CN1217013A - 十氟戊烷组合物 - Google Patents

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Abstract

公开了共沸的或类似共沸物的组合物,其包含有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5－十氟戊烷、反－1,2－二氯乙烯、环戊烷和甲醇,或者1,1,1,2,3,4,4,5,5,5－十氟戊烷、反－1,2－二氯乙烯和环戊烷,形成共沸的或类似共沸物的组合物。其用作洗净剂、致冷剂、气溶胶抛射剂、传热介质、气相电介质、灭火剂、聚烯烃和聚氨酯发泡剂以及作为动力循环工作流体。

Description

十氟戊烷组合物
发明领域
本发明涉及氟化烃的组合物或混合物；更准确地说，涉及一类共沸的或类似共沸物的组合物(azeotropic or azeotrope-like compositions)，其包含有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯、环戊烷和甲醇，或者1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯和环戊烷，形成一种共沸的或类似共沸物的组合物。这类组合物用于洗净剂、聚烯烃和聚氨酯的发泡剂、致冷剂、气溶胶抛射剂、传热介质、气相电介质、灭火剂、动力循环工作流体、聚合介质、除微粒流体、载体流体、抛光研磨剂和置换干燥剂。
    发明背景
氟化烃有许多用途，用途之一是作为洗净剂或溶剂，清洗诸如电子电路板的物品。电子元件焊接到电路板上，所用的方法包括：焊药涂敷板的整个电路侧，然后使涂过焊药的板经过预热器，再进行熔融焊接。焊药洗净导电金属件并促进焊料熔接，但是焊药在电路板上留下残渣，必须用洗净剂除去。在蒸汽除油操作中，氟化烃也是有用的洗净剂。
优选，洗净剂应具有低沸点、不可燃、低毒性以及高溶解能力，如此才能在不损坏要清洗的基质的条件下，除去焊药和焊药残余物。另外，所希望的是，包含氟化烃的洗净剂是共沸的或类似共沸物，以便其不会因沸腾或蒸发而分馏。如果洗净剂不是共沸的也不是类似共沸物，那末洗净剂的较易挥发性组分会先蒸发，洗净剂会成为可燃的，或者其溶解能力会变得不理想，例如，对松香焊剂溶解能力较低，以及对要清洗的电气零件惰性较差。在蒸汽除油操作中，也希望具有共沸性能，因为洗净剂一般经重蒸馏，并再用于最终漂洗。
氟化烃也可以用作致冷剂。在致冷应用中，进行期间经常因轴封、软管连接、焊接接头和破裂的管线的缝隙而损失致冷剂。另外，在维修致冷设备中，致冷剂也会逸入大气中。所以，希望使用单一氟化烃或包含一种或多种氟化烃的共沸的或类似共沸物的组合物作为致冷剂。也可以用包含一种或多种氟化烃的某些非共沸组合物作致冷剂，但是其缺点是，在所装填的一部分致冷剂泄漏或排入大气中时，其组成改变，或者发生分馏。如果非共沸组合物含有可燃性组分，因为组成的这种变化，共混物会成为可燃的。由于分馏导致的组成和蒸汽压的变化，也会使致冷设备的运行受到不良影响。
氟化烃的共沸的或类似共沸物的组合物也可在制造闭孔聚氨酯、酚醛泡沫塑料和热塑性泡沫塑料中作发泡剂用。绝缘泡沫塑料需要发泡剂不仅使聚合物发泡，而且更重要的是利用发泡剂的低蒸汽导热率，这对保温值而言是一种重要的特征。
气溶胶产品使用单一组分氟化烃和氟化烃的共沸的或类似共沸物的组合物两者作为气溶胶体系的喷射剂蒸汽压衰减剂。具有基本恒定组成和蒸汽压的共沸的或类似共沸物的组合物用作气溶胶的溶剂和喷射剂。
包含氟化烃的共沸的或类似共沸物的组合物还用作传热介质、气相电介质、灭火剂、诸如汽泵的动力循环工作流体、聚合反应惰性介质、从金属表面除去粒子的流体、以及用于诸如将润滑剂薄膜置于金属零件上的载体流体。
此外，包含氟化烃的共沸的或类似共沸物的组合物还可用作抛光研磨除垢剂，以便从诸如金属的抛光表面上除去抛光研磨化合物；还可用作诸如从珠宝或金属零件除去水的置换干燥剂，还可用作使用氯型显影剂的常用电路制造工艺中的抗蚀-显影剂，当与例如诸如1,1,1-三氯乙烷或三氯乙烯的氯烃一起应用时用作光致抗蚀剂的剥离剂。
发明概述
本发明涉及一类共沸的或类似共沸物的组合物的新发现；该组合物包含有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯、环戊烷和甲醇的混合物，或者有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯和环戊烷的混合物，从而形成共沸的或者类似共沸物的组合物。
发明详述
