RU2001128300A - Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана - Google Patents

Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана

Info

Publication number
RU2001128300A
RU2001128300A RU2001128300/04A RU2001128300A RU2001128300A RU 2001128300 A RU2001128300 A RU 2001128300A RU 2001128300/04 A RU2001128300/04 A RU 2001128300/04A RU 2001128300 A RU2001128300 A RU 2001128300A RU 2001128300 A RU2001128300 A RU 2001128300A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pentafluorobutane
kpa
composition
vapor pressure
temperature
Prior art date
Application number
RU2001128300/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2218321C2 (ru
Inventor
Барбара Хэвиленд Майнор
Мелоди А. ШВАЙЦЕР
Томас Л. ТАТТЕРСОЛЛ
Original Assignee
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US09/528,962 external-priority patent/US6951835B1/en
Application filed by Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Publication of RU2001128300A publication Critical patent/RU2001128300A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2218321C2 publication Critical patent/RU2218321C2/ru

Links

Claims (5)

1. Азеотропоподобная композиция, содержащая 1,1,1,3,3-пентафторбутан, где композиция выбрана из группы, состоящей из (i) композиций, состоящих, по существу, из 1-99 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 1-99 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 58,6 - 100,9 кПа, (ii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 72,9 - 112,2 кПа, (iii) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 72,2 - 105,5 кПа, (iv) композиций, состоящих, по существу, из 1-95 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 61,8 - 103,2 кПа, (v) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 28-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 73,8 - 100,3 кПа, (vi) композиций, состоящих, по существу, из 1-80 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-66 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 102,8 - 118,8 кПа, (vii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 116,0 - 128,2 кПа, (viii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 107,1 - 118,5 кПа, (ix) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 104,6 - 114,9 кПа, (х) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 70,9 - 106,5 кПа, (xi) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 89,9 - 117,0 кПа, (xii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 85,8 - 108,3 кПа, (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 78,7 - 105,1 кПа, (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-67 и 92-99 вес.% нонафторметоксибутана и 33-99 и 1-8 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 50,1 - 100,9 кПа, (xv) композиций, состоящих, по существу, из 1-90 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-15 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 77,9 - 113,2 кПа, (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 82,7 - 105,3 кПа, (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 39-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 82,1 - 103,1 кПа, (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 1-98 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-98 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 52,1 - 100,3 кПа, (xix) композиций, состоящих, по существу, из 1-75 вес.% нонафторметоксибутана, 1-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-64 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 93,4 - 118,7 кПа, (хх) композиций, состоящих, по существу, из 1-60 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 113,1 - 127,8 кПа, (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 104,9 - 113,8 кПа, (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-9 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 103,8 - 111,1 кПа, (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 1-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-98 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-49 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 90,7 - 106,6 кПа и (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 1-70 вес.% нонафторметоксибутана, 10-97 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 1-35 вес.% н-пропилбромида и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 93,4 - 118,0 кПа и, где после испарения или выкипания 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.
2. Азеотропоподобная композиция по п.1, состоящая, по существу, из (i) композиций, состоящих, по существу, из 10-90 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана и 10-90 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 65,9 - 98,9 кПа, (ii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 100,1 - 110,4 кПа, (iii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 96,9 - 103,8 кПа, (iv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 92,5 - 101,1 кПа, (v) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 85,6 - 95,1 кПа, (vi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 114,2 - 118,0 кПа, (vii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 116,0 - 128,2 кПа, (viii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 114,1 - 119,3 кПа, (ix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 10-50 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 109,1 - 116,7 кПа, (х) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 91,1 - 106,3 кПа, (xi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторОутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 98,8 - 110,8 кПа, (xii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.1. 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 93,8 - 103,3 кПа, (xiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-декафторпентана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 89,6 - 99,1 кПа, (xiv) композиций, состоящих, по существу, из 20-60 вес.% нонафторметоксибутана и 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 82,7 - 96,9 кПа, (xv) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 50-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 107,0 - 113,2 кПа, (xvi) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 92,0 - 102,2 кПа, (xvii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 48-89 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 90,7 - 100,5 кПа, (xviii) композиций, состоящих, по существу, из 10-40 вес.% нонафторметоксибутана, 40-80 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 1-10 вес.% ацетона, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 88,0 - 96,3 кПа, (xix) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 104,9 - 116,3 кПа, (хх) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 15-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 121,1 - 127,8 кПа, (xxi) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% этанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 104,9 - 114,8 кПа, (xxii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-45 вес.% транс-1,2-дихлорэтилена и 1-6 вес.% изопропанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 103,8 - 113,6 кПа, (xxiii) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 30-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана и 10-40 вес.% н-пропилбромида, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 90,7 - 106,6 кПа и (xxiv) композиций, состоящих, по существу, из 10-50 вес.% нонафторметоксибутана, 20-70 вес.% 1,1,1,3,3-пентафторбутана, 12-35 вес.% н-пропилбромида и 1-6 вес.% метанола, где указанная композиция имеет давление пара при температуре 40°С 101,8 - 113,2 кПа и, где после испарения 50 вес.% указанной композиции давление пара оставшейся композиции изменяется на 10% или менее.
3. Способ очистки поверхности, включающий a) контактирование поверхности с композицией по п.1 или 2 и b) удаление очищенной поверхности из композиции.
4. Способ производства охлаждения, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 и последующее испарение указанной композиции вблизи подвергаемого охлаждению тела.
5. Способ производства тепла, включающий конденсацию композиции по п.1 или 2 вблизи подвергаемого нагреванию тела и последующее испарение указанной композиции.
RU2001128300/04A 1999-03-22 2000-03-22 Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций RU2218321C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12551199P 1999-03-22 1999-03-22
US60/125,511 1999-03-22
US09/528,962 2000-03-21
US09/528,962 US6951835B1 (en) 1999-03-22 2000-03-21 Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2001128300A true RU2001128300A (ru) 2003-06-20
RU2218321C2 RU2218321C2 (ru) 2003-12-10

