RU2002125821A - Твердая дозированная форма симетикона для перорального применения - Google Patents
Твердая дозированная форма симетикона для перорального применения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2002125821A RU2002125821A RU2002125821/15A RU2002125821A RU2002125821A RU 2002125821 A RU2002125821 A RU 2002125821A RU 2002125821/15 A RU2002125821/15 A RU 2002125821/15A RU 2002125821 A RU2002125821 A RU 2002125821A RU 2002125821 A RU2002125821 A RU 2002125821A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- dosage form
- simethicone
- solid dosage
- oral administration
- composition according
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/146—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/14—Prodigestives, e.g. acids, enzymes, appetite stimulants, antidyspeptics, tonics, antiflatulents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (28)
1. Композиция для получения прессованной твердой дозированной формы, содержащей свободно-текучую прессуемую смесь симетикона и адсорбента, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере около 1:2,22.
2. Композиция по п.1, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере около 1:2,00.
3. Композиция по п.1, где адсорбент содержит сочетание силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и алюминометасиликата магния.
4. Композиция по п.1, дополнительно содержащая по крайней мере один дополнительный активный агент.
5. Композиция по п.4, где активный агент выбирают из группы, состоящей из бисакодила, фамотадина, прукалоприда, дифеноксилата, лоперамида, лактазы, мезаламина, висмута и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров и смесей.
6. Композиция по п.5, где активный агент представляет собой лоперамид или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или изомеры.
7. Композиция по п.1, имеющая по крайней мере 30 вес.% симетикона.
8. Композиция по п.7, имеющая от около 31 до около 35% по весу симетикона.
9. Композиция по п.1, имеющая от около 19 до около 27 вес.% силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и от около 31% до около 39 вес.% алюминометасиликата магния.
10. Композиция по п.9, имеющая от около 23 до около 27 вес.% силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и от около 33% до около 37 вес.% алюминометасиликата магния.
11. Композиция по п.1, где композицию прессуют в таблетку, имеющую значение твердости по крайней мере 2 кфунт/см2.
12. Композиция по п.11, где композицию прессуют в таблетку, имеющую значение твердости от около 5 до около 10 кфунт/см2.
13. Твердая дозированная форма для перорального введения, содержащая спрессованную смесь симетикона, силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и алюминометасиликата магния, где симетикон адсорбируют на силикатизированной микрокристаллической целлюлозе и алюминометасиликате магния.
14. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере 1:2,00.
15. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, где адсорбент содержит силикатизированную микрокристаллическую целлюлозу и алюминометасиликат магния.
16. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, дополнительно содержащая по крайней мере один дополнительный активный агент.
17. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.16, где активный агент выбирают из группы, состоящей из бисакодила, фамотадина, прусалоприда, дифеноксилата, лоперамида, лактазы, мезаламина, висмута и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров и смесей.
18. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.17, где активным агентом является лоперамид или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или изомеры.
19. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, имеющая по крайней мере 30 вес.% симетикона.
20. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.19, имеющая от около 31 до около 35 вес.% симетикона.
21. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, имеющая от около 19 до около 27 вес.% силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и от около 31 до около 39 вес.% алюминометасиликата магния.
22. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.21, имеющая от около 23 до около 27 вес.% силикатизированной микрокристаллической целлюлозы и от около 33 до около 37 вес.% алюминометасиликата магния.
23. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, где композицию прессуют в таблетку, имеющую значение твердости по крайней мере 2 кфунт/см2.
24. Твердая дозированная форма для перорального введения по п.13, где композицию прессуют в таблетку, имеющую значение твердости от около 5 до около 10 кфунт/см2.
25. Композиция для получения твердой дозированной формы, содержащая свободно-текучую прессуемую смесь симетикона, силикатизированной микрокристаллической целлюлозы, алюминометасиликата магния.
26. Спрессованная твердая дозированная форма, содержащая смесь симетикона, силикатизированной микрокристаллической целлюлозы, алюминометасиликата магния, где весовое соотношение симетикона и адсорбента составляет по крайней мере 1:2,00.
27. Композиция по п.5, где активным агентом является бисакодил или его фармацевтически приемлемые соли, сложные эфиры или изомеры.