本发明的组合物是恒沸的、共沸的或类似共沸物的组合物或混合物，其包含有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷(HFC-43-10mee,CF3CHFCHFCF2CF3，沸点：54.6℃)、反-1,2-二氯乙烯(反-1,2-DCE,CHCl=CHCl，沸点：48℃)、环戊烷(环-(CH2)5,沸点：49℃)和甲醇(CH3OH，沸点：65℃)，形成一种共沸的或类似共沸物的组合物。
形成共沸的或类似共沸物的组合物的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯、环戊烷和甲醇或1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯和环戊烷的有效量，用在特定压力或温度下组分的重量百分数表示，包括如下：
HFC-43-10mee、反-1,2-DCE、环戊烷和甲醇的基本恒沸的、共沸的或类似共沸物的组合物，包含约40～70％(重量)HFC-43-10mee、约15～50％(重量)反-1,2-DCE、约1～25％(重量)环戊烷和约1～10％(重量)甲醇。这种组合物在基本为大气压下于约33.8±1.2℃下沸腾。优选组合物包含约45～65％(重量)HFC-43-10mee、约20～30％(重量)反-1,2-DCE、约10～20％(重量)环戊烷和约2～8％(重量)甲醇。更优选组合物是共沸物，其包含约57.7％(重量)HFC-43-10mee、约22.1％(重量)反-1,2-DCE、约1 6.0％(重量)环戊烷和约4.2％(重量)甲醇，其在基本为大气压下于33.8℃下沸腾。
HFC-43-10mee、反-1,2-DCE和环戊烷的基本恒沸的、共沸的或类似共沸物的组合物包含约35～75％(重量)HFC-43-10mee、约10～50％(重量)反-1,2-DCE和约5～25％(重量)环戊烷。在基本为大气压下这种组合物在约34℃下沸腾。所优选的组合物包含约40～70％(重量)HFC-43-10mee、15～45％(重量)反-1,2-DCE和约10～20％(重量)环戊烷。更优选组合物是共沸物，其包含约62.9％(重量)HFC-43-10mee、约19.9％(重量)反-1,2-DCE和约17.2％(重量)环戊烷，在基本为大气压下，其在约34℃下沸腾。
对本发明来说，“有效量”的定义是本发明的组合物的每种组分在混合时导致形成共沸的或类似共沸物的组合物的量。该定义包括每种组分的量，其可以依施加给组合物的压力而变化，只要共沸的或类似共沸物的组合物在不同压力下继续存在，但是其沸点可能不同。
所以，有效量包括，例如可以重量百分数表示的，在各种压力下，并非本文所述压力下，形成共沸的或类似共沸物的组合物的本发明组合物的每种组分的量。
所谓“共沸的或类似共沸物的”组合物意指一种性能象单一物质一样的两种或多种物质的恒沸或基本恒沸的液体混合物。表征共沸的或类似共沸物的组合物的一种方式是，液体部分蒸发或蒸馏所得到的蒸汽基本上具有与蒸发或蒸馏的液体相同的组成，即混合物蒸馏/回流，而其组成基本不变。特征为共沸或类似共沸物的恒沸或基本恒沸的组合物，与相同组分的非共沸混合物相比，具有最高或最低沸点。
对于本详述来说，共沸或恒沸也意指基本共沸或基本恒沸。换句话说，在这些术语范围内所包括的不仅有上述真共沸物，而且也有含有不同比例的相同组分的在其他温度和压力下是真沸物的其他组合物，以及上述共沸系统的一部分、在性能上类似共沸物的那些等效组合物。正如本领域中众所周知的那样，存在着含有与共沸物相同组分的许多组合物，其不仅呈现制冷和其他应用方面基本等效的性能，而且就恒沸特性或者在沸腾时没有分离或分馏趋势而论也呈现与真共沸组合物基本等效的性能。
通过诸如蒸发或沸腾除去50％(重量)组合物之后，原有组合物与除去了原有组合物的50％(重量)之后剩余的组合物之间的蒸汽压差小于约10％，以绝对单位计。如果这样本领域就认为是类似共沸物的组合物。所谓绝对单位意指压力计量单位，例如每平方英寸磅绝对压力(psia)、大气压、巴、乇、每平方厘米达因、毫米汞柱、英寸水柱和本领域众所周知的其他相应术语。如果以共沸物存在，那么原组合物和除去原组合物50％(重量)之后所剩余的组合物之间的蒸汽压则没有差异。
事实上，能够借助以下任何判断标准表征依据所选择的条件以许多形式出现的恒沸混合物：
(a)因为“共沸物”这含术语同时是定义性的和限制性的，因此，能够将该组合物定义为A、B、C(和D…)的共沸物，对于恒沸组合物材料的这种独特组合物而言，该组合物还需要有效量的A、B、C(和D…)。
(b)本领域技术人员众所周知，在不同压力下，给定共沸物的组成至少在某种程度上会有所变化，压力变化也会使沸点温度至少在某种程度上有所变化。因此，A、B、C(和D…)的共沸物代表了其相互关系的一种独特情况，但是组成可以依温度和/或压力变化。所以，经常使用组成范围而不是固定组成给共沸物下定义。
(c)组合物可定义为A、B、C(和D…)的一种特定重量百分比关系或摩尔百分比关系，同时，认识到，这种具体值指出了仅有的一种特定关系，在实际上，对于给定共沸物而言，实际存在着由A、B、C(和D…)表示的一系列这种相互关系受压力影响而变化。或者
