DE60017101T2 - Azeotropähnliche zusammensetzungen von 1,1,1,3,3-pentafluorbutan - Google Patents

Azeotropähnliche zusammensetzungen von 1,1,1,3,3-pentafluorbutan Download PDF

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft binäre azeotropähnliche Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan oder Nonafluormethoxybutan. Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin ternäre oder quaternäre azeotropähnliche Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan oder Nonafluormethoxybutan, und zusätzlich mindestens einem von trans-1,2-Dichlorethylen, n-Propylbromid, Aceton, Methanol, Ethanol oder Isopropanol.
  • In den letzten Jahren ist darauf hingewiesen worden, daß bestimmte Arten von halogenierten Kohlenwasserstoffverbindungen, die in Reinigungsanwendungen verwendet werden, die stratosphärische Ozonschicht nachteilig beeinflussen können, wenn sie in die Atmosphäre freigesetzt werden. Obwohl diese Aussage nicht vollständig nachgewiesen worden ist, gibt es eine Bewegung in Richtung auf die Regelung der Verwendung und der Herstellung bestimmter auf Chlorfluorkohlenstoffen (CFC) und Chlorfluorkohlenwasserstoffen (HCFC) basierender Reinigungszusammensetzungen unter einer internationalen Übereinkunft. Demgemäß gibt es eine Forderung nach der Entwicklung neuer Zusammensetzungen, die ein geringeres Ozonverarmungspotential als herkömmliche, auf CFC und HCFC basierende Reinigungszusammensetzungen haben, während sie noch annehmbare Verwendbarkeit bei Reinigungsanwendungen erreichen.
  • In Kälteerzeugungs- und Reinigungsvorrichtungen können während des Betriebes Zusammensetzungen durch Lecks in Wellendichtungen, Schlauchverbindungen, Lötverbindungen und gebrochenen Leitungen verloren gehen. Außerdem kann während Wartungsprozeduren an der Anlage die Arbeitszusammensetzung in die Atmosphäre freigesetzt werden. Wenn die Zusammensetzung nicht eine reine Komponente oder eine azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung ist, kann sich die Zusammensetzung verändern, wenn sie aus der Anlage entweicht oder in die Atmosphäre ausgetragen wird, was bewirken kann, daß die in der Anlage verbleibende Zusammensetzung entflammbar wird oder eine nicht annehmbare Leistung zeigt. Demgemäß ist es wünschenswert, als Kühlmittel oder Reinigungszusammensetzung einen einzigen fluorierten Kohlenwasserstoff oder eine azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung zu verwenden, die beim Entweichen oder Verkochen zu einem vernachlässigbaren Grad fraktioniert.
  • Fluorkohlenwasserstoffe (HFCs) sind als Ersatz für CFCs und HCFCs in Reinigungs- und Trocknungszusammensetzungen vorgeschlagen worden, die von der Elektronikindustrie verwendet werden. Jedoch haben viele HFCs begrenztes Lösungsvermögen für Verschmutzungen der Elektronikindustrie, wie beispielsweise Kohlenwasserstoff- oder Siliconöle und Rückstände von Lötflußmitteln. Demgemäß gibt es einen Bedarf für auf HFC basierende Reinigungszusammensetzungen, welche annehmbare Löslichkeit für derartige Verschmutzungen der Elektronikindustrie haben.
  • In Anwendungen, wo das Potential von Feuer und toxischen Nebenprodukten von Feuer Besorgnis erregen, ist es für Kühlmittel- und Reinigungszusammensetzungen wünschenswert, sowohl in der Flüssig- als auch in der Dampfphase, während des Betriebes und wenn frische Zusammensetzung in ein System eingetragen wird oder nachdem Zusammensetzung aus einem System entwichen ist, nicht entflammbar zu sein. Demgemäß wird bevorzugt, daß Zusammensetzungen, die verwendet werden, um die herkömmlichen auf HCFC und CFC basierenden Zusammensetzungen zu ersetzen, nicht entflammbar sind.
  • Es ist ebenfalls wünschenswert, daß Zusammensetzungen, die zur Lösung der vorstehenden Probleme angeboten werden, ein niedriges Potential zur globalen Erwärmung (GWP) haben.
  • Die Elektronikindustrie und Industrien die Industrien unterstützen, die Reinigungslösungen erfordern, ebenso wie die Kälteindustrie setzen ihre Suche nach Zusammensetzungen fort, die die vorstehend erwähnten Probleme lösen, und die folgenden Offenbarungen sind Beweis für eine derartige Anstrengung:
    Barthelemy et al. offenbaren in der US-Patentschrift 5.478.492 azeotrope und azeotropähnliche Zusammensetzungen von 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1,2-Dichlorethylen und gegebenenfalls einem C1-C3-Alkanol.
    Michaud offenbart in der US-Patentschrift 5.268.121 azeotrope Zusammensetzungen von 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und Methanol.
    Pennetreau offenbart in der US-Patentschrift 5.445.757 azeotrope oder pseudoazeotrope Zusammensetzungen von 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und Ethanol.
    Michaud offenbart in der US-Patentschrift 5.268.120 azeotrope Zusammensetzungen von 1,1-Dichlor-1-fluorethan, 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und Methanol.
    Toshio offenbart in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung Hei 5-168805 eine Zusammensetzung von 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, einem Lösungsmittel und einem Fettsäuresalz als grenzflächenaktivem Mittel.
    Toshio offenbart in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung Hei 5-302098 eine Zusammensetzung von mindestens einem R1CH2R2, wobei R1 und R2 HFC-Reste sein können, einem grenzflächenaktiven Mittel und gegebenenfalls einem Alkohol, Keton oder Halogenkohlenwasserstoff.
    Kiyoshi offenbart in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung Hei 5-171185 eine Zusammensetzung von 1,1-Dichlor-1-fluorethan und 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und gegebenenfalls Alkohol enthaltend.
    Toshio et al. offenbaren in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung Hei 5-171190 eine Zusammensetzung von 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, einem Lösungsmittel und einem nichtionischen grenzflächenaktiven Mittel.
    Barthelemy et al. offenbaren in der internationalen Veröffentlichung der World Intellectual Property Organization WO 9630487 Zusammensetzungen, die einen C3-C10-Fluorkohlenwasserstoff ein Hilfslösungsmittel und ein Imidazolin als grenzflächenaktives Mittel enthalten.