28. Композиция по п.4, где активный агент выбирают из группы, состоящей из ацетаминофена, ибупрофена, напроксена, кетопрофена, циклобензаприна, мелоксикама, рофекоксиба, целекоксиба и их фармацевтически приемлемых солей, сложных эфиров, изомеров и смесей.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US09/966,441 US7101573B2 (en) | 2001-09-28 | 2001-09-28 | Simethicone solid oral dosage form |
US09/966,441 | 2001-09-28 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002125821A true RU2002125821A (ru) | 2004-03-27 |
RU2362569C2 RU2362569C2 (ru) | 2009-07-27 |
Family
ID=25511414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002125821/15A RU2362569C2 (ru) | 2001-09-28 | 2002-09-27 | Твердая дозированная форма симетикона для перорального применения |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US7101573B2 (ru) |
EP (1) | EP1297825B1 (ru) |
AR (1) | AR036700A1 (ru) |
AT (1) | ATE296619T1 (ru) |
AU (1) | AU2002301259C1 (ru) |
BR (1) | BR0204001A (ru) |
CA (1) | CA2405190C (ru) |
CO (1) | CO5390073A1 (ru) |
DE (1) | DE60204403T2 (ru) |
DK (1) | DK1297825T3 (ru) |
ES (1) | ES2243664T3 (ru) |
HU (1) | HUP0203176A2 (ru) |
MX (1) | MXPA02009570A (ru) |
NZ (1) | NZ521657A (ru) |
PL (1) | PL204141B1 (ru) |
PT (1) | PT1297825E (ru) |
RU (1) | RU2362569C2 (ru) |
ZA (1) | ZA200207755B (ru) |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6632429B1 (en) | 1999-12-17 | 2003-10-14 | Joan M. Fallon | Methods for treating pervasive development disorders |
US8012504B2 (en) * | 2000-04-28 | 2011-09-06 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
US7838032B2 (en) * | 2000-04-28 | 2010-11-23 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin |
US7985420B2 (en) * | 2000-04-28 | 2011-07-26 | Reckitt Benckiser Inc. | Sustained release of guaifenesin combination drugs |
US6955821B2 (en) | 2000-04-28 | 2005-10-18 | Adams Laboratories, Inc. | Sustained release formulations of guaifenesin and additional drug ingredients |
US20070053895A1 (en) * | 2000-08-14 | 2007-03-08 | Fallon Joan M | Method of treating and diagnosing parkinsons disease and related dysautonomic disorders |
US8030002B2 (en) | 2000-11-16 | 2011-10-04 | Curemark Llc | Methods for diagnosing pervasive development disorders, dysautonomia and other neurological conditions |
US7101573B2 (en) * | 2001-09-28 | 2006-09-05 | Mcneil-Pcc, Inc. | Simethicone solid oral dosage form |
EP1509204A4 (en) * | 2001-11-29 | 2005-07-13 | Rettenmaier & Soehne Gmbh & Co | AGGLOMERATED PARTICLES WITH AN ACTIVE SUBSTANCE PREPARED WITH MELTED MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
US7179488B2 (en) | 2001-11-29 | 2007-02-20 | Bob Sherwood | Process for co-spray drying liquid herbal extracts with dry silicified MCC |
SE0200895D0 (sv) * | 2002-03-22 | 2002-03-22 | Astrazeneca Ab | New pharmaceutical composition |
US7341742B2 (en) * | 2002-09-30 | 2008-03-11 | L. Perrigo Company | Simethicone containing tablet composition and method |
EP1563837A1 (en) * | 2004-02-03 | 2005-08-17 | Ferrer Internacional, S.A. | Hypocholesterolemic compositions comprising a statin and an antiflatulent agent |
JP2008503445A (ja) * | 2004-04-13 | 2008-02-07 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 便秘患者におけるシメチコンの使用 |
CA2565941A1 (en) * | 2004-05-04 | 2005-11-10 | Equitech Corporation | Improved nsaid composition |
US20060024409A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Everett Laboratories, Inc. | Compositions and methods for nutrition supplementation |
