RU2001104530A - Гербицидное средство с замещенными фенилсульфонилкарбамидами группами для подавления роста сорняков в посевах риса - Google Patents
Гербицидное средство с замещенными фенилсульфонилкарбамидами группами для подавления роста сорняков в посевах рисаInfo
- Publication number
- RU2001104530A RU2001104530A RU2001104530/04A RU2001104530A RU2001104530A RU 2001104530 A RU2001104530 A RU 2001104530A RU 2001104530/04 A RU2001104530/04 A RU 2001104530/04A RU 2001104530 A RU2001104530 A RU 2001104530A RU 2001104530 A RU2001104530 A RU 2001104530A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carbon atoms
- group
- alkyl
- compounds
- compound
- Prior art date
Links
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 title claims 35
- 230000002363 herbicidal Effects 0.000 title claims 24
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 title claims 23
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 title claims 23
- 230000001629 suppression Effects 0.000 title claims 5
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 title 1
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 93
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 59
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims 46
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 36
- -1 2.4-D Chemical compound 0.000 claims 29
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 24
- 241000209094 Oryza Species 0.000 claims 22
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 19
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 18
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 18
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 claims 15
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 12
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 10
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 9
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 9
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 9
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 9
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N Bentazon Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 claims 7
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 claims 7
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N Dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 7
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 7
- MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 MPPOHAUSNPTFAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 claims 6
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims 6
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims 6
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N Butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N Mecoprop Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 claims 5
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N Pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N Triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 5
- RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N Chlorimuron Chemical compound COC1=CC(Cl)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 RIUXZHMCCFLRBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N Chlorobenzene Chemical compound ClC1=CC=CC=C1 MVPPADPHJFYWMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005501 Cycloxydim Substances 0.000 claims 4
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 claims 4
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N N-[[(Z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-N-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 claims 4
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N Pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C(O)=O)C)=N1 VXMNDQDDWDDKOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 claims 4
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N cycloxydim Chemical compound C1C(=O)C(C(=NOCC)CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 4
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 4
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 claims 4
- FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 FUHMZYWBSHTEDZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 4
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 2-Chloro-N-(ethoxymethyl)-6'-ethyl-o-acetotoluidide Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoylmethyl]benzoic acid Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)CC=2C(=CC=CC=2)C(O)=O)=N1 PPWBRCCBKOWDNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 claims 3
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N Azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N Carfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(CC(Cl)C(O)=O)=C(Cl)C=C1F YHKBGVDUSSWOAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 claims 3
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N Clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 claims 3
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N Molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-M N1(NC=CC1)C(=O)[O-] Chemical compound N1(NC=CC1)C(=O)[O-] XUHGTGGPZFJRMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 3
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 claims 3
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N Pyrazophos Chemical compound N1=C(C)C(C(=O)OCC)=CN2N=C(OP(=S)(OCC)OCC)C=C21 JOOMJVFZQRQWKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000005627 Triclopyr Substances 0.000 claims 3
- REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N Triclopyr Chemical compound OC(=O)COC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl REEQLXCGVXDJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 150000003851 azoles Chemical class 0.000 claims 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 3
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229940051881 Anilide analgesics and antipyretics Drugs 0.000 claims 2
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N Cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 claims 2
- NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N Dalapon Chemical compound CC(Cl)(Cl)C(O)=O NDUPDOJHUQKPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N Metolachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000003931 anilides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims 2
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical compound O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 claims 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims 2
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004491 isohexyl group Chemical group C(CCC(C)C)* 0.000 claims 2
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000003136 n-heptyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 claims 2
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 claims 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052611 pyroxene Inorganic materials 0.000 claims 2
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N (benzhydrylideneamino) 2,6-bis[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzoate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=C(OC=3N=C(OC)C=C(OC)N=3)C=CC=2)C(=O)ON=C(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=N1 OVXMBIVWNJDDSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-Triazine Chemical compound C1=NC=NC=N1 JIHQDMXYYFUGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005631 2,4-D Substances 0.000 claims 1
- QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 2,6-dinitroaniline Chemical class NC1=C([N+]([O-])=O)C=CC=C1[N+]([O-])=O QFUSCYRJMXLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-phenylacetamide Chemical compound ClCC(=O)NC1=CC=CC=C1 VONWPEXRCLHKRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyiminocyclohexan-1-one Chemical compound ON=C1CCCCC1=O IEGRLEZDTRNPRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LMILPCXOJLANBW-UHFFFAOYSA-N 6-oxo-5-pyrimidin-2-ylcyclohexa-2,4-diene-1-carboxylic acid Chemical class O=C1C(C(=O)O)C=CC=C1C1=NC=CC=N1 LMILPCXOJLANBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Benthiocarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QCFYJCYNJLBDRT-UHFFFAOYSA-N Bis(2-chloro-1-methylethyl)ether Chemical compound ClCC(C)OC(C)CCl QCFYJCYNJLBDRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N Butyramide Chemical compound CCCC(N)=O DNSISZSEWVHGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000006414 CCl Chemical group ClC* 0.000 claims 1
- 240000000218 Cannabis sativa Species 0.000 claims 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N Diphenyl ether Chemical class C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N Indanofan Chemical compound O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C1(CC)CC1(C=2C=C(Cl)C=CC=2)CO1 PMAAYIYCDXGUAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N Picolinic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=N1 SIOXPEMLGUPBBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N Pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N Pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 claims 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003302 alkenyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005133 alkynyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 229940058344 antitrematodals Organophosphorous compounds Drugs 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 125000000499 benzofuranyl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting Effects 0.000 claims 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N indium Chemical compound [In] APFVFJFRJDLVQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N methyl 4-iodo-2-[(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 VWGAYSCWLXQJBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 1
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004866 oxadiazoles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000004672 propanoic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N quinaldic acid Chemical class C1=CC=CC2=NC(C(=O)O)=CC=C21 LOAUVZALPPNFOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
- 0 CC(C)C(*1)(C1=O)C(CC1)=CC=C1F Chemical compound CC(C)C(*1)(C1=O)C(CC1)=CC=C1F 0.000 description 10
- GMABAYKYOVAXTD-UHFFFAOYSA-N CCC(C)(C(c1ccccc11)=O)C1=O Chemical compound CCC(C)(C(c1ccccc11)=O)C1=O GMABAYKYOVAXTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVUHHPQQQLBMOE-UHFFFAOYSA-N Cc1cnc(C)[s]1 Chemical compound Cc1cnc(C)[s]1 WVUHHPQQQLBMOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KMASRUFDCYFYIA-UHFFFAOYSA-O NC(C(C1=CCCN1)C([NH3+])=C1)C(O)=C1N Chemical compound NC(C(C1=CCCN1)C([NH3+])=C1)C(O)=C1N KMASRUFDCYFYIA-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- BWGXFNPCGYBTDA-UHFFFAOYSA-N OC(C(C=CCC1)=C1C1NC1)=O Chemical compound OC(C(C=CCC1)=C1C1NC1)=O BWGXFNPCGYBTDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Claims (1)
1. Гербицидное средство, содержащее:
А) по меньшей мере, одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой (I) и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть, допустимые и совместимые соли
где R1 обозначает с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; Z обозначает атом азота или СН;
В) по меньшей мере, одно активное гербицидное соединение, относящееся к следующей группе соединений: Ва) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных растений, Bb) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении двудольных сорняковых растений и сорняковых растений из семейства Cyperus, Bc) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus и Bd) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных и двудольных растений, а также сорняковых растений из семейства Cyperus,
при условии, что i) средства, содержащие в своем составе:
А') по меньшей мере, одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I' и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода;
в комбинации с такими компонентами как:
В') феноксапроп, пендиметалин, никосульфурон, мекопроп, МСРА, 2.4-D, дикамба, ацифторфен, азолы общей формулой III
где R1 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, R2 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, у которых каждый остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, или R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 3 или 4, R3 обозначает атом водорода или галоген, R4 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 обозначает атом водорода, нитро, циано или одну из следующих групп: -COOR7, -С(= X)NR7R8 или -С(= Х)R10, R6 обозначает атом водорода, атом галогена, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или группу -NR11R12, R7 и R8 одинаковые или различные и обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, или R7 и R8 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное пяти- или шестичленное углеродное циклическое кольцо, R10 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, причем последняя, при необходимости, может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и R11 и R12 одинаковые или различные и обозначают атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или (C1-C4)-алкоксикарбонил, причем R11 и R12 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать трех-, пяти- или шестичленное углеродное циклическое или ароматическое кольцо, в котором атом углерода, при необходимости, может быть замещен атомом кислорода, бентазон, метсульфурон, триасульфурон, иоксинил, ацетохлор, метолахлор, оксифторфен или KIH-2023 в качестве отдельных гербицидных средств, и ii) средства, содержащие в своем составе:
А") по меньшей мере, одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I" и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода; в комбинации с такими компонентами как:
В") феноксапроп, пендиметалин, мекопроп, МСРА, 2, 4-D, дикамба, какое-либо соединение определенной выше формулы III, бентазон, триасульфурон, иоксинил, метосулам, оксифторфен или метсульфурон в качестве отдельных гербицидных средств, будут исключены.
