RU2002103379A - Антибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны - Google Patents

Антибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны Download PDF

Info

Publication number
RU2002103379A
RU2002103379A RU2002103379/04A RU2002103379A RU2002103379A RU 2002103379 A RU2002103379 A RU 2002103379A RU 2002103379/04 A RU2002103379/04 A RU 2002103379/04A RU 2002103379 A RU2002103379 A RU 2002103379A RU 2002103379 A RU2002103379 A RU 2002103379A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
compound according
formula
alkyl
carbon atoms
group
Prior art date
Application number
RU2002103379/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2278117C2 (ru
Inventor
Стивен ПЭЙДЖТ (US) ПЭЙДЖТ Стивен (US)
Стивен ПЭЙДЖТ
Деннис ХЛАСТА (US) ХЛАСТА Деннис (US)
Деннис ХЛАСТА
Original Assignee
Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us) Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us)
Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us) Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us), Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. filed Critical Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us) Орто-Макнейл Фармасьютикал, Инк. (Us)
Publication of RU2002103379A publication Critical patent/RU2002103379A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2278117C2 publication Critical patent/RU2278117C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Claims (46)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
где R выбирают из группы, состоящей из ОН, О-арила, О-гетероарила, N3, OR’, OSO2R′′, -NR′′′R″″, или
Figure 00000002
где
(i) R’ представляет неразветвленный или разветвленный ацил, содержащий вплоть до 6 атомов углерода, или бензил;
(ii) R’’ представляет неразветвленный или разветвленный алкил, содержащий вплоть до 5 атомов углерода, фенил или толил; и
(iii) R′″ и R″″ независимо выбирают из группы, состоящей из Н, циклоалкила, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, фенила или трет-бутоксикарбонила, флуоренилоксикарбонила, бензилоксикарбонила, неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 6 атомов углерода, который необязательно замещен циано или алкоксикарбонилом, содержащим вплоть до 4 атомов углерода, -CO2-R1, -CO-R1, -CO-SR1, -CS-R1, Р(O) (OR2) (OR3), и -SO2-R4, где
R1 выбирают из группы, состоящей из Н, циклоалкила, содержащего от 3 до 6 атомов углерода, трифторметила или фенила бензила или ацила, содержащего вплоть до 5 атомов углерода, неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 6 атомов углерода, причем указанный алкил необязательно замещен неразветвленным или разветвленным алкоксикарбонилом, содержащим вплоть до 5 атомов углерода, ОН, циано, вплоть до 3 атомов галогенов, и -NR5R6 где R5 и R6 одинаковы или различны, и их выбирают из Н, фенила или неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 4 атомов углерода;
R2 и R3 одинаковы или различны, и их выбирают из водорода, или неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 4 атомов углерода; и
R4 выбирают из неразветвленного или разветвленного алкила, содержащего вплоть до 4 атомов углерода или фенила; и
R4a представляет CN, COR4c, COOR4c, CONHR4c, CO-NR4cR4d, SO2R4c, SO2NHR4c, SO2-NR4c R4d, или NO2;
R4b представляет Н, алкил, OR4c, SR4c, амино, NHR4c,
NR4cR4d, (С1-С8)алкиларил или моно-, ди-, три-, и пер-гало(С1-С8)-алкил;
R4c и R4d независимо выбирают из Н, алкила, арила, или в случае любой NR4cR4d группы R4c и R4d, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют незамещенную или замещенную группу пирролидинила, пиперидинила или морфолинила;
Х представляет от 0 до 4 членов, независимо выбранных из группы, состоящей из галогена, ОН, меркапто, нитро, гало-C1-8-алкила, C1-8алкокси, тио-С1-8алкила, C1-8алкиламино, ди(С1-8-алкил)амино, формила, карбокси, алкоксикарбонила, C1-8алкил-СО-О-, С1-8алкил-СО-NH-, карбоксамида, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, CN, амина, С3-6цикло-алкила, C1-8алкила, необязательно замещенного одним или более из членов, выбранных из группы, состоящей из F, Cl, ОН, C1-8-алкокси и С1-8 ацилокси; и
Y представляет радикал формулы II или III:
Figure 00000003
Figure 00000004
где R5, R6, R7 и R8 независимо представляют Н, алкил, CN, нитро, C1-8алкил, гало-С1-8алкил, формил, карбокси, алкоксикарбонил, карбоксамид, арил, замещенный арил, гетероарил или замещенный гетероарил, или R5 и R6 и/или R7 и R8 вместе образуют оксогруппу;
R9 и R10 независимо представляют Н, галоген, алкил, ОН, CN, меркапто, нитро, C1-8алкил, гало-С1-8алкил, C1-8алкокси, тио-С1-8-алкил, амино, С1-8алкиламино, ди(С1-8 алкил)амино, формил, карбокси, алкоксикарбонил, С1-8алкил-СО-О-, C1-8алкил-СО-NH-, карбоксамид, арил, замещенный арил, алкокси, гетероарил, замещенный гетероарил, или амин;
А, В, С и D выбирают из С, S, О и N с образованием любого 5-10 членного ароматического или гетероароматического кольца, причем указанное гетероароматическое кольцо содержит от одного до четырех членов, выбранных из группы, состоящей из S, О, и N;
