Способ получения фармацевтической композиции, включающий объединение соли по п.1 с фармацевтически приемлемым носителем.
22. Способ получения соли щелочного металла соединения формулы (I), включающий
взаимодействие соединения формулы (I)
Figure 00000006
с гидридом щелочного металла в безводных условиях, с гидроксидом щелочного металла, с низшим алкоксидом щелочного металла или амидом щелочного металла в безводных условиях, в органическом растворителе; и осаждение продукта.
23. Способ по п.22, в котором гидрид щелочного металла является гидридом натрия или гидридом калия, гидроксид щелочного металла является гидроксидом натрия или гидроксидом калия, низший алкоксид щелочного металла является низшим алкоксидом натрия или или низшим алкоксидом калия, амид щелочного металла является амидом натрия или амидом калия.
24. Способ получения литиевой соли соединения формулы (I), включающий
взаимодействие соединения формулы (I)
Figure 00000007
с гидридом лития в безводных условиях, с гидроксидом лития, с низшим алкоксидом лития, алкиллитием в безводных условиях или амидом лития в безводных условиях, в органическом растворителе;
и осаждение продукта.
25. Способ получения магниевой соли соединения формулы (I), включающий
взаимодействие соединения формулы (I)
Figure 00000008
с низшим алкоксидом магния в безводных условиях в органическом растворителе; и осаждение продукта.
26. Способ по любому из пп.22-25, в котором соединение формулы (I) является топираматом.
RU2004100274/04A 2001-07-09 2002-07-03 Новые соли производных, обладающих противосудорожным действием RU2320665C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30396201P 2001-07-09 2001-07-09
US60/303,962 2001-07-09

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2004100274A true RU2004100274A (ru) 2005-06-20
RU2320665C2 RU2320665C2 (ru) 2008-03-27

Family

ID=23174444

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2004100274/04A RU2320665C2 (ru) 2001-07-09 2002-07-03 Новые соли производных, обладающих противосудорожным действием

Country Status (27)

Country Link
US (2) US7098188B2 (ru)
EP (1) EP1414824B1 (ru)
JP (1) JP2005502629A (ru)
KR (1) KR20040013127A (ru)
CN (1) CN1288159C (ru)
AR (1) AR036137A1 (ru)
AT (1) ATE361304T1 (ru)
AU (1) AU2002346042B2 (ru)
BR (1) BR0211063A (ru)
CA (1) CA2452612A1 (ru)
DE (1) DE60219922T2 (ru)
DK (1) DK1414824T3 (ru)
ES (1) ES2284884T3 (ru)
HK (1) HK1064094A1 (ru)
HR (1) HRP20040017A2 (ru)
HU (1) HUP0401080A2 (ru)
IL (2) IL159698A0 (ru)
MX (1) MXPA04000232A (ru)
NO (1) NO20040066L (ru)
NZ (1) NZ530507A (ru)
PL (1) PL367635A1 (ru)
PT (1) PT1414824E (ru)
RU (1) RU2320665C2 (ru)
SI (1) SI21370A (ru)
UA (1) UA78211C2 (ru)
WO (1) WO2003006467A1 (ru)
ZA (1) ZA200400970B (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
UA78211C2 (en) 2001-07-09 2007-03-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Salts of fructopyranose derivatives as anticonvulsant
US7041650B2 (en) * 2001-07-09 2006-05-09 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Anticonvulsant derivative salts
JP2005508373A (ja) * 2001-11-06 2005-03-31 オーソ−マクニール・フアーマシユーチカル・インコーポレーテツド 抗痙攣剤誘導体およびカリウムを用いる共同療法を含んでなる感覚異常の処置および予防
US20030224006A1 (en) 2002-03-01 2003-12-04 Zaworotko Michael J. Multiple-component solid phases containing at least one active pharmaceutical ingredient
US20090088443A1 (en) * 2002-02-15 2009-04-02 Julius Remenar Novel crystalline forms of conazoles and methods of making and using the same
US7790905B2 (en) * 2002-02-15 2010-09-07 Mcneil-Ppc, Inc. Pharmaceutical propylene glycol solvate compositions
US6559293B1 (en) * 2002-02-15 2003-05-06 Transform Pharmaceuticals, Inc. Topiramate sodium trihydrate
US7927613B2 (en) 2002-02-15 2011-04-19 University Of South Florida Pharmaceutical co-crystal compositions
US20100311701A1 (en) * 2002-02-15 2010-12-09 Transform Pharmaceuticals, Inc Pharmaceutical Co-Crystal Compositions
US20070059356A1 (en) * 2002-05-31 2007-03-15 Almarsson Oern Pharmaceutical co-crystal compositions of drugs such as carbamazepine, celecoxib, olanzapine, itraconazole, topiramate, modafinil, 5-fluorouracil, hydrochlorothiazide, acetaminophen, aspirin, flurbiprofen, phenytoin and ibuprofen
JP2006500377A (ja) * 2002-06-21 2006-01-05 トランスフォーム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 改善された溶解性を有する医薬組成物
US8183290B2 (en) * 2002-12-30 2012-05-22 Mcneil-Ppc, Inc. Pharmaceutically acceptable propylene glycol solvate of naproxen
US20060088886A1 (en) * 2004-10-25 2006-04-27 Anlong Ouyang Topiramate analogs
US7638291B2 (en) 2004-10-25 2009-12-29 Seradyn, Inc. Immunoassays for topiramate
US8652527B1 (en) 2013-03-13 2014-02-18 Upsher-Smith Laboratories, Inc Extended-release topiramate capsules
US9489372B2 (en) * 2013-03-15 2016-11-08 Apple Inc. Web-based spell checker
US9101545B2 (en) 2013-03-15 2015-08-11 Upsher-Smith Laboratories, Inc. Extended-release topiramate capsules
TWI826531B (zh) 2018-09-21 2023-12-21 南韓商愛思開生物製藥股份有限公司 具有㗁二唑之化合物及包含該化合物之醫藥組合物
US20210169844A1 (en) 2019-12-10 2021-06-10 Tulex Pharmaceuticals Inc. Compositions and methods for treating epilepsy, seizures and other conditions

