RO104069B1 - Synergistic arthropodicidal composition - Google Patents
Synergistic arthropodicidal composition Download PDFInfo
- Publication number
- RO104069B1 RO104069B1 RO138068A RO13806889A RO104069B1 RO 104069 B1 RO104069 B1 RO 104069B1 RO 138068 A RO138068 A RO 138068A RO 13806889 A RO13806889 A RO 13806889A RO 104069 B1 RO104069 B1 RO 104069B1
- Authority
- RO
- Romania
- Prior art keywords
- trans
- spp
- action
- tetramethrin
- transmix
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 39
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title abstract description 11
- 229960005235 piperonyl butoxide Drugs 0.000 claims abstract description 20
- FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N Butyl carbitol 6-propylpiperonyl ether Chemical compound C1=C(CCC)C(COCCOCCOCCCC)=CC2=C1OCO2 FIPWRIJSWJWJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- -1 2,2-dichlorvinyl Chemical group 0.000 claims description 9
- CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N (1,3-dioxo-4,5,6,7-tetrahydroisoindol-2-yl)methyl (1r,3r)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCN1C(=O)C(CCCC2)=C2C1=O CXBMCYHAMVGWJQ-CABCVRRESA-N 0.000 abstract description 38
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 4
- 229960005199 tetramethrin Drugs 0.000 description 40
- 230000009471 action Effects 0.000 description 22
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 13
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 9
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 8
- 241000257159 Musca domestica Species 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 7
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 6
- 241000257226 Muscidae Species 0.000 description 5
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 5
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002728 pyrethroid Substances 0.000 description 5
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 5
- 241000238421 Arthropoda Species 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 101710097943 Viral-enhancing factor Proteins 0.000 description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003849 aromatic solvent Substances 0.000 description 3
- VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N bioresmethrin Chemical compound CC1(C)[C@H](C=C(C)C)[C@H]1C(=O)OCC1=COC(CC=2C=CC=CC=2)=C1 VEMKTZHHVJILDY-UXHICEINSA-N 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N cypermethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OC(C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 KAATUXNTWXVJKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960000878 docusate sodium Drugs 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M sodium docusate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-nonylphenoxy)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1OCCO IEORSVTYLWZQJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010063409 Acarodermatitis Diseases 0.000 description 2
- 241000238657 Blattella germanica Species 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001674048 Phthiraptera Species 0.000 description 2
- 241000447727 Scabies Species 0.000 description 2
- 241000254181 Sitophilus Species 0.000 description 2
- 241000254105 Tenebrio Species 0.000 description 2
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 2
- 210000005036 nerve Anatomy 0.000 description 2
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 208000005687 scabies Diseases 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQLYXIUHVFRXLT-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethylbenzene Chemical compound COCCC1=CC=CC=C1 CQLYXIUHVFRXLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000256111 Aedes <genus> Species 0.000 description 1
- 241001124205 Alphitobius Species 0.000 description 1
- 241000256186 Anopheles <genus> Species 0.000 description 1
- 241000238659 Blatta Species 0.000 description 1
- 241001674044 Blattodea Species 0.000 description 1
- 241001325378 Bruchus Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-BKFZFHPZSA-N Calcium-45 Chemical compound [45Ca] OYPRJOBELJOOCE-BKFZFHPZSA-N 0.000 description 1
- 241000290397 Carpophilus Species 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N Cinerin I Natural products C1C(=O)C(CC=CC)=C(C)C1OC(=O)C1C(C)(C)C1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000256054 Culex <genus> Species 0.000 description 1
- 239000005946 Cypermethrin Substances 0.000 description 1
- 241001641895 Dermestes Species 0.000 description 1
- 241000630736 Ephestia Species 0.000 description 1
- 206010015946 Eye irritation Diseases 0.000 description 1
- 241000257324 Glossina <genus> Species 0.000 description 1
- 241000258937 Hemiptera Species 0.000 description 1
- 241001466007 Heteroptera Species 0.000 description 1
- 241000600365 Hymenops Species 0.000 description 1
- 206010020591 Hypercapnia Diseases 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000238681 Ixodes Species 0.000 description 1
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 1
- 241001354481 Mansonia <mosquito genus> Species 0.000 description 1
- 241001656816 Mezium Species 0.000 description 1
- 241000562439 Morellia hortorum Species 0.000 description 1
- 241000257229 Musca <genus> Species 0.000 description 1
- 241000238745 Musca autumnalis Species 0.000 description 1
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000041821 Necrobia Species 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001275917 Oryzaephilus mercator Species 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 241000517325 Pediculus Species 0.000 description 1
- 241000238675 Periplaneta americana Species 0.000 description 1
- 241000722350 Phlebotomus <genus> Species 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 208000001431 Psychomotor Agitation Diseases 0.000 description 1
- 241001105129 Ptinus Species 0.000 description 1
- 206010038743 Restlessness Diseases 0.000 description 1
- 241000722251 Rhodnius Species 0.000 description 1
- 241000318996 Rhyzopertha Species 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 241001177162 Stegobium Species 0.000 description 1
- 241001177161 Stegobium paniceum Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001649248 Supella longipalpa Species 0.000 description 1
- 241001414833 Triatoma Species 0.000 description 1
- 241000254086 Tribolium <beetle> Species 0.000 description 1
- 241000254112 Tribolium confusum Species 0.000 description 1
- 241000267823 Trogoderma Species 0.000 description 1
- 208000003152 Yellow Fever Diseases 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 125000005103 alkyl silyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 1
- 230000008485 antagonism Effects 0.000 description 1
- 230000003542 behavioural effect Effects 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N calcium;dodecyl benzenesulfonate Chemical compound [Ca].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 HCWYXKWQOMTBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930193529 cinerin Natural products 0.000 description 1
- FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N cinerin I Chemical compound C1C(=O)C(C\C=C/C)=C(C)[C@H]1OC(=O)[C@H]1C(C)(C)[C@@H]1C=C(C)C FMTFEIJHMMQUJI-DFKXKMKHSA-N 0.000 description 1
- 229960005424 cypermethrin Drugs 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 208000001848 dysentery Diseases 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 231100000013 eye irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001331 nose Anatomy 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 210000003689 pubic bone Anatomy 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 239000004563 wettable powder Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Invenția se referă la o compoziție sinergetică artropodicidă conținînd mai multe substanțe active piretroide, care este inofensiv pentru animalele cu sînge cald.
