RU2216307C1 - Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования - Google Patents
Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования Download PDFInfo
- Publication number
- RU2216307C1 RU2216307C1 RU2002124074/15A RU2002124074A RU2216307C1 RU 2216307 C1 RU2216307 C1 RU 2216307C1 RU 2002124074/15 A RU2002124074/15 A RU 2002124074/15A RU 2002124074 A RU2002124074 A RU 2002124074A RU 2216307 C1 RU2216307 C1 RU 2216307C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- radical
- groups
- polymers
- alkyl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5422—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge nonionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/594—Mixtures of polymers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Изобретение относится к косметическим композициям, содержащим в косметически приемлемой среде сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, катионный или амфотерный полимер и силикон, содержащий функциональные группы. Эти композиции используют, в частности, для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, таких как волосы или кожа. Изобретение позволяет придавать кератиновым материалам хорошие косметические свойства, в частности легкость, мягкость, гладкость на ощупь, а также гибкость и послушность высушенным волосам. 3 с. и 38 з.п. ф-лы, 2 табл.
Description
Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)я
Claims (41)
1. Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер и по меньшей мере один силикон, выбранный из (i) полиорганосилоксанов, содержащих в своей общей структуре одну или несколько органических функциональных групп, непосредственно связанных с силоксановой цепью или присоединенных через углеводородный радикал, за исключением растворимых силиконов из числа полидиметилсилоксанов, содержащих концевые и/или боковые полиоксиэтиленовые группы; (ii) линейных блок-сополимеров полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)n, где n > 3; (iii) привитых силиконовых полимеров с несиликоновым органическим скелетом, состоящих из главной органической цепи, образованной из не содержащих силикона органических мономеров, на которой находится привитый в середине цепи, а также, возможно по меньшей мере к одному из ее концов по меньшей мере, один полисилоксановый макромономер; (iv) привитых силиконовых полимеров с полисилоксановым скелетом, к которому привиты несиликоновые органические мономеры, содержащих главную полисилоксановую цепь, на которой находится привитый в середине цепи, а также возможно по меньшей мере к одному из ее концов по меньшей мере один не содержащий силикона органический макромономер; (v) или их смесей.
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что в сополимере метакриловая кислота содержится в количестве 20-80%, предпочтительно 25-70%, более предпочтительно 35-60% от общей массы сополимера.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат содержится в количестве 15-80%, предпочтительно 25-75%, более предпочтительно 40-65% от общей массы сополимера.
4. Композиция по любому из пп. 1-3, отличающаяся тем, что в сополимере алкилакрилат выбирают из метилакрилата, этилакрилата и бутилакрилата.
5. Композиция по п. 4, отличающаяся тем, что алкилакрилатом является этилакрилат.
6. Композиция по любому из пп. 1-5, где сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата сшит, по меньшей мере, одним полиэтиленовоненасыщенным сшивающим агентом.
7. Композиция по п. 6, отличающаяся тем, что содержание сшивающего агента составляет 0,01-5%, преимущественно 0,03-3%, предпочтительнее 0,05-1% от общей массы сополимера.
8. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата имеет форму дисперсии частиц в воде.
9. Композиция по п. 8, отличающаяся тем, что среднечисленный размер частиц сополимера в дисперсии составляет 10-500 нм, преимущественно 20-200 нм, более предпочтительно 50-150 нм.
10. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что полиорганосилоксаны (i) выбирают из тех, которые содержат: a) замещенные или незамещенные аминогруппы; b) (пер)фторированные группы; c) тиоловые группы; d) карбоксилатные группы; e) гидроксильные группы; f) алкоксильные группы; g) ацилоксиалкильные группы; h) амфотерные группы; i) бисульфитные группы; j) гидроксиациламинные группы; k) кислотные карбоксильные группы или их соли; l) арильные группы.
11. Композиция по п. 10, отличающаяся тем, что полиорганосилоксан, содержащий замещенные или незамещенные аминогруппы, выбирают из амодиметиконов и триметилсилиламодиметиконов.
12. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что линейные блок-сополимеры полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)n отвечают общей формуле:
([Y(R2SiO)aR'2 SiYO] [(CnH2nO)b] )с
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают одновалентный углеводородный радикал, не содержащий алифатической ненасыщенности;
n = 2-4;
а ≥ 5;
b ≥ 4;
с ≥ 4;
Y обозначает двухвалентную органическую группу, которая связана с соседним атомом кремния через углерод-кремниевую связь и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода,
средняя молярная масса каждого силоксанового блока составляет от приблизительно 400 до приблизительно 10000, а молярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от приблизительно 300 до приблизительно 10000, силоксановые блоки составляют от приблизительно 10 до приблизительно 95% от массы блок-сополимера, причем молярная масса блок-сополимера равна по меньшей мере 3000.
([Y(R2SiO)aR'2 SiYO] [(CnH2nO)b] )с
в которой R и R', одинаковые или разные, обозначают одновалентный углеводородный радикал, не содержащий алифатической ненасыщенности;
n = 2-4;
а ≥ 5;
b ≥ 4;
с ≥ 4;
Y обозначает двухвалентную органическую группу, которая связана с соседним атомом кремния через углерод-кремниевую связь и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода,
средняя молярная масса каждого силоксанового блока составляет от приблизительно 400 до приблизительно 10000, а молярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от приблизительно 300 до приблизительно 10000, силоксановые блоки составляют от приблизительно 10 до приблизительно 95% от массы блок-сополимера, причем молярная масса блок-сополимера равна по меньшей мере 3000.
13. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионные полимеры выбирают из тех, которые содержат фрагменты, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо входить в состав бокового заместителя, непосредственно связанного с главной цепью.
14. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из числа следующих полимеров:
(1) гомополимеры или сополимеры сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, линейную или разветвленную, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионные полисахариды;
(3) полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(4) водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного реагировать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным; концентрация сшивающего агента составляет при этом 0,025-0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида, а эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или, в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, они могут быть кватернизованы;
(5) производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами;
(6) полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащие две первичные аминогруппы и, по меньшей мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода;
(7) циклические полимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) четвертичноаммониевые полимеры, содержащие структурные звенья, соответствующие формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R13, R14, R15 и R16, совместно или по отдельности, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный C1-C6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D обозначает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с главной цепью или включенные в главную цепь, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидроксильной, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной;
X- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если A1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(СН2)n-CO-D-OC-(СН2)n-, в которой D обозначает: a) остаток гликоля формулы -О-Z-О-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из приведенных ниже формул: -(СН2-СН2-О)х-СН2-СН2-; -[СН2-СН(СН3)-О] у-СН2СН(СН3)-, где х и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации; b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина; c) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-; X- преимущественно обозначает анион;
(9) поли-четвертично-аммониевые полимеры, включающие структурные звенья формулы VI
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН2СН2 (ОСН2СН2)р ОН, где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
Х обозначает атом галогена;
А обозначает радикал дигалогенида или, предпочтительно, радикал -СН2-СН2-О-СН2-СН2-,
(10) четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола;
(11) полиамины, имеющие в словаре CTFA название "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(12) сшитые полимеры солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил-(три-С1-С4-алкил) аммония;
(13) полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
(1) гомополимеры или сополимеры сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, линейную или разветвленную, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
Х обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионные полисахариды;
(3) полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров;
(4) водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного реагировать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным; концентрация сшивающего агента составляет при этом 0,025-0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида, а эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или, в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, они могут быть кватернизованы;
(5) производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами;
(6) полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащие две первичные аминогруппы и, по меньшей мере, одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода;