    Flynn et al. offenbaren in der internationalen Veröffentlichung der World Intellectual Property Organization WO 9636689 azeotrope und azeotropähnliche Zusammensetzungen von Fluorkohlenwasserstoffethern mit einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln.
    Merchant offenbart in der US-Patentschrift 5.196.137 azeotrope Zusammensetzungen von 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und Dichlorethylenen.
    Merchant offenbart in der US-Patentschrift 5.064.560 azeotrope Zusammensetzungen von 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, trans-1,2-Dichlorethylen und einem Alkohol.
    DeGroot offenbart in der internationalen Veröffentlichung der World Intellectual Property Organization WO 9902616 azeotrope und azeotropähnliche Zusammensetzungen von 1-Brompropan und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, die gegebenenfalls Hilfslösungsmittel enthalten.
    Michinori et al. offenbaren in der ungeprüften japanischen Patentveröffentlichung Hei 10-36894 eine Zusammensetzung, die ein Gemisch von einem Fluorkohlenwasserstoff und/oder einem Hydrofluorether und einer organischen Verbindung ist, welche einen Siedepunkt hat, der mindestens 50°C höher ist als der Siedepunkt des Fluorkohlenwasserstoffs oder Hydrofluorethers.
    Henry offenbart in der internationalen Veröffentlichung der World Intellectual Property Organization WO 9850517 Zusammensetzungen von 1-Brompropan und einem das Lösungsvermögen einstellenden Mittel, welches ein Fluorkohlenwasserstoff sein kann.
  • Aus den vorhergehenden Gründen gibt es einen Bedarf in der Elektronikindustrie und in den Industrien die Industrien unterstützen, die Reinigungslösungen erfordern, ebenso wie in der Kälteindustrie für Zusammensetzungen, die die vorstehend erwähnten Probleme lösen.
  • ZUSAMMENFASSUNG
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung lösen die vorstehend erwähnten vielfältigen Probleme, denen die Reinigungs- und die Kälteindustrie gegenüberstehen. Die vorliegenden Zusammensetzungen sind: nicht Ozon-verarmend; von niedrigem GWP, im wesentlichen nicht fraktionierende azeotropähnliche Zusammensetzungen; nicht entflammbar; überlegen in der Kühlleistung; und überlegen in der Reinigungsleistung und der Löslichkeit für herkömmliche Verschmutzungen der Elektronikindustrie (Öle und Flußmittel). Die vorliegende Erfindung schließt binäre azeotropähnliche Zusammensetzungen ein, die im wesentlichen aus 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan oder Nonafluormethoxybutan bestehen. Die vorliegende Erfindung schließt weiterhin ternäre oder quaternäre azeotropähnliche Zusammensetzungen ein, die im wesentlichen aus 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan oder Nonafluormethoxybutan, und zusätzlich aus trans-1,2-Dichlorethylen (tDCE), n-Propylbromid (nPB), Aceton, Methanol, Ethanol oder Isopropanol bestehen.
  • AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG
  • Die azeotropähnlichen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung schließen 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan ein und sind ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus:
    • (i) Zusammensetzungen; bestehend im wesentlichen aus 1–99 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 1–99 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 58,6 kPa bis 100,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (ii) Zusammensetzungen; bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 72,9 kPa bis 112,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (iii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 72,2 kPa bis 105,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (iv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 61,8 kPa bis 103,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (v) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 28–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 73,8 kPa bis 100,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (vi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–80 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–66 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 102,8 kPa bis 118,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (vii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 116,0 kPa bis 128,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (viii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 107,1 kPa bis 118,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (ix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,6 kPa bis 114,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (x) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 30–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 119 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 70,9 kPa bis 106,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 89,9 kPa bis 117,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 85,8 kPa bis 108,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 78,7 kPa bis 105,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–67 und 92–99 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 33–99 und 1–8 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 50,1 kPa bis 100,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–90 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 77,9 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xvi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 39–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,7 kPa bis 105,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xvii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 39–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,1 kPa bis 103,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xviii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–98 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–98 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 52,1 kPa bis 100,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–75 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–64 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,4 kPa bis 118,7 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xx) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 113,1 kPa bis 127,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 113,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans- 1,2-Dichlorethylen und 1–9 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 103,8 kPa bis 111,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–49 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 106,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und
    • (xxiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,4 kPa bis 118,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat, und wobei, nachdem 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung verdampft oder verkocht sind, der Dampfdruck der verbliebenen Zusammensetzung sich von dem Dampfdruck der Zusammensetzung vor dem Verdampfen oder Verkochen um 10 Prozent oder weniger verändert hat.
  • Vorzugsweise werden die azeotropähnlichen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung aus der Gruppe ausgewählt, bestehend aus:
    • (i) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–90 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 10–90 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 65,9 kPa bis 98,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (ii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 100,1 kPa bis 110,4 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (iii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 96,9 kPa bis 103,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (iv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 92,5 kPa bis 101,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (v) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 85,6 kPa bis 95,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (vi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 114,2 kPa bis 118,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (vii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 116,0 kPa bis 128,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (viii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 114,1 kPa bis 119,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (ix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 109,1 kPa bis 116,7 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (x) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3 Pentafluorbutan und 10–40 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 91,1 kPa bis 106,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 98,8 kPa bis 110,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,8 kPa bis 103,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 89,6 kPa bis 99,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 20–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 40–80 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,7 kPa bis 96,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 107,0 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xvi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 48–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 92,0 kPa bis 102,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xvii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 48–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 100,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xviii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 40–80 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 88,0 kPa bis 96,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–40 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 116,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xx) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 121,1 kPa bis 127,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 125 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 114,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 103,8 kPa bis 113,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat;
    • (xxiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–40 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 106,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und
    • (xxiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 101,8 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat, und wobei, nachdem 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung verdampft oder verkocht sind, der Dampfdruck der verbliebenen Zusammensetzung sich von dem Dampfdruck der Zusammensetzung vor dem Verdampfen oder Verkochen um 10 Prozent oder weniger verändert hat.
  • Die Zusammensetzungen der Erfindung sind im Hinblick auf EP-A-1141166 und EP-A-0974642 den Verzichtleistungen unterworfen, die in den hierzu beigefügten Ansprüchen dargelegt sind.