А) по меньшей мере, одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой (I) и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть, допустимые и совместимые соли
где R1 обозначает с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; Z обозначает атом азота или СН;
В) по меньшей мере, одно активное гербицидное соединение, относящееся к следующей группе соединений: Ва) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных растений, Bb) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении двудольных сорняковых растений и сорняковых растений из семейства Cyperus, Bc) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus и Bd) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных и двудольных растений, а также сорняковых растений из семейства Cyperus,
при условии, что i) средства, содержащие в своем составе:
А') по меньшей мере, одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I' и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода;
в комбинации с такими компонентами как:
В') феноксапроп, пендиметалин, никосульфурон, мекопроп, МСРА, 2.4-D, дикамба, ацифторфен, азолы общей формулой III
где R1 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, R2 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, у которых каждый остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, или R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 3 или 4, R3 обозначает атом водорода или галоген, R4 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 обозначает атом водорода, нитро, циано или одну из следующих групп: -COOR7, -С(= X)NR7R8 или -С(= Х)R10, R6 обозначает атом водорода, атом галогена, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или группу -NR11R12, R7 и R8 одинаковые или различные и обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, или R7 и R8 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное пяти- или шестичленное углеродное циклическое кольцо, R10 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, причем последняя, при необходимости, может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и R11 и R12 одинаковые или различные и обозначают атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или (C1-C4)-алкоксикарбонил, причем R11 и R12 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать трех-, пяти- или шестичленное углеродное циклическое или ароматическое кольцо, в котором атом углерода, при необходимости, может быть замещен атомом кислорода, бентазон, метсульфурон, триасульфурон, иоксинил, ацетохлор, метолахлор, оксифторфен или KIH-2023 в качестве отдельных гербицидных средств, и ii) средства, содержащие в своем составе:
А") по меньшей мере, одно соединение из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I" и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и алкокси с 1-2 атомами углерода; в комбинации с такими компонентами как:
В") феноксапроп, пендиметалин, мекопроп, МСРА, 2, 4-D, дикамба, какое-либо соединение определенной выше формулы III, бентазон, триасульфурон, иоксинил, метосулам, оксифторфен или метсульфурон в качестве отдельных гербицидных средств, будут исключены.
2. Гербицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что для соединения с общей формулой (I) или его солей R' обозначает метил, этил, н- или изопропил, н-, трет. -, 2-бутил или изобутил, н-пентил, изопентил, н-гексил, изогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексилил или 1,4-диметилпентил, R2 обозначает йод, R3 обозначает метил, и Z обозначает атом азота.
3. Гербицидное средство по п. 1 или 2, отличающееся тем, что для соединения с общей формулой (I) или его соли R1 обозначает метил.
4. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе соединение А1) 4-йодо-2-[3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)уреидосульфонил] -бензойной кислоты метиловый эфир:
и/или его натриевую соль А1*).
и/или его натриевую соль А1*).
5. Гербицидное средство по п. 1, отличающееся тем, что для соединения с общей формулой (I) или его солей R' обозначает метил, этил, н- или изопропил, н-, трет. -, 2-бутил или изобутил, н-пентил, изопентил, н-гексил, изогексил, 1,3-диметилбутил, н-гептил, 1-метилгексил или 1,4-диметилпентил, R2 обозначает CH2NHSO2CH3 группу, R3 обозначает метокси, и Z обозначает СН.
6. Гербицидное средство по п. 1 или 5, отличающееся тем, что для соединения с общей формулой (I) или его солей R1 обозначает метил.
7. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1, 5 или 6, отличающееся тем, что содержит в своем составе соединение А2)
и/или A3)
8. Гербицидное средство согласно одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что соли соединения с общей формулой (I) образуются путем замены водорода группы -SO2-NH- катионами щелочных металлов, щелочноземельных металлов, а также аммония, предпочтительно, натрием.
и/или A3)
8. Гербицидное средство согласно одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что соли соединения с общей формулой (I) образуются путем замены водорода группы -SO2-NH- катионами щелочных металлов, щелочноземельных металлов, а также аммония, предпочтительно, натрием.
9. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что в качестве соединения группы В содержит в своем составе один или несколько гербицидов, избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении травовидных растений, из группы проявляющих гербицидную активность анилидов, в особенности, хлорацетанилид, тиокарбамат, хинолин карбоновые кислоты, циклогександион, циклогександионоксим, NBA061, органофосфорные соединения, 2-(4-арилоксифенокси)пропионовые кислоты, предпочтительно их эфиры, карбамиды, пиридинкарботиоаты, бутирамиды, ментил-бензил-эфиры и триазолы.
10. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что в качестве соединения группы В содержит в своем составе один или несколько гербицидов, избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении травовидных растений, из группы, состоящей из В1) бутахлора
В2) бутенахлора
В3) фенилхлора
В4) претилахлора
В5) мефенацета
В5а) BAY FOE 5043
В6) напроанилида
В7) пропанила
В8) этобензанида
В9) димепиперата
В10) молината
В11) тиобенкарба
В12) пирибузикарба
В13) квиннхлорака
В14) циклогександионов общей формулой II
где R1 обозначает атом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, нитро, циано или S(O)nR10 группу; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, нитро, циано или S(O)mR11, -NR12R13, -NR14-CO-R15 группу; R4 обозначает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или -СО-O-(C1-C4)-алкил; R5, R6, R7, R8, R9 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода или -CO-R16 группу; R10 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода; R11 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, фенил, бензил или NR17R18 группу; R12 и R13 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; R14 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; R15 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода; R16 обозначает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода; R17 и R18 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; n и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, причем особенно предпочтительным является следующие соединения:
В14а) ICIA0051 = сулкотрион
В15) циклоксидим
В16) сетоксидим
В17) NBA 061= фентразамиды или BAY YRC 2388
В18) пиперофос
В19) анилофос
В20) феноксапроп, феноксапроп-Р
B21) галоксифоп
В22) цихалофоп-бутил= DEH 112
В23) JC-940
В24) дитиопир
В25) бромобутид
В26) цинметилин
В27) СН-900
11. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Ва), такие как: анилофос, феноксапроп, феноксапроп-Р, бутахлор и /или пропанил.
