RU2002117450A - Новые гетероциклические соединения и их соли и их применение в медицине - Google Patents
Новые гетероциклические соединения и их соли и их применение в медицинеInfo
- Publication number
- RU2002117450A RU2002117450A RU2002117450/04A RU2002117450A RU2002117450A RU 2002117450 A RU2002117450 A RU 2002117450A RU 2002117450/04 A RU2002117450/04 A RU 2002117450/04A RU 2002117450 A RU2002117450 A RU 2002117450A RU 2002117450 A RU2002117450 A RU 2002117450A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tetrahydroisoquinoline
- carboxylic acid
- ethoxy
- methyl
- phenyloxazol
- Prior art date
Links
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title claims 17
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 title claims 14
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 title claims 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 3
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 claims 55
- -1 2-methylpropenyl Chemical group 0.000 claims 52
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 25
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 16
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 9
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004975 3-butenyl group Chemical group C(CC=C)* 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- 125000004973 1-butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 claims 2
- 125000000175 2-thienyl group Chemical group S1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004217 4-methoxybenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1OC([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000006181 4-methyl benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 claims 2
- 125000005343 heterocyclic alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 125000004974 2-butenyl group Chemical group C(C=CC)* 0.000 claims 1
- 125000001494 2-propynyl group Chemical group [H]C#CC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004105 2-pyridyl group Chemical group N1=C([*])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 125000006201 3-phenylpropyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000004176 4-fluorobenzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1F)C([H])([H])* 0.000 claims 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims 1
- 208000002249 Diabetes Complications Diseases 0.000 claims 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 claims 1
- 206010012655 Diabetic complications Diseases 0.000 claims 1
- 206010022489 Insulin resistance Diseases 0.000 claims 1
- 102000003728 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Human genes 0.000 claims 1
- 108090000029 Peroxisome Proliferator-Activated Receptors Proteins 0.000 claims 1
- 230000000879 anti-atherosclerotic Effects 0.000 claims 1
- 230000003579 anti-obesity Effects 0.000 claims 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003524 antilipemic agent Substances 0.000 claims 1
- 125000004244 benzofuran-2-yl group Chemical group [H]C1=C(*)OC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 claims 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 claims 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims 1
- 239000008177 pharmaceutical agent Substances 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001844 prenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 201000010874 syndrome Diseases 0.000 claims 1
- NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N CCc1ccc(C)nc1 Chemical compound CCc1ccc(C)nc1 NTSLROIKFLNUIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (13)
1. Гетероциклическое соединение формулы (I)
где R1 представляет собой атом водорода или низший алкил;
R2 представляет собой атом водорода, алкил, необязательно имеющий заместитель, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, необязательно имеющий заместитель, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, алкенил, необязательно имеющий заместитель, алкинил, необязательно имеющий заместитель, гетероциклический алкил, необязательно имеющий заместитель, или -COR4, где R4 представляет собой атом водорода, алкил, необязательно имеющий заместитель, арил, необязательно имеющий заместитель, алкенил, необязательно имеющий заместитель, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, или гетероциклический остаток, необязательно имеющий заместитель;
R3 представляет собой атом водорода, низший алкил или низший алкокси;
А представляет собой прямую связь или >N-R5, где R5 представляет собой атом водорода или низший алкил;
В представляет собой низший алкилен;
Y представляет собой арил, необязательно имеющий заместитель, или ароматический гетероциклический остаток, необязательно имеющий заместитель, или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) R1 представляет собой атом водорода или низший алкил, R2 представляет собой атом водорода, алкил, необязательно имеющий заместитель, циклоалкил, циклоалкилалкил, арил, необязательно имеющий заместитель, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, или -COR4, где R4 представляет собой атом водорода, алкил, необязательно имеющий заместитель, арил, необязательно имеющий заместитель, или арилалкил, необязательно имеющий заместитель, R3 представляет собой атом водорода, низший алкил или низший алкокси, А представляет собой прямую связь или >N-R5, где R5 представляет собой атом водорода или низший алкил, В представляет собой низший алкилен и Y представляет собой арил, необязательно имеющий заместитель, или ароматический гетероциклический остаток, необязательно имеющий заместитель, или его фармацевтически приемлемая соль.
3. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) R1 представляет собой атом водорода или низший алкил, R2 представляет собой атом водорода, алкил, циклоалкилалкил, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, алкенил, алкинил, гетероциклический алкил или -COR4, где R4 представляет собой алкил, алкенил или арил, R3 представляет собой атом водорода или низший алкокси, А представляет собой прямую связь или >N-R5, где R5 представляет собой низший алкил, В представляет собой низший алкилен и Y представляет собой арил или ароматический гетероциклический остаток, необязательно имеющий заместитель, или его фармацевтически приемлемая соль.
4. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) R1 представляет собой атом водорода или низший алкил, R2 представляет собой атом водорода, алкил, циклоалкилалкил, арилалкил, необязательно имеющий заместитель, или -COR4, где R4 представляет собой алкил или арил, R3 представляет собой атом водорода, А представляет собой прямую связь или >N-R5, где R5 представляет собой низший алкил, В представляет собой низший алкилен и Y представляет собой ароматический гетероциклический остаток, необязательно имеющий заместитель, или его фармацевтически приемлемая соль.
5. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) Y-A- представляет собой
где RA представляет собой изопропил или трет-бутил;
RB представляет собой изопропил или трет-бутил;
RC представляет собой изопропил, трет-бутил, фенил, тиофен-2-ил, 2-метилпропенил, 3-бутенил, циклопропил, 1-бутенил или 2,2-диметилпропил,
или его фармацевтически приемлемая соль.
6. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) Y-A- представляет собой
где RA представляет собой изопропил или трет-бутил;
RB представляет собой изопропил или трет-бутил;
RC представляет собой изопропил, трет-бутил, фенил, тиофен-2-ил, 2-метилпропенил или 3-бутенил;
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) Y-A- представляет собой
или его фармацевтически приемлемая соль.
8. Гетероциклическое соединение по п.1, где в формуле (I) Y-A- представляет собой
или его фармацевтически приемлемая соль.
9. Гетероциклическое соединение по п.1, где гетероциклическое соединение формулы (I) является любым из следующих соединений (1)-(67):
(1) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(2) 2-бензил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(3) 2-ацетил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(4) 2-метил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(5) 2-гексаноил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(6) 2-гексил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(7) 2-изобутил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(8) 2-циклогексилметил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3, 4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(9) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-(3-
фенилпропил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(10) 2-бензоил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(11) 2-бензил-7-[2-(N-метил-N-(пиридин-2-ил)амино)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(12) 2-бензил-7-[2-(5-этилпиридин-2-ил)этокси]-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(13) 2-бензил-7-[2-(индолин-1-ил)этокси]-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(14) этил-2-бензил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоксилат,
(15) метил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоксилат,
(16) 2-(4-метоксибензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(17) этил-2-(4-метоксибензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-
4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоксилат,
(18) 2-(4-метилбензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(19) этил-2-(4-метилбензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоксилат,
(20) 2-бензил-7-[2-(6-карбоксииндолин-1-ил)этокси]-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(21) 2-(4-фторбензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(22) 2-(2,2-диметилпропионил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-
4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(23) 2-(2,2-диметилпропил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(24) 2-бензил-7-[2-(5-метил-2-трет-бутилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(25) 2-бензил-7-[2-(5-метил-2-(тиофен-2-ил)оксазол-4-ил)-
этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(26) 2-бензил-7-[2-(5-метил-2-изопропилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(27) 2-бутил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(28) 2-бензил-7-{2-[5-метил-2-(2-метилпропенил)оксазол-4-
ил]этокси}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(29) 2-бензил-7-{2-[2-(3-бутенил)-5-метилоксазол-4-ил]-
этокси}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(30) 2-аллил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(31) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-(2-
пропинил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(32) 2-(2-бутенил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(33) 2-бензил-7-[(индолин-3-ил)этокси]-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(34) 2-(3-бутенил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(35) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-пентаноил-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(36) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-(4-
пентеноил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(37) 2-(3-метил-2-бутеноил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(38) 2-(3,3-диметилбутирил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(39) 2-бензил-7-метокси-6-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3RS)-карбоновая
кислота,
(40) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-(пиридин-2-
илметил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(41) 2-бензил-7-(3-метил-3-фенилбутокси)-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(42) 2-бензил-7-(3,3-диметил-4-фенилбутокси)-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(43) 2-бензил-7-(2-изопропилбензоксазол-6-ил)метокси-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(44) 2-бензил-7-(2-трет-бутилбензоксазол-6-ил)метокси-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(45) 2-бензил-7-(2-трет-бутилбензоксазол-5-ил)метокси-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(46) 7-(2-трет-бутилбензоксазол-6-ил)метокси-2-(2,2-
диметилпропил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(47) 2-бензил-7-(2-изопропилбензоксазол-5-ил)метокси-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(48) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-(пиридин-4-
илметил)-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(49) 7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-2-[(пиридин-
2-ил)карбонил]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(50) метил-2-бензил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоксилат,
(51) 2-бензил-7-[2-(2-циклопропил-5-метилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(52) 2-(3-метил-2-бутенил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(53) 2-(2,2-диметилпропил)-7-[2-(5-метил-2-трет-
бутилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-
карбоновая кислота,
(54) 2-бензил-7-{2-[2-(1-бутенил)-5-метилоксазол-4-ил]эток-
си}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(55) 2-бензил-7-{2-[2-(2,2-диметилпропил)-5-метилоксазол-4-
ил]этокси}-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(56) этил-2-(2,2-диметилпропил)-7-[2-(5-метил-2-
фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-
карбоксилат,
(57) 7-(бензофуран-2-илметокси)-2-бензил-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(58) 2-изобутирил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(59) 7-[2-(бензофуран-2-ил)этокси]-2-бензил-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(60) 7-[2-(5-этилпиридин-2-ил)этокси]-2-гексаноил-1,2,3,4-
тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(61) 2-карбоксиметил-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)-этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
(62) 2-[3-(метоксикарбонил)пропионил]-7-[2-(5-метил-2-
фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-
карбоновая кислота,
(63) 2-[3-(этоксикарбонил)пропил]-7-[2-(5-метил-2-
фенилоксазол-4-ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-
карбоновая кислота,
(64) 2-бензил-6-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)этокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3RS)-карбоновая кислота,
(65) 2-(3-ацетилбензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота,
(66) 2-(2-ацетилбензил)-7-[2-(5-метил-2-фенилоксазол-4-
ил)этокси]-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая
кислота и
(67) 2-бензил-7-[(5-метил-2-фенилоксазол-4-ил)метокси]-
1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-(3S)-карбоновая кислота,
или его фармацевтически приемлемая соль.
10. Гетероциклическое соединение по п.9, где гетероциклическое соединение формулы (I) является любым из вышеуказанных соединений (1)-(47) или его фармацевтически приемлемой солью.
11. Гетероциклическое соединение по п.9, где гетероциклическое соединение формулы (I) является любым из вышеуказанных соединений (1)-(21) и его фармацевтически приемлемой солью.
12. Фармацевтическая композиция, включающая гетероциклическое соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемую соль.
13. Фармацевтическое средство, включающее гетероциклическое соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемую соль, которое выбрано из группы, включающей гипогликемическое средство, гиполипидемическое средство, средство, повышающее инсулинорезистентность, терапевтическое средство для лечения диабета, терапевтическое средство против диабетического осложнения, средство, повышающее толерантность к глюкозе, средство против атеросклероза, средство против ожирения, противовоспалительное средство, средство для профилактики или лечения PPAR-опосредованного заболевания и средство для профилактики или лечения синдрома Х.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP34554399 | 1999-12-03 | ||
| JP11-345543 | 1999-12-03 | ||
| JP2000-295108 | 2000-09-27 | ||
| JP2000295108 | 2000-09-27 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2002117450A true RU2002117450A (ru) | 2003-12-20 |
| RU2256661C2 RU2256661C2 (ru) | 2005-07-20 |
Family
ID=26578048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002117450/04A RU2256661C2 (ru) | 1999-12-03 | 2000-11-29 | Производные тетрагидроизохинолина и их соли и фармацевтическая композиция на их основе |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6589963B2 (ru) |
| EP (1) | EP1236719A4 (ru) |
| KR (1) | KR100716525B1 (ru) |
| CN (1) | CN1215059C (ru) |
| AR (1) | AR033349A1 (ru) |
| AU (1) | AU782631C (ru) |
| BR (1) | BR0016064A (ru) |
| CA (1) | CA2393265A1 (ru) |
| CO (1) | CO5440230A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ20021911A3 (ru) |
| HK (1) | HK1053657A1 (ru) |
| HU (1) | HUP0203431A3 (ru) |
| IL (2) | IL149883A0 (ru) |
| MX (1) | MXPA02005528A (ru) |
| NO (1) | NO323922B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ519592A (ru) |
| PL (1) | PL356769A1 (ru) |
| RU (1) | RU2256661C2 (ru) |
| TW (1) | TWI286549B (ru) |
| WO (1) | WO2001040192A1 (ru) |
| YU (1) | YU50302A (ru) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6455734B1 (en) * | 2000-08-09 | 2002-09-24 | Magnesium Diagnostics, Inc. | Antagonists of the magnesium binding defect as therapeutic agents and methods for treatment of abnormal physiological states |
| EP1911462A3 (en) | 2001-01-26 | 2011-11-30 | Schering Corporation | Compositions comprising a sterol absorption inhibitor |
| YU94003A (sh) * | 2001-05-29 | 2006-08-17 | Kyoto Pharmaceutical Industries Ltd. | Novo heterociklično jedinjenje i njegova medicinska upotreba |
| CZ20033415A3 (cs) * | 2001-05-29 | 2004-06-16 | Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. | Nové heterocyklické deriváty a jejich lékařské použití |
| AU2003203170A1 (en) * | 2002-01-17 | 2003-07-30 | Takeda Chemical Industries, Ltd. | Nitrogenous heterocyclic compounds, process for preparation of the same and use thereof |
| DE10222034A1 (de) * | 2002-05-17 | 2003-11-27 | Bayer Ag | Tetrahydroisochinolin-Derivate |
| PA8594401A1 (es) * | 2003-02-21 | 2004-09-16 | Pfizer | Acidos carboxilicos de heteroarilo condensado como agonista del ppar |
| CN1300115C (zh) * | 2004-03-26 | 2007-02-14 | 厦门大学 | 一种合成1，2，3，4－四氢异喹啉衍生物的方法 |
| EP1805158B1 (en) | 2004-10-29 | 2018-06-27 | Kalypsys, Inc. | Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as modulators of ppar |
| US7790745B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-09-07 | Bristol-Myers Squibb Company | Tetrahydroisoquinoline LXR Modulators |
| WO2007051095A1 (en) | 2005-10-25 | 2007-05-03 | Kalypsys, Inc. | Salts of modulators of ppar and methods of treating metabolic disorders |
| US20080176861A1 (en) | 2007-01-23 | 2008-07-24 | Kalypsys, Inc. | Sulfonyl-substituted bicyclic compounds as ppar modulators for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis |
| US20080186971A1 (en) * | 2007-02-02 | 2008-08-07 | Tarari, Inc. | Systems and methods for processing access control lists (acls) in network switches using regular expression matching logic |
| WO2009019598A2 (en) * | 2007-08-03 | 2009-02-12 | Dr. Reddy's Laboratories Ltd. | Inhalation therapy for respiratory disorders |
| EA018225B1 (ru) * | 2008-03-07 | 2013-06-28 | Транстек Фарма, Инк. | Соединения оксадиазоантрацена для лечения диабета |
| AR080375A1 (es) | 2010-03-05 | 2012-04-04 | Sanofi Aventis | Procedimiento para la preparacion de 2-(cicloheximetil)-n-{2-[(2s)-1-metilpirrolidin-2-il] etil}-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina- 7-sulfonamida |
| WO2012027331A1 (en) | 2010-08-27 | 2012-03-01 | Ironwood Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for treating or preventing metabolic syndrome and related diseases and disorders |
| JPWO2012033195A1 (ja) * | 2010-09-10 | 2014-01-20 | 京都薬品工業株式会社 | 複素環化合物 |
| CN102807526B (zh) * | 2011-06-21 | 2015-12-02 | 寿光富康制药有限公司 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂ZYJ-D08a及其差向异构体的制备方法与应用 |
| CN102702098A (zh) * | 2012-05-24 | 2012-10-03 | 盛世泰科生物医药技术(苏州)有限公司 | 6-甲氧基-1,2,3,4四氢喹啉-5羧酸甲酯的合成 |
