RS55431B1 - Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze - Google Patents

Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze

Info

Publication number
RS55431B1
RS55431B1 RS20161122A RSP20161122A RS55431B1 RS 55431 B1 RS55431 B1 RS 55431B1 RS 20161122 A RS20161122 A RS 20161122A RS P20161122 A RSP20161122 A RS P20161122A RS 55431 B1 RS55431 B1 RS 55431B1
Authority
RS
Serbia
Prior art keywords
pharmaceutical composition
composition according
compound
treatment
cell
Prior art date
Application number
RS20161122A
Other languages
English (en)
Inventor
Pasit Phiasivongsa
Louis C Sehl
Original Assignee
Onyx Therapeutics Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=42738216&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RS55431(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Onyx Therapeutics Inc filed Critical Onyx Therapeutics Inc
Publication of RS55431B1 publication Critical patent/RS55431B1/sr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/427—Thiazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K1/00—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length
    • C07K1/02—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution
    • C07K1/026—General methods for the preparation of peptides, i.e. processes for the organic chemical preparation of peptides or proteins of any length in solution by fragment condensation in solution
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0802—Tripeptides with the first amino acid being neutral
    • C07K5/0804—Tripeptides with the first amino acid being neutral and aliphatic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K5/00—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
    • C07K5/04—Peptides containing up to four amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof containing only normal peptide links
    • C07K5/08—Tripeptides
    • C07K5/0821—Tripeptides with the first amino acid being heterocyclic, e.g. His, Pro, Trp
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)

