RU2003118441A - Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида - Google Patents

Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида Download PDF

Info

Publication number
RU2003118441A
RU2003118441A RU2003118441/13A RU2003118441A RU2003118441A RU 2003118441 A RU2003118441 A RU 2003118441A RU 2003118441/13 A RU2003118441/13 A RU 2003118441/13A RU 2003118441 A RU2003118441 A RU 2003118441A RU 2003118441 A RU2003118441 A RU 2003118441A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polypeptide
vwf
seq
acid sequence
amino acid
Prior art date
Application number
RU2003118441/13A
Other languages
English (en)
Inventor
Бернхард ЛЕММЛЕ (CH)
Бернхард ЛЕММЛЕ
Хелена Элизабет ГЕРРИТСЕН (CH)
Хелена Элизабет ГЕРРИТСЕН
Миха ФУРЛАН (CH)
Миха ФУРЛАН
Петер ТУРЕЧЕК (AT)
Петер ТУРЕЧЕК
Ханс-Петер ШВАРЦ (AT)
Ханс-Петер Шварц
Фридрих ШАЙФЛИНГЕР (AT)
Фридрих ШАЙФЛИНГЕР
Герхард АНТУАН (AT)
Герхард АНТУАН
Рандольф КЕРШБАУМЕР (AT)
Рандольф КЕРШБАУМЕР
Луиджина ТАЛЬЯВАККА (IT)
Луиджина ТАЛЬЯВАККА
Клаус ЦИММЕРМАНН (AT)
Клаус Циммерманн
Дирк ФЕЛЬКЕЛЬ (AT)
Дирк ФЕЛЬКЕЛЬ
Original Assignee
Бакстер Акциенгезелльшафт (At)
Бакстер Акциенгезелльшафт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27110398&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2003118441(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Бакстер Акциенгезелльшафт (At), Бакстер Акциенгезелльшафт filed Critical Бакстер Акциенгезелльшафт (At)
Publication of RU2003118441A publication Critical patent/RU2003118441A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/43Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
    • A61K38/46Hydrolases (3)
    • A61K38/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • A61K38/4886Metalloendopeptidases (3.4.24), e.g. collagenase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K14/00Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/745Blood coagulation or fibrinolysis factors
    • C07K14/755Factors VIII, e.g. factor VIII C (AHF), factor VIII Ag (VWF)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07KPEPTIDES
    • C07K16/00Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/36Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against blood coagulation factors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6402Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals
    • C12N9/6405Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from non-mammals not being snakes
    • C12N9/6416Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N9/00Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
    • C12N9/14Hydrolases (3)
    • C12N9/48Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
    • C12N9/50Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
    • C12N9/64Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue
    • C12N9/6421Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from animal tissue from mammals
    • C12N9/6489Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00Medicinal preparations containing peptides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12YENZYMES
    • C12Y304/00Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/24Metalloendopeptidases (3.4.24)
    • C12Y304/24087ADAMTS13 endopeptidase (3.4.24.87)

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Claims (24)

