KR920018010A - 3차 아미노알코올과 그 제조방법 및 폴리우레탄과 그 제조방법 - Google Patents

3차 아미노알코올과 그 제조방법 및 폴리우레탄과 그 제조방법 Download PDF

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야스또시 이사야마
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Abstract

내용 없음

Description

3차 아미노알코올과 그 제조방법 및 폴리우레탄과 그 제조방법
본 내용은 요부공개 건이므로 전문내용을 수록하지 않았음
제1도는 실시예 A에서 얻은 3차 아미노알코올의 질량스펙트럼,
제2도는 실시예1에서 얻은 폴리우레탄의 적외선 스펙트럼이다.

Claims (27)

  1. 일반식(Ⅰ)로 나타내는 3차 아미노 알코올.
    상기식에서, R1은 각각 탄소수가 2내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 3 내지 24인 시클로알킬렌기, 탄소수가 4 내지 24인 시클로알킬알킬렌기, 탄소수가 6 내지 24인 아릴렌기, 탄소수가 7 내지 24인 아르알킬렌기 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-(p는 0 또는 양수이고 q는 양수이다)를 나타내고 R2는 각기 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고 평균 중합도 n은 1 내지 50인 양수를 나타낸다.
  2. 제1항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1이 각각 탄소수가 3 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R2는 각각 탄소수가 1 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, n은 2내지 10의 양수를 나타내는 것을 특징으로 하는 3차 아미노알코올.
  3. 일반식(Ⅱ)로 나타내는 3차 아미노알코올.
    상기식에서, R1은 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)-(p는 0 또는 1 내지 3인 양수), 지환족 알킬렌기 또는 아르알킬렌기를 나타내고, R2는 탄소수가 1 내지 9인 알킬렌기를 나타내고 R3와 R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 알킬기를 나타내고, n은 2 내지 50인 양수를 나타낸다.
  4. 구리, 4주기의 전이금속원소 및 Ⅷ족의 백금족 원소로 이루어지고 임의적으로 알칼리금속 또는 알칼리토금속을 함유하는 촉매를 사용하며, 디올 또는 디알데히드를 디아민과 반응시켜 일반식(Ⅰ)의 3차 아미노알코올을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 3 내지 24인 시클로알킬렌기, 탄소수가 4 내지 24인 시클로알킬알킬렌기, 탄소수가 6 내지 24인 아릴렌기, 탄소수가 7 내지 24인 아르알킬렌기 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-기(p는 0또는 양수이고 q는 양수)를 나타내고; R2는 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고; R3과 R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고; 평균 중합도인 n은 1 내지 50인 양수를 나타낸다.
  5. 제4항에 있어서, 4주기의 전이금속원소가 니켈과 아연으로 이루어지는 군으로 부터 선택된 적어도 하나이고 경우 Ⅷ족의 백금속 원소는 백금, 팔라듐, 루테늄 및 로듐으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 하나인 것을 특징으로 하는 방법.
  6. 제4항에 있어서, 촉매중의 4주기의 전이금속 원소의 금속원자에 대한 구리의 몰비는 1 : 9 내지 9 : 1이고 4주기 전이금속원소와 구리의 합에 대한 Ⅷ의 백금족 원소의 몰비는 0.0001 내지 0.1인 것을 특징으로 하는 방법.
  7. 구리, 4주기의 전이금속원소 및 Ⅷ족의 백금족 원소로 이루어지고, 임의적으로 알칼리금속 또는 알칼리 토금속을 함유하는 촉매를 사용하여, 디올 또는 디알데히드를 디아민과 반응시켜 일반식(Ⅱ)로 나타내는 3차 아미노알코올을 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)-(p는 0또는 1 내지 3인 양수), 지환족 알킬렌기 또는 알르알킬렌기를 나타내고, R2는 탄소수가 1 내지 9인 알킬렌기를 나타내고; R3과 R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 알킬기를 나타내고; n은 2 내지 50인 양수이다.
  8. 일반식(Ⅰ)로 나타낸 3차 아미노알코올이 폴리올성분의 적어도 일부로 사용되는, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계로 이루어지는 폴리우레탄의 제조방법.
    상기식에서, R1은 각각 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 3 내지 24인 시클로알킬렌기, 탄소수가 4 내지 24인 시클로알킬알킬렌기, 탄소수가 6 내지 24인 아릴렌기, 탄소수가 7 내지 24인 아르알킬렌기 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-(p는 0또는 양수이고 q는 양수이다)를 나타내고 R2는 각각 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고 평균 중합도 n은 1 내지 50인 양수를 나타낸다.
  9. 제8항에 있어서, 일반식(Ⅰ)에서 R1이 각각 탄소수가 3 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R2는 각각 탄소수가 1 내지 3인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, n은 2 내지 10의 양수를 나타내는 것을 특징으로 하는 방법.
  10. 일반식(Ⅲ)로 나타낸 3차 아미노알코올이 폴리올성분의 적어도 일부로 사용되는, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올성분을 반응시키는 단계로 이루어지는 폴리우레탄의 제조하는 방법.
