RU2003116126A - Лактамные соединения и их фармацевтическое использование - Google Patents
Лактамные соединения и их фармацевтическое использованиеInfo
- Publication number
- RU2003116126A RU2003116126A RU2003116126/04A RU2003116126A RU2003116126A RU 2003116126 A RU2003116126 A RU 2003116126A RU 2003116126/04 A RU2003116126/04 A RU 2003116126/04A RU 2003116126 A RU2003116126 A RU 2003116126A RU 2003116126 A RU2003116126 A RU 2003116126A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- substituent
- groups
- carbamyl
- aryl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 82
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 claims 36
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 25
- -1 lactam compound Chemical class 0.000 claims 24
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 21
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 17
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 15
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 15
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 15
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 15
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 15
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 14
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 12
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 7
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 5
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001769 aryl amino group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003609 aryl vinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000000051 benzyloxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 4
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 3
- 125000003762 3,4-dimethoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C(OC([H])([H])[H])C([H])=C1* 0.000 claims 2
- 125000004800 4-bromophenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(*)=C([H])C([H])=C1Br 0.000 claims 2
- 125000004203 4-hydroxyphenyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004172 4-methoxyphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(OC([H])([H])[H])=C([H])C([H])=C1* 0.000 claims 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 2
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 208000007342 Diabetic Nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010063547 Diabetic macroangiopathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010061835 Diabetic nephropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010012680 Diabetic neuropathy Diseases 0.000 claims 1
- 206010012689 Diabetic retinopathy Diseases 0.000 claims 1
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims 1
- 208000008589 Obesity Diseases 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 claims 1
- 235000020824 obesity Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001037 p-tolyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 1
- 125000003944 tolyl group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (16)
1. Лактамное соединение следующей общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль
где А представляет ароматическое кольцо, гетероциклическое кольцо или алифатическое кольцо;
R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметильную группу, алкенильную группу, которая может иметь заместитель(и), алкинильную группу, которая может иметь заместитель(и), арильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель(и), бензилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), арилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), ариламиногруппу, которая может иметь заместитель(и), арилвинильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель(и);
В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), или алициклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и);
-Х-, -Y- и -Z- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют -О-, -NH-, -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -СН2-, -CR6R7- или -СО-, где R5 представляет низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель (и), ацильную группу, которая может иметь заместитель(и), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель(и), карбамоильную группу, которая может иметь заместитель(и), или сульфонильную группу, которая может иметь заместитель(и), R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), арильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилокрильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу;
-W- представляет -NR1-, -О- или –CR8R9-, где R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арильную группу, которая может иметь заместитель(и), и R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, арильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу;
a, b и с, каждый, представляют положение атома углерода,
с условием, что (i) заместитель(и) выбран из группы, состоящей из атомов галогенов, гидроксильной группы, алкильных групп, меркаптогруппы, алкоксильных групп, алкилтиогрупп, алкилсульфонильных групп, ацильных групп, ацилоксильных групп, аминогруппы, алкиламиногрупп, карбоксильной группы, алкоксикарбонильных групп, карбамоильных групп, нитрогруппы, цианогруппы, трифторметильной группы, арильных групп и гетероарильных групп, (ii) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- и -Y-, каждый, представляют –NH-, -Z- представляет –СН2- и -W- представляет -NH-, -A(R2)(R3)(R4) не может быть фенильной группой, 4-бромфенильной группой, 4-гидроксифенильной группой, 4-метоксифенильной группой, 2-гидроксифенильной группой, 3,4-диметоксифенильной группой или 3-метокси-4-гидроксифенильной группой, (iii) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, -Z- представляет –CR6R7- и -W- представляет -NH-, как R6, так и R7 не могут быть метильной группой, (iv) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, -Z- представляет -СО- и -W- представляет -NR1-, R1 не может быть п-толильной группой, (v) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, -Y- представляет -S-, -Z- представляет –CR6R7- и -W-представляет -NH-, как R6, так и R7 не могут быть метильной группой, и (vi) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, -Y- представляет -S-, -Z- представляет -СН2- и -W- не может быть -О-.
2. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (I) А представляет ароматическое кольцо, гетероциклическое кольцо или алифатическое кольцо, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметильную группу, арильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель(и), бензилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), арилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), ариламиногруппу, которая может иметь заместитель(и), арилвинильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель(и), В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), или алициклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), -Х-, -Y- и -Z- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют -О-, -NH-. -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CR6R7- или -СО-, где R5 представляет низшую алкильную группу или ацильную группу, которая может иметь заместитель(и), R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, арильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу, -W- представляет -NR1-, где R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арильную группу, которая может иметь заместитель(и), с условием, что (i) заместитель(и) выбран из группы, состоящей из атомов галогенов, гидроксильной группы, алкильных групп, арильных групп, меркаптогруппы, алкоксильных групп, алкилтиогрупп, алкилсульфонильных групп, ацильных групп, ацилоксильных групп, аминогруппы, алкиламиногрупп, карбоксильной группы, алкоксикарбонильных групп, карбамоильных групп, нитрогруппы, цианогруппы и трифторметильной группы, (ii) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- и -Y-, каждый, представляют -NH- и -Z- представляет -СН2-, -A(R2)(R3)(R4) не может быть фенильной группой, 4-бромфенильной группой, 4-гидроксифенильной группой, 4-метоксифенильной группой, 2-гидроксифенильной группой, 3,4-диметоксифенильной группой или 3-метокси-4-гидроксифенильной группой, (iii) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH- и -Z- представляет –CR6R7-, как R6, так и R7 не могут быть метильной группой, и (iv) когда В представляет бензольное кольцо, -Х- представляет -NH-, и -Z- представляет -СО-, R1 не может быть п-толильной группой.
3. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.1, где в общей формуле (I) -Х- и -Y- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они, каждый, представляют -NH- или -NR5, где R5 представляет низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), ацильную группу, которая может иметь заместитель(и), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель(и), карбамоильную группу, которая может иметь заместитель(и), или сульфонильную группу, которая может иметь заместитель(и), -Z- представляет –CH2- или -CR6R7, где R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу, и -W- представляет -NR1-, где R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арильную группу, которая может иметь заместитель(и).
4. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где в общей формуле (I) В представляет бензольное кольцо, которое может иметь заместитель(и).
5. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.3, где в общей формуле (I) В представляет алициклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и).
6. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.5, где в общей формуле (I) В представляет кольцо циклогексана, которое может иметь заместитель(и).
7. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.6, где в общей формуле (I) А представляет бензольное кольцо.
8. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.7, где абсолютная конфигурация атомов углерода в положении а, b и с в общей формуле (I) является R или S, независимо друг от друга.
9. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.8, где абсолютная конфигурация атомов углерода как в положении a, так и в положении b в общей формуле (I) является R и абсолютная конфигурация атома углерода в положении с является R или S.
10. Лактамное соединение или его фармацевтически приемлемая соль по п.8, где абсолютная конфигурация атомов углерода как в положении а, так и в положении b в общей формуле (I) является S и абсолютная конфигурация атома углерода в положении с является R или S.
11. Агент для повышения способности транспорта сахара, который содержит лактамное соединение нижеследующей общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента
где А представляет ароматическое кольцо, гетероциклическое кольцо или алифатическое кольцо;
R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметильную группу, алкенильную группу, которая может иметь заместитель(и), алкинильную группу, которая может иметь заместитель(и), арильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель(и), бензилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), арилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), ариламиногруппу, которая может иметь заместитель(и), арилвинильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель(и);
В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), или алициклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и);
-Х-, -Y- и -Z- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют -О-, -NH-, -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CR6R7- или -СО-, где R5 представляет низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), ацильную группу, которая может иметь заместитель(и), алкоксикарбонильную группу, которая может иметь заместитель(и), карбамоильную группу, которая может иметь заместитель(и), или сульфонильную группу, которая может иметь заместитель(и), R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу;
-W- представляет -NR1-, -О- или –CR8R9-, где R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арильную группу, которая может иметь заместитель(и), и R8 и R9 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, арильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу;
a, b и с, каждый, представляют положение атома углерода,
с условием, что (i) заместитель(и) выбран из группы, состоящей из атомов галогенов, гидроксильной группы, алкильных групп, арильных групп, меркаптогруппы, алкоксильных групп, алкилтиогрупп, алкилсульфонильных групп, ацильных групп, ацилоксильных групп, аминогруппы, алкиламиногрупп, карбоксильной группы, алкоксикарбонильных групп, карбамоильных групп, нитрогруппы, цианогруппы, трифторметильной группы, арильных групп и гетероарильных групп.
