RU2002101136A - Средства для лечения и профилактики неоплазм - Google Patents
Средства для лечения и профилактики неоплазмInfo
- Publication number
- RU2002101136A RU2002101136A RU2002101136/14A RU2002101136A RU2002101136A RU 2002101136 A RU2002101136 A RU 2002101136A RU 2002101136/14 A RU2002101136/14 A RU 2002101136/14A RU 2002101136 A RU2002101136 A RU 2002101136A RU 2002101136 A RU2002101136 A RU 2002101136A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- straight
- branched chain
- group
- ylmethoxy
- benzimidazol
- Prior art date
Links
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims 6
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 title 1
- 201000008325 diseases of cellular proliferation Diseases 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 8
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 claims 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 7
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 4
- -1 nitro, amino Chemical group 0.000 claims 4
- 206010017758 Gastric cancer Diseases 0.000 claims 3
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 230000000069 prophylaxis Effects 0.000 claims 3
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 claims 3
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000002102 aryl alkyloxo group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound O=C1CSC(=O)N1 ZOBPZXTWZATXDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IHRSHDLTIZFBNW-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(1-methyl-6-methylsulfanylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound CN1C2=CC(SC)=CC=C2N=C1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O IHRSHDLTIZFBNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVGVKTHROKSCRJ-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2N(C)C=1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O OVGVKTHROKSCRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MXSISWXKZWCHRT-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(5-hydroxy-1,4,6,7-tetramethylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C=2C(C)=C(O)C(C)=C(C)C=2N(C)C=1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O MXSISWXKZWCHRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVSRBVOYQJNPBO-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(5-methoxy-1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C2=CC(OC)=CC=C2N(C)C=1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O DVSRBVOYQJNPBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHSVVKULNAXCPY-UHFFFAOYSA-N 5-[[4-[(6-chloro-1-methylbenzimidazol-2-yl)methoxy]phenyl]methyl]-1,3-thiazolidine-2,4-dione Chemical compound N=1C2=CC=C(Cl)C=C2N(C)C=1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O FHSVVKULNAXCPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 claims 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims 1
- 210000004072 Lung Anatomy 0.000 claims 1
- 206010058467 Lung neoplasm malignant Diseases 0.000 claims 1
- XMSXOLDPMGMWTH-UHFFFAOYSA-N Rivoglitazone Chemical compound CN1C2=CC(OC)=CC=C2N=C1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O XMSXOLDPMGMWTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 claims 1
- XOSUZWVFYXDSOP-UHFFFAOYSA-N [2-[[4-[(2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-yl)methyl]phenoxy]methyl]-1,4,6,7-tetramethylbenzimidazol-5-yl] acetate Chemical compound N=1C2=C(C)C(OC(=O)C)=C(C)C(C)=C2N(C)C=1COC(C=C1)=CC=C1CC1SC(=O)NC1=O XOSUZWVFYXDSOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 201000005202 lung cancer Diseases 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004434 sulfur atoms Chemical group 0.000 claims 1
Claims (16)
1. Применение конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли
где Х является бензимидазолилом, который необязательно замещен от 1 до 5 заместителями, выбранными из группы А;
Y является атомом кислорода или серы;
Z является группой, выбранной из групп следующих формул:
R является водородом, C1-С6 алкилом с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкокси с прямой или разветвленной цепью, галогеном, гидроксилом, нитро, амино, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы В, или С7-С11 аралкилом с прямой или разветвленной цепью, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы С;
m = от 1 до 5 включительно;
группа А включает C1-С6 алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкокси с прямой или разветвленной цепью, С7-С11 аралкилокси с прямой или разветвленной цепью, галоген, гидроксил, C1-С11 алифатический ацилокси с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкилтио с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 галогеноалкил с прямой или разветвленной цепью, нитро, амино, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы В, C6-С10 арил, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы С, и С7-С11 аралкил с прямой или разветвленной цепью, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы С;
группа В включает C1-С6 алкил с прямой или разветвленной цепью, С7-С11 аралкил с прямой или разветвленной цепью, C6-С10 арил, C1-С11 алифатический ацил с прямой или разветвленной цепью, C8-C12 ароматический алифатический ацил и С7-С11 ароматический ацил;
группа С включает C1-С6 алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкокси с прямой или разветвленной цепью, галоген, гидроксил, нитро, С6-С10 арил, C1-С6 галогеноалкил с прямой или разветвленной цепью, и амино, который необязательно замещен одним или более заместителями, выбранными из группы В,
для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака.
2. Применение по п.1, в котором Х является бензимидазолилом, который необязательно замещен двумя заместителями, выбранными из группы А.
3. Применение по п.1 или 2, в котором Y является атомом кислорода.
4. Применение по любому из пп.1-3, в котором Z является 2,4-диокситиазолидин-5-илметилом.
5. Применение по любому из пп.1-4, в котором R является атомом водорода.
6. Применение по любому из пп.1-5, в котором m = 1.
