RU2003130955A - Кор-гликозилированные оболочечные белки вируса гепатита с (hcv) - Google Patents

Кор-гликозилированные оболочечные белки вируса гепатита с (hcv) Download PDF

Info

Publication number
RU2003130955A
RU2003130955A RU2003130955/13A RU2003130955A RU2003130955A RU 2003130955 A RU2003130955 A RU 2003130955A RU 2003130955/13 A RU2003130955/13 A RU 2003130955/13A RU 2003130955 A RU2003130955 A RU 2003130955A RU 2003130955 A RU2003130955 A RU 2003130955A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
hcv
envelope protein
fragment
protein
hcv envelope
Prior art date
Application number
RU2003130955/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2274643C2 (ru
Inventor
Эрик ДЕПЛА (BE)
Эрик ДЕПЛА
Альфонс БОСМАН (BE)
Альфонс БОСМАН
Герт ДЕШАМПС (BE)
Герт ДЕШАМПС
Эрвин САБЛОН (BE)
Эрвин САБЛОН
Манфред СУККОВ (DE)
Манфред СУККОВ
Изабель САМСОН (BE)
Изабель САМСОН
Герт ВЕРХЕЙДЕН (BE)
Герт ВЕРХЕЙДЕН
Original Assignee
Иннодженетикс Н.В. (BE)
Иннодженетикс Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иннодженетикс Н.В. (BE), Иннодженетикс Н.В. filed Critical Иннодженетикс Н.В. (BE)
Publication of RU2003130955A publication Critical patent/RU2003130955A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2274643C2 publication Critical patent/RU2274643C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • C07K14/08RNA viruses
    • C07K14/18Togaviridae; Flaviviridae
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/005Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12Antivirals
    • A61P31/14Antivirals for RNA viruses
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/51Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
    • A61K2039/525Virus
    • A61K2039/5258Virus-like particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/01Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/02Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a signal sequence
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K2319/00Fusion polypeptide
    • C07K2319/50Fusion polypeptide containing protease site
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24211Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24222New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011Details
    • C12N2770/24011Flaviviridae
    • C12N2770/24211Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus
    • C12N2770/24223Virus like particles [VLP]

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (33)

