RU2002121631A - Противовирусные пролекарства - Google Patents

Claims (19)

1. Соединение формулы (I)

где R₁ представляет собой маскирующую группу аминогруппы;

R₂ представляет собой Н, аминокислотный радикал, -C(O)R или -P(O)(OR’)₂, где R представляет собой С₁-С₁₇алкил, алкенил или алкинил, и R’ представляет собой маскирующую группу фосфатной группы;

R₃ и R₃’ независимо представляют собой Н или С₁-С₁₈ацил; и где R₁ и R₂ одновременно не представляют собой водород.

2. Соединение по п.1, где R₁ выбран из группы, состоящей из ацетилоксипентановой кислоты, пара-ацетилоксибензилоксикарбонила, пара-ацетилдисульфидкарбонила, и где R₂, R₃ и R₃’ независимо представляют собой Н или ацетил.

3. Соединение по п.2, где R₃ и R₃’ представляют собой Н.

4. Соединение по п.2, где R₂ представляет собой водород.

5. Соединение по п.2, где R₁ представляет собой маскирующую группу, содержащую карбонильную функцию.

6. Соединение по п.1, где R₃ и R₃’ представляют собой водород, и где R₂ содержит фосфат.

7. Соединение формулы (II)

где R₁ представляет собой маскирующую группу аминогруппы, имеющую структуру, выбранную из группы, состоящей из

где Х представляет собой О или S;

R представляет собой С₁-С₁₈алкил, алкенил, алкинил, арил или аралкил.

8. Соединение по п.7, где маскирующая группа содержит дисульфидную связь.

9. Соединение по п.7, где маскирующая группа выбрана из группы, состоящей из

и

где Х представляет собой О или S;

R представляет собой С₁-С₁₈алкил, алкенил,алкинил, арил или аралкил.

10. Соединение формулы (III)

где R₁ представляет собой Н или маскирующую группу аминогруппы;

R₂ и R₂’ независимо представляют собой маскирующую группу фосфатной группы, имеющую структуру, выбранную из группы, состоящей из

где Х представляет собой О или S;

R представляет собой С₁-С₁₈алкил, алкенил,алкинил, арил или аралкил.

11. Соединение по п.10, где R₁ представляет собой маскирующую группу.

12. Соединение по п.10, где R₂ представляет собой маскирующую группую, содержащую дисульфидную связь.

13. Соединение формулы (IV)

где R₁ представляет собой Н или маскирующую группу аминогрупы;

R₂ представляет собой группу, имеющую структуру, выбранную из группы, состоящей из

где R представляет собой С₁-С₁₈алкил, алкенил, алкинил, арил или аралкил;

М представляет собой алкил, алкенил, алкинил, аралкил, арил или гидрофобную группу.

14. Соединение по п.13, где гидрофобная группа выбрана из группы, состоящей из холевой кислоты, желчной кислоты, производного холестерина и производного витамина D.

15. Соединение по п.14, где R₂ содержит фосфат.

16. Способ лечения млекопитающего, имеющего вирусную инфекцию, при котором берут фармацевтическую композицию, которая включает в себя соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения по п.1, соединения по п.7,соединения по п.10 и соединения по п.13, и вводят эту фармацевтическую композицию млекопитающему.

17. Способ по п.16, где вирусная инфекция представляет собой инфекцию вируса гипатита С (HCV) или вируса гепатита В (HBV), и где млекопитающее представляет собой человека.

18. Способ модуляции профиля лимфокинов у млекопитающего, при котором берут фармацевтическую композицию, которая включает в себя соединение, выбранное из группы, состоящей из соединения по п.1, соединения по п.7, соединения по п.10 и соединения по п.13, и вводят эту фармацевтическую композицию млекопитающему в дозировке, эффективной для уменьшения экспрессии цитокина типа 1 и стимуляции экспрессии цитокина типа 2.

19. Способ по п.18, где млекопитающее представляет собой человека.