KR920009886A - 폴리우레탄, 그 제조방법 및 폴리우레탄 발포체의 제조방법 - Google Patents

폴리우레탄, 그 제조방법 및 폴리우레탄 발포체의 제조방법 Download PDF

Info

Publication number
KR920009886A
KR920009886A KR1019910021438A KR910021438A KR920009886A KR 920009886 A KR920009886 A KR 920009886A KR 1019910021438 A KR1019910021438 A KR 1019910021438A KR 910021438 A KR910021438 A KR 910021438A KR 920009886 A KR920009886 A KR 920009886A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
carbon atoms
alkylene
straight
branched chain
formula
Prior art date
Application number
KR1019910021438A
Other languages
English (en)
Other versions
KR960005794B1 (ko
Inventor
쇼이찌로오 하라다
야스또시 이사야마
데쓰아끼 후꾸시마
마사요시 모리이
히로시 기따가와
히로시 아베
Original Assignee
도끼와 후미가쯔
가오오 가부시끼가이샤
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 도끼와 후미가쯔, 가오오 가부시끼가이샤 filed Critical 도끼와 후미가쯔
Publication of KR920009886A publication Critical patent/KR920009886A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR960005794B1 publication Critical patent/KR960005794B1/ko

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C08G18/6666—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52
    • C08G18/667—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6681—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38
    • C08G18/6688—Compounds of group C08G18/48 or C08G18/52 with compounds of group C08G18/32 or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/32 or C08G18/3271 and/or polyamines of C08G18/38 with compounds of group C08G18/3271
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08—Processes
    • C08G18/16—Catalysts
    • C08G18/18—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof
    • C08G18/1825—Catalysts containing secondary or tertiary amines or salts thereof having hydroxy or primary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2875—Monohydroxy compounds containing tertiary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271—Hydroxyamines
    • C08G18/3275—Hydroxyamines containing two hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/65—Low-molecular-weight compounds having active hydrogen with high-molecular-weight compounds having active hydrogen
    • C08G18/66—Compounds of groups C08G18/42, C08G18/48, or C08G18/52
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0025—Foam properties rigid
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

내용 없음

Description

폴리우레탄, 그 제조방법 및 폴리우레탄 발포체의 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 1에서 제조된 폴리우레탄의 적외선 흡수 스펙트럼을 나타내는 그래프.

Claims (30)