1. Полипептид vWF-ср, содержащий (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5, или (b) аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 80% идентична аминокислотной последовательности (а).
2. Полипептид по п.1, имеющий аминокислотную последовательность, представленную на фиг.5, или ее неполную последовательность, состоящую, по крайней мере, из 12 аминокислот.
3. Полипептид по п.1 или 2, обладающий vWF-ср-активностью.
4. Полипептид по любому из пп.1-3, где указанный полипептид сохраняет vWF-расцепляющую протеазную активность в присутствии ингибитора сериновой протеазы и ингибитора протеазного фермента кальпаина.
5. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 80% идентична аминокислотной последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5.
6. Выделенный полипептид, содержащий аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5.
7. В основном, чистый полипептид vWF-ср, выбранный из группы полипептидов, содержащих (а) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:4 и SEQ ID NO:5, или (b) аминокислотную последовательность, которая, по крайней мере, на 80% идентична аминокислотной последовательности (а).
8. В основном, чистый полипептид vWF-ср по п.7, где указанный полипептид имеет видимую молекулярную массу примерно 180 кД, 170 кД, 160 кД или 120 кД в ДСН-ПААГ-анализе в восстанавливающих условиях.
9. В основном, чистый полипептид vWF-ср по п.7, где указанный полипептид имеет видимую молекулярную массу примерно 150 кД, 140 кД, 130 кД или 110 кД, в ДСН-ПААГ-анализе в невосстанавливающих условиях.
10. Композиция, содержащая полипептид по любому из пп.1-9.
11. Композиция по п.10, которая, кроме того, содержит ион двухвалентного металла, выбранный из группы, состоящей из Са2+, Sr2+, Mg2+ и Ва2+.
12. Композиция по любому из п.10 или 11, содержащая кластерин или его аналог или производное, обладающие кластериновой активностью.
13. Молекула нуклеиновой кислоты, содержащая последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид vWF-ср по любому из пп.1-7.
14. Молекула нуклеиновой кислоты по п.13, кодирующая полипептид vWF-ср, показанный на фиг.5, или его неполную последовательность.
15. Экспрессирующий вектор, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.13.
16. Клетка-хозяин, содержащая экспрессирующий вектор по п.15.
17. Способ продуцирования полипептида протеазы vWF-ср, включающий стадии: культивирования клетки-хозяина по п.16 в питательной среде в условиях, подходящих для экспрессии указанного полипептида; сбора указанного экспрессированного полипептида и выделения указанного полипептида.
18. Способ очистки vWF, включающий стадии: приготовление полипептида vWF-ср по любому из пп.1-7 в качестве лиганда, контактирования раствора, содержащего vWF, с указанным полипептидным лигандом в условиях, способствующих связыванию vWF с указанным лигандом, и отделение очищенного vWF от указанного лиганда.
19. Способ продуцирования антител против полипептида vWF-ср, где животное иммунизируют полипептидом vWF-ср по любому из пп.1-7, и из указанного животного выделяют антитела против полипептида vWF-ср.
20. Связывающаяся с полипептидом vWF-ср молекула, выбранная из группы: антител, одноцепочечных антител, Fab- или Fab’2-фрагментов, пептидов или полипептидов с сайтом связывания с vWF-протеазой, где указанная молекула может быть продуцирована методом, предусматривающим скрининг библиотеки фагового представления на молекулу, связывающуюся с антителом против полипептида vWF-ср; определение последовательности нуклеиновой кислоты позитивных клонов; и клонирование молекулы нуклеиновой кислоты, содержащей указанную последовательность, в экспрессирующий вектор.
21. Способ очистки полипептида vWF-ср, включающий стадии: контактирования раствора, содержащего полипептид vWF-ср, с молекулой, связывающейся с полипептидом vWF-протеазы, по п.20, в условиях, при которых полипептид vWF-ср связывается с указанной молекулой, связывающейся с полипептидом vWF-ср; селективного элюирования полипептида vWF-ср с указанной связывающей молекулы; и выделения очищенного vWF-ср.
22. Способ детекции полипептида vWF-ср в образце, где раствор, который, предположительно, содержит полипептид vWF-ср, подвергают контактированию с молекулой, связывающейся с полипептидом vWF-ср по п.20, с образованием комплекса ″полипептид vWF-ср/связывающая молекула″, и осуществляют детекцию указанного комплекса.
23. Использование полипептида vWF-ср по любому из пп.1-7 в целях получения препарата для профилактики и лечения тромбоза и тромбоэмболического заболевания.
24. Использование по п.23, где указанным тромбоэмболическим заболеванием является тромбоцитопеническая тромбогемолитическая пурпура (ТТР), пурпура Геноха-Шенлейна, преэклампсия, неонатальная тромбоцитопения или гемолитико-уремический синдром.
RU2003118441/13A 2000-11-22 2001-11-20 Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида RU2003118441A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US72125400A 2000-11-22 2000-11-22
US09/721,254 2000-11-22
US09/833,328 2001-04-12
US09/833,328 US6926894B2 (en) 2000-11-22 2001-04-12 Composition exhibiting a von willebrand factor (vWF) protease activity comprising a polypeptide chain with the amino acid sequence AAGGILHLELLV

