RU2002124074A - Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования - Google Patents
Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционированияInfo
- Publication number
- RU2002124074A RU2002124074A RU2002124074/15A RU2002124074A RU2002124074A RU 2002124074 A RU2002124074 A RU 2002124074A RU 2002124074/15 A RU2002124074/15 A RU 2002124074/15A RU 2002124074 A RU2002124074 A RU 2002124074A RU 2002124074 A RU2002124074 A RU 2002124074A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- radical
- polymers
- groups
- composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 61
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 title claims 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 title claims 5
- 230000003750 conditioning Effects 0.000 title 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 30
- -1 polyoxyethylene group Polymers 0.000 claims 25
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 21
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 12
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims 11
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 7
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims 7
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 6
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 5
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 claims 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims 5
- 125000004433 nitrogen atoms Chemical group N* 0.000 claims 5
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims 4
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 4
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 3
- 150000001450 anions Chemical group 0.000 claims 3
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims 3
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 claims 3
- 235000013870 dimethyl polysiloxane Nutrition 0.000 claims 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 claims 3
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims 3
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical class 0.000 claims 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims 3
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 claims 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 claims 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 claims 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 claims 3
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims 3
- 125000005373 siloxane group Chemical group [SiH2](O*)* 0.000 claims 3
- MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1H-imidazole Chemical compound C=CC1=NC=CN1 MLMGJTAJUDSUKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N Chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N Methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinylpyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000002356 Skeleton Anatomy 0.000 claims 2
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M Sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims 2
- 230000001588 bifunctional Effects 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 claims 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical group [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N dimethylsilane Chemical group C[SiH2]C UBHZUDXTHNMNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate Chemical group CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims 2
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 2
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims 2
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims 2
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 claims 2
- 125000000026 trimethylsilyl group Chemical group [H]C([H])([H])[Si]([*])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 claims 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N (Z)-but-2-enedioic acid;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.OC(=O)\C=C/C(O)=O JSYPRLVDJYQMAI-ODZAUARKSA-N 0.000 claims 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 1,2-ethanediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylpyridin-1-ium Chemical group C=C[N+]1=CC=CC=C1 WDRZVZVXHZNSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 18-methylicosanoic acid Chemical compound CCC(C)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WSRCOZWDQPJAQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-Vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940106189 Ceramides Drugs 0.000 claims 1
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical class O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 claims 1
- 240000005497 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 claims 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 claims 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N DETA Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N Diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N Diglycolic acid Chemical compound OC(=O)COCC(O)=O QEVGZEDELICMKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfate Chemical group COS(=O)(=O)OC VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N Hexamethylenediamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N Maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(methylamino)propan-1-amine Chemical compound CCCN(NC)NC SWVGZFQJXVPIKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N N-benzylhydroxylamine Chemical compound ONCC1=CC=CC=C1 LVCDXCQFSONNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N Norspermidine Chemical compound NCCCNCCCN OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940101267 Panthenol Drugs 0.000 claims 1
- 239000004698 Polyethylene (PE) Substances 0.000 claims 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 claims 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910004283 SiO 4 Inorganic materials 0.000 claims 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N Triethylenetetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 claims 1
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 claims 1
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 claims 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 150000001253 acrylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005041 acyloxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims 1
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005376 alkyl siloxane group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M bisulfite Chemical group OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920005565 cyclic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims 1
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002118 epoxides Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 1
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims 1
- TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N hydroxyl radical Chemical class [OH] TUJKJAMUKRIRHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229920000831 ionic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000005375 organosiloxane group Chemical group 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 claims 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 claims 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 claims 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 claims 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims 1
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O trimethylammonium Chemical group C[NH+](C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims 1
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 claims 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims 1
Claims (41)
1. Косметическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит в косметически приемлемой среде по меньшей мере один сшитый сополимер метакриловой кислоты с С1-С4-алкилакрилатом, по меньшей мере один катионный или амфотерный полимер и по меньшей мере один силикон, выбранный из (i) полиорганосилоксанов, содержащих в своей общей структуре одну или несколько органических функциональных групп, непосредственно связанных с силоксановой цепью или присоединенных через углеводородный радикал, за исключением растворимых силиконов из числа полидиметилсилоксанов, содержащих концевые и/или боковые полиоксиэтиленовые группы, (ii) линейных блок-сополимеров полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)n, где n > 3, (iii) привитых силиконовых полимеров с несиликоновым органическим скелетом, состоящих из главной органической цепи, образованной из не содержащих силикона органических мономеров, на которой находится, привитый в середине цепи, а также, возможно, по меньшей мере к одному из ее концов, по меньшей мере один полисилоксановый макромономер, (iv) привитых силиконовых полимеров с полисилоксановым скелетом, к которому привиты несиликоновые органические мономеры, содержащих главную полисилоксановую цепь, на которой находится, привитый в середине цепи, а также, возможно, по меньшей мере к одному из ее концов, по меньшей мере один не содержащий силикона органический макромономер, (v) или их смесей.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что в названном сополимере метакриловая кислота содержится в количествах от 20 до 80%, предпочтительно от 25 до 70% и, еще более предпочтительно, от 35 до 60% от общей массы сополимера.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что в названном сополимере алкилакрилат содержится в количествах от 15 до 80%, предпочтительно от 25 до 75% и, еще более предпочтительно, от 40 до 65% от общей массы сополимера.
4. Композиция по любому из пп.1-3, отличающаяся тем, что в названном сополимере алкилакрилат выбирают из метилакрилата, этилакрилата и бутилакрилата.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что алкилакрилатом является этилакрилат.
6. Композиция по любому из пп.1-5, где сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата сшит по меньшей мере одним полиэтиленовоненасыщенным сшивающим агентом.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что содержание сшивающего агента варьирует от 0,01 до 5%, преимущественно от 0,03 до 3% и, предпочтительнее, от 0,05 до 1% от общей массы сополимера.
8. Композиция по любому из пп.1-7, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и С1-С4-алкилакрилата имеет форму дисперсии частиц в воде.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что среднечисленный размер частиц сополимера в дисперсии составляет от 10 до 500 нм, преимущественно от 20 до 200 нм и, более предпочтительно, от 50 до 150 нм.
10. Композиция по любому из пп.1-9, отличающаяся тем, что полиорганосилоксаны (i) выбирают из тех, которые содержат a) замещенные или незамещенные аминогруппы, b) (пер)фторированные группы, c) тиоловые группы, d) карбоксилатные группы, e) гидроксильные группы, f) алкоксильные группы, g) ацилоксиалкильные группы, h) амфотерные группы, i) бисульфитные группы, j) гидроксиациламинные группы, k) кислотные карбоксильные группы или их соли, l) арильные группы.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что полиорганосилоксан, содержащий замещенные или незамещенные аминогруппы, выбирают из амодиметиконов и триметилсилиламодиметиконов.
12. Композиция по любому из пп.1-11, отличающаяся тем, что названные линейные блок-сополимеры полисилоксан(А)-полиоксиалкилен(В) типа (А-В)n отвечают общей формуле
([Y(R2SiO)aR’2SiYO][(СnН2nО)b])с,
в которой - R и R’, одинаковые или разные, обозначают одновалентный углеводородный радикал, не содержащий алифатической ненасыщенности;
n = 2-4;
а = 5;
b = 4;
с = 4;
Y обозначает двухвалентную органическую группу, которая связана с соседним атомом кремния через углерод-кремниевую связь и с полиоксиалкиленовым блоком через атом кислорода,
средняя молярная масса каждого силоксанового блока составляет от приблизительно 400 до приблизительно 10000, а молярная масса каждого полиоксиалкиленового блока составляет от приблизительно 300 до приблизительно 10000, силоксановые блоки составляют от приблизительно 10 до приблизительно 95% от массы блок-сополимера, причем молярная масса блок-сополимера равна по меньшей мере 3000.
13. Композиция по любому из пп.1-12, отличающаяся тем, что катионные полимеры выбирают из тех, которые содержат фрагменты, включающие первичные, вторичные, третичные и/или четвертичные аминогруппы, которые могут либо составлять часть главной полимерной цепи, либо входить в состав бокового заместителя, непосредственно связанного с главной цепью.
14. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что названный катионный полимер выбирают из числа следующих полимеров
(1) гомополимеры или сополимеры сложных эфиров или амидов акриловой или метакриловой кислот, содержащие по меньшей мере один из следующих фрагментов:
в которых R3, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или радикал СН3;
А, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, линейную или разветвленную, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, или гидроксиалкильную группу с 1-4 атомами углерода;
R4, R5 и R6, одинаковые или разные, обозначают алкильную группу, имеющую от 1 до 18 атомов углерода, или бензил;
R1 и R2, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода;
X обозначает анион минеральной или органической кислоты;
(2) катионные полисахариды;
(3) полимеры, образованные структурными звеньями пиперазинила и двухвалентных алкиленовых или гидроксиалкиленовых радикалов с прямыми или разветвленными цепями, которые могут быть прерваны атомами кислорода, серы, азота или ароматическими или гетероциклическими кольцами, а также продукты окисления и/или кватернизации этих полимеров;
4) водорастворимые полиаминоамиды, полученные, в частности, поликонденсацией кислых соединений с полиаминами; эти полиаминоамиды могут быть сшиты эпигалогенгидрином, диэпоксидом, диангидридом, ненасыщенным диангидридом, каким-либо бис-ненасыщенным производным, бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом или олигомером, образующимся при реакции бифункционального соединения, способного реагировать с бис-галогенгидрином, бис-азетидинием, бис-галогенацилдиамином, бис-алкилгалогенидом, эпигалогенгидрином, диэпоксидом или с бис-ненасыщенным производным; концентрация сшивающего агента составляет при этом от 0,025 до 0,35 моль на одну аминогруппу полиаминоамида, а эти полиаминоамиды могут быть алкилированными или, в том случае, когда они содержат одну или несколько третичных аминогрупп, они могут быть кватернизованы;
(5) производные полиаминоамидов, образующиеся при конденсации полиалкиленполиаминов с поликарбоновыми кислотами с последующим алкилированием бифункциональными агентами;
(6) полимеры, получаемые реакцией полиалкиленполиамина, содержащие две первичные аминогруппы и по меньшей мере одну вторичную аминогруппу, с дикарбоновой кислотой, выбранной из дигликолевой кислоты и насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с 3-8 атомами углерода;
(7) циклические полимеры алкилдиаллиламина или диалкилдиаллиламмония;
(8) четвертичноаммониевые полимеры, содержащие структурные звенья, соответствующие формуле