Description

Opis pronalaska
Povezane prijave
[0001]Ova prijava se poziva na prioritet U.S. Trenutne prijave Br. 61/162,196, podnete u Martu 20, 2009, i U.S. Trenutne prijave Br. 61/180,561, podnete u Maju 22, 2009.
Pozadina pronalaska
[0002]Kod eukariota, razgradnja proteina dominantno se odvija ubikvitinskim putem u kome se proteini, koji su označeni za uništavanje, vezuju za polipeptid ubikvitin od 76 aminokiselina. Kada se jednom označe, ubikvitinovani proteini služe kao supstrati proteazomu 26S, koji je multikatalitička proteaza, a koji razgrađuje proteine na kratke peptide dejstvom svoje tri glavne proteolitičke aktivnosti, lako ima opštu funkciju u unutarćelijskom prometu proteina, razgradnja posredovana proteazomima takođe igra i ključnu ulogu u mnogim procesima, kao što su prezentacija antigena u okviru klase I glavnog kompleksa tkivne podudarnosti (MHC), apoptoza, regulacija ćelijskog rasta, NF-kB aktivacija, obrada antigena i transdukcija proinflamatornih signala.
[0003]20S proteazom je 700 kDa multikatalitički proteazni kompleks u obliku cilinidra sačinjen od 28 podjedinica organizovanih u četiri prstena. Kod kvasca i drugih eukariota, 7 različitih a podjedinica grade spoljašnje prstenove, dok 7 različitih B podjedinica čine unutrašnje prstenove. Podjedinice a služe kao mesta vezivanja 19S (PA700) i 11S (PA28) regulatornih kompleksa i kao fizička prepreka za unutrašnju proteolitičku komoru koju grade dva prstena B podjedinica. Tako se smatra dain vivoproteazom postoji u obliku 26S čestice ("26S proteazom").In vivoeksperimenti su pokazali da inhibicija 20S oblika proteazoma može lako da se dovede u vezu sa inhibicijom 26S proteazoma. Hidrolitičko odvajanje aminoterminalnih prosekvenci 3 podjedinica u toku izgradnje čestica dovodi do otkrivanja aminoterminalnih treoninskih ostataka, koji služe kao katalitički nukleofili. Podjedinice odgovorne za katalitičku aktivnost u proteazomima tako poseduju aminoterminalni nukleofilni ostatak, i takve jedinice pripadaju porodici N-terminalnih nukleofilnih (Ntn) hidrolaza (gde je nukleofilni N-terminalni ostatak, na primer, Cvs, Ser, Thr i drugi nukleofilni ostaci). Ova porodica obuhvata, na primer, penicilin G acilazu (PGA), penicilin V acilazu (PVA), glutamin PRPP amidotransferazu (GAT) i bakterijsku glikozilasparaginazu. Uz sveprisutne B podjedinice, viši kičmenjaci takođe poseduju tri interferon-v-inducibilne 3 podjedinice (LMP7, LMP2 i MECL1), koje menjaju njihove normalne pandane, ls5, Isi i ls7redom, menjajući katalitičku aktivnost proteazoma. Upotrebom različitih peptidnih supstrata, definisane su tri glavne proteolitičke aktivnosti za eukariotski 20S proteazom: aktivnost poput himotripsinove (CTL), koja hidrolitizuje nakon velikih hidrofobnih ostataka; aktivnost poput tripsinove (T-L), koja hidrolizuje nakon baznih ostataka; i hidrolizujuća aktivnost peptidilglutamil peptida (PGPH) koja hidrolizuje nakon kiselih ostataka. Dve dodatne aktivnosti, koje su manje okarakterisane, takođe se pripisuju ovom proteazomu: BrAAP aktivnost, koja hidrolizuje nakon razgranatih aminokiselina; i SNAAP aktivnost, koja hidrolizuje nakon malih neutralnih aminokiselina. Čini se da glavnim proteazomskim proteolitičkim aktivnostima doprinose različita katalitička mesta budući da inhibitori, tačkaste mutacije u B podjedinicama i supstitucija v interferon-indukujućih B podjedinica menjaju ove aktivnosti u različitoj meri.
[0004]Pripremanje jedinjenja na bazi amorfnog peptida za obrazovanje inhibitora(a) proteazoma opisano je u WO 2008/140782 A2. Međutim, potrebne su poboljšane kompozicije i postupci za pripremanje inhibitora(a) proteazoma.
Kratak opis pronalaska
[0005]Ovaj pronalazak odnosi se na neku farmaceutsku kompoziciju koja obuhvata (a) neki farmaceutski prihvatljivi nosač i (b) neko kristalno jedinjenje koje ima strukturu Formule (II) kako je naznačeno u patentnom zahtevu 1.
Kratak opis slika
[0006]Slika 1 prikazuje DSC termogram (diferencijalna skenirajuća kalorimetrija) za kristalno jedinjenje 1. Slika 2 prikazuje XRPD (difrakcija X-zraka sa sprašenog uzorka) profil kristalnog jedinjenja 1.
Slika 3 prikazuje TG termogram kristalnog jedinjenja 1.
Slika 4 prikazuje modulisane termograme amorfnog jedinjenja 1, sa reverznim protokom toplote (dole) i nereverznim protokom toplote (gore).
Slika 5 prikazuje poređenje DSC termograma kristalnog jedinjenja 1 dobijenog prema primeru 2 (sredina), Primeru 3 (gore) i Primeru 4 (dole).
Slika 6 prikazuje XRPD profil amorfnog jedinjenja 1 dobijenog prema Primeru 1 (dole), u poređenju sa XRPD profilima kristalnog jedinjenja 1 dobijenog prema Primeru 2 (gore), Primeru 3 (2-gi odozdo) i Primeru 4 (2-gi odozgo).
Slika 7 prikazuje TG termogram amorfnog jedinjenja 1.
Detaljan opis pronalaska
[0007]Ovaj pronalazak odnosi se na neku farmaceutsku kompoziciju koja obuhvata (a) neki farmaceutski prihvatljivi nosač i (b) neko na kristalno jedinjenje Formule (II).
[0008]Takođe je opisan postupak za dobijanje kristalnog jedinjenja Formule (II), gde postupak obuhvata jedno iili više od: (i) dobijanje amorfnog jedinjenja, npr. u skladu sa SAD patentnom prijavom br. 11/595,804; (ii) rastvaranje amorfnog jedinjenja u organskom rastvaraču; (iii) dovođenje navedenog rastvora u stanje prezasićenosti; (iv) izolovanje kristala, npr. filtriranjem kristala, odlivanjem tečnosti od kristala, ili bilo kojom drugom pogodnom tehnikom razdvajanja; i (v) ispiranje kristala. U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata indukovanu kristalizaciju. U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata sušenje, poželjno pod sniženim pritiskom, kao što je sušenje u vakuumu.
[0009]U određenim rešenjima, amorfno jedinjenje može da se rastvori u rastvaraču izabranom iz grupe koja se sastoji od acetonitrila, etilacetata, heptana, heksana, izopropil acetata, metanola, metiletilketona, tetrahidrofurana, toluena, i vode, ili bilo koje njihove kombinacije. U određenim rešenjima, amorfno jedinjenje Formule (II) može da se rastvori u organskom rastvaraču izabranom iz grupe koja se sastoji od acetonitrila, heptana, heksana, metanola, tetrahidrofurana i toluena, kao i bilo koje njihove kombinacije. U određenim poželjnim rešenjima, navedeni organski rastvarač je toluen, tetrahidrofuran ili acetonitril, poželjno je da to bude acetonitril ili toluen.
[0010]U određenim rešenjima, dovođenje navedenog rastvora u stanje prezasićenosti obuhvata sporo dodavanje nekog antirastvarača, kao što su voda, heptani, heksani ili druga polarna ili nepolarna tečnost mešljiva sa organskim rastvaračem, zatim ostavljanje rastvora da se ohladi (sa ili bez zasejavanja rastvora), smanjivanje zapremine rastvora, ili bilo koja njihova kombinacija. U određenim rešenjima, dovođenje navedenog rastvora u stanje prezasićenosti obuhvata dodavanje nekog antirastvarača, zatim hlađenje do sobne temperature ili niže temperature, te smanjenje zapremine rastvora, npr. otparavanjem rastvarača iz rastvora. U određenim rešenjima, ostavljanje rastvora da se ohladi može da bude pasivno (npr. ostavljanje rastvora da stoji na sobnoj temperaturi) ili aktivno (npr. hlađenje rastvora u ledenom kupatilu ili zamrzivaču).
[0011]U određenim rešenjima, postupak dalje obuhvata indukciju precipitacije ili kristalizacije. U određenim rešenjima, indukcija precipitacije ili kristalizacije obuhvata sekundarnu nukleaciju, gde se navedena nukleacija odvija u prisustvu kristala kojim je rastvor zasejan, ili uz interakciju sa okolinom (zidovima suda, mešalicama, sonikacijom itd).
[0012]U određenim rešenjima, ispiranje kristala obuhvata ispiranje tečnošću koja je izabrana iz grupe koju čine antirastvarač, acetonitril, heptani, heksani, metanol, tetrahidrofuran, toluen, voda, ili njihova kombinacija. U određenim rešenjima, kristali se ispiraju kombinacijom antirastvarača i organskog rastvarača. U određenim rešenjima, navedeni antirastvarač je voda, dok je u drugim rešenjima to alkanski rastvarač, kao što su heksan ili pentan, ili aromatični ugljovodonični rastvarač, kao što su benzen, toluen ili ksilen.
[0013]U određenim rešenjima, ispiranje kristala obuhvata ispiranje kristalnog jedinjenja Formule (II) smešom tetrahidrofurana i nekog alkanskog rastvarača, kao što su heksani ili heptani, ili smešom acetonitrila i vode. U određenim rešenjima, ispiranje kristala obuhvata ispiranje kristalnog jedinjenja Formule (II) toluenom. U određenim poželjnim rešenjima, navedeni toluen se hladi pre ispiranja.
[0014]U određenim rešenjima, kristalno jedinjenje Formule (II) je suštinski čisto. U određenim rešenjima, tačka topljenja kristalnog jedinjenja Formule (II) je u opsegu od oko 135 do oko 160°C, oko 140 do oko 155°C, oko 145 do oko 150°C ili čak oko 147 do oko 149°C, npr. oko 149°C.
[0015]U određenim rešenjima, DSC kristalnog jedinjenja Formule (II) ima oštar endotermni maksimum na oko 147°C, npr. koji potiče od topljenja i razlaganja kristalnog oblika, kao što je prikazano na Slici 1.
[0016]U određenim rešenjima, profil difrakcije X zraka sa sprašenog uzorka za kristalno jedinjenje Formule (II) je (6-29°): 8,94; 9,39; 9,76; 10,60; 11,09; 12,74; 15,27; 17,74; 18,96; 20,58; 20,88; 21,58; 21,78; 22,25; 22,80; 24,25; 24,66; 26,04; 26,44; 28,32; 28,96; 29,65; 30,22; 30,46; 30,78; 32,17; 33,65; 34,49; 35,08; 35,33; 37,85; 38,48, kao što je prikazano na Slici 2.
[0017]U određenim rešenjima, TG termogram kristalnog jedinjenja Formule (II) pokazuje od 0,0 do 0,3% gubitka mase u temperaturnom opsegu od 25 do 125°C, kao što je prikazano na Slici 3.
[0018]U određenim rešenjima, kristalno jedinjenje Formule (II) nije solvatisano (npr. kristalna rešetka ne sadrži molekule rastvarača). U određenim alternativnim rešenjima, kristalno jedinjenje Formule (II) je solvatisano.
[0019]Takođe je opisan postupak za dobijanje kristalnog jedinjenja Formule (II),
koji obuhvata (i) reakciju jedinjenja Formule (III) u kojoj je X bilo koji pogodan protivjon, sa jedinjenjem Formule (IV) u organskom rastvaraču; (ii) dobijanje rastvora jedinjenja Formule (II) u organskom rastvaraču; (iii) dovođenje rastvora u stanje prezasićenosti kako bi se omogućilo formiranje kristala; i (iv) izolovanje kristala kako bi se obezbedilo kristalno jedinjenje Formule (II), npr. filtracijom kristala, dekantovanjem ili bilo kojom drugom pogodnom tehnikom razdvajanja.
[0020]U određenim rešenjima, jedinjenje Formule (II) se ne prečišćava hromatografijom pre pripreme rastvora u organskom rastvaraču.
[0021]U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata indukovanu kristalizaciju. U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata ispiranje kristala, npr. rastvaračem ili nekom tečnošću koja nije rastvarač. U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata sušenje, poželjno pod sniženim pritiskom, kao što je sušenje u vakuumu.
[0022]U određenim rešenjima, X je protivjon izabran iz grupe koja se sastoji od hidrobromida, hidrohlorida, sulfata, fosfata, nitrata, acetata, trifluoracetata, citrata, metansulfonata, valerata, oleata, palmitata, stearata, laurata, benzoata, laktata, sukcinata, tozilata, malonata, maleata, fumarata, sukcinata, tartarata, mezilata, 2-hidroksietansulfonata i sličnih. (Videti, na primer, Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66: 1-19.) U određenim rešenjima, X je izabran iz grupe koja se sastoji od trifluoroacetata, metansulfonata, toluensulfonata, acetata, hlorida, i bromida, a poželjno je da to bude trifluoracetat.
[0023]U određenim rešenjima, organski rastvarač je izabran iz grupe koja se sastoji od acetonitrila,
etilacetata, heptana, heksana, izopropil acetata, metanola, metiletilketona, tetrahidrofurana, toluena, i vode, ili bilo koje njihove kombinacije. U određenim rešenjima, amorfno jedinjenje Formule (II) može da se rastvori u organskom rastvaraču izabranom iz grupe koja se sastoji od acetonitrila, heptana, heksana, metanola, tetrahidrofurana, i toluena, kao i bilo koje njihove kombinacije. U određenim poželjnim rešenjima, navedeni organski rastvarač je toluen, tetrahidrofuran ili acetonitril, poželjno je da to bude acetonitril ili toluen.
[0024]U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata ispiranje kristala sa formulom (II). U određenim rešenjima, ispiranje kristala obuhvata ispiranje tečnošću koja je izabrana iz grupe koju čine antirastvarač, acetonitril, heptani, heksani, metanol, tetrahidrofuran, toluen, voda i njihova kombinacija. U određenim rešenjima, kristali se ispiraju kombinacijom antirastvarača i organskog rastvarača. U određenim rešenjima, navedeni antirastvarač je voda, dok je u drugim rešenjima to alkanski rastvarač, kao što su heksan ili pentan, ili aromatični ugljovodonični rastvarač, kao što su benzen, toluen ili ksilen.
[0025]U određenim rešenjima, dobijanje dalje obuhvata sušenje kristala sa obe Formule (II), poželjno pod sniženim pritiskom, kao što je sušenje u vakuumu.
[0026]U određenim rešenjima, pronalazak se odnosi na farmaceutsku kompoziciju koja obuhvata kristalno jedinjenje Formule (II) i farmaceutski prihvatljiv nosilac. U određenim rešenjima, farmaceutska kompozicija je izabrana iz grupe koja se sastoji od tableta, kapsula i injekcija.
Upotrebe kristalnih tripeptidnih epoksiketona
[0027]Uređena razgradnja proteina je od ključnog značaja za održavanje normalnih funkcija ćelija, a proteazom je integralni deo procesa razgradnje proteina. Proteazom kontroliše nivoe proteina koji su važni za odvijanje ćelijskog ciklusa i apoptozu u normalnim i malignim ćelijama; na primer, ciklina, kaspaza, BCL2 i nF-kB (Kumatori et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA (1990) 87: 7071-7075; Almond et al., Leukemia (2002) 16:433-443). Stoga ne iznenađuje da inhibicija aktivnosti proteazoma može da se prevede u terapije za lečenje različitih bolesti, kao što su maligne, nemaligne i autoimune bolesti, u zavisnosti od ćelija koje u njima učestvuju.
[0028]Iin vitroiin vivomodeli su pokazali da su maligne ćelije, uopšteno posmatrano, podložne inhibiciji proteazoma. Zapravo, inhibicija proteazoma je već potvrđena kao odgovarajuća terapeutska strategija za lečenje višestrukog mijeloma. To bi delimično moglo biti posledica zavisnosti visokoproliferativnih malignih ćelija od sistema protezoma u pogledu brzog uklanjanja proteina (Rolfe et al., J. Mol. Med. (1997) 75:5-17; Adams, Nature (2004) 4: 349-360). Stoga se neka rešenja ovog pronalaska odnose na postupak lečenja kancera, koji obuhvata primenu, kod pacijenta kome je takav tretman potreban, delotvorne količine jedinjenja inhibitora proteazoma koje je ovde opisano. Kako se ovde koristi, izraz "kancer" uključuje, ali nije ograničen na, krvne i čvrste tumore. Kancer se odnosi na bolesti krvi, kostiju, organa, kožnog tkiva i vaskularnog sistema, uključujući, ali se ne ograničavajući na kancere bešike, krvi, kostiju, mozga, dojke, grlića materice, grudi, debelog creva, endometrijuma, jednjaka, oka, glave, bubrega, jetre, pluća, limfnih čvorova, usta, vrata, jajnika, pankreasa, prostate, rektuma, renalnih ćelija, kože, želuca, testisa, grla i materice. Konkretni kanceri uključuju, ali nisu ograničeni na, leukemiju (akutnu limfocitičnu leukemiju (ALL), akutnu mijelogenu leukemiju (AML), hroničnu limfocitičnu leukemiju (CLL), hroničnu mijelogenu leukemiju (CML), leukemiju vlasastih ćelija), neoplazme zrelih B ćelija (sitnoćelijski limfocitični limfom, prolimfocitičnu leukemiju B ćelija, limfoplastični limfom (kao što je Valderstromova makroglobulinemija), limfom marginalne zone slezine, mijelom plazma ćelija, plazmacitom, bolesti naslaga monoklonskih imunoglobulina, bolesti teških lanaca, limfom B ćelija ekstranodalne marginalne zone (MALT limfom), limfom B ćelija nodalne marginalne zone (NMZL), folikularni limfom, limfom ćelija zone omotača, difuzni limfom B ćelija, limfom velikih B ćelija mediastinuma (timusa), intravaskularni limfom velikih B ćelija, primarni efuzioni limfom i Burkitov limfom/leukemiju), neoplazme zrelih T ćelija i urođenoubilačkih (NK) ćelija (prolimfocitičnu leukemiju T ćelija, limfocitičnu leukemiju velikih granularnih T ćelija, agresivnu leukemiju NK ćelija, leukemiju/limfom zrelih T ćelija, ekstranodalni limfom NK/T ćelija, T-ćelijski limfom enteropatskog tipa, hepatosplenični T ćelijski limfom, limfom blastičnih NK ćelija,mycosis fungoides(Sezarijev sindrom), primarni kožni anaplastični limfom velikih ćelija, limfomatoidnu papulozu, angioimunoblastični limfom T ćelija, nespecifično opisani periferni limfom T ćelija i anaplastični limfom velikih ćelija), Hodžkinov limfom (nodularnu sklerozu, mešanih ćelija, bogat limfocitima, siromašan limfocitima ili bez osiromašenja limfocita, nodularni predominantno limfocitni), mijelom (višestruki mijelom, indolentni mijelom, tinjajući mijelom), hronične mijeloproliferativne bolesti, mijelodisplastične/mijeloproliferativne bolesti, mijelodisplastične sindrome, limfoproliferativne poremećaje koji se dovode u vezu sa imunodeficijencijom, neoplazme histiocitičnih i dendritskih ćelija, mastocitozu, hondrosarkom, Juingov sarkom, fibrosarkom, maligne tumore džinovskih ćelija, mijelomske bolesti kostiju, osteosarkom, kancer dojke (zavisan od hormona, nezavisan od hormona), ginekološke kancere (kancer grlića materice, endometrijski, kancer jajovoda, gestacionu trofoblastičnu bolest, kancer jajnika, peritoneuma, materice, vagine i vulve), karcinom bazalnih ćelija (BCC), karcinom skvamoznih ćelija (SCC), maligni melanom,dermatofibrosarcoma protuberans,karcinom Merkelovih ćelija, Kapošijev sarkom, astrocitom, pilocitični astrocitom, disembrioplastični neuroepitelijalni tumor, oligodendrogliome, ependimome,glioblastoma multiforme,mešane gliome, oligoastrocitome, meduloblastome, retinoblastome, neuroblastome, germinome, teratome, maligne mezoteliome (peritonealni mezoteliom, perikardijalni mezoteliom, pleuralni mezoteliom), gastroentero-pankreasne ili gastroenetropatične neuroendokrine tumore (GEPNET), karcinoide, pankreatične endokrine tumore (PET), kolorektalni adenokarcinom, kolorektalni karcinom, agresivni neuroendokrini tumor, lejomiosarkom, mucinozni adenosarkom, adenokarcinom ćelija prstena pečatnjaka, hepatocelularni karcinom, holangiokarcinom, hepatoblastom, hemangiom, hepatični adenom, fokalnu nodularnu hiperplaziju (nodularnu regenerativnu hiperplaziju, hamartom), nesitnoćelijski karcinom pluća (NSCLC) (skvamocelularni karcinom pluća, adenokarcinom, krupnoćelijski karcinom pluća), sitnoćelijski karcinom pluća, karcinom štitne žlezde, kancer prostate (hormonsko-refraktorni, nezavisan od androgena, zavisan od androgena, neosetljiv na hromone), karcinom renalnih ćelija i sarkome mekih tkiva (fibrosarkom, maligne fibrozne histiocitome, dermatofibrosarkome, liposarkome, rabdomiosarkome, lejomiosarkome, hamangiosarkome, sinovijalne sarkome, maligne tumore omotača perifernih nerava/neurofibrosarkome, ekstraskeletalne osteosarkome).
[0029]Mnogi tumori hematopojetskih i limfoidnih tkiva karakterišu se povećanjem proliferacije ćelija, ili neke konkretne vrste ćelija. Hronične mijeloproliferativne bolesti (CMPD) su poremećaji klonskih hematopojetskih matičnih ćelija koji se odlikuju proliferacijom jedne ili većeg broja mijeloidnih linija u koštanoj srži, što dovodi do povećanog broja granulocita, crvenih krvnih zrnaca i/ili pločica u perifernoj krvi. Samim tim, upotreba inhibitora proteazoma za tretman ovakvih bolesti predstavlja privlačnu mogućnost i predmet je ispitivanja (Cilloni et al., Haematologica (2007) 92:1124-1229). CMPD mogu da uključuju hroničnu mijelogenu leukemiju, hroničnu neutrofilnu leukemiju, hroničnu eozinofilnu leukemiju, policitemiju veru, hroničnu idiopatsku mijelofibrozu, esencijalnu trombocitemiju i hronične mijeloproliferativne bolesti koje ne mogu da se klasifikuju. Jedno rešenje ovog pronalaska je postupak za lečenje CMPD, koji obuhvata primenu, kod pacijenta kome je takav tretman potreban, delotvorne količine jedinjenja inhibitora proteazoma koje je ovde opisano.
[0030]Mijelodisplastične/mijeloproliferativne bolesti, kao što su hronična mijelomonocitična leukemija, atipična hronična mijeloidna leukemija, juvenilna mijelomonocitična leukemija i mijelodisplastična/mijeloproliferativna bolest koja ne može da se klasifikuje, odlikuju se većim prisustvom ćelija u koštanoj srži usled proliferacije jedne ili većeg broja mijeloidnih linija. Inhibicija proteazoma jedinjenjem ili kompozicijom koja je ovde opisana može da služi za lečenje ovih mijelodisplastičnih/mijeloproliferativnih bolesti, obezbeđujući pacijentu kome je takav tretman potreban delotvornu količinu takvog jedinjenja ili kompozicije.
[0031]Mijelodisplastični sindromi (MDS) se odnose na grupu poremećaja hematopojetskih poremećaja matičnih ćelija koji se odlikuju displazijom i nedelotvornom hematopojezom kod jedne ili većeg broja glavnih mijeloidnih ćelijskih linija. Ciljanje NF-kB inhibitorom proteazoma kod ovih hematoloških malignih bolesti indukuje apoptozu, ubijajući malignu ćeliju (Braun et al., Cell Death and Differentiation
(2006) 13:748-758). Dalje rešenje ovog pronalaska odnosi se na postupak lečenja MDS koji obuhvata primenu, kod pacijenta kome je takav tretman potreban, delotvorne količine jedinjenja koje je ovde opisano. MDS obuhvata refraktornu anemiju, refraktornu anemiju sa prstenastim sideroblastima, refraktornu citopeniju sa displazijom više ćelijskih linija, refraktornu anemiju sa viškom blastocita, mijelodisplastične sindrome koje je nemoguće klasifikovati i mijelodisplastični sindrom koji se dovodi u vezu sa izolovanom abnormalnošću del(5q) hromozoma.
[0032]Mastocitoza je proliferacija mastocita i njihova kasnija akumulacija u jednom ili većem broju sistema organa. Mastocitoza obuhvata, ali nije ograničena na, kožnu mastocitozu, indolentnu sistemsku mastocitozu (ISM), sistemsku mastocitozu sa povezanim klonalnim hematološkim bolestima nemastocitnih ćelijskih linija (SM-AHNMD), agresivnu sistemsku mastocitozu (ASM), mascocitnu leukemiju (MCL), mastocitni sarkom (MCS) i ekstrakutani mastocitom. Još jedno rešenje ovog pronalaska je postupak za lečenje mastocitoze koji obuhvata primenu delotvorne količine jedinjenja ili kompozicija koji je ovde opisan kod pacijenta kojem je dijagnostifikovana mastocitoza.
[0033]Proteazom reguliše NF-kB, koji, sa druge strane, reguliše gene uključene u imunski i zapaljenski odgovor. Na primer, NF-kB je neophodan za ekspresiju gena zaklaki lanac imunoglobulina, a -lanac IL-2 receptora gena, gena za glavni kompleks tkivne podudarnosti klase I, i veći broj gena za citokine koji kodiraju, na primer, IL-2, IL-6, faktor stimulacije granulocitnih kolonija i INF- 3 (Palombella et al., Cell