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2003118441A true RU2003118441A (ru) 2004-12-10

Family

ID=27110398

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2003118441/13A RU2003118441A (ru) 2000-11-22 2001-11-20 Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида

Country Status (15)

Country Link
US (7) US6926894B2 (ru)
EP (1) EP1346034B1 (ru)
AT (1) ATE423194T1 (ru)
AU (1) AU2002218306A1 (ru)
CZ (1) CZ305602B6 (ru)
DE (1) DE60137710D1 (ru)
DK (1) DK1346034T3 (ru)
ES (1) ES2322126T3 (ru)
HU (1) HU227996B1 (ru)
NZ (1) NZ526616A (ru)
PT (1) PT1346034E (ru)
RU (1) RU2003118441A (ru)
SI (1) SI1346034T1 (ru)
SK (1) SK288119B6 (ru)
WO (1) WO2002042441A2 (ru)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6926894B2 (en) * 2000-11-22 2005-08-09 Baxter Aktiengesellschaft Composition exhibiting a von willebrand factor (vWF) protease activity comprising a polypeptide chain with the amino acid sequence AAGGILHLELLV
JP2003284570A (ja) * 2001-04-25 2003-10-07 Chemo Sero Therapeut Res Inst フォンビルブラント因子(vWF)切断酵素
WO2003016492A2 (en) * 2001-08-16 2003-02-27 The Regents Of The University Of Michigan Adamts13 genes and proteins and variants, and uses thereof
DE20213920U1 (de) 2002-07-03 2003-01-16 Böhm, Martina, 60439 Frankfurt Diagnostikum zum Nachweis der den von Willebrand-Faktorspaltenden Aktivität von ADAMTS13
ATE460479T1 (de) * 2002-09-25 2010-03-15 Chemo Sero Therapeut Res Inst Antikörper gegen ein den von-willebrand-faktor spezifisch spaltendes enzym und assay-system unter verwendung davon
AU2012203101B2 (en) * 2002-09-25 2014-10-02 Km Biologics Co., Ltd. Antibody against enzyme specifically cleaving von villebrand factor and assay system using the same
US20040185042A1 (en) * 2003-03-20 2004-09-23 Friedrich Scheiflinger Immunoadsorption of anti-von Willebrand Factor cleaving protease antibodies
US7763430B2 (en) * 2003-04-22 2010-07-27 Baxter International Inc. Diagnostic assay for anti-von Willebrand Factor cleaving protease (ADAMTS13) antibodies
ES2387880T3 (es) 2003-12-22 2012-10-03 Mitsubishi Chemical Medience Corporation Procedimiento de detección de trombosis mediante la medición de la proteasa de escisión del factor de von Willebrand
EP1568782A1 (de) * 2004-02-25 2005-08-31 Clemens Bockmeyer Diagnose und Therapie von ADAMTS-13 assoziierten Erkrankungen
US20080138837A1 (en) * 2004-07-19 2008-06-12 Robert Greenfield Methods and kits for detecting and measuring ADAMTS13/FXI complexes
ES2348397T3 (es) * 2004-07-19 2010-12-03 American Diagnostica Inc. Metodos para medir la actividad de adamts13 en la superficie de las plaquetas.
