RU2001111860A

RU2001111860A - Способ пропитки для катализаторов

Info

Publication number: RU2001111860A
Application number: RU2001111860/04A
Authority: RU
Inventors: БЕРГ Питер Джэйкобас ВАН; ДЕ ЛУСДРЕХТ Йен ВАН; Элси Адриана КЭРИКАТО; Син БАРРАДАС; Булелани Хамфрей СИГВЕБЕЛА
Original assignee: Сэсол Текнолоджи (Проприетери) Лимитед
Priority date: 1998-10-05
Filing date: 1999-10-04
Publication date: 2003-07-10

Claims

1. Способ приготовления предшественника катализатора, отличающийся тем, что он предусматривает, на начальной стадии обработки, проведение обработки суспензии, которая содержит пористую оксидную подложку или носитель катализатора, активный компонент катализатора или его предшественник, а также воду, при температуре Т₁ в диапазоне 60°С≤T₁≤95°С, и под давлением Р₁ ниже атмосферного в диапазоне от атмосферного до Р₁=20 кПа(а), причем Т₁=60°С при атмосферном давлении и Т₁=95°С при давлении ниже атмосферного Р₁=83 кПа(а), таким образом, что происходит пропитка подложки или носителя активным компонентом катализатора или его предшественником и частичная сушка пропитанной подложки или носителя, причем начальную стадию обработки не продолжают далее точки, в которой пропитанная подложка или носитель имеет потери при прокаливании (‘LOI’), которые составляют менее 1,2 потерь при прокаливании при исходной влажности (LOI_iw); после чего, на последующей стадии обработки, проведение обработки частично высушенной пропитанной подложки или носителя при повышенной температуре Т₂ и под давлением ниже атмосферного Р₂, таким образом, что 60°С<Т₂≤95°С и Т₂>Т₁ и/или Р₂<20 кПа(а) и Р₂<Р₁, в результате чего достигают более сильной сушки пропитанной подложки или носителя на последующей стадии обработки, чем на начальной стадии обработки, и получают высушенную пропитанную подложку или носитель; и прокаливание высушенной пропитанной подложки или носителя с получением предшественника катализатора.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что пористая оксидная подложка катализатора представляет собой порошок оксида алюминия и имеет средний диаметр пор от 8 до 50 нм, причем объем пор подложки составляет от 0,1 до 1 мл/г, а средний размер частиц составляет от 1 до 500 мкм, при этом в качестве активного компонента предшественника катализатора используют нитрат кобальта (Со(NO₃)_2·6Н₂О).

3. Способ по п.2, отличающийся тем, что на начальной стадии обработки используют от 1,18ху до 1,82ху кг нитрата кобальта (Со(NO₃)_2·6Н₂О), где х представляет собой BET объем пор подложки из оксида алюминия (мл/г), а у представляет собой массу пропитываемой подложки из оксида алюминия (кг).

4. Способ по п.3, отличающийся тем, что производят первоначальное растворение нитрата кобальта (Со(NO₃)_2·6Н₂О) в воде, причем используют количество воды достаточное для того, чтобы объем раствора превышал ху литров; нагревание раствора до температуры в диапазоне от 60 до 95°С, добавление в раствор материала подложки при атмосферном давлении, в результате чего получают суспензию, причем производят непрерывное перемешивание суспензии.

5. Способ по одному из пп.2-4, отличающийся тем, что при проведении начальной стадии обработки к суспензии постепенно прикладывают вакуум при ее непрерывном перемешивании при температуре Т в диапазоне 60°С≤Т₁≤95°С и давлении Р₁, которое лежит в диапазоне от атмосферного до Р₁≥20 кПа(а).

6. Способ по п.5, отличающийся тем, что начальную стадию обработки продолжают до точки, в которой пропитанная подложка из оксида алюминия имеет потери при прокаливании (LOI’), которые составляют 1,2 потерь при прокаливании при исходной влажности (LOI_iw’).

7. Способ по п.6, отличающийся тем, что при потере LOI пропитанной подложки из оксида алюминия равной 1,2 LOI_iw, применяют интенсивное снижение давления на последующей стадии обработки, таким образом, что Р₂<Р₁, причем одновременно поддерживают температуру подложки в диапазоне от 60 С до 95°С, при непрерывном перемешивании, так что имеет место более интенсивная сушка пропитанной подложки в ходе последующей стадии обработки.

