RU2000128637A - Пероксиды, способ их получения и применение - Google Patents
Пероксиды, способ их получения и применениеInfo
- Publication number
- RU2000128637A RU2000128637A RU2000128637/04A RU2000128637A RU2000128637A RU 2000128637 A RU2000128637 A RU 2000128637A RU 2000128637/04 A RU2000128637/04 A RU 2000128637/04A RU 2000128637 A RU2000128637 A RU 2000128637A RU 2000128637 A RU2000128637 A RU 2000128637A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- general formula
- mixed
- group
- branched alkyl
- groups
- Prior art date
Links
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 title claims 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 23
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 14
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 11
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 10
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 9
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims 8
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 8
- 125000004356 hydroxy functional group Chemical group O* 0.000 claims 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 8
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 8
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 7
- -1 ketone peroxide Chemical class 0.000 claims 7
- 150000004978 peroxycarbonates Chemical class 0.000 claims 6
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 claims 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 4
- MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L oxido carbonate Chemical compound [O-]OC([O-])=O MMCOUVMKNAHQOY-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NRDQFWXVTPZZAZ-UHFFFAOYSA-N butyl carbonochloridate Chemical compound CCCCOC(Cl)=O NRDQFWXVTPZZAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 2
- 239000012454 non-polar solvent Substances 0.000 claims 2
- JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)C(Cl)=O JVSFQJZRHXAUGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JEANOXXXGPLTOI-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CC(C)(C)CCC1=O JEANOXXXGPLTOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WFSGQBNCVASPMW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanoyl chloride Chemical compound CCCCC(CC)C(Cl)=O WFSGQBNCVASPMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JJWZQJJEKFKGNZ-UHFFFAOYSA-N 4,4-dimethylpentanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)CCC(Cl)=O JJWZQJJEKFKGNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WOFMVUZGDHWHLJ-UHFFFAOYSA-N 7,7-dimethyloctanoyl chloride Chemical compound CC(C)(C)CCCCCC(Cl)=O WOFMVUZGDHWHLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N Acetyl chloride Chemical compound CC(Cl)=O WETWJCDKMRHUPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N Methyl isopropyl ketone Chemical compound CC(C)C(C)=O SYBYTAAJFKOIEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012346 acetyl chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical class [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 claims 1
- 230000003213 activating Effects 0.000 claims 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M carbonochloridate Chemical class [O-]C(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- AIWVDLGRPRXGTA-UHFFFAOYSA-N carbonochloridoyl 2-ethylhexanoate Chemical compound CCCCC(CC)C(=O)OC(Cl)=O AIWVDLGRPRXGTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims 1
- FFLYUXVZEPLMCL-UHFFFAOYSA-N ethylchloranuidyl formate Chemical compound CC[Cl-]OC=O FFLYUXVZEPLMCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N hexadecyl carbonochloridate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(Cl)=O HOQUWXSARQBQCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006072 paste Substances 0.000 claims 1
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 claims 1
- NBEOBNPETXOCKI-UHFFFAOYSA-N propan-2-ylchloranuidyl formate Chemical compound CC(C)[Cl-]OC=O NBEOBNPETXOCKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims 1
- KQHBSKZGPQPRIT-UHFFFAOYSA-N tetradecyl carbonochloridate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(Cl)=O KQHBSKZGPQPRIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (22)
1. Способ получения сложного монопероксиэфира или монопероксикарбоната, имеющих общую формулу I
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют С3-С12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1 и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 независимо выбирают из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и R3 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, включающий взаимодействие соответствующего пероксида кетона общей формулы (II)
где R1 и R2 имеют определенные выше значения, с реакционноспособным карбонильным соединением общей формулы (III)
где R3 имеет определенные выше значения, и L представляет собой группу, активирующую карбонильную группу карбонильного соединения (III) для реакции с пероксидом кетона (II), в инертной двухфазной системе растворителей, содержащей полярный растворитель и неполярный растворитель, и где эквивалентное количество карбонильного соединения (III) находится в интервале 0,5-5 эквивалентов.
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют С3-С12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1 и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 независимо выбирают из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и R3 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, включающий взаимодействие соответствующего пероксида кетона общей формулы (II)
где R1 и R2 имеют определенные выше значения, с реакционноспособным карбонильным соединением общей формулы (III)
где R3 имеет определенные выше значения, и L представляет собой группу, активирующую карбонильную группу карбонильного соединения (III) для реакции с пероксидом кетона (II), в инертной двухфазной системе растворителей, содержащей полярный растворитель и неполярный растворитель, и где эквивалентное количество карбонильного соединения (III) находится в интервале 0,5-5 эквивалентов.
