RU2220155C2 - Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу - Google Patents

Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу Download PDF

Info

Publication number
RU2220155C2
RU2220155C2 RU2000107152/04A RU2000107152A RU2220155C2 RU 2220155 C2 RU2220155 C2 RU 2220155C2 RU 2000107152/04 A RU2000107152/04 A RU 2000107152/04A RU 2000107152 A RU2000107152 A RU 2000107152A RU 2220155 C2 RU2220155 C2 RU 2220155C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
group
carbon atoms
coating composition
linear
Prior art date
Application number
RU2000107152/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2000107152A (ru
Inventor
Клаус ХОБЕЛЬ
Хейг КЛИНКЕНБЕРГ
Ари Номен
Original Assignee
Акцо Нобель Н.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акцо Нобель Н.В. filed Critical Акцо Нобель Н.В.
Publication of RU2000107152A publication Critical patent/RU2000107152A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2220155C2 publication Critical patent/RU2220155C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/2815—Monohydroxy compounds
    • C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
    • C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/285—Nitrogen containing compounds
    • C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
    • C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
    • C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78—Nitrogen
    • C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
    • C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
    • C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L75/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D175/04—Polyurethanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • C09D201/02—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C09D201/025—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing nitrogen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
  • Epoxy Compounds (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

Изобретение относится к композиции для покрытия, содержащей соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу, химически активную по отношению к гидроксилу, и второе соединение, включающее, по меньшей мере, химически активные в отношении гидроксила группы. Изобретение также включает способ отверждения композиции настоящего изобретения, где латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора. Изобретение также относится к получению 4-этил-1-(этоксикарбонилметил)-2,6,7-триоксабицикло-[2,2,2]октана взаимодействием диэтилмалоната с 3-этил-3-гидроксиметилокситаном в присутствии каталитического количества оксида дибутилолова при температуре выше 180oС. Технический результат - обеспечение высокой толщины пленки и жизнеспособности композиции. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.

Description

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).

Claims (14)

1. Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее по меньшей мере одну бицикло-ортосложноэфирную группу и, по меньшей мере, одну функциональную группу, химически активную по отношению к гидроксилу, представленную следующей формулой I:
(А)х-В-(С)у (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой II:
Figure 00000037
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира; другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных групп; амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп и групп мочевины;
С является функциональной группой, реакционноспособной по отношению к гидроксилу, выбранной из следующих формул:
Figure 00000038
Figure 00000039
Figure 00000040
Figure 00000041
Figure 00000042
Figure 00000043
Figure 00000044
Figure 00000045
Figure 00000046
Figure 00000047
Figure 00000048
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина;
R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными,
и по меньшей мере один другой компонент.
2. Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее по меньшей мере одну бицикло-ортоэфирную группу и по меньшей мере одну другую функциональную группу, выбранную из 4-этил-1-(этоксикарбонилметил)-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октана, соединений, представленных следующей формулой I:
(А)х-В-(С)у (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой
Figure 00000049
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира; другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных групп, амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп и групп мочевины;
С является функциональной группой, выбранной из следующих формул VII-XLIII:
Figure 00000050
Figure 00000051
Figure 00000052
Figure 00000053
Figure 00000054
Figure 00000055
Figure 00000056
Figure 00000057
Figure 00000058
Figure 00000059
Figure 00000060
Figure 00000061
Figure 00000062
Figure 00000063
Figure 00000064
Figure 00000065
Figure 00000066
Figure 00000067
Figure 00000068
Figure 00000069
Figure 00000070
Figure 00000071
Figure 00000072
Figure 00000073
Figure 00000074
Figure 00000075
Figure 00000076
Figure 00000077
Figure 00000078
Figure 00000079
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина;
R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными,
отличающаяся тем, что содержит второе соединение, включающее по меньшей мере две химически активные в отношении гидроксила группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатной, эпоксидной, ацеталевой, карбоксильной, ангидридной и алкоксилановой групп, или второе соединение является аминосмолой.
3. Композиция для покрытий по п.2, отличающаяся тем, что второе соединение, включающее по меньшей мере две группы, химически активные по отношению к гидроксилу, является алифатическим, циклоалифатическим или ароматическим соединением, включающим по меньшей мере две изоцианатные группы, или его аддуктами.
4. Композиция для покрытия по п.3, отличающаяся тем, что второе соединение, содержащее по меньшей мере две группы, химически активные по отношению к гидроксилу, выбраны из изоциануратов.
5. Композиция для покрытия по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что X, Y и Z являются метиленом.
6. Композиция для покрытия по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что один из R1 и R2 является одновалентным радикалом, выбранным из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп с линейной или разветвленной цепью, имеющих 1-20 атомов углерода.
7. Композиция для покрытия по п.6, отличающаяся тем, что одновалентный радикал выбирают из группы, состоящей из метила и этила.
8. Композиция для покрытия по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что другой из R1 и R2 является -O-С1-10-.
9. Композиция для покрытия по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что В получают из органического полиизоцианатного соединения, представленного формулой D(NCO)к, где к равно 2 или более.
10. Композиция для покрытия по п.9, отличающаяся тем, что D(NCO)к является биуретом гексаметилендиизоцианата так, что В имеет следующую химическую структуру:
Figure 00000080
11. Композиция для покрытия по любому из пп.1-10, отличающаяся тем, что С выбирают из формул XIV и XVII
Figure 00000081
Figure 00000082
где R3, R4 и R5 являются такими, как они указаны в п.1.
12. Композиция для покрытия по п.11, отличающаяся тем, что R4 и R5 являются метилом или этилом и R3 является группой, выбранной из следующих формул XLIV-XLVI:
Figure 00000083
Figure 00000084
Figure 00000085
13. Способ отверждения композиции для покрытия по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора.
14. Способ получения соединения формулы
Figure 00000086
отличающийся тем, что диэтилмалонат взаимодействует с 3-этил-3-гидроксиметилокситаном в присутствии каталитического количества оксида дибутилолова при температуре выше 180°С.
RU2000107152/04A 1997-08-22 1998-08-21 Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу RU2220155C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP97202585.2 1997-08-22
EP97202585 1997-08-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000107152A RU2000107152A (ru) 2001-12-20
RU2220155C2 true RU2220155C2 (ru) 2003-12-27

Family

ID=8228662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000107152/04A RU2220155C2 (ru) 1997-08-22 1998-08-21 Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу

Country Status (13)

Country Link
US (1) US6979719B1 (ru)
EP (1) EP1005499B1 (ru)
JP (1) JP2001514276A (ru)
KR (1) KR100549330B1 (ru)
CN (1) CN1166711C (ru)
AT (1) ATE286083T1 (ru)
AU (1) AU753551B2 (ru)
BR (1) BR9811325A (ru)
CA (1) CA2300997A1 (ru)
DE (1) DE69828409T2 (ru)
ES (1) ES2235367T3 (ru)
RU (1) RU2220155C2 (ru)
WO (1) WO1999010397A1 (ru)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2265634C2 (ru) * 2000-11-30 2005-12-10 Акцо Нобель Н.В. Композиция для покрытий, включающая соединение с бицикло-орто-сложноэфирными функциональными группами, соединение с изоцианатными функциональными группами и соединение с тиольными функциональными группами
US6548617B2 (en) 2000-11-30 2003-04-15 Akzo Nobel N.V. Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound
US8017720B2 (en) * 2005-12-16 2011-09-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Sulfur-containing oligomers and high index polyurethanes prepared therefrom
DE102004003495A1 (de) * 2004-01-23 2005-08-11 Bayer Materialscience Ag Orthoestergruppenhaltige Bindemittel
DE102004057224A1 (de) * 2004-11-26 2006-06-01 Bayer Materialscience Ag BOE-und/oder Polyorthoestergruppenhaltige Bindemittelgemische
US20060217525A1 (en) * 2004-12-22 2006-09-28 Wright Davis Biomedical Technologies, Inc. Degradable polymers and methods of preparation thereof
DE102005016982A1 (de) * 2005-04-13 2006-10-19 Bayer Materialscience Ag Orthoestergruppenhaltige Bindemittel
DE102005040126A1 (de) * 2005-08-25 2007-03-01 Altana Electrical Insulation Gmbh Überzugsmasse
US7888401B2 (en) * 2006-07-28 2011-02-15 Fujifilm Corporation Ink composition and inkjet ink, and image-forming method and recorded material using the same, and oxetane compound

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3328427A (en) * 1963-10-31 1967-06-27 Celanese Corp Mono, ortho and oxetane esters of trimethylol compounds
US4425473A (en) * 1980-02-04 1984-01-10 Toagosei Chemical Industry Co., Ltd. Polymerizable bicyclic orthoester compounds
JPS5721417A (en) * 1980-07-16 1982-02-04 Toagosei Chem Ind Co Ltd Production of curing composition
US4526949A (en) * 1981-03-30 1985-07-02 Celanese Corporation Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom
US4405798A (en) * 1981-03-30 1983-09-20 Celanese Corporation Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom
US4529786A (en) * 1981-03-30 1985-07-16 Celanese Corporation Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom
GB8322399D0 (en) 1983-08-19 1983-09-21 Ici Plc Coating compositions
JPS60233114A (ja) * 1984-05-07 1985-11-19 Mitsui Toatsu Chem Inc 架橋性重合体
US4864055A (en) 1985-03-21 1989-09-05 Air Products And Chemicals, Inc. Self- and diol reactive formaldehyde-free crosslinking monomers and their derived polymers
US4788288A (en) 1985-07-30 1988-11-29 Air Products And Chemicals, Inc. Self-and Hydroxyl reactive formaldehyde-free cyclic hemiamidal and hemiamide ketal crosslinking monomers
US4672098A (en) * 1985-11-06 1987-06-09 Armstrong World Industries, Inc. Bicyclic acrylic monomers
US4798745A (en) 1987-08-24 1989-01-17 Ppg Industries, Inc. Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating
US4817721A (en) * 1987-12-14 1989-04-04 Conoco Inc. Reducing the permeability of a rock formation
US5155170A (en) 1990-11-09 1992-10-13 Akzo Coatings, Inc. Process for preparing low formaldehyde polyacetal containing coating
US5214086A (en) 1991-09-04 1993-05-25 Basf Corporation Coating compositions which may be ambient cured
SE468771B (sv) 1992-02-26 1993-03-15 Perstorp Ab Dendritisk makromolekyl av polyestertyp, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav
US5336807A (en) 1993-06-15 1994-08-09 Air Products & Chemicals, Inc. Crosslinking agents for coating and adhesive applications
GB2305919B (en) * 1995-10-02 1999-12-08 Kansai Paint Co Ltd Ultraviolet-curing coating composition for cans
NL1002427C2 (nl) * 1996-02-23 1997-08-26 Akzo Nobel Nv Bekledingssamenstelling omvattende een bicyclo- of spiroorthoester functionele verbinding.
US6548617B2 (en) * 2000-11-30 2003-04-15 Akzo Nobel N.V. Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound

Also Published As

Publication number Publication date
CA2300997A1 (en) 1999-03-04
WO1999010397A1 (en) 1999-03-04
KR20010023119A (ko) 2001-03-26
ATE286083T1 (de) 2005-01-15
CN1267312A (zh) 2000-09-20
JP2001514276A (ja) 2001-09-11
US6979719B1 (en) 2005-12-27
DE69828409T2 (de) 2005-12-01
AU753551B2 (en) 2002-10-24
EP1005499B1 (en) 2004-12-29
CN1166711C (zh) 2004-09-15
BR9811325A (pt) 2000-09-19
AU9534698A (en) 1999-03-16
ES2235367T3 (es) 2005-07-01
KR100549330B1 (ko) 2006-02-02
DE69828409D1 (de) 2005-02-03
EP1005499A1 (en) 2000-06-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3872058A (en) Fluorinated polyurethane stain repellents
RU2220155C2 (ru) Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу
US5821326A (en) Process for preparing mono and polyaspartates
BR8500463A (pt) Processo para a preparacao de poliisocianatos,poliisocianatos e aplicacao
RU2005101616A (ru) Микроячеистый или неячеистый светоустойчивый полиуретановый материал и способ его приготовления
ES2192821T3 (es) Resinas de poliuretano modificadas con silano, procedimiento para su preparacion y su uso como resinas que se endurecen con humedad.
RU2008128114A (ru) Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, и их применение
WO1995011933A1 (en) Reactive diluent aldimine oxazolidines
KR20150131374A (ko) 알로파네이트 조성물
KR0150210B1 (ko) 폴리우레탄 수지용 정착제로서의 질소-함유 실란
RU2000107152A (ru) Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу
DE69531847D1 (de) Aldimin und Isocyanat enthaltende Beschichtungszusammensetzungen sowie Verfahren zu deren Herstellung
RU2006115580A (ru) Способ получения амидоацеталей
KR100463976B1 (ko) 이소시아네이트기및이소시아네이트기에대한반응성이차단된기의화합물
ATE169042T1 (de) Verfahren zur herstellung von biuretgruppen- haltigen polyisocyanaten
SU1759233A3 (ru) Способ получени фурановых полиолов, которые вл ютс промежуточными продуктами полиуратановых пен
KR970065644A (ko) A) 이소시아네이트 및 nco 반응성 실란의 반응 생성물 및 b) 카르보실란수지상체를 함유하는 혼합물, 상기 혼합물로부터 분말 코팅제의 제조 방법 및 그의 용도
US11667747B2 (en) Binders containing secondary amine groups, based on cyclic ethers
CA1320955C (en) Preparation of primary aralkyl urethanes and ureas and isocyanates derived therefrom
KR960022633A (ko) 개질된 폴리이소시아누레이트 발포체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 폴리올 조성물
KR880002915A (ko) 우레탄 및/또는 우레아그룹을 함유하는 폴리아미노하이드록실 화합물, 이의 제조방법 및 용도
ES2059475T3 (es) Procedimiento para la fabricacion de poliisocianatos de biuret, los compuestos obtenidos segun este procedimiento y su utilizacion.
EP0242676A3 (en) Process for the preparation of oligo urethanes containing free isocyanate groups, the oligo urethanes obtained as a result of this process and their use as binders or binder components in moisture-curing one-pack coatings
DE3671634D1 (de) Verfahren zur herstellung von polyaminen.
US4332953A (en) Carbamylbiuret-modified polyisocyanates

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090822