RU2000102678A - Композиция для ухода за волосами, содержащая моющую основу, катионный полимер и анионный полиуретан, и ее применение - Google Patents
Композиция для ухода за волосами, содержащая моющую основу, катионный полимер и анионный полиуретан, и ее применениеInfo
- Publication number
- RU2000102678A RU2000102678A RU2000102678/14A RU2000102678A RU2000102678A RU 2000102678 A RU2000102678 A RU 2000102678A RU 2000102678/14 A RU2000102678/14 A RU 2000102678/14A RU 2000102678 A RU2000102678 A RU 2000102678A RU 2000102678 A RU2000102678 A RU 2000102678A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- radical
- group
- bis
- diisocyanate
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 27
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 title claims 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 title claims 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 title claims 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 title claims 3
- -1 polysiloxanes Polymers 0.000 claims 22
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims 9
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 8
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 8
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 8
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 7
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 4
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims 3
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 claims 3
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 3
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N Diphenylmethane p,p'-diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N Hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N Isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 claims 2
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N Toluene diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 2
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920003086 cellulose ether Polymers 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 2
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 1,3-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=CC(N=C=O)=C1 VGHSXKTVMPXHNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobenzene Chemical compound O=C=NC1=CC=C(N=C=O)C=C1 ALQLPWJFHRMHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatocyclohexane Chemical compound O=C=NC1CCC(N=C=O)CC1 CDMDQYCEEKCBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 1,5-Naphthalene diisocyanate Chemical compound C1=CC=C2C(N=C=O)=CC=CC2=C1N=C=O SBJCUZQNHOLYMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-Vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1H-imidazole Chemical compound C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical class O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 claims 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N Isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims 1
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N Methyl radical Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N N-[3-(dimethylamino)propyl]-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CN(C)CCCNC(=O)C(C)=C GDFCSMCGLZFNFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHSPDLUTXIYNTI-UHFFFAOYSA-N NC(=O)N[NH-] Chemical group NC(=O)N[NH-] FHSPDLUTXIYNTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 210000004940 Nucleus Anatomy 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 1
- 229920001228 Polyisocyanate Polymers 0.000 claims 1
- 210000002356 Skeleton Anatomy 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001350 alkyl halides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 1
- HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O azetidin-1-ium Chemical compound C1C[NH2+]C1 HONIICLYMWZJFZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 claims 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 1
- 125000004427 diamine group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethane-4,4'-diisocyanate Chemical compound C1CC(N=C=O)CCC1CC1CCC(N=C=O)CC1 KORSJDCBLAPZEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003944 halohydrins Chemical class 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 claims 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 1
- HPQYKCJIWQFJMS-UHFFFAOYSA-N tetrathionic acid Chemical group OS(=O)(=O)SSS(O)(=O)=O HPQYKCJIWQFJMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N toluene 2,6-diisocyanate Chemical compound CC1=C(N=C=O)C=CC=C1N=C=O RUELTTOHQODFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Моющая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде моющую основу, по меньшей мере, один катионный полимер, по меньшей мере, один анионный продукт поликонденсации, содержащий, по меньшей мере, один полиуретановый и/или поликарбамидный блок, при этом указанный продукт поликонденсации растворим в воде.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что указанная моющая основа содержит одно или несколько поверхностно-активных веществ, выбираемых среди анионных, амфотерных, неионных, цвиттерионных поверхностно-активных веществ и их смесей.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанная моющая основа присутствует в количестве, составляющем 4 - 50% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, составляющем 6 - 25%.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что указанный продукт поликонденсации образован путем соединения блоков, причем соединяют:
(1) по меньшей мере, одно соединение, содержащее два или более двух активных атомов водорода в молекуле;
(2) по меньшей мере, один диол или смесь диолов, содержащих остатки кислот или их соли;
(3) по меньшей мере, один ди- или полиизоцианат.
(1) по меньшей мере, одно соединение, содержащее два или более двух активных атомов водорода в молекуле;
(2) по меньшей мере, один диол или смесь диолов, содержащих остатки кислот или их соли;
(3) по меньшей мере, один ди- или полиизоцианат.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что соединения (1) выбирают в группе, содержащей диолы, диамины, сложные полиэфироспирты, простые полиэфироспирты или их смесь.
6. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что соединение (2) представляет собой 2,2-гидроксиметилкарбоновую кислоту.
7. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что соединение (3) выбирают в группе, содержащей гексаметилендиизоцианат, толуилендиизоцианат, 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 4,4'-ди-циклогексилметандиизоцианат, диметилен-п-фенилдиизоцианат, метилен-бис-(4-циклогексилизоцианат), изофорондиизоцианат, толуолдиизоцианат, 1,5-нафталиндиизоцианат 4,4'-дифенилметандиизоцианат, 2,2'-диметил-4,4'-дифенилметандиизоцианат, 1,3-фенилендиизоцианат, 1,4-фенилендиизоцианат, смеси 2,4- и 2,6-толуолдиизоицианата, 2,2'-дихлор-4,4'-диизоцианатодифенилметан, 2,4-дибром-1,5-диизоцианатонафталин, 1,4-бутандиизоцианат, 1,6-гександиизоцианат и 1,4-циклогександиизоцианат.
8. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что продукт поликонденсации образован с использованием, по меньшей мере, одного дополнительного соединения, имеющего кремнийорганический скелет и выбираемого в группе, содержащей полисилоксаны, полиалкилсилоксаны или полиарилсилоксаны, в частности, полиэтилсилоксаны, полиметилсилоксаны и полифенилсилоксаны, содержащие в известных случаях углеводородные цепочки, привитые на атомы кремния.
9. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что полиуретановый и/или поликарбамидный блоки полимера содержат основное повторяющееся звено, отвечающее следующей общей формуле I':
-X'-B-X'-CO-NH-R-NH-CO-
в которой X' обозначает О и/или NH,
В обозначает двухвалентный углеводородный радикал, замещенный или незамещенный, и
R обозначает двухвалентный радикал, выбираемый среди алкиленовых радикалов, типа ароматических, (C1-C20)-алифатических, (C1-C20)-циклоалифатических, которые могут быть замещенными или незамещенными.
-X'-B-X'-CO-NH-R-NH-CO-
в которой X' обозначает О и/или NH,
В обозначает двухвалентный углеводородный радикал, замещенный или незамещенный, и
R обозначает двухвалентный радикал, выбираемый среди алкиленовых радикалов, типа ароматических, (C1-C20)-алифатических, (C1-C20)-циклоалифатических, которые могут быть замещенными или незамещенными.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что В представляет собой двухвалентный углеводородный (C1-С30)-радикал.
11. Композиция по п.9 или 10, отличающаяся тем, что радикал R выбирают в группе, содержащей гексаметиленовый, 4,4'-дифениленметановый, 2,4- и/или 2,6-толиленовый, 1,5-нафтиленовый, п-фениленовый, 4,4-метилен-бис-циклогексильный радикалы и двухвалентный радикал, происходящий из изофорона.
12. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что продукт поликонденсации содержат основное повторяющееся звено, отвечающее формуле (II'):
-X'-P-X'-CO-NH-R-NH-CO-
в которой Р обозначает полисилоксановый сегмент,
X' обозначает О и/или NH, и
R обозначает двухвалентный радикал, выбираемый среди алкиленовых радикалов, типа ароматических, (C1-C20)-алифатических, (C1-C20)-циклоалифатических, которые могут быть замещенными или незамещенными.
-X'-P-X'-CO-NH-R-NH-CO-
в которой Р обозначает полисилоксановый сегмент,
X' обозначает О и/или NH, и
R обозначает двухвалентный радикал, выбираемый среди алкиленовых радикалов, типа ароматических, (C1-C20)-алифатических, (C1-C20)-циклоалифатических, которые могут быть замещенными или незамещенными.
13. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер выбирают среди:
(1) гомополимеров или сополимеров, полученных на основе сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот и содержащих, по меньшей мере, одно из звеньев следующих формул:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, или бензильный радикал;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) производных простых эфиров целлюлозы, содержащих четвертичные аммониевые группы;
(3) катионных производных целлюлозы, таких, как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония;
(4) катионных полисахаридов;
(5) полимеров, состоящих из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, в известных случаях, прерванными атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими ядрами, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(6) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией соединения кислотного характера с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному; причем сшивающий агент используют в количествах, составляющих от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или, если они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованы;
(7) производных полиаминоамидов, полученных в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами и последующего алкилирования при помощи бифункциональных агентов;
(8) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и, по меньшей мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода;
(9) циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(10) полимера четвертичного аммония, содержащего повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (VII):
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16, вместе или раздельно, образуют с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие в известных случаях второй гетероатом, отличный от азота, или R13, R14, R15 и R16, обозначают (C1-С6)-алкил, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, слoжноэфирной, ацильной или амидной группой, или группой -CO-O-R17-D, или группой -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D обозначает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать одно или несколько ароматических колец, или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько таких групп, как сульфоксидная, сульфо, дисульфидная, амино, алкиламино, гидроксильная, четвертичная аммониевая, уреидо, амидная, или сложноэфирная группы, которые присоединены к основной цепи или включены в основную цепь, и
Х- обозначает анион, происходящий из минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 могут образовать с двумя атомами азота, с которыми они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 обозначает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, B1 может также обозначать группу (СН2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D обозначает:
а) остаток гликоля формулы: -О-Z-О-, в которой Z обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(СН2-СН2-О)x-СН2-СН2-
-[СН2-СН(СН3)-О]у-СН2-СН(СН3)-
где х и у обозначают целое число от 1 до 4, представляющее определенную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такого, как производное пиперазина;
в) остаток бис-первичного диамина формулы: -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
г) уреиленовую группу формулы: -NH-CO-NH-; предпочтительно, X' обозначает анион;
(11) полимеров четвертичного полиаммония, состоящих из звеньев формулы (VIII):
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или -СН2СН2(ОСН2СН2)рОН,
где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21, не являются одновременно атомами водорода,
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6,
q равно 0 или целому числу от 1 до 34,
Х обозначает атом галогена,
А обозначает радикал дигалогенида или представляет собой, предпочтительно, -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(12) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(13) полиаминов, указанных в словаре CTFA под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(14) сшитых полимеров солей метакрилоилокси-(C1-C4)-алкилтри-(C1-C4)-алкиламмония;
(15) полиалкилениминов, в частности, полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продуктов конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичных полиуреиленов и производных хитина.
(1) гомополимеров или сополимеров, полученных на основе сложных эфиров или амидов акриловых или метакриловых кислот и содержащих, по меньшей мере, одно из звеньев следующих формул:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают линейную или разветвленную алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода;
R4, R5, R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода, или бензильный радикал;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают водород или алкильную группу, содержащую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) производных простых эфиров целлюлозы, содержащих четвертичные аммониевые группы;
