RU2000107152A - Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу - Google Patents
Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группуInfo
- Publication number
- RU2000107152A RU2000107152A RU2000107152/04A RU2000107152A RU2000107152A RU 2000107152 A RU2000107152 A RU 2000107152A RU 2000107152/04 A RU2000107152/04 A RU 2000107152/04A RU 2000107152 A RU2000107152 A RU 2000107152A RU 2000107152 A RU2000107152 A RU 2000107152A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- group
- coating composition
- compound
- composition according
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 2
- -1 AT LEAST Chemical class 0.000 title 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title 1
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims 12
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical group N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical group NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 claims 4
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N ethyl urethane Chemical group CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical group O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000011593 sulfur Chemical group 0.000 claims 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 claims 2
- 239000004202 carbamide Chemical group 0.000 claims 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Chemical group CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N oxygen atom Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004593 Epoxy Chemical group 0.000 claims 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N Hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N amino hydrogen sulfate Chemical group NOS(O)(=O)=O DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N dibutyl(oxo)tin Chemical compound CCCC[Sn](=O)CCCC JGFBRKRYDCGYKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical group [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011574 phosphorus Chemical group 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001391 thioamide group Chemical group 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу, представленную следующей формулой I
(A)x-B-(C)y (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой II
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп; и групп мочевины;
С является функциональной группой, выбранной из следующих формул III-XLII
-R3-OH (III)
-R3-NH2 (IV)
-R3-Si-(O-R4)3 (XIV)
-R3-SH (XXIX)
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина, и R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными.
(A)x-B-(C)y (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой II
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп; и групп мочевины;
С является функциональной группой, выбранной из следующих формул III-XLII
-R3-OH (III)
-R3-NH2 (IV)
-R3-Si-(O-R4)3 (XIV)
-R3-SH (XXIX)
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина, и R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными.
2. Композиция для покрытия по п.1, отличающаяся тем, что X, Y и Z являются метиленом.
3. Композиция для покрытия по п.1 или 2, отличающаяся тем, что один из R1 и R2 является одновалентным радикалом, выбранным из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп с линейной или разветвленной цепью, имеющих 1-20 атомов углерода.
4. Композиция для покрытия по п.3, отличающаяся тем, что одновалентный радикал выбирают из группы, состоящей из метила и этила.
5. Композиция для покрытия по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что другой из R1 и R2 является -O-C1-10-.
6. Композиция для покрытия по любому из пп.1-5 отличающаяся тем, что В получают из органического полиизоцианатного соединения, представленного формулой D(NCO)к, где к равно 2 или более.
7. Композиция для покрытия по п.6, отличающаяся тем, что D(NCO)к является биуретом гексаметилендиизоцианата так, что В имеет следующую химическую структуру
8. Композиция для покрытия по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что С выбирают из формул XIV и XVII
где R3 R4 и R5 являются такими, как они указаны в п.1.
8. Композиция для покрытия по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что С выбирают из формул XIV и XVII
где R3 R4 и R5 являются такими, как они указаны в п.1.
9. Композиция для покрытия по п.8, отличающаяся тем, что R4 и R5 являются методом или этилом и R3 является группой, выбранной из следующих формул XLIV-XLVI
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она содержит второе соединение, включающее, по меньшей мере, две химически активные в отношении гидроксила группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатной, эпоксидной, ацеталевой, карбоксильной, ангидридной и алкоксилановой групп, или второе соединение является аминосмолой.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что она содержит второе соединение, включающее, по меньшей мере, две химически активные в отношении гидроксила группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатной, эпоксидной, ацеталевой, карбоксильной, ангидридной и алкоксилановой групп, или второе соединение является аминосмолой.
11. Композиция для покрытия по п.10, отличающаяся тем, что химически активное в отношении гидроксила группы соединение является алифатическим, циклоалифатическим или ароматическим соединением, включающим, по меньшей мере, две изоцианатные группы, или его аддуктами.
12. Композиция для покрытия по п.11, отличающаяся тем, что второе соединение выбирают из группы изоциануратов.
13. Способ отверждения композиции для покрытия по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора, и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора.
14. Способ получения соединения, включающего, по меньшей мере, одну ВОЕ группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу, в котором соединение, имеющее, по меньшей мере, одну соответствующую окситановую группу, превращают в присутствии каталитического количества оксида дибутилолова при температуре выше 180oС.
