EA011949B1 - Масляный суспензионный концентрат, жидкое гербицидное средство, способ их получения, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений на их основе - Google Patents

Масляный суспензионный концентрат, жидкое гербицидное средство, способ их получения, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений на их основе Download PDF

Info

Publication number
EA011949B1
EA011949B1 EA200600116A EA200600116A EA011949B1 EA 011949 B1 EA011949 B1 EA 011949B1 EA 200600116 A EA200600116 A EA 200600116A EA 200600116 A EA200600116 A EA 200600116A EA 011949 B1 EA011949 B1 EA 011949B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
bayol
sodium
methyl
diflufenican
sulfosuccinate
Prior art date
Application number
EA200600116A
Other languages
English (en)
Other versions
EA200600116A1 (ru
Inventor
Детлеф Хаазе
Ханс-Петер Краузе
Герхард Шнабель
Роланд Деквер
Original Assignee
Байер Кропсайенс Аг
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер Кропсайенс Аг filed Critical Байер Кропсайенс Аг
Publication of EA200600116A1 publication Critical patent/EA200600116A1/ru
Publication of EA011949B1 publication Critical patent/EA011949B1/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Данное изобретение относится к масляному суспензионному концентрату или жидкому гербицидному средству, содержащим загустители и тиксотропные средства и a) гербицидно активное вещество дифлуфеникан и b) один или несколько растворителей из группы алифатических углеводородов. Масляный суспензионный концентрат и жидкое гербицидное средство находят применение при защите растений.