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4513008A (en) * 1982-07-30 1985-04-23 The Vinoxen Company, Inc. Virucidal compositions and therapy
US4513006A (en) * 1983-09-26 1985-04-23 Mcneil Lab., Inc. Anticonvulsant sulfamate derivatives
AU651244B2 (en) * 1991-09-19 1994-07-14 Mcneilab, Inc. Process for the preparation of chlorosulfate and sulfamate derivatives of 2,3:4,5-bis-0-(1-methylethylidene)-beta-D- fructopyranose and (1-methylcyclohexyl)methanol
US5242942A (en) * 1992-04-28 1993-09-07 Mcneilab, Inc. Anticonvulsant fructopyranose cyclic sulfites and sulfates
US5384327A (en) * 1992-12-22 1995-01-24 Mcneilab, Inc. Anticonvulsant sorbopyranose sulfamates
US5498629A (en) * 1993-12-23 1996-03-12 Ortho Pharmaceutical Corporation Anticonvulsant pseudofructopyranose sulfamates
US5998380A (en) 1995-10-13 1999-12-07 New England Medical Center Hospitals, Inc. Treatment of migraine
US5952187A (en) * 1995-12-01 1999-09-14 Oxis International, Inc. Topiramate immunoassay
US6541520B1 (en) 1998-08-05 2003-04-01 Brookhaven Science Associates Treatment of addiction and addiction-related behavior
JP2002537326A (ja) * 1999-02-24 2002-11-05 ユニヴァーシティ・オブ・シンシナティ 衝動調節障害の治療のためのスルファメート誘導体の使用
UA78211C2 (en) * 2001-07-09 2007-03-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Salts of fructopyranose derivatives as anticonvulsant
US7041650B2 (en) * 2001-07-09 2006-05-09 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Anticonvulsant derivative salts
US6559293B1 (en) 2002-02-15 2003-05-06 Transform Pharmaceuticals, Inc. Topiramate sodium trihydrate