(1994) 78:773-785). Stoga se, u pojedinim rešenjima, ovaj pronalazak odnosi na postupke izmene nivoa ekpresije IL-2, MHC-I, IL-6, TNFa, IFN-B ili bilo kog od prethodno pomenutih proteina, gde svaki takav postupak obuhvata primenu, kod pacijenta, delotvorne količine jedinjenja inhibitora proteazoma ili kompozicija koji su ovde opisani. U određenim rešenjima, pronalazak uključuje postupak za lečenje autoimune bolesti kod sisara, koji obuhvata primenu terapeutski delotvorne količine jedinjenja ili kompozicija koje su ovde opisane. "Autoimuna bolest", ovde, je bolest ili poremećaj koji nastaje iz, i usmeren je ka, tkivima samog pojedinca. Primeri autoimunih bolesti ili poremećaja uključuju, ali nisu ograničeni na, zapaljenske odgovore kao što su zapaljenske bolesti kože uključujući psorijazu i dermatitis (npr. atopijski dermatitis); sistemsku sklerodermu i sklerozu; odgovore koji se dovode u vezu sa zapaljenskom bolešću creva (kao što su Kronova bolest i ulcerativni kolitis); sindrom poremećaja disanja (uključujući sindrom poremećaja disanja kod odraslih, ARDS); dermatitis; meningitis; encefalitis; uveitis; kolitis; glomerulonefritis; alergijska stanja kao što su ekcem i astma i druga stanja u kojima dolazi do infiltracije T ćelija i hroničnih zapaljenskih odgovora; arterosklerozu; deficijenciju adhezije leukocita; reumatoidni artritis; sistemski lupus eritematozus (SLE);diobetes mellitus(npr. dijabetes melitus tipa I ili dijabetes melitus nezavisan od insulina); multiplu sklerozu; Rejnoov sindrom; autoimuni tiroiditis; alergijski encefalomijelitis; Sjorgenov sindrom; juvenilni dijabetes; kao i imunske odgovore koji se dovode u vezu sa akutnom i odloženom preosetljivošću posredovanom citokinima i T limfocitima, koja se obično sreće kod tuberkuloze, sarkoidoze, polimiozitisa, granulomatozisa i vaskulitisa; pernicioznu anemiju (Adisonovu bolest); bolesti koje obuhvataju dijapedezu leukocita; zapaljenski poremećaj centralnog nervnog sistema (CNS); sindrom oštećenja više organa; hemolitičku anemiju (uključujući, ali se ne ograničavajući na krioglobinemiju ili Kums pozitivnu anemiju); mijasteniju gravis; bolesti u kojima posreduju kompleksi antigen-antitelo; bolest protiv bazalne membrane glomerula; antifosfolipidni sindrom; alergijski neuritis; Grejvsova bolest; Lambert-lton mijastenični sindrom; bulozni pemfigoid; pemfigoid; autoimune poliendokrinopatije; Rejterovu bolest; sindrom ukočensti; Behitovu bolest; arteritis džinovskih ćelija; nefritis imunih kompleksa; IgA nefropatiju; IgM polineuropatije; imunsku trombocitopeniju purpuru (ITP) ili autoimunsku trombocitopeniju.
[0034]Imuni sistem pretražuje organizam tražeći autologe ćelije koje su inficirane virusima, koje su prošle onkogenu transformaciju ili koje na svojoj površini izlažu nepoznate peptide. Intraćelijska proteoliza dovodi do nastanka malih peptida koji se izlažu i predstavljaju T limfocitima, kako bi se pokrenuli imuni odgovori u kojima posreduju MHC molekuli klase I. Stoga, u određenim rešenjima, pronalazak obuhvata postupak za upotrebu jedinjenja kao sredstva za imunomodulaciju za inhibiciju ili izmenu prezentacije antigena u ćeliji, koji obuhvata izlaganje ćelije (ili primenu, kod pacijenta) jedinjenju koje je ovde opisano. Konkretna rešenja uključuju postupak lečenja bolesti koje se dovode u vezu sa graftom ili transplantom, kao što su bolest graft-protiv-domaćina ili bolest domaćin-protiv-grafta kod sisara, a koji obuhvata primenu terapeutski delotvorne količine jedinjenja koje je ovde opisano. Izraz "graft", kako se ovde koristi, odnosi se na biološki materijal dobijen od davaoca za transplantaciju u primaoca. Graftovi uključuju veoma različite materijale, kao što su na primer, izolovane ćelije poput ćelija ostrvaca; tkiva poput amniotske membrane novorođenčeta, koštane srži, hematopojetskih prekursorskih ćelija i okularnih tkiva, kao što je tkivo rožnjače; te organe, kao što su koža, srce, jetra, slezina, pankreas, režnjevi štitne žlezde, pluća, bubrezi, tubularni organi (npr. creva, krvni sudovi ili jednjak). Tubularni organi mogu da se koriste za zamenu oštećenih delova jednjaka, krvnih sudova ili žučnih kanalića. Kožni graftovi se ne koriste samo kod opekotina, već i kao obloge kod oštećenja creva ili kod zatvaranja određenih defekta, kao što je dijafragmatska kila. Graft se dobija iz bilo kog sisarskog izvora, uključujući ljude, bilo od kadaveričnih ili od živih davalaca. U nekim slučajevima, davalac i primalac su isti sisar. Poželjno je da je graft koštana srž ili neki organ kao što je srce, te da je proverena podudarnost davaoca grafta i domaćina za HLA antigene klase II.
[0035]Neoplazme histiocitičnih i dendritskih ćelija izvedene su iz fagocita i pomoćnih ćelija, koji igraju veliku ulogu u obradi i predstavljanju antigena limfocitima. Pokazano je da smanjenje sadržaja proteazoma u dendritskim ćelijama menja njihove odgovore indukovane antigenom (Chapatte et al., Cancer Res. (2006) 66: 5461-5468). Stoga još jedno rešenje ovog pronalaska obuhvata primenu delotvorne količine jedinjenja ili kompozicije koja je ovde opisana kod pacijenta sa neoplazmom histiocitičnih ili dendritskih ćelija. Neoplazme histiocističnih i dendritskih ćelija uključuju histiocitični sarkom, histiocitozu Langerhansovih čelija, sarkom Langerhansovih ćelija, sarkom/tumor isprepletanih dendritskih ćelija, sarkom/tumor folikularnih dendritskih ćelija i sarkom dendritskih ćelija koje nisu konkretno opisane.
[0036]Pokazano je daje inhibicija proteazoma korisna za tretman bolesti u kojima dolazi do proliferacije nekog tipa ćelija, kao i imunskih poremećaja; tako jedno rešenje ovog pronalaska uključuje tretman limfoproliferativnih bolesti (LPD) koje se dovode u vezu sa primarnim imunskim poremećajima (PID), a koji obuhvata primenu delotvorne količine opisanog jedinjenja kod pacijenta kome je to potrebno. Najčešće kliničke slike imunodeficijencije koja se dovodi u vezu sa povećanom incidencijom limfoproliferativnih poremećaja, uključujući neoplazme i limfome B i T ćelija, su sindrom primarne imunodeficijencije ili drugi primarni imunski poremećaji, infekcija virusom humane imunodeficijencije (HIV), jatrogena imunosupresija kod pacijenata koji su primili alografte čvrstih organa ili koštane srži, ili jatrogena imunosupresija koja se dovodi u vezu sa tretmanom metotreksatom. Druge PID koje se obično dovode u vezu sa LPD, ali bez ograničavanja, suataxia telangiectasia(AT), Viskot-Aldričov sindrom (WAS), uobičajena varijabilna imunodeficijencija (CVID), ozbiljna kombinovana imunodeficijencija (SCID), limfoproliferativni poremećaj povezan sa X hromozomom (XLP), Nijmengenov sindrom (NBS), hiper-lgM sindrom i autoimuni limfoproliferativni sindrom (ALPS).
[0037]Dodatna rešenja prema ovom pronalasku odnose se na postupke za uticaj na regulaciju onkoproteina zavisnu od proteazoma i na postupke lečenja, ili inhibicije rasta kancera, gde svaki od tih postupaka obuhvata izlaganje ćelije( in vivo,npr. kod pacijenta, iliin vitro)kompoziciji inhibitora proteazoma koji je ovde opisan. E6 proteini dobijeni iz HPV-16 i HPV-18 stimulišu konjugaciju i razgradnju p53 zavisnu od ATP-a i ubikvitina, u grubim lizatima retikulocita. Pokazano je da se recesivni onkogen p53 gomila pri nepermisivnoj temperaturi u ćelijskoj liniji sa mutiranim termolabilnim El. Povišene koncentracije p53 mogu da dovedu do apoptoze. Primeri protoonkoproteina koji se razgrađuju ubikvitinskim sistemom obuhvataju c-Mos, c-Fos i c-Jun. U nekim rešenjima, pronalazak se odnosi na postupak za lečenje apoptoze koja se dovodi u vezu sa p53, a koji obuhvata primenu, kad pacijenta, delotvorne količine kompozicija inhibitora proteazoma koji je ovde opisan.
[0038]Još jedno rešenje prema ovom pronalasku odnosi se na upotrebu kompozicija inhibitora proteazoma koji su ovde opisani za tretman neurodegenerativnih bolesti i stanja, uključujući, ali se ne ograničavajući na, šlog, ishemijsko oštećenje nervnog sistema, neuralne traume (npr. perkusivno oštećenje mozga, povrede kičmene moždine i traumatska oštećenja nervnog sistema), multiplu sklerozu i druge neuropatije posredovane imunim sistemom (npr. Gijan-Barov sindrom i njegove varijante, akutna motorna aksonalna neuropatija, akutna zapaljenska demijelinišuća polineuropatija i Fišerov sindrom), HIV/SIDA kompleks demencije, aksonomiju, dijabetsku neuropatiju, Parkinsonovu bolest, Hantingtonovu bolest, multiplu sklerozu, bakterijski, parazitski, gljivični i virusni meningitis, encefalitis, vaskularnu demenciju, demenciju nakon višestrukih infarkta, demenciju Levijevih tela, demenciju čeonog režnja kao što je Pikova bolest, subkortikalne demencije (kao što je Hantington ili progresivna supranuklearna paraliza), fokalne kortikalne atrofijske sindrome (kao što je primarna afazija), metaboličko-toksične demencije (kao što su hronični hipotiroidizam ili deficijencija B12) i demencije izazvane infekcijama (kao što su sifilis ili hronični meningitis).
[0039]Alchajmerova bolest se odlikuje vanćelijskim naslagama B-amiloidnog proteina (B-AP) u senilnim plakama i moždanim krvnim sudovima. B -AP je peptidni fragment od 39 do 42 aminokiseline izveden iz amiloidnog proteinskog prekursora (APP). Poznate su najmanje tri izoforme APP (695, 751 i 770 aminokiselina). Ove izoforme nastaju alternativnim splajsingom iRNK; normalnom obradom utiče se na deoB-AP sekvence, čime se sprečava nastanak B -AP. Smatra se da abnormalna obrada proteina u proteazomu doprinosi obiljuB-AP u mozgu pacijenata koji pate od Alchajmerove bolesti. Enzim koji obrađuje APP kod pacova sadrži oko deset različitih podjedinica (22 kDa-32 kDa). Podjedinica od 25 kDa ima N-terminalnu sekvencu X-Gln-Asn-Pro-Met-X-Thr-Gly-Thr-Ser, koja je identičnaB-podjedinici humanog markopaina (Kojima, S. et al., Fed. Eur. Biochem. Soc, (1992) 304: 57-60). Enzim koji obrađuje APP hidrolizuje Gln15-Lys<16>vezu; u prisustvu jona kalcijuma, ovaj enzim takođe hidrolizuje Met^-Asp<1>vezu i Asp^-Ala<2>vezu oslobađajući vanćelijski domen B-AP.
[0040]Jedno rešenje ovog pronalaska se stoga odnosi na lečenje Alchajmerove bolesti, koje obuhvata primenu, kod pacijenta, delotvorne količine jedinjenja ili kompozicije inhibitora proteazoma koje su ovde opisane. Takav tretman uključuje smanjenje obrade B-AP, smanjenje stope nastanka B-AP plaka, smanjenje stope nastankaB-AP i smanjenje kliničkih znaka Alchajmerove bolesti.
[0041]Fibroza je preterano i uporno formiranje fibroznog vezivnog tkiva koje je posledica hiperproliferativnog rasta fibroblasta i dovodi se u vezu sa aktivacijom TGF-p signalnog puta. Fibroza obuhvata obilato taloženje vanćelijskog matriksa i može da se javi bukvalno u okviru bilo kog tkiva, ili da se prožima kroz nekoliko različitih tkiva. U normalnim okolnostima, koncentracije signalnog proteina (Smad) koji aktivira transkripciju ciljanih gena nakon stimulacije pomoću TGF-Breguliše aktivnost proteazoma (Xu et al., 2000). Međutim, uočena je ubrzana razgradnja TGF- 6 signalnih komponenti kod fibrotičnih stanja kao što su cistična fibroza, injekciona fibroza, endomiokardijalna fibroza, idiopatska plućna fibroza, mijelofibroza, retroperitonealna fibroza, progresivna masivna fibroza, nefrogena sistemska fibroza. Druga stanja koja se često dovode u vezu sa fibrozom obuhvataju cirozu, difuznu parenhimsku bolest pluća, sindrom bola nakon vasektomije, tuberkulozu, srpastu anemiju i reumatoidni artritis. Jedno rešenje ovog pronalaska obuhvata postupak tretmana fibrotičnog stanja ili stanja koje se dovodi u vezu sa fibrozom, a koji obuhvata primenu delotvorne količine kompozicija koji je ovde opisan kod pacijenta kome je takav tretman potreban.
[0042]Fibroza često ometa lečenje pacijenata koji su doživeli opekotine. Tako se, u nekim rešenjima, pronalazak odnosi na topijsku ili sistemsku primenu ovog inhibitora za lečenje opekotina. Zatvaranje rana nakon hirurških intervencija često dovodi do nastanka ožiljaka, koji mogu da se spreče inhibicijom fibroze. Tako se, u određenim rešenjima, ovaj pronalazak odnosi na postupak prevencije ili smanjenja nastanka ožiljaka.
[0043]Smatra se da je preterana proizvodnja citokina indukovanih lipopolisaharidima (LPS), kao što je TNFa, centralni događaj u procesu koji se dovodi u vezu sa septičnim šokom. Dalje, uopšteno je prihvaćeno da je prvi korak u aktivaciji ćelija LPS-om vezivanje LPS-a za specifične receptore na membrani, a- i B-podjedinice 20S proteazoma su identifikovane kao proteini koji vezuju LPS, što ukazuje na to da bi signalna transdukcija koju indukuje LPS mogla da bude važna meta za terapiju ili prevenciju sepse (Oureshi, N. et al., J. Immun. (2003) 171:1515-1525). Stoga, u određenim rešenjima, kompozicija inhibitora proteazoma može da se koristi za inhibiciju TNFa radi prevencije i/ili lečenja sepse.
[0044]Ishemija i reperfuzione povrede dovode do hipoksije, stanja u kojem postoji nedostatak kiseonika koji dopire do tkiva u organizmu. Ovo stanje prouzrokuje pojačanu razgradnju lK-Ba, dovodeći do aktivacije NF-kB (Koong et al., 1994). Pokazano je da ozbiljnost povrede koja dovodi do hipoksije može da se smanji primenom inhibitora proteazoma (Gao et al., 2000; Bao et al., 2001; Pve et al., 2003). Stoga se određena rešenja ovog pronalaska odnose na postupak lečenja ishemijskog stanja ili reperfuzione povrede koji obuhvata primenu, kod pacijenta kome je takav tretman potreban, delotvorne količine jedinjenja inhibitora proteazoma koje je ovde opisano. Primeri takvih stanja ili povreda obuhvataju, ali nisu ograničeni na, akutni koronarni sindrom (osetljive plake), arterijsku okluzivnu bolest (srčana, moždana, periferna arterijska i vaskularna okluzija), arterosklerozu (koronarnu sklerozu, bolest koronarnih arterija), infarkte, otkaz srca, pankreatitis, miokardijalnu hipertrofiju, stenozu i restenozu.
[0045]NF-kB takođe se specifično vezuje za pojačivač/promoter HIV. U poređenju sa Nef iz mac239, HIV regularotrni protein Nef iz pbjl4 se razlikuje za dve aminokiseline u regionu koji kontroliše vezivanje protein kinaze. Smatra se da protein kinaza signalizuje fosforilaciju IkB, pokrećući razgradnju IkB ubikvitinsko-proteazomskim putem. Nakon razgradnje, NF-kB se otpušta u jedro, pojačavajući transkripciju HlV-a (Cohen, J., Science, (1995) 267:960). Stoga se, u određenim rešenjima, ovaj pronalazak odnosi na postupak inhibicije ili smanjenja infekcije HlV-om kod pacijenta, ili na postupak smanjenja stope ekspresije virusnih gena, gde svaki takav postupak obuhvata primenu, kod pacijenta kome je takav tretman potreban, delotvorne količine jedinjenja ili kompozicije inhibitora proteazoma koje su ovde opisane.
[0046]Virusne infekcije doprinose patologiji mnogih bolesti. Srčana oboljenja kao što su aktivni miokarditis i dilatirana kardiomiopatija dovedeni su u vezu sa koksaki virusom B3. U komparativnim analizama genoma preko mikroniza, za inficirana srca miševa, regulacija specifičnih podjedinica proteazoma jednobrazno je bila pojačana u srcima onih miševa koji su razvili hronični miokarditis (Szalav et al, Am J Pathol 168:1542-52, 2006). Neki virusi koriste ubikvitinsko-proteazomski sistem u koraku ulaska virusa, kada se virus oslobađa iz endozoma u citosol. Mišji virus hepatitisa (MHV) pripada porodiciCoronaviridae,koja obuhvata još i koronavirus ozbiljnog akutnog respiratornog sindroma (SARS). Yu i Lai (J Virol 79: 644-648, 2005) su pokazali da tretman ćelija inficiranih MHV-om inhibitorom proteazoma dovodi do smanjenja replikacije virusa, što je u korelaciji sa smanjenim titrom virusa u poređenju sa titrom kod netretiranih ćelija. Humani virus hepatitisa B (HBV), član porodiceHepadnaviridae,slično tome zahteva propagaciju proteina omotača, koje kodira sam virus. Inhibicija puta proteazomske razgradnje dovodi do značajnog smanjenja u količini izlučenih proteina omotača (Simsek et al, J Virol 79: 12914-12920, 2005). Uz HBV, i drugi virusi hepatitisa (A, C, D i E) takođe mogu da koriste ubikvitinsko-proteazomski put razgradnje za sekreciju, morfogenezu i patogenezu. Shodno tome, određena rešenja ovog pronalaska se odnose na postupak lečenja virusne infekcije, kao što je SARS ili hepatitis A, B, C, D i E, koji obuhvata dovođenje ćelije u dodir (ili primenu, kod pacijenta) sa delotvornom količinom jedinjenja inhibitora proteazoma ili kompozicije koje su ovde opisane.
[0047]U određenim rešenjima, opisane kompozicije mogu da budu korisne za tretman parazitske infekcije, kao što su infekcije koje izazivaju paraziti iz grupe praživotinja. Smatra se da je proteazom ovih parazita uključen primarno u aktivnosti diferencijacije i replikacije ćelija (Paugam et al., Trends Parasitol. 2003,19(2): 55-59). Uz to, pokazano je da vrste entameba gube sposobnost formiranja cisti kada se izlože inhibitorima proteazoma (Gonzales et al., Arch. Med. Res. 1997, 28, Spec br.: 139-140). U nekim takvim rešenjima, protokoli primene kompozicija proteazomskog inhibitora korisni su za tretman parazitskih infekcija kod ljudi, izazvanih praživotinjskim parazitom izabranim iz grupe koja se sastoji od Plasmodium sps. (uključujućiP. falciparum, P. vivax, P. malariaeiP. ovale,koji izazivaju malariju),Trypanosomasps. (uključujućiT. cruzi,koja izaziva Čagasovu bolest iT. bruceikoja izaziva afričku bolest spavanja),Leishmaniasps. (uključujućiL. amazonesis, L donovani, L infantum, L mexicanaitd.),Pneumocvstis carnii(praživotinju za koju se zna da dovodi do pneumonije kod pacijenata koji pate od SIDE, ili su iz nekog drugog razloga pod imunosupresijom),Toxoplasma gondii, Entamoeba histolytica, Entamoeba invadensiGiardia lamblia.U određenim rešenjima, opisane kompozicije inhibitora proteazoma su korisne za tretman parazitskih infekcija kod životinja i stoke, izazvanih praživotinjskim parazitom izabranim iz grupe koja se sastoji odPlasmodium hermani, Cryptosporidium sps., Echinococcus granulosus, Eimeria tenella, Sarcocystis neurona i Neurospora crassa.Druga jedinjenja koja se ponašaju kao inhibitori proteazoma u tretmanu parazitskih bolesti opisana su u WO 98/10779.
[0048]U određenim rešenjima, kompozicija inhibitora proteazoma inhibira aktivnost proteazoma kod parazita bez povraćaja iz crvenih krvnih zrnaca i belih krvnih zrnaca. U određenim takvim rešenjima, dug poluživot krvnih ćelija može da obezbedi produženu zaštitu kada je reč o terapiji protiv ponovnog izlaganja parazitima. U određenim rešenjima, kompozicije inhibitora proteazoma mogu da obezbede produženu zaštitu kada je reč o hemoprofilaksi protiv buduće infekcije.
[0049]Prokarioti imaju ekvivalent eukariotskoj 20S čestici, lako je sastav podjedinica prokariotske čestice 20S jednostavniji od onog kod eukariota, i ona ima sposobnost da hidrolizuje peptidne veze na sličan način. Na primer, nukleofilni napad na peptidnu vezu dešava se preko treoninskog ostatka na N-terminalnom kraju B-podjedinica. Tako se jedno rešenje ovog pronalaska odnosi na postupak za lečenje prokariotskih infekcija, koji obuhvata primenu, kod pacijenta, delotvorne količine jedinjenja ili kompozicije inhibitora proteazoma kakve su ovde opisane. Prokariotske infekcije mogu da obuhvataju bolesti koje izazivaju bilo mikobakterije (kao što su tuberkuloza, lepra ili Burulijev čir) ili arheabakterije.
[0050]Takođe je pokazano da inhibitori, koji vezuju 20S proteazom, stimulišu nastanak koštanog tkiva u kulturama koštanih organa. Dalje, kada su takvi inhibitori primenjeni sistemski kod miševa, određeni inhibitori proteazoma su povećali zapreminu kostiju i stope izgradnje kostiju preko 70% (Garrett, I. R. et al., J. Clin. Invest. (2003) 111:1771-1782), čime se ukazuje na to da bi ubikvitinsko-proteazomska mašinerija mogla da reguliše diferencijaciju osteoblasta i izgradnju kostiju. Stoga bi opisano jedinjenje ili kompozicija inhibitora proteazoma mogli da budu od koristi za tretman i/ili prevenciju bolesti koje se dovode u vezu sa gubitkom koštane mase, kao što je osteoporoza.
[0051]Stoga se određena rešenja ovog pronalaska odnose na postupak lečenja bolesti ili stanja izabranog iz grupe koja se sastoji od kancera, autoimune bolesti, stanja koje se dovodi u vezu sa graftom ili transplantom, neurodegenerativne bolesti, stanja koje se dovodi u vezu sa fibrozom, stanja koje se dovodi u vezu sa ishemijom, infekcije (virusne, parazitske ili prokariotske) ili bolesti koje se dovode u vezu sa gubitkom koštane mase, koji postupak obuhvata primenu delotvorne količine jedinjenja ili kompozicije inhibitora proteazoma koji su ovde opisani.
Primena kristalnih tripeptidnih epoksiketona
[0052]Jedinjenja dobijena kao što je ovde opisano mogu da se primenjuju u različitim oblicima, u zavisnosti od poremećaja koji se tretira i starosti, stanja i telesne mase pacijenta, kao što je u struci dobro poznato. Na primer, tamo gde se jedinjenja primenjuju oralno, mogu da budu formulisana kao tablete, kapsule, granule, praškovi ili sirupi; ili za parenteralnu primenu, mogu da budu formulisana kao injekcije (intravenske, intramuskularne ili potkožne), preparati za infuziju ili supozitorije. Za primenu preko očne sluzokože, mogu da budu formulisana u obliku kapi za oči ili krema za oči. Ovi formulacije mogu da se dobiju na uobičajene načine, te, ako je poželjno, aktivni sastojak može da se pomeša sa bilo kojim uobičajenim aditivom ili ekscipijensom, kao što je vezivno sredstvo, sredstvo za dezintegraciju, lubrikans, korektivno sredstvo, sredstvo za poboljšanje rastvaranja, sredstvo za olaškašnje suspendovanja, emulgator, sredstvo za oblaganje, ciklodekstrin i/ili pufer. lako će se doza menjati u zavisnosti od simptoma, starosti i telesne mase pacijenta, prirode i ozbiljnosti poremećaja koji se leči ili sprečava, putanje primene i oblika leka, uopšteno posmatrano, za odraslog humanog pacijenta preporučuje se dnevna doza od 0,01 do 2000 mg, koja može da se primeni u pojedinačnoj dozi ili u podeljenim dozama. Količina aktivnog sastojka koja može da se kombinuje sa nosiocem da bi se dobio pojedinačni dozni oblik uopšteno će biti ona količina jedinjenja koja dovodi do terapeutskog efekta.
[0053]Tačno vreme primene i/ili količina kompozicija koja će dovesti do najdelotvornijih rezultata kada je reč o efikasnosti tretmana kod pojedinačnog pacijenta zavisiće od aktivnosti, farmakokinetike i biološke dostupnosti konkretnog jedinjenja, fiziološkog statusa pacijenta (uključujući starost, pol, tip i stadijum bolesti, opšte fizičko stanje, odgovor na konkretnu dozu i vrstu leka), puta primene itd. Međutim, prethodno pomenute smernice mogu da se koriste kao osnova za fino prilagođavanje tretmana, npr. određivanje optimalnog vremena i/ili količine za primenu, koje ne zahteva ništa više od rutinskih eksperimenata koji se sastoje od praćenja pacijenta i prilagođavanja doze i/ili vremena.
[0054]Izraz "farmaceutski prihvatljiv" se ovde koristi da označi one ligande, materijale, kompozicijae i/ili dozne oblike koji su, u okviru dobre procene medicinskih stručnjaka, pogodni za upotrebu u dodiru sa tkivima ljudi i životinja, bez preterane toksičnosti, iritacije, alergijskog odgovora ili drugih problema ili komplikacija, u skladu sa razumno povoljnim odnosom dobrobiti i rizika.