(7) циклические полимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) четвертичноаммониевые полимеры, содержащие структурные звенья, соответствующие формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R13, R14, R15 и R16, совместно или по отдельности, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный C1-C6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-O-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D обозначает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с главной цепью или включенные в главную цепь, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидроксильной, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной;
X- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если A1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(СН2)n-CO-D-OC-(СН2)n-, в которой D обозначает: a) остаток гликоля формулы -О-Z-О-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из приведенных ниже формул: -(СН2-СН2-О)х-СН2-СН2-; -[СН2-СН(СН3)-О] у-СН2СН(СН3)-, где х и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации; b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина; c) остаток бис-первичного диамина формулы -NH-Y-NH-, где Y обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-; d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-; X- преимущественно обозначает анион;
(9) поли-четвертично-аммониевые полимеры, включающие структурные звенья формулы VI
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН2СН2 (ОСН2СН2)р ОН, где р равно 0 или целому числу от 1 до 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q равно 0 или целому числу от 1 до 34;
Х обозначает атом галогена;
А обозначает радикал дигалогенида или, предпочтительно, радикал -СН2-СН2-О-СН2-СН2-,
(10) четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола;
(11) полиамины, имеющие в словаре CTFA название "POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE";
(12) сшитые полимеры солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил-(три-С1-С4-алкил) аммония;
(13) полиалкиленимины, в частности полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
15. Композиция по предыдущему пункту, отличающаяся тем, что катионный полимер выбирают из катионных циклополимеров, катионных полисахаридов, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, сшитых гомополимеров или сополимеров солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил-три-С1-С4-алкиламмония и их смесей.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что сополимер выбирают из гомополимеров хлорида диаллилдиметиламмония и сополимеров хлорида диаллилдиметиламмония с акриламидом.
17. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что катионные полисахариды выбирают из гуаровых смол, модифицированных солью 2,3-эпоксипропилтриметиламмония, и гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.
18. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что амфотерный полимер выбирают из: полимеров, образующихся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего, по меньшей мере, один основный атом, наиболее предпочтительно диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида, причем винильным соединением может быть также соль диалкилдиаллиламмония, такая как хлорид диметилдиаллиламмония; (2) полимеров, содержащих структурные звенья, происходящие от: a) по меньшей мере, одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом; b) по меньшей мере, одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры замещенных первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами акриловой и метакриловой кислот и четвертичноаммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом; 3) сшитых и частично или полностью алкилированных полиаминоамидов, являющихся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (С1-С6) алканолом, или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином;
Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой:
a) составляющий 60-100 мол. % радикал формулы VIII:
где х = 2, и р = 2 или 3, или х = 3, и р = 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий 0-40 мол. % приведенный выше радикал IV, в котором х = 2, и р = 1, и который происходит от этилендиамина, или пиперазинового радикала
с) составляющий 0-20 мол. % радикал -NH-(СН2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве 0,025-0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей;
(4) полимеров, содержащих цвиттерионные структурные звенья формулы (IX)
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
у и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал, таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеров - производных хитозана, содержащих мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (X, XI и XII):
из которых звено Х присутствует в количестве 0-30%, звено XI в количестве 5-50% и звено XII в количестве 30-90%, причем в звене XII R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q = 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода; или если q = 1, R11, R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами;
(6) полимеров, образованных N-карбоксиалкилированием хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеров, отвечающих общей формуле XIII
в которой R14 обозначает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил;
R15 обозначает атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил;
R16 обозначает атом вбдорода, низший алкил, такой как метил или этил,
R17 обозначает низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N (R16)2, где R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-, a R16 имеет значения, указанные ранее;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X-, выбираемых из:
a) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D- (XIV)
в которой D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XV)
в которой D обозначает радикал
X обозначает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, которые могут прерываться атомом кислорода, и обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия,
(9) сополимеров простого С1-С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N, N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин или полуэтерификацией N, N-диалканоламином.
