RU2002111336A - Дисперсии для изготовления композиций со слабо или плохо растворимыми агентами - Google Patents

Дисперсии для изготовления композиций со слабо или плохо растворимыми агентами

Info

Publication number
RU2002111336A
RU2002111336A RU2002111336/14A RU2002111336A RU2002111336A RU 2002111336 A RU2002111336 A RU 2002111336A RU 2002111336/14 A RU2002111336/14 A RU 2002111336/14A RU 2002111336 A RU2002111336 A RU 2002111336A RU 2002111336 A RU2002111336 A RU 2002111336A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
dispersion
oil
active ingredient
dispersion according
water
Prior art date
Application number
RU2002111336/14A
Other languages
English (en)
Inventor
Райнер Хельмут МЮЛЛЕР (DE)
Райнер Хельмут МЮЛЛЕР
Original Assignee
Фармасоль Гмбх (De)
Фармасоль Гмбх
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=7650573&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2002111336(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Фармасоль Гмбх (De), Фармасоль Гмбх filed Critical Фармасоль Гмбх (De)
Publication of RU2002111336A publication Critical patent/RU2002111336A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A61K9/1075—Microemulsions or submicron emulsions; Preconcentrates or solids thereof; Micelles, e.g. made of phospholipids or block copolymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0048—Eye, e.g. artificial tears

Claims (37)