(d)可以通过把该组合物规定为以给定压力下的沸点来表征的共沸物表征A、B、C(和D…)的共沸物，因此，给出识别特征，而没有用具体的数字表示的组成不适当地限制本发明的范围，其受可得的分析设备的限制，且仅同这样分析设备一样精确。
以下四元和三元组合物的特征为共沸的或类似共沸物的，因为这个范围内的混合物在基本为大气压下具有基本恒定的沸点。因为是基本恒沸的，混合物不存在因蒸发而发生任何较大程度的分馏趋势。在蒸发之后，在蒸汽组成和初始液相组成之间仅仅存在小差别。这种差别如此之小，以致认为汽相和液相之组成基本相同。所以，这个范围中的任何组合物均显示了真四元和三元共沸物特性。
1．约40～70％(重量)HFC-43-10mee、约15～50％(重量)反-1,2-DCE、约1～25％(重量)环戊烷和约1～10％(重量)甲醇；并优选为约45～65％(重量)HFC-43-10mee、约20～30％(重量)反-1,2-DCE、约10～20％(重量)环戊烷和约2～8％(重量)甲醇；以及
2．约35～75％(重量)HFC-43-10mee、约10～50％(重量)反-1,2-DCE和约5～25％(重量)环戊烷；并优选约40～70％(重量)HFC-43-10mee、约15～45％(重量)反-1,2-DCE和约10～20％(重量)环戊烷。
在分馏方法的精确度范围内，已证实下述四元和三元组合物在基本为大气压下是真四元和三元共沸物。
1．约57.7％(重量)HFC-43-10mee、约22.1％(重量)反-1,2-DCE、约16.0％(重量)环戊烷和约4.2％(重量)甲醇；以及
2．约62.9％(重量)HFC-43-10mee、约19.9％(重量)反-1,2-DCE和约17.2％(重量)环戊烷。
前述共沸物的消耗臭氧的潜力几乎为零。
本发明的共沸的或类似共沸物的组合物，同为其共沸本性，而能够容易地从蒸汽去焊药操作和除油操作中回收溶剂，并再使用之。例如：本发明的共沸混合物能够用于诸如美国专利No.3,881,949叙述的清洗过程，或者用作抛光研磨除垢剂。
此外，该混合物用于应用氯型显影剂时的抗蚀显影剂(resistdevelopers)，以及加入适当卤化碳作为抗蚀剥离剂(resist stripping)。
本发明的其他方面是致冷方法，所述方法包括压缩冷凝本发明的致冷剂组合物，此后在待冷却体附近进行蒸发。相似地，本发明还有的另一方面是一种加热方法，即包括在待加热体附近压缩冷凝致冷剂，此后再蒸发该致冷剂。
本发明的再一个方面包括：包含活性剂和喷射剂的气溶胶组合物，其中喷射剂是本发明的共沸组合物；以及通过混合所述成分生产这类组合物的方法。本发明还包含含有本发明共沸混合物的洗净溶剂组合物。
本发明的共沸的或类似共沸物的组合物是采用任何便利的方法制备的，包括混合或组合所需量的组分。优选方法是称量所需量的组分，此后，将它们在适当容器中混合。
无需进一步详述，相信，本领域的技术人员能够使用上述内容，最大程度利用本发明。所以下述优选的具体实施方案被认为仅是一种说明，而一点也不以任何方式限制本公开内容的其余部分。
在前述内容和下述实例中，除非另有说明，所有温度均以摄氏度为单位表示，所有份数和百分比均按重量计。
实例1
在适当容器中制备含有59.0％(重量)HFC-43-10mee、20.0％(重量)反-1,2-DCE、15.0％(重量)环戊烷和6.0％(重量)甲醇的溶液，并充分混合。
在五块塔板的Oldershaw蒸馏柱内蒸馏所得溶液，所采用的回流对取出的比例为5∶1。直接读取柱头温度和釜温，精确至1℃。压力为758.75毫米汞柱。采用气相色谱测定馏出组合物。所得结果总结于表1。
表1
                                    重量百分数
      柱头    馏出或回收 HFC-43     -反-1,2-馏分    温度℃   的％重量  10mee      DCE    环戊烷  甲醇初馏分     33      9.5       60.0      17.7    18.1    4.2
1      33      18.9      59.4      18.4    18.0    4.2
2      34      28.5      58.7      19.4    17.7    4.2
3      34      38.0      58.0      20.6    17.2    4.2
4      34      47.7      57.3      22.1    16.3    4.3
5      34      57.6      56.5      24.4    14.8    4.3