2. Способ по п. 1, в котором эквивалентное количество карбонильного соединения находится в интервале 1-2 эквивалента.
3. Способ по п. 1 или 2, где L представляет собой галоген или группу -О-R3', -О-СО-R3' или -О-СО-О-R3', и R3' выбирают независимо от R3 из тех же самых групп, что и R3.
4. Способ по п. 1 или 2, в котором пероксид кетона получают из метилэтилкетона, метилизопропилкетона, метилизобутилкетона, ацетона, циклогексанона и/или 2,4,4-триметилциклогексанона, предпочтительно из метилизобутилкетона, и хлорангидрид кислоты выбирают из группы, включающей ацетилхлорид, 2-этилгексаноилхлорид, пивалоилхлорид, неодеканоилхлорид, неогептаноилхлорид и изобутирилхлорид, или галогенформиат выбирают из группы, включающей хлорформиаты, 2-этилгексаноилхлорформиат, изопропилхлорформиат, втор. -бутилхлорформиат, этилхлорформиат, н-бутилхлорформиат, н-бутил-4-трет. -бутилциклогексилхлорформиат, тетрадецилхлорформиат, гексадецилхлорформиат.
5. Сложный монопероксиэфир или монопероксикарбонат, имеющий общую формулу I
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, которые могут быть получены способом по пп. 1-4.
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, которые могут быть получены способом по пп. 1-4.
6. Способ получения смешанных пероксидов, имеющих общую формулу IV
где R1, R2, R5, R6 и R7 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют C3-C12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждая из R1, R2 R5 R6 и R7 может быть необязательно замещена одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо; R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей C1-C20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R4 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, любая пара необязательно замещенных групп R4, R5, R6 и R7 может образовывать кольцо, включающий взаимодействие соответствующего сложного монопероксиэфира или монопероксикарбоната общей формулы I:
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, с простым алкилвиниловым эфиром общей формулы Va или ацеталем общей формулы Vb
где R4-R7 имеют определенные выше значения, в присутствии катализатора.
где R1, R2, R5, R6 и R7 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют C3-C12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждая из R1, R2 R5 R6 и R7 может быть необязательно замещена одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо; R3 и R4 независимо выбирают из группы, включающей C1-C20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R4 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, любая пара необязательно замещенных групп R4, R5, R6 и R7 может образовывать кольцо, включающий взаимодействие соответствующего сложного монопероксиэфира или монопероксикарбоната общей формулы I:
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, с простым алкилвиниловым эфиром общей формулы Va или ацеталем общей формулы Vb
где R4-R7 имеют определенные выше значения, в присутствии катализатора.
7. Способ по п. 6, где сложный монопероксиэфир или монопероксикарбонат могут быть получены способом по любому из пп. 1 - 4.
8. Смешанный пероксид, имеющий общую формулу IV
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют определенные выше значения, который может быть получен способом по п. 6 или 7.
где R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 имеют определенные выше значения, который может быть получен способом по п. 6 или 7.
9. Смешанный пероксид по п. 8, в котором R5, R6 и/или R7 представляют собой водород.
10. Способ получения смешанного сложного дипероксиэфира и сложного пероксиэфира пероксикарбоната, имеющих общую формулу VI
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, C7-C20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют С3-С12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1 и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 и R8 являются взаимно различными и независимо выбираются из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R8 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, в котором сложный монопероксиэфир или монопероксикарбонат общей формулы (I)
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, взаимодействует с ангидридом карбоновой кислоты общей формулы VII
где R8, имеет определенные выше значения, в присутствии кислотного катализатора.
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, C7-C20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют С3-С12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1 и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 и R8 являются взаимно различными и независимо выбираются из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R8 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, в котором сложный монопероксиэфир или монопероксикарбонат общей формулы (I)
где R1, R2 и R3 имеют определенные выше значения, взаимодействует с ангидридом карбоновой кислоты общей формулы VII
где R8, имеет определенные выше значения, в присутствии кислотного катализатора.
11. Способ по п. 10, в котором сложный монопероксиэфир или монопероксикарбонат может быть получен способом по любому из пп. 1-4.
12. Смешанный сложный дипероксиэфир и пероксиэфир пероксикарбоната, имеющие общую формулу VI
где R1, R2, R3 и R8 имеют определенные выше значения, которые могут быть получены способом по п. 10 или 11.