US7270976B2 (en) * 2004-07-19 2007-09-18 American Diagnostica, Inc. Methods for measuring ADAMTS13 activity and protein on platelets and in plasma
ES2382104T3 (es) 2005-06-17 2012-06-05 Baxter International Inc. Composiciones con actividad trombolítica que comprenden ADAMTS13
US7893616B2 (en) * 2006-02-27 2011-02-22 Ohio State University Process to determine enzyme activity
FR2918375B1 (fr) 2007-07-05 2009-10-16 Lab Francais Du Fractionnement Utilisation d'un support de chromatographie pour reduire la quantite d'adamts13 dans une solution derivee du plasma
US9359629B2 (en) 2007-12-27 2016-06-07 Baxalta Incorporated Cell culture processes
US8945895B2 (en) 2009-07-31 2015-02-03 Baxter International Inc. Methods of purifying recombinant ADAMTS13 and other proteins and compositions thereof
KR101574056B1 (ko) 2009-07-31 2015-12-02 백스터 인터내셔널 인코포레이티드 Adamts 단백질 발현을 위한 세포 배양 배지
JP5819303B2 (ja) 2009-09-21 2015-11-24 バクスター・インターナショナル・インコーポレイテッドBaxter International Incorp0Rated 安定化された液体および凍結乾燥adamts13製剤
TWI670073B (zh) 2010-07-08 2019-09-01 美商巴克斯歐塔公司 在細胞培養物中生產重組高分子量vWF的方法
AU2011343813B2 (en) 2010-12-15 2015-05-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Eluate collection using conductivity gradient
WO2012159045A1 (en) 2011-05-19 2012-11-22 Baxter International Inc. Detection of circulating adamts13-antibody complexes
KR102006151B1 (ko) 2012-11-27 2019-10-10 삼성디스플레이 주식회사 터치를 인식하고 전기 촉각 자극을 제공하는 표시 장치 및 그 구동 방법
AU2013203062C1 (en) 2013-03-15 2018-06-28 Takeda Pharmaceutical Company Limited Subcutaneous administration of adamts13
WO2016186994A1 (en) * 2015-05-15 2016-11-24 Children's Medical Center Corporation Methods relating to the diagnosis and treatment of thrombotic microangiopathy
MX2019001255A (es) 2016-08-04 2019-05-20 Baxalta Inc Uso de una desintegrina y metaloproteinasa con motivo tipo 1 de trombospondina, miembro-13 (adamts13) para tratar, mejorar y/o prevenir crisis vaso-oclusiva en enfermedad de celulas falciformes, lesion pulmonar aguda y/o sindrome de insuficiencia respiratoria aguda.
FR3069156B1 (fr) * 2017-07-21 2019-08-09 Universite de Bordeaux Clusterine pour son utilisation dans le traitement des micro-angiopathies thrombotiques
KR20230005192A (ko) 2020-04-02 2023-01-09 다케다 야쿠힌 고교 가부시키가이샤 Adamts13 변이체, 조성물 및 그의 용도
WO2021234458A1 (en) 2020-05-22 2021-11-25 Takeda Pharmaceutical Company Limited Adamts13 compositions and methods for treating and diagnosing complications of coronavirus disease