(3) катионных производных целлюлозы, таких, как сополимеры целлюлозы или производные целлюлозы, привитые водорастворимым мономером четвертичного аммония;
(4) катионных полисахаридов;
(5) полимеров, состоящих из пиперазинильных звеньев и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, в известных случаях, прерванными атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими ядрами, а также продуктов окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(6) водорастворимых полиаминоамидов, полученных, в частности, поликонденсацией соединения кислотного характера с полиамином; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся в результате реакции бифункционального соединения, реакционноспособного по отношению к бис-галогенгидрину, бис-азетидинию, бис-галогенацилдиамину, бис-алкилгалогениду, эпигалогенгидрину, диэпоксиду или бис-ненасыщенному производному; причем сшивающий агент используют в количествах, составляющих от 0,025 до 0,35 моль на аминогруппу полиаминоамида; эти полиаминоамиды могут быть алкилированы или, если они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, кватернизованы;
(7) производных полиаминоамидов, полученных в результате конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами и последующего алкилирования при помощи бифункциональных агентов;
(8) полимеров, полученных реакцией полиалкиленполиамина, содержащего две первичные аминогруппы и, по меньшей мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбираемой среди дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот, содержащих от 3 до 8 атомов углерода;
(9) циклополимеров алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(10) полимера четвертичного аммония, содержащего повторяющиеся звенья, отвечающие формуле (VII):
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или R13, R14, R15 и R16, вместе или раздельно, образуют с атомами азота, с которыми они связаны, гетероциклы, содержащие в известных случаях второй гетероатом, отличный от азота, или R13, R14, R15 и R16, обозначают (C1-С6)-алкил, линейный или разветвленный, замещенный нитрильной, слoжноэфирной, ацильной или амидной группой, или группой -CO-O-R17-D, или группой -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D обозначает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными, и могут содержать одно или несколько ароматических колец, или один или несколько атомов кислорода, серы или одну или несколько таких групп, как сульфоксидная, сульфо, дисульфидная, амино, алкиламино, гидроксильная, четвертичная аммониевая, уреидо, амидная, или сложноэфирная группы, которые присоединены к основной цепи или включены в основную цепь, и
Х- обозначает анион, происходящий из минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 могут образовать с двумя атомами азота, с которыми они связаны, пиперазиновый цикл; кроме того, если A1 обозначает алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, линейный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный, B1 может также обозначать группу (СН2)n-CO-D-OC-(CH2)n-,
в которой D обозначает:
а) остаток гликоля формулы: -О-Z-О-, в которой Z обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из следующих формул:
-(СН2-СН2-О)x-СН2-СН2-
-[СН2-СН(СН3)-О]у-СН2-СН(СН3)-
где х и у обозначают целое число от 1 до 4, представляющее определенную степень полимеризации, или любое число от 1 до 4, представляющее среднюю степень полимеризации;
б) остаток бис-вторичного диамина, такого, как производное пиперазина;
в) остаток бис-первичного диамина формулы: -NH-Y-NH-, где Y обозначает линейный или разветвленный углеводородный радикал, или двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
г) уреиленовую группу формулы: -NH-CO-NH-; предпочтительно, X' обозначает анион;
(11) полимеров четвертичного полиаммония, состоящих из звеньев формулы (VIII):
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или -СН2СН2(ОСН2СН2)рОН,
где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21, не являются одновременно атомами водорода,
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6,
q равно 0 или целому числу от 1 до 34,
Х обозначает атом галогена,
А обозначает радикал дигалогенида или представляет собой, предпочтительно, -СН2-СН2-О-СН2-СН2-;
(12) четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола;
(13) полиаминов, указанных в словаре CTFA под названием "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(14) сшитых полимеров солей метакрилоилокси-(C1-C4)-алкилтри-(C1-C4)-алкиламмония;
(15) полиалкилениминов, в частности, полиэтилениминов, полимеров, содержащих винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продуктов конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичных полиуреиленов и производных хитина.