1. Дисперсия, содержащая масляную фазу и водную фазу в форме эмульсии типа масло/вода или эмульсии типа вода/масло, по меньшей мере, один активный ингредиент, который лишь незначительно или с трудом растворяется в масляной и водной фазе, и возможно, один или более эмульгатор (ов) и/или стабилизатор (ов), отличающаяся тем, что указанная дисперсия не содержит токсикологически опасных органических растворителей и содержит активный ингредиент, растворенный в таком количестве, которое превышает суммарное количество, вытекающее из его максимальной растворимости в масляной и водной фазе эмульсии.
2. Дисперсия по п.1, отличающаяся тем, что лекарственное вещество присутствует не только в растворенном состоянии, но и высоко диспергированной твердой кристаллической форме, что приводит к образованию дисперсии с гетерогенно диспергированной фазой масляных капель и кристаллов лекарственного вещества.
3. Дисперсия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, 90%, предпочтительно 95% и в особенности 100% присутствующих кристаллов имеют размер менее 5 мкм (объемное распределение определяют методом лазерной дифрактометрии) и более предпочтительно, по меньшей мере, 90%, еще более предпочтительно 95% и особенно предпочтительно 100% присутствующих кристаллов имеют размер менее 3 мкм (объемное распределение определяют методом лазерной дифрактометрии).
4. Дисперсия по п.3, отличающаяся тем, что, по меньшей мере, 90%, предпочтительно 95% и в особенности 99% кристаллов имеют размер менее 1 мкм (объемное распределение определяют методом лазерной дифрактометрии).
5. Дисперсия по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что представляет собой эмульсию типа масло-в-воде и, относительно общего количества дисперсии, содержит от 5 до 99,5 мас.%, предпочтительно от 10 до 95 мас.%, более предпочтительно от 60 до 95 мас.% и в особенности от 70 до 95 мас.% водной фазы.
6. Дисперсия по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что представляет собой эмульсию типа вода-в-масле и, относительно общего количества дисперсии, содержит от 5 до 30 мас.%, предпочтительно от 10 до 25 мас.% и в особенности от 10 до 20 мас.% водной фазы.
7. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит эмульгатор и/или стабилизатор.
8. Дисперсия по п.7, отличающаяся тем, что относительно общего количества дисперсии, она содержит менее 15%, предпочтительно менее 10% и в особенности менее 2%, предпочтительно от 0,6 до 1,2% эмульгатора и/или стабилизатора.
9. Дисперсия по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что она содержит в качестве эмульгаторов яичный лецитин, соевый лецитин, фосфолипиды яйца или сои, сложные эфиры сорбитана (в частности, Span 85), сложные эфиры сорбитана и полиэтиленгликоля (в частности, Tween 80), гликохолат натрия, лаурилсульфат натрия (ЛСН), или их смеси, и/или в качестве стабилизаторов блок-сополимеры, в особенности, полоксамеры (предпочтительно, Poloxamer 188 и 407) или полоксамины (предпочтительно, Poloxamine 908), поливинилпирролидон (ПВП), поливиниловый спирт (ПВС), желатин, полисахарид (предпочтительно, гиалуроновую кислоту или хитозан и их производные), полиакриловую кислоту и ее производные, поликарбофил, производные целлюлозы (предпочтительно, метил-, гидроксипропил- и карбоксиметилцеллюлозу), сложные эфиры сахаров (предпочтительно, моностеарат сахарозы) или цитрат натрия по отдельности, или в любой их смеси.
10. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит эмульсию типа масло/вода, и масляная фаза (липидная фаза), используемая для получения дисперсии, содержит только липиды, которые являются твердыми при комнатной температуре, или только липиды, которые являются жидкими при комнатной температуре, или смесь одного или более липидов, которые являются жидкими при комнатной температуре, с одним или более липидами, которые являются твердыми при комнатной температуре.
11. Дисперсия по п.10, отличающаяся тем, что смесь жидкого липида и твердого липида варьирует по соотношению от 99+1 до 1+99 (массовых частей), и в частности, доля жидкого липида в смеси составляет, по меньшей мере, 10 частей, предпочтительно, по меньшей мере, 30 частей и более предпочтительно, по меньшей мере, 50 частей.
12. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанные частицы получают из следующих индивидуальных липидов или их смесей: натуральные или синтетические триглицериды или их смеси, моноглицериды и диглицериды, индивидуально или их смеси или смеси с триглицеридами, самоэмульгирующиеся модифицированные липиды, натуральные и синтетические воски, жирные спирты, включая их сложные эфиры и простые эфиры, и их смеси, в частности, синтетические моноглицериды, диглицериды и триглицериды, в виде индивидуальных веществ или в виде смеси, предпочтительно, твердый воск, или Имвитор (Imwitor) 900, триглицериды, в частности, глицеролтрилаурат, глицеролмиристат, глицеролпальмитат, глицеролстеарат и глицеролбегенат, и воски, в частности, цетилпальмитат, карнаубский воск и белый воск (Германская фармакопея), а также углеводороды, в частности, твердый парафин.
13. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит в качестве масляной фазы соевое масло, сафлоровое масло, длинноцепочечные триглицериды (ДЦТ), среднецепочечные триглицериды (СЦТ), в особенности, миглиолы, рыбьи жиры и масла с увеличенным содержанием ненасыщенных жирных кислот, ацетилированные частичные глицериды (предпочтительно, как в Стезолиде (Stesolid)), по отдельности или в виде смесей.
14. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит в качестве водной фазы воду, смеси воды со смешивающимися с водой органическими жидкостями, особенно жидкие полиэтиленгликоли (ПЭГ) (предпочтительно ПЭГ 400 и 600).
15. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что указанная водная фаза содержит добавки, в особенности, электролиты, неэлектролиты (предпочтительно, глицерин, глюкозу, маннит, ксилит для создания изотоничности) и/или гель-образующие средства (предпочтительно производные целлюлозы для повышения вязкости).
16. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что используемая эмульсия представляет собой эмульсию типа масло/вода и представляет Липофундин, Интралипид, Липовенос, Абболипид, Дельталипид или Сальвилипид.
17. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что активный ингредиент выбирают из группы, состоящей из лекарственных средств, применяемых для лечения человека или животного.