Z выбирают из галогенов, алкила, арила, замещенного арила, гетероарила, замещенного гетероарила, CN, СНО, СОалкила, амина, (диалкиламино)алкила, где диалкиламино выбирают из диметиламина, диэтиламина, морфолинила, тиоморфолинила, пирролидинила или пиперидинила, или алкокси, или NHCO-(C1-8алкила);
m представляет 0 или 1,
и его фармацевтически приемлемые соли и сложные эфиры.
2. Соединение по п.1, где Y выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000005
изоиндолон-;
Figure 00000006
(1,3-дигидро-2Н-изоиндол-2-ил)-;
Figure 00000007
(6,7-дигидро-5Н-пирроло[3,4-с]пиридин-6-ил)-;
Figure 00000008
(5,7-дигидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиразин-6-ил)-;
Figure 00000009
(6,7-дигидро-5Н-пирроло[3,4-d]пиримидин-6-ил)-;
Figure 00000010
(5,7-дигидро-6Н-пирроло[3,4-b]пиридин-6-ил)-;
Figure 00000011
(4,6-дигидро-3-метил-5Н-пирроло[3,4-d]изоксазол-5-ил)-;
Figure 00000012
(3,5-дигидро-5-метилпирроло[3,4-с]пиррол-2(1Н)-ил)-; и
Figure 00000013
(4,6-дигидро-1-метилпирроло[3,4-d]-1,2,3-триазол-5(1Н)-ил)-
Figure 00000014
3. Соединение по п.1, где R представляет -NHCOCH3 или его выбирают из группы, состоящей из
Figure 00000015
Figure 00000016
4. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000017
5. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000018
6. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000019
7. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000020
8. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000021
9. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000022
10. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000023
11. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000024
12. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000025
13. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000026
14. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000027
15. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000028
16. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000029
17. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000030
18. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000031
19. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000032
20. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000033
21. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000034
22. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000035
23. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000036
24. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000037
25. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000038
26. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000039
27. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000040
28. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000041
29. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000042
30. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000043
31. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000044
32. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000045
33. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000046
34. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000047
35. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000048
36. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000049
37. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000050
38. Соединение по п.1 формулы
Figure 00000051
39. Фармацевтическая композиция, включающая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель.
40. Способ лечения субъекта, состояние которого вызвано бактериальной инфекцией или вклад в которое вносит бактериальная инфекция, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по п.1.
41. Способ предотвращения страдания субъекта от состояния, вызванного бактериальной инфекцией или состояния, вклад в который вносит бактериальная инфекция, который включает введение субъекту профилактически эффективной дозы фармацевтической композиции соединения по п.1.
42. Способ по пп.40 или 41, где указанные условия выбирают из группы, состоящей из приобретенной в результате общения пневмонии, респираторных инфекций верхних и нижних дыхательных путей, кожных инфекций, инфекций мягких тканей, костных и суставных инфекций, и приобретенных в больничных условиях легочных инфекций.
43. Способ по пп.40 или 41, где указанную бактерию выбирают из группы, состоящей из S. aureus, S. epidermidis, S. pneumoniae, S. pyogenes, Enterococcus spp., Moraxella catarrhalis и H. influenzae.
44. Способ по пп.40 или 41, где указанной бактерией является грамположительный кокк.
45. Способ по п.44, где указанный грамположительный кокк является устойчивым к лекарствам кокком.
46. Соединение формулы
Figure 00000052
RU2002103379/04A 1999-08-12 2000-08-02 Антибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны RU2278117C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US14862199P 1999-08-12 1999-08-12
US60/148,621 1999-08-12