Description

Данное изобретение относится к готовым формам средств защиты растений. В частности, изобретение относится к жидким готовым формам препаратов в виде масляных суспензионных концентратов, которые содержат гербицидно активное вещество дифлуфеникан.
Биологически активные вещества применяются, как правило, не в их чистом виде. В зависимости от области применения и от вида применения, а также от физических, химических и биологических параметров биологически активное вещество применяют в смеси с обычными вспомогательными веществами и добавками в виде готовой формы препарата биологически активного вещества. Известны также комбинации с другими биологически активными веществами для расширения спектра действия и/или для защиты культурных растений (например, с помощью защитных веществ, антидотов).
Готовые формы препаратов биологически активных веществ для защиты растений вообще должны обладать высокой химической и физической стабильностью, быть удобными при применении и быть безопасными для пользователя и обладать широким биологическим действием с высокой селективностью.
Из докуметна И8 2002/0016263 известны жидкие гербицидные композиции, обладающие недостаточной стабильностью при хранении.
Задачей заявленного изобретения является предоставление масляного суспензионного концентрата и жидкого гербицидного средства с повышенной стабильностью, содержащих дифлуфеникан в качестве гербицидно активного вещества.
Эта задача решается с помощью специального (особого) масляного суспензионного концентрата данного изобретения.
Данное изобретение относится, таким образом, к масляному суспензионному концентрату, содержащему загустители и тиксотропные средства и
a) гербицидно активное вещество дифлуфеникан и
b) один или несколько растворителей из группы алифатических углеводородов, в частности насыщенных алифатических углеводородов.
Наряду с этим, масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению при необходимости может содержать и другие компоненты, например
c) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы АЛС (ацетолактатсинтаза) - ингибиторов,
6) одно или несколько защитных веществ,
е) одно или несколько агрохимически активных веществ, отличающихся от а), с) и 6),
ί) один или несколько сульфосукцинатов и/или д) обычные вспомогательные вещества и добавки.
Предлагаемый масляный суспензионный концентрат предпочтительно содержит в качестве компонента с) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы сульфонамидов, предпочтительно из группы триазолопиримидинсульфонамидов, сульфониламинокарбонилтриазолинонов и сульфонилмочевин.
В другой предпочтительной форме выполнения предлагаемый масляный суспензионный концентрат содержит в качестве компонента 6) одно или несколько защитных веществ из группы дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты и ее эфиров, 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты и ее эфиров и 8-хинолиноксиуксусной кислоты и ее эфиров.
В качестве компонента ί) масляный суспензионный концентрат по изобретению предпочтительно содержит один или несколько сульфосукцинатов из группы моно- и диэфиров сульфоянтарной кислоты, а в качестве компонента д) один или несколько эфиров жирных кислот.
Данное изобретение тоже относится к способу получения предлагаемого масляного суспензионного концентрата, при котором компоненты перемешивают и при необходимости перемалывают.
Дальнейшим объектом данного изобретения является способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором на растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой растения произрастают, наносят эффективное количество предлагаемого масляного суспензионного концентрата.
Изобретение также относится к применению предлагаемого масляного суспензионного концентрата для борьбы с нежелательным ростом растений и для получения гербицидного средства, предпочтительно в виде эмульсии, суспензии, суспоэмульсии или раствора.
Дальнейшим объектом настоящего изобретения является жидкое гербицидное средство, предпочтительно в виде эмульсии, суспензии, суспоэмульсии или раствора, получаемое разбавлением предлагаемого масляного суспензионного концентрата.
Изобретение также относится к жидкому гербицидному средству, содержащему загустители и тиксотропные средства и а) гербицидно активное вещество дифлуфеникан и Ь) один или несколько растворителей из группы алифатических углеводородов.
В предпочтительной форме выполнения предлагаемое жидкое гербицидное средство дополнительно содержит
с) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы АЛС-ингибиторов,
6) одно или несколько защитных веществ,
- 1 011949
е) одно или несколько агрохимически активных веществ, которые отличаются от а), с) и й),
Г) один или несколько сульфосукцинатов и/или
д) обычные вспомогательные вещества и добавки.
Предпочтително предлагаемое жидкое гербицидное средство дополнительно содержит воду.
Дальнейшим объектом изобретения является способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором на растения, части растений, семенной материал или на поверхность почвы, на которой растения произрастают, наносят эффективное количество предлагаемого гербицидного средства.
Изобретение также относится к применению предлагаемого гербицидного средства для борьбы с нежелательным ростом растений.
Под понятием масляный суспензионый концентрат по смыслу данного изобретения понимают суспензионный концентрат на основе компонента Ь) (алифатические углеводороды). При этом одно или несколько биологически активных веществ суспендируют в углеводородах, другие биологически активные вещества могут быть растворены в углеводородах.
В масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению находится гербицидно активное вещество дифлуфеникан а) в суспендированном в углеводородах Ь) виде. Это означает, что главная часть дифлуфеникана (в вес.%) находится в не растворенном, мелко дисперсном виде, незначительная часть дифлуфеникана может находиться в растворенном виде. Предпочтительно дифлуфеникан суспендирован в углеводородах Ь) более чем на 80 вес.%, более предпочтительно более чем на 90 вес.% в каждом случае в пересчете на общее количество дифлуфеникана в масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению.
Гербицидно активное вещество дифлуфеникан, содержащееся в качестве компонента а), известно и коммерчески доступно (см., например, Тйе РеШайе Мапиа1 12 изд. (2000), Тйе Вп1Ы1 Сгор Рго1ес1юп Соипсй, стр. 296-297). В масляном суспензионном концентрате согласно данному изобретению доля содержания дифлуфеникана составляет вообще от 1 до 60 вес.%, более предпочтительно от 2,5 до 30 вес.%, при этом понятие весовые проценты здесь и во всем описании, если по другому не оговорено, означает относительный вес каждого компонента в пересчете на общий вес готовой формы препарата.
В качестве компонента Ь) содержится один или несколько алифатических углеводородов (см., например, Кбшрр Ьех1коп Сйеш1е, 10 изд., т. 3, стр. 2202 (1997), 6еогд ТЫеше Уег1ад 81ийдаг1 / Ыете Уогк), предпочтительно такие, которые являются жидкими при нормальных условиях.
Примерами углеводородов Ь) являются линейные или разветвленные, насыщенные или ненасыщенные алифатические углеводороды, предпочтительно (С5-С16)-алифатические углеводороды, например алканы, алкены или алкины, такие как пентан, гексан, октан, 2-метилбутан или 2,2,4-триметилпентан.
В качестве компонента Ь) могут содержаться также смеси одного или нескольких алифатических углеводородов. Примерами являются смеси нескольких алифатических углеводородов, например коммерчески доступные растворители Ексксол® Ό-ряда, изопар®-ряда или байол®-ряда, например байол® 82 (фирмы ЕххопМоЬй Сйешюак) или исане® 1Р-ряда или гидросеал® 6-ряда (фирмы То1а1ЕшаЕ1Г).
В качестве компонента Ь) предпочтительны насыщенные алифатические углеводороды, такие как (С5-С1б)-алканы, например, из байол®-ряда. Общая доля углеводородов Ь) составляет в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению, как правило, от 5 до 95 вес.%, более предпочтительно от 10 до 90 вес.%.
В качестве АЛС-ингибиторов с) подходят, например, соединения из группы имидазолинонов, производных пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, производных пиримидилоксибензойной кислоты или сульфонамидов, такие как триазолопиримидинсульфонамиды или сульфониламинокарбонилтриазолиноны, предпочтительно фенилсульфониламинокарбонилтриазолиноны, например флукарбазоне или пропоксикарбазоне и/или их соли, или такие как сульфонилмочевины, предпочтительно фенилсульфонилмочевины.
Предпочтительные АЛС-ингибиторы происходят из ряда сульфонилмочевин, например пиримидинили триазинил-аминокарбонил-[бензол-, пиридин-, пиразол-, тиофен- и (алкилсульфонил)-алкиламино-]сульфонамидов. Предпочтительными заместителями у пиримидинового или триазинового кольца являются алкоксигруппа, алкил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил, галоид или диметиламиногруппа, причем все заместители можно комбинировать между собой, независимо друг от друга. Предпочтительными заместителями в бензольной, пиридиновой, пиразольной, тиофеновой или (алкилсульфонил)алкиламиновой части являются алкил, алкоксигруппа, галоиды, такие как Е, С1, Вг или 1, амино-, алкиламино-, диалкиламино-, ациламиногруппа, такие как формиламино-, нитро-, алкоксикарбонил, аминокарбонил, алкиламинокарбонил, диалкиламинокарбонил, алкоксиаминокарбонил, галоидалкоксигруппа, галоидалкил, алкилкарбонил, алкоксиалкил, алкилсульфониламиноалкил, (алкилсульфонил)алкиламиногруппа.
Такими подходящими сульфонилмочевинами являются, например,
А1) фенил- и бензилсульфонилмочевины и родственные соединения, например
1-(2-хлорфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (хлорсульфурон),
1-(2-этоксикарбонилфенилсульфонил)-3 -(4-хлор-6-метоксипиримидин-2-ил)мочевина (хлоримурон
- 2 011949 этил),
1-(2-метоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (метсульфуронметил),
1-(2-хлорэтоксифенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (триасульфурон),
1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3 -(4,6-диметилпиримидин-2-ил)мочевина (сульфуметуронметил),
1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-3-метилмочевина (трибенуронметил),
1-(2-метоксикарбонилбензилсульфонил)-3 -(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (бенсульфуронметил),
1-(2-метоксикарбонилфенилсульфонил)-3-(4,6-бис-(дифторметокси)пиримидин-2-ил)мочевина, (примисульфуронметил),
3-(4-этил-6-метокси-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1-диоксо-2-метилбензо[Ь]тиофен-7сульфонил)мочевина (ЕР-А 079683),
3-(4-этокси-6-этил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2,3-дигидро-1,1 -диоксо-2-метилбензо [Ь]тиофен-7 сульфонил)мочевина (ЕР-А 0079683),
3-(4-метокси-6-метил-1,3,5-триазин-2-ил)-1-(2-метоксикарбонил-5-йодфенилсульфонил)мочевина (йодосульфуронметил и его соли, такие как натриевая соль, νθ 92/13845),
ΌΡΧ-66037, трифлусульфуронметил (см. ВпдЫоп Сгор Ρτοΐ. СопГ. - νββάδ - 1995, стр. 853), ССА-277476, (см. ВпдЫоп Сгор Ρτοΐ. СопГ. - νββάδ - 1995, стр. 79), метил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-метансульфонамидометилбензоат (мезосульфуронметил и его соли, такие как натриевая соль, νθ 95/10507),
Х,Х-диметил-2-[3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-4-формиламинобензамид (форамсульфурон и его соли, такие как натриевая соль, νθ 95/01344);
А2) тиенилсульфонилмочевины, например 1-(2-метоксикарбонилтиофен-3-ил)-3-(4-метокси-6-метил- 1,3,5-триазин-2-ил)мочевина (тифенсульфуронметил);
А3) пиразолилсульфонилмочевины, например
1-(4-этоксикарбонил-1 -метилпиразол-5-ил-сульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (пиразосульфуронметил);
метил-3-хлор-5-(4,6-диметоксипиримидин-2-илкарбамоилсульфамоил)-1-метилпиразол-4карбоксилат (ЕР-А 0282613);
метиловый эфир 5-(4,6-диметилпиримидин-2-ил-карбамоил-сульфамоил)-1-(2-пиридил)-пиразол-4карбоновой кислоты (N0-330, см. ВпдЫоп Сгор Рго1. СопГегепсе ^ееШ' 1991, т. 1, стр. 45 ГГ.),
ΌΡΧ-Α8947, азимсульфурон (см. ВгфЫоп Сгор Рго1. СопГ. ^ееШ' 1995, стр. 65);
А4) производные сульфондиамидов, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(№метил-№метилсульфониламиносульфонил)мочевина (амидосульфурон) и ее структурные аналоги (ЕР-А 0131258 и Ζ. Ρίΐ. Ктапкй. Ρίΐ. 8с1и.11х. 8опйетйей XII, 489497 (1990));
А5) пиридилсульфонилмочевины, например 1-(3-Ы,Х-диметиламинокарбонилпиридин-2-илсульфонил)-3-(4,6-диметоксипиримидин-2ил)мочевина (никосульфурон),
1-(3 -этилсульфонилпиридин-2-илсульфонил)-3 -(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)мочевина (римсульфурон), метиловый эфир 2-[3 -(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)уреидосульфонил]-6-трифторметил-3 пиридинкарбоновой кислоты, натриевая соль (ΌΡΧ-КЕ 459, флупирсульфурон, см. ВгфЫоп Сгор ΡιόΙ. СопГ. \Vееά5. 1995, стр. 49), пиридилсульфонилмочевины, такие как, например, описанные в ΌΕ-Α 4000503 и ΌΕ-Α 4030577, предпочтительно такие, которые соответствуют формуле
где Е означает СН или Ν, предпочтительно СН,
В20 означает йод или ΝΒ25Β26,
В21 означает водород, галоид, цианогруппу, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкоксигруппу, (С1С3)галоидалкил, (С1-С3)галоидалкокси-, (С1-С3)алкилтиогруппу, (С1-С3)алкокси-(С1-С3)алкил, (С1С3)алкоксикарбонил, моно- или ди((С1-С3)алкил)аминогруппу, (С1-С3)алкилсульфинил или -сульфонил, 8Ο2-ΝΒχΒυ или №-ΝΒχΒυ, предпочтительно водород,
- 3 011949
Кх, Ку независимо один от другого означают водород, (С1-С3)алкил, (С1-С3)алкенил, (С1-С3)алкинил или вместе означают (СН2)4-, -(СН2)5- или -(СН2)2-О-(СН2)2-, η означает 0, 1, 2 или 3, более предпочтительно 0 или 1,
К22 означает водород или СН3,
К23 означает галоид, (С12)алкил, (С12)алкоксигруппу, (С12)галоидалкил, предпочтительно СЕ3, (С12)галоидалкоксигруппу, более предпочтительно ОСНР2 или ОСН2СР3,
К4 означает (С12)алкил, (С12)галоидалкоксигруппу, более предпочтительно ОСНР2, или (С1С2)алкоксигруппу,
К25 означает (С14)алкил,
К26 означает (С14)алкилсульфонил или
К25 и К26 вместе означают цепь формулы -(СН2)3БО2- или -(СН2)4БО2-, например 3-(4,6диметоксипиримиден-2-ил)-1 -(3-Ы-метилсульфонил-Ы-метиламинопиридин-2-ил)сульфонилмочевина, или ее соли;
А6) алкоксифеноксисульфонилмочевины, такие как, например, описанные в ЕР-А 0342569, предпочтительно такие, которые соответствуют формуле
где Е означает СН или Ν, предпочтительно СН,
К27 означает этокси-, пропокси- или изопропоксигруппу,
К28 означает галоид, NО2, СЕ3, ΟΝ, (С14)алкил, (С14)алкокси-, (С14)алкилтиогруппу или ((С1С3)алкокси)карбонил, предпочтительно в 6 положении фенильного кольца, η означает 0, 1, 2 или 3, предпочтительно 0 или 1,
К29 означает водород, (С14)алкил или (С34)алкенил,
К30, К31 независимо один от другого означают галоид, (С12)алкил, (С12)алкоксигруппу, (С1С2)галоидалкил, (С12)галоидалкоксигруппу или (С12)алкокси-(С12)алкил, предпочтительно ОСН3 или СН3, например 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)-1-(2-этоксифенокси)сульфонилмочевина или ее соли;
А7) имидазолилсульфонилмочевины, например ΜОN 37500, сульфосульфурон (см. ВпдЫоп Сгор Рго1. СопЕ ’^еебк', 1995, Б: 57), и другие родственные производные сульфонилмочевины и их смеси.
К типичным представителям этих биологически активных веществ среди прочих относятся соеди нения, приведенные ниже.
Амидосульфурон, азимсульфурон, бенсульфурон-метил, хлоримурон-этил, хлорсульфурон, циносульфурон, циклосульфамурон, этамет-сульфурон-метил, этоксисульфурон, флазасульфурон, флупирсульфурон-метил-натрий, галосульфурон-метил, имазосульфурон, метсульфурон-метил, никосульфурон, оксасульфурон, примисульфурон-метил, просульфурон, пиразосульфурон-этил, римсульфурон, сульфометурон-метил, сульфосульфурон, тифенсульфурон-метил, триасульфурон, трибенурон-метил, трифлусульфурон-метил, йодосульфурон-метил и его натриевая соль (XVО 92/13845), мезосульфурон-метил и его натриевая соль (Адготе №. 347, 3. Магх 2000, стр. 22 (Р1В РиЫюайопк Ь1б. 2000)) и форамсульфурон и его натриевая соль (Адготе №. 338, 15. Ок1оЬег 1999, стр. 26 (Р1В РиЫкаИопк Ь1б. 1999)).
Приведенные выше биологически активные вещества известны из Тйе РекйсИе Мапиа1, 12 изд. (2000), Т11е Вгйщй Сгор Рго1ес1юп СоипсП или из литературных ссылок, приведенных после отдельных соединений.
Другими подходящими АЛС-ингибиторами являются, например,
B) имидазолиноны, например метиловый эфир 2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-5-метилбензойной кислоты и
2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)-4-метилбензойная кислота (имазаметабенз),
5-этил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазетапир),
2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)хинолин-3-карбоновая кислота (имазаквин),
2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазапир), 5-метил-2-(4-изопропил-4-метил-5-оксо-2-имидазолин-2-ил)пиридин-3-карбоновая кислота (имазетаметапир);
C) триазолопиримидинсульфонамиды, например №(2,6-дифторфенил)-7-метил-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамид (флуметсулам), №(2,6-дихлор-3-метилфенил)-5,7-диметокси- 1,2,4-триазоло [1,5-с]пиримидин-2-сульфонамид, №(2,6-дифторфенил)-7-фтор-5-метокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамид, №(2,6-дихлор-3-метилфенил)-7-хлор-5-метокси-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамид, №(2-хлор-6-метоксикарбонил)-5,7-диметил-1,2,4-триазоло[1,5-с]пиримидин-2-сульфонамид (ЕР-А
- 4 011949
0343752, И8-А 4988812);
Ό) производные пиримидинилоксипиридинкарбоновой кислоты, соответственно, пиримидинилоксибензойной кислоты, например бензиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707), метиловый эфир 3-(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)оксипиридин-2-карбоновой кислоты (ЕР-А 0249707),
2,6-бис[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойная кислота (ЕР-А 0320846), 1-(этоксикарбонилоксиэтил)овый эфир 2,6-бис [(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)окси]бензойной кислоты (ЕР-А 0472113).