18. Дисперсия по п.17, отличающаяся тем, что она содержит один или более активных ингредиентов, выбираемых из группы, состоящей из анестетиков, антибиотиков, антимикотических средств, противоинфекционных средств, кортикоидов, гормонов, антиэстрогенов, антисептиков, вазоактивирующих средств, противоглаукомных средств, бета-блокаторов, холинергических средств, симпатомиметических средств, ингибиторов карбоангидразы, мидриатических средств, вирустатиков, средств для лечения опухолей, противоаллергических средств, витаминов, противовоспалительных средств, а также иммуносупрессоров, в частности, циклоспорина, или любого их сочетания.
19. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она положительно заряжена.
20. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит положительно заряженные стабилизаторы, в частности, лаурилсульфат натрия (ЛСН), стеариламин, и/или положительно заряженные фосфолипиды и/или положительно заряженные липиды.
21. Дисперсия по п.20, отличающаяся тем, что используемая эмульсия представляет собой эмульсию типа масло/вода и может быть введена внутривенно, причем, кроме положительно заряженных стабилизаторов, могут также использоваться смеси с лецитинами и/или неионные стабилизаторы, в частности, полоксамерные полимеры.
22. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит в качестве активного ингредиента циклоспорин.
23. Дисперсия по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что она содержит в качестве активного ингредиента антимикотическое средство (предпочтительно амфотерицин В), противоинфекционное средство (предпочтительно бупарваквон или атоваквон), иммуносупрессор (предпочтительно циклоспорин А или одно из его натуральных и синтетических производных), лекарственное средство для лечения опухолей (предпочтительно паклитаксел или таксотер).
24. Способ получения дисперсии по любому из пп.1-23, отличающийся тем, что смешивают вместе водную фазу и масляную фазу, которые не смешиваются или смешиваются лишь частично друг с другом, и, возможно, один или более эмульгатор(ов) и/или стабилизатор(ов) и твердую фазу, которая содержит, по меньшей мере, один активный ингредиент, который может растворяться в масляной фазе и в водной фазе лишь незначительно или с трудом, и полученную смесь жидкой и твердой фаз, в которой не используются токсикологически опасные органические растворители, подвергают процессу высокоэнергичной гомогенизации в гомогенизаторе.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что активный ингредиент вводят в виде твердого вещества в жидкие фазы дисперсии без предварительного растворения.
26. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что измельченный активный ингредиент растирают или смешивают с эмульсией типа масло/вода или эмульсией типа вода/масло и указанную предварительную дисперсию подвергают процессу гомогенизации или гомогенизации при высоком давлении.
27. Способ по п.24 или 25, отличающийся тем, что измельченный активный ингредиент диспергируют в растворе поверхностно-активного вещества, указанную дисперсию гомогенизируют, затем смешивают с эмульсией типа масло/вода или эмульсией типа вода/масло и полученную таким образом предварительную дисперсию подвергают процессу гомогенизации или гомогенизации при высоком давлении.
28. Способ по любому из пп.24-27, отличающийся тем, что используют роторно-статорный гомогенизатор (предпочтительно коллоидную мельницу) или гомогенизатор при высоком давлении (предпочтительно поршневой гомогенизатор (APV Gaulin, French Press, Niro, Stansted)) или трубчатый гомогенизатор (струйный) (Microfluidizer или Nanojet).
29. Способ по любому из пп.24-28, отличающийся тем, что активный ингредиент используют в таком количестве, что активный ингредиент в конце процесса гомогенизации растворяется полностью или почти полностью, так что под световым микроскопом, даже при 1000-кратном увеличении, в 2 из 3 полей может быть обнаружено не более 10 кристаллов, предпочтительно, не более 5 кристаллов и особенно не более 1 кристалла.
30. Способ по любому из пп.24-28, отличающийся тем, что активный ингредиент используют в таком количестве, что в конце процесса гомогенизации, кроме растворенного компонента активного ингредиента, присутствует компонент активного ингредиента в нерастворенной кристаллической форме, образующей депо.
31. Способ по любому из пп.24-30, отличающийся тем, что частицы активного ингредиента в нерастворенной кристаллической форме имеют диаметр в 90%, предпочтительно в 95% и в особенности, в 100% меньше, чем 5 мкм (объемное распределение определяют методом лазерной дифрактометрии).
32. Способ по п.31, отличающийся тем, что частицы активного ингредиента в нерастворенной кристаллической форме имеют диаметр в 90%, предпочтительно в 95% и в особенности в 100% меньше, чем 3 мкм (объемное распределение определяют методом лазерной дифрактометрии).
33. Способ по п.32, отличающийся тем, что частицы активного ингредиента в нерастворенной кристаллической форме имеют диаметр, определяемый методом фотонной корреляционной спектроскопии (ФКС), меньше, чем 1000 нм.
34. Применение дисперсии по любому из пп.1-23 или полученной по любому из пп.24-33 для медицинских целей или для изготовления лекарственного средства.
35. Применение по п.34 при лечении или при изготовлении лекарственного средства для лечения микозов, в частности, системных микозов, воспалений, аллергических заболеваний, опухолевых заболеваний, сердечно-сосудистых заболеваний, вирусных и других инфекций и для проведения анестезии.
36. Применение по п.34 или 35, где указанное лекарственное средство может вводиться местно, орально, перорально и парентерально, в особенности внутривенно, внутри- и подкожно, внутримышечно, внутрисуставно или внутрибрюшинно, предпочтительно вводится в глаз и более предпочтительно, содержит циклоспорин.
37. Применение по любому из пп.34-36, где указанное лекарственное средство обладает пролонгированным временем пребывания в крови в сравнении с отрицательно заряженными дисперсиями.
RU2002111336/14A 2000-07-28 2001-07-27 Дисперсии для изготовления композиций со слабо или плохо растворимыми агентами RU2002111336A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10036871.9 2000-07-28
DE10036871A DE10036871A1 (de) 2000-07-28 2000-07-28 Dispersionen zur Formulierung wenig oder schwer löslicher Wirkstoffe