US20060024384A1 (en) * | 2004-07-29 | 2006-02-02 | Giordano John A | Compositions and methods for nutrition supplementation |
US20060198838A1 (en) * | 2004-09-28 | 2006-09-07 | Fallon Joan M | Combination enzyme for cystic fibrosis |
BRPI0608928A2 (pt) * | 2005-03-24 | 2010-02-17 | Daiichi Sankyo Co Ltd | composição farmacêutica |
US20080058282A1 (en) | 2005-08-30 | 2008-03-06 | Fallon Joan M | Use of lactulose in the treatment of autism |
BRPI0615607A2 (pt) * | 2005-08-30 | 2011-05-24 | Lek Pharmaceuticals | composição farmacêutica compreendendo perindopril ou seus sais |
KR101252635B1 (ko) * | 2006-04-20 | 2013-04-10 | (주)아모레퍼시픽 | 리파아제 저해제 및 친유성 오일흡수제를 포함하는 약학조성물 및 이로부터 제조된 경구 투여용 제제 |
US20080015260A1 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Kiel Laboratories, Inc. | Pharmaceutical compositions having improved stability and methods for preparation and use |
US20080038410A1 (en) * | 2006-08-18 | 2008-02-14 | Everett Laboratories, Inc. | Compositions and methods for nutrition supplementation |
US20080103169A1 (en) | 2006-10-27 | 2008-05-01 | The Curators Of The University Of Missouri | Compositions comprising acid labile proton pump inhibiting agents, at least one other pharmaceutically active agent and methods of using same |
WO2008056200A1 (en) * | 2006-11-10 | 2008-05-15 | Ranbaxy Laboratories Limited | Oral pharmaceutical compositions of simethicone |
ES2494848T3 (es) | 2006-11-21 | 2014-09-16 | Mcneil-Ppc, Inc. | Suspensiones analgésicas de liberación modificada |
US9833510B2 (en) * | 2007-06-12 | 2017-12-05 | Johnson & Johnson Consumer Inc. | Modified release solid or semi-solid dosage forms |
US20090004248A1 (en) * | 2007-06-29 | 2009-01-01 | Frank Bunick | Dual portion dosage lozenge form |
WO2009105568A1 (en) | 2008-02-20 | 2009-08-27 | The Curators Of The University Of Missouri | Composition comprising a combination of omeprazole and lansoprazole, and a buffering agent, and methods of using same |
US8658163B2 (en) | 2008-03-13 | 2014-02-25 | Curemark Llc | Compositions and use thereof for treating symptoms of preeclampsia |
US8084025B2 (en) | 2008-04-18 | 2011-12-27 | Curemark Llc | Method for the treatment of the symptoms of drug and alcohol addiction |
US9320780B2 (en) | 2008-06-26 | 2016-04-26 | Curemark Llc | Methods and compositions for the treatment of symptoms of Williams Syndrome |
US11016104B2 (en) | 2008-07-01 | 2021-05-25 | Curemark, Llc | Methods and compositions for the treatment of symptoms of neurological and mental health disorders |
US10776453B2 (en) | 2008-08-04 | 2020-09-15 | Galenagen, Llc | Systems and methods employing remote data gathering and monitoring for diagnosing, staging, and treatment of Parkinsons disease, movement and neurological disorders, and chronic pain |
US20100092447A1 (en) | 2008-10-03 | 2010-04-15 | Fallon Joan M | Methods and compositions for the treatment of symptoms of prion diseases |
EP2373791B1 (en) | 2009-01-06 | 2016-03-30 | Curelon LLC | Compositions comprising protease, amylase and lipase for use in the treatment of staphylococcus aureus infections |
CA2747703C (en) | 2009-01-06 | 2021-06-15 | Curemark Llc | Compositions and methods for the treatment or the prevention of infections by e. coli |
US20100247586A1 (en) * | 2009-03-27 | 2010-09-30 | Andreas Hugerth | Multi-Portion Intra-Oral Dosage Form With Organoleptic Properties |
JP5410819B2 (ja) * | 2009-04-09 | 2014-02-05 | ライオン株式会社 | 木クレオソート含有固形製剤 |