В качестве сульфонамидов имеют в виду предпочтительно сульфонамиды общей формулы (I) и/или их соли на-[А)Я1-ЗО2-ВК-СО-(ΝΚ1') п - К3 (I), где К“ означает углеводородный радикал, предпочтительно арильный радикал, такой как фенил, который не замещен или замещен, или гетероциклический радикал, предпочтительно гетероарильный радикал, такой как пиридил, который не замещен или замещен, причем эти радикалы вместе с заместителями содержат 1-30 С-атомов, предпочтительно 1-20 С-атомов, или К“ представляет собой электроноакцепторную группу, такую как сульфонамидный радикал,
К.|; означает атом водорода или углеводородный радикал, который не замещен или замещен и содержит вместе с заместителиям 1-10 С-атомов, например не замещенный или замещенный (С1-С6)алкил, предпочтительно атом водорода или метил,
К7 означает атом водорода или углеводородный радикал, который не замещен или замещен и содержит вместе с заместителями 1-10 С-атомов, например не замещенный или замещенный (С1-С6)алкил, предпочтительно атом водорода или метил,
А означает СН2, О или ΝΗ, предпочтительно О, т означает 0 или 1, η означает 0 или 1, предпочтительно означает 1, и
К5 означает гетероциклический радикал, такой как пиридильный радикал, триазинильный или триазолиноновый радикал.
Примерами сульфонамидов формулы (I) являются сульфонилмочевины формулы (II) и/или их соли
где К4 означает (С1-С4)алкокси-, предпочтительно (С2-С4)алкоксигруппу, или СО-Ка, где Ка означает ОН, (С1-С4)алкоксигруппу или ΝΚ.Ι:,Κ°. где К1’ и Кс независимо один от другого, одинаковы или различны и означают Н или (С1-С4)алкил,
К5 означает галоид, предпочтительно йод, или означает (АЦ-ХКкЯ где η означает 0 или 1, А означает группу СК'К, где К' и К независимо один от другого одинаковы или различны и означают Н или (С1-С4)алкил, К4 означает Н или (С1-С4)алкил и Ке означает ацильный радикал, такой как формил, или (С1-С4)алкилсульфонил и К5 в том случае, когда К4 означает (С1-С4)алкокси-, предпочтительно (С2С4)алкоксигруппу, может также означать Н,
К6 означает Н или (С1-С4)алкил, т означает 0 или 1,
X и Υ независимо один от другого одинаковы или различны и означают (С1-С6)алкил, (С1С6)алкокси- или (С1-С6)алкилтиогруппу, причем каждый из трех названных радикалов не замещен или замещен одним или несколькими радикалами из группы, включающей галоид, (С1-С4)алкокси- и (С1С4)алкилтиогруппу, или означает (С3-С6)циклоалкил, (С2-С6)лкенил, (С2-С6)алкинил, (С3-С6)алкенилоксиили (С3-С6)алкинилоксигруппу, предпочтительно (С1-С4)алкил или (С1-С4)алкоксигруппу, и
Ζ означает СН или Ν.
Предпочтительны сульфонилмочевины общей формулы (II) и/или их соли, у которых
а) К4 означает СО-(С1-С3-алкокси-), К5 означает галоид, предпочтительно йод, или К5 означает СН2ΝΗΒζ где Ке означает ацильный радикал, предпочтительно означает (С1-С4)алкилсульфонил, и т означает О,
Ι) К4 означает СО-^С1-С4-алкил)2, К5 означает ΝΗΒζ где Ке означает ацильный радикал, предпочтительно формил, и т означает О, или
с) К4 означает (С2-С4)алкоксигруппу, К5 означает Н и т означает 1.
Особенно предпочтительными АЛС-ингибиторами являются йодосульфурон-метил (А1) и его натриевая соль (А2), мезосульфурон-метил (А3) и его натриевая соль (А4), форамсульфурон (А5) и его на
- 5 011949 триевая соль (А6), флукарбазоне (А7) и его натриевая соль (А8), пропоксикарбазоне (А9) и его натриевая соль (А10), этоксисульфурон (А11) и его натриевая соль (А12), амидосульфурон (А13) и его натриевая соль (А14).
Приведенные выше биологически активные вещества известны, например, из ТНе РекйсИе Мапиа1, 13 изд. (2003), ТНс ВгНйН Сгор Рго!есйоп Соипсй или из литературных ссылок, приведенных после описания отдельных веществ.
В том случае, если в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению в качестве компонента с) содержатся АЛС-ингибиторы, например упомянутые выше сульфонамиды, такие как сульфонамиды формулы (I) и/или их соли, они могут находиться в суспендированном виде и/или в растворенном виде.
В том случае, если в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению содержатся гербицидно активные вещества из группы АЛС-ингибиторов, их весовая доля составляет вообще от 0,01 до 50 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 30 вес.%.
В том случае, если в этом описании используется понятие ацильный радикал, он означает радикал органической кислоты, который формально образуется при отщеплении ОН-группы от молекулы органической кислоты, например радикал карбоновой кислоты и радикалы производных от нее кислот, таких как тиокарбоновая кислота, при необходимости Ν-замещенных иминокарбоновых кислот или радикалы моноэфиров угольной кислоты, при необходимости Ν-замещенные карбаминовые кислоты, сульфоновые кислоты, сульфиновые кислоты, фосфоновые кислоты, фосфиновые кислоты.
Ацильный радикал является предпочтительно формилом или ацилом из группы, включающей СОΒζ, С8-В/ СО-ОВ/ С8-ОВ7 С8-8В2. 8ОВ2 или 8ОЖ. причем, В2 означает в каждом случае (С110)углеводородный радикал, такой как (С1-С10)-алкил или (С6-С10)-арил, который не замещен или замещен, например, одним или несколькими заместителями из группы, включающей галоид, такой как Р, С1, Вг, I, алкокси-, галоидалкокси-, гидрокси-, амино-, нитро-, циано- или алкилтиогруппу, или Βζ означает аминокарбонил или аминосульфонил, причем два последних радикала не замещены, Ν-монозамещены или Ν,Ν-дизамещены, например, заместителями из группы, включающей алкил или арил.
Ацил означает, например, формил, галоидалкилкарбонил, алкилкарбонил, такой как (С1С4)алкилкарбонил, фенилкарбонил, причем фенильное кольцо может быть замещено, или алкилоксикарбонил, такой как (С1-С4)алкилоксикарбонил, фенилоксикарбонил, бензилоксикарбонил, алкилсульфонил, такой как (С1-С4)алкилсульфонил, алкилсульфинил, такой как (С1-С4)алкилсульфкнил, Ν-алкилПиминоалкил, такой как №(С1-С4)алкил-1-имино-(С1-С4)алкил и другие радикалы органических кислот.
Углеводородный радикал означает линейный, разветвленный или циклический, насыщенный или ненасыщенный алифатический или ароматический углеводородный радикал, например алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил или арил.
Углеводородный радикал содержит предпочтительно от 1 до 40 С-атомов, более предпочтительно от 1 до 30 С-атомов; более предпочтительно углеводородный радикал означает алкил, алкенил или алкинил, содержащие до 12 С-атомов или циклоалкил, содержащий 3, 4, 5, 6 или 7 кольцевых атома или фенил.
Ароматический радикал (арил) означает моно-, би- или полициклическую ароматическую систему, например фенил, нафтил, тетрагидронафтил, инденил, инданил, пенталенил, флуоренил и похожие соединения, предпочтительно фенил.
Гетероциклический радикал или кольцо (гетероциклил) может быть насыщенным, ненасыщенным или гетероароматическим и может быть не замещенным или замещенным; он содержит предпочтительно один или несколько гетероатомов в кольце, предпочтительно из группы, включающей Ν, О и 8; предпочтительно он является насыщенным гетероциклическим радикалом, содержащим 3-7 кольцевых атома или гетероароматическим радикалом с 5 или 6 кольцевыми атомами и содержит 1, 2 или 3 гетероатома. Гетероциклический радикал может быть, например, гетероароматическим радикалом или кольцом (гетероарил), таким как, например, моно-, би- или полициклическая ароматическая система, в которой, как минимум, одно кольцо содержит один или несколько гетероатомов, например пиридил, пиримидинил, пиридазинил, пиразинил, триазинил, тиенил, тиазолил, оксазолил, фурил, пирролил, пиразолил и имидазолил, или представляет собой частично или полностью гидрированный радикал, такой как оксиранил, оксетанил, пирролидил, пиперидил, пиперазинил, триазолил, диоксоланил, морфолинил, тетрагидрофурил. Предпочтительными радикалами являются пиримидинил и триазинил. В качестве заместителей в замещенном гетероциклическом радикале подходят приведенные ниже заместители, дополнительно также оксогруппа, например, в триазолиноновом радикале. Оксогруппа может быть также присоединена к гетероатомам кольца, которые могут находиться при различных степенях окисления, например, к атомам Ν и 8.
Замещенные радикалы, такие как замещенные углеводородные радикалы, например замещенный алкил, алкенил, алкинил, арил, фенил и бензил или замещенный гетероциклил или гетероарил означают, например, производный замещенный радикал, полученный из незамещенного основного радикала, причем заместители означают, например, один или несколько, предпочтительно 1, 2 или 3 заместителя из группы, которая включает галоид, алкокси-, галоидалкокси-, алкилтио-, гидрокси-, амино-, нитро-, кар
- 6 011949 бокси-, циано-, азидогруппу, алкоксикарбонил, алкилкарбонил, формил, карбамоил, моно- и диалкиламинокарбонил, замещенную аминогруппу, такую как ациламино-, моно- и диалкиламиногруппу, и алкилсульфинил, галоидалкилсульфинил, алкилсульфонил, галоидалкилсульфонил и, в случае циклических радикалов, также алкил и галоидалкил, а также соответствующие названным насыщенным углеводородсодержащим радикалам ненасыщенные алифатические радикалы, такие как алкенил, алкинил, алкенилокси-, алкинилоксигруппа и т.п. В случае радикалов, содержащих С-атомы, предпочтительны такие, которые содержат 1-4 С-атома, предпочтительно 1 или 2 С-атома. Предпочтительны, как правило, заместители из группы, включающей галоид, например фтор и хлор, (С14)алкил, предпочтительно метил или этил, (С14)галоидалкил, предпочтительно трифторметил, (С14)алкоксигруппу, предпочтительно метокси- или этоксигруппу, (С14)галоидалкокси-, нитро- или цианогруппу. Более предпочтительны при этом заместители метил, метоксигруппа и хлор.
При необходимости замещенный фенил предпочтительно означает фенил, который не замещен или замещен однократно или многократно, предпочтительно до трехкратно, одинаковыми или различными заместителями предпочтительно из группы, включающей галоид, (С14)алкил, (С14)алкоксигруппу, (С1-С4)галоидалкил, (С1-С4)галоидалкокси- и нитрогруппу, например о-, м- и п-толил, диметилфенил, 2-,
3- и 4-хлорфенил, 2,3,4-трифторфенил и 2,3,4-трихлорфенил, 2,4-, 3,5-, 2,5- и 2,3-дихлорфенил, о-, м- и пметоксифенил.
Циклоалкил означает карбоциклическую, насыщенную циклическую систему предпочтительно с 36 С-атомами, например циклопропил, циклобутил, циклопентил или циклогексил.
Углеродсодержащие радикалы, такие как алкил, алкоксигруппа, галоидалкил, галоидалкокси-, алкиламино- и алкилтиогруппа, а также соответствующие ненасыщенные и/или замещенные в углеродной основе радикалы могут быть в каждом случае линейными или разветвленными. Если особо не оговорено, то эти радикалы невелики по размерам и предпочтительно содержат, например, 1-6 С-атомов, а в случае ненасыщенных групп содержат 2-6 С-атомов. Алкильные радикалы и в составных значениях, таких как алкоксигруппа, галоидалкил и т. д., означают, например, метил, этил, н- или изопропил, н-, изо-, трет- или
2- бутил, пентил, гексилы, такие как н-гексил, изогексил и 1,3-диметилбутил, гептилы, такие как нгептил, 1-метилгексил и 1,4-диметилпентил; алкенильные и алкинильные радикалы представляют собой возможные ненасыщенные радикалы, соответствующие значениям алкильных радикалов; алкенил означает, например, аллил, 1-метилпроп-2-ен-1-ил, 2-метилпроп-2-ен-1-ил, бут-2-ен-1-ил, бут-3-ен-1-ил, 1метилбут-3-ен-1-ил и 1-метилбут-2-ен-1-ил; алкинил означает, например, пропаргил, бут-2-ин-1-ил, бут-
3- ин-1-ил, 1-метилбут-3-ин-1-ил.
Галоид означает, например, фтор, хлор, бром или йод. Галоидалкил, -алкенил и -алкинил означают частично или полностью замещенные галоидом, предпочтительно фтором, хлором и/или бромом, более предпочтительно фтором или хлором, алкил, алкенил, соответственно, алкинил, например, СГ3, СНГ2, СН2Г, СГ3СГ2, СН2гСнС1, СС13, СНС12, СН2СН2С1; галоидалкоксигруппа означает, например, ОСГ3, ОСНГ2, ОСН2Г, СГ3СГ2О, ОСН2СГ3 и ОСН2СН2С1; то же самое справедливо для галоидалкенила и других радикалов, замещенных галоидом.
Под АЛС-ингибиторами, содержащимися в качестве компонента с) в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению, следует понимать по смыслу данного изобретения, наряду с нейтральными соединениями, также и их соли с неорганическими и/или органическими противоионами. Так сульфонамид может, например, образовывать соли, у которых водород -8О2-ЛН-группы замещен катионом, приемлемым в земледелии. Эти соли могут быть, например, солями металлов, в особенности солями щелочных или щелочно-земельных металлов, в частности натриевыми и калиевыми солями или также аммониевыми солями или солями органических аминов. Образование солей может происходить при присоединении кислоты к основным группам, например к амино- и алкиламиногруппам. Подходящими для этого кислотами являются сильные неорганические и органические кислоты, например НС1, НВг, Н24 или НЫО3.
В качестве необязательного компонента б) в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению могут содержаться защитные вещества (антидоты), которые подходят для того, чтобы уменьшить или устранить повреждения, наносимые культурным растениям. Подходящие защитные вещества описаны, например, в ХУО-А-96/14747 и в цитированной там литературе.
В качестве защитных веществ подходят, например, следующие группы соединений:
1) соединения типа дихлорфенилпиразолин-3-карбоновой кислоты (81), предпочтительно такие соединения как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-(этоксикарбонил)-5-метил-2-пиразолин-3карбоновой кислоты (81-1, мефенпир-диэтил, РМ, стр. 781-782), и родственные соединения, такие как описанью в \УО 91/07874;
2) производные дихлорфенилпиразолкарбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-метилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-2), этиловый эфир 1-(2,4дихлорфенил)-5-изопропилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-3), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5(1,1-диметилэтил)пиразол-3-карбоновой кислоты (81-4), этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-фенилпиразол-3-карбоновой кислоты (81-5) и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-333131 и ЕР-А-269806;
- 7 011949
3) соединения типа триазолкарбоновых кислот (81), предпочтительно такие соединения, как фенхлоразол, т.е. этиловый эфир 1-(2,4-дихлорфенил)-5-трихлорметил-(1Н)-1,2,4-триазол-3-карбоновой кислоты (81-6) и родственные соединения (см. ЕР-А-174562 и ЕР-А-346620);
4) соединения типа 5-бензил- или 5-фенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты, или 5,5-дифенил-
2- изоксазолин-3-карбоновой кислоты, предпочтительно такие соединения как этиловый эфир 5-(2,4дихлорбензил)-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты (81-7) или этиловый эфир 5-фенил-2-изоксазолин-
3- карбоновой кислоты (81-8) и родственные соединения, такие как описаны в νΟ 91/08202, соответственно, 5,5-дифенил-2-изоксазолин-карбоновой кислоты и ее этилового эфира (81-9, изоксадифен-этил) или -н-пропилового эфира (81-10) или этилового эфира 5-(4-фторфенил)-5-фенил-2-изоксазолин-3карбоновой кислоты (81-11), такие как описаны в патентной заявке (νθ-Α-95/07897);
5) соединения типа 8-хинолиноксиуксусной кислоты (82), предпочтительно (1-метилгекс-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-1 клоквинтоцет-мексил, РМ, стр. 263-264), (1,3диметилбут-1-ил)овый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-2), 4-аллил-оксибутиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-3), 1-аллилокси-проп-2-иловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (82-4), этиловый эфир (5-хлор-(5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-5), метиловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-6), аллиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (82-7), 2-(2-пропилиден-иминокси)этиловый эфир (5-хлор-8хинолинокси)уксусной кислоты (82-8), 2-оксо-проп-1-иловый эфир (5-хлор-8-хинолинокси)уксусной кислоты (82-9) и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-86750, ЕР-А-94349 и ЕР-А-191736 или ЕР-А-0 492366;
6) соединения типа (5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, предпочтительно такие соединения, как диэтиловый эфир 5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, аллиловый эфир 5-хлор-8хинолинокси)малоновой кислоты, метил-этиловый эфир 5-хлор-8-хинолинокси)малоновой кислоты, и родственные соединения, такие как описаны в ЕР-А-0582198;
7) биологически активные вещества типа производных феноксиуксусной, соответственно феноксипропионовой кислоты, соответственно ароматических карбоновых кислот, таких как, например, 2,4дихлорфеноксиуксусная кислота (эфир) (2,4-Ό), 4-хлор-2-метил-феноксипропионовый эфир (мекопроп), МСРА или 3,6-дихлор-2-метоксибензойная кислота (эфир) (дикамба);
8) биологически активные вещества типа пиримидинов, такие как фенхлорим (РМ, стр. 512-511) (= 4,6-дихлор-2-фенилпиримидин);
9) биологически активные вещества типа дихлорацетамидов, которые часто применяют в качестве предвсходовых защитных веществ (защитные вещества, действующие на почве), такие как, например, дихлормид (РМ, стр. 363-364) (= Ы,М-диаллил-2,2-дихлорацетамид),
ΑΚ.-29148 (= 3-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолидон фирмы 81аийег), беноксакор (РМ, стр. 102-103) (= 4-дихлорацетил-3,4-дигидро-3-метил-2Н-1,4-бензоксазин), ΑΡΡ6-1292 (= М-аллил-Ы[(1,3-диоксолан-2-ил)метил]дихлорацетамид фирмы РР6 1п6и51пс5). ΑΌΚ-24 (= №аллил-№[(аллиламинокарбонил)метил]дихлорацетамид фирмы 8адго-Сйет), ΑΑΌ-67 или ΑΜΟΝ 4660 (= 3-дихлорацетил-1-окса-3-аза-спиро[4,5]декан фирмы №1гокет1а, соответственно, Моп§ап1о), диклонон или ΑΒΑ8145138 или ΑΕΑΒ145138 (= (= 3-дихлорацетил-2,5,5-триметил-1,3диазабицикло[4.3.0]нонан фирмы ΒΑ8Ε) и фурилазол или ΑΜΟΝ 13900 (см. РМ, 637-638) (= (К.8)-3-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2диметилоксазолидон);
10) биологически активные вещества типа производных дихлорацетона, например
ΑΜ6 191 (СЛ8-Иед. №. 96420-72-3) (= 2-дихлорметил-2-метил-1,3-диоксолан фирмы №1гокет1а);
11) биологически активные вещества типа оксииминосоединений, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, оксабетринил (РМ, стр. 902-903) (= (Ζ)-1,3-диоксолан-2-илметоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором, флуксофеним (РМ, стр. 613-614) (= 1-(4-хлорфенил)-2,2,2-трифтор-1-этанон-0-(1,3-диоксолан-2илметил)-оксим, который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором, и циометринил или Α^6Α-43089 (РМ, стр. 1304) (= (Ζ)цианометоксиимино(фенил)ацетонитрил), который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого метолахлором;
