KR100611030B1 - 헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 - Google Patents

헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 Download PDF

Info

Publication number
KR100611030B1
KR100611030B1 KR1020017004129A KR20017004129A KR100611030B1 KR 100611030 B1 KR100611030 B1 KR 100611030B1 KR 1020017004129 A KR1020017004129 A KR 1020017004129A KR 20017004129 A KR20017004129 A KR 20017004129A KR 100611030 B1 KR100611030 B1 KR 100611030B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
alkyl
phenyl
pyridyl
fluorine
cooh
Prior art date
Application number
KR1020017004129A
Other languages
English (en)
Other versions
KR20010103593A (ko
Inventor
프릭벤델린
키르슈라인하르트
글롬빅하이너
호이어후베르트
Original Assignee
사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하 filed Critical 사노피-아벤티스 도이칠란트 게엠베하
Publication of KR20010103593A publication Critical patent/KR20010103593A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR100611030B1 publication Critical patent/KR100611030B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/72—Nitrogen atoms
    • C07D213/74—Amino or imino radicals substituted by hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/79—Acids; Esters
    • C07D213/80—Acids; Esters in position 3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

본 발명은 치환된 프로판올아민 유도체, 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 작용 유도체에 관한 것이다. 본 발명은 화학식 Ⅰ의 화합물, 생리학적으로 허용되는 이의 염, 생리학적으로 작용하는 이의 유도체 및 이의 제조방법을 기술하고 있다. 본 화합물은, 예를 들어 지질 강하제로서 적합하다.
화학식 Ⅰ
Figure 112001007285557-pct00014
상기식에서,
라디칼들은 본원에서 정의한 바와 같다.
치환된 프로판올아민 유도체, 지질 대사 장애, 고지혈증, 아테롬성경화증, [3H]-타우로콜레이트, 지질 강하 활성 화합물, 라세미체