    상기식에서, R1은 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 2 내지 24인 지환족 알킬렌기, 탄소수가 2 내지 24인 시클로아르알킬렌기, 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-기(p는 0또는 양수이고 q는 양수이다)를 나타내고, R2는 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3과 R4는 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, n은 2 내지 50인 양수를 나타낸다.
  11. 제8항의 방법으로 제조되는 폴리우레탄.
  12. 일반식(Ⅰ)로 나타내는 3차 아미노알코올이 폴리올 성분의 적어도 일부로 사용되는, 발포제가 함께 존재하는 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올성분을 반응시키는 단계로 이루어지는 폴리우레탄 발포체의 제조방법.
    상기식에서, R1은 각각 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 3 내지 24인 시클로알킬렌기, 탄소수가 4 내지 24인 시클로알킬알킬렌기, 탄소수가 6 내지 24인 아릴렌기, 탄소수가 7 내지 24인 아르알킬렌기 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-(p는 0또는 양수이고 q는 양수이다)를 나타내고 R2는 각각 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고 평균 중합도 n은 1 내지 50인 양수를 나타낸다.
  13. 제12항에 있어서, 폴리올 성분이 일반식(Ⅰ)로 나타내는 3차 아미노알코올 1 내지 50 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  14. 제12항에 있어서, 폴리이소시아네이트 성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계에서 지방족아민과 방향족아민으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 한 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  15. 제12항에 있어서, 폴리이소시아네이트성분과 폴리올 성분을 반응시키는 단계에서 일반식(Ⅴ) :
    H2N-R5-NH2(Ⅴ)
    (여기서, R5는 탄소수가 2 내지 8인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렙기를 나타낸다)로 나타내는 디아민 화합물, 트리에탄올아민 및 톨릴렌디아민으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 한 화합물을 사용하는 것을 특징으로 하는 방법.
  16. 제14항에 있어서, 지방족아민과 방향족아민으로 이루어지는 군으로부터 선택된 화합물의 양이 폴리올 성분 총량의 100중량부 기준으로 1 내지 30중량부인 것을 특징으로 하는 방법.
  17. 제12항에 있어서, 발포제가 H2O, 1,1-디클로로-2,2,2-트리플루오로에탄, 2,2-디클로로-2-플루오로에탄, 클로로디플루오로메탄, 1,1,1-클로로디플루오로에탄 및 1,1,1,2-테트라플루오로에탄으로 이루어지는 군으로부터 선택된 적어도 한 화합물인 것을 특징으로 하는 방법.
  18. 제12항에 있어서, 폴리우레탄 발포체는 경질 폴리우레탄 발포체인 것을 특징으로 하는 방법.
  19. 제18항에 있어서, 폴리올성분이 OH가가 1000이상인 폴리올을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  20. 제18항에 있어서, 폴리올성분이 각각 OH가가 1000이상인 에틸렌글리콜 및/ 또는 글리세롤을 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  21. 제18항에 있어서, 폴리올성분의 평균 OH가가 300이상인 것을 특징으로 하는 방법.
  22. 제12항에 있어서, 폴리우레탄 발포체가 가요성 폴리우레탄 발포체인 것을 특징으로 하는 방법.
  23. 제22항에 있어서, 폴리올 성분의 평균 OH가가 200이하인 것을 특징으로 하는 방법.
  24. 제22항에 있어서, 발포제가 H2O이고 발포제가 폴리올 성분의 총량 100중량부 기준으로 2 내지 8중량부의 양으로 사용되는 것을 특징으로 하는 방법.
  25. 일반식(Ⅰ)로 나타내는 3차 아미노알코올이 폴리올성분이 적어도 일부로 사용되고 H2O는 폴리올성분 총량 100중량부 기준으로 2 내지 8중량부의 양으로 발포제로 사용되는, 폴리이소시아네이트성분, 폴리올성분 및 발포제로 이루어지는 혼합물을 분사하고 발포제가 공존하는 폴리올성분과 폴리이소아네이트성분을 반응시키는 단계로 이루어지는 분사방법으로 폴리우레탄 발포체를 제조하는 방법.
    상기식에서 R1은 각각 탄소수가 2 내지 24인 직쇄 또는 분지쇄 알킬렌기, 탄소수가 3 내지 24인 시클로알킬렌기, 탄소수가 4 내지 24인 시클로알킬알킬렌기, 탄소수가 6 내지 24인 아릴렌기, 탄소수가 7 내지 24인 아르알킬렌기 또는 -(CH2CH2O)p-(CH2CH2)q-(p는 0또는 양수이고 q는 양수이다)를 나타내고 R2는 각각 탄소수가 1 내지 9인 직쇄 도는 분지쇄 알킬렌기를 나타내고, R3은 각각 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고, R4는 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 분지쇄 알킬기를 나타내고 평균 중합도 n은 1 내지 50인 양수를 나타낸다.
  26. 제25항에 있어서, 폴리올 성분이 일반식(Ⅰ)로 나타내는 3차 아미노알코올 1 내지 50 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 방법.
  27. 제25항에 있어서, 폴리우레탄 발포체는 경질 폴리우레탄 발포체인 것을 특징으로 하는 방법.
    ※ 참고사항 : 최초출원 내용에 의하여 공개하는 것임.
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