12) биологически активные вещества типа эфиров тиазолкарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, флуразол (РМ, стр. 590-591) (= бензиловый эфир 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тиазол-5-карбоновой кислоты), который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян для защиты от вреда, наносимого алахлором и метолахлором;
13) биологически активные вещества типа производных нафталиндикарбоновой кислоты, которые известны в качестве средств для протравливания семян, такие как, например, нафталевый ангидрид
- 8 011949 (РМ, стр. 1342) (= ангидрид 1,8-нафталиндикарбоновой кислоты), который известен в качестве защитного вещества при протравливании семян кукурузы для защиты от вреда, наносимого тиокарбаматными гербицидами;
14) биологически активные вещества типа производных хроман-уксусной кислоты, такие как, например,
ЛСЬ 304415 (СЛЗ-Кед. №. 31541-57-8) (= 2-84-карбоксихроман-4-ил)-уксусная кислота фирмы Лтепсаи СуалатИ);
15) биологически активные вещества, которые проявляют, наряду с гербицидным действием по отношению к сорным растениям, также защитное действие по отношению к культурным растениям, такие как, например, димепиперате или ΑΜΥ-93 (РМ, стр. 404-405) (= 8-1-метил-1-фенилэтиловый эфир пиперидин-1тиокарбоновой кислоты), даймурон или Α8Κ 23 (РМ, стр. 330) (= 1-(1-метил-1-фенилэтил)-3-п-толил-мочевина), кумилурон = А1С-940 (= 3-(2-хлорфенилметил)-1-(1-метил-1-фенил-этил)мочевина, см. ΙΡ-Α60087254), метоксифенон или ΑΝΚ 049 (= 3,3'-диметил-4-метоксибензофенон),
С8В (= 1-бром-4-(хлорметилсульфонил)-бензол) ^Α8-Κ£§. №. 54091-06-4 фирмы Кит1а1), соединения типа амидов ацилсульфамоилбензойной кислоты, например соединения формулы (VIII), которые известны, например, из \¥О 99/16744.
К21
И 80—N—Ε-Λ-ν* (VIII)
О н
Соединение № Р.
33-1 циклопропил 2-ОСНз
33-2 циклопропил 2-ОСНз, 5-С1
33-3 этил 2-ОСНз
33-4 изопропил 2-ОСНз, 5-С1
33-5 изопропил 2-ОСНз
Предпочтительными защитными веществами являются мефенпир, фенхлоразол, изоксадифен, клоквинтоцет и их (С1-С10)-алкиловые эфиры, а также защитные вещества (33-1), (83-5) и беноксакор (8-4), предпочтительно мефенпир-диэтил (81-1), фенхлоразол-этил (81-6), изоксадифен-этил (81-9), клоквинтоцет-мексил (82-1), (83-1), (83-5) и беноксакор (8-4).
Если в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению содержатся защитные вещества б), то их весовая доля составляет, как правило, от 0,1 до 60 вес.%, более предпочтительно от 0,5 до 40 вес.%. Защитные вещества могут находиться в суспендированном виде и/или в растворенном виде.
В качестве не обязательных агрохимически активных веществ е) могут содержаться, например, отличные от компонентов а), с) и б) агрохимически активные вещества, такие как гербициды, фунгициды, инсектициды, регуляторы роста растений и тому подобные. Агрохимически активные вещества е) могут находиться в углеводороде Ь) в суспендированном и/или в растворенном виде.
Подходящие биологически активные вещества, отличные от компонентов а), с) и б), которые в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению могут содержаться в качестве компонента е), являются предпочтительно гербицидно активными веществами, например, из группы карбаматов, тиокарбаматов, галоидацетанилидов, замещеных производных фенокси-, нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых кислот, а также производных гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, таких как эфиры хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси- и бензтиазолилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, производные циклогександиона, фосфорсодержащие гербициды, например глуфосинате-типа или глифосате-типа, а также эфиры 8-(№арил-№алкилкарбамоилметил)дитиофосфорной кислоты. При этом предпочтительны эфиры феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты и соли, такие как феноксапроп, а также гербициды, такие как бентазон, цианазин, атразин, дифлуфеникан, дикамба, 2,4-0 или гидроксибензонитрилы, такие как бромоксинил и иоксинил и другие гербициды, действующие на листья, например
Е) гербициды типа производных феноксифенокси- и гетероарилоксифеноксикарбоновой кислоты, такие как
Е1) производные феноксифенокси- и бензилоксифенокси-карбоновой кислоты, например метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (диклофоп-метил), метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-хлорфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2601548), метиловый эфир 2-(4-(4-бром-2-фторфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (υ8-Α 4808750), метиловый эфир 2-(4-(2-хлор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2433067),
- 9 011949 метиловый эфир 2-(4-(2-фтор-4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (И8-А 4808750), метиловый эфир 2-(4-(2,4-дихлорбензил)фенокси)пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2417487), этиловый эфир 4-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пент-2-еновой кислоты, метиловый эфир 2-(4-(4-трифторметилфенокси)фенокси)пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2433067); Е2) производные одноядерных гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например этиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0002925), пропаргиловый эфир 2-(4-(3,5-дихлорпиридил-2-окси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003114), метиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕРА 0003890), этиловый эфир 2-(4-(3-хлор-5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0003890), пропаргиловый эфир 2-(4-(5-хлор-3-фтор-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0191736), бутиловый эфир 2-(4-(5-трифторметил-2-пиридилокси)фенокси)пропионовой кислоты (флуазифопбутил);
Е3) производные двухядерных гетероарилоксифеноксиалканкарбоновых кислот, например метиловый и этиловый эфиры 2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (квизалофопметил и квизалофопэтил), метиловый эфир 2-(4-(6-фтор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (см. 1. Ре§1. 8сг. т. 10, 61 (1985)),
2-изопропилиденаминооксиэтиловый эфир 2-(4-(6-хлор-2-хиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (пропаквизафоп), этиловый эфир 2-(4-(6-хлорбензтиазол-2-илокси)фенокси)пропионовой кислоты (ΌΕ-Α 2640730), тетрагидро-2-фурилметиловый эфир 2-(4-(6-хлорхиноксалилокси)фенокси)пропионовой кислоты (ЕР-А 0323727);
Е) хлорацетанилиды, например
Ы-метоксиметил-2,6-диэтилхлорацетанилид (алахлор), N-(3 -метоксипроп-2-ил)-2-метил-6-этилхлорацетанилид (метолахлор),
2,6 диметиланилид №(3-метил-1,2,4-оксадиазол-5-ил-метил)хлоруксусной кислоты, амид №(2,6-диметилфенил)-№(1-пиразолилметил)хлоруксусной кислоты (метазахлор); С) тиокарбаматы, например
8-этилАА-дипропилтиокарбамат (ЕРТС), 8-этилАА-диизобутилтиокарбамат (бутилате);
H) циклогександионоксимы, например метиловый эфир 3 -(1 -аллилоксииминобутил)-4-гидрокси-6,6-диметил-2-оксоциклогекс-3 енкарбоновой кислоты, (аллоксидим),
2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (сетоксидим), 2-(1-этоксииминобутил)-5-(2-фенилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (клопроксидим), 2-(1-(3 -хлораллилокси)иминобутил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1 -он, 2-(1-(3-хлораллилокси)иминопропил)-5-(2-этилтиопропил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (клетодим), 2-(1 -этоксииминобутил)-3-гидрокси-5-(тиан-3 -ил)циклогекс-2-енон (циклоксидим), 2-(1-этоксииминопропил)-5-(2,4,6-триметилфенил)-3-гидроксициклогекс-2-ен-1-он (тралкоксидим);
I) бензоилциклогександионы, например 2-(2-хлор-4-метилсульфонилбензоил)циклогексан-1,3-дион (8С-0051, ЕР-А 0137963, силкотрионе), 2-(2-нитробензоил)-4,4-диметилциклогексан-1,3-дион (ЕР-А 0274634), 2-(2-нитро-4-метилсульфонилбензоил)-4,4-диметилциклогексан-1,3-дион (νθ 91/13548, мезотрионе);
1) эфиры 8-(№арил-№алкил-карбамоилметил)-дитиофосфоновой кислоты, такие как 8-[Ν-(4хлорфенил)-№изопропилкарбамоилметил]-О,О-диметилдитиофосфат (анилофос),
К) алкилазины, например такие, как описанные в νθ-Α 97/08156, νθ-Α-97/31904, ΌΕ-Α-19826670, νθ-Α-98/15536, νθ-Α-98/15537, №О-А-98/15538, νθ-Α-98/15539, а также в ΌΕ-Α-19828519, νθ-Α98/34925, νθ-Α-98/42684, νθ-Α-99/18100, νθ-Α-99/19309, νθ-Α-99/37627 и νθ-Α-99/65882, пред-
где Κχ означает (С1-С4)алкил или (С1-С4)галоидалкил;
Κγ означает (С1-С4)алкил, (С36)циклоалкил или (С36)циклоалкил-(С1-С4)алкил и А означает
- 10 011949
-СН2-, -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2-, -0-, -СН2-СН2-О-, -СН2-СН2-СН2-О-, особенно предпочтительны радикалы формул К1-К7
Ь) фосфорсодержащие гербициды, например, типа глуфосинате, такие как глуфосинате в более узком смысле, то есть О,Ь-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, моноаммониевая соль глуфосине, Ь-глуфосинате, Ь- или (28)-2-амино-4-[гидрокси(метил)фосфинил]бутановая кислота, моно
- 11 011949 аммониевая соль Ь-глуфосинате или биалафос (или биланафос), то есть Ь-2-амино-4[гидрокси(метил)фосфинил]бутаноил-Ь-аланил-Ь-аланин, в частности его натриевая соль, или типа глифосате, такие как глифосате, т.е. Ы-(фосфонометил)глицин, моноизопропиламмониевая соль глифосате, натривая соль глифозате, или сульфосате, т.е. тримезиевая соль Ы-(фосфонометил)глицина = триметилсульфоксониевая соль Ы-(фосфонометил)глицина.
Гербициды групп Е-Ь известны, например, из уже названных выше патентов и из ТНе РеЧтайе Мапиа1, 13 изд., 2003, ТНе ΒτίΐίδΗ Сгор Рто1есИои Соиисй, Адг1си1(ига1 Сйетюак Воок II НеГЫайек-, Ьу ^.Т. Тйотркои, Тйотркои РиЬНсаИоик, Егекио СА, И8А 1990 и Еатш СйеткаН НаийЬоок '90, МеШет РиЬШЫид Сотраиу, ^ШоидйЬу ОН, И8А, 1990.
Если в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению содержатся агрохимически активные вещества е), то их весовая доля составляет, как правило, от 0,1 до 50 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 25 вес.%.
Общее содержание биологически активных веществ в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению (сумма компонентов а)+с)+й)+е)) составляет, как правило, от 1 до 80 вес.%, предпочтительно от 3 до 60 вес.%.
Сульфосукцинаты (компонент ί), необязательно содержащиеся в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению, могут являться, например, моно- или диэфирами сульфоянтарной кислоты, предпочтительно такими, которые соответствуют общей формуле (III)
Н1-(Х11-1-0-С0-СН2-СН{5О3М)-С0-0-(Х2)т-К2 (III) , где К1 означает Н или незамещенный или замещенный (С1-С30)углегводородный радикал, такой как (С1С30)алкил или (С730)алкиларил,
К2 означает Н или незамещенный или замещенный (С1-С30)углеводородный радикал, такой как (С1С30)алкил или (С7-С30)алкиларил, или означает катион, например катион металла, такой как катион щелочного или щелочно-земельного металла, или катион аммония, такой как ΝΗ4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмониевый катион,
X1, X2 независимо один от другого одинаковы или различны и означают объемную группу, такую как полиэфирная группа или полисложноэфирная группа, и, т независимо один от другого одинаковы или различны и означают 0 или 1, предпочтительно 0, и
М означает катион, например катион металла, такой как катион щелочного или щелочноземельного металла, или катион аммония, такой как ΝΗ4, алкил-, алкиларил- или поли(арилалкил)фениламмониевый катион.
Предпочтительны сульфосукцинаты формулы (III), у которых К1 и К2 независимо один от другого одинаковы или различны и означают различные линейные, разветвленные или циклические, насыщенные или ненасыщенные (С1-С20)-, предпочтительно (С4-С18)алкильные радикалы, такие как метил, этил, бутил, гексил, циклогексил, октил, такой как 2-этилгексил, децил, тридецил или октадецил, или К1 и К2 означают (С7-С20)алкиларильные радикалы, такие как нонилфенил, 2,4,6-три-вторбутилфенил, 2,4,6-трис(1-фенилэтил)фенил, алкилбензил или гидрокоричный радикал,
Х1 и Х2 независимо один от другого одинаковы или различны и означают полиэфирные группы, такие как полиэтиленгликольные -(С2Н4О)р- или полипропиленгликольные -(С3Н6О)р-, где р равно от 1 до 20, предпочтительно р - 1-12, или означают полисложноэфирные группы, такие как полигидроксимасляной кислоты -(СН[СН3]-СН2-СОО)Ч- или полимолочной кислоты -(СН[СН3]-СОО)Ч-, где с.| равно 1-15, предпочтительно 1-8, и, т независимо один от другого одинаковы или различны и означают 0 или 1, предпочтительно означают 0, и
М означает катион, например катион металла, такой как катион щелочного или щелочноземельного металла, или аммониевый катион, который может быть замещен алкилом.
Сульфосукцинаты, содержащиеся согласно данному изобретению, представляют собой, например, а1) сульфосукцинат, который однократно или двукратно этерифицирован линейными, циклическими или разветвленными алифатическими, циклоалифатическими и/или ароматическими спиртами, содержащими, например, от 1 до 22 С-атомов в алкильном радикале, предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный метанолом, этанолом, (изо)пропанолом, (изо)бутанолом, (изо)пентанолом, (изо)гексанолом, циклогексанолом, (изо)гептанолом, (изо)октанолом (предпочтительно этилгексанолом), (изо)нонанолом, (изо)деканолом, (изо)ундеканолом, (изо)додеканолом или (изо)тридеканолом моно- или ди(щелочной металл)-сульфосукцинат, предпочтительно моно- или динатрийсульфосукцинат, а2) сульфосукцинат, однократно или двукратно этерифицированный (поли)алкиленоксидаддуктами спиртов, например, с 1-22 С-атомами в алкильном радикале и с 1-200, предпочтительно с 2-200 алкиленоксидными группами в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно однократно или двукратно этерифицированный додециловым/тетрадециловым спиртом + 2-5 моль этиленоксида или изотридецилом + 3 моль этиленоксида моно- или диалкалисульфосукцинат, предпочтительно моно- или динатрийсульфосукцинат,
- 12 011949 а3) двойная соль с щелочным металлом, предпочтительно динатриевая соль продукта однократного взаимодействия с аминами или с оканчивающимися аминогруппой (поли)алкиленоксиаддуктами спиртов, аминов, жирных кислот, сложных эфиров или амидов малеинового ангидрида, подвергнутого последующему сульфонированию, например, содержащий 1-22 С-атома в алкильном радикале и 1-200, предпочтительно 2-200 алкиленоксигрупп в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль продукта однократного взаимодействия ангидрида малеиновой кислоты с жирным амином кокосового масла, подвергнутого последующему сульфонированию, а4) двойная соль с щелочным металлом, предпочтительно динатриевая соль продукта однократного взаимодействия с амидами или (поли)алкиленоксиаддуктами малеинового ангидрида, подвергнутого последующему сульфонированию, например, содежащий 1-22 С-атома в алкильном радикале и 1-200, предпочтительно 2-200 алкиленоксигрупп в (поли)алкиленоксидной части, предпочтительно динатриевая соль продукта однократного взаимодействия с олеиламидом + 2 моль этиленоксида ангидрида малеиновой кислоты, подвергнутого последующему сульфонированию, и/или а5) тетращелочная соль, предпочтительно тетранатриевая соль Ы-(1,2-дикарбоксиэтил-)-Моктадецилсульфосукцинамата.
Ниже приведены примеры имеющихся в продаже и и предпочтительных в рамках данного изобретения сульфосукцинатов групп а1)-а5):
а1) натрийдиалкилсульфосукцинат, например натрий-ди(С4-С18)алкнлсульфосукцинат, такой как натрийдиизооктилсульфосукцинат, предпочтительно натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, находящийся в продаже, например, в виде аэрозоль®-марок (фирма Су1сс). агрилан®- или ланкропол®-марок (фирмы Лкхо ЫоЬе1), эмпимин®-марок (фирмы А1Ьпдй1&^1коп), кропол®-марок (фирмы Сгоба), лутенсит®-марок (фирмы ВА8Е), тритон®-марок (фирмы Ишоп СагЫбе), геропон®-марок (фирмы КйоФа) или имбирол®-, мадеол®- или полирол®-марок (фирмы Сека1р1ша), а2) натрий-(эфир спирта с полиэтиленгликолем сульфосукцината), находящийся в продаже, например, в виде геропон® АСК-марок, а3) динатрий-(эфир спирта с полиэтиленгликолем семисульфосукцината), находящийся в продаже, например, в виде аэрозоль®-марок (фирмы Су!ес), марлинат®- или сермул®-марок (фирмы Сопбеа), эмпикол®-марок (фирмы А1Ьпдй1&^1коп), секосол®-марок (фирмы §1ерап), геропон®-марок (фирмы Кйоб1а), диспонил®- или тексапон®-марок (фирмы Содшк) или ролпон®-марок (фирмы Сека1р1ша), а4) динатрий-Ы-алкилсульфосукцинамат, находящийся в продаже, например, в виде аэрозоль®марок (фирмы Су!ес), ревопол®- или реводерм®-марок (фирмы Ке^о), эмпимин®-марок (фирмы А1ЬпдЫ&^Пкоп), геропон®-марок (фирмы Кйоб1а) или полирол®-марок (фирмы Сека1р1ша), а5) динатрий-(эфир амида жирной кислоты с полиэтиленгликолем полусульфосукцината), находящийся в продаже, например, в виде элфанол®- или ланкропол®-марок (фирмы Лкхо ЫоЬе1), реводерм®-, ревоцид®- или ревопол®-марок (фирмы Ке^о), эмкол®-марок (фирмы ^йсо), стандапол®-марок (фирмы Содшк) или ролпон®-марок (фирмы Сека1р1ша), и а6) тетранатрий-Н-(1,2-дикарбоксиэтил)-Н-октадецилсульфосукцинамат, находящийся в продаже, например, в виде аэрозоль22®-марок (фирмы Су!ес).
Имеются в продаже сульфосукцинаты, например аэрозоль®-ряда (фирмы Су!ес), агрилан®-ряда или ланкропол®-ряда (фирмы Акхо ЫоЬе1), эмпимин®-ряда (фирмы Нипктап), кропол®-ряда (фирмы Сгоба), лутенсит®-ряда (фирмы ВА8Е), тритон® СК-ряда (фирмы ИшопСагЫбе), имбриол®-/мадеол®/полирол®-ряда (фирмы Сека1р1ша); геропон® АК-ряда или геропон® 8Ό8 (фирмы Кйоб1а).
Предпочтительными сульфосукцинатами являются натриевые, калиевые и аммониевые соли ди(алкил)сульфосукцинатов, причем алкильные радикалы могут быть одинаковыми или различными, содержать 4-16 атомов углерода и быть линейными или разветвленными, например радикалы бутил, гексил, октил, такой как 2-этилгексил или децил. Особенно предпочтительны (щелочной метал)ди(октил)сульфосукцинаты, такие как натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат.
Если в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению содержатся сульфосукцинаты, то их весовая доля составляет, как правило, 0,1-60 вес.%, предпочтительно 1-35 вес.%.