Family

ID=26823649

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2001128300/04A RU2218321C2 (ru) 1999-03-22 2000-03-22 Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций

Country Status (21)

Country Link
US (3) US6951835B1 (ru)
EP (1) EP1163312B1 (ru)
JP (4) JP3884231B2 (ru)
KR (1) KR100617423B1 (ru)
CN (3) CN103468431B (ru)
AT (1) ATE286102T1 (ru)
AU (1) AU3766600A (ru)
CA (1) CA2362262C (ru)
CZ (1) CZ20013294A3 (ru)
DE (1) DE60017101T2 (ru)
ES (1) ES2233355T3 (ru)
HK (1) HK1044792B (ru)
HU (1) HUP0200442A3 (ru)
IL (2) IL144544A0 (ru)
MX (1) MXPA01009451A (ru)
NO (1) NO20014576L (ru)
RU (1) RU2218321C2 (ru)
SK (1) SK13142001A3 (ru)
TR (1) TR200102740T2 (ru)
TW (1) TW593655B (ru)
WO (1) WO2000056833A1 (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781499B1 (fr) 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
MXPA01005872A (es) * 1998-12-12 2002-03-27 Solvay Composiciones que comprenden 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y uso de estas composiciones.
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2792647B1 (fr) * 1999-04-22 2001-06-08 Atochem Elf Sa COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee
JP2002020737A (ja) * 2000-07-12 2002-01-23 Asahi Glass Co Ltd 冷却用媒体および冷却方法
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water
US6790820B2 (en) * 2001-06-01 2004-09-14 Honeywell International, Inc. Compositions of hydrofluorocarbons and trans-1,2-dichloroethylene
US6423673B1 (en) 2001-09-07 2002-07-23 3M Innovation Properties Company Azeotrope-like compositions and their use
US6759374B2 (en) 2001-09-19 2004-07-06 3M Innovative Properties Company Composition comprising lubricious additive for cutting or abrasive working and a method therefor
US6770614B2 (en) 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same
US7053036B2 (en) 2002-10-30 2006-05-30 Poly Systems Usa, Inc. Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof
US20040087455A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Degroot Richard J. Deposition of protective coatings on substrate surfaces
US7067468B2 (en) 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
WO2005033257A1 (ja) * 2003-10-03 2005-04-14 Asahi Kasei Chemicals Corporation 部分共沸組成物
FR2873713B1 (fr) * 2004-07-29 2006-10-13 Arkema Sa Procede de dissolution d'huile a basse temperature
FR2874383B1 (fr) * 2004-08-18 2006-10-13 Arkema Sa Composition a base de 1,1,1,3,3 - pentafluorobutane, utilisable dans des applications de depot, nettoyage, degraissage et sechage
US7524806B2 (en) * 2005-07-07 2009-04-28 Arkema Inc. Trans-1, 2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
FR2899233B1 (fr) * 2006-03-31 2010-03-12 Arkema Composition d'agent d'expansion
FR2899234B1 (fr) * 2006-03-31 2017-02-17 Arkema Composition d'agent d'expansion
US7540973B2 (en) * 2006-12-12 2009-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane
TW200835668A (en) * 2007-02-06 2008-09-01 Solvay Fluor Gmbh Method of handling compositions comprising pentafluorobutane
US8632703B2 (en) * 2007-09-06 2014-01-21 E I Du Pont De Nemours And Company Azeotropic and azeotrope-like compositions of E-1,1,1,4,4,5,5,5-octafluoro-2-pentene
JP2009256393A (ja) * 2007-10-26 2009-11-05 Kibi Chemical Kk 非引火性洗浄組成物
US7625854B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-01 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and 1-bromopropane
US7629307B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and trans-1,2-dichloroethylene