7. Применение по любому из пп.1-6, в котором группа А включает C1-С6 алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкокси с прямой или разветвленной цепью, С7-С11 аралкилокси с прямой или разветвленной цепью, галоген, гидроксил, C1-C7 алифатический ацилокси с прямой или разветвленной цепью, C1-С6 алкилтио с прямой или разветвленной цепью или С7-С11 аралкил с прямой или разветвленной цепью.
8. Применение по любому из пп.1-6, в котором группа А включает C1-C4 алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-С4 алкокси с прямой или разветвленной цепью, или С7-С11 аралкилокси с прямой или разветвленной цепью.
9. Применение по любому из пп.1-6, в котором группа В включает C1-C4 алкил с прямой или разветвленной цепью, С7-С11 аралкил с прямой или разветвленной цепью и C1-C7 алифатический ацилокси с прямой или разветвленной цепью.
10. Применение по любому из пп.1-6, в котором группа С включает C1-C4 алкил с прямой или разветвленной цепью, C1-C4 алкокси с прямой или разветвленной цепью, галоген, гидроксил, C1-C4 галогеноалкил с прямой или разветвленной цепью и амино.
11. Применение конденсированного гетероциклического соединения, выбранного из перечисленных ниже, или его фармацевтически приемлемой соли
5-[4-(1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(6-метокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)-бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(5-метокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)-бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(1-бензил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]тиазолидин-2, 4-дион;
5-[4-(5-гидрокси-1,4,6,7-тетраметил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(5-ацетокси-1,4,6,7-тетраметил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бензил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(6-бензилокси-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)бенэил]тиазолидин-2,4-дион;
5-[4-(6-хлор-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)-бензил]-тиазолидин-2,4-дион; или
5-[4-(6-метилтио-1-метил-1Н-бензимидазол-2-илметокси)-бензил]тиазолидин-2,4-дион;
для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака.
12. Применение конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-11, для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака толстой кишки, легких или желудка.
13. Применение конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли по любому из пп.1-11, для получения лекарственного средства для лечения или профилактики рака желудка.
14. Способ лечения или профилактики рака у теплокровных животных, включающий введение теплокровному животному, при необходимости такого лечения или профилактики, фармакологически эффективного количества конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, по любому из пп.1-11.
15. Способ лечения или профилактики рака толстой кишки, легких или желудка у теплокровных животных, включающий введение теплокровному животному, при необходимости такого лечения или профилактики, фармакологически эффективного количества конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, по любому из пп.1-11.
16. Способ лечения или профилактики рака желудка у теплокровных животных, включающий введение теплокровному животному, при необходимости такого лечения или профилактики, фармакологически эффективного количества конденсированного гетероциклического соединения формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, по любому из пп.1-11.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP20447699 | 1999-07-19 | ||
JP11/204476 | 1999-07-19 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2002101136A true RU2002101136A (ru) | 2003-09-10 |
RU2219928C2 RU2219928C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=16491170
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002101136/14A RU2219928C2 (ru) | 1999-07-19 | 2000-07-19 | Средства для лечения и профилактики неоплазм |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6569877B2 (ru) |
EP (1) | EP1197211A4 (ru) |
KR (1) | KR20020015383A (ru) |
CN (1) | CN1374864A (ru) |
AU (1) | AU760917B2 (ru) |
BR (1) | BR0012591A (ru) |
CA (1) | CA2379662A1 (ru) |
CZ (1) | CZ2002178A3 (ru) |
HU (1) | HUP0202340A3 (ru) |
IL (1) | IL147593A0 (ru) |
MX (1) | MXPA02000757A (ru) |
NO (1) | NO20020291L (ru) |
NZ (1) | NZ516636A (ru) |
PL (1) | PL352681A1 (ru) |
RU (1) | RU2219928C2 (ru) |
TR (1) | TR200200111T2 (ru) |
WO (1) | WO2001005402A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200200316B (ru) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI284533B (en) * | 1999-05-24 | 2007-08-01 | Sankyo Co | Pharmaceutical composition for treating hyperglycemia, impaired glucose tolerance, diabetes complications and for improving insulin resistant |
US9092523B2 (en) | 2005-02-28 | 2015-07-28 | Search Engine Technologies, Llc | Methods of and systems for searching by incorporating user-entered information |