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (С1-С6) алканолом, или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином;
Z обозначает радикал бис-первичного, моно- или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой:
a) составляющий 60-100 мол. % радикал формулы VIII:
где х = 2, и р = 2 или 3, или х = 3, и р = 2, образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий 0-40 мол. % приведенный выше радикал IV, в котором х = 2, и р = 1, и который происходит от этилендиамина, или пиперазинового радикала
с) составляющий 0-20 мол. % радикал -NH-(СН2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве 0,025-0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей;
(4) полимеров, содержащих цвиттерионные структурные звенья формулы (IX)
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
у и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал, таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеров - производных хитозана, содержащих мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (X, XI и XII):
из которых звено Х присутствует в количестве 0-30%, звено XI в количестве 5-50% и звено XII в количестве 30-90%, причем в звене XII R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q = 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода; или если q = 1, R11, R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами;
(6) полимеров, образованных N-карбоксиалкилированием хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеров, отвечающих общей формуле XIII
в которой R14 обозначает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил;
R15 обозначает атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил;
R16 обозначает атом вбдорода, низший алкил, такой как метил или этил,
R17 обозначает низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N (R16)2, где R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -СН2-СН2-СН2- или -СН2-СН(СН3)-, a R16 имеет значения, указанные ранее;
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X-, выбираемых из:
a) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D- (XIV)
в которой D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е', где Е и Е', одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец; причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X- (XV)
в которой D обозначает радикал
X обозначает символ Е или Е' и, по меньшей мере, один раз Е', причем Е имеет значение, указанное выше, а Е' является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, которые могут прерываться атомом кислорода, и обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия,
(9) сополимеров простого С1-С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N, N-диалкиламиноалкиламином, таким как N, N-диметиламинопропиламин или полуэтерификацией N, N-диалканоламином.
19. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата содержится в концентрации 0,01-20%, преимущественно 0,05-15% от общей массы композиции.
20. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что силикон содержится в концентрации 0,001-20%, преимущественно 0,01-10% от общей массы композиции.
21. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что катионный или амфотерный полимер содержится в концентрации 0,001-20%, преимущественно 0,01-10% от общей массы композиции.
22. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один силикон, отличный от силиконов, определенных в пп. 1-21.
23. Композиция по п. 22, отличающаяся тем, что силиконами являются нелетучие полиорганосилоксаны, выбранные из полиалкилсилоксанов, смолоподобных силиконов и силиконовых смол, а также их смесей.
24. Композиция по п. 23, отличающаяся тем, что: (a) полиалкилсилоксаны выбирают из полидиметилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полидиметилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, поли-С1-С20-алкилсидоксанов: (b) смолоподобные силиконы выбирают из полидиоргано-силоксанов, имеющих среднечисленные молярные массы 200 000-1 000 000, используемых индивидуально или в смеси в растворителе; (c) смолы выбирают из смол, содержащих звенья: R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiО3/2, SiО4/2, в которых R обозначают углеводородную группу, содержащую от 1 до 16 атомов углерода.
25. Композиция по любому из пп. 22-24, отличающаяся тем, что дополнительные силиконы выбирают из полиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, смесей двух полидиметилсилоксанов, образованных смолоподобным материалом и маслом с различными вязкостями, смесей органосилоксанов и циклических силиконов, органополисилоксановых смол.
26. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один полезный для кератиновых материалов агент, выбранный из эфиров карбоновых кислот C1-С30 и моно- или полигидрокриспиртов C1-С30, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, восков, керамидов и псевдокерамидов.
27. Композиция по любому из пп. 22-26, отличающаяся тем, что дополнительный силикон, отличный от силиконов, определенных в пп. 1 и 10-12, содержится в концентрации 0,001-20%, преимущественно 0,01-10% от общей массы композиции.
28. Композиция по п. 19, отличающаяся тем, что полезный для кератиновых материалов агент содержится в концентрации 0,001-20%, преимущественно 0,01-10% от общей массы композиции.
29. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, выбранный из анионных, неионогенных, амфотерных и катионных ПАВ и их смесей.
30. Композиция по п. 29, отличающаяся тем, что поверхностно--активные агенты выбирают из по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ или смесей по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ и по меньшей мере одного или нескольких амфотерных ПАВ или, по меньшей мере, одного или нескольких неионогенных ПАВ.