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2002111336A true RU2002111336A (ru) 2003-11-20

Family

ID=7650573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002111336/14A RU2002111336A (ru) 2000-07-28 2001-07-27 Дисперсии для изготовления композиций со слабо или плохо растворимыми агентами

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7060285B2 (ru)
EP (1) EP1305006B1 (ru)
JP (1) JP2004505032A (ru)
KR (1) KR20020063869A (ru)
CN (1) CN1620283A (ru)
AT (1) ATE401055T1 (ru)
AU (1) AU8976801A (ru)
BR (1) BR0107042A (ru)
CA (1) CA2388550A1 (ru)
DE (2) DE10036871A1 (ru)
ES (1) ES2307644T3 (ru)
MX (1) MXPA02003114A (ru)
PL (1) PL365874A1 (ru)
RU (1) RU2002111336A (ru)
WO (1) WO2002009667A2 (ru)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IN188843B (ru) * 2000-06-22 2002-11-09 Vinod Daftary Gautam Dr
DE10036871A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-14 Pharmasol Gmbh Dispersionen zur Formulierung wenig oder schwer löslicher Wirkstoffe
ATE346590T1 (de) * 2001-07-26 2006-12-15 Ethypharm Sa Umgehüllte allylamine oder benzylamine enthaltende granulate, verfahren zur herstellung und in der mundhöhle dispergierbare tabletten enthaltend die umgehüllten granulate
JP2005513097A (ja) * 2001-11-01 2005-05-12 イサム・リサーチ・デベロツプメント・カンパニー・オブ・ザ・ヘブルー・ユニバーシテイ・オブ・エルサレム ドライアイ治療方法および組成物
US6656460B2 (en) 2001-11-01 2003-12-02 Yissum Research Development Method and composition for dry eye treatment
US20040022820A1 (en) * 2001-11-28 2004-02-05 David Anderson Reversed liquid crystalline phases with non-paraffin hydrophobes
US20030191093A1 (en) * 2001-12-03 2003-10-09 Novacea, Inc. Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds
KR100533458B1 (ko) * 2002-07-20 2005-12-07 대화제약 주식회사 파클리탁셀의 가용화용 조성물 및 그의 제조 방법
KR100587177B1 (ko) * 2002-09-12 2006-06-08 한불화장품주식회사 히아루론산나트륨을 유화안정화제로 이용한 화장료 조성물
US20050026877A1 (en) * 2002-12-03 2005-02-03 Novacea, Inc. Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds
WO2004075913A1 (ja) * 2003-02-28 2004-09-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha タンパク質含有安定化製剤
EP1605931A4 (en) * 2003-03-13 2009-04-29 Conforma Therapeutics Corp MEDICINAL FORMULATIONS WITH LONG AND MEDIUM-CHAINED TRIGLYCERIDES
US20050020546A1 (en) * 2003-06-11 2005-01-27 Novacea, Inc. Pharmaceutical compositions comprising active vitamin D compounds
US20050059583A1 (en) 2003-09-15 2005-03-17 Allergan, Inc. Methods of providing therapeutic effects using cyclosporin components
PE20050596A1 (es) * 2003-12-19 2005-10-18 Novartis Ag Microemulsion que comprende un inhibidor renina
WO2006003519A2 (en) * 2004-07-02 2006-01-12 Novagali Pharma Sa Use of emulsions for intra: and periocular injection
ATE439123T1 (de) * 2004-07-02 2009-08-15 Novagali Pharma Sa Verwendung von emulsionen zur intra- und periocularen injection
US9993558B2 (en) * 2004-10-01 2018-06-12 Ramscor, Inc. Sustained release eye drop formulations
GB0501835D0 (en) * 2005-01-28 2005-03-09 Unilever Plc Improvements relating to spray dried compositions
US7288520B2 (en) * 2005-07-13 2007-10-30 Allergan, Inc. Cyclosporin compositions
US8288348B2 (en) 2005-07-13 2012-10-16 Allergan, Inc. Cyclosporin compositions
NZ592132A (en) * 2005-08-31 2012-12-21 Abraxis Bioscience Llc Composition comprising nanoparticles of docitaxel and a citrate
CN101291659A (zh) * 2005-08-31 2008-10-22 阿布拉科斯生物科学有限公司 包含水难溶性药剂和抗微生物剂的组合物
US20080286325A1 (en) * 2006-01-05 2008-11-20 Med Institute, Inc. Cyclodextrin elution media for medical device coatings comprising a taxane therapeutic agent
US7919108B2 (en) * 2006-03-10 2011-04-05 Cook Incorporated Taxane coatings for implantable medical devices
US7875284B2 (en) * 2006-03-10 2011-01-25 Cook Incorporated Methods of manufacturing and modifying taxane coatings for implantable medical devices