8. Способ по п.7, отличающийся тем, что без перерыва приступают к более интенсивной вакуумной сушке в ходе последующей стадии обработки, которую проводят при минимальном достижимом давлении Р₂, причем вакуумную сушку при указанных условиях продолжают до достижения определенного максимума требуемой величины LOI, причем этот максимум требуемой величины LOI равен 0,90 LOI_iw, или меньше этого значения.

9. Способ по п.7 или 8, отличающийся тем, что в ходе последующей стадии обработки контролируют скорость сушки суспензии путем управления уровнем давления ниже атмосферного Р₂, за счет установки степени перемешивания или управления ею, за счет установки температуры обработки Т₂ или управления ею и/или за счет введения горячего воздуха в суспензию.

10. Способ по п.9, отличающийся тем, что в ходе последующей стадии обработки контролируют скорость сушки таким образом, что в точке исходной влажности скорость сушки превышает значение (0,048 ч^-1) LOI_iw.

11. Способ по п.9 или 10, отличающийся тем, что он предусматривает хранение высушенного пропитанного носителя или подложки после последующей стадии обработки в сухих условиях при температуре окружающей среды, перед прокаливанием указанного материала, причем допустимое время хранения должно быть меньше чем ((-8,1/LOI_iw)LOI_unload+ 26,2) ч, где LOI_unload представляет собой потери LOI, при которых была закончена последующая стадия обработки.

12. Способ по одному из пп.2-11, отличающийся тем, что прокаливание высушенной пропитанной подложки осуществляют в кальцинаторе с псевдоожиженным слоем или во вращающейся обжиговой печи, при температуре от 200 до 300°С.

13. Способно одному из пп.2-12, отличающийся тем, что используют первоначальное количество нитрата кобальта, достаточное для получения содержания кобальта в диапазоне от 5 г Со на 100 г подложки до 70 г Со на 100 г подложки.

14. Способ по одному из пп.2-13, отличающийся тем, что для получения увеличенного содержания кобальта в подложке из оксида алюминия, прокаленный материал подвергают дополнительной пропитке, сушке и прокаливанию в ходе второй операции пропитки, причем начальная стадия обработки, последующая стадия обработки и прокаливание образуют первую операцию пропитки.

15. Способ по п.14, отличающийся тем, что вторая операция пропитки предусматривает,

на начальной стадии обработки, проведение обработки суспензии, которая содержит прокаленный материал после первой операции пропитки, кобальт в качестве активного компонента катализатора или его предшественника, а также воду, при повышенной температуре Т₁’ в диапазоне 60°С≤T₁’≤95°С и под давлением ниже атмосферного Р₁’ в диапазоне от атмосферного до Р₁'≤20 кПа(а), причем Т₁’=60°С при атмосферном давлении и Т₁’=95°С при давлении ниже атмосферного P₁=84 кПа(а), таким образом, что происходит пропитка прокаленного материала активным компонентом катализатора или его предшественником и частичная сушка пропитанного материала, причем начальную стадию обработки не продолжают далее точки, в которой пропитанный материал имеет потери при прокаливании (LOI’), которые составляют менее 1,2 потерь при прокаливании при исходной влажности (LOI_iw’); после чего, на последующей стадии обработки, проведение обработки частично высушенного пропитанного материала при температуре Т₂’ и под давлением ниже атмосферного Р₂’, таким образом, что 60°С<Т₂’≤95°С и Т₂’>Т₁’ и/или P₂’<20 кПа(а) и Р₂’<Р₁’, в результате чего достигают более сильной сушки пропитанного материала на последующей стадии обработки, чем на начальной стадии обработки, и получают высушенный пропитанный материал; и прокаливание высушенного пропитанного материала с получением предшественника катализатора.

16. Способ по п.15, отличающийся тем, что при проведении второй операции пропитки используют нитрат кобальта (Со(NO₃)_2·6H₂O) в качестве активного компонента предшественника катализатора, причем количество используемого на начальной стадии обработки второй операции пропитки нитрата кобальта лежит в диапазоне от 1,18 x₁y₁ до 1,82 x₁y₁ (кг) (Со(NO₃)_2·6H₂O), где x₁ представляет собой BET объем пор прокаленного материала после первой операции пропитки (мл/г), а у₁ равен массе (кг) прокаленного материала после первой операции пропитки, который должен быть пропитан в ходе второй операции пропитки, при условии, что регулируют количество нитрата кобальта (Со(NO₃)_2·6H₂O), используемого в ходе второй операции пропитки, если максимальное количество (Со(NO₃)_2·6H₂O), определенное по формуле 1,82х₁у₁, приводит к превышению желательного содержания кобальта в предшественнике катализатора.

17. Способ по п.16, отличающийся тем, что он предусматривает, в ходе второй операции пропитки, первоначальное растворение нитрата кобальта (Со(NO₃)_2·6Н₂О) в воде, с использованием количества воды, достаточного для получения объема раствора более х₁y₁ литров; нагрев раствора до температуры в диапазоне от 60 до 95°С; добавление в этот раствор при атмосферном давлении конечного запаса у₁ кг прокаленного материала, полученного от первой операции пропитки, для образования суспензии; и непрерывное перемешивание суспензии.

18. Способ по п.16 или 17, отличающийся тем, что при проведении начальной стадии обработки второй операции пропитки к суспензии постепенно прикладывают вакуум, при ее непрерывном перемешивании, при температуре Т₁’ в диапазоне 60°С≤Т₁’≤95°С и под давлением Р₁’ в диапазоне от атмосферного до Р₁’≤20 кПа(а).

19. Способ по п.18, отличающийся тем, что начальную стадию обработки второй операции пропитки продолжают до точки, в которой пропитанный материал имеет потери при прокаливании (LOI’), которые составляют 1,2 потерь при прокаливании при исходной влажности (LOI_iw’).

20. Способ по п.19, отличающийся тем, что когда потери LOI пропитанного материала становятся равными 1,2 LOI_iw, применяют интенсивное снижение давления на последующей стадии обработки второй операции пропитки, таким образом, что Р₂’<Р₁’, причем одновременно поддерживают температуру частично высушенного пропитанного материала в диапазоне от 60 до 95°С, при непрерывном перемешивании, при этом происходит более интенсивная сушка пропитанного материала в ходе последующей стадии обработки.

21. Способ по п.20, отличающийся тем, что без перерыва приступают к более интенсивной вакуумной сушке в ходе последующей стадии обработки, которую проводят при минимальном достижимом давлении, причем вакуумную сушку при указанных условиях продолжают до достижения четко определенного максимума требуемой величины LOI, при этом указанный максимум требуемой величины LOI равен 0,90 LOI_iw, или меньше этого значения.

22. Способ по п.20 или 21, отличающийся тем, что в ходе последующей стадии обработки контролируют скорость сушки суспензии путем управления уровнем давления ниже атмосферного Р₂’, за счет установки степени перемешивания или управления ею, за счет установки температуры обработки Т₂’ или управления ею и/или за счет введения горячего воздуха в суспензию.

23. Способ по п.22, отличающийся тем, что в ходе последующей стадии обработки контролируют скорость сушки таким образом, что в точке исходной влажности скорость сушки превышает значение (0,048 ч^-1) LOI_iw.

24. Способ по п.22 или по п.23, отличающийся тем, что он предусматривает хранение высушенного пропитанного носителя или подложки после последующей стадии обработки в сухих условиях при температуре окружающей среды, перед прокаливанием указанного материала, причем допустимое время хранения должно быть меньше чем ((-8,1/LOI_iw)LOI_unload+26,2) ч, где потери LOI_unload представляют собой потери LOI, при которых была закончена последующая стадия обработки.

25. Способ по одному из пп.16-24, отличающийся тем, что прокаливание высушенного пропитанного материала осуществляют в кальпинаторе с псевдоожиженным слоем или во вращающейся обжиговой печи, при температуре от 200 до 300°С.

26. Способ по одному из пп.2-25, отличающийся тем, что ходе первой стадии обработки первой операции пропитки и/или в ходе первой стадии обработки второй операции пропитки, добавляют в виде предшественника растворимую в воде соль палладия (Pd) или платины (Pt), которая действует в качестве примеси, способной усиливать восстановимость активного компонента, причем пропорция по массе металлического палладия или платины к металлическому кобальту составляет от 0,01:100 до 0,3:100.

27. Способ по п.2, отличающийся тем, что в ходе начальной стадии обработки используют от 1,18ху до 1, 82ху кг нитрата кобальта (Со(NO₃)₂·6Н₂О), где х представляет собой BET объем пор подложки из оксида алюминия (мл/г), а у представляет собой массу пропитываемой подложки из оксида алюминия (кг), причем производят: первоначальное растворение (Со(NO₃)₂·6Н₂О) в воде, при этом используют достаточное количество воды для того, чтобы объем раствора превышал ху литров; добавление в раствор материала подложки при температуре окружающей среды, в результате чего получают суспензию; после этого нагревание суспензии до повышенной температуры в диапазоне от 60 до 95°С, причем давление ниже атмосферного или вакуум, которые прикладывают в ходе начальной стадии обработки, доводят до 20 кПа(а).