US7943564B1 (en) 2008-01-21 2011-05-17 The Sherwin-Williams Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
FR2929956B1 (fr) * 2008-04-14 2010-05-21 Arkema France Composition de nettoyage
FR2937049B1 (fr) * 2008-10-15 2010-11-19 Arkema France Composition de nettoyage.
JP5381272B2 (ja) * 2009-04-20 2014-01-08 セントラル硝子株式会社 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物
CN101857794B (zh) * 2010-05-19 2013-09-25 中国科学院电工研究所 一种电机用蒸发冷却介质
CN101982544A (zh) * 2010-11-04 2011-03-02 西北工业大学 一种电器清洗剂及其制备方法
CN102011134B (zh) * 2010-11-24 2012-05-23 十堰方鼎汽车车身有限公司 一种常温脱脂剂
JP5723583B2 (ja) * 2010-12-06 2015-05-27 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物
TW201437348A (zh) * 2012-12-21 2014-10-01 Solvay 不可燃性三元組成物及彼之用途
EP2746380A1 (en) 2012-12-21 2014-06-25 Solvay SA Non-flammable ternary compositions and use of these compositions
EP2876153A1 (en) 2013-11-22 2015-05-27 Solvay SA Non-flammable compositions and use of these compositions
US20160023128A1 (en) * 2013-03-11 2016-01-28 Solvay Sa Non-flammable compositions and use of these compositions
WO2015157240A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Honeywell International Inc. Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems
JP6258777B2 (ja) * 2014-05-14 2018-01-10 株式会社ブリヂストン ウレタン樹脂系溶剤形接着剤組成物、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤の製造方法、及びウレタン樹脂系溶剤形接着剤を用いた積層体
CN105238587A (zh) * 2015-05-28 2016-01-13 上海瑞肯环保科技有限公司 低温室效应环保清洗剂替代性应用
US10273437B2 (en) 2015-10-08 2019-04-30 Illinois Tool Works Inc. Low flammability solvent composition
US9873856B1 (en) 2016-05-20 2018-01-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
US11965148B2 (en) 2016-05-20 2024-04-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
JP6118450B1 (ja) * 2016-11-10 2017-04-19 株式会社カネコ化学 洗浄用組成物
US20220089982A1 (en) * 2019-01-04 2022-03-24 The Chemours Company Fc, Llc Quaternary azeotrope and azeotrope-like compositions for solvent and cleaning applications
US11713434B2 (en) 2020-08-18 2023-08-01 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5064560A (en) 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
FR2676066B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676067B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US5275669A (en) * 1991-08-15 1994-01-04 Alliedsignal Inc. Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon
US5196137A (en) * 1991-10-01 1993-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic composition of 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene or 1,1-dichlorethane
JPH05171185A (ja) 1991-12-18 1993-07-09 Central Glass Co Ltd ハロゲン化炭化水素組成物
JPH05168805A (ja) 1991-12-25 1993-07-02 Asahi Glass Co Ltd 付着水除去用の溶剤組成物
JPH05171190A (ja) 1991-12-25 1993-07-09 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
JPH05302098A (ja) 1992-04-28 1993-11-16 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
BE1006894A3 (fr) 1993-03-31 1995-01-17 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
US5484546A (en) * 1993-05-19 1996-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including an acylic fluoroether
US5480572A (en) * 1993-06-16 1996-01-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a three carbon cyclic fluoroether
BE1007699A3 (fr) * 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
FR2732356B1 (fr) 1995-03-31 1997-05-30 Solvay Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide
JP2908033B2 (ja) 1995-05-16 1999-06-21 ミネソタ マイニング アンド マニュファクチャリング カンパニー 共沸混合物様組成物およびその使用
BE1009964A3 (fr) * 1996-01-15 1997-11-04 Solvay Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede.
CN1217013A (zh) 1996-04-29 1999-05-19 纳幕尔杜邦公司 十氟戊烷组合物
JP4063906B2 (ja) 1996-05-20 2008-03-19 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 洗浄方法
US5897809A (en) * 1996-05-30 1999-04-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decafluoropentane compositions
FR2757871B1 (fr) 1996-12-27 1999-03-26 Aerospatiale Composition hydrofuge comprenant un agent hydrophobe et un solvant, application a l'elimination de l'eau de surface notamment de pare-brise de vehicules ou d'aeronefs
JP3627780B2 (ja) * 1997-01-08 2005-03-09 ダイキン工業株式会社 フェノール樹脂発泡体の製造方法
FR2759090B1 (fr) 1997-02-04 1999-03-05 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
FR2760463B1 (fr) * 1997-03-04 2000-12-08 Atochem Elf Sa Compositions pour le sechage de surfaces solides
AU7282798A (en) 1997-05-02 1998-11-27 Advanced Chemical Design, Inc. Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
DE69826473T2 (de) 1997-07-09 2006-02-23 Great Lakes Chemical Corp., West Lafayette Azeotrope sowie azeotropähnliche zusammensetzungen aus 1-brompropan undhochfluorierten kohlenwasserstoffen
FR2766836B1 (fr) 1997-07-31 1999-09-24 Atochem Elf Sa Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides
BE1011609A3 (fr) 1997-12-15 1999-11-09 Solvay Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions.
FR2781499B1 (fr) 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
MXPA01005872A (es) * 1998-12-12 2002-03-27 Solvay Composiciones que comprenden 1,1,1,3,3-pentafluorobutano y uso de estas composiciones.
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US6770614B2 (en) * 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2001128300A (ru) Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана
RU2218321C2 (ru) Азеотропоподобные композиции 1,1,1,3,3-пентафторбутана для очистки и выработки холода и тепла, способы очистки и выработки холода и тепла с использованием таких композиций
AU2017235974B2 (en) Method for preparing 3-trifluoromethyl chalcones
CN105189471A (zh) 5-(卤代甲基)糠醛的提纯方法
JP5591326B2 (ja) ３−メチル−１−ブテン含有混合物の処理
Bradlow et al. The Preparation and Chemical Composition of Difluoro-diphenyl-trichloroethane1, 2
JPH0427221B2 (ru)
KR20070111443A (ko) 폴리머 물질의 증착 및 이를 위한 전구체
US11034885B2 (en) Light emitting material, manufacture method thereof and organic light emitting diode using the light emitting material
KR20050037240A (ko) 투과증발막을 이용한 함불소아크릴산에스터화합물의제조방법
US2517684A (en) Ketones by catalytic reaction of olefins with aldehydes
GB671936A (en) Propyl and isopropyl methacrylate
CH138868A (fr) Procédé de préparation d'une aldéhyde arylaliphatique.
BE501765A (ru)
JPWO2019194947A5 (ru)
CH290781A (fr) Procédé de préparation de la cycloheptadécène-2,3-one-1.
CH141450A (fr) Procédé de préparation d'une aldéhyde arylaliphatique.
CH285479A (fr) Procédé de préparation d'un mélange de chlorures de diméthyl-benzyl-dodécylbenzyl-ammonium.
CH98082A (fr) Procédé pour la fabrication du camphre synthétique.
BE443850A (ru)
ES21153A1 (es) Un procedimiento para la fabricación de un compuesto rico en carbono para ser agregado al alcohol.
BE524650A (ru)
BE409057A (ru)
CH284797A (fr) Procédé de préparation d'un produit de condensation huileux à partir de silicate d'éthyle.
RU98121704A (ru) Композиции декафторпентана