В качестве обычных вспомогательных веществ и добавок (компонент д) в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению могут еще содержаться поверхностно-активные вещества, такие как эмульгаторы и диспергирующие вещества, активизирующие присадки, смачивающие, противодрейфовые, смачивающие средства, средства, способствующие проникновению, консервирующие и морозозащитные средства, стабилизаторы, антиоксиданты, вещества, способствующие растворению, наполнители, носители и красители, противовспениватели, удобрения, вещества, препятствующие испарению, а также средства, влияющие на рН-величину и на вязкость.
В качестве эмульгаторов и диспергирующих веществ имеются в виду, например, неионные эмульгаторы и диспергирующие вещества, например:
1) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные, насыщенные или не насыщенные алифатические спирты, которые содержат 8-24 С-атомов в алкильном радикале, который полу
- 13 011949 чают из соответствующих жирных кислот или нефтехимических продуктов и которые содержат 1-100, предпочтительно 2-50 этиленоксидных групп (ЭО), причем свободная гидроксигруппа при необходимости алкоксилирована, которые имеются в продаже, например, в виде генапол® Х- и генапол® О-ряда (фирмы С1апап1), кровол® М-ряда (фирмы Сгоба) или лутенсол®-ряда (ВА8Е), или которые могут быть получены из них при этерификации, например генапол® Х060 метиловый эфир;
2) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные арилалкилфенолы, такие как, например, 2,4,6-трис-(1-фенилэтил)фенол (тристирилфенол) со средней степенью этоксилирования от 10 до 80, предпочтительно от 16 до 40, такие как сопрофор® В8И (фирмы КйоФа) или НОЕ 8 3474 (фирмы С1апап1);
3) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные алкилфенолы с одним или несколькими алкильными радикалами, такие как, например, нонилфенол или три-вторбутилфенол, и со степенью этоксилирования от 2 до 40, предпочтительно от 4 до 15, такие как, например, аркопал® Ν’ряда или сапогенат® Т-ряда (фирмы С1апап1);
4) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные гидроксижирные кислоты или глицериды, содержащие гидроксижирные кислоты, такие как, например, рицинин, соответственно касторовое масло, со степенью этоксилирования от 10 до 80, предпочтительно от 25 до 40, такие как, например, эмульсоген® ЕЬ-ряда (фирмы С1апап1) или агникве® С8О-ряда (фирмы СодпЕ);
5) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные сорбитановые эфиры, такие как, например, атплус® 309 Е (фирмы Ишдета) или алкамулс®-ряда (фирмы КйоФа);
6) ди- и три-блок-сополимеры, например, из алкиленоксидов, например из этилен- и пропиленоксида со средней молярной массой от 200 до 10000, предпочтительно от 1000 до 4000 г/моль, причем массовая доля полиэтоксилированного блока варьируется от 10 до 80%, например, в генапол® РЕ-ряде (фирмы С1апап1), плуроник®-ряде (фирмы ВА8Е) или синпероник® РЕ-ряда (фирмы Ишдета).
Предпочтительными неионными эмульгаторами и диспергирующими средствами являются, например, полиэтоксилированные спирты, полиэтоксилированные триглицериды, которые содержат гидроксижирные кислоты и полиэтиленоксид-полипропиленоксид-блок-сополимеры.
Общая доля неионных эмульгаторов и диспергирующих средств в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению составляет, как правило, от 0 до 40 вес.%, предпочтительно от 1 до 30 вес.%. Если же неионные эмульгаторы и диспергирующие средства, наряду с их эмульгирующими/диспергирующими свойствами, используют также для повышения биологической эффективности, например в качестве средств, способствующих проникновению или улучшающих адгезию, то их доля в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению может повышаться вплоть до 60 вес.%.
Используются также ионные эмульгаторы и диспергирующие средства, например:
1) полиалкоксилированные, предпочтительно полиэтоксилированные эмульгаторы/диспергирующие вещества (см. компонент е), которые ионно модифицированы, например, в результате превращения концевых свободных гидроксильных групп полиэтиленоксидного блока в сульфатный или фосфатный эфир (например, в качестве соли с щелочным или щелочно-земельным металлом), такой как, например, генапол® ЬКО или диспергирующее средство 3618 (фирмы С1апап1), эмулфор® (фирмы ВА8Е) или крафол® АР (фирмы Содшк),
2) щелочные или щелочно-земельные соли алкиларилсульфоновых кислот с линейной или разветвленной алкильной цепью, такие как фенилсульфонат СА или фенилсульфонат САЕ (фирмы С1апап1), атлокс® 3377ВМ (фирмы 1С1), эмпифос® ТМ-ряда (фирмы НипЫпап).
3) полиэлектролиты, такие как лигнинсульфонаты, конденсационные продукты из нафталинсульфоната и формальдегида, полистиролсульфонат или сульфонированные не насыщенные или ароматические полимеры (полистиролы, полибутадиены или политерпены), такие как тамол®-ряд (фирмы ВА8Е), морвет® Ό425 (фирмы ^йсо), крафтсперсе®-ряд (фирмы ^е^уасо), борресперсе®-ряд (фирмы Воггеёагб).
Предпочтительными ионными эмульгаторами/диспергирующими веществами являются, например, соли алкиларилсульфоновых кислот и полиэлектролиты, полученные при поликонденсации нафталинсульфоната и формальдегида.
Общая доля ионных эмульгаторов и диспергирующих веществ в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению, как правило, составляет от 0 до 20 вес.%, предпочтительно от 0 до 8 вес.%.
В качестве загустителей и тиксотропных средств имеют, например, в виду:
1) модифицированные природные силикаты, такие как химически модифицированные бентониты, гекториты, аттапульгиты, монтмориллониты, смектиты или другие силикатные материалы, такие как бентоне® (фирмы Е1етеп118), аттагель® (фирмы ЕпдеШагб), агсорб® (фирмы ОП-Эп Согрогайоп) или гекторите® (фирмы Акзо ИоЬе1),
2) синтетические силикаты, такие как силикаты сипернат®-, аэросил®- или дуросил®-ряда (фирмы
- 14 011949
Педизза), САВ-О-81Ь®-ряда (фирмы Сайо!) или ван гель-ряда (фирмы К.Т. УапбегЫИ),
3) загуститель на основе синтетических полимеров, такой загуститель как тиксин®- или тиксатрол®-ряда (фирмы Е1етепйз),
4) загуститель на основе природных полимеров и природных масел, например, из тиксин®- или тиксатрол®-ряда (фирмы Е1етепйз).
Предпочтительными загустителями и тиксотропными средствами являются, например, модифицированные слоистые силикаты и загустители на основе синтетических полимеров.
Весовая доля загустителей и тиксотропных средств в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению составляет, как правило, до 5 вес.%, предпочтительно от 0,2 до 4 вес.%.
В качестве активизирующих присадок пригодны, например, эфиры жирных кислот, например, природного происхождения, например природные масла, такие как животные масла или растительные масла, или синтетического происхождения, например эденор®-ряда, такие как эденор® МЕРа или эденор® МЕ8И или агникве® МЕ-ряда или агникве® АЕ-ряда (фирмы Содшз), салим® МЕ-ряда (фирмы 8айт), радиа®-ряда, например радиа® 30167 (фирмы 1С1), прилубе®-ряда, например прилубе® 1530 (фирмы Ре1гоДпа), степан® С-ряда (фирмы 81ерап) или витконол® 23-ряда (фирмы \Уйсо). Эфиры жирных кислот являются предпочтительно эфирами (С1022)-, предпочтительно (С1220)-жирных кислот. Эфиры (С10С22)-жирных кислот являются, например, эфирами ненасыщенных или насыщенных (С1022)-жирных кислот, предпочтительно с четным числом атомов, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, и предпочтительно С18-жирных кислот, таких как стеариновая, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Примерами эфиров жирных кислот, таких как эфиры (С1022)-жирных кислот, являются глицериновые и гликолевые эфиры жирных кислот, таких как (С10-С22)-жирные кислоты или продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры жирных кислот, такие как (С120)-алкиловые эфиры (С10С22)-жирных кислот, такие которые могут быть получены, например, при переэтерификации названных выше глицериновых или гликолевых эфиров жирных кислот, таких как эфиры (С1022)-жирных кислот, с (С120)-спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию можно проводить известными способами, например, такими, которые описаны в Кб трр Сйет1е Ьех1коп, 9 изд., т. 2, стр. 1343, ТЫете Уег1ад 81и11даг1.
В качестве алкиловых эфиров жирных кислот, таких как (С120)-алкиловые эфиры (С1022)жирных кислот, предпочтительны метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый, 2-этилгексиловый и додециловый эфир. В качестве гликолевых и глицериновых эфиров жирных кислот, таких как эфиры (С10-С22)-жирных кислот предпочтительны индивидуальные или смешанные гликолевые эфиры и глицериновые эфиры (С10-С22)-жирных кислот, предпочтительно жирных кислот с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота и в особенности С18жирных кислот, таких как стеариновая, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Животные масла Ь) общеизвестны и коммерчески доступны. Под понятием животные масла по смыслу данного изобретения понимают масла животного происхождения, такие как китовая ворвань, рыбий жир, мускусное масло или норковое масло.
Растительные масла Ь) общеизвестны и коммерчески доступны. Под понятием растительные масла по смыслу данного изобретения понимают, например, масла, получаемые из масленичных видов растений, такие как соевое масло, рапсовое масло, кукурузное масло, подсолнечное масло, хлопковое масло, льняное масло, кокосовое масло, пальмовое масло, чертополоховое масло, ореховое масло, арахисовое, оливковое масло или касторовое масло, предпочтительно рапсовое масло, причем под растительными маслами понимают и продукты их переэтерификации, например алкиловые эфиры, такие как метиловый эфир рапсового масла или этиловый эфир рапсового масла.
Растительные масла являются предпочтительно эфирами (С1022)-, более предпочтительно (С12С20)-жирных кислот. Эфиры (С10-С22)-жирных кислот являются, например, эфирами не насыщенных или насыщенных (С1022)-жирных кислот, предпочтительно с четным числом атомов углерода, например эруковая кислота, лауриновая кислота, пальмитиновая кислота, и более предпочтительно С18-жирных кислот, таких как стеариновая, олеиновая кислота, линолевая кислота или линоленовая кислота.
Примерами растительных масел являются эфиры (С1022)-жирных кислот, образованных глицерином или гликолем с (С1022)-жирными кислотами, или (С120)-алкиловые эфиры (С1022)-жирных кислот, которые можно получить при переэтерификации вышеназванных глицериновых или гликолевых эфиров (С10-С22)-жирных кислот (С1-С20)-спиртами (например, метанол, этанол, пропанол или бутанол). Переэтерификацию можно осуществлять известными способами, например, такими, которые описаны в Кб трр СИение Ьех1коп, 9 изд., т. 2, стр. 1343, ТЫете Уег1ад 81ийдаг1.
Растительные масла могут содержаться в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению, например, в виде имеющихся в продаже растительных масел, в особенности рапсового масла, такого как метиловый эфир рапсового масла, например, фитороб® В (фирмы Ыоуапсе, Франция), эденор® МЕ8И и агникве® МЕ-ряда (фирмы СодЫз, Германия) радиа®-ряда (фирмы 1С1), прилубе®ряда (петрофина) или биодизель или в виде имеющихся в продаже добавочных веществ для приготовле
- 15 011949 ния готовых форм препаратов, содержащих растительное масло, в особенности таких, которые сделаны на основе рапсовых масел, таких как метиловый эфир рапсового масла, например хастен® (фирмы У1с1опап С11еписа1 Сотрапу, Австралия, в дальнейшем упоминаемый как хастен, главный компонент: этиловый эфир рапсового масла), актироб® В (фирмы Туапсе, Франция, в дальнейшем упоминаемый как актироб В, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла), рако-бинол® (фирмы Вауег АС, Германия, в дальнейшем упоминаемый как рако-бинол, главный компонент: рапсовое масло), ренол® (фирмы 81еГе5, Германия, в дальнейшем упоминаемый как ренол, компонент из растительного масла: метиловый эфир рапсового масла) или стефес меро® (фирмы 81еГе5, Германия, в дальнейшем упоминаемый как меро, главный компонент: метиловый эфир рапсового масла).
Примерами синтетических эфиров жирных кислот являются, например, такие, которые образуются из жирных кислот с нечетным числом атомов углерода, такие как эфиры (Сц-С21)-жирных кислот.
Доля активизирующих присадок, таких как эфиры жирных кислот в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению составляет вообще от 0 до 20 вес.%, предпочтительно от 0,5 до 15 вес.%.
Предпочтительны масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению, которые содержат до 4 вес.% одного или нескольких загустителей и тиксотропных средств и
a) от 1 до 60 вес.% дифлуфеникана,
b) от 5 до 90 вес.% одного или нескольких углеводородов,
c) от 0 до 30 вес.%, предпочтительно от 0,01 до 30 вес.% одного или нескольких гербицидно активных веществ из группы АЛС-ингибиторов, предпочтительно сульфонамидов,
4) от 0 до 40 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 40 вес.% одного или нескольких защитных веществ,
е) от 0 до 25 вес.% одного или нескольких агрохимически активных веществ, отличающихся от а), с) и 4),
1) от 0 до 35 вес.%, предпочтительно от 0,1 до 35 вес.% одного или нескольких сульфосукцинатов,
д) от 0 до 60 вес.%, предпочтительно от 1 до 60 вес.% других вспомогательных веществ и добавок, более предпочтительно от 0 до 30 вес.% одного или нескольких неионных эмульгаторов и диспергирующих веществ, от 0 до 8 вес.% одного или нескольких ионных эмульгаторов и диспергирующих веществ и
0-20 вес.% активизирующих присадок, таких как эфиры жирных кислот.
В предпочтительном варианте масляный суспензионный концентрат согласно данному изобретению содержит до 4 вес.% одного или нескольких загустителей или тиксотропных средств и
a) от 1 до 30 вес.% дифлуфеникана,
b) от 5 до 90 вес.% одного или нескольких алифатических углеводородов, предпочтительно (С5С16)-алканов,
c) от 0,01 до 30 вес.% одного или нескольких гербицидно активных веществ формулы (I) и/или их соли, предпочтительно А1, А2, А3, А4, А5, А6, А7, А8, А9, А10, А11, А12, А13 и/или А14,
4) от 0,1 до 20 вес.% защитного вещества из группы 81-1, 81-9 и 82-1,
е) от 0 до 25 вес.% одного или нескольких агрохимически активных веществ, отличающихся от а), с) и 4),
1) от 0,1 до 30 вес.% одного или нескольких сульфосукцинатов, предпочтительно ди(С1-С22)алкилсульфосукцинатов,
д) от 0,5 до 50 вес.% других вспомогательных веществ и добавок, предпочтительно от 0 до 30 вес.% одного или нескольких неионных эмульгаторов и диспергирующих веществ,
к) от 0 до 8 вес.% одного или нескольких ионных эмульгаторов и диспергирующих веществ и 0,5-15 вес.% активизирующих добавок, таких как эфиры жирных кислот.
В качестве наиболее предпочтительных примеров следует назвать масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению, которые, кроме загустителей или тиксотропных средств, содержат компоненты, приведенные ниже, но это ни в коем случае не означает ограничения. При этом байол означает растворитель из байол®-ряда, предпочтительно байол® 82.
Дифлуфеникан + байол, дифлуфеникан + байол + А1, дифлуфеникан + байол + А2, дифлуфеникан + байол + А3, дифлуфеникан + байол + А4, дифлуфеникан + байол + А5, дифлуфеникан + байол + А6, дифлуфеникан + байол + А7, дифлуфеникан + байол + А8, дифлуфеникан + байол + А9, дифлуфеникан + байол + А10, дифлуфеникан + байол + А11, дифлуфеникан + байол + А12, дифлуфеникан + байол + А13, дифлуфеникан + байол + А14, дифлуфеникан + байол + метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-1, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-1;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-9, дифлуфеникан + бай
- 16 011949 ол + А6 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-9, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-9;
дифлуфеникан + байол + А1 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А2 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А3 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А4 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А5 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А6 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А7 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А8 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А9 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А10 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А11 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А12 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А13 + 82-1, дифлуфеникан + байол + А14 + 82-1;
дифлуфеникан + байол + А1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А2 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А3 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А4 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А5 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А6 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат;
дифлуфеникан + байол + А7 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А8 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А9 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А10 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А11 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А12 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А13 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А14 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-1 метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-9 метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-9 + метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А8 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 82-1 + метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил) сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-1 + натрий-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-1 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-1 + натрий-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-1 + натрий-ди (2этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат;
- 17 011949 дифлуфеникан + байол + А1 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил) сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А7 +