  • Wie zuvor angedeutet, können in Kältetechnik- und Reinigungsvorrichtungen Zusammensetzungen während des Betriebs durch Lecks in Wellendichtungen, Schlauchverbindungen, Lötverbindungen und gebrochenen Leitungen verloren gehen. Außerdem kann während Wartungsprozeduren an der Anlage die Arbeitszusammensetzung in die Atmosphäre freigesetzt werden. Wenn die Zusammensetzung nicht eine reine Komponente oder eine azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung ist, kann sich die Zusammensetzung verändern, wenn sie aus der Anlage entweicht oder in die Atmosphäre ausgetragen wird, was bewirken kann, daß die in der Anlage verbleibende Zusammensetzung entflammbar wird oder nicht annehmbare Leistung zeigt. Demgemäß ist es wünschenswert, als Kühlmittel oder Reinigungszusammensetzung einen einzigen fluorierten Kohlenwasserstoff oder eine azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung zu verwenden, wie beispielsweise die vorliegende Erfindung, die beim Entweichen oder Verkochen zu einem vernachlässigbaren Grad fraktioniert.
  • Azeotropähnliche Zusammensetzung bedeutet ein konstant siedendes oder im wesentlichen konstant siedendes flüssiges Gemisch von zwei oder mehreren Substanzen, das sich wie eine einzige Substanz verhält. Hierin ist eine Zusammensetzung azeotropähnlich, wenn, nachdem 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung entfernt worden sind, wie beispielsweise durch Verdampfen oder Verkochen, die Differenz im Dampfdruck zwischen der ursprünglichen Zusammensetzung und der Zusammensetzung, die verbleibt, nachdem 50 Gewichtsprozent der ursprünglichen Zusammensetzung durch Verdampfen oder Verkochen entfernt worden sind, weniger als 10 Prozent beträgt.
  • Hierin kann 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan als HFC-365mfc bezeichnet werden, kann 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan als HFC-43-10mee bezeichnet werden, kann trans-1,2-Dichlorethylen als tDCE bezeichnet werden und kann n-Propylbromid als nPB bezeichnet werden.
  • Zu Nonafluormethoxybutan-(C4F9OCH3)-Isomeren der vorliegenden Erfindung gehören 1,1,1,1,3,3-Hexafluor-2-methoxy-2-(trifluormethyl)propan (CH3OC(CF3)3), 1,1,1,2,2,3,3,4,4-Nonafluor-4-methoxybutan (CH3OCF2CF2CF2CF3), 1,1,1,2,3,3-Hexafluor-2-(trifluormethyl)-3-methoxypropan (CH3OCF2CF(CF3)2) und 1,1,1,2,3,3,4,4,4-Nonafluor-2-methoxybutan (CH3OCF(CF3)CF2CF3) mit ungefähren Isomersiedepunkten von 60°C. Zu andere Komponenten der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gehören die folgenden: HFC-43-10mee, normaler Siedepunkt 54°C; HFC-365mfc, normaler Siedepunkt 40°C; Methanol, normaler Siedepunkt 65°C; Ethanol, normaler Siedepunkt 78°C; Isopropanol, normaler Siedepunkt 82°C; n-Propylbromid, normaler Siedepunkt 71°C; trans-1,2-Dichlorethylen, normaler Siedepunkt 48°C; und Aceton, normaler Siedepunkt 56°C.
  • Die reinen Komponenten, die die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung erzeugen, haben die folgenden Dampfdrucke bei 40°C:
  • Figure 00100001
  • Im wesentlichen konstant siedende azeotropähnliche Zusammensetzungen wurden überraschenderweise von den Erfindern entdeckt, und zu ihnen gehören die nachstehenden Zusammensetzungen (in Gewichtsprozent) bei einer Temperatur von 40°C (in der nachstehenden Tabelle ist HFC-43-10mee weiter als 43-10mee abgekürzt und ist HFC-365mfc weiter als 365mfc abgekürzt):
  • Figure 00100002
  • Wirksame Menge bedeutet die Menge jeder Komponente der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen, welche, wenn vereinigt, zu der Erzeugung einer azeotropähnlichen Zusammensetzung führt. Diese Definition schließt die Mengen jeder Komponente ein, welche Mengen abhängig von dem auf die Zusammensetzung ausgeübten Druck variieren können, solange wie die azeotropähnlichen Zusammensetzungen weiterhin bei den unterschiedlichen Drucken, aber mit möglichen unterschiedlichen Siedepunkten existieren. Deshalb schließt wirksame Menge die Mengen, wie sie beispielsweise in Gewichtsprozentsätzen ausgedrückt sein können, von jeder Komponente der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein, die azeotropähnliche Zusammensetzungen bei Temperaturen und Drucken erzeugen, die verschieden von den hier beschriebenen sind. Deshalb schließt wirksame Menge die Mengen von jeder Komponente der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung ein, die azeotropähnliche Zusammensetzungen bei Temperaturen oder Drucken erzeugen, die verschieden von den hier beschriebenen sind.
  • Die azeotropähnlichen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können durch ein beliebiges geeignetes Verfahren, einschließlich Mischen oder Vereinigen der gewünschten Mengen, hergestellt werden. Ein bevorzugtes Verfahren ist es, die gewünschten Mengen der Komponenten abzuwiegen und sie danach in einem geeigneten Behälter zu vereinigen.
  • Die vorliegenden Zusammensetzungen haben ein niedriges Potential zur globalen Erwärmung. HFC-43-10mee hat ein 100-Jahre-GWP von 1300, wohingegen HFC-365mfc ein 100-Jahre-GWP von 840 hat. Obwohl HFC-365mfc entflammbar ist, können Gemische von HFC-43-10mee und HFC-365mfc nichtentflammbar sein und einen geringeren Einfluß auf die globale Erwärmung insgesamt haben als Zusammensetzungen, die HFC-43-10mee als einzige Komponente umfassen.
  • Die Erfinder haben entdeckt, daß der Ersatz von HFC-43-10mee oder C4F9OCH3 in Anwesenheit von trans-Dichlorethylen, n-Propylbromid oder Aceton durch HFC-365mfc in Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung den Beitrag zur globalen Erwärmung verringert und unerwarteterweise die Öllöslichkeit verbessert.
