RU2001111815A - Замещенные гетероциклами производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение - Google Patents
Замещенные гетероциклами производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применениеInfo
- Publication number
- RU2001111815A RU2001111815A RU2001111815/04A RU2001111815A RU2001111815A RU 2001111815 A RU2001111815 A RU 2001111815A RU 2001111815/04 A RU2001111815/04 A RU 2001111815/04A RU 2001111815 A RU2001111815 A RU 2001111815A RU 2001111815 A RU2001111815 A RU 2001111815A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- phenyl
- pyridyl
- cooh
- cho
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 title claims 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000003152 propanolamines Chemical class 0.000 title 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 18
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 claims 18
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 13
- -1 quinoyl Chemical group 0.000 claims 13
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims 11
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims 10
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 10
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N Coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 7
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 6
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims 6
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 5
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 5
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 claims 5
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 claims 4
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 claims 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims 4
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims 4
- 125000003831 tetrazolyl group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 claims 3
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 3
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 3
- 206010062060 Hyperlipidaemia Diseases 0.000 claims 2
- 206010061227 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 claims 2
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000005545 phthalimidyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 claims 1
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Natural products C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 1
- 150000002475 indoles Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
Claims (12)
1. Соединения формулы I
где С обозначает фенил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, кумаринил, фталимидил, хиноил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил, изотиазолил или их тиено-, пиридино- или бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, иодом, ОН, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилом, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, СНО, -СООН, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-алкил-ОН, (C1-C6)-алкил(-ОН)-фенилом, (C1-C6)-алкил-CF3, (C1-C6)-алкил-NO2, (C1-C6)-алкил-CN, (C1-C8)-алкил-NH2, (C1-C6)-алкил-NH-R9, (C1-C6)-алкил-N(R9)R10, (C1-C6)-алкил-CHO, (C1-C6)-алкил-COOH, (C1-C6)-алкил-COOR11, (C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, -O-(C1-C6)-алкил-ОН, -О-(C1-C6)-алкил-CF3, -О-(C1-C6)-алкил-NO2, -О-(C1-C6)-алкил-CN, -О- (C1-C6)-алкил-NH2, -О-(C1-C6)-алкил-NH-R9, -О-(C1-C6)-алкил-N-(R9) R10, -O-(C1-C6)-алкил-СНО, -О-(C1-C6)-алкил-СООН, -О-(C1-C6)-алкил-COOR11, -O-(C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, N-SO3Н, -SO2-СН3, -O-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкил-фенилом, причем в алкильных остатках один или несколько атомов водорода могут быть заменены фтором; D обозначает фенил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, кумаринил, фталимидил, хиноил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил, изотиазолил, 4,5,6,7-тетрагидробензизоксазол или их тиено-, пиридино- или бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, иодом, ОН, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилом, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, СНО, -СООН, -COOR11, -(С=O)-R12, (C1-C6)-алкил-ОН, (C1-C6)-алкил (-ОН)-фенилом, (C1-C6)-алкил-CF3, (C1-C6)-алкил-NO2, (C1-C6)-алкил-CN, (C1-C6)-алкил-NH2, (C1-C6)-алкил-NH-R9, (C1-C6)-алкил-N(R9)R10, (C1-C6)-алкил-СНО, (C1-C6)-алкил-СООН, (C1-C6)-алкил-COOR11, (C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, -О-(C1-C6)-алкил-ОН, -O-(C1-C6)-алкил-CF3, -О-(C1-C6)-алкил-NO2, -О-(C1-C6)-алкил-CN, -О-(C1-C6)-алкил-NH2, -О-(C1-C6)-алкил-NH-R9, -О-(C1-C6)-алкил-N-(R9)R10, -О-(C1-C6)-алкил-СНО, -О-(C1-C6)-алкил-СООН, -О-(C1-C6)-алкил-COOR11, -О-(C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, N-SO3Н, -SO2-СН3, -(С0-С6)-алкилпиридилом, -О-(C1-C6)-алкил-O-(C1-C6)-алкилфенилом, -(С0-С6)-алкилфенилом, причем фенильные остатки могут быть до двух раз замещены F, Cl, CF3, OCF3, (C1-C6) -алкилом или -О-(C1-C6)-алкилом и причем в алкильных остатках один или несколько атомов водорода могут быть заменены фтором; при условии, что С и D не имеют одновременно следующее значение: С = фенил и D = фенил, С = фенил и D = пиридил, С = пиридил и D = фенил, С = пиридил и D = пиридил; R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод, ОН, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8) -алкил, NH2, -NH-R9,-N (R9) R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-алкил-ОН, (C1-C6)-алкил(-ОН)-фенил, (C1-C6)-алкил-CF3, (C1-C6)-алкил-NO2, (C1-C6)-алкил-CN, (C1-C6)-алкил-NH2, (C1-C6)-алкил-NH-R9, (C1-C6)-алкил-N(R9)R10, (C1-C6)-алкил-СНО, (C1-C6)-алкил-СООН, (C1-C6)-алкил-COOR11, (C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, -O-(C1-C6)-алкил-ОН, -О-(C1-C6)-алкил-CF3, -О-(C1-C6)-алкил-NO2, -О-(C1-C6)-алкил-CN, -О-(C1-C6)-алкил-NH2, -О-(C1-С6)-алкил-NH-R9, -О-(C1-C6)-алкил-N-(R9)R10, -О-(C1-C6)-алкил-СНО, -О-(C1-C6)-алкил-СООН, -О-(C1-C6)-алкил-COOR11, -О-(C1-C6)-алкил-(С=O)-R12, N-SO3H, -SO2-СН3, -O-(C1-C6) -алкил-O-(C1-C6)-алкилфенил, причем в алкильных остатках один или несколько атомов водорода могут быть заменены фтором; R9-R12 независимо друг от друга обозначают водород, (C1-C8)-алкил; а также их фармацевтически приемлемые соли и физиологически функциональные производные.