где R1, R2, R3 и R8 имеют определенные выше значения, которые могут быть получены способом по п. 10 или 11.
13. Способ получения смешанного дипероксикарбоната, имеющего общую формулу VIII
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют C3-C12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 и R9 независимо выбирают из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7С20-аралкил и С7-С20-алкарил, эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R9 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, включающий взаимодействие моно-пероксикарбоната общей формулы I'
где R1 и R2 имеют определенные выше значения, с галогенформиатом общей формулы III'
где R9 имеет значения, определенные выше, при условии, что R9 не идентичен R3.
где R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей водород, С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7-С20-аралкил и С7-С20-алкарил, или R1 и R2 образуют C3-C12-циклоалкильную группу, и эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R1и R2 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, и R3 и R9 независимо выбирают из группы, включающей С1-С20-алкил, С3-С20-циклоалкил, С6-С20-арил, С7С20-аралкил и С7-С20-алкарил, эти группы могут содержать линейные или разветвленные алкильные фрагменты, и каждый из R3 и R9 может быть необязательно замещен одной или более группами, выбранными из гидрокси, алкокси, линейного или разветвленного алкила, арилокси, галогена, сложного эфира, карбокси, нитрила и амидо, включающий взаимодействие моно-пероксикарбоната общей формулы I'
где R1 и R2 имеют определенные выше значения, с галогенформиатом общей формулы III'
где R9 имеет значения, определенные выше, при условии, что R9 не идентичен R3.
14. Способ по п. 13, в котором одинаковое эквивалентное количество галогенформиата находится в интервале 1-5 эквивалентов, предпочтительно 3-5 эквивалентов.
15. Способ по п. 13 или 14, в котором монопероксикарбонат может быть получен способом по пп. 1-4.
16. Смешанный дипероксикарбонат, имеющий общую формулу VIII
где R1, R2, R3 и R9 имеют определенные выше значения, который может быть получен способом по любому из пп. 13-16.
где R1, R2, R3 и R9 имеют определенные выше значения, который может быть получен способом по любому из пп. 13-16.
17. Применение сложных пероксиэфиров, пероксикарбонатов, смешанных дипероксидов, смешанных сложных пероксиэфиров, смешанных пероксикарбонатов и сложных пероксиэфиров пероксикарбонатов по пп. 1-16 и их смесей в качестве инициаторов полимеризации, отверждающих агентов для ненасыщенных сложных полиэфиров и модифицирующих агентов.
18. Состав, содержащий сложный пероксиэфир, пероксикарбонат, смешанный дипероксид, смешанные сложные пероксиэфиры, смешанные пероксикарбонаты и сложные пероксиэфиры пероксикарбонатов и их смеси по любому из пп. 1-16 и носитель или разбавитель.
19. Состав по п. 18, содержащий сложный пероксиэфир, пероксикарбонат, смешанный дипероксид, смешанные сложные пероксиэфиры, смешанные пероксикарбонаты и сложные пероксиэфиры пероксикарбонатов и их смеси в количестве 1,0-99 вес. %, предпочтительно, 10-90 вес. %, более предпочтительно, 30-90 вес. %, наиболее предпочтительно, 40-80 вес. %.
20. Состав по п. 18 или 19, где носитель или разбавитель представляет собой твердое вещество, жидкость или пасту.
21. Состав по пп. 18-20, где жидкость представляет собой неполярный растворитель.