в которой R13, R14, R15 и R16, одинаковые или разные, обозначают алифатические, алициклические или арилалифатические радикалы, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, или низшие гидроксиалкилалифатические радикалы, или же R13, R14, R15 и R16, совместно или по отдельности, образуют вместе с атомами азота, к которым они присоединены, гетероциклы, которые могут содержать второй гетероатом, отличный от азота, или же R13, R14, R15 и R16 обозначают нормальный или разветвленный C1-С6-алкильный радикал, замещенный нитрильной, сложноэфирной, ацильной, амидной группой или группой -CO-О-R17-D или -CO-NH-R17-D, где R17 обозначает алкилен, a D обозначает четвертичную аммониевую группу;
A1 и B1 обозначают полиметиленовые группы, содержащие от 2 до 20 атомов углерода, которые могут быть линейными или разветвленными, насыщенными или ненасыщенными и могут содержать, связанные с главной цепью или включенные в главную цепь, один или несколько ароматических циклов или один или несколько атомов кислорода, серы или следующих групп: сульфоксидной, сульфоновой, дисульфидной, амино, алкиламино, гидроксильной, четвертичноаммониевой, уреидо, амидо или сложноэфирной;
Х- обозначает анион минеральной или органической кислоты;
A1, R13 и R15 вместе с двумя атомами азота, к которым они присоединены, могут образовывать пиперазиновый цикл и, кроме того, если A1 обозначает нормальный или разветвленный, насыщенный или ненасыщенный алкиленовый или гидроксиалкиленовый радикал, то B1 может также обозначать группу -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n-, в которой D обозначает
а) остаток гликоля формулы -O-Z-O-, где Z обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или группу, отвечающую одной из приведенных ниже формул
-(CH2-CH2-O)х-СН2-СН2-,
-[СН2-СН(СН3)-О]у-СН2СН(СН3)-,
где х и у обозначают целое число от 1 до 4, будучи степенью полимеризации индивидуальных полимеров, или любое число от 1 до 4, будучи средней степенью полимеризации;
b) остаток бис-вторичного диамина, такой как производное пиперазина;
c) остаток бис-первичного диамина формулы: -NH-Y-NH-, где У обозначает нормальный или разветвленный углеводородный радикал или же двухвалентный радикал
-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;
d) уреиленовую группу формулы -NH-CO-NH-;
Х- преимущественно обозначает анион;
(9) поли-четвертично-аммониевые полимеры, включающие структурные звенья формулы VI
в которой R18, R19, R20 и R21, одинаковые или разные, обозначают атом водорода или метил, этил, пропил, β-гидроксиэтил, β-гидроксипропил или группу -СН3СН2(ОСН3СН2)рОН, где р = 0 или 1 - 6, при условии, что R18, R19, R20 и R21 не являются одновременно атомами водорода;
r и s, одинаковые или разные, обозначают целые числа от 1 до 6;
q = 0 или 1 - 34;
Х обозначает атом галогена;
А обозначает радикал дигалогенида или, предпочтительно, радикал -СН2-СН2-O-СН2-СН2-;
(10) четвертичные полимеры винилпирролидона и винилимидазола;
(11) полиамины, имеющие в словаре CTFA название “POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE”;
(12) сшитые полимеры солей метакрилоилокси-С1-С4-алкил(три-С1-С4-алкил)аммония;
(13) полиалкиленимины, в частности, полиэтиленимины, полимеры, содержащие винилпиридиновые или винилпиридиниевые звенья, продукты конденсации полиаминов с эпихлоргидрином, четвертичные полиуреилены и производные хитина.
15. Композиция по предыдущему пункту, отличающаяся тем, что названный катионный полимер выбирают из катионных циклополимеров, катионных полисахаридов, четвертичных полимеров винилпирролидона и винилимидазола, сшитых гомополимеров или сополимеров солей метакрилоилокси- С1-С4-алкил-три-С1-С4-алкиламмония и их смесей.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что названный сополимер выбирают из гомополимеров хлорида диаллилдиметиламмония и сополимеров хлорида диаллилдиметиламмония с акриламидом.
17. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что названные катионные полисахариды выбирают из гуаровых смол, модифицированных солью 2,3-эпоксипропилтриметиламмония, и гидроксиэтилцеллюлоз, прореагировавших с эпоксидом, замещенным триметиламмониевой группой.
18. Композиция по любому из пп.1-17, отличающаяся тем, что названный амфотерный полимер выбирают из
1) полимеров, образующихся при сополимеризации мономера, происходящего от винильного соединения, содержащего карбоксильную группу, наиболее предпочтительно акриловой кислоты, метакриловой кислоты, малеиновой кислоты и α-хлоракриловой кислоты, и основного мономера, происходящего от замещенного винильного соединения, содержащего по меньшей мере один основный атом, наиболее предпочтительно диалкиламиноалкиловых эфиров метакриловой и акриловой кислот, диалкиламиноалкилметакриламида и -акриламида, причем винильным соединением может быть также соль диалкилдиаллиламмония, такая как хлорид диметилдиаллиламмония;
(2) полимеров, содержащих структурные звенья, происходящие от:
a) по меньшей мере одного мономера, выбранного из акриламидов или метакриламидов, замещенных по азоту алкильным радикалом;
b) по меньшей мере одного кислотного сомономера, содержащего одну или несколько реакционноспособных карбоксильных групп; и
c) по меньшей мере одного основного сомономера, такого как эфиры замещенных первичными, вторичными, третичными и четвертичными аминогруппами акриловой и метакриловой кислот и четвертичноаммониевой соли диметиламиноэтилметакрилата с диметил- или диэтилсульфатом;
3) сшитых и частично или полностью алкилированных полиаминоамидов, являющихся производными полиаминоамидов общей формулы
в которой R4 обозначает двухвалентный радикал, происходящий от насыщенной дикарбоновой кислоты, моно- или дикарбоновой алифатической кислоты с этиленовой двойной связью, эфира этих кислот с низшим (C1-C6) алканолом, или радикала, образующегося при реакции присоединения какой-либо из названных выше кислот с бис-первичным амином или бис-вторичным амином,
Z обозначает радикал бис-первичного, моно-или бис-вторичного полиалкиленполиамина и преимущественно представляет собой:
а) составляющий от 60 до 100 мол% радикал формулы VIII
где х = 2; р = 2 или 3 или же х = 3, и р = 2,
образуемый из диэтилентриамина, триэтилентетрамина или дипропилентриамина;
b) составляющий от 0 до 40 мол.% приведенный выше радикал IV, в котором х равно 2, и р равно 1, и который происходит от этилендиамина, или пиперазинового радикала:
с) составляющий от 0 до 20 мол% радикал -NH-(СН2)6-NH-, происходящий от гексаметилендиамина; причем названные полиаминоамины сшиты с помощью добавляемого бифункционального сшивающего агента, выбранного из эпигалогенгидринов, диэпоксидов, диангидридов, бис-ненасыщенных производных, в количестве от 0,025 до 0,35 моль сшивающего агента на одну аминогруппу полиаминоамида, и алкилированы действием акриловой кислоты, хлоруксусной кислоты или алкансультона или их солей;
(4) полимеров, содержащих цвиттерионные структурные звенья формулы (IX)
в которой R5 обозначает ненасыщенную способную участвовать в полимеризации группу, такую как акрилатная, метакрилатная, акриламидная или метакриламидная группа;
у и z обозначают целое число от 1 до 3;
R6 и R7 обозначают атом водорода, метил, этил или пропил;
R8 и R9 обозначают атом водорода или алкильный радикал, таким образом, что сумма атомов углерода в R8 и R9 не превышает 10;
(5) полимеров - производных хитозана, содержащих мономерные структурные звенья, отвечающие следующим формулам (X, XI и XII):
из которых звено Х присутствует в количестве от 0 до 30%, звено XI в количестве от 5 до 50% и звено XII в количестве от 30 до 90%, причем в звене XII R10 обозначает радикал формулы
в которой, если q = 0, R11, R12 и R13, одинаковые или разные, обозначают атом водорода, остаток метила, гидроксила, ацетокси или амино, остаток моноалкиламино или диалкиламино, которые могут прерываться одним или несколькими атомами азота и/или могут быть замещены одной или несколькими из следующих групп: амино, гидроксил, карбоксил, алкилтио, сульфоновая, остаток алкилтио, в котором алкильная группа замещена аминогруппой, причем по меньшей мере один из радикалов R11, R12 и R13 является в этом случае атомом водорода, или если q = 1, R11, R12 и R13 обозначают, каждый, атом водорода,
а также соли названных соединений с основаниями или кислотами;
(6) полимеров, образованных N-карбоксиалкилированием хитозана, таких как N-карбоксиметилхитозан или N-карбоксибутилхитозан;
(7) полимеров, отвечающих общей формуле XIII, таких, например, которые описаны во французском патенте 1400366:
в которой R14 обозначает атом водорода, радикал СН3О, СН3СН2О или фенил;
R15 обозначает атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил;
R16 обозначает атом водорода, низший алкил, такой как метил или этил;
R17 обозначает низший алкил, такой как метил или этил, или радикал, отвечающий формуле -R18-N(R16)2, где R18 обозначает группу -СН2-СН2-, -CH2-СН2-СН2- или -CH2-CH(СН3) -, а R16 имеет значения, указанные ранее,
а также высшие гомологи этих радикалов, содержащие до 6 атомов углерода;
(8) амфотерных полимеров типа -D-X-D-X-, выбираемых из
а) полимеров, получаемых действием хлоруксусной кислоты или хлорацетата натрия на соединения, содержащие по меньшей мере одно структурное звено формулы
-D-X-D-X-D-, (XIV)
в которой D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е’, где Е и Е’, одинаковые или разные, обозначают двухвалентный радикал, представляющий собой алкилен с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной гидроксильными группами, который может также содержать атомы кислорода, азота, серы, от 1 до 3 ароматических и/или гетероциклических колец, причем атомы кислорода, азота и серы присутствуют в виде эфирной, тиоэфирной, сульфоксидной, сульфоновой, сульфониевой, алкиламинной, алкениламинной, гидроксильной, бензиламинной, аминоксидной, четвертично-аммониевой, амидной, имидной, спиртовой, сложноэфирной и/или уретановой групп;
b) полимеров формулы
-D-X-D-X-, (XV)
в которой D обозначает радикал
Х обозначает символ Е или Е’ и по меньшей мере один раз Е’, причем Е имеет значение, указанное выше, а Е’ является двухвалентным радикалом, представляющим собой алкиленовый радикал с нормальной или разветвленной цепью, содержащий до 7 атомов углерода в главной цепи, незамещенной или замещенной одним или несколькими гидроксильными радикалами, и содержащий один или несколько атомов азота, связанных с алкильными цепями, которые могут прерываться атомом кислорода, и обязательно содержат одну или несколько карбоксильных функций или одну или несколько гидроксильных функций, и бетаинизированных реакцией с хлоруксусной кислотой или хлорацетатом натрия;
(9) сополимеров простого С1-С5-алкилвинилового эфира с малеиновым ангидридом, частично модифицированным полуамидированием N,N-диалкиламиноалкиламином, таким как N,N-диметиламинопропиламин или полуэтерификацией N,N-диалканоламином.
19. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что сополимер метакриловой кислоты и C1-C4-алкилакрилата содержится в концентрации от 0,01 до 20% и, преимущественно, от 0,05 до 15% от общей массы композиции.
20. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что силикон содержится в концентрации от 0,001 до 20% и, преимущественно, от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
21. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что катионный или амфотерный полимер содержится в концентрации от 0,001 до 20% и, преимущественно, от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
22. Композиция по любому из пп.1-21, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один силикон, отличный от силиконов, определенных в пп.1-21.
23. Композиция по п.22, отличающаяся тем, что силиконами являются нелетучие полиорганосилоксаны, выбранные из полиалкилсилоксанов, смолоподобных силиконов и силиконовых смол, а также их смесей.
24. Композиция по п.23, отличающаяся тем, что
(a) полиалкилсилоксаны выбирают из полидиметилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полидиметилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, поли-С1-С20-алкилсидоксанов;
(b) смолоподобные силиконы выбирают из полидиорганосилоксанов, имеющих среднечисленные молярные массы в пределах от 200 000 до 1 000 000, используемых индивидуально или в смеси в растворителе; (c) смолы выбирают из смол, содержащих звенья R3SiO1/2, R2SiO2/2, RSiO3/2, SiO4/2, в которых R обозначают углеводородную группу, содержащую от 1 до 16 атомов углерода.
25. Композиция по любому из пп.22-24, отличающаяся тем, что дополнительные силиконы выбирают из полиалкилсилоксанов с триметилсилильными концевыми группами, полиалкилсилоксанов с диметилсиланольными концевыми группами, смесей двух полидиметилсилоксанов, образованных смолоподобным материалом и маслом с различными вязкостями, смесей органосилоксанов и циклических силиконов, органополисилоксановых смол.
26. Композиция по любому из пп.1-25, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит полезный для кератиновых материалов агент, выбранный из эфиров карбоновых кислот C1-С30 и моно- или полигидроксиспиртов C1-С30, растительных, животных, минеральных или синтетических масел, восков, керамидов и псевдокерамидов.
27. Композиция по любому из пп.22-26, отличающаяся тем, что названный дополнительный, отличный от силиконов, определенных в пп.1 и 10-12, содержится в концентрации в пределах от 0,001 до 20% и, преимущественно, от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
28. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что полезный для кератиновых материалов агент содержится в концентрации в пределах от 0,001 до 20% и, преимущественно, от 0,01 до 10% от общей массы композиции.
29. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один поверхностно-активный агент, выбранный из анионных, неионогенных, амфотерных и катионных ПАВ и их смесей.
30. Композиция по п.29, отличающаяся тем, что поверхностно-активные агенты выбирают из по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ или смесей по меньшей мере одного или нескольких анионных ПАВ и по меньшей мере одного или нескольких амфотерных ПАВ или по меньшей мере одного или нескольких неионогенных ПАВ.
31. Композиция по любому из п.29 или 30, отличающаяся тем, что поверхностно-активный агент или агенты содержатся в концентрации от 0,01 до 50%, преимущественно от 0,1 до 40% и, более предпочтительно, от 0,5 до 30% от общей массы композиции.
32. Композиция по любому из пп.1-31, отличающаяся тем, что композиция содержит по меньшей мере одну добавку, выбранную из загустителей, противоперхотных или антисеборрейных агентов, отдушек, перламутровых агентов, гидроксикислот, электролитов, эфиров жирных кислот, консервантов, силиконовых или несиликоновых солнечных фильтров, витаминов, провитаминов типа пантенола, анионных или неионных полимеров, белков, гидролизатов белков, 18-метилэйкозановой кислоты, фторированных или перфорированных масел, жирных аминов, жирных кислот и их производных, жирных спиртов и их производных, а также смесей этих разных соединений.
33. Композиция по любому из предыдущих пунктов, отличающаяся тем, что она представлена в виде шампуня, ополаскивателя, композиции для перманента, распрямления, окрашивания или обесцвечивания волос, смываемой композиции для нанесения между двумя стадиями перманента или распрямления, моющей композиции для тела.
34. Композиция по любому из предыдущих пунктов, предназначенная для мытья или для ухода за кератиновыми материалами.
35. Композиции по любому из пп.1-33, предназначенная для придания волосам блеска.
36. Композиции по любому из пп.1-33, предназначенная для придания волосам легкости.
37. Композиции по любому из пп.1-33, предназначенная для придания волосам мягкости.
38. Композиции по любому из пп.1-33, предназначенная для придания волосам гладкости на ощупь.
39. Композиции по любому из пп.1-33, предназначенная для придания волосам гибкости.
40. Способ обработки кератиновых материалов, таких как волосы, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на названные материалы косметической композиции по любому из пп.1-33 с возможным последующим ополаскиванием водой.