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6068838A (en) * 1996-04-29 2000-05-30 Baxter Aktiengesellschaft Purified multimerase
AT406867B (de) * 1997-02-27 2000-10-25 Immuno Ag Verfahren zur gewinnung von hochreinem vwf oder faktor viii/vwf-komplex
US20010049106A1 (en) 2000-04-27 2001-12-06 Leonard Buckbinder ADAMTS polypeptides, nucleic acids encoding them, and uses thereof
US6926894B2 (en) 2000-11-22 2005-08-09 Baxter Aktiengesellschaft Composition exhibiting a von willebrand factor (vWF) protease activity comprising a polypeptide chain with the amino acid sequence AAGGILHLELLV
US7070532B2 (en) * 2003-08-26 2006-07-04 General Motors Corporation Planetary transmission having a rotating-type torque-transmitting mechanism with a stationary piston

Also Published As

Publication number Publication date
HUP0400588A3 (en) 2006-01-30
CZ305602B6 (cs) 2016-01-06
DE60137710D1 (de) 2009-04-02
ATE423194T1 (de) 2009-03-15
SK8022003A3 (en) 2004-04-06
US20140335071A1 (en) 2014-11-13
US20080176312A1 (en) 2008-07-24
EP1346034B1 (en) 2009-02-18
ES2322126T3 (es) 2009-06-17
US20090017467A1 (en) 2009-01-15
SI1346034T1 (sl) 2009-08-31
HUP0400588A2 (hu) 2004-06-28
US20020136713A1 (en) 2002-09-26
WO2002042441A3 (en) 2002-08-08
NZ526616A (en) 2005-04-29
US7910094B2 (en) 2011-03-22
EP1346034A2 (en) 2003-09-24
US20090203110A1 (en) 2009-08-13
CZ20031718A3 (cs) 2004-07-14
PT1346034E (pt) 2009-05-05
DK1346034T3 (da) 2009-05-11
US9309506B2 (en) 2016-04-12
US8703429B2 (en) 2014-04-22
AU2002218306A1 (en) 2002-06-03
US8703426B2 (en) 2014-04-22
US6926894B2 (en) 2005-08-09
SK288119B6 (sk) 2013-09-03
HU227996B1 (hu) 2012-08-28
US7501117B2 (en) 2009-03-10
US20050266528A1 (en) 2005-12-01
US20170065686A1 (en) 2017-03-09
WO2002042441A2 (en) 2002-05-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2003118441A (ru) Полипептид протеазы, расщепляющий фактор фон виллебранда (vwf), нуклеиновая кислота, кодирующая указанный полипептид, и использование этого полипептида
Sachs et al. Antibodies to a distinct antigenic determinant of staphylococcal nuclease
Sherman et al. Isolation and characterization of the clottable low-molecular-weight fibrinogen derived by limited plasmin hydrolysis of human fraction I-4
US5597711A (en) Factor VIII binding domain of von Willebrand factor
Cavard et al. Purification and molecular properties of a new colicin
JPH0636741B2 (ja) ヒト・プロテインcの分離方法
US20200172580A1 (en) Novel populations of polypeptides having a triple-helical structure
JPH0638743A (ja) 抗プロテインcモノクローナル抗体およびそれを産生するハイブリドーマ
CN106188251B (zh) 一种免疫球蛋白结合蛋白突变体及其用途
CA1339027C (en) Synthetic peptides, antibodies directed against them, and the use thereof
CA2499926A1 (en) Antibody against von willebrand factor cleaving enzyme and assay system using the same
KR940010023B1 (ko) 활성화 인간 프로테인 c의 분리 방법
JPS63123395A (ja) 抗pciモノクローナル抗体、これを用いた抗pciの精製法及び免疫学的測定法
CN103772509A (zh) 一种艰难梭菌毒素a/b的融合蛋白及其编码基因与应用
NO171170B (no) Humant protein-c antistoff
US4308204A (en) Process for preparing the third component of the complement from human blood plasma
CA2038030C (en) Synthetic peptides which contain sequences from factor viia, and the use thereof
US20230212218A1 (en) Novel immunoglobulin binding polypeptides
JP4090486B2 (ja) コンドロイチン硫酸リアーゼiiに対するモノクローナル抗体
JP2690956B2 (ja) 生体由来のタンパク質
JPS63148994A (ja) ヒト・プロテインsに対するモノクローナル抗体
JP3865364B2 (ja) コンドロイチナーゼ画分
JPH02152988A (ja) ペプチド化合物および該ペプチド化合物を使用して得られる抗血清および抗体
JP4090487B2 (ja) コンドロイチナーゼabcに対するモノクローナル抗体
SU1682389A1 (ru) Штамм гибридных культивируемых клеток животных MUS MUScULUS L - продуцент моноклональных антител к миоглобину человека

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20050209