2. Соединения формулы I по п.1, отличающиеся тем, что С обозначает фенил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил, изотиазолил или их бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, иодом, ОН, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилом, С3-С6-циклоалкилом, NH2, СНО, -СООН, OCF3, D обозначает фенил, пиридил, тиенил, фурил, пиримидил, индолил, тиазолил, имидазолил, кумаринил, фталиминил, хинолил, пиперазинил, тетразолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил, изотиазолил или их бензоаннелированные производные, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, иодом, ОН, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкилом, C3-C6-циклоалкилом, NH2, СНО, -СООН, OCF3; при условии, что С и D не имеют одновременно следующее значение: С = фенил и D = фенил, С = фенил и D = пиридил, С = пиридил и D = фенил, С = пиридил и D = пиридил; R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод, ОН, CF3, OCF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкил, C3-C6-циклоалкил, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, причем в алкильных остатках один или несколько атомов водорода могут быть заменены фтором; R9-R12 независимо друг от друга обозначают водород, (C1-C8)-алкил; а также их фармацевтически приемлемые соли и физиологически функциональные производные.
3. Соединения формулы I по п.1 или 2, отличающиеся тем, что С обозначает фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индоил, тиазолил, хиноил, оксазолил, изоксазолил, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, (C1-C8)-алкилом; D обозначает фенил, пиридил, тиенил, пиримидил, индоил, тиазолил, хиноил, имидазолил, триазолил, оксазолил, изоксазолил, причем ароматический или гетероароматический остаток может быть одно- или двукратно замещен фтором, хлором, бромом, (C1-C8)-алкилом; при условии, что С и D не имеют одновременно следующее значение: С = фенил и D = фенил, С = фенил и D = пиридил, С = пиридил и D = фенил, С = пиридил и D = пиридил; R1, R2, R3, R4 независимо друг от друга обозначают водород, фтор, хлор, бром, иод, ОН, CF3, OCF3, -NO2, CN, (C1-C8)-алкокси, (C1-C8)-алкил, C3-C6-циклоалкил, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, причем в алкильных остатках один или несколько атомов водорода могут быть заменены фтором; R9-R12 независимо друг от друга обозначают водород, (C1-C8)-алкил; а также их фармацевтически приемлемые соли.
4. Лекарственное средство, содержащее одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3.
5. Лекарственное средство по п.4, отличающееся тем, что оно дополнительно содержит одно или несколько снижающих содержание липидов в крови активных веществ.
6. Соединения по одному или нескольким пп.1-3 в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения нарушений липидного обмена.
7. Соединения по одному или нескольким пп.1-3 в качестве лекарственного средства для лечения гиперлипидемии.
8. Соединения по одному или нескольким пп.1-3 в качестве лекарственного средства для профилактики или лечения артериосклеротических явлений.
9. Лекарственное средство по п.5, в качестве средства для профилактики или лечения нарушений липидного обмена.
10. Лекарственное средство по п.5 в качестве средства для лечения гиперлипидемии.
11. Лекарственное средство по п.5 в качестве средства для профилактики или лечения артериосклеротических явлений.