Diverșii artropozi răspîndesc boli infecțioase, de exemplu malaria, febra galbenă, bolile somnului, dizenterie, pestă și altele. La baza combaterii acestor atropozi stă aceea că se pot folosi numai agenți inofensivi pentru animalele cu sînge cald, metoxice dermal, care nu provoacă iritarea ochilor sau a pielei și care nu provoacă alergii.
Ca majoritatea agenților de combatere a dăunătorilor răspîndiți sînt substanțe neuroactive (otrăvuri ale nervilor), și dăunează unor funcții nervoase, care se găsesc în același mod la animalele de ordin inferior și superior. Drept urmare, cele mai multe preparate nu manifestă o selectivitate corespunzătoare.
Se cunosc compoziții insecticide sinergetice conținînd cinerin un piretroid cunoscut ca decametrin, permetrin, cipermetrin sau tetrametrin și eventual alcool benzilic sau un acid carboxilic alifatic ca acidul oleic (brevet Ungaria nr. 28722).
Scopul invenției este extinderea gamei compozițiilor sinergetice artropodicide.
Problema pe care o rezolvă invenția constă în asocierea componentelor și a proporțiilor acestora.
Compoziția, conform invenției, este constituită din 1-S-irans-R-a- ciano-3-fenoxibenzil-3-(2,3-diclorvinil)- 2,2-dimetil ciclopropan-carboxilat, eventual în amestec 1:1 cu lR-fraM5-S-(a-crc'ffl-3-fenoxibenzil)-3-(2,2-diclorviniI)-2,2-dimetil-ciclopropan-carboxilat, 3,4,5,6- tetrahidroftalimidometil (lRS)-cz's-traHS-crizantemat sau 3,4,5, 6-tetrahidroftaIimidometil (lRS)ira»s-crizantemat și piperonilbutoxid în raport 1/0,05...0,5/2...4.
Se dau, în continuare, exemple de realizare a invenției.
în descriere se vor folosi următoarele prescurtări: Alfametrin = (S) -cc-ciano-3fenoxibenzil-(lR,3R)-3(2,2-dicIorvinil)-2,3-dimetil-ciclopropan-carboxilat și (R)-ccciano-3-fenoxibenzil-(lS,3S)-3-(2,2-diclorvinil)-2,2- dimetil-ciclopropan-carboxilat, TET = Tetrametrin = 3,4,5,6-tetrahidroftalimidometil-(lRS)-cia-trans-crisantemat; Deltametrin = (S)-oc-ciano-3- fenoxibenzil(1R, 3R)-3- (2,3-dibromvinil)- trans-ΊΕΊ- -trans-Tetrametrin = 3,4,5,6-tetrahidro-ftalimidometil- (1 RS) -trans-crisantemat; TRXTransmix = amestec din IS-frans-S-a-ciano-3-fenoxibenzil-3-lR-trans-S-a-ciano-3fenoxibenzil-3-(2,2-diclorvinil)-2,2-dimetilciclopropan-carboxilat; SF = factor sinergetic; PSD = piperonilbutoxid.
Exemplele 1...8. Pentru obținerea unor concentrate emulsionabile, în 500 ml xilen s-au dizolvat la 40°C piperonilbutoxidul, alchil-aril-sulfonatul de calciu, nonilfenol și dinonilfenoletoxilatul și tristiril-fenoletoxilatul, după care s-au adăugat sub agitare piretroidele și soluția s-a completat la 20°C la 1000 ml (tabelul 1).
Tabelul 1
Concentrate emulsionabile (cohcentrație g/l)
| Nr. exemplului | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 |
| Transmix | 20 | 20 | 50 | 50 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Tetrametrin | 2 | 2 | 5 | 5 | 1 | 1 | 2 | 2 |
| PBC | 40 | 80 | 200 | 100 | 20 | 40 | 20 | 40 |
| Nonil-fenoletoxilat (EQ=20) | 10 | 5 | 20 | 15 | 6 | 6 | 8 | 4 |
| Dionil -fenol-etoxilat (ED=16) | 20 | 10 | 20 | 15 | 10 | 10 | 15 | 12 |
| T ristiril -fenol-etoxilat (ED=20) | 10 | 15 | 20 | 5 | 10 | 5 | 8 | 8 |
| Alchilaril-sulfonat de calciu xilen ad | 40 lOOOml | 35 lOOOml | 50 lOOOml | 45 lOOOml | 20 lOOOml | 30 lOOOml | 25 lOOOml | 20 lOOOml |
Preparatele care figurează în tabelul 1, conform cu exemplele 1-8, au fost examinate în privința stabilității lor la 30°C în CIPAC A și D - apă, la 0, 2, 1 și 5% volum. Probele au fost supuse timp de 14 zile, la 54±2°C, unei solicitări termice și în apele CIPAC de mai sus au fost efectuate la temperatura dată încercările de stabilitate a emulsiilor, respectiv de redispersare.
Cele 8 probe au prezentat, cu o împrăștiere de pînă la 10% o comportare similară ca și probele proaspăt preparate.
Exemplele 9...16. Pentru obținerea unor soluții transparente, în cantitatea necesară de amestec de solvenți aromatici s-au dizol5 vat piperonilbutoxidul, alchilaril-sulfonatul de calciu, alchilfeniletoxilații și tristiril-fenoletoxilații, iar apoi la 40°C, Transmix-ul și Tetramethrina. Soluția obținută s-a turnat în 500 ml apă deionizată conținînd 8% 10 etilenglicol, după care s-a adus la 1000 ml la 20°C, cu apă conținînd 8% etilenglicol (tabelul 2, exemplele 9...16).
ί Tabelul 2
Soluții transparente (concentrație g/1)
| Nr. exemplului | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 . | 16 |
| Transmix | 20 | 20 | 50 | 50 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| Tetramethrin | 2 | 2 | 5 | 5 | 1 | 1 | 2 | 2 |
| P80 | 40 | 80 | 200 | 100 | 20 | 40 | 20 | 40 |
| Nonil-fenol etoxilat (ED=20) | 30 | 10 | 5 | 5 | 5 | |||
| Dinonil-fenoletoxilât (ED=16) | 5 | 10 | 15 | 15 | 10 | |||
| T ristirilfenoletoxilat (ED=20) | 20 | 30 | 45 | 55 | 80 | 60 | 55 | 45 |
| Alchilarilsulfonat de calciu | 60 | 60 | 70 | 60 | 45 | 45 | 60 | 60 |
| Amestec de solvenți aromatici | 90 | 90 | 100 | 100 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| Apă cu 8% etilenglicol ad. | lOOOml | lOOOml | lOOOml | lOOOml | lOOOml | lOOOml | lOOOml | lOOCtnl |
Soluțiile transparente au fost cercetate după metoda descrisă la concentratele emulsionabile. Stabilitatea probelor înainte și după depozitare s-a găsit a fi satisfăcătoare.
Exemplul 17 (ULV). în 250 ml Solvesso 150 s-au dizolvat complet 20 g piperonilbutoxid, 10 g transmix și 1 g tetramethrin, după care s-a adus la 1000 ml la 20°C, cu ulei de parafină.
Exemplul 18. (ULV). în 250 ml Solvesso 150 s-au dizolvat 10 g piperonilbutoxid, 5 g transmix și 1 g tetramethrin, 25 apoi s-a completat la 1000 ml la 20°C, cu ulei de floarea soarelui.
Exemplu] 19. într-un uscător în strat turbionar de laborator, cu pulverizator cu două faze s-a pulverizat pe 745 g pămînt silicios, la 40°C și o presiune a lichidului 15 de 2 bar, cît și o presiune a aerului de 3 bar soluția din 200 ml xilen, 100 g piperonilbutoxid, 50 g transmix și 5 g tetramethrin. Pulberea uscată s-a amestecat cu 20 g dioctilsulfosuccinat și 80 g alchilnaftalin20 sulfonat de sodiu polimerizat.
Amestecul pulverizat omogen a fost măcinat într-o moară Ultraplex la o grosime a particulelor de sub 20μχη. Timpul de umectare al produsului a fost de 20 s, capacitatea lui de plutire după CIPAC, de 86%.
Exemplul 20. Potrivit cu exemplul 19 s-a pulverizat soluția cu 150 ml xilen, 20 g piperonilbutoxid, 10 g transmix și 1 g tetramethrin pe 894 g pămînt silicios. La ames s
tecul pulverulent uscat s-au adăugat într-un omogenizator 15 g dioctil-sulfosuccinat și 60 g alchilnaftalinsulfonat de sodiu polimerizat, după care s-a măcinat. Timpul de umectare al amestecului de prafuri a fost de 12 s, capacitatea sa de plutire, 88%.
Exemplul 21. în modul descris la exemplul 19 s-a pulverizat soluția a 75 ml xilen, 2 g piperonilbutoxid, 1 g transmix și 0,1 g Tetrametrin pe 996 g pămînt silicios. Produsul poate fi utilizat ca agent de pulverizare.
Exemplul 22. Conform cu exemplul 19 s-a aplicat soluția a 100 ml xilen 10 g piperonilbutoxid, 5 g transmix și 0,5 g tetrametrin pe 985 g pămînt silicios. S-a obținut un agent de pulverizare.
Compoziția, conform cu invenția, poate fi utilizată în mod avantajos în toate domeniile, .unde pot fi utilizate substanțe practic inofensive pentru animalele cu sînge cald, așa de exemplu, contra dăunătorilor culturilor din agricultură și horticultură, unde sînt obținute produse pentru industria frigorifică și de conserve. Diferiți paraziți exteriori artropozi și-au pricinuit pagube importante și în zoocultură. Prin producerea unei stări de neliniște la animale, acești paraziți micșorează producția lor, creșterea lor în greutate, deranjează obiceiurile lor de comportare, toleranța lor la tehnologii, ceea ce face ca numărul sacrificărilor obligate să crească. Paraziții artropozi au pricinuit pagube mari și în depozite, fapt agravat și prin aceea că, este vorba de produse gata obținute (pentru care s-au făcut cheltuieli anumite) și că pentru durata totală a depozitării trebuie asigurată o protecție,. după care la consum nu mai rămîn în produs substanțe dăunătoare pentru oameni și animale. Compozițiile, conform cu invenția, au o acțiune excepțională contra dăunătorilor care urmează : muște (de exemplu Hydrotasa irritans, Morellis simplex, M. hortorum, Maematobla spp., Stomosys calcitrana, Musca domestica, M. autumnalis, Glossina spp., Simultum spp., Culiccides, Phlebotomus spp., Tabanides), purici (de exemplu Xenopaylla spp., Puley spp., Ctenocephalidea spp.), ploșnițe (de exemplu Cimexspp., Triatomaspp., Rhodnius spp., Triatoma spp.,), păduchi (de e5 xemplu Pediculus spp., Ththrius pubis, Damelinia, Nasmatophinus) căpușe res; pectiv scarioane de fructe (Ixodes, Sporoptes spp., scabia) țînțari (de exemplu Anopheles spp., Aedes spp., Culex spp., 10 Mansonia spp.), scabii (de exemplu Blatella germanica, Blatta orientalia, Periplaneta americana, Peroplaneta australasie, Supella longipalpa), diferită dăunători și depozitelor (de exemplu Tribolium spp., 15 Trogoderma spp., Stegobium spp., Sitophilus spp., Tenebrio spplk, Stagobium penicium, Sitophilus spp., Tenebrio spplk, Stegobium paniceum, Sitototroga cerealeila, Zeoretes subfasciatus, Rhyzopertha 20 dominica, Ptinus spp., Cryzsephilus surinamenisis, O. mercator, Lesioderma serricorne, Necrobia spp., Dermestes spp., Carpophilus spp., Dryptolectes spp., Mezium spp., Alphitobius dispersinus, A. 25 laevigatus, Callosobruchus spp., Bruchus spp., Anthreanus varbaaci, Ephestia spp., Plodis interpunctella, Acaria sire, Tyrophafiis, putres, T.centriale, T.longiner, Tyrolichus casei) cît și contra unui care larg de ordine ale Lepidopterelor, Caleoptera, Heteroptera, Homoptera, Hymenop' tera, Diptera, respectiv Acariformea din categoria dăunătorilor agricoli.
O formă avantajoasă a preparatului, 3$ conform invenției, este o compoziție, care conține drept un alt agent activ piretroid, 0,1-20% de masă lR-ira/zs-S-a-ciano-3-fenoxilbenzil-3-(2,2-diclorvinil)-2,2- dimetilciclopropan-carboxilat. Raportul dintre 4θ lS-trans-S- și forma lR-irans-R este de 0,7...1,3:1,3...0,7, de preferință 1:1.
La baza invenției stă descoperirea faptului că, izomerul lS-trans-R care după cunoștințele de pînă acum este cel mai 4$ puțin activ dintre cei 4 izomeri trans ai Cypermathrinului, poate fi trecut într-un preparat de o activitate corespunzătoare și de o stabilitate corespunzătoare, prin sinergism cu Tetramethrin și 'Piperonilbutoxid.
- în felul acesta se pot exploata avantajele toxicității foarte mici manifestate față de animalele cu sînge cald și se poate prepara un preparat care distruge artopoziiți care manifestă o colectivitate excelentă.
Cotele privind acțiunea sinergistică fundamentală sînt redate în tabelul care urmează.
Tabelul 3
Interacțiunea dintre izomerii lui Transmix și piperonilbutoxid măsurată topic la muștele de casă (Musca domestica)
| Izomerii respectiv amestecuri de izomeri | Acțiune fără PBD LD50M ng/muscă | Acțiune cu PBO SF (1:2)* LD50M ng/muscă | |
| lR-trans-S | 5,78 | 4,58 | 1,26 |
| lS-trans-R | 571,50 | 278,62 | 2,05 |
| TRX | 6,70 | 3,76 | 1,78 |
| TRX + TET (10:1) | 8,02 | 2,97 | 2,70 |
| TRX + TET (10:5) | 8,41 | 2,87 | 2,93 |
* = raportat la trans - Cypermetrine
Drept substanțe auxiliare, compoziția poate conține tenside anionice ca de exemplu alchilaril-sulfonat de calciu (de exemplu dodecil-benzensulfonat de calciu) sau substanțe superficial-active neionice, de exemplu nonil - sau dinonilfenolortolați (EC= 16-20) etc. Ca substanțe de umplutură, preparatul poate conține solvenți și anume xilen, amestec de solvenți aromatici, uleiuri minerale și/sau vegetale etc., respectiv suporturi solide. Funcție de modul de utilizare, compoziția poate fi realizată în cele mai diferite forme. Pentru prepararea unei emulsii este indicat să se amestece în compoziție tenside anionice, substanțe superficial active neionice și alți componenți neionici, precum și solvenți. Printre altele se pot utiliza ca tensidă anionică 2...5% de masă alcaril-sulfonat de calciu, ca substanță superficial-activă neionică 1...2% de masă nonil-, dinonilfenoletoxilați (ED = 18-20) și ca alți componenți neionici, 0,5...2% de masă tristiril-fenoletoxilați (ED=20), iar ca solvent, de preferință, xilen. Se poate prepara, de pildă, un preparat de emulsie transparent, amestecînd între ei, ca tensidă anionică, 2,5...9% de masă alchilarilsulfonat de calciu, ca substanță superficial-activă neionică 1,25...3,5% de masă nonil-, dinonilfenoletoxilat (ED = 20), ca solvent, de preferință, 5...10% de masă cilen, 1...3% de masă etilenglicol și o cantitate de apă necesară pentru a completa la 100% de masă.
Din compoziția conform cu invenția se mai poate prepara, în mod foarte avantajos, un preparat în formă de pulbere umectabilă cu apa, adăugîndu-se în acest caz agenți de dispersare și suporturi. Astfel, o formă de realizare avantajoasă a preparatelor, conform cu invenția, conține 1...2% de masă dioctil-sulfosuccinat și 6...8% din masă naftalin-sulfonat de sodiu polimerizat, iar ca suport pămînt silicios, talc. Pentru nimicirea dăunătorilor aflați pe teritorii largi, răspîndite pe țărmuri (de exemplu țînțari, aeschite), amestecul de ingredienți activi ai compoziției conform cu invenția, se poate utiliza în modul cel mai avantajos sub forma unui preparat cu volumul ultramic (ULV), care este pulverizat dintr-un avion sau elicopter. O asemenea compoziție mai conține, pe lingă substanțele active, de preferință în raportul 1:100-1:2, un emestec de hidrocarburi alifatice și uleiuri minerale sau vegetale. Compoziția, conform cu invenția, poate fi formulată și potrivit cu alte soluții. Substanțele active pot fi preparate în mod cunoscut.
Combinații piretroide cunoscute sînt, de exemplu, amestecurile din Permethrin și Dekamethrin, respectiv din Permethrin și Tatramethrin. Compoziția, conform cu invenția, este mai activă decît acestea, respectiv acționează și împotriva soiurilor
10 rezistente la acestea. Detaliile procedeului, conform cu invenția, sînt explicate mai în aproape prin exemplele care urmează, fără ca prin aceasta să fie îngrădită sfera de protecție a invenției.