US9056050B2 (en) | 2009-04-13 | 2015-06-16 | Curemark Llc | Enzyme delivery systems and methods of preparation and use |
WO2011050135A1 (en) | 2009-10-21 | 2011-04-28 | Curemark Llc | Methods and compositions for the prevention and treatment of influenza |
US8980252B2 (en) | 2011-04-21 | 2015-03-17 | Curemark Llc | Methods of treatment of schizophrenia |
JP2014516080A (ja) | 2011-06-08 | 2014-07-07 | エスティーアイ ファーマ, エルエルシー | 一日一回の投与のための吸収が制御された水溶性の薬学的に活性な有機化合物製剤 |
RU2617510C2 (ru) | 2011-09-08 | 2017-04-25 | Новартис Аг | Фармацевтические композиции, содержащие ингибитор ароматазы |
BR112014009946A2 (pt) * | 2011-10-27 | 2017-04-25 | Salix Pharmaceuticals Inc | "composição, composição farmacêutica ou formulação purgativas e uso das mesmas" |
ITMI20112221A1 (it) * | 2011-12-05 | 2013-06-06 | Altergon Sa | Formulazioni stabili in capsule di gelatina molle di antiaggreganti piastrinici, acidi grassi omega-3 e amilosio |
EP2790676B1 (en) | 2011-12-14 | 2018-01-10 | Disphar International B.V. | Simethicone formulation |
RU2491941C1 (ru) * | 2011-12-27 | 2013-09-10 | Вадим Алексеевич Козловский | Композиционный энтеросорбент |
US10350278B2 (en) | 2012-05-30 | 2019-07-16 | Curemark, Llc | Methods of treating Celiac disease |
MA41620A (fr) | 2015-05-14 | 2018-01-09 | Abdi Ibrahim Ilac Sanayi Ve Ticaret A S | Composition pharmaceutique comprenant de la siméthicone et de l'otilonium |
JP6724537B2 (ja) * | 2015-05-26 | 2020-07-15 | 大正製薬株式会社 | 固形製剤 |
WO2016201119A1 (en) * | 2015-06-09 | 2016-12-15 | J. Rettenmaier & Söhne Gmbh + Co Kg | Excipient and oral solid dosage forms for oily drugs |
US10166185B2 (en) * | 2015-06-09 | 2019-01-01 | J. Rettenmaier & Söhne Gmbh + Co Kg | Excipient and oral solid dosage forms for oily drugs |
WO2016200345A1 (en) | 2015-06-12 | 2016-12-15 | Santa Farma İlaç Sanayi̇ A. Ş. | Oral pharmaceutical composition comprising otilonium bromide and simethicone with certain bulk density and improved dissolution characteristics. |
EP3364955B1 (en) | 2015-10-09 | 2022-04-20 | RB Health (US) LLC | Pharmaceutical formulation |
MX2016016587A (es) * | 2016-12-14 | 2018-06-13 | Rhein Siegfried Sa De Cv | Composicion mejorada de lansoprazol y simeticona y procesos para prepararla. |
KR102648960B1 (ko) | 2017-09-29 | 2024-03-20 | 존슨 앤드 존슨 컨수머 인코포레이티드 | 고체 시메티콘 입자 및 이의 투여 형태 |
US11541009B2 (en) | 2020-09-10 | 2023-01-03 | Curemark, Llc | Methods of prophylaxis of coronavirus infection and treatment of coronaviruses |
FR3117780B1 (fr) * | 2020-12-22 | 2024-04-05 | Oreal | Composition anhydre sous forme de poudre compacte comprenant un sel de magnesium et de la cellulose microcristalline |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS56169622A (en) * | 1980-06-03 | 1981-12-26 | Kissei Pharmaceut Co Ltd | Method of making solid preparation from oily substance |
US4744987A (en) * | 1985-03-08 | 1988-05-17 | Fmc Corporation | Coprocessed microcrystalline cellulose and calcium carbonate composition and its preparation |
US4851226A (en) * | 1987-11-16 | 1989-07-25 | Mcneil Consumer Products Company | Chewable medicament tablet containing means for taste masking |
US4906478A (en) * | 1988-12-12 | 1990-03-06 | Valentine Enterprises, Inc. | Simethicone/calcium silicate composition |
US5073384A (en) * | 1989-10-19 | 1991-12-17 | Valentine Enterprises, Inc. | Maltodextrin/defoaming composition combinate |
US5275822A (en) * | 1989-10-19 | 1994-01-04 | Valentine Enterprises, Inc. | Defoaming composition |