  1. 전부 또는 일부가 식(I) :
    의 3차 아미노알코올로 이루어진 폴리올 성분과 폴리이소시아네이트 성분을 반응시키는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리우레탄의 제조방법. 상기 식에서 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌, 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH3CH2)q- 이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, n은 1 내지 50의 양수이다.
  2. 제1항에 있어서, 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, n은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
  3. 제1항에 있어서, 폴리올 성분이 식(I)의 3차 아미노알코올 1 내지 50중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  4. 제1항에 있어서, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계에서 제3성분으로서 다음 일반식(II)
    의 3차 아미노알코올을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법. 상기 식에서 각 R3은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌, 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q- 이고, 각 R4는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이다.
  5. 제4항에 있어서, 식(II)의 제3성분의 양이 식(I)의 3차 아미노알코올 및 식(II)의 3차 아미노알코올의 총량을 기준으로 30중량% 또는 그 이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 각 R3는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고. 각 R4는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, n은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 제1 또는 4항의 방법에 의해 제조되는 것을 특징으로 하는 폴리우레탄.
  8. 전부 또는 일부가 식(I) :
    로 이루어진 폴리올 성분을 발포체의 공존하에 폴리이소시아네이트 성분과 반응시키는 단계로 이루어진 것을 특징으로 하는 폴리우레탄의 발포체의 제조방법. 상기 식에서 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌, 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q- 이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이다.
  9. 제8항에 있어서, 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, n은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 제8항에 있어서, 폴리올 성분이 식(I)의 3차 아미노알코올 1 내지 50중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  11. 제8항에 있어서, 폴리올 성분과 폴리이소시아네이트 성분을 반응시키는 단계에서 제3성분으로서 다음 일반식(II)
    의 3차 아미노알코올을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법. 상기 식에서, R3은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌, 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q- 이고, 각 R4는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, m은 1 내지 50의 정수이다.
  12. 제11항에 있어서, 식(II)의 제3성분의 양이 식(I)의 3차 아미노알코올 및 식(II)의 3차 아미노알코올의 중량을 기준으로 30중량% 또는 그 이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  13. 제11항에 있어서, 각 R3는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고, 각 R4는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, n은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제8 또는 11항 있어서, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계에서 지방족 아인 및 방향족 아민으로 구성된 군으르 선택된 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제14항에 있어서,지방족 아민 및 방향족 아민으로 구성된 군에서 선택된 화합물의 양이 폴리올 성분의 총량 l00중량부를 기준으로 1 내지 30중량부인 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제8 또는 11항에 있어서, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계에서 트리에탄올아민 톨린렌디아민 및 일반식(III) :
    H2N-R5-NH2(III)
    으로 표시되는 디아민으로 구성된 군에서 선택된 1 또는 그 이상의 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법, 상기식에서 R3는 직쇄 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 8의 알킬렌이다.
  17. 제8 또는 11항에 있어서, 발포제가 H2O, 1,1-디클로로-2,2,2-트리플루오로에탄 및 2-디클로로-2-트리플루오로에탄으로 구성된 군에서 선택되는 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제8 또는 11항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 경질 폴리우레탄 발포체인 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 폴리올 성분이 OH가(히드록시가) 1000 또는 그 이상인 폴리올을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 폴리올 성분이 에틸렌글리콜 및/또는 글리세롤을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제18항에 있어서, 폴리올 성분의 평균 OH가가 300이상인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제8 또는 11항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 가요성 폴리우레탄 발포체인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 폴리올 성분의 평균 OH가가 200이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제22항에 있어서, 발포체가 H2O이고 발포체의 사용량이 폴리올 성분의 총량 100중량부를 기준으로 2 내지 8중량부인 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 반응원료 및 발포제를 포함하는 혼합물을 스프레이하는 단계와 전부 또는 일부가 식(I)
    의 3차 아미노알코올로 이루어진 폴리올 성분을 발모제의 공존하에 폴리이소시아네이트 성분과 반응시키는 단계로 구성되어 있으며, 발모체로서 H2O의 사용량이 폴리올 성분의 총량 100중량부를 기준으로 2 내지 8중량부인 것을 특징으로 하는 스프레이법에 의한 폴리우레탄 발포체의 제조방법. 상기 식에서 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q- 이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, n은 1 내지 50의 정수이다.
  26. 제25항에 있어서, 각 R1은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, m은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제25항에 있어서, 폴리올 성분이 식(C)의 3차 아미노알코올 1 내지 50중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  28. 제25항에 있어서, 폴리이소시아네이트 성분을 폴리올 성분과 반응시키는 단계에서 제3성분으로서 다음 일반식(III) :
    의 3차 아미노알코올을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법. 상기 식에서, 각 R3은 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 2 내지 24의 알킬렌, 탄소원자 수 3 내지 24의 시클로알킬렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 4 내지 24의 지환족 알킬렌, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴렌, 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 7 내지 24의 아르알킬렌 또는 p가 0 또는 양수이고 q가 양수인 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q- 이고, 각 R2는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 24의 알킬, 탄소원자 수 6 내지 24의 아릴 또는 알킬렌기에 1 내지 6개의 탄소원자를 가지는 탄소원자 수 7 내지 24의 아르알킬이고, m은 1 내지 50의 양수이다.
  29. 제28항에 있어서, 식(III)의 제3성분의 양이 식(I)의 3차 아미노알코올 및 식(II)의 3차 아미노알코올의 총량을 기준으로 30중량% 이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  30. 제28항에 있어서, 각 R3는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 6 내지 9의 알킬렌이고, 각 R4는 직쇄 또는 분지쇄의 탄소원자 수 1 내지 4의 알킬이고, n은 1 내지 30의 양수인 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
KR1019910021438A 1990-11-27 1991-11-27 폴리우레탄 발포체의 제조방법 KR960005794B1 (ko)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP32669690 1990-11-27
JP90-326696 1990-11-27
JP10567791 1991-05-10
JP91-105677 1991-05-10
JP10567591 1991-05-10
JP10567691 1991-05-10
JP91-105674 1991-05-10
JP10567491 1991-05-10
JP91-105675 1991-05-10
JP91-105676 1991-11-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR920009886A true KR920009886A (ko) 1992-06-25
KR960005794B1 KR960005794B1 (ko) 1996-05-01