22. Состав по пп. 18-21, имеющий форму дисперсии, такой как суспензия или эмульсия.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP98201170.2 | 1998-04-15 | ||
| EP98201170 | 1998-04-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000128637A true RU2000128637A (ru) | 2003-01-27 |
| RU2223955C2 RU2223955C2 (ru) | 2004-02-20 |
Family
ID=8233589
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000128637/04A RU2223955C2 (ru) | 1998-04-15 | 1999-04-13 | Пероксиды, способ их получения и применение |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6482970B1 (ru) |
| EP (1) | EP1071662B1 (ru) |
| JP (1) | JP2002543040A (ru) |
| KR (1) | KR20010042760A (ru) |
| CN (1) | CN1411439A (ru) |
| AT (1) | ATE272620T1 (ru) |
| AU (1) | AU765996B2 (ru) |
| BR (1) | BR9909685A (ru) |
| CA (1) | CA2328195A1 (ru) |
| DE (1) | DE69919150T2 (ru) |
| ID (1) | ID27583A (ru) |
| IL (1) | IL139044A0 (ru) |
| NO (1) | NO20005160L (ru) |
| RU (1) | RU2223955C2 (ru) |
| TR (1) | TR200100140T2 (ru) |
| WO (1) | WO1999052864A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200005636B (ru) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1378530A (zh) * | 1999-10-13 | 2002-11-06 | 阿克佐诺贝尔公司 | 使用混合酸酐制备过氧化物的方法 |
| KR20020043627A (ko) | 1999-10-13 | 2002-06-10 | 샬크비즈크 피이터 코르넬리스; 페트귄터 | 혼합된 무수물을 사용하여 퍼옥시드를 제조하는 방법 |
| EP1476424A1 (en) * | 2002-02-22 | 2004-11-17 | Akzo Nobel N.V. | Ketone peroxide compositions |
| US8809392B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-08-19 | Ecolab Usa Inc. | Sulfoperoxycarboxylic acids, their preparation and methods of use as bleaching and antimicrobial agents |
| US8871807B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-10-28 | Ecolab Usa Inc. | Detergents capable of cleaning, bleaching, sanitizing and/or disinfecting textiles including sulfoperoxycarboxylic acids |
| JP5584194B2 (ja) | 2008-03-28 | 2014-09-03 | エコラボ インコーポレイティド | スルホペルオキシカルボン酸、それらの製造方法並びに漂白剤および殺菌剤としての使用方法。 |
| DE102011102682A1 (de) | 2011-05-20 | 2012-11-22 | Pergan Hilfsstoffe für industrielle Prozesse GmbH | Arbeitsmedizinisch unbedenkliche pulverförmige Peroxidzubereitungen |
| US9321664B2 (en) | 2011-12-20 | 2016-04-26 | Ecolab Usa Inc. | Stable percarboxylic acid compositions and uses thereof |
| CN102532352B (zh) * | 2011-12-26 | 2013-12-18 | 淄博正华助剂股份有限公司 | 乳液型质量分数50%过氧化二-（3，5，5-三甲基己酰）的制法 |
| CN102532351B (zh) * | 2011-12-26 | 2013-12-18 | 淄博正华助剂股份有限公司 | 乳液型质量分数为50%过氧化新癸酸异丙苯酯的制法 |
| BR112014020748B1 (pt) | 2012-03-30 | 2021-02-23 | Ecolab Usa Inc. | método de tratamento de águas, método de tratamento de uma fonte de água e composição aquosa de tratamento de água com atividade antimicrobiana |
| US20140256811A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-11 | Ecolab Usa Inc. | Efficient stabilizer in controlling self accelerated decomposition temperature of peroxycarboxylic acid compositions with mineral acids |
| CN110305258B (zh) * | 2019-07-10 | 2021-10-12 | 浙江理工大学 | 一种基于阿魏酸衍生物的稀释剂及不饱和聚酯复合材料 |
| CN111363069B (zh) * | 2020-03-27 | 2022-04-19 | 乌鲁木齐市华泰隆化学助剂有限公司 | 一种聚氯乙烯树脂复合引发剂的制备方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1475534A (fr) * | 1965-05-24 | 1967-03-31 | Pittsburgh Plate Glass Co | Nouveaux diesters utilisables comme catalyseurs et leur procédé de préparation |
| US3846396A (en) | 1968-06-17 | 1974-11-05 | Pennwalt Corp | Coupled peroxides |
| US3839390A (en) | 1968-07-17 | 1974-10-01 | Pennwalt Corp | Polyperoxides affording sequential free radical generation |
| US3706818A (en) * | 1968-07-17 | 1972-12-19 | Pennwalt Corp | Processes using polyperoxides affording sequential free radical generation |
| YU33769B (en) | 1969-08-12 | 1978-05-15 | Montedison Spa | Process for preparing peroxides |
| JPS5023079B1 (ru) | 1970-12-29 | 1975-08-05 | ||
| JPS5136794B2 (ru) | 1971-10-01 | 1976-10-12 | ||
| JPS5023079A (ru) | 1973-07-04 | 1975-03-12 | ||