IN171919B (ru) * | 1989-11-01 | 1993-02-06 | Mcneil Ppc Inc | |
US5075114A (en) * | 1990-05-23 | 1991-12-24 | Mcneil-Ppc, Inc. | Taste masking and sustained release coatings for pharmaceuticals |
CA2068402C (en) * | 1991-06-14 | 1998-09-22 | Michael R. Hoy | Taste mask coatings for preparation of chewable pharmaceutical tablets |
JP3177707B2 (ja) | 1991-10-08 | 2001-06-18 | 堀井薬品工業株式会社 | 消化管内ガス除去剤 |
NZ252433A (en) * | 1992-04-30 | 1996-07-26 | Schering Corp | Preparation of a dry hydrated cephalosporin powder formulation which is resistant to air oxidation and dehydration by mixing the drug with dry excipients and filling into a sealable storage container |
GR1002332B (el) * | 1992-05-21 | 1996-05-16 | Mcneil-Ppc Inc. | Νεες φαρμακευτικες συνθεσεις που περιεχουν σιμεθεικονη. |
CA2110313C (en) * | 1992-12-01 | 2004-10-26 | Edward John Roche | Pharmaceutical compositions containing a guanidinothiazole compound and antacids |
FR2705966B1 (fr) * | 1993-06-04 | 1995-08-25 | Dow Corning Sa | Compositions antimousse utiles notamment pour le traitement de troubles gastriques. |
JPH09504293A (ja) * | 1993-10-28 | 1997-04-28 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | マグネシウムアルミニウムシリケート及び複数の活性成分を含有した速溶解性剤形 |
EP0659403B1 (en) | 1993-12-15 | 2001-03-14 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Use of oil adsorbent natural polymer for cosmetic and pharmaceutical applications |
US6106865A (en) * | 1995-01-09 | 2000-08-22 | Edward Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressibility |
US5585115A (en) * | 1995-01-09 | 1996-12-17 | Edward H. Mendell Co., Inc. | Pharmaceutical excipient having improved compressability |
IL116674A (en) * | 1995-01-09 | 2003-05-29 | Mendell Co Inc Edward | Microcrystalline cellulose-based excipient having improved compressibility, pharmaceutical compositions containing the same and methods for the preparation of said excipient and of solid dosage form thereof |
US6103260A (en) * | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
US6190696B1 (en) * | 1998-06-08 | 2001-02-20 | Pieter J. Groenewoud | Stabilized thyroxine medications |
US6126967A (en) | 1998-09-03 | 2000-10-03 | Ascent Pediatrics | Extended release acetaminophen particles |
US7101573B2 (en) * | 2001-09-28 | 2006-09-05 | Mcneil-Pcc, Inc. | Simethicone solid oral dosage form |
-
2001
- 2001-09-28 US US09/966,441 patent/US7101573B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2002
- 2002-09-25 CA CA2405190A patent/CA2405190C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-09-26 ZA ZA200207755A patent/ZA200207755B/xx unknown
- 2002-09-26 HU HU0203176A patent/HUP0203176A2/hu unknown
- 2002-09-27 NZ NZ521657A patent/NZ521657A/en unknown
- 2002-09-27 RU RU2002125821/15A patent/RU2362569C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-27 EP EP02256741A patent/EP1297825B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-27 CO CO02087102A patent/CO5390073A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 MX MXPA02009570A patent/MXPA02009570A/es active IP Right Grant
- 2002-09-27 AU AU2002301259A patent/AU2002301259C1/en not_active Ceased
- 2002-09-27 AR ARP020103669A patent/AR036700A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-27 DE DE60204403T patent/DE60204403T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-27 PL PL356358A patent/PL204141B1/pl unknown
- 2002-09-27 DK DK02256741T patent/DK1297825T3/da active