31. Композиция по любому из п. 29 или 30, отличающаяся тем, что поверхностно-активный агент или агенты содержатся в концентрации 0,01-50%, преимущественно 0,1-40 и, более предпочтительно 0,5-30% от общей массы композиции.
32. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из загустителей, противоперхотных или антисеборрейных агентов, отдушек, перламутровых агентов, гидроксикислот, электролитов, эфиров жирных кислот, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов типа пантенола, анионных или неионных полимеров, белков, гидролизатов белков, 18-метилэйкозановой кислоты, фторированных или перфторированных масел, жирных аминов, жирных кислот и их производных, жирных спиртов и их производных, а также смесей этих разных соединений.
33. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что она представлена в виде шампуня, ополаскивателя, композиции для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос, смываемой композиции для нанесения между двумя стадиями перманента или распрямления, моющей композиции для тела.
34. Композиция по п. 1, предназначенная для мытья или для ухода за кератиновыми материалами.
35. Композиции по любому из пп. 1-33, предназначенные для придания волосам блеска.
36. Композиции по любому из пп. 1-33, предназначенные для придания волосам легкости.
37. Композиции по любому из пп. 1-33, предназначенные для придания волосам мягкости.
38. Композиции по любому из пп. 1-33, предназначенные для придания волосам гладкости на ощупь.
39. Композиции по любому из пп. 1-33, предназначенные для придания волосам гибкости.
40. Способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на названные материалы косметической композиции по любому из пп. 1-33 с возможным последующим ополаскиванием водой.
41. Применение сшитого сополимера метакриловая кислота/C1-С4-алкилакрилат в качестве агента для придания кератиновым материалам легкости, мягкости и гладкости наощупь в косметической композиции, содержащей катионный или амфотерный полимер и силикон, такой как определен в одном из пп. 1 и 10-12.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0111740 | 2001-09-11 | ||
FR0111740A FR2829383B1 (fr) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2216307C1 true RU2216307C1 (ru) | 2003-11-20 |
RU2002124074A RU2002124074A (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=8867166
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2002124074/15A RU2216307C1 (ru) | 2001-09-11 | 2002-09-10 | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования |
Country Status (18)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20030108503A1 (ru) |
EP (1) | EP1291003B1 (ru) |
JP (1) | JP3822547B2 (ru) |
KR (1) | KR100543823B1 (ru) |
CN (1) | CN1404816A (ru) |
AR (1) | AR036453A1 (ru) |
AT (1) | ATE354348T1 (ru) |
AU (1) | AU2002300821B2 (ru) |
BR (1) | BR0203758A (ru) |
CA (1) | CA2400983A1 (ru) |
DE (1) | DE60218254T2 (ru) |
ES (1) | ES2282382T3 (ru) |
FR (1) | FR2829383B1 (ru) |
HU (1) | HUP0202980A2 (ru) |
MX (1) | MXPA02008881A (ru) |
PL (1) | PL355962A1 (ru) |
RU (1) | RU2216307C1 (ru) |
ZA (1) | ZA200206723B (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2631656C2 (ru) * | 2011-05-12 | 2017-09-26 | Рекитт Бенкизер Финиш Б.В. | Улучшенная композиция |
Families Citing this family (27)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
US20040052748A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Vondruska Brian Jay | Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials |
US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
CA2537133C (en) * | 2003-08-28 | 2012-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
US7084104B2 (en) * | 2003-08-28 | 2006-08-01 | Johnson & Johnson Consumer Company Inc. | Mild and effective cleansing compositions |
WO2005092273A2 (en) * | 2004-03-04 | 2005-10-06 | Noveon Ip Holdings Corp. | Method of compatibilizing cationic materials with anionic polymers |
DE102004034915A1 (de) | 2004-07-14 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Reinigungsgel |
US7776318B2 (en) * | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
FR2878441B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
CA2557429A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-02-26 | Farouk Systems Inc. | Composition and method for delivering infrared radiation and ionically charged particles to hair |