41. Применение сшитого сополимера метакриловая кислота, С1-С4-алкилакрилат в или для приготовления косметической композиции, содержащей катионный или амфотерный полимер и силикон, такой как определен в одном из пп.1 и 10-12.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0111740 | 2001-09-11 | ||
| FR0111740A FR2829383B1 (fr) | 2001-09-11 | 2001-09-11 | Compositions cosmetiques contenant un copolymere d'acide methacrylique, une silicone et un polymere cationique et leurs utilisations |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2216307C1 RU2216307C1 (ru) | 2003-11-20 |
| RU2002124074A true RU2002124074A (ru) | 2004-04-10 |
Family
ID=8867166
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2002124074/15A RU2216307C1 (ru) | 2001-09-11 | 2002-09-10 | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20030108503A1 (ru) |
| EP (1) | EP1291003B1 (ru) |
| JP (1) | JP3822547B2 (ru) |
| KR (1) | KR100543823B1 (ru) |
| CN (1) | CN1404816A (ru) |
| AR (1) | AR036453A1 (ru) |
| AT (1) | ATE354348T1 (ru) |
| AU (1) | AU2002300821B2 (ru) |
| BR (1) | BR0203758A (ru) |
| CA (1) | CA2400983A1 (ru) |
| DE (1) | DE60218254T2 (ru) |
| ES (1) | ES2282382T3 (ru) |
| FR (1) | FR2829383B1 (ru) |
| HU (1) | HUP0202980A2 (ru) |
| MX (1) | MXPA02008881A (ru) |
| PL (1) | PL355962A1 (ru) |
| RU (1) | RU2216307C1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200206723B (ru) |
Families Citing this family (28)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU2002301801B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-30 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| US20040052748A1 (en) * | 2002-09-06 | 2004-03-18 | Vondruska Brian Jay | Compositions of anionic polymeric rheology modifiers and cationic materials |
| US7708981B2 (en) * | 2003-03-11 | 2010-05-04 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one insoluble mineral particle and at least one polymer, and uses thereof |
| CA2537133C (en) * | 2003-08-28 | 2012-12-18 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Methods of reducing irritation in personal care compositions |
| US7084104B2 (en) * | 2003-08-28 | 2006-08-01 | Johnson & Johnson Consumer Company Inc. | Mild and effective cleansing compositions |
| WO2005092273A2 (en) * | 2004-03-04 | 2005-10-06 | Noveon Ip Holdings Corp. | Method of compatibilizing cationic materials with anionic polymers |
| DE102004034915A1 (de) | 2004-07-14 | 2006-04-06 | Beiersdorf Ag | Reinigungsgel |
| US7776318B2 (en) * | 2004-11-26 | 2010-08-17 | L'oreal S.A. | Liquid cleaning composition comprising at least one anionic surfactant and its use for cleansing human keratin materials |
| FR2878441B1 (fr) * | 2004-11-26 | 2008-09-19 | Oreal | Composition liquide de nettoyage a base de tensioactifs anioniques ; utilisations pour le nettoyage des matieres keratiniques humaines |
| CA2557429A1 (en) * | 2005-08-26 | 2007-02-26 | Farouk Systems Inc. | Composition and method for delivering infrared radiation and ionically charged particles to hair |
| GB0518059D0 (en) * | 2005-09-06 | 2005-10-12 | Dow Corning | Delivery system for releasing active ingredients |
| US20070092458A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
| US20070092457A1 (en) * | 2005-10-24 | 2007-04-26 | Librizzi Joseph J | Compositions comprising polymeric emulsifiers and methods of using the same |
| FR2924930A1 (fr) * | 2007-12-18 | 2009-06-19 | Oreal | Emulsions photoprotectrices huile-dans-eau fluides contenant des agents tensioactifs gemines et un copolymere reticule d'acide methacrylique et d'acrylate d'alkyle en c1-c4; procede de preparation de ces emulsions |
| DE102008013171A1 (de) * | 2008-03-07 | 2009-09-10 | Beiersdorf Ag | Volumengebender Haarfestiger mit ampholytischem Copolymer |
| GB201107885D0 (en) | 2011-05-12 | 2011-06-22 | Reckitt Benckiser Nv | Improved composition |
| GB201111543D0 (en) | 2011-07-06 | 2011-08-17 | Croda Int Plc | Personal care compositions |
| JP6202449B2 (ja) * | 2012-09-17 | 2017-09-27 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー．ブイ． | ヘアケアポリマー |
| JP7297541B2 (ja) * | 2012-12-27 | 2023-06-26 | ロレアル | ケラチン繊維をケアするための組成物並びにケラチン繊維をクレンジング及びコンディショニングするためのその使用 |
| US10071048B2 (en) | 2012-12-27 | 2018-09-11 | L'oreal | Composition for caring for keratin fibers and use thereof for cleansing and conditioning the keratin fibers |
| US20160015622A1 (en) | 2013-03-08 | 2016-01-21 | Lubrizol Advanced Materials Inc. | Surfactant Activated Microgel Polymers And Methods To Mitigate The Loss Of Silicone Deposition From Keratinous Substrates |
| FR3040301B1 (fr) | 2015-09-01 | 2017-10-13 | Oreal | Composition comprenant au moins un tensioactif anionique, au moins deux tensioactifs non ioniques particuliers, au moins un tensioactif amphotere et au moins un polymere cationique particulier |
| WO2019086275A1 (en) * | 2017-11-03 | 2019-05-09 | Unilever Plc | Skin cleansing composition and method of use |
| CN111295177A (zh) | 2017-11-03 | 2020-06-16 | 荷兰联合利华有限公司 | 洗发剂组合物和使用方法 |
| EP3703646A1 (en) * | 2017-11-03 | 2020-09-09 | Unilever PLC | Antidandruff composition and method of use |
| JP2023064089A (ja) * | 2021-10-25 | 2023-05-10 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料組成物 |
Family Cites Families (61)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2271378A (en) * | 1939-08-30 | 1942-01-27 | Du Pont | Pest control |
| US2273780A (en) * | 1939-12-30 | 1942-02-17 | Du Pont | Wax acryalte ester blends |
| US2261002A (en) * | 1941-06-17 | 1941-10-28 | Du Pont | Organic nitrogen compounds |