- 2002-09-27 ES ES02256741T patent/ES2243664T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-09-27 AT AT02256741T patent/ATE296619T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-09-27 PT PT02256741T patent/PT1297825E/pt unknown
- 2002-09-30 BR BR0204001-8A patent/BR0204001A/pt not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-07-28 US US11/460,741 patent/US7691409B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2010
- 2010-02-03 US US12/699,129 patent/US20100135982A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US7691409B2 (en) | 2010-04-06 |
DE60204403T2 (de) | 2006-05-04 |
NZ521657A (en) | 2004-05-28 |
MXPA02009570A (es) | 2004-07-30 |
HUP0203176A2 (hu) | 2004-07-28 |
CO5390073A1 (es) | 2004-04-30 |
US20030091624A1 (en) | 2003-05-15 |
AU2002301259C1 (en) | 2009-07-23 |
CA2405190C (en) | 2010-11-09 |
US7101573B2 (en) | 2006-09-05 |
ATE296619T1 (de) | 2005-06-15 |
DK1297825T3 (da) | 2005-09-26 |
PL204141B1 (pl) | 2009-12-31 |
PT1297825E (pt) | 2005-08-31 |
AU2002301259B2 (en) | 2009-01-22 |
EP1297825B1 (en) | 2005-06-01 |
RU2362569C2 (ru) | 2009-07-27 |
PL356358A1 (en) | 2003-04-07 |
AR036700A1 (es) | 2004-09-29 |
US20100135982A1 (en) | 2010-06-03 |
ES2243664T3 (es) | 2005-12-01 |
ZA200207755B (en) | 2004-03-26 |
US20070196468A1 (en) | 2007-08-23 |
DE60204403D1 (de) | 2005-07-07 |
CA2405190A1 (en) | 2003-03-28 |
HU0203176D0 (ru) | 2002-11-28 |
EP1297825A1 (en) | 2003-04-02 |
BR0204001A (pt) | 2003-09-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2002125821A (ru) | Твердая дозированная форма симетикона для перорального применения | |
JP2005524658A5 (ru) | ||
ES8201948A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nuevos derivados transisomericos de 4-fenil-1,2,3,4- tetrahidro-1-naftalenamina. | |
CA2419993A1 (en) | Process for preparing pharmaceutical compositions for use with soft gelatin formulations | |
WO2004000197A3 (en) | Quick dissolve compositions and tablets based thereon | |
EA200400471A1 (ru) | Оральная дозированная форма пропиверина | |
NO302736B1 (no) | Farmasöytisk preparat omfattende tramadol og ibuprofen | |
BRPI0406996A (pt) | Formas de dosagem sólida via transmucosa oral sem açúcar e sua utilização | |
HRP20220902T3 (hr) | Pripravci i njihova upotreba u liječenju multiple skleroze | |
EP1287822A3 (en) | Mesalazine controlled release oral pharmaceutical compositions | |
UY25611A1 (es) | Formas solidas de dosificacion oral para el tratamiento de diabetes no dependiente de insulina | |
CA2421685A1 (en) | Soft tablet containing high molecular weight polyethylene oxide | |
HUP0103108A2 (hu) | Formoterolt és budesonidot tartalmazó készítmény alkalmazása asztma akut állapotának megelőzésére | |
RU2009118960A (ru) | Комбинации ацетаминофена/ибуппрофена | |
JP2006520797A5 (ru) | ||
JP2008516004A5 (ru) | ||
RU2009142937A (ru) | Тапентадол для лечения в связи с остеоартрозом | |
CA2391439A1 (en) | Brittle-coating, soft core dosage form | |
WO2002056881A8 (fr) | Comprimes de fenofibrate | |
JP2005068010A5 (ru) | ||
DE60301351D1 (de) | Pharmazeutische Desmopressin-Zubereitung als feste Darreichungsform und Methode zu ihrer Herstellung | |
JP2011516544A5 (ru) | ||
EP0505180A1 (en) | High-content ibuprofen lysinate pharmaceutical formulation | |
CA1124647A (en) | Analgesic potentiation | |
JP2004522780A5 (ru) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20070329 |
|
FZ9A | Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal) |
Effective date: 20080320 |
|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190928 |