В2) бутенахлора
В3) фенилхлора
В4) претилахлора
В5) мефенацета
В5а) BAY FOE 5043
В6) напроанилида
В7) пропанила
В8) этобензанида
В9) димепиперата
В10) молината
В11) тиобенкарба
В12) пирибузикарба
В13) квиннхлорака
В14) циклогександионов общей формулой II
где R1 обозначает атом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, нитро, циано или S(O)nR10 группу; R1 и R2 независимо друг от друга обозначают атом водорода, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, галоалкокси с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, нитро, циано или S(O)mR11, -NR12R13, -NR14-CO-R15 группу; R4 обозначает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или -СО-O-(C1-C4)-алкил; R5, R6, R7, R8, R9 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода или -CO-R16 группу; R10 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода; R11 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода, фенил, бензил или NR17R18 группу; R12 и R13 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; R14 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; R15 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода; R16 обозначает атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода, галогеналкил с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода; R17 и R18 независимо друг от друга обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода; n и m независимо друг от друга означают 0, 1 или 2, причем особенно предпочтительным является следующие соединения:
В14а) ICIA0051 = сулкотрион
В15) циклоксидим
В16) сетоксидим
В17) NBA 061= фентразамиды или BAY YRC 2388
В18) пиперофос
В19) анилофос
В20) феноксапроп, феноксапроп-Р
B21) галоксифоп
В22) цихалофоп-бутил= DEH 112
В23) JC-940
В24) дитиопир
В25) бромобутид
В26) цинметилин
В27) СН-900
11. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Ва), такие как: анилофос, феноксапроп, феноксапроп-Р, бутахлор и /или пропанил.
12. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении двудольных растений и сорняковых растений из семейства Cyperus, и входящих в следующую группу соединений: арилоксиалкилкарбоновые кислоты и дикамба, нитродифениловые эфиры, азолы и пиразолы, сульфонилкарбамиды, гидробензонитрилы, пиридинкарбоновые кислоты и триазолы.
13. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении двудольных растений и сорняковых растений из семейства Cyperus, и входящих в следующую группу соединений:
В28) 2,4-D
В29) МСРА
В30) мекопроп, мекопроп-Р
В31) дикамба
В32) ацифторфен
В33) азолы общей формулой III
где R1 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, R2 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, у которых каждый остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, или R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 3 или 4, R3 обозначает атом водорода или галоген, R4 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 обозначает атом водорода, нитро, циано или одну из следующих групп: -COOR7, -С (= X)NR7R8 или -С(= Х)R10, R6 обозначает атом водорода, атом галогена, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио 1-4 атомами углерода или группу -NR11R12, R7 и R8 одинаковые или различные и обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, или R7 и R8 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное пяти- или шестичленное углеродное циклическое кольцо, R10 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, причем последняя, при необходимости, может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и R11 и R12 одинаковые или различные и обозначают атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или (C1-C4)-алкоксикарбонил, причем R11 и R12 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать трех-, пяти- или шестичленное углеродное циклическое или ароматическое кольцо, в котором атом углерода в зависимости от обстоятельств может быть замещен атомом кислорода, причем особенно предпочтительными являются следующие соединения:
В33а) соединение общей формулой III, где R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 4, R3 обозначает хлор, R4 обозначает атом водорода, R5 обозначает циано, R6 обозначает группу -NR11R12, R11 обозначает атом водорода и R12 обозначает изопропил
и В33b) соединение общей формулой III, где R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 4, R3 обозначает хлор, R4 обозначает атом водорода, R5 обозначает циано, R6 обозначает группу -NR11R12, R11 обозначает метил и R12 обозначает группу -СН2-С= СН,
В34) хлоримурон
В35) триасульфурон
В36) иоксинил
В37) пихлорам
В38) карфентразон
14. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Вb), такие как: 2, 4-D, МСРА, мекопроп и/или дикамба.
В28) 2,4-D
В29) МСРА
В30) мекопроп, мекопроп-Р
В31) дикамба
В32) ацифторфен
В33) азолы общей формулой III
где R1 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, R2 обозначает алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, у которых каждый остаток может быть замещен одним или несколькими атомами галогена, или R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 3 или 4, R3 обозначает атом водорода или галоген, R4 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, R5 обозначает атом водорода, нитро, циано или одну из следующих групп: -COOR7, -С (= X)NR7R8 или -С(= Х)R10, R6 обозначает атом водорода, атом галогена, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкилтио 1-4 атомами углерода или группу -NR11R12, R7 и R8 одинаковые или различные и обозначают атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, или R7 и R8 вместе с атомом азота, с которым они связаны, образуют насыщенное пяти- или шестичленное углеродное циклическое кольцо, R10 обозначает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода, причем последняя, при необходимости, может быть замещена одним или несколькими атомами галогена, и R11 и R12 одинаковые или различные и обозначают атом водорода, алкил с 1-4 атомами углерода или (C1-C4)-алкоксикарбонил, причем R11 и R12 вместе с атомом азота, с которым они связаны, могут образовывать трех-, пяти- или шестичленное углеродное циклическое или ароматическое кольцо, в котором атом углерода в зависимости от обстоятельств может быть замещен атомом кислорода, причем особенно предпочтительными являются следующие соединения:
В33а) соединение общей формулой III, где R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 4, R3 обозначает хлор, R4 обозначает атом водорода, R5 обозначает циано, R6 обозначает группу -NR11R12, R11 обозначает атом водорода и R12 обозначает изопропил
и В33b) соединение общей формулой III, где R1 и R2 вместе образуют группу (СН2)m, где m= 4, R3 обозначает хлор, R4 обозначает атом водорода, R5 обозначает циано, R6 обозначает группу -NR11R12, R11 обозначает метил и R12 обозначает группу -СН2-С= СН,
В34) хлоримурон
В35) триасульфурон
В36) иоксинил
В37) пихлорам
В38) карфентразон
14. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Вb), такие как: 2, 4-D, МСРА, мекопроп и/или дикамба.
15. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus, и входящих в следующую группу соединений: бентазон, триклопир, бензофуранильные соединения и карбамиды.
16. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus, и входящих в следующую группу соединений:
В39) бентазон
В40) триклопир
В41) бенфурезат
В42) даимурон
17. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Вс), такие как: бентазон и/или даимурон.
В39) бентазон
В40) триклопир
В41) бенфурезат
В42) даимурон
17. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе синергетически активные компоненты, принадлежащие группе Вс), такие как: бентазон и/или даимурон.
18. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении травовидных растений и двудольных/Cyperus, и входящих в следующую группу соединений: 2,6-динитроанилины, пиразолы, пиримидинилоксобензойные кислоты, оксадиазолы, анилиды, дифениловые эфиры, алкилкарбоновые кислоты, сульфонилкарбамиды, отличные от представленных общей формулой (I), 1,3,5-триазин, пиридин, группа органофосфорных соединений, Пентоксазон, Инданофан, LGC-40863, MY 100.
19. Гербицидное средство по одному или нескольким из пп. 1-8, отличающееся тем, что в качестве соединения типа В содержит в своем составе один или несколько гербицидов избирательно активных в посевах риса, преимущественно в отношении травовидных растений и двудольных/Cyperus, и входящих в следующую группу соединений:
В43) пендиметалин
В44) кломазон
В45) бензофенап
В46) пиразолинат
В47) пиразоксифен
В48) KIH 2023
В49) KIH 6127= пириминобак-метил
В50) оксадиазон
В51) оксадиаргил
В52) ацетохлор
В53) метолахлор
В54) метосулам
В55) оксифторфен
В56) далапон
CH3CCl2CO2H
В57) метсульфурон
B58) бенсульфурон
В59) пиразосульфурон
В60) циносульфурон
В61) имазосульфурон
В62) A3 322, 140 или циклосульфамурон
В63) феноксисульфонилкарбамиды общей формулой IV
где a) R1 обозначает этокси, пропокси или изопропокси, R2 обозначает атом галогена, нитро, трифторметил, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или ((С1-С4)-алкокси)-карбонил группу и n равняется 0, 1, 2 или 3 или в) R1 обозначает, при необходимости, либо ненасыщенную алкокси с 1-8 атомами углерода, замещенную атомом галогена, либо ненасыщенную алкокси с 1-8 атомами углерода, остаток формулы ((C1-С6)-алкил)-S-, ((C1-C8)-алкил)-SO-, ((C1-C8)-алкил)-SO2-, ((C1-C8)-алкил)-O-СО-, нитро, циано или фенил; затем алкенилокси с 2-8 атомами углерода или алкинилокси с 2-8 атомами углерода и R2 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, фенокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, ((C1-C4)-алкокси) - карбонил, причем все указанные остатки R2 могут быть замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, а также может означать галоген, нитро, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода или алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и n равняется 0, 1, 2 или 3 или c) R1 обозначает алкокси с 1-8 атомами углерода и R2 обозначает алкенил с 2-8 атомами углерода или алкинил с 2-8 атомами углерода, фенил, фенокси, причем названные остатки для R2 могут быть либо незамещены, либо замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, а также может означать алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода или алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и n равняется 1, 2 или 3 или d) R1 обозначает в зависимости от обстоятельств во втором положении фенильного остатка атом галогена, метокси, этил или пропил, R2 обозначает ((C1-C4)-алкокси)-карбонил в шестом положении фенильного остатка и n= 1, при этом во всех случаях от а) до d) R3 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный алкил с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, R4, R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, причем последние названные три остатка могут быть либо незамещены, либо замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, Y обозначает атом кислорода или серы и Е обозначает СН или атом азота, причем особенно предпочтительным среди соединений с общей формулой IV является
В63а) этоксисульфурон (НОЕ 095404),
В64) азимсульфурон (DPX-A8947)
В65) никосульфурон
В66) прометрин
В67) симетрин
В68) тиазопир
В69) пиразофос
В70) пентоксазон
В71) инданофан
В72) LGC-40863
В73) MY 100
20. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе в синергетически активных количествах соединения общей формулой (I) или их соли (соединения из группы А) вместе с соединениями из группы В.
В43) пендиметалин
В44) кломазон
В45) бензофенап
В46) пиразолинат
В47) пиразоксифен
В48) KIH 2023
В49) KIH 6127= пириминобак-метил
В50) оксадиазон
В51) оксадиаргил
В52) ацетохлор
В53) метолахлор
В54) метосулам
В55) оксифторфен
В56) далапон
CH3CCl2CO2H
В57) метсульфурон
B58) бенсульфурон
В59) пиразосульфурон
В60) циносульфурон
В61) имазосульфурон
В62) A3 322, 140 или циклосульфамурон
В63) феноксисульфонилкарбамиды общей формулой IV
где a) R1 обозначает этокси, пропокси или изопропокси, R2 обозначает атом галогена, нитро, трифторметил, циано, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода или ((С1-С4)-алкокси)-карбонил группу и n равняется 0, 1, 2 или 3 или в) R1 обозначает, при необходимости, либо ненасыщенную алкокси с 1-8 атомами углерода, замещенную атомом галогена, либо ненасыщенную алкокси с 1-8 атомами углерода, остаток формулы ((C1-С6)-алкил)-S-, ((C1-C8)-алкил)-SO-, ((C1-C8)-алкил)-SO2-, ((C1-C8)-алкил)-O-СО-, нитро, циано или фенил; затем алкенилокси с 2-8 атомами углерода или алкинилокси с 2-8 атомами углерода и R2 обозначает насыщенный или ненасыщенный алкил с 1-8 атомами углерода, фенил, фенокси, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, ((C1-C4)-алкокси) - карбонил, причем все указанные остатки R2 могут быть замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, а также может означать галоген, нитро, алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода или алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и n равняется 0, 1, 2 или 3 или c) R1 обозначает алкокси с 1-8 атомами углерода и R2 обозначает алкенил с 2-8 атомами углерода или алкинил с 2-8 атомами углерода, фенил, фенокси, причем названные остатки для R2 могут быть либо незамещены, либо замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, а также может означать алкилсульфонил с 1-4 атомами углерода или алкилсульфинил с 1-4 атомами углерода и n равняется 1, 2 или 3 или d) R1 обозначает в зависимости от обстоятельств во втором положении фенильного остатка атом галогена, метокси, этил или пропил, R2 обозначает ((C1-C4)-алкокси)-карбонил в шестом положении фенильного остатка и n= 1, при этом во всех случаях от а) до d) R3 обозначает атом водорода, насыщенный или ненасыщенный алкил с 1-8 атомами углерода или алкокси с 1-4 атомами углерода, R4, R5 обозначают независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, алкил с 1-4 атомами углерода, алкокси с 1-4 атомами углерода, алкилтио с 1-4 атомами углерода, причем последние названные три остатка могут быть либо незамещены, либо замещены атомом галогена, алкокси с 1-4 атомами углерода или алкилтио с 1-4 атомами углерода, Y обозначает атом кислорода или серы и Е обозначает СН или атом азота, причем особенно предпочтительным среди соединений с общей формулой IV является
В63а) этоксисульфурон (НОЕ 095404),
В64) азимсульфурон (DPX-A8947)
В65) никосульфурон
В66) прометрин
В67) симетрин
В68) тиазопир
В69) пиразофос
В70) пентоксазон
В71) инданофан
В72) LGC-40863
В73) MY 100
20. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе в синергетически активных количествах соединения общей формулой (I) или их соли (соединения из группы А) вместе с соединениями из группы В.
21. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе соединения общей формулой (I) или их соли (соединения из группы А) вместе с соединениями из группы В в весовом соотношении от 1: 20000 - до 200: 1, предпочтительно от 1: 8000 до 100: 1, особенно предпочтительно от 1: 4000 до 50: 1.
22. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе 0,1-99 вес. %, активных веществ типов А и В, помимо обычных вспомогательных средств.