Exemple biologice. A. Au fost examinate imagourile cu vîrsta de 3...5 zile, crescute în laborator ale unor muște de casă femele (Musca domestica WHD/SRS). Substanța activă n-butanol sau etoxietanol, dizolvată în Cellosolve s-a aplicat sub forma unor picături de 0,22μ1 pe Cuticula dorsale unor muște ușor pulverizate cu bioxid de carbon. Muștele tratate, introduse în pahare de plastic au fost aprovizionate cu apă și zahăr ad libitum. După 24 h s-a evaluat experimental. Raportul de muște ucise s-a exprimat în procente (mortalitate %). Din datele obținute s-au calculat valorile LD50 cu ajutorul analizei Brobit. Interacțiunea combinativă s-a indicat prin raportul dintre așa-zise acțiune scontată (V) calculată pe baza acțiunii individuale a componenților și acțiunea măsurată în mod concret (M). Dacă acțiunea măsurată este mai mare decît acțiunea scontată, este vorba de acțiunea sinergetică. Dacă acțiunile măsurată și scontată, sînt egale, este vorba de o acțiune auditivă. Dacă acțiunea măsurată este mai mică decît acțiunea scontată, atunci există între componenți o acțiune antagonistică. Valoarea scontată poate fi dată prin media armonică. Factorul sinergistic ca raport și dintre valoarea scontată și măsurată:
r n t ’ â+B '
LD50(A+S) scontat = —----—,
AM ^P5(M^500 unde A și B reprezintă concentrația (sau raportul) componentelor, pe cînd la indici s-au indicat valorile LD50 corespunzătoare.
IJL·. scontat gp- 50(4+0)
LD„., „.măsurat’ unde SF este factorul sinergistic.
Valorile obținute arată, pe lîngă comportarea diferită a diferiților izomeri de Cypermethrin, și capacitatea mare de sinergitizare a amestecului de izomeri lR-rra/JS-S și lR-irazzs-R (Transmix) în raportul 1:1 (tabelul 1). în cazul piperonilbutoxidului care singur manifestă o acțiune redusă, aceasta se poate duce din micșorarea valorilor LD50. Acțiunea piperonilbutoxidului asupra activității unor izomeri de Cypermethrin s-a studiat topic pe musca domestică (Musca domestica/SRS).
Tabelul 4
| Doza (ng x muscă 4) | Acțiune % | Modificarea acțiunii | |
| singur | cu PBO* | ||
| lR-cis-S | Mortalitate % | ||
| 0,50 | 5 | 5 | 0 |
| 0,72 | 15 | 20 | +5 |
| 1,03 | 30 | 30 | 0 |
| 1,47 | 50 | 65 | + 15 |
| 2,10 | 80 | 75 | -5 |
| LD50 | 1,37 | 1,40 | |
| IR-trans- | Mortalitatea % | ||
| 1,56 | 10 | 10 | 0 |
| 2,59 | 20 | 30 | + 10 |
| 4,32 | 40 | 50 | + 10 |
| 7,20 | 60 | 65 | +5 |
| 12,00 | 75 | 85 | + 10 |
| ld50 | 5,78 | 4,58 |
Tabelul 4 (continuare)
| lS-trans-R 118 | Mortalitate % | +5 | |
| 0 | 5 | ||
| 168 | 0 | 15 | +15 |
| 240 | 0 | 35 | +35 |
| 343 ...·- | 20 | 70 | +50 |
| 490... | 45 | 85 | +40 |
| 700 | 60 | 100 | +40 |
| 1000 | 60 | 100 | +20 |
| LDS0 | 571,5 | 278,6 | |
| lR-trans-S+lS-trans-R (1:1) | Mortalitate % | ||
| 1,56 | 0 | 15 | +15 |
| 2,50 | 10 | 30 | +20 |
| 4,32 | 30 | 55 | +25 |
| 7,20 | 50 | 80 | +30 |
| 12,00 | 80 | 95 | +15 |
| LD50 | 6,70 | 3,76 |
* = raportul pyrethroid:piperonitrilbutoxid = 1:2
Prin metoda de mai sus au fost studiate amestecuri de Transmix- Tetramethrin în diverse raportări cu piperonilbutoxid și fără aceasta din urmă. Rezultatele obținute indică un slab antagonism între amestecurile duble simple din Transmix și Tetramethrin (tabelul 5). Cu piperonilbutoxid s-a determinat o acțiune neașteptată, mărită - care nu se poate explica exclusiv prin acțiunea sinergetică a ambelor piretroide poate explica exclusiv prin acțiunea 5 sinergetică a ambelor piretroide cu PBOvezi tabelul 6. (în doze utilizată, TET singură nu are acțiune).
Tabelul 5
Activitatea amestecurilor de Transmix-Tetramethrin în diferite raporturi, la muștele de casă (Musca domestica/SRS), determinată toxic
| Doze TRX (a) | (ng x musca ’1) TET (b) | TRX | TET | TRX+TET | Acțiune scontată % (f) | Modificarea de acțiuni (g) |
| ac (c) | (iune r (d) | năsurată (e) | ||||
| 1,7 | 0,17 | 10 | 0 | 0 | 10 | -10 |
| 2,4 | 0,24 | 25 | 0 | 0 | 25 | -25 TRX:TET= |
| 3,4 | 0,34 | 35 | 0 | 10 | 35 | '25 JQ.1 |
| 4,8 | 0,49 | 45 | 0 | 20 | 45 - | ' Mortalitate |
| . 6,9 | 0,69 | 55 | 0 | 35 | 55 | -20 |
| 9,8 | 0,98 | 80 | 0 | 70 | 80 | -0 |
| LD50 | 5,16 | - | 8,49 | |||
| TRX:TET | = 10:5 | Mortalitate % | ||||
| 1,7 | 0,82 | 10 | 0 | 0 | 10 | -10 |
| 2,4 | 1,18 | 25 | 0 | 0 | 25 | -25 |
| 3,4 | 1,68 | 35 | 0 | 10 | 35 | -25 |
| 4,6 | 2,40 | 45 | 0 | 25 | 45 | -20 |
| 6,9 | 3,43 | 55 | 0 | 35 | 55 | -20 |
| 9,8 | 4,90 | 80 | 0 | 65 | 80 | -15 |
| ld50 | 6,16 | 0,41 |
1..