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002346042B8 (en) 2003-01-29
CN1551882A (zh) 2004-12-01
ATE361304T1 (de) 2007-05-15
WO2003006467A1 (en) 2003-01-23
DE60219922T2 (de) 2008-01-17
CN1288159C (zh) 2006-12-06
EP1414824A1 (en) 2004-05-06
HRP20040017A2 (en) 2004-10-31
MXPA04000232A (es) 2005-03-07
DE60219922D1 (de) 2007-06-14
HUP0401080A2 (hu) 2004-09-28
JP2005502629A (ja) 2005-01-27
US20030069190A1 (en) 2003-04-10
KR20040013127A (ko) 2004-02-11
AU2002346042B2 (en) 2007-10-18
US7098188B2 (en) 2006-08-29
SI21370A (sl) 2004-06-30
ZA200400970B (en) 2005-02-07
IL159698A0 (en) 2004-06-20
PL367635A1 (en) 2005-03-07
RU2320665C2 (ru) 2008-03-27
CA2452612A1 (en) 2003-01-23
NZ530507A (en) 2007-01-26
HK1064094A1 (en) 2005-01-21
IL159698A (en) 2009-09-22
BR0211063A (pt) 2004-07-20
ES2284884T3 (es) 2007-11-16
AR036137A1 (es) 2004-08-11
PT1414824E (pt) 2007-06-27
UA78211C2 (en) 2007-03-15
DK1414824T3 (da) 2007-07-16
US20060105966A1 (en) 2006-05-18
EP1414824B1 (en) 2007-05-02
NO20040066L (no) 2004-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2004100274A (ru) Новые соли производных, обладающих противосудорожным действием
DK174981B1 (da) 1,2-Bis(aminomethyl)cyclobutan-platin-komplekser, fremgangsmåde til fremstilling heraf, lægemiddel indeholdende samme og fremgangsmåde til fremstilling af et lægemiddel samt anvendelse af komplekserne
DE3463768D1 (en) Process for the preparation of optically active carbazole derivatives, r- and s-carbazole derivatives, and pharmaceutical compositions containing these compounds
SE8008533L (sv) Antihypertensiva medel
IL168660A (en) Process for preparing salts of perindopril
RU2007115521A (ru) Способ синтеза цеолита бета с использованием диэтилентриамина
CN102356086A (zh) 铝配合物及其在合成环状碳酸酯中的用途
JP2007507443A5 (ru)
RU2008130902A (ru) Способ получения пиколинатбориновых сложных эфиров
RU2005120782A (ru) Новые соли противосудорожных соединений
WO2000039095B1 (en) Phenethyl-5-bromopyridylthiourea (pbt) and dihydroalkoxybenzyloxopyrimidine (dabo) derivatives exhibiting spermicidal activity
KR890003782A (ko) 세펨 화합물의 수용성 항생 조성물 및 수용성염
RU2008103699A (ru) Кристаллические формы динатриевой соли n-(-5-хлорсалицило-)-8-аминокаприловой кислоты
RU2007146394A (ru) Способы получения гетероциклических соединений
CA2514930A1 (en) Caprazene as a novel compound and derivatives thereof, and caprazol as a novel compound and derivatives thereof
US4010280A (en) Phenoxyalkylamine derivatives and preparation thereof
ES469473A1 (es) Un procedimiento para la preparacion de derivados de n-fenil-n-(4-piperidinil) amida
RU2004105867A (ru) Новый кристалл производного арилэтенсульфонамида и способ его получения
EP0812324B1 (en) Aqueous spectinomycin borate solutions
US20050113309A1 (en) Crystalline forms(2s)-n-5[amino(imino)methyl]-2-thienylmethyl-1-(2r)-2[(carboxymethyl) amino]-3,3-diphenylpropanoyl-2-pyrrolidinecarboxamide nh2o
JPS6037109B2 (ja) ５，６，７，３′，４′，５′−ヘキサハイドロオキシフラボン
US20100105749A1 (en) Chemical compounds, pharmaceutical compositions and methods
TH42665A3 (th) กระบวนการสำหรับการเตรียม 3-อัลคาโนอิล-และ 3-อัลคิลอินโดล
JPS62178558A (ja) Ｎ−アシルグルタミン誘導体
CH624096A5 (en) Process for the preparation of salts of N-substituted carbamic acids