  • Andere Komponenten, wie beispielsweise aliphatische Kohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt von etwa 0 bis 100°C, Fluorkohlenwasserstoffalkane mit einem Siedepunkt von etwa 0 bis 100°C, Hydrofluorpropane mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0 und 100°C, Kohlenwasserstoffester mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0 und 100°C, Fluorchlorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0 und 100°C, Fluorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt von etwa 0 bis 100°C, Chlorkohlenwasserstoffe mit einem Siedepunkt zwischen etwa 0 und 100°C, Chlorkohlenstoffe und perfluorierte Verbindungen können in kleinen Mengen zu den vorstehend beschriebenen azeotropen oder azeotropähnlichen Zusammensetzungen hinzugegeben werden, ohne daß deren Eigenschaften einschließlich des Verhaltens des konstanten Siedens der Zusammensetzungen wesentlich verändert werden.
  • Zusatzstoffe, die auf den Gebieten der Reinigung und Kälteerzeugung bekannt sind, wie beispielsweise Schmiermittel, Korrosionshemmer, grenzflächenaktive Mittel, Stabilisatoren, Antischaummittel, Farbstoffe und andere geeignete Materialien, können hinzugegeben und in Anwesenheit der vorliegenden Zusammensetzungen der Erfindung für eine Vielfalt von Zwecken verwendet werden, mit der Maßgabe, daß derartige Zusatzstoffe keinen nachteiligen Einfluß auf die vorliegenden Zusammensetzungen für ihre beabsichtigte Anwendung haben oder die grundlegenden und neuen charakteristischen Eigenschaften der vorliegenden azeoptropähnlichen Zusammensetzungen, wie sie beansprucht werden, verändern. Zum Beispiel können grenzflächenaktive Mittel in Form von Fluoralkylphosphat, wie beispielsweise diejenigen, die von Dishart in der US-Patentschrift 5.908.022 offenbart sind, in den vorliegenden Zusamensetzungen gelöst werden. Die so erhaltene Zusammensetzung kann in Verfahren der Entwässerung (Verdrängungstrocknung) Verwendung finden, die in der Halbleiterindustrie während der Herstellung integrierter Schaltkreise ausgeführt werden.
  • Obwohl die vorliegende Beschreibung auf die Verwendung der vorliegenden azeotropähnlichen Zusammensetzungen als Reinigungsmittel und Kompressionskühlmittel gerichtet ist, können die vorliegendem Zusammensetzungen auch Verwendung als Aufschäumungsmittel für Polyolefine und Polyurethane (Blähmittel für Polymerschaum), Aerosoltreibmittel, Wärmeübertragungsmedien, gasförmige Dielektrika, Arbeitsfluide für einen Energiekreislauf, Polymerisationsmedien, Fluide zur Entfernung von teilchenförmigen Material, Trägerfluide und Schwabbelschleifmittel finden.
  • BEISPIELE
  • Spezifische Beispiele, die die Erfindung veranschaulichen, werden nachstehend angegeben. Soweit nicht anderweitig darin festgestellt, sind alle Prozentsätze auf das Gewicht bezogen. In den folgenden Beispielen kann HFC-43-10mee weiter als 43-10mee abgekürzt sein, und HFC-365mfc kann weiter als 365mfc abgekürzt sein.
  • BEISPIEL 1: Einfluß des Entweichens von Dampf auf den Dampfdruck
  • Ein Gefäß wird mit einer Anfangszusammensetzung mit einer Temperatur von 40°C beschickt, und der Dampfdruck der Zusammensetzung wird gemessen. Man läßt die Zusammensetzung aus dem Gefäß entweichen, während die Temperatur konstant bei 40°C gehalten wird, bis 50 Gewichtsprozent der Anfangszusammensetzung entfernt sind, zu welcher Zeit der Dampfdruck der in dem Gefäß verbliebenen Zusammensetzung gemessen wird. Die Ergebnisse sind nachstehend in Tabelle 1 zusammengefaßt.
  • TABELLE 1
    Figure 00120001
  • Figure 00130001
  • Figure 00140001
  • Figure 00150001
  • Figure 00160001
  • Figure 00170001
  • Figure 00180001
  • Figure 00190001
  • Figure 00200001
  • Die Ergebnisse dieses Beispiels zeigen, daß diese Zusammensetzungen azeotropähnlich sind, weil, wenn 50 Gew.-% einer ursprünglichen Zusammensetzung entfernt sind, der Dampfdruck der verbliebenen Zusammensetzung bei einer Temperatur von 40°C innerhalb etwa 10% oder weniger von dem Dampfdruck der ursprünglichen Zusammensetzung liegt. Außerdem ist in einigen Fällen der Druck einer gegebenen Zusammensetzung höher als der Dampfdruck jeder der reinen Komponenten in der Zusammensetzung.
  • BEISPIEL 2: Destillation
  • Eine Lösung, enthaltend 30,0 Gew.-% HFC-43-10mee und 70,0 Gew.-% HFC-365mfc, wurde in einem geeigneten Behälter hergestellt und sorgfältig gemischt. Die Lösung wurde in einer Oldershaw-Destillationskolonne mit 5 Böden (7 cm Durchmesser, 40 cm Höhe) unter Verwendung eines 10:1-Verhältnisses von Rückfluß zu Entnahme destilliert. Kopf- und Blasentemperatur wurden direkt auf 1°C abgelesen. Die Destillation wurde bei einem Druck von 760 mm Hg durchgeführt. Die Destillatzusammensetzungen wurden durch Gaschromatographie bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 2 zusammengefaßt.
  • TABELLE 2
    Figure 00200002
  • Die Analyse der vorstehenden Werte zeigt kleine Unterschiede in den Kopftemperaturen und Destillatzusammensetzungen, wenn die Destillation voranschritt, was azeotropähnliches Verhalten anzeigt.
  • BEISPIEL 3: Destillation
  • Eine Lösung, enthaltend 26,7 Gew.-% HFC-43-10mee, 44,7 Gew.-% HFC-365mfc und 28,6 Gew.-% tDCE, wurde in einem geeigneten Behälter hergestellt und sorgfältig gemischt. Die Lösung wurde in einer Oldershaw-Destillationskolonne mit 5 Böden (7 cm Durchmesser, 40 cm Höhe) unter Verwendung eines 10:1–Verhältnisses von Rückfluß zu Entnahme destilliert. Kopf- und Blasentemperaturen wurden direkt auf 1°C abgelesen. Die Destillation wurde bei einem Druck von 757,53 mm Hg durchgeführt. Die Destillatzusammensetzungen wurden durch Gaschromatographie bestimmt. Die Ergebnisse sind in Tabelle 3 zusammengefaßt.
  • TABELLE 3
    Figure 00210001
  • Die Analyse der vorstehenden Werte zeigt kleine Unterschiede in den Kopftemperaturen und Destillatzusammensetzungen an, wenn die Destillation voranschritt, was ein azeotropähnliches Verhalten anzeigt.
  • BEISPIEL 4: Öllöslichkeit
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wurden auf die Löslichkeit in Mineralöl bei Raumtemperatur getestet. Die Löslichkeit wurde gemessen, indem eine Menge Öl abgewogen und in einen geeigneten Behälter gefüllt wurde, dann langsam eine Zusammensetzung der vorliegenden Erfindung hinzugegeben wurde, bis das Öl vollständig gelöst war. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 4 angegeben.
  • TABELLE 4
    Figure 00210002
  • Obwohl HFC-365mfc relativ geringe Löslichkeit in Mineralöl hat, verbessert es die Mineralöllöslichkeit, wenn es HFC-43-10mee oder C4F9OCH3 in einer Reinigungszusammensetzung, die tDCE oder n-Propylbromid (nPB) enthält, ersetzt. Es gibt einen synergistischen Effekt zwischen 365mfc und tDCE und mit 365mfc und nPB, welcher die Öllöslichkeit verbessert.
  • BEISPIEL 5: Öllöslichkeit
  • Die Löslichkeit wurde nach dem in Beispiel 4 angegebenen Verfahren für die reine Verbindung und die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gemessen. Die Ergebnisse sind in der nachstehenden Tabelle 5 angegeben.
  • TABELLE 5
    Figure 00220001
  • Die Ergebnisse zeigen, daß die Zugabe von HFC-365mfc zu den vorstehenden Zusammensetzungen eine unerwartete Verbesserung der Löslichkeit demonstriert, selbst wenn 365mfc mit Tapmatic-Schneidflüssigkeit und Siliconöl DC-200 nicht mischbar ist.
  • BEISPIEL 6: Reinigungsleistung
  • Ein geeigneter Behälter wurde mit in Tabelle 4 angegebenen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gefüllt und auf den Siedepunkt erhitzt. Muttern und Schrauben aus Edelstahl, die mit verschiedenen Rückständen bedeckt waren, wurden für 10 Sekunden in dem Behälter hängen gelassen, dann entnommen und beobachtet. Die Ergebnisse in Tabelle 6 zeigen, daß die Rückstände im wesentlichen vollständig entfernt werden.
    Zusammensetzung #1–25% 43-10mee/45% 365mfc/30% tDCE
    Zusammensetzung #2–30% 43-10mee/40% 365mfc/25% tDCE/5% Methanol
    Zusammensetzung #3–25% 43-10mee/45% 365mfc/30% nPB
    Zusammensetzung #4–30% 43-10mee/40% 365mfc/25% nPB/5% Methanol
    Zusammensetzung #5–25% C4F9OCH3/45% 365mfc/30% tDCE
    Zusammensetzung #6–30% C4F9OCH3/40% 365mfc/25% tDCE/5% Methanol
    Zusammensetzung #7–25% C4F9OCH3/45% 365mfc/30% nPB
  • TABELLE 6: % ENTFERNT
    Figure 00230001
  • BEISPIEL 7: Reinigungsleistung
  • Ein geeigneter Behälter wurde mit in Tabelle 7 angegebenen Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung gefüllt und auf den Siedepunkt erhitzt. Muttern und Schrauben aus Edelstahl, die mit verschiedenen Rückständen bedeckt waren, wurden für 10 Sekunden in dem Behälter hängen gelassen, dann entnommen und beobachtet. Die Öllöslichkeit wurde ebenfalls gemessen. Die Ergebnisse in Tabelle 7 zeigen, daß die Rückstände im wesentlichen vollständig entfernt werden.
    Zusammensetzung #1–33% 43-10mee/28% 365mfc/39% tDCE
    Zusammensetzung #2–10% 43-10mee/40% 365mfc/50% tDCE
    Zusammensetzung #3–45% 43-10mee/1% 365mfc/54% tDCE
    Zusammensetzung #4–20% 43-10mee/60% 365mfc/20% nPB
    Zusammensetzung #5–60% 43-10mee/10% 365mfc/30% nPB
    Zusammensetzung #6–40% 43-10mee/40% 365mfc/20% nPB
    Zusammensetzung #7–35% 43-10mee/61% 365mfc/4% Aceton
    Zusammensetzung #8–20% 43-10mee/72% 365mfc/8% Aceton
    Zusammensetzung #9–50% 43-10mee/47% 365mfc/3% Aceton
    Zusammensetzung #10–35% C4F9OCH3/33% 365mfc/32% tDCE
    Zusammensetzung #11–10% C4F9OCH3/40% 365mfc/50% tDCE
    Zusammensetzung #12–60% C4F9OCH3/10% 365mfc/30% tDCE
    Zusammensetzung #13–20% C4F9OCH3/60% 365mfc/20% nPB
    Zusammensetzung #14–50% C4F9OCH3/30% 365mfc/20% nPB
    Zusammensetzung #15–1% C4F9OCH3/50% 365mfc/49% nPB
    Zusammensetzung #16–20% C4F9OCH3/70% 365mfc/10% Aceton
    Zusammensetzung #17–10% C4F9OCH3/60% 365mfc/30% Aceton
    Zusammensetzung #18–30% C4F9OCH3/10% 365mfc/60% Aceton
    Zusammensetzung #19–30% C4F9OCH3/50% 365mfc/5% Methanol/15% nPB TABELLE 7% entfernt/Gew.-% Löslichkeit
    Figure 00240001
    • Krytox®
    ist ein Warenzeichen der DuPont Company
  • BEISPIEL 8: Flußmittelentfernung
  • Mehrere einseitige Leiterplatten wurden mit dem Rosinflußmittel Alpha 611F RMA beschichtet, dann durch 2 Minuten Erhitzen auf 165°C aktiviert. Die Platten wurden dann durch Spülen bei Raumtemperatur mit den in Tabelle 8 gezeigten Zusammensetzungen von dem Flußmittel befreit. Die Ergebnisse zeigen bei Verwendung der Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung signifikante Rückstandsentfernung.
  • TABELLE 8
    Figure 00250001
  • BEISPIEL 9: Entflammbarkeitstestung
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wurden nach dem Tag-Open-Cup-Verfahren gemäß ASTM 1310 auf Entflammbarkeit getestet. Es wurden für die Zusammensetzungen in der nachstehenden Tabelle 9 für die angegebenen Temperaturbereiche keine Tag-Open-Cup-Entzündungspunkte beobachtet.
  • TABELLE 9
    Figure 00250002
  • BEISPIEL 10: Entflammbarkeitstestung
  • Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung wurden nach dem Tag-Closed-Cup-Verfahren gemäß ASTM D-56-93 auf Entflammbarkeit getestet. Es wurden für die Zusammensetzungen in der nachstehenden Tabelle 10 für die angegebenen Temperaturbereiche innerhalb des Bechers keine Tag-Closed-Cup-Entzündungspunkte beobachtet.
  • TABELLE 10
    Figure 00250003
  • Figure 00260001
  • BEISPIEL 11: Globale Erwärmung
  • Ersetzen einer Menge von HFC-43-10mee in Reinigungsgemischen durch HFC-365mfc verringert die globale Erwärmung des Gemischs, wie in Tabelle 11 gezeigt ist. Die Werte für die globale Erwärmung durch die reine Komponente sind aus Scientific Assessment of Ozone Depletion, 1998, von dem World Meteorological Organization Global Ozone Research and Monitoring Project (Bericht Nr. 44, Genf, 1999) entnommen. Gemisch-GWPs basieren auf einer gewichteten Summe von GWPs der einzelnen Komponenten.
  • TABELLE 11
    Figure 00260002
  • BEISPIEL 12: Kühlmittelleistung
  • Die nachstehende Tabelle 12 zeigt die Leistung von Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung als Kühlmittel. Die Werte basieren auf folgenden Bedingungen:
    Verdampfertemperatur 40,0°F (4,4°C)
    Kühlertemperatur 110,0°F (43,3°C)
    Unterkühlt 10,0°F (5,6°C)
    Rückführgastemperatur 75,0°F (23,9°C)
    Kompressorwirkungsgrad 70%
  • Die Kühlkapazität basiert auf einem Kompressor mit einer festen Verdrängung von 3,5 Kubikfuß pro Minute und einem volumetrischen Wirkungsgrad von 70%. Die Kapazität soll die Änderung der Enthalpie des Kühlmittels in dem Verdampfer pro Pfund des im Kreislauf geführten Kühlmittels, d.h. die durch das Kühlmittel in dem Verdampfer entzogene Wärme pro Zeit bedeuten. Der Leistungskoeffizient (COP) soll das Verhältnis von Kapazität zu Kompressorarbeit bedeuten. Er ist ein Maß des energetischen Wirkungsgrades des Kühlmittels.
  • TABELLE 12
    Figure 00270001
  • Die Ergebnisse dieses Beispiels zeigen, daß die Zugabe von 365mfc zu 43-10mee oder C4F9OCH3 signifikant die Kapazität verbessert, während tiefere Auslaßtemperaturen des Kompressors und vergleichbare Drucke zu CFC-113 bereitgestellt werden. Fraktionierung oder Gleiten in dem Kühler und Verdampfer zeigen ebenfalls azeotropähnliches Verhalten.

Claims (5)

  1. Azeotropähnliche 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan enthaltende Zusammensetzung, wobei die Zusammensetzung aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus: (i) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–99 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 1–99 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 58,6 kPa bis 100,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (ii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 72,9 kPa bis 112,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (iii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 72,2 kPa bis 105,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (iv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–95 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 61,8 kPa bis 103,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (v) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 28–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 73,8 kPa bis 100,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (vi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–80 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–66 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 102,8 kPa bis 118,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (vii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 116,0 kPa bis 128,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (viii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 107,1 kPa bis 118,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (ix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,6 kPa bis 114,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (x) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 30–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, und 1–49 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 70,9 kPa bis 106,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 89,9 kPa bis 117,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 85,8 kPa bis 108,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 78,7 kPa bis 105,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–67 und 92–99 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 33–99 und 1–8 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 50,1 kPa bis 100,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–90 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–15 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 77,9 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xvi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 39–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,7 kPa bis 105,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xvii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 39–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,1 kPa bis 103,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xviii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–98 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–98 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 52,1 kPa bis 100,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–75 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 1–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–64 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,4 kPa bis 118,7 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xx) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 113,1 kPa bis 127,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 113,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–50 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–9 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 103,8 kPa bis 111,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–98 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–49 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 106,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und (xxiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 1–70 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 10–97 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 1–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,4 kPa bis 118,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und mit dem Ausschluß von 1–25 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 75–99 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 40–70 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 30–60 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 5–20 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 75–90 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, 9 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 90,5 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 0,5 Gewichtsprozent Methanol, 10–90 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–90 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 25–38 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 60–88 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 2–5 Gewichtsprozent Isopropanol, und 36,4 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 54,5 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 9,1 Gewichtsprozent Isopropanol, und wobei, nachdem 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung verdampft oder verkocht sind, der Dampfdruck der verbliebenen Zusammensetzung sich um 10 Prozent oder weniger verändert hat.
  2. Azeotropähnliche Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei die Zusammensetzung aus der Gruppe ausgewählt ist, bestehend aus: (i) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–90 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan und 10–90 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 65,9 kPa bis 98,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (ii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 100,1 kPa bis 110,4 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (iii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 96,9 kPa bis 103,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (iv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 92,5 kPa bis 101,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (v) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 85,6 kPa bis 95,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (vi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 114,2 kPa bis 118,0 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (vii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 116,0 kPa bis 128,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (viii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 114,1 kPa bis 119,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (ix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 15–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 109,1 kPa bis 116,7 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (x) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, und 10–40 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 91,1 kPa bis 106,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 98,8 kPa bis 110,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 93,8 kPa bis 103,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-Decafluorpentan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 89,6 kPa bis 99,1 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 20–60 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan und 40–80 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 82,7 kPa bis 96,9 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 50–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 107,0 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xvi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 48–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 92,0 kPa bis 102,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xvii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 48–89 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 100,5 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xviii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–40 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 40–80 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 1–10 Gewichtsprozent Aceton, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 88,0 kPa bis 96,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xix) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–40 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 116,3 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xx) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 155 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 121,1 kPa bis 127,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxi) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 125 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Ethanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 104,9 kPa bis 114,8 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–45 Gewichtsprozent trans-1,2-Dichlorethylen und 1–6 Gewichtsprozent Isopropanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 103,8 kPa bis 113,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; (xxiii) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 30–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan und 10–40 Gewichtsprozent n-Propylbromid, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 90,7 kPa bis 106,6 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und (xxiv) Zusammensetzungen, bestehend im wesentlichen aus 10–50 Gewichtsprozent Nonafluormethoxybutan, 20–70 Gewichtsprozent 1,1,1,3,3-Pentafluorbutan, 12–35 Gewichtsprozent n-Propylbromid und 1–6 Gewichtsprozent Methanol, wobei die Zusammensetzung einen Dampfdruck von 101,8 kPa bis 113,2 kPa bei einer Temperatur von 40°C hat; und wobei, nachdem 50 Gewichtsprozent der Zusammensetzung verdampft sind, der Dampfdruck der verbliebenen Zusammensetzung sich im 10 Prozent oder weniger verändert hat.
  3. Verfahren zum Reinigen einer Oberfläche, umfassend: a) Inkontaktbringen der Oberfläche mit der Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2, und b) Wiedergewinnen der gereinigten Oberfläche aus der Zusammensetzung.
  4. Verfahren zum Erzeugen von Kühlung, umfassend Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2 und danach Verdampfen der Zusammensetzung in der Nachbarschaft eines zu kühlenden Körpers.
  5. Verfahren zum Erzeugen von Wärme, umfassend Kondensieren einer Zusammensetzung nach Anspruch 1 oder 2 in der Nachbarschaft eines zu erwärmenden Körpers und danach Verdampfen der Zusammensetzung.
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Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2781499B1 (fr) 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
CN1191319C (zh) 1998-12-12 2005-03-02 索尔维公司 含有1,1,1,3,3－五氟丁烷的组合物及此种组合物的用途
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2792647B1 (fr) * 1999-04-22 2001-06-08 Atochem Elf Sa COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE F365 mfc, CH2CL2, CH3OH ET 43-10mee
JP2002020737A (ja) * 2000-07-12 2002-01-23 Asahi Glass Co Ltd 冷却用媒体および冷却方法
US6365566B1 (en) * 2001-03-21 2002-04-02 Honeywell International Inc. Azeotrope-like compositions of pentafluorobutane and water
EP1425363A4 (de) * 2001-06-01 2004-10-20 Honeywell Int Inc Zusammensetzungen aus teilfluorierten kohlenwasserstoffen und trans 1,2 dichlorethylen
US6423673B1 (en) 2001-09-07 2002-07-23 3M Innovation Properties Company Azeotrope-like compositions and their use
US6759374B2 (en) 2001-09-19 2004-07-06 3M Innovative Properties Company Composition comprising lubricious additive for cutting or abrasive working and a method therefor
US6770614B2 (en) 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same
US20040087455A1 (en) * 2002-10-30 2004-05-06 Degroot Richard J. Deposition of protective coatings on substrate surfaces
US7053036B2 (en) 2002-10-30 2006-05-30 Poly Systems Usa, Inc. Compositions comprised of normal propyl bromide and 1,1,1,3,3-pentafluorobutane and uses thereof
US7067468B2 (en) 2003-06-20 2006-06-27 Degroot Richard J Azeotrope compositions containing a fluorocyclopentane
TW200517488A (en) * 2003-10-03 2005-06-01 Asahi Kasei Chemicals Corp Partially azeotropic composition
FR2873713B1 (fr) * 2004-07-29 2006-10-13 Arkema Sa Procede de dissolution d'huile a basse temperature
FR2874383B1 (fr) * 2004-08-18 2006-10-13 Arkema Sa Composition a base de 1,1,1,3,3 - pentafluorobutane, utilisable dans des applications de depot, nettoyage, degraissage et sechage
US7524806B2 (en) * 2005-07-07 2009-04-28 Arkema Inc. Trans-1, 2-dichloroethylene and hydrofluorocarbon or alkoxy perfluoroalkane compositions having elevated flash points
FR2899233B1 (fr) * 2006-03-31 2010-03-12 Arkema Composition d'agent d'expansion
FR2899234B1 (fr) * 2006-03-31 2017-02-17 Arkema Composition d'agent d'expansion
US7540973B2 (en) 2006-12-12 2009-06-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like mixtures comprising heptafluorocyclopentane
TW200835668A (en) * 2007-02-06 2008-09-01 Solvay Fluor Gmbh Method of handling compositions comprising pentafluorobutane
CN101815773B (zh) * 2007-09-06 2014-05-07 纳幕尔杜邦公司 E-1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-2-戊烯的共沸和类共沸组合物
JP2009256393A (ja) * 2007-10-26 2009-11-05 Kibi Chemical Kk 非引火性洗浄組成物
US7629307B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-08 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and trans-1,2-dichloroethylene
US7625854B2 (en) * 2008-01-17 2009-12-01 3M Innovative Properties Company Ternary azeotropic-like compositions with 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxy-propane and 1-bromopropane
US7943564B1 (en) 2008-01-21 2011-05-17 The Sherwin-Williams Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
FR2929956B1 (fr) * 2008-04-14 2010-05-21 Arkema France Composition de nettoyage
FR2937049B1 (fr) 2008-10-15 2010-11-19 Arkema France Composition de nettoyage.
JP5381272B2 (ja) * 2009-04-20 2014-01-08 セントラル硝子株式会社 １，１，１，３，３−ペンタフルオロブタンを含む共沸様組成物
CN101857794B (zh) * 2010-05-19 2013-09-25 中国科学院电工研究所 一种电机用蒸发冷却介质
CN101982544A (zh) * 2010-11-04 2011-03-02 西北工业大学 一种电器清洗剂及其制备方法
CN102011134B (zh) * 2010-11-24 2012-05-23 十堰方鼎汽车车身有限公司 一种常温脱脂剂
JP5723583B2 (ja) * 2010-12-06 2015-05-27 株式会社カネコ化学 洗浄用溶剤組成物
EP2746380A1 (de) 2012-12-21 2014-06-25 Solvay SA Nicht entflammbare ternäre Zusammensetzungen und Verwendung dieser Zusammensetzungen
TW201437348A (zh) * 2012-12-21 2014-10-01 Solvay 不可燃性三元組成物及彼之用途
JP2016516844A (ja) 2013-03-11 2016-06-09 ソルヴェイ（ソシエテ アノニム） 不燃性組成物およびこれらの組成物の使用
EP2876153A1 (de) 2013-11-22 2015-05-27 Solvay SA Nicht entflammbare Zusammensetzungen und Verwendung dieser Zusammensetzungen
WO2015157240A1 (en) * 2014-04-11 2015-10-15 Honeywell International Inc. Solvent vapor phase degreasing and defluxing compositions, methods, devices and systems
JP6258777B2 (ja) * 2014-05-14 2018-01-10 株式会社ブリヂストン ウレタン樹脂系溶剤形接着剤組成物、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤、ウレタン樹脂系溶剤形接着剤の製造方法、及びウレタン樹脂系溶剤形接着剤を用いた積層体
CN105238587A (zh) * 2015-05-28 2016-01-13 上海瑞肯环保科技有限公司 低温室效应环保清洗剂替代性应用
US10273437B2 (en) 2015-10-08 2019-04-30 Illinois Tool Works Inc. Low flammability solvent composition
US9873856B1 (en) 2016-05-20 2018-01-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
US11965148B2 (en) 2016-05-20 2024-04-23 Mainstream Engineering Corporation HVAC/R system contaminant removal solvent having N-propanol and flame suppresion additives, and method for flushing HVAC systems using the solvent
JP6118450B1 (ja) * 2016-11-10 2017-04-19 株式会社カネコ化学 洗浄用組成物
ES2941765T3 (es) * 2019-01-04 2023-05-25 Chemours Co Fc Llc Composiciones cuaternarias azeotrópicas y de tipo azeotrópico para aplicaciones de disolvente y de limpieza
US11713434B2 (en) 2020-08-18 2023-08-01 Zynon Technologies, Llc Cleaning solvent compositions exhibiting azeotrope-like behavior and their use

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5064560A (en) 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
FR2676066B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
FR2676067B1 (fr) 1991-05-02 1993-07-23 Atochem Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides.
US5275669A (en) * 1991-08-15 1994-01-04 Alliedsignal Inc. Method of dissolving contaminants from substrates by using hydrofluorocarbon solvents having a portion which is fluorocarbon and the remaining portion is hydrocarbon
US5196137A (en) * 1991-10-01 1993-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic composition of 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene or 1,1-dichlorethane
JPH05171185A (ja) 1991-12-18 1993-07-09 Central Glass Co Ltd ハロゲン化炭化水素組成物
JPH05171190A (ja) 1991-12-25 1993-07-09 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
JPH05168805A (ja) 1991-12-25 1993-07-02 Asahi Glass Co Ltd 付着水除去用の溶剤組成物
JPH05302098A (ja) 1992-04-28 1993-11-16 Asahi Glass Co Ltd 洗浄用の溶剤組成物
BE1006894A3 (fr) 1993-03-31 1995-01-17 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
US5484546A (en) * 1993-05-19 1996-01-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Refrigerant compositions including an acylic fluoroether
US5480572A (en) * 1993-06-16 1996-01-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Compositions including a three carbon cyclic fluoroether
BE1007699A3 (fr) * 1993-11-04 1995-10-03 Solvay Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions.
FR2732356B1 (fr) 1995-03-31 1997-05-30 Solvay Compositions comprenant un hydrofluorocarbure et procede d'elimination d'eau d'une surface solide
CA2219233A1 (en) 1995-05-16 1996-11-21 Dean S. Milbrath Azeotrope-like compositions and their use
BE1009964A3 (fr) * 1996-01-15 1997-11-04 Solvay Procede de fixage d'un toner dans un appareil d'impression ou de reproduction de documents et compositions utilisables dans ce procede.
EP0896611B1 (de) 1996-04-29 2004-06-16 E.I. Du Pont De Nemours And Company Decafluorpentanzusammensetzungen
JP4063906B2 (ja) 1996-05-20 2008-03-19 三井・デュポンフロロケミカル株式会社 洗浄方法
US5897809A (en) * 1996-05-30 1999-04-27 E. I. Du Pont De Nemours And Company Decafluoropentane compositions
FR2757871B1 (fr) * 1996-12-27 1999-03-26 Aerospatiale Composition hydrofuge comprenant un agent hydrophobe et un solvant, application a l'elimination de l'eau de surface notamment de pare-brise de vehicules ou d'aeronefs
JP3627780B2 (ja) * 1997-01-08 2005-03-09 ダイキン工業株式会社 フェノール樹脂発泡体の製造方法
FR2759090B1 (fr) 1997-02-04 1999-03-05 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
FR2760463B1 (fr) * 1997-03-04 2000-12-08 Atochem Elf Sa Compositions pour le sechage de surfaces solides
WO1998050517A1 (en) 1997-05-02 1998-11-12 Advanced Chemical Design Environmentally-safe solvent compositions utilizing 1-bromopropane that are stabilized, non-flammable, and have desired solvency characteristics
WO1999002616A1 (en) 1997-07-09 1999-01-21 Great Lakes Chemical Corporation Azeotrope and azeotrope-like compositions of 1-bromopropane and highly fluorinated hydrocarbons
FR2766836B1 (fr) 1997-07-31 1999-09-24 Atochem Elf Sa Melange quasi azeotropique a base de 1,1,1,3,3- pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol pour le traitement de surfaces solides
BE1011609A3 (fr) 1997-12-15 1999-11-09 Solvay Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions.
FR2781499B1 (fr) * 1998-07-24 2000-09-08 Atochem Elf Sa Compositions de nettoyage ou de sechage a base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5, 5 - decafluoropentane
CN1191319C (zh) 1998-12-12 2005-03-02 索尔维公司 含有1,1,1,3,3－五氟丁烷的组合物及此种组合物的用途
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
US6770614B2 (en) * 2002-06-03 2004-08-03 Crc Industries, Inc. Cleaner for electronic parts and method for using the same

Also Published As

Publication number Publication date
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HK1044792B (zh) 2006-09-15
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US7531496B2 (en) 2009-05-12

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