1. Выделенный оболочечный белок HCV (вирус гепатита С) или его фрагмент, содержащий по меньшей мере один сайт N-гликозилирования, отличающийся тем, что он является продуктом экспрессии в эукариотической клетке и дополнительно отличающийся тем, что в среднем до 80% сайтов N-гликозилирования являются кор-гликозилированными.
2. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, где более 70% указанных кор-гликозилированных сайтов гликозилированы олигоманнозой, содержащей от 8 до 10 манноз.
3. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, где соотношение сайтов, кор-гликозилированных олигоманнозой со структурой, определяемой как Man(7)-GlcNAc(2), и сайтов, кор-гликозилированных олигоманнозой со структурой, определяемой как Man(8)-GlcNAc(2), меньше или равно 0,45.
4. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.2, где указанные олигоманнозы содержат менее 10% концевой α1,3-маннозы.
5. Выделенный оболочечный белок HCV или его часть по п.1, который является продуктом экспрессии в дрожжевой клетке.
6. Выделенный оболочечный белок HCV или его часть по п.5, где указанная дрожжевая клетка является клеткой Hansenula.
7. Выделенный оболочечный белок HCV или его часть по п.1, который получен из белка, содержащего лидерный пептид птичьего лизоцима или его функциональный вариант, присоединенный к указанному оболочечному белку HCV или его фрагменту.
8. Выделенный оболочечный белок HCV или его часть по п.7, который получен из белка, характеризуемого следующей структурой
CL-[(A1)a-(PS1)b-(A2)c]-HCVENV-[(A3)d-(PS2)e-(A4)f]
где CL представляет собой лидерный пептид птичьего лизоцима или его функциональный эквивалент,
А1, А2, A3 и А4 являются адаптерными пептидами, которые могут быть одинаковыми или разными,
PS1 и PS2 являются сайтами процессинга, которые могут быть одинаковыми или разными,
HCVENV представляет собой оболочечный белок HCV или его часть,
а, b, с, d, е и f обозначают 0 или 1, и
где, возможно, А1 и/или А2 являются частью PS1, и/или A3 и/или А4 являются частью PS2.
9. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.8, где указанный лидерный пептид птичьего лизоцима CL имеет аминокислотную последовательность, определяемую как SEQ ID NO:1.
10. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.8, где А имеет аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NOs: 63-65, 70-72 и 74-82, где PS имеет аминокислотную последовательность, выбранную из SEQ ID NOs: 66-68 и 83-84, либо где PS является двухосновным сайтом, таким как Lys-Lys, Arg-Arg, Lys-Arg и Arg-Lys, или одноосновным сайтом, таким как Lys, и где HCVENV выбран из SEQ ID NOs: 85-98 и их фрагментов.
11. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, который содержится в структуре, выбранной из группы, состоящей из мономеров, гомодимеров, гетеродимеров, гомо-олигомеров или гетеро-олигомеров.
12. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, который содержится в вирусоподобной частице.
13. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, в котором цистеиновые тиольные группы модифицированы химическим путем.
14. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, который является антигенным.
15. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, который является иммуногенным.
16. Выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по п.1, который содержит Т-клеточный и эпитоп.
17. Композиция, содержащая выделенный оболочечный белок HCV или его фрагмент по любому из пп.1-16.
18. Композиция по п.17, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель и является лекарством.
19. Композиция по п.17, которая дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель и является вакциной.
20. Способ получения выделенного оболочечного белка HCV или его фрагмента по любому из пп.1-16.
21. Способ обнаружения присутствия анти-HCV антител в образце, подозреваемом в том, что он содержит анти-HCV антитела, при котором:
1) оболочечный белок HCV или его часть по любому из пп.1-16 приводят в контакт с указанным образцом в условиях, допускающих образование комплекса указанного оболочечного белка HCV или его части с указанными анти-HCV антителами,
2) выявляют комплекс, образовавшийся на стадии (1), и
3) из результатов стадии (2) делают вывод о присутствии указанных анти-HCV антител в указанном образце.
22. Способ по п.21, где указанное приведение в контакт на стадии (1) происходит в конкурентных условиях.
23. Способ по п.21, где указанны оболочечный белок HCV или его часть присоединены к твердой подложке.
24. Диагностический набор для обнаружения присутствия анти-HCV антител в образце, подозреваемом в том, что он содержит анти-HCV антитела, содержащий оболочечный белок HCV или его часть по любому из пп.1-16.
25. Диагностический набор по п.24, где указанный оболочечный белок HCV или его часть присоединены к твердой подложке.
26. Лекарство, содержащее оболочечный белок HCV или его часть по любому из пп.1-16.
27. Вакцина, содержащая оболочечный белок HCV или его часть по любому из пп.1-16.
28. Фармацевтическая композиция для индукции HCV-специфичного иммунного ответа у млекопитающего, содержащая эффективное количество оболочечного белка HCV или его части по любому из пп.1-16 и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.
29. Фармацевтическая композиция для индукции HCV-специфичных антител у млекопитающего, содержащая эффективное количество оболочечного белка HCV или его части по любому из пп.1-16 и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.
30. Фармацевтическая композиция для индукции Т-клеточной функции у млекопитающего, содержащая эффективное количество оболочечного белка HCV или его части по любому из пп.1-16 и, возможно, фармацевтически приемлемый адъювант.
31. Фармацевтическая композиция по любому из пп.28-30, которая является профилактической композицией.
32. Фармацевтическая композиция по любому из пп.28-30, которая является терапевтической композицией.
33. Фармацевтическая композиция по любому из пп.28-30, где указанное млекопитающее является человеком.
RU2003130955/13A 2001-04-24 2002-04-24 Выделенный оболочечный белок hcv, способ его получения и лекарство, вакцина, фармацевтическая композиция (варианты) его содержащие RU2274643C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP01870088 2001-04-24
EP01870088.0 2001-04-24
US30560401P 2001-07-17 2001-07-17
US60/305,604 2001-07-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2003130955A true RU2003130955A (ru) 2005-04-20
RU2274643C2 RU2274643C2 (ru) 2006-04-20