23. Гербицидное средство по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что содержит в своем составе в синергетически активных количествах соединения общей формулой (I) или их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть, допустимые и совместимые соли
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; и Z обозначает атом азота или СН; в комбинации, по меньшей мере, с одним активным гербицидным веществом, относящимся к группе В', состоящей из: бутахлора, бутенахлора, фенилхлора, претилахлора, мефенацета, Bay FOE 5043, напроанилида, пропанила, этобензанида, димепиперата, молината, тиобенкарба, пирибутикарба, квиннхлорака, сулкотриона, циклоксидима, сетоксидима, NBA061, пиперофоса, анилофоса, галоксифопа, цихалофопа, JC-940, дитиопира, бромобутида, цинметилина, СН-900, ацифторфена, хлоримурона, пициорама, карфентразона, триклопира, бенфурезата, даимурона, кломазона, бензофенапа, пиразолината, пиразоксифена, КIН6127, оксадиазона, оксадиаргила, далапона, бенсульфурона, пиразосульфурона, циносульфурона, имазосульфурона, АС 322, 140 (циклосульфамурон), этоксисульфурона (НОЕ 095404), азимсульфурона (DPX-A8947), прометрина, симетрина, тиазопира, пиразофоса, пентоксазона, инданофана, LGC 40863, MY 100
или в комбинации с двумя или более активными гербицидными соединениями, относящимся к группе В", состоящей из: бутахлора, бутенахлора, фенилхлора, претилахлора, мефенацета, Bay FOE 5043, напроанилида, пропанила, этобензанида, димепиперата, молината, тиобенкарба, пирибутикарба, квиннхлорака, сулкотриона, циклоксидима, сетоксидима, NB. -061, пиперофоса, анилофоса, феноксапропа, феноксапроп-Р, галоксифопа, цихалофопа, JC-940, дитиопира, бромобутида, цинметилина, СН-900, 2, 4-D, мекопропа, мекопроп-Р, МСРА, дикамба, ацифторфена,
и
хлоримурона, триасульфурона, иоксинила, пициорама, карфентразона, бентазона, триклопира, бенфурезата, даимурона, пендиметалина, кломазона, бензофенапа, пиразолината, пиразоксифена, КIH 2023, КIH 6127, оксадиазона, оксадиаргила, ацетохлора, метолахлора, метосулама, оксифторфена далапона, метсульфурона, бенсульфурона, пиразосульфурона, циносульфурона, имазосульфурона, АС 322, 140 (циклосульфамурон), этоксисульфурона (НОЕ 095404), азимсульфурона (DPX-A8947), никосульфурона, прометрина, симетрина, тиазопира, пиразофоса, пентоксазона, инданофана, LGC 40863 и MY 100
причем в случае В", по меньшей мере, одно соединение из группы В" также должно принадлежать группе В'.
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; и Z обозначает атом азота или СН; в комбинации, по меньшей мере, с одним активным гербицидным веществом, относящимся к группе В', состоящей из: бутахлора, бутенахлора, фенилхлора, претилахлора, мефенацета, Bay FOE 5043, напроанилида, пропанила, этобензанида, димепиперата, молината, тиобенкарба, пирибутикарба, квиннхлорака, сулкотриона, циклоксидима, сетоксидима, NBA061, пиперофоса, анилофоса, галоксифопа, цихалофопа, JC-940, дитиопира, бромобутида, цинметилина, СН-900, ацифторфена, хлоримурона, пициорама, карфентразона, триклопира, бенфурезата, даимурона, кломазона, бензофенапа, пиразолината, пиразоксифена, КIН6127, оксадиазона, оксадиаргила, далапона, бенсульфурона, пиразосульфурона, циносульфурона, имазосульфурона, АС 322, 140 (циклосульфамурон), этоксисульфурона (НОЕ 095404), азимсульфурона (DPX-A8947), прометрина, симетрина, тиазопира, пиразофоса, пентоксазона, инданофана, LGC 40863, MY 100
или в комбинации с двумя или более активными гербицидными соединениями, относящимся к группе В", состоящей из: бутахлора, бутенахлора, фенилхлора, претилахлора, мефенацета, Bay FOE 5043, напроанилида, пропанила, этобензанида, димепиперата, молината, тиобенкарба, пирибутикарба, квиннхлорака, сулкотриона, циклоксидима, сетоксидима, NB. -061, пиперофоса, анилофоса, феноксапропа, феноксапроп-Р, галоксифопа, цихалофопа, JC-940, дитиопира, бромобутида, цинметилина, СН-900, 2, 4-D, мекопропа, мекопроп-Р, МСРА, дикамба, ацифторфена,
и
хлоримурона, триасульфурона, иоксинила, пициорама, карфентразона, бентазона, триклопира, бенфурезата, даимурона, пендиметалина, кломазона, бензофенапа, пиразолината, пиразоксифена, КIH 2023, КIH 6127, оксадиазона, оксадиаргила, ацетохлора, метолахлора, метосулама, оксифторфена далапона, метсульфурона, бенсульфурона, пиразосульфурона, циносульфурона, имазосульфурона, АС 322, 140 (циклосульфамурон), этоксисульфурона (НОЕ 095404), азимсульфурона (DPX-A8947), никосульфурона, прометрина, симетрина, тиазопира, пиразофоса, пентоксазона, инданофана, LGC 40863 и MY 100
причем в случае В", по меньшей мере, одно соединение из группы В" также должно принадлежать группе В'.
24. Способ получения гербицидного средства по одному или нескольким из предыдущих пунктов, отличающийся тем, что соединения общей формулы (I) или их соли (соединения из группы А) вместе с одним или несколькими соединениями из группы В составляются в форме средств, обычно используемых для обработки растений, таких как: распыляемые порошки, эмульгируемые концентраты, водные растворы, эмульсии, распыляемые растворы, дисперсии на масляной или водяной основе, суспензионные эмульсии, порошковые средства, средства для протравливания, грануляты, как предназначенные для введения в почву так и предназначенные для нанесения на поверхность, водорастворимый гранулят, ULV-формы, микрокапсулы и воски.
25. Способ борьбы с нежелательными растениями, отличающийся тем, что эти растения или засеваемые площади обрабатываются активным количеством гербицидного средства, состоящего из комбинации активных веществ А + В, определенных по одному или нескольким из пп. 1-23.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что используемое количество соединений общей формулой (I) или их солей (соединения из группы А) в 0,1-100 г аи/га, предпочтительно 0,5-60 г аи/га, особенно предпочтительно 2-40 г аи/га, а расход для соединений группы В составляет от 1-5000 г аи/га.
27. Способ по п. 25 или 26, отличающийся тем, что
активные вещества типов А и В используются одновременно или по отдельности в весовом соотношении от 1: 20000 до 200: 1.
28. Способ по пп. 25-27, отличающийся тем, что указанные комбинации используются для избирательного подавления роста нежелательных растений.
29. Способ п. 28, отличающийся тем, что указанные комбинации используются для избирательного подавления роста нежелательных растений в трансгенных культурах.
30. Способ по п. 28, отличающийся тем, что указанные комбинации используются для избирательного подавления роста нежелательных растений в культурах риса.
31. Применение гербицидного средства, содержащего:
А) по меньшей мере, одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть, допустимые и совместимые, соли
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; и Z обозначает атом азота или СН;
В) по меньшей мере, одно активное гербицидное соединение, относящееся к следующей группе соединений: Ва) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных сорняковых растений и входящие в группу следующих соединений: В1) бутахлор, В2) бутенахлор, В3) фенилхлор, В4) претилахлор, В5) мефенацет, В5а) Bay Foe 5043, В6) напроанилид, В7) пропанил, В8) этобензанид, В9) димепиперат, В10) молинат, В11) тиобенкарб, В12) пирибутикарб, В 13) квиннхлорак, В14а) сулкотрион, В 15) циклоксидим, В 16) сетоксидим, В17) NBA 061= фентразамид, В18) пиперофос, В19) анилофос, В20) феноксапроп, феноксапроп-Р, В21) галоксифоп, В22) цихалофоп, В23) JC-940, В24) дитиопир, В25) бромобутид, В26) цинметилин и В27) СН-900, Bb) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении двудольных сорняковых растений и сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В28) 2, 4-D, В29) мекопроп, мекопроп-Р, В30) МСРА, В31) дикамба, В32) ацифторфен, В33а)
В33b)
В34) хлоримурон, В35) триасульфурон, В36) иоксинил, В37) пициорам и В38) карфентразон, Вс) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В39) бентазон, В40) трициопир, В41) бенфурезат, и В42) даимурон, и Bd) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных и двудольных сорняковых растений, а также сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В43) пендиметалин, В44) кломазон, В45) бензофенап, В46) пиразолинат, В47) пиразоксифен, В48) KIH 2023, В49) КIH 6127, В50) оксадиазон, В51) оксадиаргил, В52) ацетохлор, В53) метолахлор, В54) метосулам, В55) оксифторфен, В56) далапон, В57) метсульфурон, В58) бенсульфурон, В59) пиразосульфурон, В60) циносульфурон, В61) имазосульфурон, В62) АС 322, 140 (циклосульфамурон), В63а) этоксисульфурон (НОЕ 095404), В64) азимсульфурон (DPX-A8947), В65) никосульфурон, В66) прометрин, В67) симетрин, В68) тиазопир, В69) пиразофос, В70) пентоксазон, В71) инданофан, В72) LGС40863 и В73) МY100, где весовое соотношение соединений формулы I или их солей (соединения группы А) и соединений из группы В составляет от 1: 20000 до 200: 1, предпочтительно от 1: 8000 до 100: 1, особенно предпочтительно 1: 4000 - 50: 1, для подавления роста нежелательных сорняковых растений в рисовых культурах.
А) по меньшей мере, одно гербицидное активное вещество из группы замещенных фенилсульфонилкарбамидов общей формулой I и их соли, разрешенные к использованию в сельском хозяйстве, то есть, допустимые и совместимые, соли
где R1 обозначает алкил с 1-8 атомами углерода, алкенил с 3-4 атомами углерода, алкинил с 3-4 атомами углерода или алкил с 1-4 атомами углерода, у которого от одного до четырех атомов замещены остатками галогена и/или алкокси с 1-2 атомами углерода; R2 обозначает йод или CH2NHSO2CH3 группу; R3 обозначает метил или метокси; и Z обозначает атом азота или СН;
В) по меньшей мере, одно активное гербицидное соединение, относящееся к следующей группе соединений: Ва) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных сорняковых растений и входящие в группу следующих соединений: В1) бутахлор, В2) бутенахлор, В3) фенилхлор, В4) претилахлор, В5) мефенацет, В5а) Bay Foe 5043, В6) напроанилид, В7) пропанил, В8) этобензанид, В9) димепиперат, В10) молинат, В11) тиобенкарб, В12) пирибутикарб, В 13) квиннхлорак, В14а) сулкотрион, В 15) циклоксидим, В 16) сетоксидим, В17) NBA 061= фентразамид, В18) пиперофос, В19) анилофос, В20) феноксапроп, феноксапроп-Р, В21) галоксифоп, В22) цихалофоп, В23) JC-940, В24) дитиопир, В25) бромобутид, В26) цинметилин и В27) СН-900, Bb) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении двудольных сорняковых растений и сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В28) 2, 4-D, В29) мекопроп, мекопроп-Р, В30) МСРА, В31) дикамба, В32) ацифторфен, В33а)
В33b)
В34) хлоримурон, В35) триасульфурон, В36) иоксинил, В37) пициорам и В38) карфентразон, Вс) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В39) бентазон, В40) трициопир, В41) бенфурезат, и В42) даимурон, и Bd) гербициды, избирательно активные в посевах риса преимущественно в отношении травовидных и двудольных сорняковых растений, а также сорняковых растений из семейства Cyperus и входящие в группу следующих соединений: В43) пендиметалин, В44) кломазон, В45) бензофенап, В46) пиразолинат, В47) пиразоксифен, В48) KIH 2023, В49) КIH 6127, В50) оксадиазон, В51) оксадиаргил, В52) ацетохлор, В53) метолахлор, В54) метосулам, В55) оксифторфен, В56) далапон, В57) метсульфурон, В58) бенсульфурон, В59) пиразосульфурон, В60) циносульфурон, В61) имазосульфурон, В62) АС 322, 140 (циклосульфамурон), В63а) этоксисульфурон (НОЕ 095404), В64) азимсульфурон (DPX-A8947), В65) никосульфурон, В66) прометрин, В67) симетрин, В68) тиазопир, В69) пиразофос, В70) пентоксазон, В71) инданофан, В72) LGС40863 и В73) МY100, где весовое соотношение соединений формулы I или их солей (соединения группы А) и соединений из группы В составляет от 1: 20000 до 200: 1, предпочтительно от 1: 8000 до 100: 1, особенно предпочтительно 1: 4000 - 50: 1, для подавления роста нежелательных сорняковых растений в рисовых культурах.
32. Применение гербицидного средства по п. 31, в синергетически активных количествах.
33. Применение по п. 31 или 32, смесей, состоящих из комбинаций активных веществ А) и Ва) для избирательного подавления роста травовидных растений в посевах риса.
34. Применение по п. 31 или 32, смесей, состоящих из комбинаций активных веществ А) и Вb) для избирательного подавления роста двудольных растений и растений из семейства Cyperus в посевах риса.
35. Применение по п. 31 или 32, смесей, состоящих из комбинаций активных веществ А) и Вс) для избирательного подавления роста растений из семейства Cyperus в посевах риса.