[0055]Izraz "farmaceutski prihvatljiv nosilac", kako se ovde koristi, označava farmaceutski prihvatljiv materijal, kompoziciju ili nosilac, kao što su tečni ili čvrsti punilac, razblaživač, ekscipijens, rastvarač ili materijal za enkapsulaciju. Svaki nosilac mora da bude "prihvatljiv" u smislu da je kompatibilan sa drugim sastojcima kompozicije i da ne šteti pacijentu. Neki primeri materijala koji mogu da služe kao farmaceutski prihvatljivi nosioci obuhvataju: (1) šećere, kao što su laktoza, glukoza i saharoza; (2) škrobove, kao što su kukuruzni škrob, krompirov škrob i supstituisani ili nesupstituisani 3-ciklodekstrin; (3) celulozu i njene derivate, kao što su karboksimetil celuloza, etilceluloza i celuloza acetat; (4) tragakant u prahu; (5) slad; (6) želatin; (7) talk; (8) ekscipijense, kao što su kakao maslac i voskovi za supozitorije; (9) ulja, kao što su ulje kikirikija, ulje semenki pamuka, šafranovo ulje, susamovo ulje, maslinovo ulje, kukuruzno ulje i sojino ulje; (10) glikole, kao što je propilen glikol; (11) poliole, kao što su glicerin, sorbitol, manitol i polietilen glikol; (12) estre, kao što su etiloleat i etil laurat; (13) agar; (14) pufere, kao što su magnezijum hidroksid i aluminijum hidroksid; (15) algininsku kiselinu; (16) vodu bez pirogena; (17) izotonični rastvor soli; (18) Ringerov rastvor; (19) etilalkohol; (20) rastvore fosfatnih pufera; te (21) druge netoksične kompatibilne supstance koje se koriste u farmaceutskim kompozicijama. U određenim rešenjima, farmaceutske kompozicije prema ovom pronalasku su nepirogeni, tj. ne dovode do značajnog porasta temperature pacijenta kada se primene.
[0056]Izraz "farmaceutski prihvatljiva so" se odnosi na relativno netoksične adicione soli neorganskih i organskih kiselina inhibitora. Ove soli mogu da se dobijuin situu toku konačnog izolovanja ili prečišćavanja inhibitora, ili u odvojenoj reakciji prečišćenog(ih) inhibitora u obliku slobodne baze sa pogodnom organskom ili neorganskom kiselinom, nakon čega sledi izolovanje tako dobijenih soli. Primeri soli obuhvataju hidrobromid, hidrohlorid, sulfat, bisulfat, fosfat, nitrat, acetat, valerat, oleat, palmitat, stearat, laurat, benzoat, laktat, fosfat, tozilat, citrat, maleat, fumarat, sukcinat, tartarat, naftilat, mezilat, glukoheptonat, laktobionat, laurilsulfonatne soli, soli aminokiselina i slične. (Videti, na primer, Berge et al. (1977) "Pharmaceutical Salts", J. Pharm. Sci. 66:1-19.)
[0057]U drugim slučajevima, inhibitori korisni za postupke prema ovom pronalasku mogu da sadrže jednu ili veći broj kiselih funkcionalnih grupa, te da stoga budu u stanju da grade farmacetuski prihvatljive soli sa farmaceutski prihvatljivim bazama. Izraz "farmaceutski prihvatljiva so" se u tim slučajevima odnosi na relativno netoksične adicione soli neorganskih i organskih baza i navedenih inhibitora. Ove soli, shodno tome, mogu da se dobijuin situu toku konačnog izolovanja ili prečišćavanja inhibitora, ili u odvojenoj reakciji prečišćenog(ih) inhibitora u obliku slobodne kiseline sa pogodnom bazom, kao što su hidroksid, karbonat ili bikarbonat farmaceutski prihvatljivog metalnog katjona, sa amonijakom ili farmaceutski prihvatljivim organskim primarnim, sekundarnim ili tercijarnim aminom. Primeri soli alkalnih ili zemnoalkalnih metala obuhvataju litijumove, natrijumove, kalijumove, kalcijumove, magnezijumove i aluminijumove soli, i slične. Primeri organskih amina korisnih za izgradnju adicionih soli baza obuhvataju etilamin, dietilamin, etilendiamin, etanolamin, dietanolamin, piperazin i slične (videti, npr. Berge et al,supra).
[0058]Sredstva za kvašenje, emulgatori i lubrikansi, kao što su natrijum lauril sulfat i magnezijum stearat, kao i boje, sredstva za otpuštanje, sredstva za oblaganje, zaslađivači, arome i mirisi, konzervansi i antioksidansi takođe mogu da budu prisutni u kompozicijama.
[0059]Primeri farmaceutski prihvatljivih antioksidanasa obuhvataju: (1) antioksidanse rastvorne u vodi, kao što su askorbinska kiselina, cistein hidrohlorid, natrijum bisulfat, natrijum metabisulfit, natrijum sulfit i slični; (2) antioksidanse rastvorne u uljima, kao što su askorbil palmitat, butilovani hidroksianizol (BHA), butilovani hidroksitoluen (BHT), lecitin, propilgalat, alfa tokoferol i slični; i (3) helatore metala, kao što su limunska kiselina, etilendiamin tetrasirćetna kiselina (EDTA), sorbitol, vinska kiselina, fosforna kiselina i slične.
[0060]Formulacije pogodne za oralnu primenu mogu da budu u obliku kapsula, oblandi, pilula, tableta, bombona (sa bazom sa aromom, obično od saharoze ili gume akacije ili tragakant), praškova, granula ili u obliku rastvora ili suspenzije u vodenoj ili nevodenoj tečnosti, ili u obliku tečne emulzije ulje-u-vodi ili voda-u-ulju, ili u obliku eliksira ili sirupa, ili u pastilama (uz upotrebu inertnog matriksa, kao što su želatin i glicerin, ili saharoza i guma akacija) i/ili u obliku rastvora za ispiranje usta i sličnim oblicima, gde svaki sadrži prethodno određenu količinu inhibitora kao aktivnog sastojka. Kompozicija takođe može da se primeni kao bolus, šećerna pasta ili pasta.
[0061]U čvrstim doznim oblicima za oralnu primenu (kapsule, tablete, pilule, dražeje, praškovi, granule
i slični), aktivni sastojak može da bude pomešan sa jednim ili većim brojem farmaceutski prihvatljivih nosioca, kao što su natrijum citrat ili dikalcijum fosfat, i/ili sa bilo kojim od sledećih sastojaka: (1) punioci ili sredstva za povećanje zapremine, kao što su škrobovi, ciklodekstrini, latkoza, saharoza, glukoza, manitol i/ili silikonska kiselina; (2) vezivna sredstva, na primer, karboksimetil celuloza, alginati, želatin, polivinilpirolidon, saharoza i/ili guma akacija; (3) sredstva za zadržavanje vlage, kao što je glicerol; (4) dezintegratori, kao što su agaragar, kalcijum karbonat, krompirov ili škrob iztapioke, alginska kiselina, određeni silikati i natrijum karbonat; (5) sredstva za odlaganje rastvaranja, kao što je parafin; (6) sredstva za ubrzavanje apsorpcije, kao što su kvarternerna jedinjenja amonijaka; (7) sredstva za vlaženje, kao što su, na primer, acetilalkohol i glicerol monostearat; (8) apsorbense, kao što su kaolinska i bentonitna glina; (9) lubrikanse, kao što su talk, kalcijum stearat, magnezijum stearat, čvrsti polietilen glikoli, natrijum laurilsulfat i njihove smeše; i (10) boje. U slučaju kapsula, tableta i pilula, farmaceutske kompozicije takođe mogu da sadrže pufere. Čvrsti kompozicije sličnog tipa takođe mogu da se koriste kao punioci u mekim i tvrdim želatinskim kapsulama, uz upotrebu ekscipijenasa kao što su laktoza ili mlečni šećer, kao i visokomolekulski polietilen glikoli i slični. U određenim rešenjima, kristalni tripeptidni epoksiketon se primenjuje kod sisara kao kapsula. U još jednom rešenju, kristalni tripeptidni
epoksiketon je jedinjenje Formule (I). U još poželjnijem rešenju, kristalni tripeptidni epoksiketon je jedinjenje Formule (II).
[0062]Tableta može da se dobije kompresijom ili oblikovanjem u kalupu, opciono uz jedan ili veći broj pomoćnih sastojaka. Komprimovane tablete mogu da se dobiju upotrebom sredstava za vezivanje (na primer, želatin ili hidroksipropilmetil celuloza), lubrikanta, inertnog razblaživača, konzervansa, dezintegratora (na primer, natrijum škrob glikolat ili unakrsno vezana natrijum karboksimetil celuloza), površinski aktivnog sredstva ili sredstva za dispergovanje. Tablete oblikovane u kalupu mogu da se dobiju oblikovanjem smeše sprašenih inhibitora ovlaženih inertnim tečnim razblaživačem u kalupu u odgovarajućoj mašini.
[0063]Tablete i drugi čvrsti dozni oblici, kao što su dražeje, kapsule, pilule i granule, mogu opciono da se pripreme sa usecima ili oblogama i omotačima, kao što su enterične obloge i druge obloge dobro poznate u farmaceutskoj praksi formulisanja kompozicija. Mogu da budu formulisane tako da obezbeđuju sporo ili kontrolisano oslobađanje aktivnog sastojka uz upotrebu, na primer, hidroksipropilmetil celuloze u različitim proporcijama, kako bi se obezbedio poželjan profil otpuštanja, u drugim polimernim matriksima, lipozomima i/ili mikrosferama. Mogu da budu sterilisane, na primer, filtracijom kroz filter koji zadržava bakterije ili uvršćavanjem sredstava za sterilizaciju u obliku sterilnih čvrstih kompozicija koji mogu da se rastvore u sterilnoj vodi, ili nekoj drugoj sterilnoj podlozi za injekcije, neposredno pre upotrebe. Ovi kompozicije mogu, takođe, opciono da sadrže sredstva kojima se kompozicija čini neprozirnim, te mogu da budu takvog sastava da otpuštaju samo aktivni sastojak (aktivne sastojke), ili prvenstveno aktivne sastojke, u određenom delu gastrointestinalnog trakta, opciono uz odlaganje otpuštanja. Primeri kompozicija za inkrorporiranje koji mogu da se koriste obuhvataju polimerne supstance i voskove. Aktivni sastojak može, takođe, da bude u mikroenkapsuliranom obliku, ukoliko je pogodno, sa jednim ili većim brojem prethodno opisanih ekscipijenasa.
[0064]Tečni dozni oblici za oralnu primenu obuhvataju farmaceutski prihvatljive emulzije, mikroemulzije, rastvore, suspenzije, sirupe i eliksire. Uz aktivni sastojak, dozni oblici mogu da sadrže inertne razblaživače koji su u uobičajenoj upotrebi u struci, kao što su, na primer, voda ili drugi rastvarači, stabilizatori i emulgatori kao što su etilalkohol, izopropil alkohol, etil karbonat, etilacetat, benzilalkohol, benzilbenzoat, propilenglikol, 1,3-butilenglikol, ulja (konkretno, ulje semenki pamuka, kikirikija, kukuruza, klica, maslina, ricinusovo i susamovo ulje), glicerol, tetrahidrofuril alkohol, polietilen glikole i sorbitanske estre masnih kiselina, kao i njihove smeše.
[0065]Osim inertnih razblaživača, kompozicije za oralnu primenu takođe mogu da sadrže adjuvanse, kao što su sredstva za vlaženje, emulgovanje i suspendovanje, zaslađivači, arome, boje, mirisi i konzervansi.
[0066]Suspenzije, uz aktivni inhibitor (aktivne inhibitore) mogu da sadrže sredstva za suspendovanje, kao što su, na primer, etoksilovani izostearil alkoholi, polioksietilen sorbitol i sorbitan estri, mikrokristalna celuloza, aluminijum metahidroksid, bentonit, agar-agari guma tragakant, kao i njihove smeše.
[0067]Formulacije za rektalnu ili vaginalnu primenu mogu da budu u obliku supozitorije, koja može da se dobije mešanjem jednog ili većeg broja inhibitora(a) sa jednim li većim brojem pogodnih neiritantnih ekscipijenasa ili nosilaca uključujući, na primer, kakako buter, polietilen glikol, vosak sa supozitorije ili salicilat, koji je čvrst na sobnoj temperaturi ali tečan na temperaturi tela, te će se stoga otopiti u rektumu ili vaginalnoj šupljini i otpustiti aktivno sredstvo.
[0068]Formulacije koje su pogodne za vaginalnu primenu takođe obuhvataju obloge, tampone, kreme, gelove, paste, pene ili sprejeve, koji sadrže takve nosioce za koje se u struci zna da su pogodni za ovu primenu.
[0069]Dozni oblici za topijsku ili transdermalnu primenu inhibitora obuhvataju praškove, sprejeve, meleme, paste, kreme, losione, gelove, rastovore, flastere i sredstva za inhaliranje. Aktivni sastojak može da se meša pod sterilnim uslovima sa farmaceutski prihvatljivim nosiocem i svim konzervansima, puferima ili propelentima koji bi mogli da budu potrebni.
[0070]Melemi, paste, kreme i gelovi mogu uz inhibitor(e) da sadrže ekscipijense, kao što su životinjske ili biljne masti, ulja, voskovi, parafini, škrob, tragakant, derivati celuloze, polietilen glikoli, silikoni, bentoniti, silikonske kiseline, talk i cink oksid, ili njihove smeše.
[0071]Praškovi i sprejevi mogu da sadrže, uz inhibitore, ekscipijense kao što su laktoza, talk, silikonska kiselina, aluminijum hidroksid, kalcijum silikati i poliamidni praškovi, kao i smeše ovakvih supstanci. Sprejevi mogu dodatno da sadrže uobičajene propelente, kao što su hlorfluorugljovodonici i isparljivi nesupstituisani ugljovodonici, kao što su butan i propan.
[0072]Inhibitor(i) mogu alternativno da se primene aerosolom. Ovo se postiže primenom vodenog aerosola, lipozomalnog kompozicija ili čvrstih čestica koje sadrže kompozicija. Može da se upotrebi nevodena suspenzija (npr. u fluorougljeničnom propelentu). Ultrazvučni nebulizatori su poželjniji, jer na najmanju moguću meru smanjuju izlaganje sredstva silama cepanja, što bi moglo da dovede do razgradnje jedinjenja.
[0073]Uobičajeno je da se vodeni aerosol dobija formulisanjem vodenog rastvora ili suspenzije sredstva zajedno sa uobičajenim farmaceutski prihvatljivim nosiocima i stabilizatorima. Nosioci i stabilizatori se menjaju u zavisnosti od zahteva konkretne kompozicije, ali obično obuhvataju nejonska površinski aktivna sredstva (proizvode Tween, Pluronic, sorbitan estre, lecitin, proizvode Cremophor), farmaceutski prihvatljive surastvarače kao što je polietilen glikol, neškodljive proteine kao što je serum albumin, oleinsku kiselinu, aminokiseline kao što je glicin, pufere, soli ili šećerne alkohole. Aerosoli se, uopšteno posmatrano, dobijaju iz izotoničnih rastvora.
[0074]Transdermalni flasteri imaju dodatnu prednost što obezbeđuju kontrolisano dopremanje inhibitora u organizam. Takvi dozni oblici mogu da se pripreme rastvaranjem ili dispergovanjem sredstva u odgovarajućoj podlozi. Pojačivači apsorpcije takođe mogu da se koriste za povećanje stope prolaska inhibitora(a) kroz kožu. Stopa tog prolaska može da se kontroliše, ili dodavanjem membrane koja kontroliše brzinu prolaska, ili dispergovanjem inhibitora(a) u polimerni matriks ili gel.
[0075]Farmaceutske kompozicije prema ovom pronalasku pogodne za parenteralnu primenu sadrže jedan ili veći broj inhibitora(a) u kombinaciji sa jednim ili većim brojem farmaceutski prihvatljivih sterilnih vodenih ili nevodenih rastvora, disperzija, suspenzija ili emulzija, ili sterilne praškove koji se rekonstituišu u sterilne rastvore ili disperzije za injekcije neposredno pre upotrebe, koji mogu da sadrže antioksidanse, pufere, bakteriostatska sredstva, rastvorene supstance koje čine rastvor izotoničnim sa krvlju primaoca ili sredstva za suspendovanje ili zgušnjavanje.
[0076]Primeri pogodnih vodenih ili nevodenih nosilaca, koji mogu da se koriste u farmaceutskim kompozicijama prema ovom pronalasku obuhvataju vodu, etanol, poliole (kao što su glicerol, propilen glikol, polietilen glikol i slični) i pogodne smeše ovakvih sredstava, biljna ulja, kao što je maslinovo ulje i organske estre pogodne za injekcije, kao što je etil oleat. Svojstva odgovarajuće fluidnosti mogu da se održe, na primer, upotrebom obloga, kao što je lecitin, održavanjem potrebne veličine čestica u slučaju disperzija, te upotrebom površinski aktivnih sredstava.
[0077]Ove kompozicije takođe mogu da sadrže adjuvanse kao što su konzervansi, sredstva za vlaženje, emulgatori i sredstva za dispergovanje. Prevencija dejstva mikroorganizama može da se obezbedi uključivanjem različitih antibakterijskih i antifungalnih sredstava, na primer, parabena, hlorbutanola, fenol sorbinske kiseline i sličnih. Može takođe biti poželjno da se u sastav kompozicija uvrste sredstva za prilagođavanje toničnosti, kao što su šećeri, natrijum hlorid i slična. Uz to, produžena apsorpcija farmaceutskog oblika pogodnog za injekcije može da se realizuje uvođenjem sredstava koja odlažu apsorpciju, kao što su aluminijum monostearat i želatin.
[0078]U nekim slučajevima, kako bi se produžilo dejstvo leka, poželjno je usporiti apsorpciju leka primenjenog potkožnom ili intramuskularnom injekcijom. Na primer, odložena apsorpcija parenteralno primenjenog leka postiže se rastvaranjem ili suspendovanjem leka u uljanom nosiocu.
[0079]Depo oblici pogodni za injekcije proizvode se formiranjem mikrokapsularnih matriksa inhibitora u polimerima podložnim biološkoj razgradnji, kao što su polilaktid-poliglikolidi. U zavisnosti od razmere leka i polimera, kao i prirode konkretnog upotrebljenog polimera, može se kontrolisati brzina oslobađanja leka. Primeri drugih polimera koji se biološki razgrađuju obuhvataju poli(ortoestre) i poli(anhidride). Formulacije za depo injekcije se takođe dobijaju zarobljavanjem leka u lipozome ili mikroemulzije, koje su kompatibilne sa tkivima u organizmu.
[0080]Preparati sredstava mogu da se primenjuju oralno, parenteralno, topijski ili rektalno. Naravno, primenjuju se u oblicima koji su odgovarajući za svaki put primene. Na primer, primenjuju se u obliku
tableta ili kapsula, injekcijom, inhalacijom, kao losioni za oči, melemi, supozitorije, infuzije; topijski kao losioni ili melemi; a rektalno kao supozitorije. Poželjna je oralna primena.
[0081]Izrazi "parenteralna primena" i "primenjen parenteralno", kada se koriste u ovoj prijavi, označavaju način primene različit od enteralne i topijske primene, obično injekcijom, te obuhvataju, bez ograničenja, intravenske, intramuskularne, intraarterijalne, intratekalne, intrakapsularne, intraorbitalne, intrakardijačne, intradermalne, intraperitonealne, transtrahealne, potkožne, subkutilularne, intraartikularne, subkapsularne, subarahnoidne, intraspinalne i intrasternalne injekcije, i infuziju.
[0082]Izrazi "sistemska primena", "primenjen sistemski", "periferna primena" i "periferno primenjen", kada se koriste u ovoj prijavi, obuhvataju primenu liganda, leka ili nekog drugog materijala na način različit od direktne primene u centralni nervni sistem, tako da uđe u organizam pacijenta i stoga, podleže metabolizmu i sličnim procesima, na primer, potkožnom primenom.
[0083]Ovi inhibitori(i) mogu da se primenjuju kod ljudi i drugih životinja za terapiju bilo kojim pogodnim putem primene, uključujući oralno, nazalno, kao što je, na primer, putem spreja, rektalno, intravaginalno, parenteralno, intracisternalno i topijski, kao putem prašaka, melema ili kapi, uključujući bukalno i sublingvalno.
[0084]Bez obzira na put primene koji se odabere, inhibitor(s) koji mogu da se koriste u pogodnom hidratisanom obliku i/ili farmaceutske kompozicije prema ovom pronalasku formulišu se u farmaceutski prihvatljive dozne oblike uobičajenim postupcima poznatim stručnjacima u ovoj oblasti.
[0085]Stvarne doze aktivnih sastojaka u farmaceutskim kompozicijama prema ovom pronalasku mogu da se menjaju, kako bi se dobila količina aktivnog sastojka koja je delotvorna u postizanju željenog terapeutskog odgovora za konkretnog pacijenta, sastav i način primene, bez da bude toksična za pacijenta.
[0086]Koncentracija opisanog jedinjenja u farmaceutski prihvatljivoj smeši menjaće se u zavisnosti od nekoliko faktora, uključujući dozu jedinjenja koje se primenjuje, farmakokinetičke odlike jedinjenja(a) koje se primenjuje, kao i od puta primene. Uopšteno posmatrano, kompozicije prema ovom pronalasku mogu da budu obezbeđeni u vodenim rastvorima koji sadrže oko 0,l-10mas.% jedinjenja koje je ovde opisano, uz druge supstance, za parenteralnu primenu. Tipični opseg doza kreće se od oko 0,01 do oko 50 mg/kg telesne mase dnevno, primenjen u 1-4 podeljene doze. Svaka podeljena doza može da sadrži isto ili različito jedinjenje prema ovom pronalasku. Doza će biti delotvorna količina, u zavisnosti od nekoliko faktora, uključujući opšte zdravstveno stanje pacijenta, kao i formulaciju i put primene odabranog(ih) jedinjenja.
Definicije
[0087]Izraz "Cx.y alkil" se odnosi na supstituisane ili nesupstituisane zasićene ugljovodonične grupe, uključujući ravnolančane alkil i račvaste alkil grupe koje sadrže od x do y ugljenikovih atoma u lancu, uključujući haloalkil grupe kao što su trifluormetil i 2,2,2-trifluoretil itd. C0alkil označava vodonik na mestu gde je grupa na terminalnom položaju, a vezu ukoliko je unutrašnja. Izrazi "C2 v alkenil" i "C2_y alkinil" se odnose na supstituisane ili nesupstituisane nezasićene alifatične grupe analogne dužine sa mogućim susptitucijama alkil grupa koje su prethodno opisane, ali koje sadrže najmanje jednu dvogubu ili trogubu vezu, redom.
[0088]Izraz "alkoksi" se odnosi na alkil grupu koja ima za sebe vezan kiseonik. Primeri alkoksi grupa obuhvataju metoksi, etoksi, propoksi, terc-butoksi i slične. "Etar" predstavlja dva ugljovodonika kovalentno vezana preko kiseonika. Shodno tome, supstituent alkil grupe koji tu alkil grupu čini etrom jeste, ili liči na, alkoksi grupu.
[0089]Izraz "Ci_6 alkoksialkil" se odnosi na Ci 6 alkil grupu supstituisanu alkoksi grupom, čime se gradi etar.
[0090]Izraz "Ci_6aralkil", kako se ovde koristi, odnosi se na Ci_6alkil grupu supstituisanu aril grupom.
[0091]Izrazi "amin" i "amino" su poznati u struci i odnose se i na nesupstituisane i na supstituisane amine i njihove soli, npr. ostatak koji može da se predstavi opštim formulama:
gde R<9>, R<10>i R<10>, svaki nezavisno od drugih, predstavlja vodonik, alkil grupu, alkenil, grupu, -(CH2)m-R<8>, ili R<9>i R<10>, zajedno sa N atomom za koji su vezani, grade heterocikličnu grupu sa 4 do 8 atoma u strukturi
prstena; R<8>predstavlja aril, cikloalkil, cikloalkenil, heterociklil ili policiklil grupu; a m je nula ili je ceo broj od 1 do 8. U poželjnim rešenjima, samo jedan od R<9>i R<10>može da bude karbonil grupa, npr. R<9>, R<10>i azot zajedno ne grade imid. U još poželjnijim rešenjima, R<9>i R<10>(i opciono R<10>), svaki nezavisno, predstavljaju vodonik, alkil, alkenil ili -(CH2)m-R<8>grupu. U određenim rešenjima, amino grupa je bazna, što znači da
protonovani oblik ima pKa> 7,00.
[0092]Izrazi "amid" i "amido" su poznati u struci, kao aminosupstituisane karbonil grupe, te obuhvataju ostatak koji može da se predstavi opštom formulom:
gde su R<9>i R<10>kao što je prethodno definisano. Poželjna rešenja amida neće obuhvatati imide koji mogu da budu nestabilni.
[0093]Izraz "aril", kako se ovde koristi, obuhvata 5-, 6- i 7-člane supstituisane ili nesupstituisane aromatične grupe sa po jednim prstenom u kojima je svaki atom u prstenu ugljenik. Izraz "aril" takođe obuhvata policiklične sisteme prstenova sa dva ili više prstena u kojima su dva ili više ugljenikovih atoma zajednička za dva susedna prstena, a gde je najmanje jedan od prstenova aromatičan, tj. gde drugi ciklični prstenovi mogu da budu cikloalkil, cikloalkenil, cikloalkinil, aril, heteroaril i/ili heterociklil grupe. Aril grupe obuhvataju benzen, naftalen, fenantren, fenol, anilin i slične.
[0094]Izrazi "karbocikličan" i "karbociklil", kada se koriste u ovoj prijavi, odnose se na nearomatične supstituisane ili nesupstituisane prstenove u kojima je svaki atom u prstenu ugljenik. Izrazi "karbocikličan" i "karbociklil" takođe obuhvataju policiklične sisteme prstenova sa dva ili više prstena u kojima su dva ili više ugljenikovih atoma zajednička za dva susedna prstena, a gde je najmanje jedan od prstenova karbocikličan, tj. gde drugi ciklični prstenovi mogu da budu cikloalkil, cikloalkenil, cikloalkinil, aril, heteroaril i/ili heterociklil grupe.
[0095]Izraz "karbonil" je poznat u struci i obuhvata ostatke koji mogu da se predstave opštom formulom:
gde je X veza ili predstavlja kiseonik ili sumpor, a R predstavlja vodonik, alkil grupu, alkenil, -(CH2)m-R grupu ili farmaceutski prihvatljivu so, R<11>predstavlja vodonik, alkil grupu, alkenil ili -(CH2)m-R<8>grupu, gde su m iR<8>kao što je prethodno definisano. Kada je X kiseonik,aR11i R<11>nisu vodonici, formula predstavlja "estar". Kada je X kiseonik, a R11 je vodonik, formula predstavlja "karboksilnu kiselinu".
[0096]Izraz "heteroaril" obuhvata zasićene ili nezasićene aromatične 5- do 7- člane prstenove, poželjnije je da to budu 5- do 6-člani prstenovi, čije strukture prstena obuhvataju jedan do četiri heteroatoma. Izraz "heteroaril" takođe obuhvata policiklične sisteme prstenova sa dva ili više prstena u kojima su dva ili više ugljenikovih atoma zajednička za dva susedna prstena, a gde je najmanje jedan od prstenova heteroaromatičan, tj. gde drugi ciklični prstenovi mogu da budu cikloalkil, cikloalkenil, cikloalkinil, aril, heteroaril i/ili heterociklil grupe. Heteroaril grupe obuhvataju, na primer, pirol, furan, tiofen, imidazol, izoksazol, oksazol, tiazol, pirazol, piridin, pirazin, piridazin i pirimidin, i slične.
[0097]Izraz "heteroatom", kako se ovde koristi, označava atom bilo kog elementa osim ugljenika ili vodonika. Poželjni heteroatomi su azot, kiseonik, fosfor i sumpor.
[0098]Izrazi "heterociklil" ili "heterociklična grupa" odnose se na supstituisane ili nesupstituisane nearomatične 3- do 10-člane prstenove, poželjnije je da to bude 3- do 7-člani prstenovi, čija struktura prstena obuhvata jedan do četiri heteroatoma. Izraz "heterociklil" ili "heterociklična grupa" takođe obuhvata policiklične sisteme prstenova sa dva ili više prstena u kojima su dva ili više ugljenikovih atoma zajednička za dva susedna prstena, a gde je najmanje jedan od prstenova heterocikličan, npr. gde drugi ciklični prstenovi mogu da budu cikloalkil, cikloalkenil, cikloalkinil, aril, heteroaril i/ili heterociklil grupe. Heterociklil grupe obuhvataju, na primer, tetrahidrofuran, piperidin, piperazin, pirolidin, morfolin, laktone, laktame i slične.
[0099]Izraz "Ci_6heterocikloalkil", kako se ovde koristi, odnosi se na Ci_6alkil grupu supstituisanu heterociklil grupom.
[0100]Izraz "Ci_6hidroksialkil" se odnosi na Ci_6alkil grupu supstituisanu hidroksi grupom.
[0101]Kako se ovde koristi, izraz "inhibitor" je namenjen da označi jedinjenje koje blokira ili smanjuje aktivnost nekog enzima (na primer, inhibicija proteolitičkog cepanja standardnog fluorogenog peptidnog supstrata kao što su suc-LLVYAMC, Box-LLR-AMC i Z-LLE-AMC, inhibicija različitih katalitičkih aktivnosti 20S proteazoma). Inhibitor može da deluje kompetitivnom, nekompetitivnom ili antikompetitivnom inhibicijom. Inhibitor može da se vezuje reverzibilno ili ireverzibilno, te stoga ovaj izraz obuhvata jedinjenja koja su supstrati-samoubice za dati enzim. Inhibitor može da modifikuje jedno ili više mesta na ili blizu aktivnog centra enzima, ili može da dovede do konformacione promene negde drugo na enzimu.
[0102]Kako se ovde koristi, izraz "oralno biološki dostupan" namenjen je da opiše jedinjenje koje se primenjuje kod miša pri dozi od 40 mg/kg ili manjoj, 20 mg/kg ili manjoj, ili čak 10 mg/kg ili manjoj, gde jedan sat nakon primene takvo jedinjenje pokazuje najmanje oko 50%, najmanje oko 75% ili čak najmanje oko 90% inhibicije aktivnosti proteazoma CT-L u krvi.
[0103]Kako se ovde koristi, izraz "peptid" obuhvata ne samo standardne amidne veze sa standardnim m-supstituentima, već i često korišćene peptidomimeticike, druge modifikovane veze, bočne lance koji se ne javljaju u prirodi kao i modifikacije bočnih lanaca, kao što je detaljno opisano u tekstu koji sledi.
[0104]Izrazi "policiklil" ili "policikličan" odnose se na dva ili više prstenova (npr. cikloalkil, cikloalkenil, cikloalkinil, aril, heteroaril i/ili heterociklil grupa) u kojima su dva ili veći broj ugljenika zajednički za dva susedna prstena, npr. prstenovi su "fuzionisani prstenovi". Svaki od ovih prstenova policiklil grupe može da bude supstituisan ili nesupstituisan.
[0105]Izraz "proteazom", kako se ovde koristi, označava imuno- i konstitutivne proteazome.
[0106]Izraz "suštinski čist", kako se ovde koristi, označava kristalni polimorf čija čistoća prelazi 90%, što znači da sadrži manje od 10% bilo kog drugog jedinjenja, uključujući odgovarajuće amorfno jedinjenje. Poželjno je da je čistoća kristalnog polimorfa veća od 95%, ili čak veća od 98%.
[0107]Izrazi "prevencija" ili "sprečavanje" su poznati u struci, a kada se odnose na neko stanje, kao što je lokalna ponovna pojava (npr. bol), bolest kao što je kancer, kompleks sindroma kao što je otkazivanje srca ili bilo koje drugo zdravstveno stanje, dobro su poznati u struci i obuhvataju primenu kompozicija koji smanjuje učestalost ili odlaže pojavu simptoma zdravstvenog stanja kod pacijenta, u odnosu na pacijenta koji ne prima navedeni kompozicija. Stoga prevencija kancera obuhvata, na primer, smanjenje broja kanceroznih izraslina koje je moguće detektovati u populaciji pacijenata koji primaju profilaktički tretman, u odnosu na netretiranu kontrolnu populaciju, i/ili odlaganje pojave kanceroznih izraslina koje je moguće detektovati u populaciji pacijenata koji primaju profilaktički tretman, u odnosu na netretiranu kontrolnu populaciju, npr. u statistički i/ili klinički značajnom obimu. Prevencija infekcije obuhvata, na primer, smanjenje broja dijagnoza infekcije u tretiranoj populaciji u odnosu na netretiranu kontrolnu populaciju i/ili odlaganje simptoma infekcije u tretiranoj populaciji u odnosu na netretiranu kontrolnu populaciju. Prevencija bola obuhvata, na primer, smanjenje intenziteta, ili alternativno odlaganje, osećaja bola koji se javlja kod pacijenata u tretiranoj populaciji u odnosu na netretiranu kontrolnu populaciju.
[0108]Izraz "prolek" obuhvata jedinjenja koja, pod fiziološkim uslovima, prevode u terapeutski aktivna sredstva. Uobičajen postupak za dobijanje proleka je da se uvedu odabrani ostaci koji se hidrolizuju pod fiziološkim uslovima, oktrivajući željeni molekul. U drugim rešenjima, prekursor leka se prevodi pomoću enzimske aktivnosti životinje domaćina.
[0109]Izraz "profilaktički ili terapeutski" tretman poznat je u struci i obuhvata primenu, kod domaćina, jednog ili većeg broja h kompozicija. Ukoliko primena prethodi kliničkoj manifestaciji neželjenog stanja (npr. bolesti ili drugog neželjenog stanja životinje domaćina), reč je o profilaktičkom tretmanu (tj. tretman štiti domaćina od pojave neželjenog stanja, dok je, ukoliko se primenjuje nakon pojave neželjenog stanja, tretman terapeutski (tj. namenjen da smanji, poboljša ili stabilizuje postojeće neželjeno stanje ili njegova sporedna dejstva).
[0110]Izraz "proteazom", kako se ovde koristi, označava imuno- i konstitutivne proteazome.
[0111]Izraz "supstituisan" se odnosi na ostatke koji imaju supstituente koji zamenjuju atom vodonika na jednom ili većem broju ugljenikovih atoma osnovnog niza. Obuhvata se da "supstitucija" ili "supstituisan [nekim supstituentom]" obuhvata implicitni uslov da je takva supstitucija u skladu sa dozvoljenom valencom supstituisanog atoma i supstituenta, te da takva supstitucija dovodi do nastanka stabilnog jedinjenja, npr. koje ne podleže spontanoj transformaciji premeštanjem, ciklizacijom, eliminacijom itd. Kako se ovde koristi, izraz "supstituisan" namenjen je da obuhvati sve dozvoljene supstituente organskih jedinjenja. U širem rešenju, dozvoljeni supstituenti obuhvataju aciklične i ciklične, račvaste i neračvaste, karbociklične i heterociklične, aromatične i nearomatične supstiutuente organskih jedinjenja. Dozvoljeni supstituenti mogu da obuhvataju jedan, ili više njih, i mogu da budu isti i različiti za odgovarajuća organska jedinjenja. Za potrebe ovog pronalaska, heteroatomi kao što je azot mogu da imaju vodonične supstituente i/ili bilo koje dozvoljene supstituente organskih jedinjenja koja su ovde opisana, a koja zadovoljavaju valencu heteroatoma. Supstituenti mogu da obuhvataju, na primer, halogen, hidroksilnu, karbonilnu (kao što su karboksilna, alkoksikarbonilna, formil ili acil grupe), tiokarbonil (kao što su tioestarska, tioacetatna ili tioformatna grupa), alkoksilnu, fosforilnu, fosfatnu, fosfonatnu, fosfinatnu, amino, amido, amidin, imin, cijano, nitro, azido, sulfhidril, alkiltio, sulfat, sulfonat, sulfamoil, sulfonamido, sulfonil, heterociklil, aralkil ili aromatičnu ili heteroaromatičnu grupu. Stručnjaci u ovoj oblasti će obuhvatati da ostaci supstituisani na ugljovodoničnom lancu mogu i sami da budu supstituisani, ukoliko je to prikladno.
[0112]"Terapeutski delotvorna količina" jedinjenja, kada je u pitanju ovaj postupak tretmana, odnosi se na količinu jedinjenja u kompoziciji koja, kada se primenjuje kao deo poželjnog doznog režima (kod sisara, poželjno je da to bude čovek), olakšava simptome, poboljšava stanje, ili usporava razvoj bolesti i stanja u skladu sa klinički prihvatljivim standardima za poremećaj ili stanje koje se tretira ili kozmetičku svrhu, npr. uz razuman odnos koristi i rizika koji se primenjuje na bilo koji medicinski tretman.
[0113]Izraz "tioetar" se odnosi na alkil grupu, kao što je prethodno definisano, za koju je vezan sumporni ostatak. U poželjnim rešenjima, "tioetar" je predstavljen oznakom -S-alkil. Primeri tioetarskih grupa obuhvataju metiltio, etiltio i slične.
[0114]Kada se koriste u ovoj prijavi, izrazi "tretman" ili "lečenje" obuhvataju preokretanje, smanjenje ili zaustavljanje simptoma, kliničkih znakova i bazne patologije nekog stanja na način na koji se poboljšava ili stabilizuje stanje pacijenta.
Primeri
Primer 1
[0115]
Sinteza jedinjenja 1
Sinteza ( A)
[0116]U rastvor A/-Boc serin(metiletra) (43,8 g, 200 mmol), trietilamina (26,5 g, 260 mmol) i 4-(dimetolamino)piridina u dihlormetanu (1,2 I) na 0°C dodat je rastvor benzil hloroformata (41 g, 240 mmol) u dihlormetanu (250 ml) u toku 30 minuta. Dobijena smeša je mešana na istoj temperaturi još 3 časa. Dodat je zasićeni vodeni rastvor natrijum bikarbonata (200 ml) te je organski sloj odvojen, nakon čega je zaostala smeša estrahovana dihlormetanom (2 x 400 ml). Spojeni organski slojevi su isprani zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (200 ml) i vodenim rastvorom soli (200 ml), osušeni preko natrijum sulfata i proceđeni kroz Celit-545. Rastvarači su udaljeni pod sniženim pritiskom te je ostatak prečišćen hromatografijom pod pritiskom gasa (silika gel, heksan i etilacetat). Jedinjenje (A) (54
g) je izolovano i okarakterisano putem LC/MS (LRMS(MH)m/ z:310,16).
Sinteza ( B)
[0117]U rastvor jedinjenja (A) (54 g) u dihlormetanu (200 ml) na 0°C dodata je trifluorsirćetna kiselina (200 ml) u toku 10 minuta, te je dobijena smeša mešana na istoj temperaturi još 3 časa. Rastvarači su udaljeni pod sniženim pritiskom pa je ostatak postavljen u snažan vakuum preko noći, dajući TFA so jedinjenja (B), koja je okarakterisana putem LC/MS (LRMS (MH)m/ z:210,11).
Sinteza ( C)
[0118]U rastvor jedinjenja (B) (43,8 g, 200 mmol), N-Boc serin(metil estra) (36,7 g, 167 mmol), HOBT (27 g, 200 mmol) i HBTU (71,4 g, 200 mmol) u tetrahidrofuranu (1,2 I) na 0°C dodat je rastvor N,N-dietilizopropilamina (75 g, 600 mmol) u tetrahidrofuranu (250 ml) u toku 10 minuta, dok je pH dobijene smeše bila~8. Smeša je mešana na sobnoj temperaturi još 5 časova. Većina rastvarača udaljena je pod sniženim pritiskom na sobnoj temperaturi, te je smeša razblažena zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (400 ml). Potom je estrahovana etilacetatom (3 x 400 ml), isprana natrijum bikarbonatom (100 ml) i vodenim rastvorom soli (100 ml). Spojeni organski slojevi su osušeni preko natrijum sulfata i proceđeni kroz Celit-545. Rastvarači su udaljeni pod sniženim pritiskom te je ostatak prečišćen hromatografijom pod pritiskom gasa (silika gel, heksan i etilacetat). Jedinjenje (C) (65 g) je izolovano i okarakterisano putem LC/MS (LRMS(MH) m/z: 411,21).
Sinteza ( D)
[0119]U rastvor jedinjenja (C) (18 g) u dihlormetanu (100 ml) na 0°C dodata je trifluorsirćetna kiselina (80 ml) u toku 5 minuta, te je dobijena smeša mešana na istoj temperaturi još 3 časa. Rastvarači su udaljeni pod sniženim pritiskom pa je ostatak postavljen u snažan vakuum preko noći, dajući TFA so međuproizvoda (D), koja je okarakterisana putem LC/MS (LRMS (MH) m/z: 311,15).
Sinteza ( E)
[0120]U rastvor etil 2-metil-tiazol-5-karboksilata (15 g, 88 mmol) u tetrahidrofuranu (50 ml) na 0°C dodat je vodeni rastvor natrijum hidroksida (5 N, 50 ml) u toku 10 minuta, te je dobijeni rastvor mešan
na sobnoj temperaturi još 2 časa. Zatim je rastvor zakiseljen dodatkom hlorovodonične kiseline (2 N) do pH=li estrahovan tetrahidrofuranom (3 x 100 ml). Spojeni organski slojevi su isprani vodenim rastvorom soli (30 ml) i osušeni preko natrijum sulfata. Većina rastvarača uklonjena je pod sniženim pritiskom te je ostatak liofilizovan kako bi se dobilo jedinjenje (E) (14 g).
Sinteza ( F)
[0121]U rastvor jedinjenja (D) (41 mmol) i 2-metil-tiazol-5-karboksilne kiseline (E) (6,0 g, 42 mmol), HOBT (7,9 g, 50 mmol) i HBTU (18,0 g, 50 mmol) u tetrahidrofuranu (800 ml) na 0°C, dodat je rastvor N,N-dietilizopropilamina (~50 g) u tetrahidrofuranu (200 ml) u toku 5 minuta dok pH nije dostigla približno 8,5. Dobijena smeša mešana je na istoj temperaturi preko noći. Zatim je ugašena zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (200 ml), pa je najveći deo rastvarača uklonjen pod sniženim pritiskom. Preostala smeša je estrahovana etilacetatom (3 x 400 ml). Spojeni organski slojevi su isprani zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (200 ml) i vodenim rastvorom soli (100 ml), osušeni preko natrijum sulfata i proceđeni kroz Celit-545. Rastvarači su udaljeni pod sniženim pritiskom te je ostatak prečišćen hromatografijom pod pritiskom gasa (silika gel, etilacetat sa 2% metanola). Jedinjenje (F) (17,1 g) je izolovano i okarakterisano putem LC/MS (LRMS(MH) m/z: 436,15).
Sinteza ( G)
[0122]U rastvor jedinjenja (F) (17,1 g, 95 mmol) u metanolu (300 ml) dodat je 10% Pd/C (3 g). Dobijena smeša je ostavljena da se meša pod pritiskom 1 atmosfere vodonika 48 časova. Smeša je proceđena kroz Celit 545, te je kolač na filteru ispran metanolom (~200 ml). Organski slojevi su koncentrovani pod sniženim pritiskom i postavljeni u visoki vakuum kako bi se dobilo jedinjenje (G) koje je okarakterisano pomoću LC/MS (LRMS (MH)m/ z:346,1).
Sinteza ( H)
[0123]N-Boc fenilalanin-ketoepoksid (140 mg, 0,46 mmol) je razblažen pomoću DCM-a (2 ml) i ohlađen na 0°C. U ovaj rastvor dodata je trifluorsirćetna kiselina (6 ml). Kupatilo za hlađenje je uklonjeno te je reakciona smeša mešana 1 čas, nakon čega je TLC pokazala potpuni utrošak polaznih supstanci. Dobijeni rastvor je koncentrovan pod sniženim pritiskom i postavljen u visoki vakuum kako bi se dobila TFA so jedinjenja (H).
Sinteza jedinjenja 1
[0124]U rastvor prethodno pomenutih jedinjenja (H) (131 mg, 0,38 mmol) i (J) (0,46 mmol), HOBT (75 mg, 0,48 mmol) i HBTU (171 mg, 0,48 mmol) u tetrahidrofuranu (20 ml) i N,N-dimetilformamidu (10 ml) na 0°C dodat je N,N-dietilizopropilamin (1 ml) u kapima. Dobijena smeša je mešana na istoj temperaturi još 5 časova. Zatim je neutralisana zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (20 ml), pa je najveći deo rastvarača uklonjen pod sniženim pritiskom. Preostala smeša je estrahovana etilacetatom (3 x 40 ml). Spojeni organski slojevi su isprani zasićenim vodenim rastvorom natrijum bikarbonata (20 ml) i vodenim rastvorom soli (10 ml), osušeni preko natrijum sulfata i proceđeni kroz Celit 545. Rastvarači su uklonjeni pod sniženim pritiskom a ostatak prečišćen pomoću HPLC (0,02 M vodeni amonijumacetat i acetonitril (66/34)) kako bi se dobilo jedinjenje 1 (92 mg) koje je liofilizovano i okarakterisano pomoću LC/MS (LRMS (MH))m/ z:533,2).
Primer 2
[0125]Amorfno jedinjenje 1 (50 mg) je rastvoreno u acetonitrilu (1 ml), zatim je dodata dejonizovana voda (2 ml) te je rastvor doveden do prezasićenosti sporim otparavanjem 1 ml u toku 1-2 nedelje. Dobijeni kristali su proceđeni, isprani sa 1 ml smeše acetonitril-voda 1:2, te osušeni u vakuumu 12 časova kako bi se dobio kristalni polimorf Jedinjenja 1 (25 mg) sa tačkom topljenja na 148°C. Karakteristična DSC kriva uzorka prikazana je na Slici 1, a snimljena je na diferencijalnom skenirajućem kalorimetru model 2920 proizvođača TA Instruments, pri brzini zagrevanja od 10°C/minuti.
Primer 3
[0126]Amorfno Jedinjenje 1 (611 mg) rastvoreno je u tetrahidrofuranu (5 ml), nakon čega su mu dodati heksani (5 ml), te je rastvor zasejan kristalnim polimorfom Jedinjenja 1 dobijenim u primeru 2, nakon čega je rastvor doveden do prezasićenosti sporim otparavanjem 5 ml u toku približno 17 časova. Dobijeni kristali su proceđeni, isprani sa 1 ml smeše tetrahidrofuran:heksani 1:1, te osušeni u vakuumu 12 časova kako bi se dobio kristalni polimorf Jedinjenja 1 (150 mg) sa tačkom topljenja na 147°C.
Primer 4
[0127]Amorfno Jedinjenje 1 (176 mg) je rastvoreno u tetrahidrofuranu (5 ml), nakon čega je dodat toluen (25 ml). Rastvor je zasejan kristalnim polimorfom Jedinjenja 1 dobijenim u Primeru 2, nakon čega je rastvor doveden do prezasićenosti sporim otparavanjem 20 ml u toku približno 2 dana. Dobijeni kristali su proceđeni, isprani sa 15 ml toluena, te osušeni u vakuumu 12 časova kako bi se dobio kristalni polimorf jedinjenja 1 (88 mg) sa tačkom topljenja na 149°C.
Primer 5
[0128]Amorfno jedinjenje 1 (312 mg) rastvoreno je u toluenu (50 ml), zagrejano na oko 100°C do potpunog rastvaranja, te su mu dodati heksani (50 ml), nakon čega je rastvor zasejan kristalnim polimorfom Jedinjenja 1 dobijenim u primeru 2, pa je rastvor doveden do prezasićenosti sporim otparavanjem 60 ml u toku približno 2 dana. Dobijeni kristali su proceđeni, isprani sa 10 ml toluena, te osušeni u vakuumu 12 časova kako bi se dobio kristalni polimorf Jedinjenja 1 (156 mg) sa tačkom topljenja na 149°C.
Primer 6
[0129]Amorfno Jedinjenje 1 (1,4 g) rastvoreno je u toluenu (25 ml), zagrejano na oko 50°C do potpunog rastvaranja, a potom dovedeno do prezasićenja hlađenjem do 22°C i ostavljanjem jedinjenja da kristališe 12 časova. Dobijeni kristali su proceđeni, isprani sa 5 ml heksana, te osušeni u vakuumu 12 časova kako bi se dobio kristalni polimorf Jedinjenja 1 (0,94 g) sa tačkom topljenja na 149°C.
Primer 7
Sinteza jedinjenja 1
Sinteza ( H)
[0130]N-Boc fenilalanin-ketoepoksid (1,0 ekvivalenata) rastvoren je u DCM-u (3 l/kg N-Boc fenilalaninketoepoksida) u 3-grlom balonu pod inertnom atmosferom, te je rastvor ohlađen u ledenom kupatilu. Potom je dodata TFA (0,5 ekvivalenata), brzinom koja je omogućila da se unutrašnja temperatura smeše održava ispod 10°C. Reakciona smeša je zatim ugrejana na približno 20°C i mešana 1 do 3 časa. MTBE (3,6 l/kg N-Boc fenilalanin-ketoepoksida) je potom dodat u reakcionu smešu, uz održavanje temperature ispod 25°C. Potom je dodat heptan (26,4 l/kg N-Boc fenilalanin-ketoepoksida) te je reakciona smeša ohlađena na temperaturu između -5 i 0°C 2 do 3 časa, kako bi se omogućila kristalizacija jedinjenja (H). Bela čvrsta supstanca je odvojena ceđenjem i isprana heptanom (3 l/kg N-Boc fenilalanin-ketoepoksida). Bela čvrsta supstanca je potom sušena pod vakuumom 12 časova na 22°C. Dobijeni prinos iznosio je 86%, sa HPLC čistoćom od 99,4%.
Sinteza jedinjenja 1
[0131]Jedinjenje (H) (1,2 ekvivalenta), jedinjenje (G) (1,0 ekvivalent), HBTU (1,2 ekvivalenta), HOBT (1,2 ekvivalenta) i N-metil pirolidinon (8 l/kg jedinjenja (G)) dodati su u suvi balon u inertnoj atmosferi, te je smeša mešana na 23°C do potpunog rastvaranja. Reakciona smeša je potom ohlađena na između -5 i 0°C, te je dodat diizopropiletilamin (2,1 ekvivalenata) u toku 15 minuta, uz održavanje unutrašnje temperature reakcione smeše ispod 0°C. Reakciona smeša je mešana na 0°C 12 časova.
[0132]Sirovo jedinjenje 1 je istaloženo izlivanjem reakcione smeše na 8% natrijum bikarbonat (40 l/kg jedinjenja (G)) te je suspenzija jedinjenja 1 mešana 12 časova na temperaturi između 20 i 25°C, nakon čega je mešana još 1 čas na 0 do 5°C. Bela čvrsta supstanca je proceđena i isprana vodom (5 l/kg jedinjenja (G)). Bela čvrsta tečnost je zatim resuspendovana u vodi (15 l/kg), 3 časa na 20 do 25°C, proceđena i isprana vodom (5 l/kg jedinjenja (G)) i izopropilacetatom (2x2 l/kg jedinjenja (G)). Bela čvrsta supstanca osušena je pod vakuumom na 45°C do konstantne mase. Prinos sirovog jedinjenja 1 bio je 65%, uz HPLC čistoću od 97,2%.
[0133]Sirovo jedinjenje lje u potpunosti rastvoreno u izopropil acetatu (20 l/kg sirovog jedinjenja 1) mešanjem i zagrevanjem na 85°C. Rastvor je zatim proceđen topao, kako bi se uklonile sve čestice, nakon čega je rastvor ponovo zagrejan do 85°C, da bi se dobio bistar rastvor. Bistar rastvor je ostavljen da se ohladi brzinom 10°C na sat do 65°C, pre dodatka kristala za zasejavanje. Rastvor je ostavljen da se ohladi brzinom 10°C na sat do 20°C, kada je došlo do značajne kristalizacije jedinjenja 1. Suspenzija je mešana na 20°C 6 časova, nakon čega je usledilo mešanje na temperaturi od 0 do 5°C najmanje 2 časa, te filtracija i ispiranje izopropil acetatom (1 l/kg sirovog jedinjenja 1). Prečišćeno jedinjenje lje osušeno pod vakuumom na 45°C najmanje 2 časa do konstantne mase. Prinos jedinjenja 1 bio je 87%, uz HPLC čistoću od 97,2%.
Primer 8
Sinteza jedinjenja 1
[0134]Jedinjenje (H) (1,1 ekvivalenata), jedinjenje (G) (1,0 ekvivalent), HBTU (1,5 ekvivalenata), HOBT (1,5 ekvivalenata) i DMF (8 l/kg jedinjenja (G)) dodati su u suvi balon u inertnoj atmosferi, te je smeša mešana na 23°C do potpunog rastvaranja. Reakciona smeša je potom ohlađena na između -5 i 0°C, te je dodat diizopropiletilamin (2,1 ekvivalenata) u toku 15 minuta, uz održavanje unutrašnje temperature reakcione smeše ispod 0°C. Reakciona smeša je mešana na 0°C 3 časa.
[0135]Reakciona smeša je neutralizovana dodatkom prethodno ohlađenog zasićenog natrijum bikarbonata (94 l/kg jedinjenja (G)) uz održavanje unutrašnje temperature ispod 10°C. Sadržaj je prenesen u levak za odvajanje. Smeša je estrahovana etilacetatom (24 l/kg jedinjenja (G)), pa je organski sloj ispran zasićenim natrijum bikarbonatom (12 l/kg jedinjenja (G)) i zasićenim natrijum hloridom (12 l/kg jedinjenja (G)).
[0136]Organski sloj je koncentrovan pod sniženim pritiskom u kupatilu temperature ispod 30°C do 15 l/kg jedinjenja (G), nakon čega je usledila kodestilacija sa izopropil acetatom (2 x 24 l/kg PR-022).
Konačna zapremina podešena je do koncentracije 82 l/kg jedinjenja (G) pomoću izopropilacetata, nakon čega je zagrejana do 60°C kako bi se dobio bistar rastvor. Bistar rastvor je ostavljen da se ohladi do 50°C pre dodatka kristala za zasejavanje. Rastvor je ostavljen da se ohladi do 20°C, kada je došlo do značajne kristalizacije jedinjenja 1. Suspenzija je mešana na 0°C 12 časova pre filtracije i ispiranja izopropil acetatom (2 l/kg jedinjenja 1). Jedinjenje lje osušeno pod vakuumom na 20°C 12 časova do konstantne mase. Prinos jedinjenja 1 bio je 48%, uz HPLC čistoću od 97,4%.