| AR101196A1 (es) * | 2014-07-16 | 2016-11-30 | Gruenenthal Gmbh | Compuestos de pirimidina sustituidos |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6051189A (ja) | 1983-08-30 | 1985-03-22 | Sankyo Co Ltd | チアゾリジン誘導体およびその製造法 |
| AR240698A1 (es) | 1985-01-19 | 1990-09-28 | Takeda Chemical Industries Ltd | Procedimiento para preparar compuestos de 5-(4-(2-(5-etil-2-piridil)-etoxi)benzil)-2,4-tiazolidindiona y sus sales |
| EP0842925A1 (en) | 1987-09-04 | 1998-05-20 | Beecham Group Plc | Substituted thiazolidinedione derivatives |
| US5246943A (en) | 1992-05-19 | 1993-09-21 | Warner-Lambert Company | Substituted 1,2,3,4-tetahydroisoquinolines with angiotensin II receptor antagonist properties |
| GB9604242D0 (en) * | 1996-02-28 | 1996-05-01 | Glaxo Wellcome Inc | Chemical compounds |
| ATE277907T1 (de) | 1996-07-01 | 2004-10-15 | Lilly Co Eli | Blutzuckersenkende und lipidsenkende verbindungen |
| JP2000515133A (ja) * | 1996-07-01 | 2000-11-14 | イーライ・リリー・アンド・カンパニー | 血糖降下性および脂質低下性の化合物 |
-
2000
- 2000-11-29 CA CA002393265A patent/CA2393265A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-29 EP EP00979026A patent/EP1236719A4/en not_active Withdrawn
- 2000-11-29 HU HU0203431A patent/HUP0203431A3/hu unknown
- 2000-11-29 CN CNB008165114A patent/CN1215059C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-29 YU YU50302A patent/YU50302A/sh unknown
- 2000-11-29 AU AU16495/01A patent/AU782631C/en not_active Ceased
- 2000-11-29 CZ CZ20021911A patent/CZ20021911A3/cs unknown
- 2000-11-29 KR KR1020027007113A patent/KR100716525B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2000-11-29 BR BR0016064-4A patent/BR0016064A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-11-29 US US10/148,386 patent/US6589963B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2000-11-29 WO PCT/JP2000/008464 patent/WO2001040192A1/ja active IP Right Grant
- 2000-11-29 NZ NZ519592A patent/NZ519592A/en unknown
- 2000-11-29 MX MXPA02005528A patent/MXPA02005528A/es active IP Right Grant
- 2000-11-29 PL PL00356769A patent/PL356769A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-11-29 IL IL14988300A patent/IL149883A0/xx active IP Right Grant
- 2000-11-29 RU RU2002117450/04A patent/RU2256661C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-12-01 CO CO00091985A patent/CO5440230A1/es not_active Application Discontinuation
- 2000-12-01 AR ARP000106345A patent/AR033349A1/es unknown
- 2000-12-01 TW TW089125558A patent/TWI286549B/zh not_active IP Right Cessation
-
2002
- 2002-05-28 IL IL149883A patent/IL149883A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-05-31 NO NO20022600A patent/NO323922B1/no unknown
-
2003
- 2003-08-25 HK HK03106069A patent/HK1053657A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2002117450A (ru) | Новые гетероциклические соединения и их соли и их применение в медицине | |
| JP5261383B2 (ja) | ヒトプロテインチロシンホスファターゼ阻害剤および使用法 | |
| RU2320648C2 (ru) | 4,6,7,13-замещенные производные 1-бензил-изохинолина и фармацевтическая композиция, обладающая ингибирующей активностью в отношении гфат | |
| KR101098584B1 (ko) | 세포괴사 저해제로서의 인돌 화합물 | |
| RU2407740C2 (ru) | Гетеробициклические сульфонамидные производные для лечения диабета | |
| US6245759B1 (en) | Tyrosine kinase inhibitors | |
| RU2486179C2 (ru) | Аналоги тиазолидиндиона для лечения диабета и дислипидемии | |
| RU2419624C2 (ru) | Сульфонамидные производные как активаторы гликокиназы, применимые для лечения диабета типа 2 | |
| RU2009125019A (ru) | Производные карбоновой кислоты | |
| CN102316872A (zh) | 治疗肥胖症和糖尿病的胆汁酸再循环抑制剂 | |
| JP2009542659A5 (ru) | ||
| RU2007107177A (ru) | Соединения и композиции, как модуляторы ядерных рецепторов стероидных гормонов | |
| WO2003015778A1 (en) | Tyrosine kinase inhibitors | |
| RU2005112447A (ru) | Комбинационное лекарство | |
| RU2001127082A (ru) | Производные аминов | |
| WO1999059586A1 (en) | Thiazolidine and oxazolidine derivatives for the treatment of acute myocardial infarction and inhibition of cardiomyocyte apoptosis | |
| JP2005526696A5 (ru) | ||
| RU2006119776A (ru) | Производные бензо{b}{1, 4} диоксепина | |
| BRPI0712938A2 (pt) | mÉtodo para modular excrescÊncia de neurito pelo uso de um antagonista de receptor de galanina-3 | |
| EP2716302A1 (en) | Prophylactic or therapeutic agent for neuropathic pain associated with guillain-barre syndrome | |
| JP2019510752A (ja) | オートタキシン阻害剤の組成物及び合剤 | |
| CN1230114A (zh) | Leptine抵抗的新疗法 | |
| RU2003137576A (ru) | Новые гетероциклические производные и их медицинское использование | |
| JP2007063277A (ja) | Ｃｎｓの病気を治療するための５−ｈｔ１ｂアンタゴニスト組成物 | |
| RU2003137574A (ru) | Новое гетероциклическое соединение и его применение в медицине |