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2002103379A true RU2002103379A (ru) 2003-09-20
RU2278117C2 RU2278117C2 (ru) 2006-06-20

Family

ID=22526580

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2002103379/04A RU2278117C2 (ru) 1999-08-12 2000-08-02 Антибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны

Country Status (23)

Country Link
US (2) US6413981B1 (ru)
EP (1) EP1206469B1 (ru)
JP (1) JP2003516404A (ru)
KR (1) KR100463634B1 (ru)
CN (1) CN1330647C (ru)
AR (1) AR025225A1 (ru)
AT (1) ATE260276T1 (ru)
AU (1) AU783088B2 (ru)
BR (1) BR0013237A (ru)
CA (1) CA2378183C (ru)
CZ (1) CZ2002882A3 (ru)
DE (1) DE60008545T2 (ru)
DK (1) DK1206469T3 (ru)
ES (1) ES2215713T3 (ru)
HU (1) HUP0202447A3 (ru)
IL (1) IL147868A0 (ru)
MX (1) MXPA02001559A (ru)
MY (1) MY125359A (ru)
PL (1) PL198558B1 (ru)
PT (1) PT1206469E (ru)
RU (1) RU2278117C2 (ru)
TW (1) TW593313B (ru)
WO (1) WO2001042242A1 (ru)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6608081B2 (en) * 1999-08-12 2003-08-19 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Bicyclic heterocyclic substituted phenyl oxazolidinone antibacterials, and related compositions and methods
DE19962924A1 (de) 1999-12-24 2001-07-05 Bayer Ag Substituierte Oxazolidinone und ihre Verwendung
AU2002224421A1 (en) * 2000-10-17 2002-04-29 Pharmacia And Upjohn Company Methods of producing oxazolidinone compounds
DE10129725A1 (de) 2001-06-20 2003-01-02 Bayer Ag Kombinationstherapie substituierter Oxazolidinone
WO2003093247A2 (en) * 2002-04-30 2003-11-13 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd Antibacterial agents
WO2003106454A1 (en) * 2002-06-12 2003-12-24 Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd 1h-isoquinoline-oxazolidinone derivaties and their use as antibacterial agents
WO2004026848A1 (en) 2002-09-20 2004-04-01 Lupin Limited Oxazolidinone derivatives, process for their preperation and their use as antimycobacterial agents
US7091196B2 (en) * 2002-09-26 2006-08-15 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Bifunctional heterocyclic compounds and methods of making and using same
DE10355461A1 (de) 2003-11-27 2005-06-23 Bayer Healthcare Ag Verfahren zur Herstellung einer festen, oral applizierbaren pharmazeutischen Zusammensetzung
KR100854211B1 (ko) 2003-12-18 2008-08-26 동아제약주식회사 신규한 옥사졸리디논 유도체, 그의 제조방법 및 이를유효성분으로 하는 항생제용 약학 조성물
JP5383037B2 (ja) 2004-02-27 2014-01-08 リブ−エックス ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド 大環状化合物およびそれらを製造し使用する方法
EP1685841A1 (en) 2005-01-31 2006-08-02 Bayer Health Care Aktiengesellschaft Prevention and treatment of thromboembolic disorders
WO2007025098A2 (en) 2005-08-24 2007-03-01 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
US8470985B2 (en) 2005-08-24 2013-06-25 Rib-X Pharmaceuticals, Inc. Triazole compounds and methods of making and using the same
DE102005047561A1 (de) 2005-10-04 2007-04-05 Bayer Healthcare Ag Feste, oral applizierbare pharmazeutische Darreichungsformen mit schneller Wirkstofffreisetzung
SG166126A1 (en) 2005-10-04 2010-11-29 Bayer Schering Pharma Ag Novel polymorphous form and the amorphous form of 5-chloro-n-({(5s)-2-oxo- 3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)-phenyl]-1,3-oxazolidine-5-yl}-methyl)-2-thiophene carboxamide
JP4012239B2 (ja) * 2006-01-11 2007-11-21 生化学工業株式会社 オキサゾロン誘導体
US7776855B2 (en) * 2006-07-27 2010-08-17 Janssen Pharmaceutica N.V. Antimicrobial oxazolidinone prodrugs
WO2008045473A1 (en) * 2006-10-11 2008-04-17 Transform Pharmaceuticals, Inc. Novel crystal of n-[[(5s)-3-[4-(2,6-dihydro-2-methylpyrolo[3,4-c] pyrazol-5(4h)-yl)-3-fluoropheny]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl] acetamide
US8124623B2 (en) 2006-11-10 2012-02-28 Actelion Pharmaceuticals Ltd. 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one-derivatives and their uses as antibacterials