Family

ID=34072546

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003130955/13A RU2274643C2 (ru) 2001-04-24 2002-04-24 Выделенный оболочечный белок hcv, способ его получения и лекарство, вакцина, фармацевтическая композиция (варианты) его содержащие

Country Status (20)

Country Link
US (3) US7238356B2 (ru)
EP (3) EP1414942A2 (ru)
JP (2) JP4261195B2 (ru)
KR (1) KR100950104B1 (ru)
CN (1) CN1636050A (ru)
AR (3) AR035867A1 (ru)
AU (3) AU2002252856A1 (ru)
BR (2) BR0209034A (ru)
CA (3) CA2443781A1 (ru)
CZ (1) CZ20032853A3 (ru)
HU (1) HUP0303924A2 (ru)
MX (2) MXPA03009626A (ru)
NZ (2) NZ529019A (ru)
OA (1) OA13092A (ru)
PL (1) PL366621A1 (ru)
RU (1) RU2274643C2 (ru)
SK (1) SK13142003A3 (ru)
WO (3) WO2002086101A2 (ru)
YU (1) YU84103A (ru)
ZA (3) ZA200308272B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11041163B2 (en) 2015-11-13 2021-06-22 Tarlan Mammedov Production of in vivo N-deglycosylated recombinant proteins by co-expression with endo H

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20040185061A1 (en) * 1994-07-29 2004-09-23 Innogenetics N.V. Redox reversible HCV proteins with native-like conformation
US7238356B2 (en) * 2001-04-24 2007-07-03 Innogenetics N.V. Core-glycosylated HCV envelope proteins
DE10143490C2 (de) * 2001-09-05 2003-12-11 Gsf Forschungszentrum Umwelt Rekombinantes MVA mit der Fähigkeit zur Expression von HCV Struktur-Antigenen
EP1558283A2 (en) * 2002-11-08 2005-08-03 Innogenetics N.V. Hcv vaccine compositions comprising e1 and ns3 peptides
US7439042B2 (en) * 2002-12-16 2008-10-21 Globeimmune, Inc. Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection
JP4371739B2 (ja) * 2003-09-02 2009-11-25 株式会社東芝 シリアルataインタフェースを持つ電子機器及びシリアルataバスのパワーセーブ方法
EP1602664A1 (en) * 2004-03-08 2005-12-07 Innogenetics N.V. HCV E1 comprising specific disulfide bridges
EP1574517A1 (en) * 2004-03-09 2005-09-14 Innogenetics N.V. HCV E1 comprising specific disulfide bridges
JP4885476B2 (ja) * 2004-05-21 2012-02-29 株式会社日本触媒 タンパク質及び/又はペプチドの細胞内導入方法
KR20070068460A (ko) * 2004-10-18 2007-06-29 글로브이뮨 만성 c형 간염에 대한 효모계 치료
AU2011254055B2 (en) * 2004-10-18 2012-12-20 Globeimmune, Inc. Yeast-based therapeutic for chronic hepatitis C infection
US20060234360A1 (en) * 2005-04-13 2006-10-19 Paola Branduardi Ascorbic acid production from D-glucose in yeast
US7951384B2 (en) * 2005-08-05 2011-05-31 University Of Massachusetts Virus-like particles as vaccines for paramyxovirus
US9216212B2 (en) 2005-08-05 2015-12-22 University Of Massachusetts Virus-like particles as vaccines for paramyxovirus
AR058140A1 (es) * 2005-10-24 2008-01-23 Wyeth Corp Metodo de produccion proteica utilizando compuestos anti-senescencia
CA2651456A1 (en) * 2006-05-19 2007-11-29 Glycofi, Inc. Recombinant vectors
AU2015234338C1 (en) * 2006-07-28 2017-07-20 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Improved vaccines and methods for using the same
AU2007288129B2 (en) * 2006-08-25 2013-03-07 The Macfarlane Burnet Institute For Medical Research And Public Health Limited Recombinant HCV E2 glycoprotein
WO2010033841A1 (en) 2008-09-19 2010-03-25 Globeimmune, Inc. Immunotherapy for chronic hepatitis c virus infection
WO2010039224A2 (en) 2008-09-30 2010-04-08 University Of Massachusetts Medical School Respiratory syncytial virus (rsv) sequences for protein expression and vaccines
US20100104555A1 (en) * 2008-10-24 2010-04-29 The Scripps Research Institute HCV neutralizing epitopes
DE102009044224A1 (de) * 2009-10-09 2011-04-28 PomBio Tech GmbH Starterzentrum der Universität des Saarlandes Campus Geb. A1-1 Methode zur Produktion von HCV Virus-ähnlichen Partikeln
MY167159A (en) 2010-12-22 2018-08-13 Bayer Ip Gmbh Enhanced immune response in bovine species
US20140155469A1 (en) 2011-04-19 2014-06-05 The Research Foundation Of State University Of New York Adeno-associated-virus rep sequences, vectors and viruses
EP3590950A1 (en) 2011-05-09 2020-01-08 Ablynx NV Method for the production of immunoglobulin single varible domains
CA2940794C (en) * 2014-02-28 2022-05-31 Bayer Animal Health Gmbh Immunostimulatory plasmids
DK3184642T3 (da) * 2015-12-22 2019-08-12 Bisy E U Gærcelle
AU2017332854A1 (en) 2016-09-21 2019-04-11 The Governors Of The University Of Alberta Hepatitis C virus immunogenic compositions and methods of use thereof