81- 9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-9 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-9 + натрий-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил) сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат;
дифлуфеникан + байол + А1 + 82-1 + натрий-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А2 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А3 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А4 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил) сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А5 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А6 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А7 +
82- 1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А8 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А9 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А10 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А11 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А12 + 82-1 + натрийди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А13 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат, дифлуфеникан + байол + А14 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-1 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-1 + натрий-ди (2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-1 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)-сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А8 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 81-9 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 81-9 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла;
дифлуфеникан + байол + А1 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А2 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А3 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А4 + 82-1 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А5 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А6 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А7 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, диф
- 18 011949 луфеникан + байол + А8 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А9 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А10 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А11 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А12 + 82-1 + натрий-ди(2этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А13 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла, дифлуфеникан + байол + А14 + 82-1 + натрий-ди(2-этилгексил)сульфосукцинат + метиловый эфир рапсового масла.
В комбинациях, приведенных выше, можно комбинировать между собой и несколько сульфонамидов в качесте компонента с) для совместного использования в борьбе с сорными растениями в культурах полезных растений. Так в одном из предпочтительных вариантов изобретения в качестве компонента с) могут комбинироваться между собой, например, различные сульфонамиды формулы (I) и/или их соли, например мезосульфурон-метил + йодосульфурон-метил, мезосульфурон-метил + йодосульфурон-метилнатрий, мезосульфурон-метил + форамсульфурон, мезосульфурон-метил + форамсульфурон-натрий, мезосульфурон-метил-натрий + йодосульфурон-метил, мезосульфурон-метил-натрий + йодосульфуронметил-натрий, мезосульфурон-метил-натрий + форамсульфурон, мезосульфурон-метил-натрий + форамсульфурон-натрий, форамсульфурон + йодосульфурон-метил, форамсульфурон + йодосульфурон-метилнатрий, форамсульфурон-натрий + йодосульфурон-метил, форамсульфурон-натрий + йодосульфуронметил-натрий, амидосульфурон + йодосульфурон-метил, амидосульфурон + йодосульфурон-метилнатрий, амидосульфурон-натрий + йодосульфурон-метил, амидосульфурон-натрий + йодосульфуронметил-натрий, этоксисульфурон + йодосульфурон-метил, этоксисульфурон + йодосульфурон-метилнатрий, этоксисульфурон-натрий + йодосульфурон-метил, этоксисульфурон-натрий + йодосульфуронметил-натрий, пропоксикарбазоне + мезосульфурон-метил, пропоксикарбазоне + мезосульфурон-метилнатрий, пропоксикарбазоне-натрий + мезосульфурон-метил, пропоксикарбазоне-натрий + мезосульфурон-метил-натрий, пропоксикарбазоне + йодосульфурон-метил, пропоксикарбазоне + йодосульфуронметил-натрий, пропоксикарбазоне-натрий + йодосульфурон-метил, пропоксикарбазоне-натрий + йодосульфурон-метил-натрий, флукарбазоне + мезосульфурон-метил, флукарбазсне + мезосульфурон-метилнатрий, флукарбазоне-натрий + мезосульфурон-метил, флукарбазоне-натрий + мезосульфурон-метилнатрий, флукарбазоне + йодосульфурон-метил, флукарбазоне + йодосульфурон-метил-натрий, флукарбазоне-натрий + йодосульфурон-метил, флукарбазоне-натрий + йодосульфурон-метил-натрий.
АЛС-ингибиторы с) и их смеси, например названные выше смеси биологически активных веществ сульфонамидов формулы (I) и/или их солей, можно комбинировать с одним или несколькими защитными веществами, в особенности с защитными веществами мефенпир-диэтил (81-1), изоксадифен-этил (81-9) и клоквинтоцет-мексил (82-1).
Масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению могут быть получены известными способами, например перемешиванием компонентов. Так, например, можно вначале загрузить компонент Ь) (углеводород) и затем добавить другие компоненты а), 6), с), е), Г) и/или д), в том числе загустители или тиксотропные средства. Перед добавлением остальных компонентов можно компонент Ь) при необходимости также смешать с загустителем. Полученную масляную суспензию можно в заключение при необходимости после предварительного перемалывания, подвергнуть тонкому перемалыванию.
Для получения смесей можно использовать ходовые перемешивающие аппараты, которые при необходимости термостатируют. Для предварительного перемалывания можно использовать, например, гомогенизаторы высокого давления или мельницы, работающие по принципу ротор-статор, такие как ультратуракс-гомогенизаторы, например, фирмы 1КА, или шестеренчатые коллоидные мельницы, например, фирмы Риск. Для тонкого перемалывания могут использоваться прерывистые шаровые мельницы, например, фирмы Эи-щ или непрерывные шаровые мельницы, например, фирмы ВасйоГсп. Способ получения может быть приспособлен к свойствам используемых компонентов, а также к техническим требованиям способа и к требованиям техники безопасности, а также и к хозяйственным задачам и при необходимости можно пренебречь предварительным перемалыванием или тонким перемалыванием.
Компоненты а)-д), используемые для производства, могут содержать воду в качестве побочного компонента, которая вновь обнаруживается в масляных суспензионных концентратах согласно данному изобретению. Масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению поэтому могут содержать небольшие количества воды, как правило от 0 до 5 вес.%.
Для применения масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению при необходимости можно разбавить обычным способом, например, в эмульсии, суспензии, суспоэмульсии или растворы, например, с помощью воды. Может оказаться предпочтительным добавление к полученной жидкости для опрыскивания других агрохимически активных веществ (например, компонентов, примешиваемых к смесям в больших резервуарах в виде соответствующих готовых препаратов) и/или добавление обычных вспомогательных веществ и добавок, например самоэмульгирующихся масел, таких как растительные масла или парафиновые масла и/или удобрений. Предметом данного изобретения поэтому также являются такие жидкие гербицидные средства, которые получают разбавлением масляных суспен
- 19 011949 зионных концентратов согласно данному изобретению.
Гербицидные средства согласно данному изобретению (в дальнейшем охватывающие также масляные суспензионные концентраты согласно данному изобретению) обладают очень хорошей гербицидной эффективностью по отношению к широкому спектру распространенных в земледелии однодольных и двудольных сорных растений. Хорошо подавляются также трудно преодолимые многолетние сорные растения, которые развиваются из корневищ, корней и других долгоживущих органов. При этом средства могут вноситься, например, предпосевным, предвсходовым или послевсходовым способом. По отдельности в качестве примера можно назвать некоторых однодольных и двудольных представителей флоры сорных растений, которые подавляются гербицидными средствами согласно данному изобретению, однако, перечисление ни в коем случае не означает ограничение определенными видами.
Среди однодольных сорных растений хорошо подавляются, например, Арега кр1са уепй, Ауепа крр., А1оресигик крр., ВгасЫапа крр., Э|дПапа крр., Ьо1Ыт крр., ЕсЫпосЫоа крр., РаЫсит крр., Рйа1апк крр., Роа крр., 8е1апа крр., а также Вготик крр., такие как Вготик са!йаг!1сик, Вготик кесаБпик, Вготик егес!ик, Вготик !ес!огит и Вготик )ароЫсик и виды Сурегик из группы однолетних растений, а среди многолетних видов Адгоругоп, Супобоп, 1трега!а и 8огдйит, а также многолетние виды Сурегик.
В случае двудольных сорных растений спектр действия распространяется на такие виды, как, например, АЬиШоп крр., Атагап11шк крр., Сйепоройтт крр., СйгукаЫйетцт крр., СаНит крр., такой как СаНит араппе, 1ротоеа крр., КосЫа крр., Ьатшт крр., Майгсапа крр., РйагЬЫк крр., Ро1удопит крр., 81йа крр., 8тар1к крр., 8о1апит крр., 81е11апа крр., УегоЫса крр. и Ую1а крр., ХаЫЫцт крр. среди однолетних сорных растений, а также Сопуо1уи1ик, Сйкшт, Витех и Аг1епик1а среди многолетних сорных растений.
Сорные растения, появляющиеся в специфических условиях культуры риса, такие как, например, ЕсЫпосЫоа, 8адЫапа, Айкта, Е1еосйапк, 8агрик и Сурегик, также очень хорошо подавляются средствами согласно данному изобретению.
Если гербицидные средства согласно данному изобретению наносят на поверхность почвы до всходов, то или полностью подавляются всходы сорняков, или сорняки вырастают до стадии зародышевых листьев, однако, после этого их рост полностью прекращается, а затем они полностью отмирают по истечении от трех до четырех недель.
При нанесении гербицидных средств согласно данному изобретению на зеленые части растений при послевсходовом способе обработки также очень быстро после обработки наступает резкая остановка роста и сорные растения останавливаются на стадии роста, достигнутой к моменту обработки, или полностью отмирают через определенное время, так что, таким образом, очень рано и устойчиво устраняется вредная для культурных растений конкуренция сорных растений.
Гербицидные средства согласно данному изобретению характеризуются быстро наступающим и длительно действующим гербицидным действием. Устойчивость к дождям биологически активных веществ в гербицидных средствах согласно данному изобретению, как правило, благоприятна. Особым преимуществом является то, что используемые и эффективные дозировки гербицидных веществ в гербицидных средствах могут быть установлены настолько низкими, что их воздействие на почву оказывается оптимально низким. Это создает возможность для их применения не только в чувствительных культурах, в то же время практически избежать загрязнения грунтовых вод. Комбинации активных веществ согласно данному изобретению позволяют значительно понизить необходимое расходное количество биологически активных веществ.
Указанные свойства и преимущества очень полезны в практической борьбе с сорными растениями для того, чтобы защитить сельскохозяйственные культуры от конкуренции нежелательных растений и тем самым качественно и количественно гарантировать и/или повысить урожаи. Этими новыми средствами отчетливо превышен технический стандарт в отношении описанных свойств.
В то время как гербицидные средства согласно данному изобретению проявляют очень хорошую гербицидную активность по отношению к однодольным и двудольным сорным растениям, культурные растения хозяйственно важных культур, например культур с двумя листочками в зародыше, таких как соя, хлопчатник, рапс, сахарная свекла, или злаковых культур, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис или кукуруза, повреждаются незначительно или совсем не повреждаются. Данные соединения по этим причинам очень хорошо пригодны для селективной борьбы с нежелательным ростом растений в посевах сельскохозяйственно полезных растений или в посадках декоративных растений.
Наряду с этим, гербицидные средства согласно данному изобретению проявляют очень хорошие росторегулирующие свойства у культурных растений. Они регулирующе воздействуют на собственный обмен веществ в растениях и, благодаря этому, могут быть использованы для целевого воздействия на вещества, содержащиеся в растениях, и для облегчения сбора урожая, например, в результате вызывания десикации и остановки роста. Далее они пригодны также для общего управления и торможения нежелательного вегетативного роста, не уничтожая при этом растения. Торможение вегетативного роста играет важную роль у многих однодольных или двудольных культур, так как в результате значительно уменьшается время или полностью устраняется хранение на складе.
Гербицидные средства согласно данному изобретению в связи с их гербицидными и росторегулирующими свойствами могут быть также использованы для борьбы с сорными растениями в культурах
- 20 011949 известных растений, измененных с помощью генных технологий или которые еще предстоит изменить. Трансгенные растения характеризуются, как правило, особыми предпочтительными свойствами, например устойчивостью по отношению к определенным пестицидам, прежде всего к определенным гербицидам, устойчивостью по отношению к болезням растений или к возбудителям болезней растений, таким как определенные насекомые или микроорганизмы, такие как грибы, бактерии или вирусы. Другие особые свойства относятся, например, к урожаю в смысле количества, качества, устойчивости к хранению, составу и особых веществ, содержащихся в продуктах урожая. Так известны трансгенные растения с повышенным содержанием крахмала или с измененным качеством крахмала или такие растения, у которых другой состав жирных кислот в продуктах урожая.
Предпочтительно применение средств согласно данному изобретению в хозяйственно важных трансгенных культурах полезных и декоративных растений, например в злаковых культурах, таких как пшеница, ячмень, рожь, овес, просо, рис и кукуруза, или также в культурах сахарной свеклы, хлопчатника, сои, рапса, картофеля, томатов, гороха и других видов овощей. Предпочтительно средства согласно данному изобретению применяют в качестве гербицидов в культурах полезных растений, которые устойчивы к фитотоксическому действию гербицидов, соответственно, сделаны устойчивыми к нему с помощью генных технологий.
При применении гербицидных средств согласно данному изобретению в трансгенных культурах проявляются, наряду с эффектами, наблюдаемыми в других культурах по отношению к сорным растениям, часто такие эффекты, которые специфичны для применения в трансгенных культурах, например, измененный или специально расширенный спектр сорных растений, которые могут быть подавлены, измененные расходные количества, которые необходимы для применения, предпочтительно хорошая комбинируемость с гербицидами, по отношению к которым трансгенные культуры устойчивы, а также влияние на рост и урожай трансгенных культурных растений.
Предметом данного изобретения далее является способ борьбы с нежелательным ростом растений (например, сорных растений, таких как однодольные и двудольные сорные растения или нежелательные культурные растения), предпочтительно в таких культурах растений, как зерновые культуры (например, пшеница, ячмень, рожь, овес, рис, кукуруза, просо), сахарная свекла, сахарный тростник, рапс, хлопчатник и соя, особенно предпочтительно в однодольных культурах, таких как зерновые культуры, например, пшеница, ячмень, рожь, овес, продуктов их скрещивания, таких как тритикале, рис, кукуруза и просо, причем одно или несколько гербицидных средств согласно данному изобретению наносят на растения (например, на сорные растения), части растений, на семенной материал (например, семена растений) или на поверхность почвы, на которой произрастают растения (например, на засеянную поверхность).
Культуры растений могут также быть изменены с помощью генных технологий или получены с помощью мутационной селекции и являются предпочтительно толерантными по отношению к АЛС (ацетолактатсинтаза)-ингибиторам.
Масляный суспензионный концентрат данного изобретения обнаруживает очень хорошую химическую стабильность при получении и последующем хранении и пригоден в особенности для комбинаций биологически активных веществ с различными физико-химическими свойствами. Наряду с этим, масляный суспензионный концентрат обнаруживает хорошую физическую стабильность, удобен в применении и безопасен для пользователя, а также имеет широкое биологическое действие и высокую селективность.
Приведенный ниже пример должен пояснить изобретение и не носит ограничительного характера.
Пример.
В сосуд загружают 33,3 г байол® 82 и добавляют 1,8 г бентона® 34. После перемешивания на приборе ИИга-Тигах® добавляют 0,2 г пропиленкарбоната и на ИИга-Тигах® при больших скоростях доводят до образования геля. После этого добавляют 6 г эденор® МЕ8И и опять обрабатывают при высоких скоростях. В заключение добавляют 19 г тритон® СВ7МЕ и 5 г эмульсоген® ЕЬ400 и опять перерабатывают на ИИга-Тигах®. После этого добавляют 19,54 г генапол® X 060 метиловый эфир и в заключение добавляют предварительно перемолотый дифлуфеникан порциями при перемешивании ИИга-Тигах® до полного перемешивания. Получают масляный суспензионный концентрат, который в заключение перемалывают на мельнице ЭупотШ® с числом оборотов около 3000 об./мин и температурой на выходе 2530°С. После перемалывания масляный суспензионный концентрат перемешивают еще в течение 20 мин и после этого он готов.
- 21 011949
Пояснение: бентоне® 34 эденор® МЕЗО эмульсоген® ЕЪ-400 тритон® СК-7М Е = модифицированный слоистый силикат, фирмы Е1етепЫз, = метиловый эфир рапсового масла, фирмы СодпФз, = полиэтоксилированное касторовое масло с этиленоксидными группами фирмы
СФагФапФ, = натриевая соль ди(2-этилгексил)сульфосукцината в ароматическом растворителе, фирмы Сом СЬет1са1з, байол® 82 = парафиновое масло (фирмы Еххоп), генапол® Х060, метиловый эфир = изотридециловый спирт с 6 группами этиленоксида, метильный конец закрыт (фирмы СФагФапб).