Claims (29)

1.Farmaceutska kompozicija koja obuhvata (a) farmaceiutski prihvatljiv nosač i (b) kristalno jedinjenje struktrure Formule (II)
2.Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 1, pri čemu je ta kompozicija kompozicija za oralno davanje.
3.Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 2, pri čemu je ta kompozicija za oralno davanje odabrana iz grupe koja se sastoji od tablete, kapsule, granule, praha i sirupa.
4.Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 3, pri čemu je ta kompozicija za oralno davanje tableta.
5. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 3, pri čemu je ta kompozicija za oralno davanje je kapsula.
6.Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 3, pri čemu je ta kompozicija za oralno davanje je granula.
7. Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 3, pri čemu je ta kompozicija za oralno davanje je prah.
8.Farmaceutska kompozicija prema zahtevu 1, pri čemu je ta kompozicija kompozicija za parenteralno davanje.
9.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 8, pri čemu ta kristalna kompozicija ima termogram diferencijalne skenirajuće kalorimetrije (DSC) okarakterisan oštrim endotermnim pikom na 147°C.
10.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 9 pri čemu kristalno jedinjenje Formule (II) ima gubitak mase od 0,0 do 0,3% u temperaturnom opsegu od 25°C do 125°C tokom termogravimetrijske analize.
11.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju kancera.
12.Farmaceutska kompozicija za upotrebu prema zahtevu 11, pri čemu je taj kancer kancer bešike, krvi, kostiju, mozga, dojke, grlića materice, grudi, debelog creva, endometrijuma, jednjaka, oka, glave, bubrega, jetre, pluća, limfnih čvorova, usta, vrata, jajnika, pankreasa, prostate, rektuma, renalnih ćelija, kože, želuca, testisa, grla i materice.
13.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju leukemije, akutne limfocitične leukemije (ALL), akutne mijelogene leukemije (AML), hronične limfocitične leukemije (CLL), hronične mijelogene leukemije (CML), leukemije vlasastih ćelija, sitnoćelijskog limfocitičnog limfoma, limfoplazmatičnog limfoma mijeloma plazma ćelija, plazmacitoma ili multipla mijeloma.
14.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju multipla mijeloma.
15.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju Valderstromove makroglobulinemije.
16.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju kancera odabranog između hematoloških kancera, Valderstromove makroglobulinemije, multipla lijeloma, difuzni limfom B ćelija, Limfom ćelija zone omotača, kancera pankreasa i kancera pluća.
17.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju mijodisplastičnog sindroma ili mijeloproliferativne bolesti.
18.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju neke autoimune bolesti.
19.Farmaceutska kompozicija za upotrebu prema zahtevu 18, pri čemu je ta autoimuna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od lupus, reumatoidnog artritisa, prezentacije antigena.
20.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju stanja povezanog sa graftom ili transplantom.
21.Farmaceutska kompozicija za upotrebu prema zahtevu 20, pri čemu je to stanje povezano sa graftom ili transplantom bolest graft-protiv-domaćina.
22.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju neurodegenerativne bolesti.
23.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju zapaljenja.
24.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju stanja povezanih sa fibrozom.
25.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju stanja povezanog sa ishemijom.
26.Farmaceutska kompozicija za upotrebu prema zahtevu 25, pri čemu je to stanje povezano sa ishemijom otkazivanje rada srca.
27.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju neke infekcije.
28.Farmaceutska kompozicija prema bilo kom od zahteva 1 do 10 za upotrebu u tretiranju bolesto povezane sa gubitkom koštane mase.
29.Farmaceutska kompozicija za upotrebu prema zahtevu 28, pri čemu je ta bolest povezana sa gubitkom koštane mase osteoporoza.
RS20161122A 2009-03-20 2010-03-22 Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze RS55431B1 (sr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US16219609P 2009-03-20 2009-03-20
US18056109P 2009-05-22 2009-05-22
EP14178725.9A EP2813241B1 (en) 2009-03-20 2010-03-22 Crystalline tripeptide epoxy ketone protease inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RS55431B1 true RS55431B1 (sr) 2017-04-28

Family

ID=42738216

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20161122A RS55431B1 (sr) 2009-03-20 2010-03-22 Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze
RS20150015A RS53746B1 (sr) 2009-03-20 2010-03-22 Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RS20150015A RS53746B1 (sr) 2009-03-20 2010-03-22 Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze

Country Status (44)

Country Link
US (5) US20100240903A1 (sr)
EP (2) EP2408758B1 (sr)
JP (1) JP5723357B2 (sr)
KR (1) KR101729344B1 (sr)
CN (1) CN102428075B (sr)
AP (1) AP3513A (sr)
AR (1) AR075899A1 (sr)
AU (1) AU2010226410B2 (sr)
BR (1) BRPI1009369A2 (sr)
CA (1) CA2755971C (sr)
CL (1) CL2011002326A1 (sr)
CO (1) CO6430433A2 (sr)
CR (1) CR20110491A (sr)
CU (1) CU20110176A7 (sr)
CY (1) CY1118359T1 (sr)
DK (2) DK2408758T3 (sr)
DO (1) DOP2011000286A (sr)
EA (2) EA024672B1 (sr)
EC (1) ECSP11011341A (sr)
ES (2) ES2527619T3 (sr)
GE (1) GEP20156392B (sr)
HN (1) HN2011002459A (sr)
HR (2) HRP20150014T1 (sr)
HU (1) HUE032430T2 (sr)
IL (1) IL215174A (sr)
LT (1) LT2813241T (sr)
MA (1) MA33197B1 (sr)
ME (1) ME01277B (sr)
MX (2) MX2011009777A (sr)
MY (1) MY156522A (sr)
NI (1) NI201100170A (sr)
NZ (2) NZ618432A (sr)
PE (1) PE20120645A1 (sr)
PL (2) PL2813241T3 (sr)
PT (2) PT2813241T (sr)
RS (2) RS55431B1 (sr)
SA (2) SA110310221B1 (sr)
SG (2) SG2014011373A (sr)
SI (2) SI2813241T1 (sr)
SM (3) SMT201700068T1 (sr)
TN (1) TN2011000470A1 (sr)
TW (1) TWI504598B (sr)
WO (1) WO2010108172A1 (sr)
ZA (2) ZA201106826B (sr)

Families Citing this family (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8716322B2 (en) 2005-11-09 2014-05-06 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for enzyme inhibition
NZ597545A (en) 2006-06-19 2013-07-26 Proteolix Inc Peptide epoxyketones for proteasome inhibition
JP5734656B2 (ja) 2007-10-04 2015-06-17 オニキス セラピューティクス， インク．Ｏｎｙｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． ペプチドエポキシケトンプロテアーゼ阻害剤結晶及びアミノ酸ケトエポキシドの調製
EA024364B1 (ru) 2008-10-21 2016-09-30 Оникс Терапьютикс, Инк. Способ лечения множественной миеломы
TWI504598B (zh) 2009-03-20 2015-10-21 Onyx Therapeutics Inc 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑
PL3153021T3 (pl) 2009-10-07 2019-05-31 Dow Agrosciences Llc Synergistyczne mieszaniny grzybobójcze do zwalczania grzybów w zbożach
WO2011060179A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Onyx Therapeutics, Inc Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression
CA2791651C (en) 2010-03-01 2019-08-20 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for immunoproteasome inhibition
EP2555621A4 (en) 2010-04-07 2014-07-02 Onyx Therapeutics Inc CRYSTALLINE EPOXYCETONE PEPTIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITOR
WO2014011695A2 (en) 2012-07-09 2014-01-16 Onyx Therapeutics, Inc. Prodrugs of peptide epoxy ketone protease inhibitors
EP2883960B1 (en) * 2012-08-10 2020-05-13 Ajinomoto Co., Inc. METHOD FOR PRODUCING gamma-GLUTAMYL-VALYL-GLYCINE CRYSTAL
UY35091A (es) * 2012-10-24 2014-05-30 Onyx Therapeutics Inc Formulaciones de liberacion modificada para oprozomib
EP2938191B1 (en) 2012-12-28 2018-01-31 Dow AgroSciences LLC Synergistic fungicidal mixtures for fungal control in cereals
WO2015100184A1 (en) 2013-12-26 2015-07-02 Dow Agrosciences Llc Use of macrocyclic picolinamides as fungicides
CN104945470B (zh) * 2014-03-30 2020-08-11 浙江大学 杂环构建的三肽环氧酮类化合物及制备和应用
CN104974221B (zh) * 2014-04-03 2020-10-23 中国医学科学院药物研究所 二肽及三肽类蛋白酶体抑制剂及其制法和药物用途
EP3166936A4 (en) 2014-07-08 2017-11-22 Dow AgroSciences LLC Macrocyclic picolinamides as fungicides
US20160115198A1 (en) 2014-10-27 2016-04-28 Apicore Us Llc Methods of making carfilzomib and intermediates thereof
KR20170100549A (ko) 2014-12-30 2017-09-04 다우 아그로사이언시즈 엘엘씨 살진균 활성을 갖는 피콜린아미드 화합물
US10173971B2 (en) 2014-12-30 2019-01-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides with fungicidal activity
CN107426999B (zh) 2014-12-30 2023-01-20 美国陶氏益农公司 具有杀真菌活性的吡啶酰胺化合物
UA121561C2 (uk) 2014-12-30 2020-06-25 Дау Аґросаєнсиз Елелсі Застосування сполук аміду як фунгіцидів
AU2015374379B2 (en) 2014-12-30 2018-10-04 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
CN105949279A (zh) * 2016-04-27 2016-09-21 浙江大学 蛋白酶体抑制剂Oprozomib及其类似物的制备方法
HRP20230533T1 (hr) 2016-06-29 2023-08-04 Kezar Life Sciences Kristalne soli inhibitora imunoproteazoma za peptid epoksiketon
AU2017290147B2 (en) 2016-06-29 2021-09-09 Kezar Life Sciences Process of preparing a peptide epoxyketone immunoproteasome inhibitor, and precursors thereof
WO2018045010A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Pyrido-1,3-oxazine-2,4-dione compounds with fungicidal activity
WO2018044996A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamides as fungicides
WO2018045006A1 (en) 2016-08-30 2018-03-08 Dow Agrosciences Llc Picolinamide n-oxide compounds with fungicidal activity
US10231452B2 (en) 2016-08-30 2019-03-19 Dow Agrosciences Llc Thiopicolinamide compounds with fungicidal activity
US20180078532A1 (en) 2016-09-21 2018-03-22 Amgen Inc. Immediate release formulations for oprozomib
US20180161279A1 (en) 2016-12-14 2018-06-14 Amgen Inc. Gastro-retentive modified release dosage forms for oprozomib and process to make thereof
BR102018000183B1 (pt) 2017-01-05 2023-04-25 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas, composição para controle de um patógeno fúngico, e método para controle e prevenção de um ataque por fungos em uma planta
TW201842851A (zh) 2017-05-02 2018-12-16 美商陶氏農業科學公司 用於穀類中的真菌防治之協同性混合物
EP3618626A4 (en) 2017-05-02 2020-12-02 Dow Agrosciences LLC USE OF ACYCLIC PICOLINAMIDE COMPOUND AS A FUNGICIDE FOR THE CONTROL OF FUNGAL DISEASES ON TURF
TWI774761B (zh) 2017-05-02 2022-08-21 美商科迪華農業科技有限責任公司 用於穀物中的真菌防治之協同性混合物
CN111108125A (zh) 2017-09-14 2020-05-05 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 用于癌症的组合治疗
BR102019004480B1 (pt) 2018-03-08 2023-03-28 Dow Agrosciences Llc Picolinamidas como fungicidas
WO2020081382A1 (en) 2018-10-15 2020-04-23 Dow Agrosciences Llc Methods for sythesis of oxypicolinamides
CN114554848A (zh) 2019-10-18 2022-05-27 科迪华农业科技有限责任公司 用于合成吡啶酰胺的方法
TWI869142B (zh) * 2022-12-27 2025-01-01 大陸商上海美悦生物科技發展有限公司 三肽環氧酮化合物、藥物組合物及其製備方法和用途

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4733665C2 (en) 1985-11-07 2002-01-29 Expandable Grafts Partnership Expandable intraluminal graft and method and apparatus for implanting an expandable intraluminal graft
US5135919A (en) 1988-01-19 1992-08-04 Children's Medical Center Corporation Method and a pharmaceutical composition for the inhibition of angiogenesis
US5441944A (en) 1989-04-23 1995-08-15 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Substituted cyclodextrin sulfates and their uses as growth modulating agents
US4990448A (en) 1989-08-04 1991-02-05 Bristol-Myers Company Bu-4061T
US5071957A (en) 1989-08-04 1991-12-10 Bristol-Myers Company Antibiotic BU-4061T
KR0166088B1 (ko) 1990-01-23 1999-01-15 . 수용해도가 증가된 시클로덱스트린 유도체 및 이의 용도
US5376645A (en) 1990-01-23 1994-12-27 University Of Kansas Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof
HUT62312A (en) 1990-03-05 1993-04-28 Cephalon Inc Process for producing chymotrypsin-like proteases and their inhibitors
US5561134A (en) * 1990-09-25 1996-10-01 Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc. Compounds having antihypertensive, cardioprotective, anti-ischemic and antilipolytic properties
US5340736A (en) 1991-05-13 1994-08-23 The President & Fellows Of Harvard College ATP-dependent protease and use of inhibitors for same in the treatment of cachexia and muscle wasting
WO1993025687A1 (en) * 1992-06-09 1993-12-23 Chiron Corporation Crystallization of m-csf
GB9300048D0 (en) 1993-01-04 1993-03-03 Wellcome Found Endothelin converting enzyme inhibitors
TW380137B (en) 1994-03-04 2000-01-21 Merck & Co Inc Process for making an epoxide
US5693617A (en) 1994-03-15 1997-12-02 Proscript, Inc. Inhibitors of the 26s proteolytic complex and the 20s proteasome contained therein
US6660268B1 (en) 1994-03-18 2003-12-09 The President And Fellows Of Harvard College Proteasome regulation of NF-KB activity
US6506876B1 (en) 1994-10-11 2003-01-14 G.D. Searle & Co. LTA4 hydrolase inhibitor pharmaceutical compositions and methods of use
US6083903A (en) 1994-10-28 2000-07-04 Leukosite, Inc. Boronic ester and acid compounds, synthesis and uses
DE19505263A1 (de) 1995-02-16 1996-08-22 Consortium Elektrochem Ind Verfahren zur Reinigung von wasserlöslichen Cyclodextrinderivaten
US6335358B1 (en) 1995-04-12 2002-01-01 President And Fellows Of Harvard College Lactacystin analogs
US6150415A (en) 1996-08-13 2000-11-21 The Regents Of The University Of California Epoxide hydrolase complexes and methods therewith
AU4499697A (en) 1996-09-13 1998-04-02 New York University Method for treating parasitic diseases with proteasome inhibitors
CZ298749B6 (cs) 1996-10-18 2008-01-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitory serinových proteáz a farmaceutické prostředky s jejich obsahem
EP1136498A1 (en) 1996-10-18 2001-09-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis c virus NS3 protease
US5874418A (en) 1997-05-05 1999-02-23 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based solid pharmaceutical formulations and their use
US6046177A (en) 1997-05-05 2000-04-04 Cydex, Inc. Sulfoalkyl ether cyclodextrin based controlled release solid pharmaceutical formulations
US6133248A (en) 1997-06-13 2000-10-17 Cydex, Inc. Polar drug of prodrug compositions with extended shelf-life storage and a method of making thereof
US6133308A (en) 1997-08-15 2000-10-17 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Synthesis of clasto-lactacystin beta-lactone and analogs thereof
US6100282A (en) * 1998-01-02 2000-08-08 Hoffman-La Roche Inc. Thiazole derivatives
US6075150A (en) 1998-01-26 2000-06-13 Cv Therapeutics, Inc. α-ketoamide inhibitors of 20S proteasome
US6099851A (en) 1998-06-02 2000-08-08 Weisman; Kenneth M. Therapeutic uses of leuprolide acetate
US6902721B1 (en) 1998-07-10 2005-06-07 Osteoscreen, Inc. Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth
US6462019B1 (en) 1998-07-10 2002-10-08 Osteoscreen, Inc. Inhibitors of proteasomal activity and production for stimulating bone growth
US6838436B1 (en) 1998-07-10 2005-01-04 Osteoscreen Inc. Inhibitors of proteasomal activity for stimulating bone growth
US6204257B1 (en) 1998-08-07 2001-03-20 Universtiy Of Kansas Water soluble prodrugs of hindered alcohols
NZ511197A (en) 1998-10-20 2003-08-29 Millenium Pharmaceuticals Inc Method for monitoring proteasome inhibitor drug action
US6492333B1 (en) 1999-04-09 2002-12-10 Osteoscreen, Inc. Treatment of myeloma bone disease with proteasomal and NF-κB activity inhibitors
US6831099B1 (en) 1999-05-12 2004-12-14 Yale University Enzyme inhibition
US6114365A (en) * 1999-08-12 2000-09-05 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Arylmethyl-carbonylamino-thiazole derivatives, process for their preparation, and their use as antitumor agents
JP2003528039A (ja) 1999-10-20 2003-09-24 オステオスクリーン，インコーポレイテッド 骨および毛成長を刺激するためのプロテアソーム活性のインヒビター
EP2301565A1 (de) 2000-10-12 2011-03-30 ViroLogik GmbH Verwendung von Proteasome Hemmern zur Behandlung von Virus-Infektionen
GB0114185D0 (en) * 2001-06-12 2001-08-01 Protherics Molecular Design Lt Compounds
DK3078667T3 (en) 2001-01-25 2019-01-07 The United States Of America Represented By The Sec Dep Of Health And Human Services Formulation of boric acid compounds
ES2278049T3 (es) 2001-05-21 2007-08-01 Alcon, Inc. Uso de inhibidores de proteasoma para tratar trastornos de ojo seco.
EP1463719A2 (en) 2002-01-08 2004-10-06 Eisai Co., Ltd Eponemycin and epoxomicin analogs and uses thereof
US20040116329A1 (en) 2002-01-29 2004-06-17 Epstein Stephen E. Inhibition of proteasomes to prevent restenosis
WO2003086283A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 Greenville Hospital System Metastasis modulating activity of highly sulfated oligosaccharides
US7968569B2 (en) 2002-05-17 2011-06-28 Celgene Corporation Methods for treatment of multiple myeloma using 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione
US7902185B2 (en) 2002-06-03 2011-03-08 Als Therapy Development Foundation, Inc. Treatment of neurodegenerative diseases using proteasome modulators
US20030224469A1 (en) 2002-06-03 2003-12-04 Buchholz Tonia J. Methods and kits for assays utilizing fluorescence polarization
WO2004010937A2 (en) 2002-07-26 2004-02-05 Advanced Research & Technology Institute At Indiana University Method of treating cancer
US7189740B2 (en) 2002-10-15 2007-03-13 Celgene Corporation Methods of using 3-(4-amino-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for the treatment and management of myelodysplastic syndromes
TW200418791A (en) 2003-01-23 2004-10-01 Bristol Myers Squibb Co Pharmaceutical compositions for inhibiting proteasome
BRPI0409250B8 (pt) 2003-04-08 2022-01-18 Mitsubishi Pharma Corp Composições farmacêuticas sólidas compreendendo um agonista receptor de s1p e um álcool do açúcar
JP4653103B2 (ja) 2003-06-10 2011-03-16 ザ ジェイ．ディヴィッド グラッドストン インスティテューツ レンチウイルス感染症を治療するための方法
US7012063B2 (en) 2003-06-13 2006-03-14 Children's Medical Center Corporation Reducing axon degeneration with proteasome inhibitors
CA2552641A1 (en) 2003-12-31 2005-07-21 Cydex, Inc. Inhalant formulation containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and corticosteroid prepared from a unit dose suspension
GB0400804D0 (en) 2004-01-14 2004-02-18 Innoscience Technology Bv Pharmaceutical compositions
US20050228031A1 (en) * 2004-04-13 2005-10-13 Bilodeau Mark T Tyrosine kinase inhibitors
US8129346B2 (en) 2004-04-15 2012-03-06 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for enzyme inhibition
US8198270B2 (en) 2004-04-15 2012-06-12 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for proteasome enzyme inhibition
US7232818B2 (en) 2004-04-15 2007-06-19 Proteolix, Inc. Compounds for enzyme inhibition
WO2005111009A2 (en) 2004-05-10 2005-11-24 Proteolix, Inc. Synthesis of amino acid keto-epoxides
ES2510840T3 (es) 2004-05-10 2014-10-21 Onyx Therapeutics, Inc. Compuestos para la inhibición enzimática del proteosoma
ES2359004T3 (es) * 2004-08-06 2011-05-17 Onyx Therapeutics, Inc. Compuestos para inhibición enzimática de proteasoma.
EP2100899A3 (en) 2004-10-20 2009-09-30 Proteolix, Inc. Compounds for proteasome enzyme inhibition
WO2006063154A1 (en) 2004-12-07 2006-06-15 Proteolix, Inc. Composition for proteasome inhibition
US7468383B2 (en) 2005-02-11 2008-12-23 Cephalon, Inc. Proteasome inhibitors and methods of using the same
EP1863513A2 (en) * 2005-03-11 2007-12-12 The University of North Carolina at Chapel Hill Potent and specific immunoproteasome inhibitors
US7998938B2 (en) 2005-04-15 2011-08-16 Geron Corporation Cancer treatment by combined inhibition of proteasome and telomerase activities
GT200600350A (es) 2005-08-09 2007-03-28 Formulaciones líquidas
US8716322B2 (en) 2005-11-09 2014-05-06 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for enzyme inhibition
AR057227A1 (es) 2005-12-09 2007-11-21 Centocor Inc Metodo para usar antagonistas de il6 con inhibidores del proteasoma
US20070207950A1 (en) 2005-12-21 2007-09-06 Duke University Methods and compositions for regulating HDAC6 activity
WO2007122686A1 (ja) 2006-04-14 2007-11-01 Eisai R & D Management Co., Ltd. ベンズイミダゾール化合物
DE102006026464A1 (de) 2006-06-01 2007-12-06 Virologik Gmbh Innovationszentrum Medizintechnik Und Pharma Pharmazeutische Zusammensetzung zur Behandlung von Virusinfektionen und / oder Tumorerkrankungen durch Inhibition der Proteinfaltung und des Proteinabbaus
NZ597545A (en) 2006-06-19 2013-07-26 Proteolix Inc Peptide epoxyketones for proteasome inhibition
WO2008033807A2 (en) 2006-09-13 2008-03-20 The Arizona Board Of Regents On Behalf Of The University Of Arizona Synergistic combinations of antineoplastic thiol-binding mitochondrial oxidants and antineoplastic proteasome inhibitors for the treatment of cancer
US8601054B2 (en) * 2006-12-07 2013-12-03 International Business Machines Corporation Project-related communications
AU2008209555A1 (en) 2007-01-23 2008-07-31 Gloucester Pharmaceuticals, Inc. Combination therapy comprising romidepsin and I.A. bortezomib
WO2008140782A2 (en) * 2007-05-10 2008-11-20 Proteolix, Inc. Compounds for enzyme inhibition
US7442830B1 (en) 2007-08-06 2008-10-28 Millenium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
MY161991A (en) 2007-08-06 2017-05-31 Millennium Pharm Inc Proteasome inhibitors
JP5734656B2 (ja) 2007-10-04 2015-06-17 オニキス セラピューティクス， インク．Ｏｎｙｘ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ， Ｉｎｃ． ペプチドエポキシケトンプロテアーゼ阻害剤結晶及びアミノ酸ケトエポキシドの調製
JP5600595B2 (ja) 2007-10-16 2014-10-01 ミレニアム ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド プロテアソーム阻害剤
US7838673B2 (en) 2007-10-16 2010-11-23 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Proteasome inhibitors
WO2009067453A1 (en) 2007-11-19 2009-05-28 Syndax Pharmaceuticals, Inc. Combinations of hdac inhibitors and proteasome inhibitors
DK2730581T3 (en) 2008-06-17 2016-08-15 Millennium Pharm Inc Boronate Ester Compounds and Pharmaceutical Compositions thereof.
AR075090A1 (es) 2008-09-29 2011-03-09 Millennium Pharm Inc Derivados de acido 1-amino-2-ciclobutiletilboronico inhibidores de proteosoma,utiles como agentes anticancerigenos, y composiciones farmaceuticas que los comprenden.
EA024364B1 (ru) 2008-10-21 2016-09-30 Оникс Терапьютикс, Инк. Способ лечения множественной миеломы
TWI504598B (zh) 2009-03-20 2015-10-21 Onyx Therapeutics Inc 結晶性三肽環氧酮蛋白酶抑制劑
CN101928329B (zh) 2009-06-19 2013-07-17 北京大学 三肽硼酸(酯)类化合物、其制备方法和应用
WO2011060179A1 (en) 2009-11-13 2011-05-19 Onyx Therapeutics, Inc Use of peptide epoxyketones for metastasis suppression
CA2791651C (en) 2010-03-01 2019-08-20 Onyx Therapeutics, Inc. Compounds for immunoproteasome inhibition
AU2011235227B2 (en) 2010-03-31 2016-09-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of 1-amino-2-cyclopropylethylboronic acid
EP2555621A4 (en) 2010-04-07 2014-07-02 Onyx Therapeutics Inc CRYSTALLINE EPOXYCETONE PEPTIDE IMMUNOPROTEASOME INHIBITOR

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI1009369A2 (pt) 2016-10-11
SG174446A1 (en) 2011-10-28
TW201043623A (en) 2010-12-16
HK1204952A1 (en) 2015-12-11
CA2755971A1 (en) 2010-09-23
TWI504598B (zh) 2015-10-21
PL2408758T3 (pl) 2015-03-31
AU2010226410A1 (en) 2011-11-03
SMT201700068T1 (it) 2017-03-08
EA024672B1 (ru) 2016-10-31
SMT201700068B (it) 2017-03-08
ZA201601686B (en) 2016-11-30
US9051353B2 (en) 2015-06-09
EA020973B1 (ru) 2015-03-31
HK1162476A1 (en) 2012-08-31
EP2408758A4 (en) 2012-09-05
GEP20156392B (en) 2015-11-10
CN102428075B (zh) 2016-05-11
US20120077855A1 (en) 2012-03-29
MX2011009777A (es) 2011-10-17
SA110310221B1 (ar) 2014-04-28
AP2013007137A0 (en) 2013-09-30
EP2408758B1 (en) 2014-10-22
ECSP11011341A (es) 2011-10-31
PT2408758E (pt) 2014-11-04
PL2813241T3 (pl) 2017-04-28
JP2012521363A (ja) 2012-09-13
US20150175656A1 (en) 2015-06-25
AU2010226410B2 (en) 2015-09-17
NI201100170A (es) 2012-02-21
US20120088903A1 (en) 2012-04-12
EP2408758A1 (en) 2012-01-25
CY1118359T1 (el) 2017-06-28
IL215174A0 (en) 2011-12-29
DOP2011000286A (es) 2011-10-15
CR20110491A (es) 2012-01-19
EP2813241B1 (en) 2016-11-16
HUE032430T2 (en) 2017-09-28
HRP20150014T1 (hr) 2015-02-27
CN102428075A (zh) 2012-04-25
DK2408758T3 (da) 2014-12-01
AP3513A (en) 2016-01-05
IL215174A (en) 2016-03-31
US8822512B2 (en) 2014-09-02
SG2014011373A (en) 2014-05-29
ES2527619T3 (es) 2015-01-27
MA33197B1 (fr) 2012-04-02
SMT201500009B (it) 2015-03-05
SI2408758T1 (sl) 2015-01-30
EA201171151A1 (ru) 2012-04-30
CA2755971C (en) 2017-05-16
RS53746B1 (sr) 2015-06-30
KR20110132577A (ko) 2011-12-08
ES2614557T3 (es) 2017-05-31
SA114350283B1 (ar) 2016-06-08
ZA201106826B (en) 2018-11-28
NZ618432A (en) 2015-04-24
MX343562B (es) 2016-11-09
DK2813241T3 (en) 2017-01-16
US8604215B2 (en) 2013-12-10
HRP20161654T1 (hr) 2017-01-27
EP2813241A1 (en) 2014-12-17
US20100240903A1 (en) 2010-09-23
LT2813241T (lt) 2017-01-10
US9403868B2 (en) 2016-08-02
KR101729344B1 (ko) 2017-04-21
CL2011002326A1 (es) 2012-03-23
NZ595847A (en) 2013-12-20
PT2813241T (pt) 2016-12-23
ME01277B (me) 2010-03-22
SI2813241T1 (sl) 2017-03-31
CO6430433A2 (es) 2012-04-30
EA201300860A1 (ru) 2014-04-30
US20140024804A1 (en) 2014-01-23
CU20110176A7 (es) 2012-04-15
HN2011002459A (es) 2015-03-16
JP5723357B2 (ja) 2015-05-27
PE20120645A1 (es) 2012-06-07
TN2011000470A1 (en) 2013-03-27
WO2010108172A1 (en) 2010-09-23
MY156522A (en) 2016-02-26
AR075899A1 (es) 2011-05-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RS55431B1 (sr) Kristalni tripeptidni epoksiketonski inhibitori proteaze
ES2578905T5 (es) Inhibidores de proteasa epoxi cetona peptídicos cristalinos y la síntesis de ceto-epóxidos de aminoácidos
AU2013203857B2 (en) Crystalline tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
HK1204952B (en) Crystalline tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
HK1162476B (en) Crystalline tripeptide epoxy ketone protease inhibitors
UA107569C2 (xx) Кристалічні трипептидні інгібітори епоксикетонпротеази