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4395395A (en) * 1979-05-21 1983-07-26 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Detection of non-A, non-B hepatitis associated antigen
EP0288198A3 (en) 1987-04-20 1989-03-29 Takeda Chemical Industries, Ltd. Production of peptide
US5135854A (en) * 1987-10-29 1992-08-04 Zymogenetics, Inc. Methods of regulating protein glycosylation
US5698390A (en) * 1987-11-18 1997-12-16 Chiron Corporation Hepatitis C immunoassays
US5350671A (en) * 1987-11-18 1994-09-27 Chiron Corporation HCV immunoassays employing C domain antigens
US5683864A (en) * 1987-11-18 1997-11-04 Chiron Corporation Combinations of hepatitis C virus (HCV) antigens for use in immunoassays for anti-HCV antibodies
JP2791418B2 (ja) * 1987-12-02 1998-08-27 株式会社ミドリ十字 異種蛋白質の製造方法、組換えdna、形質転換体
NO177065C (no) * 1988-09-26 1995-07-12 Labofina Sa Framgangsmåte for framstilling av enzymatisk aktivt humant lysozym
US5747239A (en) * 1990-02-16 1998-05-05 United Biomedical, Inc. Synthetic peptides specific for the detection of antibodies to HCV, diagnosis of HCV infection and preventions thereof as vaccines
US5712087A (en) * 1990-04-04 1998-01-27 Chiron Corporation Immunoassays for anti-HCV antibodies employing combinations of hepatitis C virus (HCV) antigens
WO1992001800A1 (en) * 1990-07-20 1992-02-06 Chiron Corporation Method for integrative transformation of yeast using dispersed repetitive elements
CA2047792C (en) 1990-07-26 2002-07-02 Chang Y. Wang Synthetic peptides specific for the detection of antibodies to hcv, diagnosis of hcv infection and prevention thereof as vaccines
RO117329B1 (ro) 1991-06-24 2002-01-30 Chiron Corp Emeryville Polipeptide care contin o secventa a virusului hepatitei c
AU4659993A (en) 1992-07-07 1994-01-31 Merck & Co., Inc. Vaccine comprising mixed pres1+pres2+s and core particle
DK0992580T3 (da) * 1993-11-04 2005-07-11 Innogenetics Nv Epitoper på human T-celler, som er immundominante for hepatitis C-virus
EP1845108A3 (en) * 1994-07-29 2007-10-24 Innogenetics N.V. Monoclonal antibodies to purified hepatitis c virus envelope proteins for diagnostic and therapeutic use
ZA9610456B (en) * 1995-12-20 1997-06-20 Novo Nordisk As N-terminally extended proteins expressed in yeast
US5935824A (en) * 1996-01-31 1999-08-10 Technologene, Inc. Protein expression system
WO1998028429A1 (en) * 1996-12-20 1998-07-02 Novo Nordisk A/S N-terminally extended proteins expressed in yeast
WO1999024466A2 (en) 1997-11-06 1999-05-20 Innogenetics N.V. Multi-mer peptides derived from hepatitis c virus envelope proteins for diagnostic use and vaccination purposes
KR20010034305A (ko) * 1998-01-23 2001-04-25 한센 핀 베네드 효모에서 원하는 폴리펩티드를 만드는 방법
DE69920895T3 (de) 1998-04-17 2009-09-03 N.V. Innogenetics S.A. Verbessertes immundiagnostische tests durch verwendung von reduzierende agenzien
DK1090033T4 (da) * 1998-06-24 2008-03-31 Innogenetics Nv Partikler af HCV-kappeproteiner: Anvendelse til vaccination
NZ518095A (en) * 1999-10-27 2003-09-26 Innogenetics N Redox reversible HCV proteins with native-like conformation
CZ20032164A3 (cs) 2001-01-11 2003-10-15 Innogenetics N. V. Purifikované obalové proteiny viru hepatitidy C pro diagnostické a terapeutické použití
US7238356B2 (en) * 2001-04-24 2007-07-03 Innogenetics N.V. Core-glycosylated HCV envelope proteins
WO2003051912A2 (en) 2001-12-18 2003-06-26 Innogenetics N.V. Purified hepatitis c virus envelope proteins for diagnostic and therapeutic use
EP1558283A2 (en) * 2002-11-08 2005-08-03 Innogenetics N.V. Hcv vaccine compositions comprising e1 and ns3 peptides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11041163B2 (en) 2015-11-13 2021-06-22 Tarlan Mammedov Production of in vivo N-deglycosylated recombinant proteins by co-expression with endo H