36. Применение по п. 31 или 32, смесей, состоящих из комбинаций активных веществ А) и Bd) для избирательного подавления роста травовидных и двудольных растений, а также растений из семейства Cyperus в посевах риса.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19832017.5 | 1998-07-16 | ||
| DE19832017A DE19832017A1 (de) | 1998-07-16 | 1998-07-16 | Herbizide Mittel mit substituierten Phenylsulfonylharnstoffen zur Unkrautbekämpfung in Reis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2001104530A true RU2001104530A (ru) | 2003-02-10 |
| RU2235466C2 RU2235466C2 (ru) | 2004-09-10 |
Family
ID=7874301
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2001104530/04A RU2235466C2 (ru) | 1998-07-16 | 1999-07-12 | Гербицидное средство и способ борьбы с нежелательными растениями на его основе |
Country Status (27)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6492301B1 (ru) |
| EP (1) | EP1096855B1 (ru) |
| JP (1) | JP4621353B2 (ru) |
| KR (1) | KR100676019B1 (ru) |
| CN (2) | CN100581364C (ru) |
| AR (1) | AR019782A1 (ru) |
| AT (1) | ATE281077T1 (ru) |
| AU (1) | AU769790B2 (ru) |
| BG (1) | BG65083B1 (ru) |
| BR (1) | BR9912829B1 (ru) |
| CA (1) | CA2337521C (ru) |
| CO (1) | CO5221021A1 (ru) |
| CZ (1) | CZ300185B6 (ru) |
| DE (2) | DE19832017A1 (ru) |
| ES (1) | ES2233061T3 (ru) |
| HU (1) | HU229832B1 (ru) |
| ID (1) | ID28899A (ru) |
| IL (1) | IL140765A0 (ru) |
| MX (1) | MX224001B (ru) |
| MY (1) | MY126471A (ru) |
| PL (1) | PL198867B1 (ru) |
| RU (1) | RU2235466C2 (ru) |
| SK (1) | SK286315B6 (ru) |
| TR (1) | TR200100100T2 (ru) |
| UA (1) | UA70954C2 (ru) |
| WO (1) | WO2000003597A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200100315B (ru) |
Families Citing this family (66)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| GB9920281D0 (en) * | 1999-08-26 | 1999-10-27 | Collag Ltd | Novel compositions of biologically active agents and their use |
| JP2001172107A (ja) * | 1999-12-14 | 2001-06-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | 除草剤 |
| AU6593601A (en) * | 2000-05-22 | 2001-12-03 | Bayer Ag | Selective heteroaryloxy-acetamide-based herbicides |
| DE10036184A1 (de) * | 2000-07-24 | 2002-02-14 | Aventis Cropscience Gmbh | Substituierte Sulfonylaminomethylbenzoesäure(derivate) und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| GB2370096A (en) | 2000-12-18 | 2002-06-19 | Fluid Controls U K Ltd | Constant flow control valve |
| ATE357139T1 (de) * | 2001-01-31 | 2007-04-15 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-safener kombination auf basis isoxazolincarboxylat safenern |
| US20030060494A1 (en) * | 2001-05-18 | 2003-03-27 | Nobuyuki Yasuda | Pharmaceutical use of N-carbamoylazole derivatives |
| DE10135642A1 (de) * | 2001-07-21 | 2003-02-27 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| DE10142336A1 (de) | 2001-08-30 | 2003-03-20 | Bayer Cropscience Ag | Selektive Herbizide enthaltend ein Tetrazolinon-Derivat |
| AR036580A1 (es) * | 2001-09-27 | 2004-09-15 | Syngenta Participations Ag | Composicion herbicida |
| PL207276B1 (pl) * | 2001-09-27 | 2010-11-30 | Syngenta Participations Ag | Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych |
| GB2381568A (en) | 2001-10-31 | 2003-05-07 | Fluid Controls U K Ltd | Flow control valve |
| DE10157339A1 (de) * | 2001-11-22 | 2003-06-12 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Benzoylpyrazole |
| DE10209478A1 (de) * | 2002-03-05 | 2003-09-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen |
| AU2003303847A1 (en) * | 2003-01-27 | 2004-08-23 | Plant Research International B.V. | Compositions comprising lignosulfonates for improving crop yields and quality |
| EA013402B1 (ru) * | 2004-06-07 | 2010-04-30 | Зингента Партисипейшнс Аг | Способы уменьшения повреждения нематодами |
| JP2006257063A (ja) * | 2005-03-17 | 2006-09-28 | Maruwa Biochemical Co Ltd | 保存安定性を向上させた油性懸濁除草製剤。 |
| CA2600079A1 (en) * | 2005-03-21 | 2006-09-28 | Basf Aktiengesellschaft | Insecticidal mixtures |
| US20110098177A1 (en) * | 2006-03-28 | 2011-04-28 | Novus International Inc. | Methods and compositions of plant micronutrients |
| US20070232693A1 (en) * | 2006-03-28 | 2007-10-04 | Novus International, Inc. | Compositions for treating infestation of plants by phytopathogenic microorganisms |
| JP5094039B2 (ja) * | 2006-04-20 | 2012-12-12 | バイエルクロップサイエンス株式会社 | 芝生用除草剤組成物 |
| EP2020855B1 (en) * | 2006-04-28 | 2012-09-05 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Herbicidal composition comprising a mixture of sulfonylurea herbicides |
| CN102027978B (zh) * | 2009-09-28 | 2014-12-10 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含烟嘧磺隆的混合除草组合物及其应用 |
| WO2011082964A1 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082953A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| PL2512249T3 (pl) * | 2009-12-17 | 2016-12-30 | Środki chwastobójcze zawierające flufenacet | |
| WO2011082954A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082957A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| EP2515658B1 (de) * | 2009-12-17 | 2016-06-08 | Bayer Intellectual Property GmbH | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082959A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082968A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2011082955A2 (de) * | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| HUE030350T2 (en) * | 2009-12-17 | 2017-05-29 | Bayer Ip Gmbh | Herbicidal preparations containing flufenacet |
| WO2011082956A2 (de) | 2009-12-17 | 2011-07-14 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| CN102461549B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-12-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含醚磺隆、二氯喹啉酸与氰氟草酯的混合除草剂及其应用 |
| CN102461530B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-12-25 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含醚磺隆、苄嘧磺隆与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用 |
| CN102461542B (zh) * | 2010-11-19 | 2013-09-18 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含醚磺隆、双草醚与丁草胺的混合除草剂及其应用 |
| CN102197812A (zh) * | 2011-04-07 | 2011-09-28 | 北京燕化永乐农药有限公司 | 一类水田新除草剂 |
| CN102792959A (zh) * | 2011-05-23 | 2012-11-28 | 山东滨农科技有限公司 | 含有甲基二磺隆和麦草畏的除草剂组合物 |
| CN103190431A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN102283236B (zh) * | 2011-09-27 | 2015-04-22 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103210951A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-24 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103190428A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103190426A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103190427A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-10 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103210941A (zh) * | 2011-09-27 | 2013-07-24 | 娄底农科所农药实验厂 | 一种稻田除草组合物 |
| CN103039482A (zh) * | 2011-10-17 | 2013-04-17 | 南京华洲药业有限公司 | 一种含醚磺隆与敌稗的混合除草剂及其应用 |
| CN102365967A (zh) * | 2011-12-01 | 2012-03-07 | 联保作物科技有限公司 | 一种小麦田除草组合物及其制剂 |
| HUE042995T2 (hu) | 2012-06-27 | 2019-07-29 | Bayer Cropscience Ag | Flufenacetot tartalmazó herbicid készítmények |
| WO2014001248A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2014001357A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| WO2014001361A1 (de) | 2012-06-27 | 2014-01-03 | Bayer Cropscience Ag | Herbizide mittel enthaltend flufenacet |