Family

ID=27526238

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1019910021438A KR960005794B1 (ko) 1990-11-27 1991-11-27 폴리우레탄 발포체의 제조방법

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5223547A (ko)
EP (1) EP0488219B1 (ko)
KR (1) KR960005794B1 (ko)
CN (2) CN1046295C (ko)
CA (1) CA2056341A1 (ko)
DE (1) DE69125102T2 (ko)
ES (1) ES2098303T3 (ko)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5306735A (en) * 1990-11-27 1994-04-26 Kao Corporation Polyurethane, process for producing the same, and process for producing polyurethane foam
JP3030106B2 (ja) * 1991-02-22 2000-04-10 三洋電機株式会社 低沸点発泡剤のミキシング装置
JPH06157701A (ja) * 1992-11-27 1994-06-07 Sanyo Electric Co Ltd 硬質ポリウレタンフォームを使用した断熱箱体
US6084001A (en) * 1996-04-25 2000-07-04 Lockheed Martin Corporation High build polyurethane coating
JP2001526728A (ja) * 1997-05-29 2001-12-18 ハンツマン・アイシーアイ・ケミカルズ・エルエルシー 硬質ポリウレタンフォーム
US6762274B2 (en) 2000-02-10 2004-07-13 Dow Global Technologies Inc. Low emission polyurethane polymers made with autocatalytic polyols
TWI225494B (en) * 2000-02-17 2004-12-21 Mitsui Chemicals Inc Microcellular polyurethane elastomer, and method of producing the same
TW592813B (en) 2001-08-15 2004-06-21 Dow Global Technologies Inc Process to manufacture polyurethane products
US6924321B2 (en) 2001-08-16 2005-08-02 Dow Global Technologies Inc. Polyols with autocatalytic characteristics and polyurethane products made therefrom
WO2003029320A1 (en) * 2001-10-01 2003-04-10 Dow Global Technologies Inc. Autocatalytic polyols with gelling characteristics and polyurethane products made therefrom
US7855240B2 (en) 2003-08-20 2010-12-21 Basf Corporation Formulated resin component for use in spray-in-place foam system to produce a low density polyurethane foam
ITMI20041609A1 (it) * 2004-08-05 2004-11-05 Crios Spa Procedimento ed apparecchiatura per la schiumatura sottovuoto di armadi frigoriferi
KR101398244B1 (ko) 2005-11-14 2014-05-22 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 향상된 열 전도성을 갖는 강성 폴리우레탄 발포체의 성형방법
US20070295751A1 (en) * 2006-06-27 2007-12-27 David Jackson Lestage Cleaning implement
US7844915B2 (en) 2007-01-07 2010-11-30 Apple Inc. Application programming interfaces for scrolling operations
US8293002B2 (en) * 2009-04-29 2012-10-23 Angus Chemical Company Tertiary aminoalcohols as low VOC additives for paints and coatings
DE102014218635A1 (de) * 2014-09-17 2016-03-17 Evonik Degussa Gmbh Herstellung von viskoelastischen Polyurethansystemen unter Einsatz von Blockpolymeren mit verknüpften Siloxanblöcken als Zellöffner
CN105618024A (zh) * 2015-12-24 2016-06-01 厦门大学 泡沫玻璃负载的二氧化钛光催化剂的制备方法
CN109535378B (zh) * 2018-12-11 2021-04-20 万华化学集团股份有限公司 一种高开孔率聚氨酯空腔填充泡沫
CN114316179B (zh) * 2021-12-29 2024-03-22 山东一诺威新材料有限公司 超低温喷涂型聚氨酯用组合聚醚及其应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3325306A (en) * 1963-11-12 1967-06-13 Eastman Kodak Co Hydrophobic polymers coated with a hydrocarbon polyisocyanate reacted with a dihydroxy organic tertiary amine
US3437608A (en) * 1965-06-01 1969-04-08 Allied Chem Gel-rise retardation in polyurethane foams
US3553290A (en) * 1968-04-10 1971-01-05 Du Pont Spandex fibers stabilized with condensates of substituted phenols and divinyl benzenes
DE2060599A1 (de) * 1970-12-09 1972-06-29 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Beschichtungsmassen auf Polyurethanbasis
US4026840A (en) * 1975-06-09 1977-05-31 Air Products And Chemicals, Inc. Hydroxyalkyl tertiary amine catalysts for isocyanate reactions
US4727094A (en) * 1983-09-27 1988-02-23 Union Carbide Corporation Method for producing polyurethanes
US4581470A (en) * 1983-09-27 1986-04-08 Union Carbide Corporation Novel polyols and uses thereof
US4632943A (en) * 1984-08-23 1986-12-30 Dow Chemical Company Polyurethane foams prepared from alkyl dialkanol amine-containing polyols
EP0268906A3 (en) * 1986-11-26 1988-12-07 The Dow Chemical Company Compatibilized blends of alpha, omega-alkylene glycols and polyether polyols and process for preparing the same
US4897428A (en) * 1988-08-31 1990-01-30 Mobay Corporation Internal mold release agent for use in molding polyurethanes and/or polyureas

Also Published As

Publication number Publication date
ES2098303T3 (es) 1997-05-01
CA2056341A1 (en) 1992-05-28
KR960005794B1 (ko) 1996-05-01
US5223547A (en) 1993-06-29
EP0488219B1 (en) 1997-03-12
DE69125102D1 (de) 1997-04-17
CN1120554A (zh) 1996-04-17
DE69125102T2 (de) 1997-07-31
CN1045613C (zh) 1999-10-13
CN1046295C (zh) 1999-11-10
EP0488219A2 (en) 1992-06-03
CN1061979A (zh) 1992-06-17
EP0488219A3 (en) 1992-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR920009886A (ko) 폴리우레탄, 그 제조방법 및 폴리우레탄 발포체의 제조방법
KR920018010A (ko) 3차 아미노알코올과 그 제조방법 및 폴리우레탄과 그 제조방법
ATE45966T1 (de) Verfahren zur herstellung eines zelligen polyurethans.
KR910020059A (ko) 폴리이소시아네이트-이소시아누레이트 및 그의 제조방법, 이들의 용도
ATE3032T1 (de) Verfahren zur herstellung von n,odisubstituierten urethanen.
KR950000649A (ko) 3급 아미노기를 함유하는 화합물, 그의 제조 방법 및 촉매로서의 그의 용도
KR930010074A (ko) 수분산성 폴리이소시아네이트 혼합물, 이의 제조방법 및 2성분 수성 조성물에서의 이의 용도
DE59207652D1 (de) Verfahren zur Herstellung von Urethan- oder Urethan- und Isocyanuratgruppen enthaltenden Hartschaumstoffen und Treibmittel enthaltende Emulsionen hierfür
ATE65516T1 (de) Verfahren zur zweistufigen herstellung von formkoerpern.
ATE3301T1 (de) Verfahren zur herstellung von elastischen, gegebenenfalls zellfoermigen, polyurethanharnstoffen.
ZA829172B (en) Polyisocyanate addition products useful as mold release agents and a process for their production
GB1258545A (ko)
GB914579A (en) Improvements in and relating to polyurethane foams
ES8406516A1 (es) Procedimiento para la obtencion de cuerpos moldeados microcelulares o espumados a base de poliurea
KR930008097A (ko) 비수성 농화제
ATE72253T1 (de) Verfahren zur herstellung von polyurethanhartschaumstoffen.
KR880006320A (ko) α, W-알킬렌글리콜과 폴리에테르폴리올의 혼화된 배합물 및 이의 제조방법
JPS57117524A (en) Preparation of polyurethane
GB983850A (en) A method for preparing polyurethane foams
KR880006304A (ko) 폴리우레탄 프로스 발포체
KR890014601A (ko) 합성수지용 경화제, 이를 함유하는 경화성 혼합물 및 이의 용도
KR910007995A (ko) 이소시아네이트 반응성인 조성물
EP0309840A3 (en) Process for the preparation of polyurethane-urea elastomers
DE59307585D1 (de) Verfahren zur Herstellung von elastischen, offenzelligen PUR-Weichschaumstoffen
KR880002915A (ko) 우레탄 및/또는 우레아그룹을 함유하는 폴리아미노하이드록실 화합물, 이의 제조방법 및 용도

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
AMND Amendment
E601 Decision to refuse application
J2X1 Appeal (before the patent court)

Free format text: APPEAL AGAINST DECISION TO DECLINE REFUSAL

E902 Notification of reason for refusal
G160 Decision to publish patent application
B701 Decision to grant
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20080425

Year of fee payment: 13

LAPS Lapse due to unpaid annual fee