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002086100A3 (en) 2004-02-19
KR20030094359A (ko) 2003-12-11
MXPA03009626A (es) 2004-06-30
JP2004532029A (ja) 2004-10-21
WO2002085932A3 (en) 2003-03-13
BR0209034A (pt) 2005-02-01
EP1381671A2 (en) 2004-01-21
WO2002086100A2 (en) 2002-10-31
WO2002085932A2 (en) 2002-10-31
AR035868A1 (es) 2004-07-21
KR100950104B1 (ko) 2010-03-30
ZA200308277B (en) 2004-07-08
NZ529019A (en) 2004-05-28
AU2002308449B2 (en) 2008-05-29
YU84103A (sh) 2006-05-25
BR0209033A (pt) 2005-01-11
RU2274643C2 (ru) 2006-04-20
AU2002252856A1 (en) 2002-11-05
OA13092A (en) 2006-11-10
US7048930B2 (en) 2006-05-23
ZA200308274B (en) 2005-01-24
PL366621A1 (en) 2005-02-07
AU2002257392B2 (en) 2007-05-10
JP4261195B2 (ja) 2009-04-30
CN1636050A (zh) 2005-07-06
CZ20032853A3 (cs) 2004-08-18
AR035867A1 (es) 2004-07-21
HUP0303924A2 (hu) 2004-03-01
NZ529324A (en) 2005-08-26
SK13142003A3 (en) 2004-11-03
JP2004536052A (ja) 2004-12-02
WO2002086101A2 (en) 2002-10-31
AR035869A1 (es) 2004-07-21
US20030211597A1 (en) 2003-11-13
EP1417298A2 (en) 2004-05-12
US20030108561A1 (en) 2003-06-12
EP1414942A2 (en) 2004-05-06
ZA200308272B (en) 2005-01-24
US7314925B2 (en) 2008-01-01
US20030152940A1 (en) 2003-08-14
US7238356B2 (en) 2007-07-03
MXPA03009632A (es) 2004-06-30
JP4173741B2 (ja) 2008-10-29
CA2443781A1 (en) 2002-10-31
CA2444006A1 (en) 2002-10-31
WO2002086101A3 (en) 2004-02-19
CA2443740A1 (en) 2002-10-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003130955A (ru) Кор-гликозилированные оболочечные белки вируса гепатита с (hcv)
KR100559096B1 (ko) Hcv 피막 단백질 입자 및 그의 백신접종용 용도
US7709004B2 (en) Method of producing an HIV-1 immune response
KR930008092B1 (ko) Hcv에 대한 항체의 검출, hcv 감염의 진단, 및 백신으로서의 그 예방에 특이적인 합성펩티드
Baumert et al. Hepatitis C virus-like particles synthesized in insect cells as a potential vaccine candidate
Nardin et al. Plasmodium falciparum polyoximes: highly immunogenic synthetic vaccines constructed by chemoselective ligation of repeat B-cell epitopes and a universal T-cell epitope of CS protein
RU2001118274A (ru) Композиция (варианты), способ получения не природной упорядоченной и содержащей повторы антигенной матрицы, выделенный рекомбинантный альфавирус, клетка-хозяин, способ терапевтического лечения и способ иммунизации
Tian et al. Structure− affinity relationships in the gp41 ELDKWA epitope for the HIV‐1 neutralizing monoclonal antibody 2F5: effects of side‐chain and backbone modifications and conformational constraints
AU2007202739A1 (en) HIV peptides, antigens, vaccine compositions, immunoassay kit and a method of detecting antibodies induced by HIV
AU2001282706A1 (en) HIV peptides from conserved in gag p17 and 924 and their application in E.G. vaccines
CA2623329A1 (en) Chimeric antigen containing hepatitis c virus polypeptide and fc fragment for eliciting an immune response
PL171972B1 (pl) Sposób wytwarzania polipeptydu HCV PL
RU98118184A (ru) Пептидные иммуногены для вакцинации и лечения аллергии
CA2390082A1 (en) Novel hcv non-structural polypeptide
RU2004116914A (ru) Очищенные оболочечные белки вируса гепатита с для диагностического и терапевтического применения
NZ539606A (en) Antigenic peptides
EP0450715A1 (en) Immunogenic compounds, the process for their synthesis and their use in the preparation of antimalaria vaccines
CA1280972C (en) Complex immunogen containing synthetic peptides
Mező et al. Peptide based vaccine design: Synthesis and immunological characterization of branched polypeptide conjugates comprising the 276–284 immunodominant epitope of HSV‐1 glycoprotein D
Vepr̆ek et al. Peptides and multiple antigen peptides from Schistosoma mansoni glyceraldehyde 3‐phosphate dehydrogenase: preparation, immunogenicity and immunoprotective capacity in C57BL/6 mice
Cruz et al. Enhanced immunogenicity and cross-reactivity of HIV-1 V3-peptide and multiple antigen peptides conjugated to distinct carrier proteins
EP0514411B1 (en) Polypeptides and dna encoding same, associated with human malaria parasites
Cruz et al. Immunogenicity comparison of a multi‐antigenic peptide bearing V3 sequences of the human immunodeficiency virus type 1 with TAB9 protein in mice
CN113527417B (zh) 一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用
JP2004509071A (ja) 収束コンビナトリーペプチドライブラリおよびc型肝炎ウイルスに対してのワクチン化のためのその使用

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20080425