| US4097408A (en) | 1977-01-06 | 1978-06-27 | Pennwalt Corporation | Diperoxyester mixture prepared by reacting dihydroperoxides and carbonyls |
| DE69721770T2 (de) * | 1997-09-24 | 2004-03-11 | Nof Corp. | Polyfunktionelle Peroxide, diese enthaltende Initiatoren für die Polymerisation von Vinylmonomeren und Verfahren zur Polymerisation von Vinylmonomeren unter deren Verwendung |
| TW482755B (en) * | 1997-12-18 | 2002-04-11 | Akzo Nobel Nv | Monoperoxy and/or diperoxy ester and/or carbonate, the formulation and the process for preparation thereof. |
-
1999
- 1999-04-13 IL IL13904499A patent/IL139044A0/xx unknown
- 1999-04-13 AT AT99922110T patent/ATE272620T1/de not_active IP Right Cessation
- 1999-04-13 TR TR2001/00140T patent/TR200100140T2/xx unknown
- 1999-04-13 KR KR1020007011493A patent/KR20010042760A/ko not_active Application Discontinuation
- 1999-04-13 AU AU39278/99A patent/AU765996B2/en not_active Ceased
- 1999-04-13 BR BR9909685-4A patent/BR9909685A/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-04-13 ID IDW20002082A patent/ID27583A/id unknown
- 1999-04-13 CN CN99806260A patent/CN1411439A/zh active Pending
- 1999-04-13 US US09/673,443 patent/US6482970B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1999-04-13 CA CA002328195A patent/CA2328195A1/en not_active Abandoned
- 1999-04-13 JP JP2000543427A patent/JP2002543040A/ja active Pending
- 1999-04-13 RU RU2000128637/04A patent/RU2223955C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-04-13 WO PCT/EP1999/002643 patent/WO1999052864A1/en active IP Right Grant
- 1999-04-13 EP EP99922110A patent/EP1071662B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1999-04-13 DE DE69919150T patent/DE69919150T2/de not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-10-12 ZA ZA200005636A patent/ZA200005636B/en unknown
- 2000-10-13 NO NO20005160A patent/NO20005160L/no not_active Application Discontinuation
-
2002
- 2002-10-23 US US10/278,402 patent/US6770774B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000128637A (ru) | Пероксиды, способ их получения и применение | |
| US4837287A (en) | t-Alkenyl peroxy esters and their use as initiators and curing agents | |
| EP1071662B1 (en) | Peroxides, their preparation process and use | |
| US5770670A (en) | Allyl peroxide chain transfer agents | |
| TWI262183B (en) | Process for the preparation of a peroxyester | |
| DE60013155T2 (de) | Verfahren zur herstellung von peroxiden unter verwendung von mischanhydriden | |
| EP0332386B1 (en) | Cyclic monoperoxyketal | |
| US3528956A (en) | Process for the polymerization of unsaturated monomers using 4-substituted dicyclohexyl peroxydicarbonates as initiators | |
| US3660468A (en) | Carboxy-peresters | |
| US8710257B2 (en) | Method of preparing highly fluorinated carboxylic acids and their salts | |
| US4372877A (en) | Di(acylperoxy)-1,4-cyclohexane dimethanol-bis-carbonates | |
| US5981787A (en) | Peroxyoxalates derived from hydroxy-hydroperoxides | |
| JP4518590B2 (ja) | 安定化された２，２，６，６−テトラメチル−４−ヒドロキシピペリジン−ｎ−オキシル組成物 | |
| EP1104401A1 (en) | Peroxides, their preparation process and use | |
| KR960029345A (ko) | 트리플루오로메틸-치환된 2-아자비시클로옥탄을 함유하는 신규 아실화 슈도펩티드 | |
| WO1996030415A1 (en) | Alkoxy allyl (di)peroxide chain transfer agents | |
| US5837782A (en) | Bis(mono-and-diperoxyoxalates) derived from dihydroperoxides and alkyl and alkylperoxy halooxalates | |
| JPH01229020A (ja) | 不飽和単量体の重合開始剤および不飽和ポリエステル樹脂組成物の硬化剤 | |
| RU2004128250A (ru) | Композиции пероксидов кетонов | |
| AU616255B2 (en) | Diisopropylbenzol-bisperneoalkanoates | |
| MXPA00010129A (en) | Peroxides, their preparation process and use | |
| JPH04139165A (ja) | １−シクロヘキシル−１−メチルエチルペルオキシネオアルカノエ−トおよびその用途 | |
| JPH0335006A (ja) | 重合開始剤および塩化ビニルの重合方法 | |
| JPS6032764A (ja) | 二官能性ペルオキシドの製造法 | |
| MXPA00006095A (en) | Ketone peroxide derivatives, their preparation and use |