Tabelul 6
Acțiunea comună a Piperoniletoxidului. Transmix-ului și țetramethrinului la musca de casă (Musca domestica/SRS), măsurată topic
| TRX : TET : PBO = 10 : 1 : 20 | Mortalitate % | |||||
| 1,7 | 0,17 | 10 | 0 | 15: | 10 | +5 |
| 2,4 | 0,24 | 25 | 0 | 35 | 25 | + 10 |
| 3,4 | 0,34 | 35 ; | 0 | 60 | 35 | +35 |
| 4,8 | 0,34 | 45 | 0 | 80 | 45 | +35 |
| 5,9 | 0,69 | 55 | 0 | 95 | 55 | +40 |
| 9,8 | 0,98 | 80 | 0 | 100 | 80 | +20 |
| ld50 | 5,6 - | 2,97 | ||||
| T RX : T | E T : P B O = | 10 : 5 : 20 | Mortalitate % | |||
| 1,7 | 0,82 | 10 | 0 | 20 | 10 | + 10 |
| 2,4 | 1,18 | 25 | 0 | 40 | 25 | + 15 |
| 3,4 | 1,68 | 35 | 0 | 60 | 35 | +25 |
| 4,8 | 2,40 | 45 | 0 | 80 | 45 | +35 |
| 6,9 | 3,43 | 55 | 0 | 90 | 55 | +35 |
| 9,8 . | 4,90 | 80 | 0 | 100 | 80 | +20 |
| ld50 | 5,16 - | 3,0 |
C) Studii de acțiune pe insecte rezistente
Din larvele de muște de casă (Musca dom esticα/NTR) colectate de pe gunoiul de la porcii îngrășați au fost crescute mature. La cercetarea acțiunii Permethrinei pe acestea s-a putut observa, în afara de o creștere intensă a valorilor LD5o și o eterogenitate accentuată care s-a manifestat printr-o aplatizare a curbei doză-acțiune și printr-o creștere intensă a valorilor LD95. Pentru a mări rezistența, a omogeniza populația și a asigura o anumită cantitate de insecte pentru teste, populația de muște colectată a fost supusă în decurs de 5 generații la nivelul LD60 sub presiune de selecție, adică, în fiecare generație, 200 muște masculi și 200 femele au 5 fost tratate topic cu doza indicată (LD7&).
Insectele care au supraviețuit au constituit generații de părinți ale generației următoare. Creșterea a avut loc după metoda lui Sawcki. Insectele au fost cercetate în modul 10 descris la punctul A valorilor LD50 s-au obținut prin intermediul analizei Probit.
Tabelul 7
Eficacitatea combinațiilor de Transmix-Tetramethrin pe muște de casă rezistente (Musca domestica/NRT), măsurată topic
| Substanțe active și amestecuri | LD50 (ng x musca ’’) | Factor de rezistență LB50Ff. /LD50Pn | |
| Po | f6 | ||
| Permethrin | 28,5 | 290,7 | 10,2 |
| Tetramethrin | 450 | 5000 | 11 |
| TET/PBO (1:20) | 318 | 1500 | 5,2 |
| Transmix | 8,6 | 17,5 | 2,2 |
| Transmix + TET (10:1) | 9,5 | 21,2 | 2,2 |
| Transmix+TET+PBO(10:1:20) | 5,8 | 7,2 | 1,2 |
| Transmix+TET+PBO( 10:1:40) | 3,3 | 7,1 | 1,3 |
| Transmix+Trans-TET+PBO (10:1:20) P0=generația de părinți | 4,9 | 5,9 F6=generația de urmași | 1,2 |
Rezultatul arată că, activitatea amestecurilor de Transmix, Tetramethrin-Piperonilbutoxid este considerabilă chiar la muștele rezistente.
D). Din preparatele de emulsii, pregă- 5 tite conform cu exemplele de formulare 3, respectiv 4, au fost preparate emulsiile diluate cu apă cu factorii 200, 400, 800, 1600, 3200, și 6400, din acestea au fost pulverizate, sub o presiune de 2 bar, cu 10 un pulverizator cu două faze, doze de 0,5ml în cutii Petri cu diametrul de 9 cm. După uscare, au fost așezate cîte 10 muște femele de 3...5 zile (Musca domestica /SRS) în 4 experiențe paralele, pentru fiecare doză. După 60 min s-au numărat muștele culcate pe spate (knockdown-Symptom - simptom kockdown) și proporția lor s-a exprimat în procente (tabelul 8).
Tabelul 8
| Substanța | Diluția de | |||||
| 200 | 400 | 800 | 1600 | 3200 | 5400 ori | |
| Emulsia, conform cu exemplul de formulare 4 | 100 | 100 | 75 | 50 | 30 | 10 |
| Emulsia, conform cu exemplul de formulare 3 | 100 | 100 | 85 | 60 | 35 | 10 |
| StomosanR | 100 | 80 | 40 | 15 | 0 | knockdown (culcat pe spate) 0 |
StomosanR = preparat comercial conținînd 200 g/1 Permethrin Se poate stabili că, acțiunea distrugătoare mai este semnificativă chiar la diluții foarte mari.
E) Insecta examinată: șvab (Blatella germanica'). Pentru fiecare doză s-au tratat topic 20 șvabi masculi de 1-2 săptamîni, provenind dintr-o populație de laborator crescută continuu, aplicînduli-se o ușoară narcoză cu bioxid de carbon, cu 0,22μ1 dintr-o soluție de n-butanol a substanței cu concentrația corespunzătoare.
După tratare, insectele au fost așezate în pahare de plastic și aprovizionate ad libitum cu apă, respectiv cu hrana pentru cîini aflată în comerț. Evaluarea rezultatelor s-a făcut după 3 zile. Proporția de insecte ucise s-a experimentat în procente. Rezultatele sînt date în tabelul 9.
Tabelul 9
| Substanța | Doza (ngx ab’1) | ||||
| 4,5 | 9 | 18 | 39 | 78 | |
| TRX TRX | Mortalitate % 0 | 0 | 35 | 60 | 90 |
| TET | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| TET + PBO (1:20) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| TRX + TET (10:1) | 0 | 5 | 30 | 60 | 90 |
| TRX + TET + PBO (10:1:20) | 15 | 55 | 85 | 100 | 100 |
crescută în mod continuu cu 0,22 μΐ soluție de n-butanol a substanțelor. Gîndacii tratați au fost ținuți în fiole de sticlă astupate cu dop de vată. După 24 h s-a determinat 25 proporția de gîndaci uciși (tabelul 10).
F). Insecta cercetată·. Gîndac de făină mic (Tribolium confusum).
Pentru fiecare doză, au fost tratate topic cîte 20 imagouri de 1-2 săptămîni, provenind dintr-o populație de laborator
Tabelul 10
| Substanța | Doza (ng x gîndac1) | |||||||
| 0,78 | 1,56 | 3,13 | 6,25 | 12,5 | 25 | 50 | 100 | |
| Mortalitate % | ||||||||
| Transmix (TRX) | 0 | 0 | 15 | 25 | 45 | 60 | 70 | 85 |
| Tetramethrin (TET) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Tetramethrin+PBO (1:20) | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 | 0 |
| Transmix + PBO (10:1:20) | 0 | 0 | 20 | 40 | 60 | 75 | 90 | 100 |
| TRX + TET + PBO (10:1:20) | 10 | 35 | 50 | 65 | 80 | 90 | 100 | 100 |
Invenția prezintă avantaje prin aceea că realizează o compoziție antropodicidă sinergetică inofensivă pentru animalele cu sînge cald.
Claims (1)
- RevendicareCompoziția sinergetică artropodicidă caracterizată prin aceea că este constituită din 1 S-trans-R-a-ciano-3-fenoxilben zil-3-(2,3-diclorvinil)-2,2- dimetil-ciclopropan-carboxilat, eventual în amestec 1:1 cu lR-tran5-S-(a-ciano-3-fenoxilbenzil)-3(2,2-diclorvinil)-2,2-dimetil-'ciclopropancar5 boxilat, 3,4,5,6 -tetrahidroftalimidometil (lRS)-cis-rrazz5-crizantemat sau 3,4,5,6-tetrahidroftalimidometil( 1 RSj-tTWZS-crizantemat și piperonilbutoxid în raport de 1/0,05.. ...0,5/2...4.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU88540A HU198830B (en) | 1988-02-05 | 1988-02-05 | Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RO104069B1 true RO104069B1 (en) | 1993-04-15 |
Family
ID=10950075
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RO138068A RO104069B1 (en) | 1988-02-05 | 1989-02-03 | Synergistic arthropodicidal composition |
Country Status (29)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4950682A (ro) |
| EP (1) | EP0327467B1 (ro) |
| JP (1) | JPH0768093B2 (ro) |
| KR (1) | KR950002852B1 (ro) |
| CN (1) | CN1028345C (ro) |
| AU (1) | AU627445B2 (ro) |
| BG (1) | BG60284B2 (ro) |
| CA (1) | CA1317218C (ro) |
| CZ (1) | CZ287305B6 (ro) |
| DD (1) | DD278713A5 (ro) |
| DE (1) | DE68911160T2 (ro) |
| DK (1) | DK51689A (ro) |
| EG (1) | EG18772A (ro) |
| ES (1) | ES2012674A6 (ro) |
| FI (1) | FI97017C (ro) |
| GR (1) | GR1000584B (ro) |
| HK (1) | HK1003968A1 (ro) |
| HU (1) | HU198830B (ro) |
| IE (1) | IE64475B1 (ro) |
| IL (1) | IL89180A (ro) |
| NO (1) | NO174134C (ro) |
| NZ (1) | NZ227887A (ro) |
| PL (1) | PL154475B1 (ro) |
| PT (1) | PT89616B (ro) |
| RO (1) | RO104069B1 (ro) |
| RU (1) | RU2069058C1 (ro) |
| SK (1) | SK279882B6 (ro) |
| UA (1) | UA26842C2 (ro) |
| ZA (1) | ZA89796B (ro) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8912188D0 (en) * | 1989-05-26 | 1989-07-12 | Wellcome Found | Pesticidal compositions |
| IT1247917B (it) * | 1991-05-10 | 1995-01-05 | Endura Spa | Composizioni insetticide contenenti miscele ternarie di derivati del metilendiossibenzene e procedimento per la loro preparazione |
| AU666399B2 (en) * | 1992-09-21 | 1996-02-08 | Virbac (Australia) Pty Limited | Pesticidal compositions |
| FR2729541B1 (fr) * | 1995-01-20 | 2000-12-01 | Jean Claude Attali | Microemulsion aqueuse insecticide et parasiticide , son procede de fabrication et d'utilisation |
| ES2170243T3 (es) * | 1996-06-11 | 2002-08-01 | Attavet | Composicion insecticida y parasiticida acuosa, su procedimiento de fabricacion y de utilizacion. |
| US6117854A (en) * | 1997-08-20 | 2000-09-12 | The Clorox Company | Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same |
| US5906983A (en) * | 1997-08-20 | 1999-05-25 | The Clorox Company | High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same |
| TW402485B (en) * | 1998-05-26 | 2000-08-21 | Sumitomo Chemical Co | Pyrethroid compound and composition for controlling pest containing the same as an active ingredient |
| AUPP858299A0 (en) * | 1999-02-08 | 1999-03-04 | Virbac (Australia) Pty Limited | Pesticidal compositions |
| WO2001036192A1 (en) * | 1999-11-18 | 2001-05-25 | Ming Zhang | Steel-plastic laminating profile and the manufacturing process thereof |
| GB0209749D0 (en) * | 2002-04-29 | 2002-06-05 | Rothamsted Ex Res Station | Compositions and methods |
| US6958146B2 (en) * | 2003-05-28 | 2005-10-25 | Bug Buster Ltd. | Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides |
| US7867479B2 (en) * | 2003-11-14 | 2011-01-11 | Bug Buster, Ltd. | Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior |
| JP5066915B2 (ja) * | 2006-04-03 | 2012-11-07 | 住友化学株式会社 | １，３−ベンズジオキソール化合物とその用途 |
| CN106857635A (zh) * | 2016-12-31 | 2017-06-20 | 新昌县云河虫害防治技术开发有限公司 | 家用杀虫剂及其用途 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3067091A (en) * | 1958-06-03 | 1962-12-04 | Phillips Petroleum Co | Insect combatting |
| US3308015A (en) * | 1965-10-21 | 1967-03-07 | Richardson Merrell Inc | Synergistic insecticidal compositions |
| JPS5851921B2 (ja) * | 1973-10-15 | 1983-11-19 | 住友化学工業株式会社 | ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ |
| FR2341307A1 (fr) * | 1976-02-19 | 1977-09-16 | Roussel Uclaf | Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant |
| DE2704066A1 (de) * | 1977-02-01 | 1978-08-03 | Neudorff & Co Chem Fab W | Insektizidgemisch |
| NZ190600A (en) * | 1978-05-30 | 1982-03-09 | Wellcome Found | Arthropodicidal compositions containing cyclopropane-carboxylic acid ester derivatives |
| JPS5527104A (en) * | 1978-07-19 | 1980-02-27 | Sumitomo Chem Co Ltd | Pesticidal composition |
| FR2500265A1 (fr) * | 1981-02-20 | 1982-08-27 | Roussel Uclaf | Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides |
| GB2098480B (en) * | 1981-04-27 | 1984-09-19 | Ici Plc | Insecticidal compositions |
| HU190818B (en) * | 1982-11-09 | 1986-11-28 | Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu | Process for producing complexes of piperonyl-butoxide-cyclodextrin |
| CA1275108A (en) * | 1985-01-16 | 1990-10-09 | Laszlo Pap | Insecticidal composition comprising more than one active ingredients |
-
1988
- 1988-02-05 HU HU88540A patent/HU198830B/hu not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-02-01 ZA ZA89796A patent/ZA89796B/xx unknown
- 1989-02-02 IE IE33089A patent/IE64475B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 DD DD89325509A patent/DD278713A5/de not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 RO RO138068A patent/RO104069B1/ro unknown
- 1989-02-03 NO NO890453A patent/NO174134C/no not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 PT PT89616A patent/PT89616B/pt not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 BG BG087126A patent/BG60284B2/bg unknown
- 1989-02-03 EP EP89400317A patent/EP0327467B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-03 CZ CZ1989760A patent/CZ287305B6/cs not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 UA UA4613484A patent/UA26842C2/uk unknown
- 1989-02-03 RU SU894613484A patent/RU2069058C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 FI FI890527A patent/FI97017C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-02-03 SK SK760-89A patent/SK279882B6/sk unknown
- 1989-02-03 DE DE68911160T patent/DE68911160T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-03 DK DK051689A patent/DK51689A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-02-05 IL IL8918089A patent/IL89180A/en not_active IP Right Cessation
- 1989-02-05 EG EG57/89A patent/EG18772A/xx active
- 1989-02-05 CN CN89102120A patent/CN1028345C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 AU AU29650/89A patent/AU627445B2/en not_active Ceased
- 1989-02-06 CA CA000590182A patent/CA1317218C/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 ES ES8900790A patent/ES2012674A6/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-06 GR GR890100068A patent/GR1000584B/el not_active IP Right Cessation
- 1989-02-06 US US07/307,395 patent/US4950682A/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-06 JP JP1027340A patent/JPH0768093B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-06 PL PL1989277599A patent/PL154475B1/pl unknown
- 1989-02-07 NZ NZ227887A patent/NZ227887A/en unknown
- 1989-02-08 KR KR1019890001428A patent/KR950002852B1/ko not_active Expired - Fee Related
-
1998
- 1998-04-16 HK HK98103153A patent/HK1003968A1/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RO104069B1 (en) | Synergistic arthropodicidal composition | |
| HK1003968B (en) | Arthropodicidal compositions | |
| BR122019009628B1 (pt) | composição pesticida | |
| BR112017028414B1 (pt) | Método de controle de pragas | |
| JP2790678B2 (ja) | 有害生物忌避剤 | |
| DE2250085A1 (de) | Pesticides gemisch und verwendung von aktiven mischungen dafuer | |
| DE69715901T2 (de) | Insektizide und mitizide mittel | |
| CN107897202A (zh) | 一种杀虫组合物及其用途 | |
| JPH01106803A (ja) | 殺虫剤組成物 | |
| EP0235979B1 (en) | Pesticidal formulations | |
| DE60214989T2 (de) | Verwendung von vicinalen 1,2-Diole zur Bekämpfung von Anthropoden | |
| US4000266A (en) | Synergistic combination of insecticides | |
| CN118575823A (zh) | 一种杀虫剂组合物及应用 | |
| GB2079604A (en) | Pesticidal composition | |
| CN103503909A (zh) | 一种含哌虫啶和氯氰菊酯的杀虫组合物 | |
| WO1994014323A1 (en) | Attracting and ingestion-stimulating agent for cockroach | |
| CN111449073A (zh) | 一种含环溴虫酰胺的杀虫组合物 | |
| DE3130719A1 (de) | "fungizide mittel" | |
| EP0064670A1 (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
| PL189467B1 (pl) | Środek owadobójczy | |
| BR112013019284B1 (pt) | Composição pesticida |