GB0518059D0 (en) * | 2005-09-06 | 2005-10-12 | Dow Corning | Delivery system for releasing active ingredients |
US20070092458A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
US20070092457A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
FR2924930A1 (fr) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Oreal | Emulsions photoprotectrices huile-dans-eau fluides contenant des agents tensioactifs gemines et un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4; procede de preparation de ces emulsions |
DE102008013171A1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Beiersdorf Ag | Volumengebender Haarfestiger mit ampholytischem Copolymer |
GB201111543D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-17 | Croda Int Plc | Personal care compositions |
JP6202449B2 (ja) * | 2012-09-17 | 2017-09-27 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | ヘアケアポリマー |
JP7297541B2 (ja) * | 2012-12-27 | 2023-06-26 | ロレアル | ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用 |
US10071048B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-09-11 | L'oreal | Composition for caring for keratin fibers and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers |
US20160015622A1 (en) | 2013-03-08 | 2016-01-21 | Lubrizol Advanced Materials Inc. | Surfactant Activated Microgel Polymers And Methods To Mitigate The Loss Of Silicone Deposition From Keratinous Substrates |
FR3040301B1 (fr) | 2015-09-01 | 2017-10-13 | Oreal | Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier |
WO2019086275A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Unilever Plc | Skin cleansing composition and method of use |
CN111295177A (zh) | 2017-11-03 | 2020-06-16 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗发剂组合物和使用方法 |
EP3703646A1 (en) * | 2017-11-03 | 2020-09-09 | Unilever PLC | Antidandruff composition and method of use |
JP2023064089A (ja) * | 2021-10-25 | 2023-05-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
Family Cites Families (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
NL6602090A (ru) * | 1965-02-23 | 1966-08-24 | ||
CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
LU64371A1 (ru) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
LU76955A1 (ru) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
LU84286A1 (fr) * | 1982-07-21 | 1984-03-22 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
US4658839A (en) * | 1985-10-04 | 1987-04-21 | Zotos International Inc. | Hair conditioning and enhancing applicator wrap, composition and method |
LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
FR2688136B1 (fr) * | 1992-03-03 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques. |
FR2739289B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
US5914103A (en) * | 1996-05-07 | 1999-06-22 | Armbruster; Joseph M. | Single application shaving lotion for use prior to and after shaving with electric razor |
FR2751532B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
GB9616411D0 (en) * | 1996-08-05 | 1996-09-25 | Unilever Plc | Shampoo compositions and method |
US6248317B1 (en) * | 1996-10-25 | 2001-06-19 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
GB9706486D0 (en) * | 1997-03-27 | 1997-05-14 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
DE19750520A1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Treibgasfreie Pumpsprays und Pumpschäume |
US5937866A (en) * | 1998-04-17 | 1999-08-17 | Magharehi; Laila | Hair dye applicator |
US5977036A (en) * | 1998-02-03 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions |
US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
FR2806274B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
US6635702B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-10-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
-
2001
- 2001-09-11 FR FR0111740A patent/FR2829383B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-08 AT AT02292002T patent/ATE354348T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-08 ES ES02292002T patent/ES2282382T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-08 DE DE60218254T patent/DE60218254T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-08 EP EP02292002A patent/EP1291003B1/fr not_active Revoked