WO2008056335A1 (en) * 2006-11-10 2008-05-15 Actelion Pharmaceuticals Ltd 5-hydroxymethyl-oxazolidin-2-one derivatives
CN101084901B (zh) * 2007-06-22 2011-12-21 复旦大学 一种葡萄球菌抑制剂
US8218847B2 (en) 2008-06-06 2012-07-10 Superdimension, Ltd. Hybrid registration method
SG10201702946RA (en) * 2008-10-10 2017-05-30 Merck Sharp & Dohme Methods for preparing oxazolidinones and compositions containing them
MA33092B1 (fr) 2009-02-03 2012-03-01 Trius Therapeutics Forme cristalline du dihydrogénophosphate de (r)-3-(4-(2-(2-méthyltétrazol-5-yl)pyridin-5-yl)-3-fluorophényl)-5-hydroxyméthyl oxazolidin-2-one
WO2013044865A1 (zh) * 2011-09-30 2013-04-04 山东轩竹医药科技有限公司 含有并环的噁唑烷酮类抗菌素
JP6162704B2 (ja) * 2011-10-11 2017-07-12 カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ オキサゾリジノン誘導体のシラアナログ及びその合成
US9603668B2 (en) 2014-07-02 2017-03-28 Covidien Lp Dynamic 3D lung map view for tool navigation inside the lung
US9633431B2 (en) 2014-07-02 2017-04-25 Covidien Lp Fluoroscopic pose estimation
US9974525B2 (en) 2014-10-31 2018-05-22 Covidien Lp Computed tomography enhanced fluoroscopic system, device, and method of utilizing the same
EA201791051A1 (ru) 2014-11-14 2018-01-31 Мелинта Терапьютикс, Инк. Способ лечения, профилактики или снижения риска возникновения кожной инфекции
AU2016276963C1 (en) 2015-06-12 2021-08-05 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Combination therapy of transcription inhibitors and kinase inhibitors
US10674982B2 (en) 2015-08-06 2020-06-09 Covidien Lp System and method for local three dimensional volume reconstruction using a standard fluoroscope
US10702226B2 (en) 2015-08-06 2020-07-07 Covidien Lp System and method for local three dimensional volume reconstruction using a standard fluoroscope
US10716525B2 (en) 2015-08-06 2020-07-21 Covidien Lp System and method for navigating to target and performing procedure on target utilizing fluoroscopic-based local three dimensional volume reconstruction
US10575754B2 (en) 2015-09-23 2020-03-03 Covidien Lp Catheter having a sensor and an extended working channel
SG11201803210YA (en) 2015-11-25 2018-05-30 Dana Farber Cancer Inst Inc Bivalent bromodomain inhibitors and uses thereof
AU2017220830A1 (en) * 2016-02-16 2018-09-06 Yeda Research And Development Co. Ltd. Non-protein phenylalanine analogues for inhibiting cyanobacteria and plant growth
JP6821716B2 (ja) 2016-06-29 2021-01-27 エフ．ホフマン−ラ ロシュ アーゲーＦ． Ｈｏｆｆｍａｎｎ−Ｌａ Ｒｏｃｈｅ Ａｋｔｉｅｎｇｅｓｅｌｌｓｃｈａｆｔ Ｂ型肝炎ウイルス感染の処置および予防のための新規のジヒドロピロロピリミジン
US10087171B2 (en) 2016-12-19 2018-10-02 Actelion Pharmaceuticals Ltd Crystalline forms of cadazolid
US11529190B2 (en) 2017-01-30 2022-12-20 Covidien Lp Enhanced ablation and visualization techniques for percutaneous surgical procedures
US11793579B2 (en) 2017-02-22 2023-10-24 Covidien Lp Integration of multiple data sources for localization and navigation
US10699448B2 (en) 2017-06-29 2020-06-30 Covidien Lp System and method for identifying, marking and navigating to a target using real time two dimensional fluoroscopic data
CN111163697B (zh) 2017-10-10 2023-10-03 柯惠有限合伙公司 用于在荧光三维重构中识别和标记目标的系统和方法
US10930064B2 (en) 2018-02-08 2021-02-23 Covidien Lp Imaging reconstruction system and method
US11364004B2 (en) 2018-02-08 2022-06-21 Covidien Lp System and method for pose estimation of an imaging device and for determining the location of a medical device with respect to a target
US10905498B2 (en) 2018-02-08 2021-02-02 Covidien Lp System and method for catheter detection in fluoroscopic images and updating displayed position of catheter
US10872449B2 (en) 2018-05-02 2020-12-22 Covidien Lp System and method for constructing virtual radial ultrasound images from CT data and performing a surgical navigation procedure using virtual ultrasound images