12. Способ получения лекарственного средства, содержащего одно или несколько соединений по одному или нескольким пп.1-3, отличающийся тем, что активное вещество смешивают с фармацевтически приемлемым носителем и эту смесь готовят в виде пригодной для введения формы.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19845402A DE19845402B4 (de) | 1998-10-02 | 1998-10-02 | Mit Heterocyclen substituierte Propanolaminderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| DE19845402.3 | 1998-10-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001111815A true RU2001111815A (ru) | 2003-07-20 |
| RU2219176C2 RU2219176C2 (ru) | 2003-12-20 |
Family
ID=7883184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001111815/04A RU2219176C2 (ru) | 1998-10-02 | 1999-09-18 | Производные 2-аминопиридинов, фармацевтическая композиция на их основе и способ ее получения |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6303639B1 (ru) |
| EP (1) | EP1117661B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002526539A (ru) |
| KR (1) | KR100611030B1 (ru) |
| CN (1) | CN1150185C (ru) |
| AR (1) | AR021843A1 (ru) |
| AT (1) | ATE267825T1 (ru) |
| AU (1) | AU760412B2 (ru) |
| BR (1) | BR9914266A (ru) |
| CA (1) | CA2346083A1 (ru) |
| DE (2) | DE19845402B4 (ru) |
| DK (1) | DK1117661T3 (ru) |
| ES (1) | ES2219065T3 (ru) |
| HK (1) | HK1040249B (ru) |
| HU (1) | HUP0103893A3 (ru) |
| PL (1) | PL347105A1 (ru) |
| PT (1) | PT1117661E (ru) |
| RU (1) | RU2219176C2 (ru) |
| TR (1) | TR200100895T2 (ru) |
| WO (1) | WO2000020410A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200102589B (ru) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19845406C2 (de) * | 1998-10-02 | 2001-10-18 | Aventis Pharma Gmbh | Substituierte 1,3-Diaryl-2-pyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylamino)- propanolderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung |
| CZ20031733A3 (cs) | 2000-12-21 | 2003-09-17 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Difenylazetidinonové deriváty a farmaceutické prostředky s jejich obsahem |
| NZ531292A (en) * | 2001-08-22 | 2005-08-26 | Aventis Pharma Gmbh | Combination products of aryl-subsituted propanolamine derivatives with other active ingredients and the use thereof |
| DE10219987A1 (de) * | 2002-05-03 | 2004-04-08 | Aventis Pharma Deutschland Gmbh | Optisch aktive β-Aminoketone, optisch aktive 1,3-Aminoalkohole und Verfahren zu deren Herstellung |
| US7161008B2 (en) * | 2002-05-03 | 2007-01-09 | Sanofi - Aventis Deutschland GmbH | Optically active β-aminoketones, optically active 1,3-amino alcohols and processes for preparing them |
| GB0307918D0 (en) | 2003-04-05 | 2003-05-14 | Astrazeneca Ab | Therapeutic use |
| CA2794018C (en) * | 2010-03-24 | 2016-05-10 | Medical University Of South Carolina | Compositions and methods for the treatment of degenerative diseases |
| EP2575821B1 (en) | 2010-05-26 | 2015-08-12 | Satiogen Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions |
| CN107375932B (zh) | 2011-10-28 | 2021-12-21 | 夏尔人类遗传性治疗公司 | 用于治疗小儿胆汁淤积性肝病的胆汁酸再循环抑制剂 |
| EA029581B1 (ru) | 2011-10-28 | 2018-04-30 | ЛУМЕНА ФАРМАСЬЮТИКАЛС ЭлЭлСи | Применение ингибиторов рециркуляции желчных кислот для лечения холестатического заболевания печени или прурита |
| EP2968262A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-20 | Lumena Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors for treatment of barrett's esophagus and gastroesophageal reflux disease |
| CA2907230A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Lumena Pharmaceuticals, Inc. | Bile acid recycling inhibitors for treatment of primary sclerosing cholangitis and inflammatory bowel disease |
| US11232719B1 (en) | 2019-09-04 | 2022-01-25 | Ward-Kraft, Inc. | Single ply wristband with printable coating |
| US11238759B1 (en) | 2015-10-29 | 2022-02-01 | Ward-Kraft, Inc. | Single ply wristband with printable coating |
| MX2021009622A (es) | 2019-02-12 | 2021-11-04 | Mirum Pharmaceuticals Inc | Metodos para tratar la colestasis. |
| USD988404S1 (en) | 2020-02-14 | 2023-06-06 | Rekon, Llc | Wristband label form with single strap wristbands |
| USD941917S1 (en) | 2020-02-18 | 2022-01-25 | Ward-Kraft, Inc. | Combination wristband label form with extender |