GB0613925D0 (en) * 2006-07-13 2006-08-23 Unilever Plc Improvements relating to nanodispersions
WO2008120249A1 (en) * 2007-03-30 2008-10-09 Sifi S.P.A. Pharmaceutical formulations based on apolar and polar lipids for ophthalmic use
KR100785656B1 (ko) * 2007-05-14 2007-12-17 재단법인서울대학교산학협력재단 소염제로 사용되는 소디움글리코콜레이트 또는 그 유도체
US20140335166A1 (en) * 2013-05-08 2014-11-13 Michael W. Fountain Methods of Making and Using Nano Scale Particles
KR20100017928A (ko) * 2007-05-25 2010-02-16 더 유니버시티 오브 브리티쉬 콜롬비아 치료제의 경구 투여를 위한 제제 및 관련 방법
US8853284B2 (en) 2008-06-02 2014-10-07 Honeywell International Inc. Wax dispersion formulations, method of producing same, and uses
US20100305046A1 (en) 2009-06-02 2010-12-02 Abbott Medical Optics Inc. Stable cyclosporine containing ophthalmic emulsion for treating dry eyes
US9480645B2 (en) * 2009-06-02 2016-11-01 Abbott Medical Optics Inc. Omega-3 oil containing ophthalmic emulsions
AU2014250656B2 (en) * 2009-06-02 2016-05-05 Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. Omega-3 oil containing ophthalmic emulsions
CN101904814A (zh) 2009-06-04 2010-12-08 上海恒瑞医药有限公司 制备载药乳剂的方法
EP2308468A1 (en) * 2009-10-08 2011-04-13 Novaliq GmbH Novel pharmaceutical composition comprising a macrolide immunosuppressant drug
WO2011050457A1 (en) 2009-10-26 2011-05-05 The University Of British Columbia Stabilized formulation for oral administration of therapeutic agents and related methods
TWI438009B (zh) * 2010-02-19 2014-05-21 Teikoku Pharma Usa Inc 紫杉烷前－乳劑調配物及其製造與使用之方法
CN101816423A (zh) * 2010-04-22 2010-09-01 王京南 紫苏籽油脂肪乳口服溶液、饮料及制造方法
WO2011139899A2 (en) 2010-05-03 2011-11-10 Teikoku Pharma Usa, Inc. Non-aqueous taxane pro-emulsion formulations and methods of making and using the same
CA2823628A1 (en) 2011-01-05 2012-07-12 Hospira, Inc. Spray drying vancomycin
EP2667852B1 (en) * 2011-01-27 2016-11-09 GlaxoSmithKline Biologicals SA Adjuvant nanoemulsions with crystallisation inhibitors
EP2768486B1 (en) * 2011-10-21 2018-10-03 First Tech International Limited Tocotrienol compositions
JO3685B1 (ar) 2012-10-01 2020-08-27 Teikoku Pharma Usa Inc صيغ التشتيت الجسيمي للتاكسين غير المائي وطرق استخدامها
CN104043104B (zh) 2013-03-15 2018-07-10 浙江创新生物有限公司 含盐酸万古霉素的喷雾干粉及其工业化制备方法
WO2014208901A1 (ko) * 2013-06-24 2014-12-31 한국콜마주식회사 난용성 의약품의 수중유적형 에멀젼 조성물 및 이의 제조방법
CA2961746A1 (en) * 2014-09-17 2016-03-24 Vivacelle Bio, Inc. Stable micelle and/or liposome compositions and uses thereof
MY182652A (en) 2014-11-25 2021-01-27 Kl Kepong Oleomas Sdn Bhd Formulation for effective tocotrienol delivery
US11617724B2 (en) 2015-05-21 2023-04-04 Dermavant Sciences GmbH Topical pharmaceutical compositions
RS63402B1 (sr) 2015-05-21 2022-08-31 Dermavant Sciences GmbH Topikalne farmaceutske kompozicije
EA201792674A1 (ru) * 2015-05-29 2018-04-30 Окулис Эхф. Способ образования наночастиц циклоспорина а/циклодекстрина
CN105769760B (zh) * 2016-04-14 2018-10-12 河北科星药业有限公司 布帕伐醌注射液及其制备方法
EP3471697A1 (en) * 2016-06-16 2019-04-24 The University of Liverpool Chemical composition
BR102017021294A2 (pt) * 2017-10-04 2019-04-24 Universidade De São Paulo - Usp Processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados, carreadores lipídicos nanoestruturados obtidos e uso dos mesmos
US11497718B2 (en) 2018-11-13 2022-11-15 Dermavant Sciences GmbH Use of tapinarof for the treatment of atopic dermatitis
PL428779A1 (pl) * 2019-01-31 2020-08-10 Gdański Uniwersytet Medyczny Kompozycja farmaceutyczna w postaci ciekłej zawierająca jako substancję aktywną substancję leczniczą nietrwałą w środowisku wodnym
GB201904757D0 (en) * 2019-04-04 2019-05-22 Biorelevant Com Ltd Biorelevant composition
CN109989293B (zh) * 2019-04-26 2022-01-04 苏州赛维科环保技术服务有限公司 一种asa施胶剂乳液及其制备方法
WO2023043854A1 (en) * 2021-09-14 2023-03-23 Nulixir Inc. Alimentary-related particles, production methods, and production apparatus

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4707470A (en) * 1985-05-17 1987-11-17 Smithkline Beckman Corporation Polyene antibiotic emulsion formulation
DE3623376A1 (de) 1986-07-11 1988-01-21 Behringwerke Ag Pharmazeutische formulierung und verfahren zu deren herstellung
GB8714652D0 (en) * 1987-06-23 1987-07-29 Davis S S Drug emulsion
US5651991A (en) * 1987-10-28 1997-07-29 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Drug carriers
US5534502A (en) * 1990-11-06 1996-07-09 Nippon Shinyaku Co. Ltd. Process for producing fat emulsion
US5529785A (en) * 1993-05-12 1996-06-25 Dietl; Hans Pharmaceutical preparation containing cyclosporin(s) for oral administration and process for producing same
EP0570829B1 (de) * 1992-05-18 2001-04-25 CicloMulsion AG Cyclosporin(e) enthaltende pharmazeutische Zubereitung zur intravenösen Applikation sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
US5916596A (en) * 1993-02-22 1999-06-29 Vivorx Pharmaceuticals, Inc. Protein stabilized pharmacologically active agents, methods for the preparation thereof and methods for the use thereof
US5622714A (en) * 1993-05-12 1997-04-22 Dietl; Hans Pharmaceutical preparation containing cyclosporine(s) for intravenous administration and process for its production
US5576016A (en) * 1993-05-18 1996-11-19 Pharmos Corporation Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles
SE9303744D0 (sv) 1993-11-12 1993-11-12 Astra Ab Pharmaceutical emulsion
US5616330A (en) * 1994-07-19 1997-04-01 Hemagen/Pfc Stable oil-in-water emulsions incorporating a taxine (taxol) and method of making same
DE4440337A1 (de) 1994-11-11 1996-05-15 Dds Drug Delivery Services Ges Pharmazeutische Nanosuspensionen zur Arzneistoffapplikation als Systeme mit erhöhter Sättigungslöslichkeit und Lösungsgeschwindigkeit
US5660858A (en) * 1996-04-03 1997-08-26 Research Triangle Pharmaceuticals Cyclosporin emulsions
DE10036871A1 (de) * 2000-07-28 2002-02-14 Pharmasol Gmbh Dispersionen zur Formulierung wenig oder schwer löslicher Wirkstoffe