KR20210038632A (ko) 2018-07-25 2021-04-07 카딜라 핼쓰캐어 리미티드 포유류 감염 치료를 위한 신규 화합물
US11705238B2 (en) 2018-07-26 2023-07-18 Covidien Lp Systems and methods for providing assistance during surgery
US11071591B2 (en) 2018-07-26 2021-07-27 Covidien Lp Modeling a collapsed lung using CT data
US11944388B2 (en) 2018-09-28 2024-04-02 Covidien Lp Systems and methods for magnetic interference correction
US11877806B2 (en) 2018-12-06 2024-01-23 Covidien Lp Deformable registration of computer-generated airway models to airway trees
US11045075B2 (en) 2018-12-10 2021-06-29 Covidien Lp System and method for generating a three-dimensional model of a surgical site
US11617493B2 (en) 2018-12-13 2023-04-04 Covidien Lp Thoracic imaging, distance measuring, surgical awareness, and notification system and method
US11801113B2 (en) 2018-12-13 2023-10-31 Covidien Lp Thoracic imaging, distance measuring, and notification system and method
US11357593B2 (en) 2019-01-10 2022-06-14 Covidien Lp Endoscopic imaging with augmented parallax
US11625825B2 (en) 2019-01-30 2023-04-11 Covidien Lp Method for displaying tumor location within endoscopic images
US11564751B2 (en) 2019-02-01 2023-01-31 Covidien Lp Systems and methods for visualizing navigation of medical devices relative to targets
US11925333B2 (en) 2019-02-01 2024-03-12 Covidien Lp System for fluoroscopic tracking of a catheter to update the relative position of a target and the catheter in a 3D model of a luminal network
US11744643B2 (en) 2019-02-04 2023-09-05 Covidien Lp Systems and methods facilitating pre-operative prediction of post-operative tissue function
US11819285B2 (en) 2019-04-05 2023-11-21 Covidien Lp Magnetic interference detection systems and methods
US11975157B2 (en) 2019-04-12 2024-05-07 Covidien Lp Method of manufacturing an elongated catheter having multiple sensors for three-dimensional location of the catheter
WO2020234636A1 (en) 2019-05-17 2020-11-26 Cadila Healthcare Limited Novel compounds for the treatment of mammalian infections
US12089902B2 (en) 2019-07-30 2024-09-17 Coviden Lp Cone beam and 3D fluoroscope lung navigation
US12059281B2 (en) 2019-08-19 2024-08-13 Covidien Lp Systems and methods of fluoro-CT imaging for initial registration
US11269173B2 (en) 2019-08-19 2022-03-08 Covidien Lp Systems and methods for displaying medical video images and/or medical 3D models
US11864935B2 (en) 2019-09-09 2024-01-09 Covidien Lp Systems and methods for pose estimation of a fluoroscopic imaging device and for three-dimensional imaging of body structures
US11931111B2 (en) 2019-09-09 2024-03-19 Covidien Lp Systems and methods for providing surgical guidance
US11627924B2 (en) 2019-09-24 2023-04-18 Covidien Lp Systems and methods for image-guided navigation of percutaneously-inserted devices
US12102298B2 (en) 2019-12-10 2024-10-01 Covidien Lp Lymphatic system tracking
US11380060B2 (en) 2020-01-24 2022-07-05 Covidien Lp System and method for linking a segmentation graph to volumetric data
US11847730B2 (en) 2020-01-24 2023-12-19 Covidien Lp Orientation detection in fluoroscopic images
US11922581B2 (en) 2020-05-08 2024-03-05 Coviden Lp Systems and methods of controlling an operating room display using an augmented reality headset
US12064191B2 (en) 2020-06-03 2024-08-20 Covidien Lp Surgical tool navigation using sensor fusion
US11701492B2 (en) 2020-06-04 2023-07-18 Covidien Lp Active distal tip drive
US11950950B2 (en) 2020-07-24 2024-04-09 Covidien Lp Zoom detection and fluoroscope movement detection for target overlay
US12008760B2 (en) 2020-07-24 2024-06-11 Covidien Lp Systems and methods for estimating the movement of a target using a universal deformation model for anatomic tissue