Description

헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물{Propanolamine derivatives substituted with heterocyclic compounds, methods for their production and pharmaceutical compositions containing said compounds}
본 발명은 치환된 프로판올아민 유도체, 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 생리학적으로 작용하는 이의 유도체에 관한 것이다.
다음과 같은 몇몇 부류의 활성 화합물이 비만증 및 지질 대사에서의 장애를 치료하기 위해 이미 기술되어 있다:
- 중합체성 흡착제, 예를 들어 콜레스티라민
- 벤조티아제핀(제WO 93/16055호)
- 담즙산 이량체 및 공액체(제EP 0 489 423호)
- 4-아미노-2-우레이도-피리미딘-5-카복실산 아미드(제EP 0 557 879호)
본 발명은 치료학적으로 유용한 지질 강하 작용을 나타내는 화합물을 추가로 제공하고자하는 목적에 기초한다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 Ⅰ의 화합물, 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 생리학적으로 작용하는 이의 유도체에 관한 것이다.
Figure 112001007285557-pct00001
상기식에서,
C는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6 )-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C 6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C 6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6 )-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF 3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1 -C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6 )-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O- (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3 또는 -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐(이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있다)로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 또는 티에노-, 피리디노- 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
D는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6 )-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C 6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C 6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6 )-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF 3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1 -C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6 )-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O- (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3 , -(C0-C6)-알킬-피리딜, -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐 또는 -(C0-C6)-알킬페닐(이때 페닐 라디칼은 F, Cl, CF3, OCF3, (C1-C6)-알킬 또는 -O-(C1-C6)-알킬로 최대 이치환될 수 있으며 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있다)로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 4,5,6,7-테트라하이드로벤즈이속사졸, 또는 티에노-, 피리디노- 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6 )-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C 6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C 6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6 )-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)- 알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF 3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1 -C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6 )-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O-(C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3 또는 -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
R9 내지 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬이다.
화학식 Ⅰ의 바람직한 화합물은 하나 이상의 라디칼(들)이 다음 의미를 갖는 화합물, 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 생리학적으로 작용하는 이의 유도체이다:
C는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, NH2, CHO, -COOH 또는 OCF3로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
D는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, (C3-C6)-사이클로알킬, NH2, CHO, -COOH 또는 OCF3로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, OCF3, NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1 -C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11 또는 -(C=O)-R12이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
R9 내지 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬이다.
화학식 Ⅰ의 특히 바람직한 화합물은 하나 이상의 라디칼(들)이 다음 의미를 갖는 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염이다:
C는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬 또는 (C1-C8)-알킬로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 퀴놀릴, 옥사졸릴 또는 이속사졸릴이고,
D는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬 또는 (C1-C8)-알킬로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 퀴놀릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴 또는 이속사졸릴이고,
단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, OCF3, NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1 -C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11 또는 -(C=O)-R12이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
R9 내지 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬이다.
용어 알킬은 직쇄 또는 측쇄 탄화수소 쇄를 의미한다.
본 발명은 또한 하기 반응식을 포함하여, 화학식 Ⅰ의 화합물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Figure 112001007285557-pct00002
화학식 Ⅳ의 화합물은, 화학식 Ⅱ의 o-, m- 또는 p-치환된 이민을 화학식 Ⅲ의 케톤과 반응시켜 수득한다. 반응은, 예를 들어 두 화합물을 용매없이 벌크한 상태로 혼합한 다음 혼합물을 가열하거나, 20℃ 내지 150℃의 온도에서 적합한 용매(예: 에탄올, 테트라하이드로푸란(THF), 톨루엔, 디글림 또는 테트라데칸)중에 혼합함으로써 수행할 수 있다.
화학식 Ⅳ의 케토 화합물은 -30℃ 내지 40℃의 온도에서 적합한 용매(예: 메탄올, THF 또는 THF/물)중에서 NaBH4 또는 다른 적합한 환원제를 사용하여 화학식 Ⅴ의 하이드록시 화합물로 환원시킨다. 환원되는 동안에, 4개까지의 이성체 혼합물(라세미체)이 반응 생성물로서 수득된다. 다양한 라세미체는 분별 결정 또는 실리카 겔 크로마토그래피에 의해 서로 분리시킬 수 있다.
이로써 수득한 화학식 Ⅴ의 라세미 화합물은 또한 이들의 에난티오머로 분리시킬 수 있다. 화학식 Ⅴ의 라세미체를 화학식 Ⅶ의 에난티오머로 분리시키는 것은, 키랄 칼럼 물질상에서의 크로마토그래피하거나 광학 활성 보조제를 사용하는 문헌[참조: J. Org. Chem. 44, 1979, 4891]의 공지된 방법에 의해 수행할 수 있다.
약제학적으로 허용되는 염은 출발 또는 기본 화합물과 비교시 이보다 수용성이 높기 때문에, 의학용으로 특히 적합하다. 이러한 염은 약제학적으로 허용되는 음이온 또는 양이온을 가져야 한다. 본 발명에 따른 화합물의 적합한 약제학적으로 허용되는 산 부가염은 무기산(예: 염산, 브롬산, 인산, 메타인산, 질산, 설폰산 및 황산)의 염, 유기산(예: 아세트산, 벤젠설폰산, 벤조산, 시트르산, 에탄설폰산, 푸마르산, 글루콘산, 글리콜산, 이소티온산, 락트산, 락토비온산, 말레산, 말산, 메탄설폰산, 석신산, p-톨루엔설폰산, 타르타르산 및 트리플루오로아세트산)의 염이다. 의학용으로 염소 염이 특히 바람직하게 사용된다. 약제학적으로 허용되는 적합한 염기 염은 암모늄염, 알칼리 금속염(예: 나트륨염 및 칼륨염) 및 알칼리 토금속염(예: 마그네슘염 및 칼슘염)이다.
약제학적으로 허용되지 않은 음이온을 갖는 염도, 약제학적으로 허용되는 염의 제조 또는 정제 및/또는 시험관내 적용과 같은 비치료적 용도에 있어 유익한 중간체 생성물로서 또한 본 발명에 포함된다.
본원에서 사용된 용어 "생리학적으로 작용하는 유도체"는, 예를 들어, 사람과 같은 포유동물에게 투여될 경우에, 화학식 Ⅰ의 화합물 또는 이의 활성 대사물을 (직접 또는 간접적으로) 형성할 수 있는 본 발명에 따른 화학식 Ⅰ의 화합물의 모든 생리학적으로 허용되는 유도체를 의미하는데, 예를 들어 에스테르가 있다.
생리학적으로 작용하는 유도체에는 또한 본 발명에 따른 화합물의 프로드럭이 포함된다. 이러한 프로드럭은 생체내에서 대사되어 본 발명에 따른 화합물을 생성할 수 있다. 이러한 프로드럭은 자체가 활성이거나 또는 불활성일 수 있다.
본 발명에 따른 화합물은 또한 비결정형 또는 결정형과 같은 다양한 다형성 형태로 존재할 수 있다. 본 발명에 따른 화합물의 모든 다형성 형태가 본 발명에 포함되고, 이는 본 발명의 또다른 양태이다.
다음에서, "화학식 Ⅰ에 따른 화합물(들)"에 대한 모든 언급은 본원에서 기술한 바와 같은 화학식 Ⅰ의 화합물(들), 이의 염, 이의 용매화물 및 생리학적으로 작용하는 이의 유도체를 의미한다.
목적하는 생물학적 효과를 성취하는데 필요한 화학식 Ⅰ의 화합물의 양은, 다수의 인자, 예를 들어 선택된 특정 화합물, 의도된 용도, 투여 양식 및 환자의 임상 상태에 좌우된다. 일반적으로 1일 투여량은 1일 체중 ㎏당 0.3㎎ 내지 100㎎(전형적으로 3㎎ 내지 50㎎), 예를 들어 3 내지 10㎎/㎏/1일의 범위이다. 분당 ㎏당 10ng 내지 100ng의 주사량으로 적합하게 투여될 수 있는 정맥내 투여량은 예를 들어 0.3㎎ 내지 1.0㎎/㎏의 범위일 수 있다. 이러한 목적에 적합한 주사액은, 예를 들어 ㎖당 0.1ng 내지 10㎎, 전형적으로 1ng 내지 10㎎을 함유할 수 있다. 개개의 투여량은, 예를 들어 활성 화합물 1㎎ 내지 10g을 함유할 수 있다. 따라서 주사용 앰플은, 예를 들어 1㎎ 내지 100㎎을 함유할 수 있으며, 정제 또는 캡슐제와 같이 경구적으로 투여할 수 있는 개개의 투여 제형은, 예를 들어 0.1 내지 1000㎎, 전형적으로는 10 내지 600㎎을 함유할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염의 경우, 상기한 중량 데이타는 염으로부터 유도된 벤조티아제핀 이온의 중량에 대한 것이다. 상기한 상태를 예방 또는 치료하기 위해서, 화학식 Ⅰ에 따른 화합물은 자체를 화합물로서 사용할 수도 있지만, 허용되는 부형제와 함께 약제학적 조성물의 형태로 존재하도록 하는 것이 바람직하다. 물론 부형제는 조성물의 다른 구성성분과 혼화성이고 환자의 건강에 해롭지 않다는 측면에서 허용되어야한다. 부형제는 고체 또는 액체이거나 둘다일 수 있으며, 활성 화합물을 0.05중량% 내지 95중량%로 함유할 수 있는 개개의 투여형(예: 정제)으로서 화합물과 함께 제형화하는 것이 바람직하다. 또한 화학식 Ⅰ에 따른 추가의 화합물을 포함한 또다른 약제학적 활성 물질도 존재할 수 있다. 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 약리학적으로 허용되는 부형제 및/또는 보조제와 함께 구성성분을 혼합함을 실질적으로 포함하는, 공지된 약제학적 방법 중 하나에 의해 제조할 수 있다.
개별적인 경우에 있어 가장 적합한 투여 양식이 치료되는 상태의 특성 및 중증도, 및 사용된 화학식 Ⅰ에 따른 특정한 화합물의 특성에 좌우되지만, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 경구, 직장, 국소, 구강(예: 설하) 및 비경구(예: 경피, 근육내, 진피내 또는 정맥내) 투여용으로 적합하다. 제피 제형 및 서방성 제피 제형도 본 발명에 또한 포함된다. 산 및 위액에 대해 내성이 있는 제형이 바람직하다. 위액에 대해 내성이 있는 적합한 피복물에는 셀룰로스 아세테이트 프탈레이트, 폴리비닐 아세테이트 프탈레이트, 하이드록시프로필 메틸셀룰로스 프탈레이트 및 메트아크릴산과 메틸 메트아크릴레이트의 음이온성 중합체가 포함된다.
경구 투여용으로 적합한 약제학적 화합물은, 화학식 Ⅰ에 따른 화합물의 특정량을 각각 함유하는 개별적인 단위, 예를 들어 캡슐제, 카세제, 사탕(sucking) 정제 또는 정제; 산제 또는 입제; 수성 또는 비수성 액체중의 용제 또는 현탁제; 수중유 또는 유중수 에멀젼으로 존재할 수 있다. 상기 언급한 바와 같이, 이들 제형은 하나 이상의 추가 구성 성분을 함유할 수 있는 활성 화합물 및 부형제를 접촉시키는 단계를 포함하는, 임의의 적합한 약제학적 방법에 의해서도 제조할 수 있다. 일반적으로 조성물은 활성 화합물과 액체 및/또는 미분 고체 부형제를 균일하고 균질하게 혼합한 다음, 경우에 따라 이를 성형함으로써 제조한다. 따라서, 예를 들어 정제는 임의로 하나 이상의 추가 구성성분과 함께 화합물의 분말 또는 과립을 압착하거나 성형하여 제조할 수 있다. 압착 정제는, 임의로 결합제, 윤활제, 불활성 희석제 및/또는 하나(이상)의 계면활성제/분산제(들)와 혼합된 자유 유동형(예: 분말 또는 과립)의 화합물을 적합한 기계상에서 타정하여 제조할 수 있다. 성형 정제는 불활성 액체 희석제로 습윤시킨 분말 화합물을 적합한 기계상에서 성형하여 제조할 수 있다.
구강(설하) 투여용으로 적합한 약제학적 조성물에는 화학식 Ⅰ의 화합물과 함께 향미 물질(예: 슈크로스, 아라비아 고무 또는 트라가칸트)을 함유하는 사탕 정제와 불활성 기재(예: 젤라틴, 글리세롤 또는 슈크로스 및 아라비아 고무)중에 본 화합물을 함유하는 향정(pastille)이 포함된다.
비경구 투여용으로 적합한 약제학적 조성물은 바람직하게는 수혜자의 혈액과 등장성인, 화학식 Ⅰ에 따른 화합물의 멸균 수성 제형을 바람직하게 포함한다. 이들 제형은 주사제로서 경피, 근육내 또는 진피내로 투여할 수도 있지만 정맥내로 투여하는 것이 바람직하다. 이들 제형은 바람직하게는 화합물을 물과 혼합하고 생성된 용액을 멸균시키고 혈액과 등장성이 되도록 조절하여 제조할 수 있다. 본 발명에 따른 주사가능한 조성물은 일반적으로 활성 화합물 0.1 내지 5중량%을 함유한다.
직장 투여용으로 적합한 약제학적 조성물은 개개의 투여 좌제형이 바람직하다. 이는 화학식 Ⅰ에 따른 화합물을 하나 이상의 통상의 고체 부형제(예: 코코아 버터)와 혼합하고 형성된 혼합물을 성형하여 제조할 수 있다.
피부에 국소 적용하기에 적합한 약제학적 조성물은 바람직하게는 연고, 크림, 로션, 페이스트, 스프레이, 에어로졸 또는 오일의 형태이다. 석유 젤리, 라놀린, 폴리에틸렌 글리콜, 알콜 및 둘 이상의 이들 물질의 혼합물을 부형제로서 사용할 수 있다. 활성 화합물은 일반적으로 조성물의 0.1 내지 15중량%, 예를 들어 0.5 내지 2중량%의 농도로 존재한다.
이를 경피 적용하는 것도 가능하다. 경피 적용하기에 적합한 약제학적 조성물은 환자의 표피와 장기간 동안 밀접하게 접촉하기에 적합한 개개의 패취의 형태일 수 있다. 이러한 패취는 적합하게는 임의로 완충된 수용액중의 활성 화합물, 접착 촉진제에 용해되고/되거나 분산된 활성 화합물, 또는 중합체에 분산된 활성 화합물을 포함한다. 적합한 활성 화합물 농도는 약 1% 내지 35%, 바람직하게는 약 3% 내지 15%이다. 특별하게 가능한 것으로, 예를 들어, 문헌[참조: Pharmaceutical Research, 2(6): 318(1986)]에 기술되어 있는 바와 같이 전기수송(electrotransportation) 또는 이온이동에 의해 활성 화합물을 방출시킬 수 있다.
본 발명은 라세미체, 라세미 혼합물 및 순수 에난티오머 형태의 화학식 Ⅰ의 화합물, 이의 부분입체이성체 및 이들의 혼합물에 관한 것이다.
치환체 R1, R1', R2, R3 및 R4에서 알킬, 알케닐 및 알키닐 라디칼은 직쇄이거나 측쇄일 수 있다.
화학식 Ⅰ의 화합물, 및 약제학적으로 허용되는 이의 염 및 생리학적으로 작용하는 이의 유도체는 지질 대사에 대한 이의 우수한 작용으로 인해 구분된다. 화합물은 그 자체로 사용하거나 또다른 지질 강하 활성 화합물과 혼합하여 사용할 수 있다. 상기 화합물은 지질 대사의 장애, 특별하게는 고지혈증을 예방하고 특히 치료하는데 적합하다. 화학식 Ⅰ의 화합물은 혈청 콜레스테롤 수준에 영향을 끼쳐 아테롬성경화증 증상을 예방하고 치료하는데 또한 적합하다.
하기의 결과들은 본 발명에 따른 화합물의 약리학적 활성을 입증한다.
본 발명에 따른 화합물의 생물학적 시험은 토끼 회장의 쇄자연 막포(brush border membrane vesicle)에서 [3H]-타우로콜레이트 흡수의 억제를 측정하여 수행한다. 억제 시험은 다음과 같이 수행한다:
1. 토끼 회장으로부터 쇄자연 막포 제조
소장의 소장 세포로부터의 쇄자연 막포는 소위 Mg2+ 침전법에 의해 제조한다. 수컷 뉴질랜드 토끼(체중 2 내지 2.5㎏)는 T61R 0.5㎖, 테트라케인 HCl 2.5㎎의 수용액, 엠부트라미드 100㎎ 및 메베조늄 요오다이드 25㎎를 정맥내에 주입하여 치사시켰다. 소장을 제거하고 빙냉 생리 염수로 세정하였다. 소장의 7/10 말단(경구에서 직장 방향으로 측정, 즉 활성 Na+ 의존적인 담즙산 수송계를 포함하는 말단 회장)을 쇄자연 막포 제조에 사용하였다. 소장을 -80℃의 질소하에 플라스틱 백에서 냉동시켰다. 막포를 제조하기 위해, 냉동 소장을 30℃ 수욕에서 해동시켰다. 점막을 박리시키고, 12mM의 빙냉 트리스-HCl 완충액(pH 7.1) / 300mM 만니톨, 5mM EGTA / 페닐메틸-설포닐 플루오라이드 10㎎/ℓ / 대두로부터의 트립신 억제제(32U/㎎) 1㎎/ℓ / 소 폐로부터의 트립신 억제제(193U/㎎) 0.5㎎/ℓ / 바시트라신 5㎎/ℓ의 60㎖에 현탁시켰다. 빙냉 증류수를 사용하여 300㎖까지 희석시킨 다음, 혼합물을 얼음으로 냉각시키면서 울트라투락스(Ultraturrax; 18-rod, IKA Werk Staufen, Germany)를 사용하여 최대 동력의 75%에서 3분 동안 균질화시켰다. 1M MgCl2 용액 3㎖를 가한 다음(최종 농도 10mM), 혼합물을 0℃에서 정확히 1분 동안 방치한다. Mg2+를 가하여 쇄자연 막을 제외한 세포막을 응집시키고 침전시킨다. 3000×g에서 15분 동안 원심분리(5000rpm, SS-34 rotor)한 후, 침전물은 버리고, 쇄자연 막을 함유한 상층액을 48000×g에서 30분 동안 원심분리(2000rpm, SS-34 rotor)했다. 상층액을 버린 다음, 침전물은 포터 엘베헴(Potter Elvejhem) 균질화기(Braun, Melsungen, 900rpm, 10-stroke)를 사용하여 12mM 트리스/HCl 완충액(pH 7.1)/60mM 만니톨, 5mM EGTA 60㎖에 재현탁시켰다. 1M MgCl2 용액 0.1㎖를 가하고 0℃에서 15분 동안 배양한 후, 혼합물을 3000×g에서 15분 동안 다시 원심분리했다. 상층액을 48000×g(20000rpm, SS-34 rotor)에서 30분 동안 다시 원심분리했다. 침전물을 10mM 트리스/헤페스(Hepes) 완충액(pH 7.4)/300mM 만니톨 30㎖에 용해시키고, 포터 엘베헴 균질화기에서 1000rpm, 20스트로크(stroke)로 재현탁시켰다. 48000×g(20000rpm, SS-34 rotor)에서 30분 동안 원심분리한 후, 침전물을 트리스/헤퍼스 완충액(pH 7.4)/280mM 만니톨 0.5 내지 2㎖에 용해시키고(최종 농도 20㎎/㎖), 27게이지 니들을 갖는 투베르쿨린 주사기를 사용하여 재현탁시켰다. 소포는 제조한 후에 바로 수송 조사에 사용하거나, -196℃에서 액체 질소중에 4㎎씩 저장하였다.
2. 회장의 쇄자연 막포에서 Na + 의존적인 [ 3 H]타우로콜레이트의 흡수 억제
상기한 쇄자연 막포로 물질이 흡수되는 것은 소위 막 여과 기술에 의해 측정하였다. 소포 현탁액 10㎕(단백질 100㎍)을, 상응하는 리간드(90㎕)와 함께 배양 배지를 함유한 폴리스티렌 배양관(11x70mm)의 벽에 한방울씩 피펫팅하였다. 배양 배지는 0.75㎕=0.75μCi [3H(G)]-타우로콜레이트(비활성: 2.1Ci/mmol)/10mM 타우로콜레이트 0.5㎕/ 나트륨 수송 완충액(10mM 트리스/헤페스(pH 7.4)/100mM 만니톨/100mM NaCl)(Na-T-B) 8.75㎕ 또는 칼륨 수송 완충액(10mM 트리스/헤페스(pH 7.4)/100mM 만니톨/100mM KCl)(Na-T-B) 8.75㎕, 및 실험에 따라 Na-T 완충액 또는 K-T 완충액에 용해되어 있는 문제의 억제 용액 80㎕를 함유한다. 배양 배지는 폴리비닐리덴 플루오라이드 막 필터(SYHV LO 4NS, 0.45㎛, 4㎜ Φ, Millipore, Eschborn, Germany)를 통해 여과시켰다. 수송 측정은 소포를 배양 배지와 혼합하여 개시하였다. 배양 배치에서 타우로콜레이트의 농도는 50μM이었다. 목적하는 배양 시간(일반적으로 1분)이 경과한 후, 빙냉 정지 용액(10mM 트리스/헤페스(pH 7.4)/150mM KCl) 1㎖를 가하여 수송을 정지시켰다. 형성된 혼합물은 25 내지 35mbar의 진공하에 셀룰로스 니트레이트 막 필터(ME 25, 0.45㎛, 25㎜의 직경, Schleicher & Schuell, Dessell, Germany)에 바로 흡입시켰다. 필터는 빙냉 정지 용액 5㎖로 세정하였다.
방사능 표지된 타우로콜레이트의 흡수를 측정하기 위해, 막 필터를 섬광제 퀵스진트(Quickszint) 361(Zinsser Analytik GmbH, Frankfurt, Germany) 4㎖와 함께 용해시키고, 트리카브(TriCarb) 2500 측정 장치(Canberra Packard GmbH, Frankfurt, Germany)에서 액체 섬광 측정에 의해 방사능을 측정하였다. 표준 샘플을 이용하여 장치를 보정하고 존재하는 임의의 화학발광을 수정한 다음, 측정된 값을 dpm{(decompositions per minute)분당 분해}으로 수득하였다.
Na-T-B 및 K-T-B에서 대조 값을 각각 측정하였다. Na-T-B 및 K-T-B에서의 흡수차는 Na+ 의존적인 수송량을 생성한다. IC50 Na+은 Na+ 의존적인 수송량이 대조군을 기준으로 하여 50%까지 억제되는 억제제의 농도를 나타낸다.
약리학적 데이타는 말단 소장에서 본 발명에 따른 화합물과 소장 담즙산 수송계간의 상호작용을 조사하는 일련의 실험을 포함한다. 결과는 표 1에 요약되어 있다.
표 1은 토끼 회장의 쇄자연 막포에서 [3H]-타우로콜레이트 흡수 억제의 측정된 값(생물학적 시험)을 나타낸다. 타우로케노데옥시콜레이트(TCDC)로서의 참조 물질 및 특정 시험 물질의 IC50Na 값의 몫을 제시하였다.
하기의 실시예는 실시예에 기술된 양태 및 생성물로 본 발명을 제한하지는 않으면서, 본 발명을 보다 상세히 설명할 것이다.
Figure 112001007285557-pct00003
Figure 112004042042189-pct00015
Figure 112001007285557-pct00005
Figure 112001007285557-pct00006
Figure 112001007285557-pct00007
Figure 112001007285557-pct00008
표 1에서 제시된 화합물은 라세미체 형태의 부분입체이성체이다. 이성체 칼럼에서, 특정한 부분입체이성체의 상대 극성을 나타내었는데, 높은 숫자는 낮은 Rf 값과 상관관계가 있다.
표 1로부터 화학식 Ⅰ의 화합물이 우수한 지질 강하 작용을 나타냄을 알 수 있다.
몇몇 제조 실시예를 하기에 기술하는데, 화학식 Ⅰ의 또다른 화합물(표 1 참고)은 상응하는 출발 화합물로부터 유사하게 수득되었다.
실시예 A
a.
Figure 112001007285557-pct00009
n-헥산중 15% 농도의 n-부틸리튬 38㎖를 -60℃에서 무수 테트라하이드로푸란 50㎖중 피콜린 5.6g(0.06mol)에 적가하였다. 혼합물은 실온으로 가온하고 -60℃로 다시 냉각시켰다. 테트라하이드로푸란 15㎖ 중 5-메틸티오펜-2-카복실산(0.05mol) 8.5g을 서서히 적가한 다음, 혼합물은 실온으로 가온하고 추가로 1시간 더 교반하였다. 물 300㎖를 가하고 20% 농도의 시트르산 수용액으로 중화시킨 다음, 혼합물을 메틸렌 클로라이드(3×) 100㎖로 추출하고 유기상을 Na2SO4로 건조시키고 감압하에 증발시켰다. 이동상으로서 n-헵탄/에틸 아세테이트를 사용하여 실리카 겔상에서 크로마토그래피하면, 반응 생성물 2.6g(이론치의 24%)이 담황색 오일 형태로 수득되었다.
C12H11NOS(217.3) MS 218.2 M+H+
b.
Figure 112001007285557-pct00010
벤즈알데히드 51㎖(0.5mol), 2-아미노피리딘 47g(0.5mol) 및 p-톨루엔설폰산 1g을 톨루엔 400㎖에 용해시키고, 용액은 수 분리기를 사용하여 환류하에 3시간 동안 가열하였다. 용액을 냉각시키고 유기상은 각각 포화 NaHCO3 수용액으로 2회 세척하고 물 100㎖로 2회 세척하였다. 그런 다음, Na2SO4에 의해 건조시키고 감압하에 농축시켰다. 오일로서 수득된 조 생성물은 오일 펌프 진공하에 증류시켰다.
수율: 생성물 73.8g(이론치의 81%)
비점0.2: 125℃
C12H12N2(182.2) MS 183.3 M+H+
c.
Figure 112001007285557-pct00011
(2개의 부분입체이성체의 혼합물)
실시예 1a의 케톤 2.6g(12mmol)) 및 실시예 1b의 이민 2.2g(12mmol)을 에탄올 50㎖에 용해시켰다. 몇분 후, 무색의 고체가 침전되기 시작하였다. 반응을 완결하기 위해, 혼합물을 실온에서 48시간 동안 교반하였다. 이를 냉각시킨 후, 침전물을 흡인 여과시키고 에탄올로부터 재결정화하였다.
수율: 생성물 3.45g(이론치의 72%)
융점: 160℃
d.
Figure 112001007285557-pct00012
(4개의 가능한 부분입체이성체의 제조, 표 1의 실시예 27 내지 30 참고)
실시예 1c의 케토 화합물 3.4g(8.5mmol)을 메틸렌 클로라이드 350㎖, 메탄올 25㎖ 및 물 8㎖의 혼합물에 용해시키고, 수소화붕소나트륨 2.4g을 가하고 혼합물을 실온에서 5시간 동안 교반하였다. 용액을 물 150㎖로 2회 추출한 다음, 유기상을 Na2SO4로 건조시키고 증발시켰다. 잔사를 실리카 겔상에서 크로마토그래피한다(n-헵탄/에틸 아세테이트 1:1). 각각 라세미체인 4개의 화합물이 무색의 결정성 생성물로서 수득되었다:
첫번째 분획: 매우 비극성인 라세미체(실시예 27) 1.1g(32%)
Rf(에틸 아세테이트/n-헵탄=1/1):0.37
융점: 115℃
C24H23N3OS(401.5) MS(FAB) 402.2 M+H+
두번째 분획: 비극성인 라세미체(실시예 28) 0.32g(9%)
Rf(에틸 아세테이트/n-헵탄=1/1):0.30
융점: 134℃
C24H23N3OS(401.5) MS(FAB) 402.2 M+H+
세번째 분획: 보통의 극성인 라세미체(실시예 29) 0.54g(16%)
Rf(에틸 아세테이트/n-헵탄=1/1):0.22
융점: 183℃
C24H23N3OS(401.5) MS(FAB) 402.2 M+H+
네번째 분획: 극성인 라세미체(실시예 30) 0.38g(11%)
Rf(에틸 아세테이트/n-헵탄=1/1):0.16
융점: 169℃
C24H23N3OS(401.5) MS(FAB) 402.2 M+H+

Claims (14)

  1. 하기 화학식 Ⅰ의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    화학식 Ⅰ
    Figure 112006024313733-pct00013
    상기식에서,
    C는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6)-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6)-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1-C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6)-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O-(C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3 또는 -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐(이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있다)로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴, 또는 티에노-, 피리디노- 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
    D는, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6)-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6)-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1-C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6)-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O-(C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3, -(C0-C6)-알킬-피리딜, -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐 또는 -(C0-C6)-알킬페닐(이때 페닐 라디칼은 F, Cl, CF3, OCF3, (C1-C6)-알킬 또는 -O-(C1-C6)-알킬로 최대 이치환될 수 있으며 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있다)로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 4,5,6,7-테트라하이드로벤즈이속사졸, 또는 티에노-, 피리디노- 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
    단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
    R1, R2, R3 및 R4는 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11, -(C=O)-R12, (C1-C6)-알킬-OH, (C1-C6)-알킬-(OH)-페닐, (C1-C6)-알킬-CF3, (C1-C6)-알킬-NO2, (C1-C6)-알킬-CN, (C1-C6)-알킬-NH2, (C1-C6)-알킬-NH-R9, (C1-C6)-알킬-N(R9)R10, (C1-C6)-알킬-CHO, (C1-C6)-알킬-COOH, (C1-C6)-알킬-COOR11, (C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -O-(C1-C6)-알킬-OH, -O-(C1-C6)-알킬-CF3, -O-(C1-C6)-알킬-NO2, -O-(C1-C6)-알킬-CN, -O-(C1-C6)-알킬-NH2, -O-(C1-C6)-알킬-NH-R9, -O-(C1-C6)-알킬-N(R9)R10, -O-(C1-C6)-알킬-CHO, -O-(C1-C6)-알킬-COOH, -O-(C1-C6)-알킬-COOR11, -O-(C1-C6)-알킬-(C=O)-R12, -N-SO3H, -SO2-CH3 또는 -O-(C1-C6)-알킬-O-(C1-C6)-알킬페닐이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
    R9 내지 R12는 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬이다.
  2. 제1항에 있어서,
    C가, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, CHO, -COOH 또는 OCF3로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
    D가, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, -NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, CHO, -COOH 또는 OCF3로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 푸릴, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 이미다졸릴, 쿠마리닐, 프탈이미딜, 퀴놀릴, 피페라지닐, 테트라졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 이소티아졸릴 또는 벤조-융합된 이들의 유도체이고,
    단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
    R1, R2, R3 및 R4가 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, OCF3, NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1-C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11 또는 -(C=O)-R12이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
    R9 내지 R12가 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬인 화학식 Ⅰ의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서,
    C가, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬 또는 (C1-C8)-알킬로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 퀴놀릴, 옥사졸릴 또는 이속사졸릴이고,
    D가, 방향족 또는 헤테로방향족 라디칼이 불소, 염소, 브롬 또는 (C1-C8)-알킬로 일치환 내지 이치환될 수 있는, 페닐, 피리딜, 티에닐, 피리미딜, 인돌릴, 티아졸릴, 퀴놀릴, 이미다졸릴, 트리아졸릴, 옥사졸릴 또는 이속사졸릴이고,
    단 C 및 D가 동시에, C가 페닐이고 D가 페닐이거나, C가 페닐이고 D가 피리딜이거나, C가 피리딜이고 D가 페닐이거나, C가 피리딜이고 D가 피리딜은 아니며,
    R1, R2, R3 및 R4가 서로 독립적으로 수소, 불소, 염소, 브롬, 요오드, OH, CF3, OCF3, NO2, CN, (C1-C8)-알콕시, (C1 -C8)-알킬, C3-C6-사이클로알킬, NH2, -NH-R9, -N(R9)R10, CHO, -COOH, -COOR11 또는 -(C=O)-R12이고, 이때 알킬 라디칼에 있는 하나 이상의 수소(들)는 불소로 치환될 수 있으며,
    R9 내지 R12가 서로 독립적으로 수소 또는 (C1-C8)-알킬인 화학식 Ⅰ의 화합물 및 약제학적으로 허용되는 이의 염.
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 제1항에 따르는 화합물 중 하나 이상을 포함하는, 지질 대사 장애의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  7. 제1항에 따르는 화합물 중 하나 이상을 포함하는, 고지혈증 치료용 약제학적 조성물.
  8. 제1항에 따르는 화합물 중 하나 이상을 포함하는, 아테롬성경화성 증상의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물.
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 삭제
  12. 삭제
  13. 삭제
  14. 삭제
KR1020017004129A 1998-10-02 1999-09-18 헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물 KR100611030B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19845402A DE19845402B4 (de) 1998-10-02 1998-10-02 Mit Heterocyclen substituierte Propanolaminderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
DE19845402.3 1998-10-02

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20010103593A KR20010103593A (ko) 2001-11-23
KR100611030B1 true KR100611030B1 (ko) 2006-08-10

Family

ID=7883184

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020017004129A KR100611030B1 (ko) 1998-10-02 1999-09-18 헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물

Country Status (21)

Country Link
US (1) US6303639B1 (ko)
EP (1) EP1117661B1 (ko)
JP (1) JP2002526539A (ko)
KR (1) KR100611030B1 (ko)
CN (1) CN1150185C (ko)
AR (1) AR021843A1 (ko)
AT (1) ATE267825T1 (ko)
AU (1) AU760412B2 (ko)
BR (1) BR9914266A (ko)
CA (1) CA2346083A1 (ko)
DE (2) DE19845402B4 (ko)
DK (1) DK1117661T3 (ko)
ES (1) ES2219065T3 (ko)
HK (1) HK1040249B (ko)
HU (1) HUP0103893A3 (ko)
PL (1) PL347105A1 (ko)
PT (1) PT1117661E (ko)
RU (1) RU2219176C2 (ko)
TR (1) TR200100895T2 (ko)
WO (1) WO2000020410A1 (ko)
ZA (1) ZA200102589B (ko)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19845406C2 (de) * 1998-10-02 2001-10-18 Aventis Pharma Gmbh Substituierte 1,3-Diaryl-2-pyridin-2-yl-3-(pyridin-2-ylamino)- propanolderivate, Verfahren zu deren Herstellung, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung
KR20030063462A (ko) * 2000-12-21 2003-07-28 아벤티스 파마 도이칠란트 게엠베하 디페닐 아제티디논 유도체, 이의 제조 방법, 이들화합물을 함유하는 약제 및 이의 용도
KR20040027963A (ko) * 2001-08-22 2004-04-01 아벤티스 파마 도이칠란트 게엠베하 아릴 치환된 프로판올아민 유도체와 다른 활성 성분과의배합 제제 및 이의 용도
US7161008B2 (en) * 2002-05-03 2007-01-09 Sanofi - Aventis Deutschland GmbH Optically active β-aminoketones, optically active 1,3-amino alcohols and processes for preparing them
DE10219987A1 (de) * 2002-05-03 2004-04-08 Aventis Pharma Deutschland Gmbh Optisch aktive β-Aminoketone, optisch aktive 1,3-Aminoalkohole und Verfahren zu deren Herstellung
GB0307918D0 (en) 2003-04-05 2003-05-14 Astrazeneca Ab Therapeutic use
US20130137728A1 (en) * 2010-03-24 2013-05-30 MUSC Foundation for Research and Development Compositions and Methods for the Treatment of Degenerative Diseases
US20110294767A1 (en) 2010-05-26 2011-12-01 Satiogen Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors and satiogens for treatment of diabetes, obesity, and inflammatory gastrointestinal conditions
SG10201903512SA (en) 2011-10-28 2019-05-30 Lumena Pharmaceuticals Inc Bile Acid Recycling Inhibitors For Treatment Of Pediatric Cholestatic Liver Diseases
DK2771003T3 (en) 2011-10-28 2017-07-17 Lumena Pharmaceuticals Llc Bile acid recycling inhibitors for the treatment of pediatric cholestatic liver disease
JP2016514684A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 ルメナ ファーマシューティカルズ エルエルシー 原発性硬化性胆管炎および炎症性腸疾患の処置のための胆汁酸再循環阻害剤
CA2907214A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Lumena Pharmaceuticals, Inc. Bile acid recycling inhibitors for treatment of barrett's esophagus and gastroesophageal reflux disease
US11238759B1 (en) 2015-10-29 2022-02-01 Ward-Kraft, Inc. Single ply wristband with printable coating
US11232719B1 (en) 2019-09-04 2022-01-25 Ward-Kraft, Inc. Single ply wristband with printable coating
JP2022520121A (ja) 2019-02-12 2022-03-28 ミルム ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胆汁うっ滞を治療する方法
USD988404S1 (en) 2020-02-14 2023-06-06 Rekon, Llc Wristband label form with single strap wristbands
USD941917S1 (en) 2020-02-18 2022-01-25 Ward-Kraft, Inc. Combination wristband label form with extender
USD967253S1 (en) 2020-02-26 2022-10-18 Ward-Kraft, Inc. Wristband form with extender