6      34      67.1      56.0      27.5    12.2    4.3尾馏分     --      89.5      77.0      6.       0.5    16.1
分析上述数据说明，随着蒸馏的进行，柱头温度和馏出组成之间差异很小。数据的统计分析说明，HFC-43-10mee、反-1,2-DCE、环戊烷和甲醇的真四元共沸物在大气压下具有如下特征(置信限度为99％)。
HFC-43-10mee  =57.7±3.9
反-1,2-DCE    =22.1±10.1
环戊烷        =16.0±6.5
甲醇          =4.2±0.2
沸点，℃     =33.8±1.2
实例2
将含有65.1％(重量)HFC-43-10mee、20.0％(重量)反-1,2-DCE、和14.9％(重量)环戊烷的溶液加到两槽蒸汽除油器中。将溶液充分混合，在大气压、约34℃下沸腾几小时，回流比为10∶1。取样，通过气相色谱测定组成。结果总结于表2中。
表2
              重量百分数小时数  环戊烷   反-1,2-DCE HFC-43-10mee
0    14.9    20.0        65.1
1    17.4    19.7        62.9
2    17.4    19.5        63.1
3    17.3    20.0        62.7
4    16.9    20.4        62.7
分析上述数据表明，随着沸腾的进行，溶液组成的变化很小。数据统计分析说明，HFC-43-10mee、反-1,2-DCE和环戊烷的真三元共沸物在大气压下具有如下特征(置信限度为99％)。
HFC-43-10mee  =62.9+0.6
反-1,2-DCE    =19.9+1.2
环戊烷        =17.2±0.7
实例3
25℃在容器中装入初始组合物，并测定该组合物的蒸汽压。使组合物从容器中泄漏，同时维持恒温25℃，直至排出50％(重量)初始组合物，测定此时容器中剩余组合物的蒸汽压。结果总结于下。
                蒸发0％(重量)     蒸发50％(重量)  蒸汽压变
致冷剂组合物    磅/英寸2(千帕)   磅/英寸2(千帕) 化0％HFC-43-10mee/反-1,2-DCE/环戊烷58.9/25.9/11.3/3.9     10.31    71.1    10.31   71.1    0.070/15/10/5             10.23    70.5    10.03   69.2    2.040/50/5/5              10.15    70.0    9.71    66.9    4.350/24/25/1             10.02    69.1    9.09    62.7    9.360/29/1/10             10.12    69.8    9.80    67.6    3.264/20/10/6             10.28    70.9    10.19   70.3    0.962/20/12/6             10.28    70.9    10.23   70.5    0.559/20/15/6             10.28    70.9    10.26   70.7    0.255/25/14/6             10.29    70.9    10.27   70.8    0.235/50/10/5             10.13    69.8    9.41    64.9    7.151/40/4/5              10.23    70.5    10.16   70.1    0.751/41/3/5              10.22    70.5    10.14   69.9    0.8HFC-43－10mee/反-1,2-DCE/环戊烷59.8/30.9/9.3          9.14    63.0    9.14    63.0    0.035/50/15               9.01    62.1    8.15    56.2    9.575/10/15               8.92    61 5    8.65    59.6    8.275/20/5                9.07    62.5    8.86    61.1    2.365/20/15               9.09    62.7    9.06    62.5    0.346/40/14               9.10    62.7    8.97    61.8    1.475/24/1                9.03    62.3    8.87    61.2    1.850/44/6                9.10    62.7    9.03    62.3    0.850/42/8                9.11    62.8    8.87    61.2    2.665/10/25               8.90    61.4    8.86    61.1    1.8
该实例的结果表明，这些组合物是共沸的或类似共沸物，因为当排出了原组合物的50％(重量)时，在25℃下剩余组合物的蒸汽压为原组合物蒸汽压的约10％以内。这些结果也说明，共沸点的组成随温度的改变而变化。
实例4
用表3所示混合物充填到适当容器中，并加热至沸点。将涂有各种残余物的不锈钢螺帽和螺栓在容器中悬挂10秒，然后取出并观察。表3的结果说明大多数残余物被完全除去。
表3
    洗净性能
           MIL-H-5606G Houghton Tapmatic  Dow200重量百分数       液压油     Draw     切削液    硅油HFC-43-10mee/    残余物    残余物    残余物    残余物反-1,2-DCE/环     100％    60％       100％    100％戊烷/甲醇        被除去    被除去    被除去    被除去59/20/15/6
实例5
在一个合适容器中加入表4所示的溶剂组合物，并在室温下充分混合。然后将油缓慢加入每个容器中，直至溶剂共混物不再溶解油为止。所用的油是Mil-H5606G液压油。表4的结果表明，油溶解于每种混合物中。
表4
油的溶解性重量百分数                                溶解性HFC-43-10mee/反－1,2-DCE/环戊烷/甲醇64/20/10/6                                 1％62/20/12/6                                 13％59/20/15/6                                 15％
实例6
将蜡涂布于适当的金属件上，然后浸在具有超声波的沸腾溶剂组合物中。溶剂组合物示于表5。使用两种不同稠度的蜡。表5结果说明，每种情况下，蜡几乎都完全被除去。
表5
除蜡
                              除蜡百分率
重量百分数                  稠度1    稠度2HFC-43-1 0mee/反-1,2-DCE/环戊烷75/10/15                         90％    90％65/20/15                         98％    98％
实例7
带有固定好的元件诸如多层陶瓷(MLC)、散热装置、集成电路(ICs)和电阻器的环氧-玻璃硬质印刷布线板(PWB)，大小为4英寸×6英寸，用Kester135RMA焊膏助熔，并进行波焊。将Corpane蒸汽除油器沸腾槽和漂洗槽装入54.5％(重量)HFC-43-10mee、25.0％(重量)反-1,2-DCE、14.0％(重量)环戊烷、6.0％(重量)甲醇和0.5％(重量)硝基甲烷，并使其进入运转状态。采用如下清洗周期在蒸汽除油器中清洗PWB。
1．浸入沸腾槽上方蒸汽空间中2分钟；
2．浸入漂洗槽液体中2分钟；
3．在漂洗槽上方蒸汽空间中干燥2分钟。
肉眼检查布线板，没有发现焊药残余物。然后用奥米伽(Omega)计测量板的离子残余物，发现表面上离子残余物为约8～9微克/英寸2，大大低于验收标准15微克/英寸2。
实例8
硬质环氧-玻璃印刷布线板用Kester 186-35松香焊剂助熔，这是一种高松香含量(35％)的焊药。将布线板预热至225°F，随后在500°F下波焊3秒。然后，该板采用Branson 250蒸汽除油器使用54.5％(重量)HFC-43-10mee、25.0％(重量)反-1,2-DCE、14.0％(重量)环戊烷、6.0％(重量)甲醇和0.5％(重量)硝基甲烷清洗，操作周期为如下两种不同过程。
蒸汽操作过程
-在沸腾槽上方蒸汽中30秒
-在沸腾槽上方喷雾30秒，并保持30秒以干燥
-在沸腾槽上方蒸汽中30秒
-在沸腾槽上方喷雾30秒，并保持30秒以干燥
液态操作过程
-在沸腾槽上方蒸汽中30秒
-在沸腾槽的液体中1.5分钟
-在沸腾槽上方喷雾30秒
-在漂洗槽的液体中1分钟
两种操作过程，每种均对3块板实施相同时间。在5倍放大倍数下，肉眼观察表明，没有焊药残余物或白色残余物。采用奥米伽(Omega)计测量离子污染程度。结果表明，液体操作过程离子污染程度为6.9微克/英寸2，蒸汽操作过程离子污染程度为4.8微克/英寸2，大大低于验收标准15微克/英寸2。