15. Способ по п.14, отличающийся тем, что он представляет собой способ получения соединения
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP97202585 | 1997-08-22 | ||
| EP97202585.2 | 1997-08-22 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000107152A true RU2000107152A (ru) | 2001-12-20 |
| RU2220155C2 RU2220155C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=8228662
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000107152/04A RU2220155C2 (ru) | 1997-08-22 | 1998-08-21 | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6979719B1 (ru) |
| EP (1) | EP1005499B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001514276A (ru) |
| KR (1) | KR100549330B1 (ru) |
| CN (1) | CN1166711C (ru) |
| AT (1) | ATE286083T1 (ru) |
| AU (1) | AU753551B2 (ru) |
| BR (1) | BR9811325A (ru) |
| CA (1) | CA2300997A1 (ru) |
| DE (1) | DE69828409T2 (ru) |
| ES (1) | ES2235367T3 (ru) |
| RU (1) | RU2220155C2 (ru) |
| WO (1) | WO1999010397A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2265634C2 (ru) * | 2000-11-30 | 2005-12-10 | Акцо Нобель Н.В. | Композиция для покрытий, включающая соединение с бицикло-орто-сложноэфирными функциональными группами, соединение с изоцианатными функциональными группами и соединение с тиольными функциональными группами |
| US6548617B2 (en) | 2000-11-30 | 2003-04-15 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound |
| US8017720B2 (en) * | 2005-12-16 | 2011-09-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Sulfur-containing oligomers and high index polyurethanes prepared therefrom |
| DE102004003495A1 (de) | 2004-01-23 | 2005-08-11 | Bayer Materialscience Ag | Orthoestergruppenhaltige Bindemittel |
| DE102004057224A1 (de) * | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Bayer Materialscience Ag | BOE-und/oder Polyorthoestergruppenhaltige Bindemittelgemische |
| DE602005012551D1 (de) * | 2004-12-22 | 2009-03-12 | California Inst Of Techn | Abbaubare polymere und herstellungsverfahren dafür |
| DE102005016982A1 (de) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Bayer Materialscience Ag | Orthoestergruppenhaltige Bindemittel |
| DE102005040126A1 (de) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Altana Electrical Insulation Gmbh | Überzugsmasse |
| US7888401B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-02-15 | Fujifilm Corporation | Ink composition and inkjet ink, and image-forming method and recorded material using the same, and oxetane compound |
Family Cites Families (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3328427A (en) * | 1963-10-31 | 1967-06-27 | Celanese Corp | Mono, ortho and oxetane esters of trimethylol compounds |
| US4425473A (en) * | 1980-02-04 | 1984-01-10 | Toagosei Chemical Industry Co., Ltd. | Polymerizable bicyclic orthoester compounds |
| JPS5721417A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-04 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Production of curing composition |
| US4529786A (en) * | 1981-03-30 | 1985-07-16 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
| US4405798A (en) * | 1981-03-30 | 1983-09-20 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
| US4526949A (en) * | 1981-03-30 | 1985-07-02 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
| GB8322399D0 (en) | 1983-08-19 | 1983-09-21 | Ici Plc | Coating compositions |
| JPS60233114A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 架橋性重合体 |
| US4864055A (en) | 1985-03-21 | 1989-09-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Self- and diol reactive formaldehyde-free crosslinking monomers and their derived polymers |
| US4788288A (en) | 1985-07-30 | 1988-11-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Self-and Hydroxyl reactive formaldehyde-free cyclic hemiamidal and hemiamide ketal crosslinking monomers |
| US4672098A (en) * | 1985-11-06 | 1987-06-09 | Armstrong World Industries, Inc. | Bicyclic acrylic monomers |
| US4798745A (en) | 1987-08-24 | 1989-01-17 | Ppg Industries, Inc. | Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating |
| US4817721A (en) * | 1987-12-14 | 1989-04-04 | Conoco Inc. | Reducing the permeability of a rock formation |
| US5155170A (en) | 1990-11-09 | 1992-10-13 | Akzo Coatings, Inc. | Process for preparing low formaldehyde polyacetal containing coating |
| US5214086A (en) | 1991-09-04 | 1993-05-25 | Basf Corporation | Coating compositions which may be ambient cured |
| SE9200564L (sv) | 1992-02-26 | 1993-03-15 | Perstorp Ab | Dendritisk makromolekyl av polyestertyp, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav |
| US5336807A (en) | 1993-06-15 | 1994-08-09 | Air Products & Chemicals, Inc. | Crosslinking agents for coating and adhesive applications |
| GB2305919B (en) * | 1995-10-02 | 1999-12-08 | Kansai Paint Co Ltd | Ultraviolet-curing coating composition for cans |
| NL1002427C2 (nl) * | 1996-02-23 | 1997-08-26 | Akzo Nobel Nv | Bekledingssamenstelling omvattende een bicyclo- of spiroorthoester functionele verbinding. |
| US6548617B2 (en) * | 2000-11-30 | 2003-04-15 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound |
-
1998
- 1998-08-21 AT AT98948883T patent/ATE286083T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 CA CA002300997A patent/CA2300997A1/en not_active Abandoned
- 1998-08-21 CN CNB988083817A patent/CN1166711C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-21 ES ES98948883T patent/ES2235367T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-21 AU AU95346/98A patent/AU753551B2/en not_active Ceased
- 1998-08-21 JP JP2000507720A patent/JP2001514276A/ja active Pending
- 1998-08-21 DE DE69828409T patent/DE69828409T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-21 RU RU2000107152/04A patent/RU2220155C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 BR BR9811325-9A patent/BR9811325A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 KR KR1020007001741A patent/KR100549330B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 EP EP98948883A patent/EP1005499B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-21 WO PCT/EP1998/005487 patent/WO1999010397A1/en active IP Right Grant
-
2000
- 2000-02-22 US US09/510,061 patent/US6979719B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3872058A (en) | Fluorinated polyurethane stain repellents | |
| RU2000107152A (ru) | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу | |
| ES2128580T3 (es) | Catalizadores para el curado a baja temperatura de isocianatos e isotiocianatos bloqueados. | |
| DE69011540D1 (de) | Verfahren zur Herstellung und Verwendung eines sprühbaren lichtbeständigen Polyurethans. | |
| RU2220155C2 (ru) | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу | |
| ATE41019T1 (de) | Verfahren zur herstellung von stabilisierten polyisocyanaten, stabilisierte isocyanate retardierter reaktivitaet und ihre verwendung zur polyurethanherstellung. | |
| RU2010140104A (ru) | Полиизоцианат, содержащий аллофанатные и силановые группы, его применение и способ его получения | |
| DE59203756D1 (de) | Ether- und Urethangruppen aufweisende Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung. | |
| ATE317865T1 (de) | Polyhydroxylverbindungen aus ricinusöl mit erhöhter reaktivität geeignet zur polyurethan- synthese | |
| ATE327994T1 (de) | Meso-substituierte tripyrrane derivate, zusammensetzungen und verwendungsmöglichkeiten sowie verfahren zu deren herstellung | |
| DE59309536D1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Nukleosiden | |
| KR20150131374A (ko) | 알로파네이트 조성물 | |
| KR920009886A (ko) | 폴리우레탄, 그 제조방법 및 폴리우레탄 발포체의 제조방법 | |
| DE69531847D1 (de) | Aldimin und Isocyanat enthaltende Beschichtungszusammensetzungen sowie Verfahren zu deren Herstellung | |
| KR910000928A (ko) | 폴리우레탄 수지용 정착제로서의 질소-함유 실란 | |
| ES472994A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de cicloaminales | |
| KR910006355A (ko) | 신규한 발포용 화학약품 | |
| DE59600384D1 (de) | Verfahren zur herstellung von biuretgruppen-haltigen polyisocyanaten | |
| RU2003119154A (ru) | Композиция для покрытий, включающая соединение с бицикло-орто-сложноэфирными функциональными группами, соединение с изоцианатными функциональнми группами и соединение с тиольными функциональными группами | |
| ATE104953T1 (de) | Herstellung von cyclohexylmono- und -diurethanen sowie der entsprechenden isocyanate durch addition von methylcarbamaten an limonen, verfahren und zusammensetzung. | |
| US5866715A (en) | Polycarbodiimides and method for producing the same | |
| JPS6420273A (en) | One-pack thermosetting resin composition and precoated metal | |
| RU2004129943A (ru) | Способ получения блокированных полиизоциантов, их применение для покрытий и/или полиуретановых пластмасс и однокомпонентная система горячей суши | |
| KR880002915A (ko) | 우레탄 및/또는 우레아그룹을 함유하는 폴리아미노하이드록실 화합물, 이의 제조방법 및 용도 | |
| KR960022633A (ko) | 개질된 폴리이소시아누레이트 발포체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 폴리올 조성물 |