Claims (19)

1. Масляный суспензионный концентрат, содержащий загустители и тиксотропные средства и
a) гербицидно активное вещество дифлуфеникан и
b) один или несколько растворителей из группы алифатических углеводородов.
2. Масляный суспензионный концентрат по п.1, в котором в качестве компонента Ь) содержится один или несколько растворителей из группы насыщенных алифатических углеводородов.
3. Масляный суспензионный концентрат по п.1 или 2, который дополнительно содержит
c) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы АЛС (ацетолактатсинтаза)ингибиторов,
ά) одно или несколько защитных веществ (антидотов),
е) одно или несколько агрохимически активных веществ, которые отличаются от а), с) и ά),
Г) один или несколько сульфосукцинатов и/или
д) обычные вспомогательные вещества и добавки.
4. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким пп.1-3, который содержит в качестве компонента с) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы сульфонамидов, предпочтительно из группы триазолопиримидин-сульфонамидов, сульфониламинокарбонилтриазолинонов и сульфонилмочевин.
5. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким пп.1-4, который содержит в качестве компонента ά) одно или несколько защитных веществ из группы дихлорфенилпиразолин-3карбоновой кислоты и ее эфиров, 5,5-дифенил-2-изоксазолин-3-карбоновой кислоты и ее эфиров и 8хинолиноксиуксусной кислоты и ее эфиров.
6. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким пп.1-5, который содержит в качестве компонента Г) один или несколько сульфосукцинатов из группы моно- и диэфиров сульфоянтарной кислоты.
7. Масляный суспензионный концентрат по одному или нескольким пп.1-6, который содержит в качестве компонента д) один или несколько эфиров жирных кислот.
8. Способ получения масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-7, при котором компоненты перемешивают и при необходимости перемалывают.
9. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором на растения, части растений, семена растений или на поверхность почвы, на которой растения произрастают, наносят эффективное количество масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-7.
10. Применение масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-7 для борьбы с нежелательным ростом растений.
11. Применение масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-7 для получения гербицидного средства.
12. Применение по п.11, при котором гербицидное средство представляет собой эмульсию, суспензию, суспоэмульсию или раствор.
13. Жидкое гербицидное средство, получаемое разбавлением масляного суспензионного концентрата по одному или нескольким пп.1-7.
14. Жидкое гербицидное средство по п.13 в виде эмульсии, суспензии, суспоэмульсии или раствора.
15. Жидкое гербицидное средство, содержащее загустители и тиксотропные средства и
- 22 011949
a) гербицидно активное вещество дифлуфеникан и
b) один или несколько растворителей из группы алифатических углеводородов.
16. Жидкое гербицидное средство по п.15, которое дополнительно содержит
c) одно или несколько гербицидно активных веществ из группы АЛС-ингибиторов,
б) одно или несколько защитных веществ,
е) одно или несколько агрохимически активных веществ, которые отличаются от а), с) и б),
ί) один или несколько сульфосукцинатов и/или
д) обычные вспомогательные вещества и добавки.
17. Жидкое гербицидное средство по п.15 или 16, которое дополнительно содержит воду.
18. Способ борьбы с нежелательным ростом растений, при котором на растения, части растений, семенной материал или на поверхность почвы, на которой растения произрастают, наносят эффективное количество гербицидного средства по одному или нескольким пп.13-17.
19. Применение гербицидного средства по одному или нескольким пп.13-17 для борьбы с нежелательным ростом растений.
EA200600116A 2003-07-28 2004-07-15 Масляный суспензионный концентрат, жидкое гербицидное средство, способ их получения, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений на их основе EA011949B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10334300A DE10334300A1 (de) 2003-07-28 2003-07-28 Ölsuspensionskonzentrat
PCT/EP2004/007836 WO2005011378A1 (de) 2003-07-28 2004-07-15 Diflufenican enthaltendes ölsuspensionskonzentrat