| US2388614A (en) * | 1942-05-05 | 1945-11-06 | Du Pont | Disinfectant compositions |
| US2375853A (en) * | 1942-10-07 | 1945-05-15 | Du Pont | Diamine derivatives |
| US2454547A (en) * | 1946-10-15 | 1948-11-23 | Rohm & Haas | Polymeric quaternary ammonium salts |
| US2528378A (en) * | 1947-09-20 | 1950-10-31 | John J Mccabe Jr | Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same |
| US2781354A (en) * | 1956-03-26 | 1957-02-12 | John J Mccabe Jr | Imidazoline derivatives and process |
| US2961347A (en) * | 1957-11-13 | 1960-11-22 | Hercules Powder Co Ltd | Process for preventing shrinkage and felting of wool |
| US3227615A (en) * | 1962-05-29 | 1966-01-04 | Hercules Powder Co Ltd | Process and composition for the permanent waving of hair |
| US3206462A (en) * | 1962-10-31 | 1965-09-14 | Dow Chemical Co | Quaternary poly(oxyalkylene)alkylbis(diethylenetriamine) compounds |
| NL6602090A (ru) * | 1965-02-23 | 1966-08-24 | ||
| CH491153A (de) * | 1967-09-28 | 1970-05-31 | Sandoz Ag | Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden |
| US3836537A (en) * | 1970-10-07 | 1974-09-17 | Minnesota Mining & Mfg | Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same |
| US4013787A (en) * | 1971-11-29 | 1977-03-22 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Piperazine based polymer and hair treating composition containing the same |
| LU64371A1 (ru) * | 1971-11-29 | 1973-06-21 | ||
| US4172887A (en) * | 1973-11-30 | 1979-10-30 | L'oreal | Hair conditioning compositions containing crosslinked polyaminopolyamides |
| US4277581A (en) * | 1973-11-30 | 1981-07-07 | L'oreal | Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent |
| US3874870A (en) * | 1973-12-18 | 1975-04-01 | Mill Master Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quarternary ammonium compounds |
| US3929990A (en) * | 1973-12-18 | 1975-12-30 | Millmaster Onyx Corp | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4025627A (en) * | 1973-12-18 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US5196189A (en) * | 1974-05-16 | 1993-03-23 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Quaternized polymer for use as a cosmetic agent in cosmetic compositions for the hair and skin |
| US4005193A (en) * | 1974-08-07 | 1977-01-25 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4026945A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US4025617A (en) * | 1974-10-03 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Anti-microbial quaternary ammonium co-polymers |
| US3966904A (en) * | 1974-10-03 | 1976-06-29 | Millmaster Onyx Corporation | Quaternary ammonium co-polymers for controlling the proliferation of bacteria |
| US4001432A (en) * | 1974-10-29 | 1977-01-04 | Millmaster Onyx Corporation | Method of inhibiting the growth of bacteria by the application thereto of capped polymers |
| US4027020A (en) * | 1974-10-29 | 1977-05-31 | Millmaster Onyx Corporation | Randomly terminated capped polymers |
| US4025653A (en) * | 1975-04-07 | 1977-05-24 | Millmaster Onyx Corporation | Microbiocidal polymeric quaternary ammonium compounds |
| US4027008A (en) * | 1975-05-14 | 1977-05-31 | The Gillette Company | Hair bleaching composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
| AT365448B (de) * | 1975-07-04 | 1982-01-11 | Oreal | Kosmetische zubereitung |
| US4031307A (en) * | 1976-05-03 | 1977-06-21 | Celanese Corporation | Cationic polygalactomannan compositions |
| LU76955A1 (ru) * | 1977-03-15 | 1978-10-18 | ||
| US4223009A (en) * | 1977-06-10 | 1980-09-16 | Gaf Corporation | Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer |
| LU78153A1 (fr) * | 1977-09-20 | 1979-05-25 | Oreal | Compositions cosmetiques a base de polymeres polyammonium quaternaires et procede de preparation |
| US4131576A (en) * | 1977-12-15 | 1978-12-26 | National Starch And Chemical Corporation | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system |
| FR2470596A1 (fr) * | 1979-11-28 | 1981-06-12 | Oreal | Composition destinee au traitement des fibres keratiniques a base de polymeres amphoteres et de polymeres cationiques |
| LU83349A1 (fr) * | 1981-05-08 | 1983-03-24 | Oreal | Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique |
| US5139037A (en) * | 1982-01-15 | 1992-08-18 | L'oreal | Cosmetic composition for treating keratin fibres, and process for treating the latter |
| LU84286A1 (fr) * | 1982-07-21 | 1984-03-22 | Oreal | Procede de mise en forme de la chevelure |
| LU84708A1 (fr) * | 1983-03-23 | 1984-11-14 | Oreal | Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane |
| US4728571A (en) * | 1985-07-19 | 1988-03-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes |
| US4658839A (en) * | 1985-10-04 | 1987-04-21 | Zotos International Inc. | Hair conditioning and enhancing applicator wrap, composition and method |
| LU86429A1 (fr) * | 1986-05-16 | 1987-12-16 | Oreal | Compositions cosmetiques renfermant un polymere cationique et un polymere anionique comme agent epaississant |
| US4693935A (en) * | 1986-05-19 | 1987-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith |
| FR2641185B1 (fr) * | 1988-12-29 | 1991-04-05 | Oreal | Composition de rasage pour la peau a base de polyorganosiloxanes a fonction acyloxyalkyle et procede de mise en oeuvre |
| US4972037A (en) * | 1989-08-07 | 1990-11-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith |
| FR2688136B1 (fr) * | 1992-03-03 | 1995-06-09 | Oreal | Composition cosmetique contenant des pigments melaniques en association avec certains tocopherols, et procede de protection de la peau, des cheveux, des muqueuses et des compositions cosmetiques. |
| FR2739289B1 (fr) * | 1995-09-29 | 1997-11-07 | Oreal | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une association d'un polymere anionique et d'un polymere cationique |
| US5653969A (en) * | 1996-03-21 | 1997-08-05 | The Procter & Gamble Company | Low residue hair care compositions |
| US5914103A (en) * | 1996-05-07 | 1999-06-22 | Armbruster; Joseph M. | Single application shaving lotion for use prior to and after shaving with electric razor |
| FR2751532B1 (fr) * | 1996-07-23 | 1998-08-28 | Oreal | Compositions lavantes et conditionnantes a base de silicone et de dialkylether |
| GB9616411D0 (en) * | 1996-08-05 | 1996-09-25 | Unilever Plc | Shampoo compositions and method |
| US6248317B1 (en) * | 1996-10-25 | 2001-06-19 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions with improved styling polymer deposition |
| GB9706486D0 (en) * | 1997-03-27 | 1997-05-14 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| DE19750520A1 (de) * | 1997-11-14 | 1999-05-20 | Basf Ag | Treibgasfreie Pumpsprays und Pumpschäume |
| US5937866A (en) * | 1998-04-17 | 1999-08-17 | Magharehi; Laila | Hair dye applicator |
| US5977036A (en) * | 1998-02-03 | 1999-11-02 | The Procter & Gamble Company | Styling shampoo compositions |
| US6110451A (en) * | 1998-12-18 | 2000-08-29 | Calgon Corporation | Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates |
| FR2806274B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-09-20 | Oreal | Applicateur a bille contenant une composition capilaire |
| US6635702B1 (en) * | 2000-04-11 | 2003-10-21 | Noveon Ip Holdings Corp. | Stable aqueous surfactant compositions |
-
2001
- 2001-09-11 FR FR0111740A patent/FR2829383B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-08-08 AT AT02292002T patent/ATE354348T1/de not_active IP Right Cessation
- 2002-08-08 ES ES02292002T patent/ES2282382T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-08 DE DE60218254T patent/DE60218254T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-08-08 EP EP02292002A patent/EP1291003B1/fr not_active Revoked
- 2002-08-14 AU AU2002300821A patent/AU2002300821B2/en not_active Ceased
- 2002-08-22 ZA ZA200206723A patent/ZA200206723B/xx unknown
- 2002-08-22 CA CA002400983A patent/CA2400983A1/fr not_active Abandoned
- 2002-09-09 AR ARP020103393A patent/AR036453A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-09-10 PL PL02355962A patent/PL355962A1/xx unknown
- 2002-09-10 BR BR0203758-0A patent/BR0203758A/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 CN CN02142903A patent/CN1404816A/zh active Pending
- 2002-09-10 US US10/238,003 patent/US20030108503A1/en not_active Abandoned
- 2002-09-10 RU RU2002124074/15A patent/RU2216307C1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-09-10 HU HU0202980A patent/HUP0202980A2/hu unknown
- 2002-09-11 KR KR1020020054935A patent/KR100543823B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2002-09-11 MX MXPA02008881A patent/MXPA02008881A/es active IP Right Grant
- 2002-09-11 JP JP2002266149A patent/JP3822547B2/ja not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2216307C1 (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2002124074A (ru) | Композиция для мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов и способ их мытья и/или кондиционирования | |
| RU2002124073A (ru) | Композиция и способ мытья и/или кондиционирования кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| KR100296171B1 (ko) | 모발보호용세제화장조성물및이의용도 | |
| JP2996630B2 (ja) | ヘアケア用途の洗浄用組成物およびその使用 | |
| KR100444624B1 (ko) | 특정 양쪽성 전분을 함유하는 세정 미용학적 조성물 및이의 용도 | |
| JP3105002B2 (ja) | 髪用洗浄化粧品組成物およびその使用 | |
| KR100305627B1 (ko) | 실리콘및디알킬에테르를함유한세정및컨디셔닝조성물 | |
| RU2215517C1 (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| KR100318809B1 (ko) | 그래프트된실리콘중합체및아미노실리콘을함유하는토피칼조성물 | |
| JP5819044B2 (ja) | 還元性組成物を用い且つ加熱を用いた、毛髪に形を付与する方法 | |
| JP2983514B2 (ja) | 洗浄用化粧品組成物及びその使用 | |
| RU2002124076A (ru) | Композиция и способ мытья и обработки кератиновых материалов, кондиционирующий агент | |
| KR20010023211A (ko) | 아민 폴리옥시알킬렌 실리콘 블록 및 컨디셔닝제를함유하는 화장 조성물 및 이의 용도 | |
| CN101797210A (zh) | 赖氨酸衍生化合物用于调理角蛋白纤维的用途、化妆品组合物及用于调理纤维的方法 | |
| RU2216308C1 (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
| RU2002124075A (ru) | Композиция и способ мытья и/или ухода за кератиновыми материалами, продукт, придающий волосам блеск, легкость и мягкость | |
| US20050176601A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one aminosilicone and at least one drawing polymer, and uses thereof | |
| US20050181960A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one polymer chosen from cationic and amphoteric polymers, at least one detergent surfactant, and at least one drawing polymer, and process of use | |
| US6410493B1 (en) | Conditioning and detergent composition comprising an anionic surfactant, a silicone, and a cationic polymer | |
| AU702648B2 (en) | Detergent cosmetic compositions and use thereof | |
| US20050176600A1 (en) | Detergent cosmetic compositions comprising at least one silicone and at least one drawing polymer, and use thereof | |
| ES2340061T3 (es) | Composicion de lavado de materias queratinicas y procedimiento de tratamiento cosmetico que emplea dicha composicion. | |
| MXPA97003135A (en) | Cosmetic compositions detergents for capillary use and its use | |
| MXPA98002645A (en) | Cosmetic compositions detergents and uses |