- 2002-08-14 AU AU2002300821A patent/AU2002300821B2/en not_active Ceased
- 2002-08-22 ZA ZA200206723A patent/ZA200206723B/xx unknown
- 2002-08-22 CA CA002400983A patent/CA2400983A1/fr not_active Abandoned
- 2002-09-09 AR ARP020103393A patent/AR036453A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 PL PL02355962A patent/PL355962A1/xx unknown
- 2002-09-10 BR BR0203758-0A patent/BR0203758A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 CN CN02142903A patent/CN1404816A/zh active Pending
- 2002-09-10 US US10/238,003 patent/US20030108503A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 RU RU2002124074/15A patent/RU2216307C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 HU HU0202980A patent/HUP0202980A2/hu unknown
- 2002-09-11 KR KR1020020054935A patent/KR100543823B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-09-11 MX MXPA02008881A patent/MXPA02008881A/es active IP Right Grant
- 2002-09-11 JP JP2002266149A patent/JP3822547B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2631656C2 (ru) * | 2011-05-12 | 2017-09-26 | Рекитт Бенкизер Финиш Б.В. | Улучшенная композиция |
US10301577B2 (en) | 2011-05-12 | 2019-05-28 | Reckitt Benckiser Finish B.V. | Composition |
RU2746839C2 (ru) * | 2011-05-12 | 2021-04-21 | Рекитт Бенкизер Финиш Б.В. | Улучшенная композиция |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1404816A (zh) | 2003-03-26 |
PL355962A1 (en) | 2003-03-24 |
FR2829383B1 (fr) | 2005-09-23 |
EP1291003A2 (fr) | 2003-03-12 |
JP3822547B2 (ja) | 2006-09-20 |
DE60218254T2 (de) | 2007-11-08 |
ATE354348T1 (de) | 2007-03-15 |
HU0202980D0 (ru) | 2002-11-28 |
ZA200206723B (en) | 2003-05-13 |
US20030108503A1 (en) | 2003-06-12 |
JP2003137722A (ja) | 2003-05-14 |
AR036453A1 (es) | 2004-09-08 |
BR0203758A (pt) | 2003-06-03 |
MX243157B (ru) | 2007-01-09 |
FR2829383A1 (fr) | 2003-03-14 |
AU2002300821B2 (en) | 2004-06-10 |
EP1291003B1 (fr) | 2007-02-21 |
KR20030022743A (ko) | 2003-03-17 |
MXPA02008881A (es) | 2004-08-19 |
DE60218254D1 (de) | 2007-04-05 |
HUP0202980A2 (hu) | 2003-08-28 |
CA2400983A1 (fr) | 2003-03-11 |
ES2282382T3 (es) | 2007-10-16 |
EP1291003A3 (fr) | 2003-04-23 |
KR100543823B1 (ko) | 2006-11-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2216307C1 (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
RU2002124074A (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
RU2002124073A (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
RU2215517C1 (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
RU2166927C2 (ru) | Очищающая и кондиционирующая композиция для волос и способ мытья и кондиционирования волос с помощью указанной композиции | |
KR100296171B1 (ko) | 모발보호용세제화장조성물및이의용도 | |
KR100444624B1 (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
CN1104888C (zh) | 含有聚硅氧烷和二烷基醚的洗涤和调理组合物 | |
JP2983514B2 (ja) | 洗浄用化粧品組成物及びその使用 | |
JP3105002B2 (ja) | 髪用洗浄化粧品組成物およびその使用 | |
JP3641687B2 (ja) | 濃化水性組成物及び使用 | |
JP5819044B2 (ja) | 還元性組成物を用い且つ加熱を用いた、毛髪に形を付与する方法 | |
RU2002124076A (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
RU2216308C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
RU2183953C2 (ru) | Косметическая композиция для кератиновых материалов, способ их обработки | |
US6383995B1 (en) | Composition for washing keratin materials, based on a detergent surfactant, a polyorganosiloxane, a cationic polymer and a acrylic terpolymer | |
RU2002124075A (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
JP2003104854A (ja) | メタクリル酸コポリマー、シリコーン、及びカチオン性ポリマーを含有する化粧品用組成物及びその用途 | |
US20050176601A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one aminosilicone and at least one drawing polymer, and uses thereof | |
JP2000178143A (ja) | コンディショニング・洗浄用組成物及びその用途 | |
CN100398087C (zh) | 包含表面活性剂混合物,阳离子聚合物混合物和硅氧烷的化妆品组合物 | |
RU2149629C1 (ru) | Моющий и кондиционирующий состав и способ мытья и кондиционирования кератиновых веществ | |
US20050176600A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one silicone and at least one drawing polymer, and use thereof | |
ES2340061T3 (es) | Composicion de lavado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que emplea dicha composicion. | |
MXPA98002645A (en) | Cosmetic compositions detergents and uses |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20080911 |