14. Композиция по предыдущему пункту, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер выбирают среди четвертичных производных простого эфира целлюлозы, циклополимеров, катионных полисахаридов, сополимеров винилпирролидона и метакриламидопропилдиметиламина и их смесей.
15. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный катионный полимер присутствует в количестве, составляющем 0,01 - 10% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, составляющем от 0,05 - 5%.
16. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что указанный продукт поликонденсации присутствует в количестве, составляющем 0,05 - 10% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, составляющем 0,1 - 5%.
17. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что ее рН составляет от 4 до 9.
18. Композиция по любому из предыдущих пунктов, для очищения и/или ухода и/или кондиционирования и/или причесывания кератиновых материалов.
19. Применение продукта поликонденсации, такого, как определенный в любом из предыдущих пунктов, для улучшения причесывающего действия моющей композиции для волос, содержащей, по меньшей мере, один катионный полимер.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9901238A FR2788972B1 (fr) | 1999-02-03 | 1999-02-03 | Composition capillaire comprenant une base lavante, un polymere cationique et un polyurethane anionique et utilisation |
| FR9901238 | 1999-02-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2000102678A true RU2000102678A (ru) | 2001-11-10 |
| RU2180831C2 RU2180831C2 (ru) | 2002-03-27 |
Family
ID=9541547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2000102678/14A RU2180831C2 (ru) | 1999-02-03 | 2000-02-02 | Композиция для ухода за волосами и ее применение |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6514488B1 (ru) |
| EP (1) | EP1025833B1 (ru) |
| JP (1) | JP3652200B2 (ru) |
| KR (1) | KR20000057861A (ru) |
| CN (1) | CN1281693A (ru) |
| AR (1) | AR017991A1 (ru) |
| AT (1) | ATE266374T1 (ru) |
| AU (1) | AU725591B2 (ru) |
| BR (1) | BR0000614A (ru) |
| CA (1) | CA2297564A1 (ru) |
| DE (1) | DE60010538T2 (ru) |
| ES (1) | ES2221606T3 (ru) |
| FR (1) | FR2788972B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0000431A3 (ru) |
| PL (1) | PL338211A1 (ru) |
| RU (1) | RU2180831C2 (ru) |
| ZA (1) | ZA200000394B (ru) |
Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2801200B1 (fr) * | 1999-11-19 | 2003-04-25 | Oreal | Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polymeres filmogenes |
| FR2801203B1 (fr) * | 1999-11-19 | 2002-12-27 | Oreal | Composition cosmetique capillaire procurant de bonnes proprietes de tenue et comprenant des polyurethannes |
| DE10053725A1 (de) * | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und ethoxylierte Glyceride |
| DE10053728A1 (de) * | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Transparente wässrige Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle |
| DE10053727A1 (de) * | 2000-10-30 | 2002-05-16 | Kao Chemicals Europe Sl | Zusammensetzungen, umfassend hydrophobe Siliconöle und Alkylethercarboxylate |
| US6520186B2 (en) | 2001-01-26 | 2003-02-18 | L'oreal | Reshapable hair styling composition comprising silicon-containing polycondensates |
| FR2822681B1 (fr) * | 2001-03-30 | 2003-05-16 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes contenant un tensioactif anionique derive d'acides amines et une silicone et leurs utilisations |
| ES2185497B1 (es) * | 2001-07-30 | 2004-03-16 | Kao Corp Sa | Composiciones nacarantes acuosas concentradas. |
| US7854925B2 (en) * | 2002-04-04 | 2010-12-21 | Akzo Nobel N.V. | Use of solubilized, anionic polyurethanes in skin care compositions |
| DE10224025A1 (de) * | 2002-05-31 | 2003-12-11 | Beiersdorf Ag | Pflegendes Haarshampoo |
| FR2840205B1 (fr) * | 2002-05-31 | 2005-08-05 | Oreal | Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere |
| JP4219785B2 (ja) * | 2003-10-17 | 2009-02-04 | 花王株式会社 | 界面活性剤組成物 |
| FR2858217B1 (fr) * | 2003-07-28 | 2008-02-29 | Oreal | Composition cosmetique contenant un melange de tensioactifs un melange de polymeres cationiques et une silicone |
| US7811552B2 (en) * | 2003-07-28 | 2010-10-12 | L'oreal S.A. | Cosmetic composition comprising a mixture of surfactants, a mixture of cationic polymers and a silicone |
| DE10350425A1 (de) * | 2003-10-29 | 2005-07-14 | Beiersdorf Ag | Zähflüssiges Duschöl |
| FR2863884B1 (fr) * | 2003-12-19 | 2007-06-29 | Oreal | Composition coiffante comprenant, dans un milieu majoritairement aqueux, un polyurethane cationique elastique, procedes la mettant en oeuvre et utilisations |
| FR2873291B1 (fr) * | 2004-07-26 | 2006-10-20 | Oreal | Composition de nettoyage moussante |
| JP5005276B2 (ja) * | 2006-07-12 | 2012-08-22 | ホーユー株式会社 | 多剤式毛髪処理剤及びその使用方法 |
| DE102006059569A1 (de) * | 2006-12-16 | 2008-06-19 | Henkel Kgaa | Konditionierende Zusammensetzung von besonders ausgewählten milden anionischen Tensiden und kationischen oder amphoteren Polymeren in Mitteln zur Behandlung keratinischer Fasern |