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU667198B2 (en) 1991-11-01 1996-03-14 Pharmacia & Upjohn Company Substituted aryl- and heteroarylphenyloxazolidinones useful as antibacterial agents
MY115155A (en) 1993-09-09 2003-04-30 Upjohn Co Substituted oxazine and thiazine oxazolidinone antimicrobials.
ATE233766T1 (de) 1994-11-15 2003-03-15 Upjohn Co Antibakterielle bizyklische oxazin und thiazin- oxazolidinone
US6124334A (en) 1995-02-03 2000-09-26 Pharmacia & Upjohn Company Hetero-aromatic ring substituted phenyloxazolidinone antimicrobials
RU2154645C2 (ru) 1995-02-03 2000-08-20 Фармация Энд Апджон Компани Фенилоксазолидиноны, замещенные в кольце гетероароматическими кольцами, в качестве антимикробных агентов
CN1068328C (zh) 1995-05-11 2001-07-11 法玛西雅厄普约翰美国公司 螺环和双环二嗪基和咔嗪基噁唑烷酮类
US5883093A (en) 1995-09-12 1999-03-16 Pharmacia & Upjohn Company Phenyloxazolidinone antimicrobials
DE19601264A1 (de) 1996-01-16 1997-07-17 Bayer Ag Pyrido-annellierte Thienyl- und Furanyl-Oxazolidinone
DE19604223A1 (de) 1996-02-06 1997-08-07 Bayer Ag Neue substituierte Oxazolidinone
EP1114819B1 (en) 1996-04-11 2008-01-09 Pharmacia & Upjohn Company LLC Process to prepare oxazolidinones
WO1998054161A1 (en) 1997-05-30 1998-12-03 Pharmacia & Upjohn Company Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
GB9717807D0 (en) 1997-08-22 1997-10-29 Zeneca Ltd Chemical compounds
DE19736973A1 (de) * 1997-08-25 1999-03-04 Basf Ag Formmassen auf der Basis von Polyarylenethern und Polyamiden
JPH11322729A (ja) 1998-03-09 1999-11-24 Hokuriku Seiyaku Co Ltd ジチオカルバミド酸誘導体

Also Published As

Publication number Publication date
ES2215713T3 (es) 2004-10-16
US6413981B1 (en) 2002-07-02
KR100463634B1 (ko) 2004-12-30
US20030171366A1 (en) 2003-09-11
BR0013237A (pt) 2003-07-15
AR025225A1 (es) 2002-11-13
HUP0202447A3 (en) 2003-10-28
EP1206469A1 (en) 2002-05-22
AU783088B2 (en) 2005-09-22
HUP0202447A2 (en) 2002-10-28
CN1414964A (zh) 2003-04-30
WO2001042242A1 (en) 2001-06-14
JP2003516404A (ja) 2003-05-13
CZ2002882A3 (cs) 2002-06-12
PL198558B1 (pl) 2008-06-30
MXPA02001559A (es) 2003-10-14
KR20020016652A (ko) 2002-03-04
IL147868A0 (en) 2002-08-14
TW593313B (en) 2004-06-21
CN1330647C (zh) 2007-08-08
PT1206469E (pt) 2004-06-30
CA2378183C (en) 2009-10-20
DK1206469T3 (da) 2004-05-10
CA2378183A1 (en) 2001-06-14
MY125359A (en) 2006-07-31
AU6892800A (en) 2001-06-18
DE60008545D1 (de) 2004-04-01
EP1206469B1 (en) 2004-02-25
ATE260276T1 (de) 2004-03-15
RU2278117C2 (ru) 2006-06-20
DE60008545T2 (de) 2004-12-23
PL354200A1 (en) 2003-12-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2002103379A (ru) Антибактериальные гетеробициклические замещенные фенилоксазолидиноны
RU2004123097A (ru) Бициклические гетероциклические замещенные антибактериальные соединения фенилоксазолидинона и относящиеся к ним композиции и способы
JP2003516404A5 (ru)
CN101671336B (zh) 芳杂环并嘧啶衍生物和类似物及其制备方法和用途
ES2697174T3 (es) Compuestos para tratar atrofia muscular espinal
CA2509554A1 (en) Tetrahydro-4h-pyrido[1,2-a]pyrimidines and related compounds useful as hiv integrase inhibitors
RU2005127328A (ru) Ингибиторы гиразы и их применение
JP2004527560A5 (ru)
RU2006138606A (ru) Ингибиторы киназы
JP2013515692A5 (ru)
HRP20121069T1 (hr) Supstituirani derivati amida kao inhibitori protein kinaze
ECSP056115A (es) ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2a DE 2-ALQUINIL- Y 2-ALQUENIL-PIRAZOLO-[4,3-e]-1,2,4-TRIAZOLO-[1,5-c]-PIRIMIDINA ADENOSINA
RU2000113729A (ru) Гетероциклические соединения для ингибирования секреции желудочной кислоты, способы их получения и их фармацевтические компоозиции
AR049427A1 (es) Compuestos de tiourea sustituidos con azabenzofurano, inhibidores de replicacion viral
JP2004502752A5 (ru)
PT1244434E (pt) Utilizacao de agentes quimioterapeuticos
RU2000114496A (ru) Имидазонафтиридины и их использование при стимуляции биосинтеза цитокина
RU2007147959A (ru) Органические соединения
KR930702352A (ko) 신규부류의 GABA(γ-아미노낙산)브레인 수용기 리간드로서의 특정 싸이클로 알킬 이미다조피리미딘
RU2009124537A (ru) НОВЫЕ ГЕТЕРОАРИЛЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗО(1,2-a)ПИРИДИНОВ
JP2003518106A5 (ru)
RU2019108259A (ru) Комбинированная терапия для лечения гепатоцеллюлярной карциномы
EP2579863A2 (en) Compounds for treatment of bovine mastitis
RU2004101060A (ru) Диазациклоалканы как агонисты окситоцина
RU2008102912A (ru) Сочетание ингибиторов бетта-лактазмы бициклического 6-алкилиденпенема с бетта-лактанным антибиотиком: антибиотик широкого спектра

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20051124

FZ9A Application not withdrawn (correction of the notice of withdrawal)

Effective date: 20051208

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090803