| USD967253S1 (en) | 2020-02-26 | 2022-10-18 | Ward-Kraft, Inc. | Wristband form with extender |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK0869121T3 (da) | 1997-04-04 | 2004-09-20 | Aventis Pharma Gmbh | Hypolipidæmiske propanolaminderivater |
-
1998
- 1998-10-02 DE DE19845402A patent/DE19845402B4/de not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-09-18 HU HU0103893A patent/HUP0103893A3/hu unknown
- 1999-09-18 CA CA002346083A patent/CA2346083A1/en not_active Abandoned
- 1999-09-18 EP EP99948790A patent/EP1117661B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-18 JP JP2000574523A patent/JP2002526539A/ja active Pending
- 1999-09-18 WO PCT/EP1999/006932 patent/WO2000020410A1/de not_active Application Discontinuation
- 1999-09-18 AT AT99948790T patent/ATE267825T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-09-18 CN CNB998116351A patent/CN1150185C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1999-09-18 PT PT99948790T patent/PT1117661E/pt unknown
- 1999-09-18 PL PL99347105A patent/PL347105A1/xx not_active Application Discontinuation
- 1999-09-18 KR KR1020017004129A patent/KR100611030B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-09-18 AU AU61925/99A patent/AU760412B2/en not_active Ceased
- 1999-09-18 TR TR2001/00895T patent/TR200100895T2/xx unknown
- 1999-09-18 ES ES99948790T patent/ES2219065T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-18 BR BR9914266-0A patent/BR9914266A/pt not_active Application Discontinuation
- 1999-09-18 DK DK99948790T patent/DK1117661T3/da active
- 1999-09-18 DE DE59909609T patent/DE59909609D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-18 RU RU2001111815/04A patent/RU2219176C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-09-29 US US09/407,973 patent/US6303639B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-09-30 AR ARP990104958A patent/AR021843A1/es unknown
-
2001
- 2001-03-29 ZA ZA200102589A patent/ZA200102589B/xx unknown
-
2002
- 2002-03-15 HK HK02102007.5A patent/HK1040249B/zh not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001111815A (ru) | Замещенные гетероциклами производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU2001111817A (ru) | Арилзамещенные производные пропаноламина, способ их получения, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение | |
| RU98106112A (ru) | Производные пропаноламина, способы их получения, лекарственные средства, содержащие эти соединения и их применение | |
| RU2004109586A (ru) | Диарилциклоалкильные производные, способ их получения и их применение в качестве ppar-активаторов | |
| CA2488120C (en) | Pharmaceutical composition for improving cerebral function and method for improving cerebral function | |
| JPS59167512A (ja) | ニモジピン液体組成物 | |
| NZ515317A (en) | Use of NO-releasing NSAID's as antibacterial agents | |
| CN102574839A (zh) | 有效作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的新化合物、该化合物的制备方法和含有该化合物的药物组合物 | |
| RU2002131885A (ru) | Антраниламиды и их применение в качестве лекарственных средств | |
| ES2215270T3 (es) | Inhibicion de productos terminales de glicosilacion avanzada. | |
| RU2004100302A (ru) | Амиды антраниловой кислоты с гетероарилсульфонильной боковой цепью, способ их получения, их применение в качестве лекарственного или диагностического средства, а также содержащие их фармацевтические композиции | |
| RU2002131887A (ru) | Замещенные в орто-положении амиды антраниловой кислоты и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JPH01224316A (ja) | 医薬製剤 | |
| JP2007533759A (ja) | 肺高血圧症の治療及び管理のためのサリドマイドを含む組成物及びその使用方法 | |
| RU2005130002A (ru) | Производные 3-метил-2-(2-фенилоксазол-4-илметокси)циклогексанкарбониламино)масляной кислоты и родственные соединения в качестве модуляторов ppar для лечения диабета типа 2 и атеросклероза | |
| JP2002526539A5 (ru) | ||
| RU2004133387A (ru) | Фармацевтический препарат с немедленным высвобождением | |
| RU2006104024A (ru) | Каппа-агонисты, в особенности для лечения и/или профилактики синдрома раздраженной толстой кишки | |
| JPH10500674A (ja) | ５ｈｔ▲下１ａ▼および５ｈｔ▲下１ｄ▼拮抗薬含有組成物 | |
| CA1327163C (en) | Anxiolytically active piperazine derivatives | |
| KR0175345B1 (ko) | 장점막 장애 예방 및 치료제 | |
| CN101460481A (zh) | 制备埃索美拉唑的铵盐的新方法 | |
| CA2590224A1 (en) | Method for reduction, stabilization and prevention of rupture of lipid rich plaque | |
| CN115607545B (zh) | 依达拉奉在自闭症谱系障碍治疗中的应用 | |
| CN115192558B (zh) | 一种环状酮类化合物的用途 |