| CN103891747A (zh) * | 2012-12-28 | 2014-07-02 | 青岛锦涟鑫商贸有限公司 | 一种改进的除草剂 |
| UA118765C2 (uk) | 2013-08-09 | 2019-03-11 | Байєр Кропсайєнс Акцієнгезелльшафт | Третинні гербіцидні комбінації, що містять дві сульфонілсечовини |
| EP3187049B1 (en) * | 2013-10-17 | 2019-08-07 | Basf Se | Herbicidal composition comprising the acc inhibitor cycloxydim |
| US9072298B2 (en) * | 2013-11-01 | 2015-07-07 | Rotam Agrochem Intrnational Company Limited | Synergistic herbicidal composition |
| EP4136975A1 (fr) | 2014-03-11 | 2023-02-22 | Arysta Lifescience | Herbicide composition |
| CN103988837A (zh) * | 2014-04-10 | 2014-08-20 | 临沂丰邦农业科技有限公司 | 一种园林苗圃除草剂及其使用方法 |
| EP2936983A1 (de) | 2014-04-25 | 2015-10-28 | Bayer CropScience AG | Wirkstoffe zur Ertragssteigerung in Baumwollkulturen |
| TW201620384A (zh) * | 2014-04-28 | 2016-06-16 | 陶氏農業科學公司 | 由施用合氯氟（ｈａｌｏｘｙｆｏｐ）及ａｌｓ抑制劑除草劑之協同性雜草控制 |
| CN104126598B (zh) * | 2014-08-25 | 2016-09-07 | 河南远见农业科技有限公司 | 一种小麦田除草剂组合物及应用 |
| RU2579201C1 (ru) * | 2014-10-20 | 2016-04-10 | Андрей Рудольфович Предтеченский | Способ получения гумата калия и установка |
| EP3307428B1 (en) * | 2015-06-10 | 2021-01-20 | Council of Scientific and Industrial Research | Process for the preparation of microcapsules modified with nanomaterial for controlled release of active agent |
| ES2902056T3 (es) * | 2015-07-10 | 2022-03-24 | Basf Agro Bv | Método para controlar maleza resistente o tolerante a los herbicidas. |
| CN110122150B (zh) * | 2019-05-24 | 2021-07-06 | 四川大学 | 一种治理毛叶钝果寄生对二球悬铃木危害的方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ZA92970B (en) * | 1991-02-12 | 1992-10-28 | Hoechst Ag | Arylsulfonylureas,processes for their preparation,and their use as herbicides and growth regulators |
| DE4209475A1 (de) * | 1992-03-24 | 1993-09-30 | Hoechst Ag | Synergistische Mittel zur Bekämpfung unerwünschten Planzenwuchses |
| DE4333249A1 (de) * | 1993-09-30 | 1995-04-06 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Neue Mischungen aus Herbiziden und Antidots |
| DE4335297A1 (de) * | 1993-10-15 | 1995-04-20 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Phenylsulfonylharnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwachstumsregulatoren |
| DE19520839A1 (de) * | 1995-06-08 | 1996-12-12 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit 4-Iodo-2-[3- (4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl) ureidosulfonyl] -benzoesäureestern |
| DE19534910A1 (de) * | 1995-09-20 | 1997-03-27 | Basf Ag | Herbizide Mischungen mit synergistischer Wirkung |
| DE19642082A1 (de) * | 1996-10-04 | 1998-04-09 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit synergistischer Wirkung |
| DE19650955A1 (de) * | 1996-12-07 | 1998-06-10 | Hoechst Schering Agrevo Gmbh | Herbizide Mittel mit N- [(4,6-Dimethoxypyrimidin-2-yl)aminocarbonyl] -5-methylsulfonamidomethyl-2-alkoxycarbonylbenzolsulfonamiden |
| DE19834627A1 (de) * | 1998-07-31 | 1998-12-03 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
| DE19919951A1 (de) * | 1999-04-30 | 1999-09-16 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
| DE19851854A1 (de) * | 1998-11-10 | 1999-04-15 | Novartis Ag | Herbizides Mittel |
-
1998
- 1998-07-16 DE DE19832017A patent/DE19832017A1/de not_active Withdrawn
-
1999
- 1999-07-12 ID IDW20010118A patent/ID28899A/id unknown
- 1999-07-12 BR BRPI9912829-2A patent/BR9912829B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 AU AU51587/99A patent/AU769790B2/en not_active Expired
- 1999-07-12 IL IL14076599A patent/IL140765A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 MX MXPA01000572 patent/MX224001B/es active IP Right Grant
- 1999-07-12 PL PL345665A patent/PL198867B1/pl unknown
- 1999-07-12 DE DE59911002T patent/DE59911002D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 CZ CZ20010200A patent/CZ300185B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 WO PCT/EP1999/004881 patent/WO2000003597A1/de active IP Right Grant
- 1999-07-12 AT AT99936516T patent/ATE281077T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 CN CN200710002369A patent/CN100581364C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 TR TR2001/00100T patent/TR200100100T2/xx unknown
- 1999-07-12 UA UA2001021086A patent/UA70954C2/ru unknown
- 1999-07-12 KR KR20017000608A patent/KR100676019B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 CN CN998102016A patent/CN1314785B/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 HU HU0104456A patent/HU229832B1/hu unknown
- 1999-07-12 RU RU2001104530/04A patent/RU2235466C2/ru active
- 1999-07-12 JP JP2000559741A patent/JP4621353B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 SK SK52-2001A patent/SK286315B6/sk not_active IP Right Cessation
- 1999-07-12 EP EP99936516A patent/EP1096855B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 ES ES99936516T patent/ES2233061T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-12 CA CA2337521A patent/CA2337521C/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-14 AR ARP990103451A patent/AR019782A1/es active IP Right Grant
- 1999-07-14 CO CO99044511A patent/CO5221021A1/es not_active Application Discontinuation
- 1999-07-14 US US09/353,701 patent/US6492301B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-07-15 MY MYPI99003000A patent/MY126471A/en unknown
-
2001
- 2001-01-10 BG BG105138A patent/BG65083B1/bg unknown
- 2001-01-11 ZA ZA200100315A patent/ZA200100315B/en unknown
-
2002
- 2002-09-10 US US10/238,153 patent/US6864217B2/en not_active Expired - Lifetime
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2001104530A (ru) | Гербицидное средство с замещенными фенилсульфонилкарбамидами группами для подавления роста сорняков в посевах риса | |
| CA2337521A1 (en) | Herbicidal compositions with substituted phenylsulfonylureas for controlling weeds in rice | |
| CA2222959A1 (en) | Herbicidal composition comprising 4-iodo-2-[3-(4-methoxy-6-methyl-1,3,5-triazin-2-yl)ureidosulfonyl]benzoic esters | |
| RU2279221C9 (ru) | Неводные или маловодные концентраты суспензии смесей активных веществ для защиты растений | |
| JP4594525B2 (ja) | 除草剤 | |
| RU2324350C9 (ru) | Жидкие препаративные формы | |
| RU2302111C2 (ru) | Гербицидное средство в виде суспензии | |
| KR20070036135A (ko) | 독성 완화 방법 | |
| EA004458B1 (ru) | Гербицидные средства, содержащие n-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамиды | |
| MXPA05006483A (es) | Concentrado de microemulsion. | |
| US20080249193A1 (en) | Surfactant/Solvent Mixtures | |
| US7776792B2 (en) | Agrochemical formulations | |
| JP2016505599A5 (ru) | ||
| EA011949B1 (ru) | Масляный суспензионный концентрат, жидкое гербицидное средство, способ их получения, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений на их основе | |
| CA2539497A1 (en) | Surfactant/solvent mixtures | |
| TH41185A3 (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีเฟนิลซัลโฟนิลยูเรียซึ่งถูกแทนที่เพื่อใช้ควบคุมวัชพืชของข้าว | |
| TH34702C3 (th) | สารผสมฆ่าวัชพืชที่มีเฟนิลซัลโฟนิลยูเรียซึ่งถูกแทนที่เพื่อใช้ควบคุมวัชพืชของข้าว | |
| TH40685A3 (th) | องค์ประกอบสำหรับฆ่าวัชพืชที่ประกอบรวมด้วยฟีน็อกซีซัลโฟนิลยูเรียซึ่งถูกแทนที่ | |
| TH56036C3 (th) | องค์ประกอบสำหรับฆ่าวัชพืชที่ประกอบรวมด้วยฟีน็อกซีซัลโฟนิลยูเรียซึ่งถูกแทนที่ | |
| AR094649A1 (es) | Composición herbicida que comprende una cornexistina |