12. Агент для повышения способности транспорта сахара по п.11, где в общей формуле (I) R1 представляет атом водорода, низшую алкильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арильную группу, которая может иметь заместитель(и), А представляет ароматическое кольцо, гетероциклическое кольцо или алифатическое кольцо, R2, R3 и R4 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу, трифторметильную группу, арильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарильную группу, которая может иметь заместитель(и), бензилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), арилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), гетероарилоксильную группу, которая может иметь заместитель(и), ариламиногруппу, которая может иметь заместитель(и), арилвинильную группу, которая может иметь заместитель(и), или арилэтинильную группу, которая может иметь заместитель(и), В представляет ароматическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), гетероциклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), или алициклическое кольцо, которое может иметь заместитель(и), -Х-, -Y- и -Z- могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют -О-, -NH-, -NR5-, -S-, -SO-, -SO2-, -CH2-, -CR6R7- или -СО-, где R5 представляет низшую алкильную группу или ацильную группу, которая может иметь заместитель(и), R6 и R7 могут быть одинаковыми или отличными друг от друга и они независимо представляют атом водорода, атом галогена, гидроксильную группу, алкильную группу, арильную группу, меркаптогруппу, алкоксильную группу, алкилтиогруппу, алкилсульфонильную группу, ацильную группу, ацилоксильную группу, аминогруппу, алкиламиногруппу, карбоксильную группу, алкоксикарбонильную группу, карбамоильную группу, нитрогруппу, цианогруппу или трифторметильную группу; при условии, что заместитель(и) выбран из группы, состоящей из атомов галогенов, гидроксильной группы, алкильных групп, арильных групп, меркаптогруппы, алкоксильных групп, алкилтиогрупп, алкилсульфонильных групп, ацильных групп, ацилоксильных групп, аминогруппы, алкиламиногрупп, карбоксильной группы, алкоксикарбонильных групп, карбамоильных групп, нитрогруппы, цианогруппы и трифторметильной группы.
13. Агент для повышения способности транспорта сахара, который содержит лактамное соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
14. Гипогликемический агент, который содержит лактамное соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
15. Агент для предупреждения и/или лечения диабета, диабетической периферической невропатии, диабетической нефропатии, диабетической ретинопатии, диабетической макроангиопатии, ослабленной толерантности к глюкозе или ожирения, который содержит лактамное соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
16. Фармацевтическая композиция, содержащая лактамное соединение или его фармацевтически приемлемую соль по любому из пп.1-10 в качестве активного ингредиента.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000367175 | 2000-12-01 | ||
| JP2000-367175 | 2000-12-01 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2003116126A true RU2003116126A (ru) | 2004-11-27 |
| RU2287530C2 RU2287530C2 (ru) | 2006-11-20 |
Family
ID=18837660
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2003116126/04A RU2287530C2 (ru) | 2000-12-01 | 2001-11-29 | Лактамные соединения и их фармацевтическое использование |
Country Status (26)
| Country | Link |
|---|---|
| US (3) | US7153850B2 (ru) |
| EP (1) | EP1346993B1 (ru) |
| JP (2) | JP3826400B2 (ru) |
| KR (1) | KR100826818B1 (ru) |
| CN (2) | CN100577651C (ru) |
| AT (1) | ATE446297T1 (ru) |
| AU (3) | AU1850202A (ru) |
| BG (1) | BG107857A (ru) |
| BR (1) | BR0115852A (ru) |
| CA (1) | CA2430124C (ru) |
| CZ (1) | CZ20031520A3 (ru) |
| DE (1) | DE60140270D1 (ru) |
| ES (1) | ES2331299T3 (ru) |