Also Published As

Publication number Publication date
CN1620283A (zh) 2005-05-25
WO2002009667A3 (de) 2002-11-07
AU8976801A (en) 2002-02-13
PL365874A1 (en) 2005-01-10
WO2002009667A9 (de) 2002-02-28
DE10036871A1 (de) 2002-02-14
EP1305006B1 (de) 2008-07-16
US7744909B2 (en) 2010-06-29
BR0107042A (pt) 2002-06-04
EP1305006A2 (de) 2003-05-02
US20060188534A1 (en) 2006-08-24
US20030059470A1 (en) 2003-03-27
KR20020063869A (ko) 2002-08-05
DE50114130D1 (de) 2008-08-28
US7060285B2 (en) 2006-06-13
MXPA02003114A (es) 2003-04-10
ATE401055T1 (de) 2008-08-15
WO2002009667A2 (de) 2002-02-07
CA2388550A1 (en) 2002-02-07
JP2004505032A (ja) 2004-02-19
ES2307644T3 (es) 2008-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002111336A (ru) Дисперсии для изготовления композиций со слабо или плохо растворимыми агентами
JP7412105B2 (ja) ナノエマルジョン送達系の組成物
Vandamme Microemulsions as ocular drug delivery systems: recent developments and future challenges
Ammar et al. Nanoemulsion as a potential ophthalmic delivery system for dorzolamide hydrochloride
AU2009226618B2 (en) Lyophilized nanoemulsion
Yang et al. Enhanced absorption and drug targeting by positively charged submicron emulsions
DK2600838T3 (en) PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM CONTAINING 6'-FLUORO- (N-METHYL- OR N, N-DIMETHYL-) - 4-PHENYL-4 ', 9'-DIHYDRO-3'H-SPIRO [CYCLOHEXAN-1,1'-PYRANO [3 , 4, b] indole] -4-amine.
US8835509B2 (en) Self emulsifying drug delivery system for a curcuminoid based composition
IL129921A (en) Topical and transdermal delivery compositions utilizing submicron oil droplets and these compositions comprising an active ingredient
JP2006008700A (ja) 超微小油球体を用いての局部用及び経皮用投与システム
AU2016226224A1 (en) Self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) for ophthalmic drug delivery
Chandrakar et al. Review on the formulation considerations needed to produce a stable Self micro Emulsifying Drug Delivery System (SMEDDS)
Czerniel et al. A critical review of the novelties in the development of intravenous nanoemulsions
KR100451087B1 (ko) 새로운플루비프로펜에멀젼주사제조성물
Chavan et al. Self emulsifying drug delivery system-A review
WO2014033751A2 (en) Pharmaceutical composition of propofol
KR20230107314A (ko) 소분자 제제

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20050919