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA200600116A1 EA200600116A1 (ru) 2006-06-30
EA011949B1 true EA011949B1 (ru) 2009-06-30

Family

ID=34088882

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA200600116A EA011949B1 (ru) 2003-07-28 2004-07-15 Масляный суспензионный концентрат, жидкое гербицидное средство, способ их получения, их применение и способ борьбы с нежелательным ростом растений на их основе

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20050026786A1 (ru)
EP (1) EP1651039B1 (ru)
AR (2) AR045114A1 (ru)
BR (1) BRPI0412995A (ru)
DE (1) DE10334300A1 (ru)
DK (1) DK1651039T3 (ru)
EA (1) EA011949B1 (ru)
ES (1) ES2620391T3 (ru)
HU (1) HUE031351T2 (ru)
IL (1) IL173291A (ru)
MX (1) MXPA06001125A (ru)
PL (1) PL1651039T3 (ru)
PT (1) PT1651039T (ru)
UA (1) UA84434C2 (ru)
WO (1) WO2005011378A1 (ru)
ZA (1) ZA200600267B (ru)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004011007A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
CA2472806A1 (en) 2004-05-18 2005-11-18 Petro-Canada Compositions and methods for treating turf insect pests and diseases such as fungal infestations
DE502006005123D1 (de) * 2005-06-04 2009-11-26 Bayer Cropscience Ag Ölsuspensionskonzentrat
ATE519366T1 (de) * 2005-10-08 2011-08-15 Bayer Cropscience Ag Ölsuspensionskonzentrate enthaltend diflufenican
DE102005048539A1 (de) * 2005-10-11 2007-04-12 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
DE102005056744A1 (de) * 2005-11-29 2007-05-31 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierungen enthaltend Dialkylsulfosuccinate und Inhibitoren der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase
US9357768B2 (en) * 2006-10-05 2016-06-07 Suncor Energy Inc. Herbicidal composition with increased herbicidal efficacy
EP2254418A2 (en) * 2008-02-12 2010-12-01 Arysta LifeScience North America, LLC Method of controlling unwanted vegetation
CN104351173A (zh) 2008-06-26 2015-02-18 森科能源公司 含有颜料的改良型草坪草杀真菌制剂
BE1018401A3 (nl) * 2009-07-16 2010-10-05 Globachem Gebruik van diflufenican als middel ter bestrijding van ongewenste plantengroei in fruitbomen, druiven, ma¤s en kruisbloemige landbouwgewassen.
WO2012031355A1 (en) 2010-09-09 2012-03-15 Suncor Energy Inc. Synergistic paraffinic oil and boscalid fungicides
JP2014515378A (ja) 2011-06-03 2014-06-30 サンコー・エナジー・インコーポレーテッド 作物植物の真菌病原体感染を防除するためのパラフィン油の水中油型乳濁液
PL229494B1 (pl) * 2015-05-15 2018-07-31 Szewczyk Roman Zakl Produkcyjno Handlowy Agromix Adiuwant do agrochemikaliów stosowanych doglebowo
WO2024147134A1 (en) * 2023-01-05 2024-07-11 Adama Agan Ltd. Agrochemical composition, methods, use, and kits

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0313317A2 (en) * 1987-10-22 1989-04-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal suspension concentrate
US5834400A (en) * 1997-04-29 1998-11-10 Isp Investments Inc. Emulsifiable concentrate for a low dosage fluorinated agricultural chemical
EP0713646B1 (de) * 1991-07-12 2000-05-03 Aventis CropScience GmbH Synergistische herbizide Mittel
US20020016263A1 (en) * 2000-04-27 2002-02-07 Jochen Wurtz Liquid formulations
US6479432B1 (en) * 1999-10-26 2002-11-12 Aventis Cropscience Gmbh Non-aqueous or low-water suspension concentrates of mixtures of active compounds for crop protection
WO2003028467A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5264411A (en) * 1985-07-23 1993-11-23 May & Baker Limited Herbicidal method comprising the use of diflufenican
GB8526735D0 (en) * 1985-10-30 1985-12-04 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617740D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
GB8617741D0 (en) * 1986-07-21 1986-08-28 May & Baker Ltd Compositions of matter
US6713433B2 (en) * 1999-08-11 2004-03-30 Monsanto Technology, Llc Coformulation of an oil-soluble herbicide and a water-soluble herbicide
JP2004508386A (ja) * 2000-09-13 2004-03-18 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト シクロヘキセノンオキシムエーテルリチウム塩に基づく油性懸濁製剤および作物保護組成物としてのそれらの使用
EP1238586A1 (en) * 2001-03-09 2002-09-11 Basf Aktiengesellschaft Herbicidal 2-alkynyl-pyri(mi)dines
NZ531486A (en) * 2001-09-14 2005-08-26 Basf Ag Synergistc herbicidal mixtures based on 3-phenyluracils
GT200200249A (es) * 2001-12-03 2003-07-11 Composicion herbicida
DE10209468A1 (de) * 2002-03-05 2003-09-18 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Sulfonylharnstoffen

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0313317A2 (en) * 1987-10-22 1989-04-26 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Herbicidal suspension concentrate
EP0713646B1 (de) * 1991-07-12 2000-05-03 Aventis CropScience GmbH Synergistische herbizide Mittel
US5834400A (en) * 1997-04-29 1998-11-10 Isp Investments Inc. Emulsifiable concentrate for a low dosage fluorinated agricultural chemical
US6479432B1 (en) * 1999-10-26 2002-11-12 Aventis Cropscience Gmbh Non-aqueous or low-water suspension concentrates of mixtures of active compounds for crop protection
US20020016263A1 (en) * 2000-04-27 2002-02-07 Jochen Wurtz Liquid formulations
WO2003028467A1 (en) * 2001-09-27 2003-04-10 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0412995A (pt) 2006-10-03
IL173291A0 (en) 2006-06-11
HUE031351T2 (en) 2017-07-28
AR045114A1 (es) 2005-10-19
UA84434C2 (ru) 2008-10-27
EP1651039B1 (de) 2017-01-04
ZA200600267B (en) 2007-02-28
EP1651039A1 (de) 2006-05-03
PT1651039T (pt) 2017-03-29
DE10334300A1 (de) 2005-03-03
EA200600116A1 (ru) 2006-06-30
MXPA06001125A (es) 2006-04-11
US20050026786A1 (en) 2005-02-03
WO2005011378A1 (de) 2005-02-10
ES2620391T3 (es) 2017-06-28
IL173291A (en) 2010-05-31
DK1651039T3 (en) 2017-03-27
PL1651039T3 (pl) 2017-07-31
AR101435A2 (es) 2016-12-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7867946B2 (en) Liquid formulation
RU2279221C9 (ru) Неводные или маловодные концентраты суспензии смесей активных веществ для защиты растений
EA006801B1 (ru) Смеси гербицидов, содержащие специальные сульфонилмочевины
JP2011153161A (ja) 油性懸濁剤
EA004458B1 (ru) Гербицидные средства, содержащие n-[(4,6-диметоксипиримидин-2-ил)аминокарбонил]-5-метилсульфонамидометил-2-алкоксикарбонилбензолсульфонамиды
IL173291A (en) Oil suspension concentrate containing diflufenican
US20020016263A1 (en) Liquid formulations
EA006816B1 (ru) Смеси гербицидов, содержащие специальные сульфонилмочевины
SK5362002A3 (en) Herbicidal agent, a method for killing harmful plants and application of said agent
EP1523235A1 (de) Fluessige adjuvantien
US20110152082A1 (en) Liquid formulations
BRPI0412994B1 (pt) Formulação líquida

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Publication of the corrected specification to eurasian patent
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

PC4A Registration of transfer of a eurasian patent by assignment