| DE102009007117A1 (de) * | 2009-02-02 | 2010-08-05 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Farberhaltende Haarbehandlungsmittel |
| US8263543B2 (en) | 2009-04-17 | 2012-09-11 | The Procter & Gamble Company | Fabric care compositions comprising organosiloxane polymers |
| FR2976483B1 (fr) * | 2011-06-17 | 2013-07-26 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un tensioactif anionique, un tensioactif non ionique ou amphotere et un alcool gras solide et procede de traitement cosmetique |
| DE102015223454A1 (de) | 2015-11-26 | 2016-06-30 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetische Mittel zur Reinigung und Konditionierung |
| CN105498622B (zh) * | 2015-12-10 | 2017-10-17 | 江南大学 | 一种含硒表面活性剂及其制备方法和应用 |
| CN107235880B (zh) * | 2017-06-30 | 2018-10-30 | 江南大学 | 一种含硒阳离子表面活性剂及其应用 |
Family Cites Families (72)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| CH491153A (de) | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| DE1638082C3 (de) | 1968-01-20 | 1974-03-21 | Fa. A. Monforts, 4050 Moenchengladbach | Verfahren zum Entspannen einer zur Längenmessung geführten, dehnbaren Warenbahn |
| SE375780B (ru) | 1970-01-30 | 1975-04-28 | Gaf Corp | |
| IT1035032B (it) | 1970-02-25 | 1979-10-20 | Gillette Co | Composizione cosmetica e confezione che la contiente |
| FR2280361A2 (fr) | 1974-08-02 | 1976-02-27 | Oreal | Compositions de traitement et de conditionnement de la chevelure |
| LU64371A1 (ru) | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| GB1394353A (en) | 1972-06-29 | 1975-05-14 | Gillette Co | Hair treating composition |
| LU68901A1 (ru) | 1973-11-30 | 1975-08-20 | ||
| FR2368508A2 (fr) | 1977-03-02 | 1978-05-19 | Oreal | Composition de conditionnement de la chevelure |
| US3874870A (en) | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| DK659674A (ru) | 1974-01-25 | 1975-09-29 | Calgon Corp | |
| IT1050562B (it) | 1974-05-16 | 1981-03-20 | Oreal | Agente cosmetico a base di polimeri quaternizzati |
| US4005193A (en) | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4025617A (en) | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4027020A (en) | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4001432A (en) | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4025653A (en) | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| AT365448B (de) | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| CH599389B5 (ru) | 1975-12-23 | 1978-05-31 | Ciba Geigy Ag | |
| US4031307A (en) | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (ru) | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| CA1091160A (en) | 1977-06-10 | 1980-12-09 | Paritosh M. Chakrabarti | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| EP0080976B1 (de) | 1981-11-30 | 1986-09-24 | Ciba-Geigy Ag | Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln |
| LU83876A1 (fr) | 1982-01-15 | 1983-09-02 | Oreal | Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci |
| LU83949A1 (fr) | 1982-02-16 | 1983-09-02 | Oreal | Composition destinee au traitement des matieres keratiniques contenant au moins un polymere cationique et au moins un latex anionique |
| LU84708A1 (fr) | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| EP0122324B2 (en) | 1983-04-15 | 1993-02-03 | Miranol Inc. | Polyquaternary ammonium compounds and cosmetic compositions containing them |
| US4985239A (en) | 1985-09-13 | 1991-01-15 | Kao Corporation | Microlatex hair cosmetic composition |
| JPS6263508A (ja) | 1985-09-13 | 1987-03-20 | Kao Corp | 毛髪化粧料 |
| LU86429A1 (fr) | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| MY105119A (en) | 1988-04-12 | 1994-08-30 | Kao Corp | Low irritation detergent composition. |
| DE4137661A1 (de) | 1991-11-15 | 1993-05-19 | Basf Ag | Waessrige polyurethandispersion |
| DE4225045A1 (de) | 1992-07-29 | 1994-02-03 | Basf Ag | Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten |
| DE4233385C2 (de) * | 1992-10-05 | 1994-11-03 | Kao Corp Gmbh | Flüssiges Körperreinigungsmittel |
| EP0619111B2 (en) | 1993-04-06 | 2005-09-14 | National Starch and Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| US5626840A (en) | 1993-04-06 | 1997-05-06 | National Starch And Chemical Investment Holding Corporation | Use of polyurethanes with carboxylate functionality for hair fixative applications |
| FR2708615B1 (fr) | 1993-08-04 | 1995-09-15 | Oreal | Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques. |
| FR2711059B1 (fr) | 1993-10-15 | 1996-02-02 | Oreal | Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé. |
| DE4409189C2 (de) * | 1994-03-17 | 1996-08-14 | Chem Y | Tensid-Zusammensetzung, insbesondere zur Verwendung in Körperreinigungsmitteln |
| DE4438846A1 (de) | 1994-11-02 | 1996-05-09 | Henkel Kgaa | Haarbehandlungsmittel |
| DE4438849A1 (de) | 1994-11-02 | 1996-05-09 | Henkel Kgaa | Haarfestlegemittel |
| FR2736057B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
| CN1200023A (zh) | 1995-09-01 | 1998-11-25 | 普罗克特和甘保尔公司 | 含有有机油的头发定型香波 |
| FR2743297B1 (fr) | 1996-01-05 | 1998-03-13 | Oreal | Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation |
| US6060905A (en) | 1996-02-07 | 2000-05-09 | International Business Machines Corporation | Variable voltage, variable impedance CMOS off-chip driver and receiver interface and circuits |
| FR2745176A1 (fr) * | 1996-02-26 | 1997-08-29 | Rhone Poulenc Chimie | Composition cosmetique pour la peau et/ou le cheveu et procedes de preparation |
| FR2745175A1 (fr) * | 1996-02-26 | 1997-08-29 | Rhone Poulenc Chimie | Composition cosmetique capillaire et procedes de preparation |
| FR2749506B1 (fr) * | 1996-06-07 | 1998-08-07 | Oreal | Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation |
| US6132704A (en) | 1996-09-20 | 2000-10-17 | Helene Curtis, Inc. | Hair styling gels |
| US6113881A (en) | 1996-09-20 | 2000-09-05 | Helene Curtis, Inc. | Hair styling mousse compositions comprising carboxylated polyurethane resins |
| FR2756488B1 (fr) * | 1996-12-04 | 1999-01-08 | Rhodia Chimie Sa | Compositions cosmetiques aqueuses a base de silicones insolubles non volatils, stabilisees par un succinoglycane et leur procede de preparation |
| DE19723763C2 (de) * | 1997-06-06 | 2000-02-24 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
-
1999
- 1999-02-03 FR FR9901238A patent/FR2788972B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2000
- 2000-01-11 EP EP00400053A patent/EP1025833B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-11 DE DE60010538T patent/DE60010538T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-11 ES ES00400053T patent/ES2221606T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-01-11 AT AT00400053T patent/ATE266374T1/de not_active IP Right Cessation
- 2000-01-27 AU AU13597/00A patent/AU725591B2/en not_active Ceased
- 2000-01-28 ZA ZA200000394A patent/ZA200000394B/xx unknown
- 2000-02-01 AR ARP000100431A patent/AR017991A1/es unknown
- 2000-02-01 KR KR1020000004886A patent/KR20000057861A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-02-02 HU HU0000431A patent/HUP0000431A3/hu unknown
- 2000-02-02 RU RU2000102678/14A patent/RU2180831C2/ru active
- 2000-02-02 CA CA002297564A patent/CA2297564A1/fr not_active Abandoned
- 2000-02-02 PL PL00338211A patent/PL338211A1/xx not_active Application Discontinuation
- 2000-02-02 BR BR0000614-9A patent/BR0000614A/pt not_active IP Right Cessation
- 2000-02-02 CN CN00117851A patent/CN1281693A/zh active Pending
- 2000-02-03 JP JP2000026868A patent/JP3652200B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-02-03 US US09/496,915 patent/US6514488B1/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2000102678A (ru) | Композиция для ухода за волосами, содержащая моющую основу, катионный полимер и анионный полиуретан, и ее применение | |
| RU2215517C1 (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| US5139037A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
| RU2216307C1 (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2166927C2 (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
| US4996059A (en) | Composition for the treatment of keratin fibers, based on amphoteric polymer and cationic polymer | |
| US5089252A (en) | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter | |
| JP4212262B2 (ja) | 新規なカチオン性の会合性ポリウレタン及びその増粘剤としての使用 | |
| GB1604475A (en) | Polyamino-polyamide polymers | |
| US4488564A (en) | Oily composition intended for the treatment of keratin substances and the skin | |
| US6022836A (en) | Detergent cosmetic compositions and their use | |
| RU2180831C2 (ru) | Композиция для ухода за волосами и ее применение | |
| US4240450A (en) | Composition and process for the treatment of keratin materials with polymers | |
| RU2002124073A (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| RU2002124074A (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2002124076A (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| US6153570A (en) | Detergent cosmetic compositions and use | |
| JPH0859443A (ja) | セラミド及びカチオン性基を含有する高分子を使用した頭髪及び皮膚の洗浄及び処理組成物 | |
| US4555246A (en) | Process for preparing a hair dye or hair bleach composition; a composition for use in this process; and the use of said composition to dye or bleach hair | |
| US4867966A (en) | Cosmetic compositions based on cationic polymers and alkyloxazoline polymers | |
| JP2001522869A (ja) | 噴射剤を用いないポンプスプレーおよびポンプフォーム | |
| US5700456A (en) | Compositions for the treatment and protection of hair, based on ceramide and/or glycoceramide and on polymers containing cationic groups | |
| PL188238B1 (pl) | Kompozycje pieniące do mycia i kondycjonowania substancji keratynowych, w szczególności włosów i/lub skóry | |
| KR20010076245A (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
| RU2216308C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость |