RU2220155C2 - Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу - Google Patents
Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу Download PDFInfo
- Publication number
- RU2220155C2 RU2220155C2 RU2000107152/04A RU2000107152A RU2220155C2 RU 2220155 C2 RU2220155 C2 RU 2220155C2 RU 2000107152/04 A RU2000107152/04 A RU 2000107152/04A RU 2000107152 A RU2000107152 A RU 2000107152A RU 2220155 C2 RU2220155 C2 RU 2220155C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- groups
- group
- carbon atoms
- coating composition
- linear
- Prior art date
Links
- 0 *CN(C*)c1nc(N(C*)CO*)nc(N(CO)I*)n1 Chemical compound *CN(C*)c1nc(N(C*)CO*)nc(N(CO)I*)n1 0.000 description 2
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/2815—Monohydroxy compounds
- C08G18/282—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols
- C08G18/2825—Alkanols, cycloalkanols or arylalkanols including terpenealcohols having at least 6 carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/285—Nitrogen containing compounds
- C08G18/2865—Compounds having only one primary or secondary amino group; Ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/2805—Compounds having only one group containing active hydrogen
- C08G18/288—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen
- C08G18/289—Compounds containing at least one heteroatom other than oxygen or nitrogen containing silicon
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/70—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
- C08G18/72—Polyisocyanates or polyisothiocyanates
- C08G18/77—Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
- C08G18/78—Nitrogen
- C08G18/7806—Nitrogen containing -N-C=0 groups
- C08G18/7818—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
- C08G18/7831—Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L75/00—Compositions of polyureas or polyurethanes; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L75/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D175/00—Coating compositions based on polyureas or polyurethanes; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D175/04—Polyurethanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
- C09D201/02—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
- C09D201/025—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing nitrogen atoms
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Epoxy Resins (AREA)
Abstract
Изобретение относится к композиции для покрытия, содержащей соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу, химически активную по отношению к гидроксилу, и второе соединение, включающее, по меньшей мере, химически активные в отношении гидроксила группы. Изобретение также включает способ отверждения композиции настоящего изобретения, где латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора. Изобретение также относится к получению 4-этил-1-(этоксикарбонилметил)-2,6,7-триоксабицикло-[2,2,2]октана взаимодействием диэтилмалоната с 3-этил-3-гидроксиметилокситаном в присутствии каталитического количества оксида дибутилолова при температуре выше 180oС. Технический результат - обеспечение высокой толщины пленки и жизнеспособности композиции. 4 с. и 10 з.п. ф-лы, 1 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть).
Claims (14)
1. Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее по меньшей мере одну бицикло-ортосложноэфирную группу и, по меньшей мере, одну функциональную группу, химически активную по отношению к гидроксилу, представленную следующей формулой I:
(А)х-В-(С)у (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой II:
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира; другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных групп; амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп и групп мочевины;
С является функциональной группой, реакционноспособной по отношению к гидроксилу, выбранной из следующих формул:
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина;
R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными,
и по меньшей мере один другой компонент.
2. Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее по меньшей мере одну бицикло-ортоэфирную группу и по меньшей мере одну другую функциональную группу, выбранную из 4-этил-1-(этоксикарбонилметил)-2,6,7-триоксабицикло[2.2.2]октана, соединений, представленных следующей формулой I:
(А)х-В-(С)у (I)
где х и у независимо выбраны из числа от 1 до 10;
А имеет структуру в соответствии со следующей формулой
в которой Х и Z независимо друг от друга выбраны из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, возможно содержащих атом кислорода или азота;
Y нет вообще или независимо от Х и Z он выбран из алк(ен)иленовых групп с линейной или разветвленной цепью с 1-4 атомами углерода, необязательно содержащих атом кислорода или азота;
один из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из одновалентных радикалов, включающих водород, гидроксильную, алк(ен)ильную группы, содержащие 1-30 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира; другой из R1 и R2 выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих алк(ен)иленовые группы, имеющие 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы и сложного эфира;
В выбирают из группы, состоящей из двухвалентных радикалов, включающих ароматические, алифатические, циклоалифатические и аралифатические углеводородные группы, имеющие 1-40 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и содержат один или несколько гетероатомов и групп, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота, серы, фосфора, сульфона, сульфокси, амина, амида, мочевины, уретана и сложного эфира; сложноэфирных групп; простых эфирных групп, амидных групп; групп сложного эфира тиокислоты; тиоамидных групп; уретановых групп и групп мочевины;
С является функциональной группой, выбранной из следующих формул VII-XLIII:
где R3 выбирают из группы, состоящей из алк(ен)иленовых групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными и возможно содержат одну или несколько групп, выбранных из группы, состоящей из простого эфира, сложного эфира, мочевины, уретана, амида и амина;
R4, R5, R6, R7 и R8 независимо друг от друга выбирают из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп, имеющих 1-10 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными,
отличающаяся тем, что содержит второе соединение, включающее по меньшей мере две химически активные в отношении гидроксила группы, выбранные из группы, состоящей из изоцианатной, эпоксидной, ацеталевой, карбоксильной, ангидридной и алкоксилановой групп, или второе соединение является аминосмолой.
3. Композиция для покрытий по п.2, отличающаяся тем, что второе соединение, включающее по меньшей мере две группы, химически активные по отношению к гидроксилу, является алифатическим, циклоалифатическим или ароматическим соединением, включающим по меньшей мере две изоцианатные группы, или его аддуктами.
4. Композиция для покрытия по п.3, отличающаяся тем, что второе соединение, содержащее по меньшей мере две группы, химически активные по отношению к гидроксилу, выбраны из изоциануратов.
5. Композиция для покрытия по любому из пп.1-4, отличающаяся тем, что X, Y и Z являются метиленом.
6. Композиция для покрытия по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что один из R1 и R2 является одновалентным радикалом, выбранным из группы, состоящей из алк(ен)ильных групп с линейной или разветвленной цепью, имеющих 1-20 атомов углерода.
7. Композиция для покрытия по п.6, отличающаяся тем, что одновалентный радикал выбирают из группы, состоящей из метила и этила.
8. Композиция для покрытия по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что другой из R1 и R2 является -O-С1-10-.
9. Композиция для покрытия по любому из пп.1-5, отличающаяся тем, что В получают из органического полиизоцианатного соединения, представленного формулой D(NCO)к, где к равно 2 или более.
13. Способ отверждения композиции для покрытия по любому из пп.1-12, отличающийся тем, что латентные гидроксильные группы бицикло-ортоэфирных групп деблокируют в присутствии воды, возможно в присутствии первого катализатора и подвергают взаимодействию с химически активными в отношении гидроксила группами первого и/или второго соединения, возможно в присутствии второго катализатора.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP97202585.2 | 1997-08-22 | ||
EP97202585 | 1997-08-22 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2000107152A RU2000107152A (ru) | 2001-12-20 |
RU2220155C2 true RU2220155C2 (ru) | 2003-12-27 |
Family
ID=8228662
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2000107152/04A RU2220155C2 (ru) | 1997-08-22 | 1998-08-21 | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6979719B1 (ru) |
EP (1) | EP1005499B1 (ru) |
JP (1) | JP2001514276A (ru) |
KR (1) | KR100549330B1 (ru) |
CN (1) | CN1166711C (ru) |
AT (1) | ATE286083T1 (ru) |
AU (1) | AU753551B2 (ru) |
BR (1) | BR9811325A (ru) |
CA (1) | CA2300997A1 (ru) |
DE (1) | DE69828409T2 (ru) |
ES (1) | ES2235367T3 (ru) |
RU (1) | RU2220155C2 (ru) |
WO (1) | WO1999010397A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU1601602A (en) * | 2000-11-30 | 2002-06-11 | Akzo Nobel Nv | Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound |
US6548617B2 (en) | 2000-11-30 | 2003-04-15 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound |
US8017720B2 (en) * | 2005-12-16 | 2011-09-13 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Sulfur-containing oligomers and high index polyurethanes prepared therefrom |
DE102004003495A1 (de) * | 2004-01-23 | 2005-08-11 | Bayer Materialscience Ag | Orthoestergruppenhaltige Bindemittel |
DE102004057224A1 (de) * | 2004-11-26 | 2006-06-01 | Bayer Materialscience Ag | BOE-und/oder Polyorthoestergruppenhaltige Bindemittelgemische |
EP1841808B1 (en) * | 2004-12-22 | 2009-01-21 | California Institute Of Technology | Degradable p0lymers and methods of preparation thereof |
DE102005016982A1 (de) * | 2005-04-13 | 2006-10-19 | Bayer Materialscience Ag | Orthoestergruppenhaltige Bindemittel |
DE102005040126A1 (de) * | 2005-08-25 | 2007-03-01 | Altana Electrical Insulation Gmbh | Überzugsmasse |
US7888401B2 (en) * | 2006-07-28 | 2011-02-15 | Fujifilm Corporation | Ink composition and inkjet ink, and image-forming method and recorded material using the same, and oxetane compound |
Family Cites Families (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3328427A (en) * | 1963-10-31 | 1967-06-27 | Celanese Corp | Mono, ortho and oxetane esters of trimethylol compounds |
US4425473A (en) * | 1980-02-04 | 1984-01-10 | Toagosei Chemical Industry Co., Ltd. | Polymerizable bicyclic orthoester compounds |
JPS5721417A (en) * | 1980-07-16 | 1982-02-04 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Production of curing composition |
US4526949A (en) * | 1981-03-30 | 1985-07-02 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
US4405798A (en) * | 1981-03-30 | 1983-09-20 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
US4529786A (en) * | 1981-03-30 | 1985-07-16 | Celanese Corporation | Acrylate and methacrylate monoesters of pentaerythritol and pentaerythritol orthoesters and polymers and copolymers derived therefrom |
GB8322399D0 (en) | 1983-08-19 | 1983-09-21 | Ici Plc | Coating compositions |
JPS60233114A (ja) * | 1984-05-07 | 1985-11-19 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 架橋性重合体 |
US4864055A (en) | 1985-03-21 | 1989-09-05 | Air Products And Chemicals, Inc. | Self- and diol reactive formaldehyde-free crosslinking monomers and their derived polymers |
US4788288A (en) | 1985-07-30 | 1988-11-29 | Air Products And Chemicals, Inc. | Self-and Hydroxyl reactive formaldehyde-free cyclic hemiamidal and hemiamide ketal crosslinking monomers |
US4672098A (en) * | 1985-11-06 | 1987-06-09 | Armstrong World Industries, Inc. | Bicyclic acrylic monomers |
US4798745A (en) | 1987-08-24 | 1989-01-17 | Ppg Industries, Inc. | Non-yellowing coating composition based on a hydroxy component and an anhydride component and utilization in a process of coating |
US4817721A (en) * | 1987-12-14 | 1989-04-04 | Conoco Inc. | Reducing the permeability of a rock formation |
US5155170A (en) | 1990-11-09 | 1992-10-13 | Akzo Coatings, Inc. | Process for preparing low formaldehyde polyacetal containing coating |
US5214086A (en) | 1991-09-04 | 1993-05-25 | Basf Corporation | Coating compositions which may be ambient cured |
SE468771B (sv) | 1992-02-26 | 1993-03-15 | Perstorp Ab | Dendritisk makromolekyl av polyestertyp, foerfarande foer framstaellning daerav samt anvaendning daerav |
US5336807A (en) | 1993-06-15 | 1994-08-09 | Air Products & Chemicals, Inc. | Crosslinking agents for coating and adhesive applications |
US5721020A (en) * | 1995-10-02 | 1998-02-24 | Kansai Paint Co., Ltd. | Ultraviolet-curing coating composition for cans |
NL1002427C2 (nl) * | 1996-02-23 | 1997-08-26 | Akzo Nobel Nv | Bekledingssamenstelling omvattende een bicyclo- of spiroorthoester functionele verbinding. |
US6548617B2 (en) * | 2000-11-30 | 2003-04-15 | Akzo Nobel N.V. | Coating composition comprising a bicyclo-orthoester-functional compound, an isocyanate-functional compound, and a thiol-functional compound |
-
1998
- 1998-08-21 BR BR9811325-9A patent/BR9811325A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 AU AU95346/98A patent/AU753551B2/en not_active Ceased
- 1998-08-21 CN CNB988083817A patent/CN1166711C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-21 EP EP98948883A patent/EP1005499B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-21 RU RU2000107152/04A patent/RU2220155C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 AT AT98948883T patent/ATE286083T1/de not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 JP JP2000507720A patent/JP2001514276A/ja active Pending
- 1998-08-21 DE DE69828409T patent/DE69828409T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-08-21 ES ES98948883T patent/ES2235367T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1998-08-21 KR KR1020007001741A patent/KR100549330B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1998-08-21 WO PCT/EP1998/005487 patent/WO1999010397A1/en active IP Right Grant
- 1998-08-21 CA CA002300997A patent/CA2300997A1/en not_active Abandoned
-
2000
- 2000-02-22 US US09/510,061 patent/US6979719B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1267312A (zh) | 2000-09-20 |
ES2235367T3 (es) | 2005-07-01 |
BR9811325A (pt) | 2000-09-19 |
DE69828409T2 (de) | 2005-12-01 |
CN1166711C (zh) | 2004-09-15 |
US6979719B1 (en) | 2005-12-27 |
DE69828409D1 (de) | 2005-02-03 |
EP1005499A1 (en) | 2000-06-07 |
JP2001514276A (ja) | 2001-09-11 |
KR100549330B1 (ko) | 2006-02-02 |
AU753551B2 (en) | 2002-10-24 |
KR20010023119A (ko) | 2001-03-26 |
AU9534698A (en) | 1999-03-16 |
CA2300997A1 (en) | 1999-03-04 |
WO1999010397A1 (en) | 1999-03-04 |
EP1005499B1 (en) | 2004-12-29 |
ATE286083T1 (de) | 2005-01-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3872058A (en) | Fluorinated polyurethane stain repellents | |
RU2220155C2 (ru) | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу | |
US5821326A (en) | Process for preparing mono and polyaspartates | |
BR8500463A (pt) | Processo para a preparacao de poliisocianatos,poliisocianatos e aplicacao | |
MX9604187A (es) | Poliisocianatos de baja energia superficial y su uso en composiciones de revestimiento de uno o dos componentes. | |
RU2005101616A (ru) | Микроячеистый или неячеистый светоустойчивый полиуретановый материал и способ его приготовления | |
ES2192821T3 (es) | Resinas de poliuretano modificadas con silano, procedimiento para su preparacion y su uso como resinas que se endurecen con humedad. | |
RU2008128114A (ru) | Способ получения полиизоцианатов, содержащих аллофанатные и силановые группы, и их применение | |
KR20150131374A (ko) | 알로파네이트 조성물 | |
KR0150210B1 (ko) | 폴리우레탄 수지용 정착제로서의 질소-함유 실란 | |
RU2000107152A (ru) | Композиция для покрытия, содержащая соединение, включающее, по меньшей мере, одну бицикло-ортоэфирную группу и, по меньшей мере, одну другую функциональную группу | |
DE69531847D1 (de) | Aldimin und Isocyanat enthaltende Beschichtungszusammensetzungen sowie Verfahren zu deren Herstellung | |
RU2006115580A (ru) | Способ получения амидоацеталей | |
KR100463976B1 (ko) | 이소시아네이트기및이소시아네이트기에대한반응성이차단된기의화합물 | |
DE59600384D1 (de) | Verfahren zur herstellung von biuretgruppen-haltigen polyisocyanaten | |
SU1759233A3 (ru) | Способ получени фурановых полиолов, которые вл ютс промежуточными продуктами полиуратановых пен | |
KR970065644A (ko) | A) 이소시아네이트 및 nco 반응성 실란의 반응 생성물 및 b) 카르보실란수지상체를 함유하는 혼합물, 상기 혼합물로부터 분말 코팅제의 제조 방법 및 그의 용도 | |
JPS6420273A (en) | One-pack thermosetting resin composition and precoated metal | |
US11667747B2 (en) | Binders containing secondary amine groups, based on cyclic ethers | |
CA1320955C (en) | Preparation of primary aralkyl urethanes and ureas and isocyanates derived therefrom | |
KR880002915A (ko) | 우레탄 및/또는 우레아그룹을 함유하는 폴리아미노하이드록실 화합물, 이의 제조방법 및 용도 | |
ES2059475T3 (es) | Procedimiento para la fabricacion de poliisocianatos de biuret, los compuestos obtenidos segun este procedimiento y su utilizacion. | |
EP0242676A3 (en) | Process for the preparation of oligo urethanes containing free isocyanate groups, the oligo urethanes obtained as a result of this process and their use as binders or binder components in moisture-curing one-pack coatings | |
DE50210917D1 (de) | Katalysatoren und Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen enthaltenden Polyisocyanaten | |
DE3671634D1 (de) | Verfahren zur herstellung von polyaminen. |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20090822 |