| HU (1) | HUP0400806A3 (ru) |
| IL (1) | IL156158A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA03004876A (ru) |
| NO (1) | NO325401B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ526164A (ru) |
| PL (1) | PL362835A1 (ru) |
| RU (1) | RU2287530C2 (ru) |
| SK (1) | SK6582003A3 (ru) |
| TW (1) | TWI241302B (ru) |
| UA (1) | UA76969C2 (ru) |
| WO (1) | WO2002044180A1 (ru) |
| YU (1) | YU42603A (ru) |
| ZA (1) | ZA200304100B (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1346993B1 (en) * | 2000-12-01 | 2009-10-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Lactam compounds and medical use thereof |
| KR20050097537A (ko) * | 2003-02-07 | 2005-10-07 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 당뇨병 치료제 |
| CA2544310A1 (en) | 2003-10-31 | 2005-05-12 | Ajinomoto Co., Inc. | New fused polycyclic compounds having a heterocyclic ring(s) and pharmaceutical use thereof |
| CA2553329A1 (en) * | 2004-01-14 | 2005-07-28 | Ajinomoto Co., Inc. | New fused polycyclic compounds |
| ZA200709235B (en) * | 2005-04-28 | 2009-09-30 | Ajinomoto Kk | Novel lactam compound |
| WO2008126920A1 (ja) | 2007-04-11 | 2008-10-23 | Ajinomoto Co., Inc. | 糖尿病治療薬 |
| WO2008139574A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-20 | Ajinomoto Co., Inc. | ラクタム化合物の結晶形およびその製造方法 |
| WO2008139575A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-20 | Ajinomoto Co., Inc. | 経口投与用製剤 |
| WO2008136394A1 (ja) * | 2007-04-27 | 2008-11-13 | Ajinomoto Co., Inc. | ラクタム化合物の製造方法及びその製造中間体 |
| CN101619041B (zh) * | 2008-07-02 | 2012-07-04 | 重庆华邦制药股份有限公司 | 一种二酮基含氮环化合物的合成方法及其中间体 |
| JP2012180282A (ja) * | 2009-07-02 | 2012-09-20 | Ajinomoto Co Inc | ラクタム化合物の製造方法およびその製造中間体 |
| JP2012180283A (ja) * | 2009-07-02 | 2012-09-20 | Ajinomoto Co Inc | ラクタム化合物の製造方法およびその製造中間体 |
| RU2017126027A (ru) * | 2014-12-22 | 2019-01-24 | ЕА Фарма Ко., Лтд. | Лекарственное средство для лечения расстройств эпителия роговицы |
| US11548893B2 (en) | 2017-07-15 | 2023-01-10 | Arisan Therapeutics Inc. | Enantiomerically pure adamantane carboxamides for the treatment of filovirus infection |
| BR112021014509A2 (pt) * | 2019-01-23 | 2021-09-28 | Glycolysis Biomed Co., Ltd | Compostos de beta-lactama ou sais dos mesmos para uso na prevenção de ação prolongada ou tratamento de um transtorno de metabolismo de glicose |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US48847A (en) * | 1865-07-18 | Improvement in vessels for reception and transportation of night-soil | ||
| US189597A (en) * | 1877-04-17 | Improvement in portable wash-stands | ||
| CN1162429C (zh) | 1997-07-30 | 2004-08-18 | 惠氏公司 | 三环后叶加压素激动剂 |
| JP4204657B2 (ja) * | 1997-12-05 | 2009-01-07 | 有限会社ケムフィズ | 糖尿病の予防・治療剤 |
| EP1346993B1 (en) * | 2000-12-01 | 2009-10-21 | Ajinomoto Co., Inc. | Lactam compounds and medical use thereof |
| KR20050097537A (ko) | 2003-02-07 | 2005-10-07 | 아지노모토 가부시키가이샤 | 당뇨병 치료제 |
-
2001
- 2001-11-29 EP EP01998549A patent/EP1346993B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 UA UA2003055026A patent/UA76969C2/uk unknown
- 2001-11-29 TW TW090129582A patent/TWI241302B/zh not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 BR BR0115852-0A patent/BR0115852A/pt not_active Application Discontinuation
- 2001-11-29 CN CN200610095903A patent/CN100577651C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-29 SK SK658-2003A patent/SK6582003A3/sk unknown
- 2001-11-29 AT AT01998549T patent/ATE446297T1/de not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 JP JP2002546550A patent/JP3826400B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 IL IL15615801A patent/IL156158A0/xx unknown
- 2001-11-29 PL PL01362835A patent/PL362835A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2001-11-29 YU YU42603A patent/YU42603A/sh unknown