实例9
将一台电机继电器置于Baron Blakeslee蒸汽除油器中清洗，以便除去来自下游加工过程的污染物，例如灰尘粒子、轻质油和少量焊药残余物。该继电器用54.5％(重量)HFC-43-10mee、25.0％(重量)反-1，2-DCE、14.0％(重量)环戊烷、6.0％(重量)甲醇和0.5％(重量)惰性试剂按如下步骤清洗。
-在沸腾槽上方蒸汽中1分钟
-浸入带有超声波的漂洗槽液体中3分钟
-在沸腾槽上方喷雾1分钟
-在沸腾槽蒸汽空间中干燥2分钟
-在蒸汽空间范围外再干燥2分钟(在冷凝蛇管附近)
采用连续性试验仪对继电器进行电气连续性试验。其验收水平达到100％。
实例10
将滚珠轴承涂以一种防灰尘用的油，Houghton Rust Veto 76-MB。在包含46.0％(重量)HFC-43-10mee、40.0％(重量)反-1，2-DCE和14.0％(重量)环戊烷的Corpane蒸汽除油器中清洗该轴承。使用如下操作过程：
-浸入沸腾槽中2分钟
-浸入漂洗槽中2分钟
-浸入蒸汽空间1分钟
在50放大倍率的显微镜下检查滚珠轴承上的蜡残余物，发现已清洗干净。
实例11
涂以Winso Rust Preventative 1161-X的滚珠轴承，在包含46.0％(重量)HFC-43-10mee、400％(重量)反-1,2-DCE和14.0％(重量)环戊烷的Corpane蒸汽除油器中清洗。所用的操作过程如下：
-浸入沸腾槽中2分钟
-浸入漂洗槽中2分钟
-浸入蒸汽空间中1分钟
清洗约100个滚珠轴承，并用RGA(重量分析)测定，即，将零件从室温加热至450℃，然后采用GC-MS(气相色谱质谱联用法)分析此后遗留的残余物。零件显得清洁，通过了验收试验。
实例12
用一种印油Lard Kut 206污染的成形金属引线框架，在装有46.0％(重量)HFC-43-10mee、40.0％(重量)反-1,2-DCE和14.0％(重量)环戊烷的Branson蒸汽除油器中进行清洗。所用的操作过程如下：
-浸入沸腾槽中2分钟
-浸入漂洗槽中2分钟
-在漂洗槽上方的蒸汽空间中2分钟
采用IR(红外线)分析引线框架，未发现污染物。在放大10倍的显微镜下肉眼观察，未发现残余物或污点。
另外的化合物
能够在上述共沸的或类似共沸物的组合物中加入其他组分，而基本上不改变包括恒沸性能在内的组合物的性能。这些其他组分包括例如沸点35～85℃的脂族烃、沸点35～85℃的氢氟碳烷烃、沸点35～85℃的氢氟丙烷、沸点30～80℃的烃酯、沸点25～85℃的氢氯氟碳化合物、沸点25～85℃的氢氟碳化物、沸点35～85℃的氢氯烃、含氯烃和全氟化合物。这些组分一般不超过组合物总量的约10％(重量)，其实例包括如下：
化合物              通式                 沸点，℃HCFC-123            CHCl2CF3                 27HCFC-141b           CFCl2CH3                 32HCFC-225aa          CHF2CCl2CF3             53HCFC-225ca          CHCl2CF2CF3             52HCFC-225cb          CHClFCF2CF2Cl            56HCFC-225da          CClF2CHClCF3             50HFC-HFC-43-10mf     CF3CH2CF2CF2CF3       52HFC-HFC-43-10mcf    CF3CF2CH2CF2CF3       52FC-C-51-12          环-C4F6(CF3)2          45
                 CH3OCF2CHFCF3          52HFC-C-456myc        环-CH2CH2CF2CF(CF3)HFC-C-354           环-CF2CF2CH2CH2        50
                 C4F9CH=CH2             58甲基乙基甲酮        CH3C(O)C2H5             80四氢呋喃            环-OC4H8                 66甲酸甲酯            HC(O)OCH3                 32甲酸乙酯            HC(O)OC2H5               54乙酸甲酯            CH3C(O)OCH3              56乙酸乙酯            CH3C(O)OC2H5            77丙酮                                            561,2-二氯乙烷                                    84乙腈                                            82二氯甲烷                                        40
在本发明的新颖组合物中为了各种目的，可以加入种种添加剂，例如润滑剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂、染料和其他适当的材料，只要对本组合物没有不良影响。稳定剂的实例包括硝基甲烷和硝基乙烷。

Claims (16)

1．一种组合物，其包含有效量的1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯、环戊烷和甲醇，或者1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、反-1,2-二氯乙烯和环戊烷，形成在基本为大气压下共沸的或类似共沸物的组合物。
2．权利要求1的组合物，其基本由40～70％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、15～50％(重量)反-1,2-二氯乙烯、1～25％(重量)环戊烷和1～10％(重量)甲醇组成；或者基本由35～75％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、10～50％(重量)反-1,2-二氯乙烯和5～25％(重量)环戊烷组成。
3．权利要求1的组合物，其基本由45～65％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、20～30％(重量)反-1,2-二氯乙烯、10～20％(重量)环戊烷和2～8％(重量)甲醇组成，或者基本由40～70％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、15～45％(重量)反-1,2-二氯乙烯和10～20％(重量)环戊烷组成。
4．权利要求1的组合物，其基本由57.7％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、22.1％(重量)反-1,2-二氯乙烯、16.0％(重量)环戊烷和4.2％(重量)甲醇组成；或者基本由62.9％(重量)1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-十氟戊烷、19.9％(重量)反-1,2-二氯乙烯和17.2％(重量)环戊烷组成。
5．一种清洗固体表面的方法，其包括用权利要求1的组合物处理所述表面。
6．一种清洗固体表面的方法，其包括用权利要求2的组合物处理所述表面。
7．一种清洗固体表面的方法，其包括用权利要求3的组合物处理所述表面。
8．一种清洗固体表面的方法，其包括用权利要求4的组合物处理所述表面。
9．一种生产气溶胶抛射剂的方法，其包括使用权利要求1的组合物。
10．一种生产气溶胶抛射剂的方法，其包括使用权利要求2的组合物。
11．一种生产气溶胶抛射剂的方法，其包括使用权利要求3的组合物。
12．一种生产气溶胶抛射剂的方法，其包括使用权利要求4的组合物。
13．一种制备热固性或热塑性泡沫塑料的方法，其包括使用权利要求1的组合物作发泡剂。
14．一种制备热固性或热塑性泡沫塑料的方法，其包括使用权利要求2的组合物作发泡剂。
15．一种制备热固性或热塑性泡沫塑料的方法，其包括使用权利要求3的组合物作发泡剂。
16．一种制备热固性或热塑性泡沫塑料的方法，其包括使用权利要求4的组合物作发泡剂。
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1295314C (zh) * 2001-11-02 2007-01-17 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 精密电子设备带电清洁剂
CN1333001C (zh) * 2003-04-22 2007-08-22 阿科玛股份有限公司 具有改进的加工性的泡沫体预混合料
CN103649288A (zh) * 2011-04-18 2014-03-19 纳幕尔杜邦公司 作为表面活性剂的氟化磷酸盐
CN106350300A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 诺而曼环保科技（江苏）有限公司 用于碳氢清洗剂的油髓清洗剂及其制备和使用方法

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6852684B1 (en) * 1998-09-21 2005-02-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Non-flammable, high-solvency compositions comprising trans-1,2-dichloroethylene, solvent, and inerting agent
US6153134A (en) * 1998-12-15 2000-11-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Flash spinning process
US6951835B1 (en) * 1999-03-22 2005-10-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Azeotrope-like compositions of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2792649B1 (fr) 1999-04-22 2001-06-08 Atochem Elf Sa COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE 43-10mee, DE CH2CL2, DE CYCLOPENTANE ET DE CH3OH
US7105578B2 (en) 2002-06-03 2006-09-12 Arkema Inc. Blowing agent blends
CN103385865B (zh) * 2013-07-04 2015-08-05 浙江工业大学 10-芳甲烯基蒽酮类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5531916A (en) * 1990-10-03 1996-07-02 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrofluorocarbon cleaning compositions
US5064560A (en) * 1990-10-11 1991-11-12 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 43-10mee (CF3 CHFCHFCH2 CF.sub.
US5196137A (en) * 1991-10-01 1993-03-23 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic composition of 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane and trans-1,2-dichloroethylene, cis-1,2-dichloroethylene or 1,1-dichlorethane
US5250208A (en) * 1992-04-02 1993-10-05 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions
US5578137A (en) * 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
JPH07113098A (ja) * 1993-10-18 1995-05-02 A G Technol Kk 擬共沸溶剤組成物

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1295314C (zh) * 2001-11-02 2007-01-17 广州南沙经济技术开发区高奇环保技术有限公司 精密电子设备带电清洁剂
CN1333001C (zh) * 2003-04-22 2007-08-22 阿科玛股份有限公司 具有改进的加工性的泡沫体预混合料
CN103649288A (zh) * 2011-04-18 2014-03-19 纳幕尔杜邦公司 作为表面活性剂的氟化磷酸盐
CN106350300A (zh) * 2016-08-24 2017-01-25 诺而曼环保科技（江苏）有限公司 用于碳氢清洗剂的油髓清洗剂及其制备和使用方法

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Publication number Publication date
AU2732097A (en) 1997-11-19
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