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0869121T3 (da) 1997-04-04 2004-09-20 Aventis Pharma Gmbh Hypolipidæmiske propanolaminderivater

Also Published As

Publication number Publication date
DE19845402B4 (de) 2005-04-07
EP1117661A1 (de) 2001-07-25
AR021843A1 (es) 2002-08-07
ATE267825T1 (de) 2004-06-15
HUP0103893A2 (hu) 2002-05-29
JP2002526539A (ja) 2002-08-20
HK1040249A1 (en) 2002-05-31
CN1321154A (zh) 2001-11-07
DE59909609D1 (de) 2004-07-01
RU2219176C2 (ru) 2003-12-20
PL347105A1 (en) 2002-03-25
KR20010103593A (ko) 2001-11-23
EP1117661B1 (de) 2004-05-26
PT1117661E (pt) 2004-09-30
CN1150185C (zh) 2004-05-19
WO2000020410A1 (de) 2000-04-13
ES2219065T3 (es) 2004-11-16
BR9914266A (pt) 2001-11-06
DK1117661T3 (da) 2004-08-30
AU760412B2 (en) 2003-05-15
TR200100895T2 (tr) 2001-12-21
AU6192599A (en) 2000-04-26
HK1040249B (zh) 2005-04-01
DE19845402A1 (de) 2000-04-13
ZA200102589B (en) 2002-02-27
CA2346083A1 (en) 2000-04-13
HUP0103893A3 (en) 2002-10-28
US6303639B1 (en) 2001-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR100611030B1 (ko) 헤테로사이클릭 화합물로 치환된 프로판올아민 유도체, 이의 제조방법 및 이들 화합물을 함유하는 약제학적 조성물
JP6752235B2 (ja) 核内輸送調節因子およびその使用
US6245744B1 (en) Aryl-substituted propanolamine derivatives, their preparation, pharmaceuticals comprising them, and their use
JP4250675B2 (ja) Ｎ−（ピリジン−２−イル）−スルホンアミド誘導体
RU2232155C2 (ru) Производные 1,4-бензотиазепин-1,1-диоксида, замещенные остатками сахаров, способ их получения, лекарственное средство на их основе и способ его получения
CA2941618A1 (en) Targeted therapeutics
CA2923829A1 (en) Targeted therapeutics
AU730228B2 (en) Propanolamine derivatives, processes for their preparation, pharmaceuticals comprising these compounds, and their use
BR112015027303B1 (pt) Derivado de ácido de cicloalquila, método de preparação do mesmo, e aplicação farmacêutica do mesmo
JP2019065020A (ja) キヌレニン−３−モノオキシゲナーゼ阻害薬、医薬組成物、及びこれらの使用方法
KR20110017452A (ko) 무스칼린 수용체 길항제로서 활성인 신규한 화합물
WO2007055183A1 (ja) ベンゼン誘導体又はその塩
EP3641741B1 (en) Microtubule polymerization inhibitor prodrugs and methods of using the same
MX2013000359A (es) Compuesto de piridina sustituida.
WO1992002490A1 (en) Dihydrocaffeic acid amide derivative and application thereof as medicine
MXPA01002783A (en) Propanolamine derivatives substituted with heterocyclic compounds, methods for their production, pharmaceutical compositions containing said compounds and the use thereof
WO2024148308A1 (en) Novel, reversible dpp1 inhibitors and uses thereof
CZ20011150A3 (cs) Propanolaminové deriváty substituované heterocykly, způsob jejich přípravy, léčiva obsahující tyto sloučeniny a jejich použití

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
LAPS Lapse due to unpaid annual fee