KR101532715B1 (ko) | 2005-03-18 | 2015-07-02 | 써치 엔진 테크놀로지스, 엘엘씨 | 서치 결과를 향상시키기 위해 사용자로부터의 피드백을 적용하는 서치 엔진 |
TW200745099A (en) * | 2006-03-02 | 2007-12-16 | Sankyo Co | Optically active thiazolidinedione derivatives |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3152992B2 (ja) * | 1992-04-03 | 2001-04-03 | 株式会社興人 | 過酸化脂質の生成抑制及び消去用組成物 |
JP3328673B2 (ja) * | 1994-09-28 | 2002-09-30 | 日本水産株式会社 | 抗酸化性新規三環性縮合複素環化合物 |
JP3820601B2 (ja) * | 1995-03-27 | 2006-09-13 | 大塚製薬株式会社 | 活性酸素消去剤 |
CZ293016B6 (cs) * | 1995-06-01 | 2004-01-14 | Sankyo Company Limited | Benzimidazolové deriváty a farmaceutické prostředky s jejich obsahem |
US5814647A (en) * | 1997-03-04 | 1998-09-29 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Use of troglitazone and related compounds for the treatment of the climacteric symptoms |
NZ503794A (en) | 1997-10-08 | 2002-09-27 | Sankyo Co | Benzimidazole and imidazopyridine derived heterocyclic compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof |
AU1507799A (en) * | 1997-12-16 | 1999-07-05 | Sankyo Company Limited | Leukemia remedy |
US6878896B2 (en) * | 2002-07-24 | 2005-04-12 | United Parcel Service Of America, Inc. | Synchronous semi-automatic parallel sorting |
-
2000
- 2000-07-19 EP EP00946418A patent/EP1197211A4/en not_active Withdrawn
- 2000-07-19 RU RU2002101136/14A patent/RU2219928C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2000-07-19 WO PCT/JP2000/004858 patent/WO2001005402A1/ja not_active Application Discontinuation
- 2000-07-19 CA CA002379662A patent/CA2379662A1/en not_active Abandoned
- 2000-07-19 CZ CZ2002178A patent/CZ2002178A3/cs unknown
- 2000-07-19 PL PL00352681A patent/PL352681A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-07-19 MX MXPA02000757A patent/MXPA02000757A/es active IP Right Grant
- 2000-07-19 AU AU60212/00A patent/AU760917B2/en not_active Ceased
- 2000-07-19 BR BR0012591-1A patent/BR0012591A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-07-19 TR TR2002/00111T patent/TR200200111T2/xx unknown
- 2000-07-19 HU HU0202340A patent/HUP0202340A3/hu unknown
- 2000-07-19 KR KR1020027000804A patent/KR20020015383A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-07-19 NZ NZ516636A patent/NZ516636A/en unknown
- 2000-07-19 CN CN00813067A patent/CN1374864A/zh active Pending
- 2000-07-19 IL IL14759300A patent/IL147593A0/xx unknown
-
2002
- 2002-01-14 ZA ZA200200316A patent/ZA200200316B/en unknown
- 2002-01-18 US US10/053,136 patent/US6569877B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-18 NO NO20020291A patent/NO20020291L/no not_active Application Discontinuation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR950702982A (ko) | 치환된 티아졸리딘디온 유도체(Substituted Thiazolidinedione Derivatives) | |
RU2002107975A (ru) | Глюкопиранозилоксипиразольные производные, лекарственные композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения | |
RU2000128033A (ru) | Гетероциклические производные глицил-бета-аланина в качестве антагонистов витронектина | |
NO970308L (no) | Heterosykliske forbindelser som er anvendbare som allosteriske effektorer ved muskarinske reseptorer | |
RU96115142A (ru) | Производные 5-(2-имидазолиниламино)бензимидазола, их получение и применение в качестве агонистов альфа-2-адреноцепторов | |
RU2006105101A (ru) | Арилокси и арилалкиленокси замещенные имидазохинолины | |
KR930701434A (ko) | 옥사졸리딘 디온 유도체 | |
CA2507545A1 (en) | Use of furfural derivatives as anti-sickling agents | |
RU2002120515A (ru) | Гетероциклические соединения, содержащие сульфонамидные группы | |
KR940006590A (ko) | 알쯔하이머 질환 치료용 및 혈당저하제로서 유용한 화합물 | |
FI904602A0 (fi) | Pyrazoloderivat, foerfarande foer deras framstaellning och dessa innehaollande farmaceutiska blandningar. | |
DK0590919T3 (da) | Terapeutiske midler mod Parkinsons sygdom | |
RU2001102777A (ru) | Оксазоло-, тиазоло- и селеназоло [4,5-с] -хинолин-4-амины и их аналоги | |
RU2000129671A (ru) | Производные 3-(амино- или аминоалкил) пиридинона и их применение для лечения болезней, связанных с ВИЧ | |
RU2003127731A (ru) | Ингибиторы металлопротеиназ | |
DE69918404D1 (de) | Aminophenoxyessigsäure derivate als neuroschützende mittel | |
RU2005108133A (ru) | Дипептиднитрильные ингибиторы катепсина к | |
HUP0204574A2 (en) | Propionic acid derivatives and their use in the treatment of diabetes and obesity, pharmaceutical compositions containing them and their preparation | |
RU2008152180A (ru) | ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛА, МОДУЛИРУЮЩИЕ АКТИВНОСТЬ CRTh2 РЕЦЕПТОРА | |
RU2008129723A (ru) | Ингибиторы ccr9 активности | |
KR930002329A (ko) | 특정한 헤테로아릴 치환된 하이드록실아민 유도체 | |
KR930702288A (ko) | 타이졸리딘디온 유도체 | |
RU92016545A (ru) | Гетероциклические соединения, способ их получения и фармацевтическая композиция | |
RU2006103858A (ru) | Способ лечения пролиферативных заболеваний | |
JP2004525183A5 (ru) |