- 2001-11-29 WO PCT/JP2001/010435 patent/WO2002044180A1/ja active IP Right Grant
- 2001-11-29 CA CA2430124A patent/CA2430124C/en not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-29 AU AU1850202A patent/AU1850202A/xx active Pending
- 2001-11-29 CZ CZ20031520A patent/CZ20031520A3/cs unknown
- 2001-11-29 CN CNB018223559A patent/CN1269818C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2001-11-29 KR KR1020037007327A patent/KR100826818B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2001-11-29 ES ES01998549T patent/ES2331299T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 HU HU0400806A patent/HUP0400806A3/hu unknown
- 2001-11-29 NZ NZ526164A patent/NZ526164A/en unknown
- 2001-11-29 DE DE60140270T patent/DE60140270D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2001-11-29 MX MXPA03004876A patent/MXPA03004876A/es active IP Right Grant
- 2001-11-29 AU AU2002218502A patent/AU2002218502B2/en not_active Ceased
- 2001-11-29 RU RU2003116126/04A patent/RU2287530C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2003
- 2003-05-27 ZA ZA200304100A patent/ZA200304100B/en unknown
- 2003-05-28 NO NO20032439A patent/NO325401B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-05-29 BG BG107857A patent/BG107857A/bg unknown
- 2003-06-02 US US10/449,774 patent/US7153850B2/en not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-04-06 US US11/398,675 patent/US7326701B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-05-12 JP JP2006134026A patent/JP4505753B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-11-24 AU AU2006241377A patent/AU2006241377B2/en not_active Ceased
-
2007
- 2007-11-30 US US11/948,288 patent/US7632830B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2003116126A (ru) | Лактамные соединения и их фармацевтическое использование | |
| JP2006213732A5 (ru) | ||
| CA2583259A1 (en) | Aromatic ring fused pyrimidine derivative | |
| JP2003531199A5 (ru) | ||
| RU2004106554A (ru) | Новые 1,2,4-триазоловые соединения | |
| JP2009538897A5 (ru) | ||
| CA2430124A1 (en) | Lactam compounds and pharmaceutical use thereof | |
| TW200500362A (en) | 5-membered heteroaromatic ring compound and pharmaceutical use thereof | |
| CA2288789A1 (en) | Substituted 1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine derivatives as gaba alpha 5 ligands | |
| JP2004518723A5 (ru) | ||
| WO2002083111A3 (en) | Imidazole, thiazole and oxazole derivatives and their use for the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of pollakiuria or urinary incontinence | |
| CA2463569A1 (en) | Activator for peroxisome proliferator-activated receptor .delta. | |
| JP2006506443A5 (ru) | ||
| CA2630665A1 (en) | Heterocyclic compound having inhibitory activity on 11-.beta.-hydroxysteroid dehydrogenase type i | |
| RU2007108539A (ru) | Производные 1, 2, 4-триазин-6-она, ингибирующие вич | |
| IT1228293B (it) | Benzoderivati di composti eterociclici contenenti azoto. | |
| RU2001127082A (ru) | Производные аминов | |
| RU2004130427A (ru) | Производные нитрозодифениламина и их фармацевтическое применение против патологий окислительного стресса | |
| RU95120169A (ru) | Производные пирролиденметила, способ их получения, промежуточные продукты, фармацевтическая композиция, способ лечения и/или профилактики | |
| CA2336412A1 (en) | Medicament for treatment of diabetes | |
| HU911650D0 (en) | Process for producing amidine and guanidine derivatives and pharmaceutical compositions comprising such active ingredient | |
| EP2258681A3 (en) | Aromatic Derivatives as HIV Aspartyl Protease Inhibitors | |
| WO2003048134A1 (fr) | Compose de triazole et son utilisation therapeutique | |
| RU2005116974A (ru) | Циклопропилтиенилкарбоксамиды в качестве фунгицидов | |
| CA2573315A1 (en) | Benzoic acid derivatives as non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors |