JPH01265003A - 殺節足動物組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、数種のピレスロイド活性成分を含有する殺節
足動物組成物に係る。特に、本発明は、瀉血動物に非毒
性である数種のピレスロイド活性成分を含有する共力作
用性の殺節足動物組成物に係る。

本発明組成物は、ピレスロイド活性成分として、次式■ Ｎ の１ＳトランスＲ−α−シアノ−３−フェノキシ−ベン
ジル−３−（２．２−ジクロルビニル）−２．２−ジメ
チル−シクロプロパン−カルボキシレートと、次式■の
テトラメスリン又はトランスーテトラメスリンと、任意
に更に別のピレスロイドと、次式■のピペロニルブトキ
シドを含有し、必要に応じて添加剤を含有する。

式■の化合物の世は０．１〜２０重量％、式■の化合物
の最は０．０５〜１０重量％および弐■のピペロニルブ
トキシドの量は０．１〜４０重句％である。残りは１０
０重量％の電にする添加剤である。

本明細書では次の略語を用いることとする。

１アルフア゛メスリン」とは、（Ｓ）−α−シアノ−３
−フェノキシベンジル−（ＩＲ，３Ｒ）−３（２，２−
ジクロルビニル）−２，２−ジメチルシクロプロノペン
ーカルボキシレートおよび（Ｒ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシ−ベンジル−（ＩＳ、　３Ｓ）−３（２，２−
ジクロルビニル］−２，２−ジメチルシクロプロパン−
カルボキシレートす。

１１１・　　ＩＴＥＴＪとは、テトラメスリンであり、
３８４。

５、６−テトラヒドローフタルイミドーメチル（ＩＲＳ
）−シス−トランス−クリサンセメートを指す。

Ｉデルタメスリン」とは、（Ｓ）−α−シアノ−３−フ
ェノキシ−ベンジル（ＩＲ，　３１ｉ１）−３−（２．
２−ジブロムビニル）−２．２−ジメチル−シクロプロ
パン−カルボキシレート １トランスＴＥＴＪとは、トランステトラメスリンであ
り、３，　４，　５．　６−テトラヒドローフタルイミ
ドーメチル（ＩＲＳ）−トランスクリサンセメートを指
す。

ｌ　ＴＲＸＪとは、トランスミックスであり、１Ｓトラ
ンスＲ−α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジル−３−
（２．２−ジクロルビニル）−２．２−ジメチルシクロ
ブロパンカルポキシレートとＩＲトランスＳ−α−シア
ノ−３−フェノキシ−ベンジル−３−（２．２−ジクロ
ルビニル）−２．２−ジメチル−シクロプロパンカルボ
キシレートとの混合物を指す。

ＬＳＦＪとは、共力作用因子である。

ｌ　ＰＢＯＪとは、ピペロニルブトキシドを指す。

本発明組成物は、混血動物に対し実質的に非毒性である
物質のみを適用できる場所、例えば貯蔵食品産業および
冷却冷凍産業のようなところで発生する農園芸害虫に適
用できる。種々の節足動物害虫が奇生ずると、畜産業に
大きな被害が生じる。

動物を不安定な状態におくため、害虫の存在は畜産の生
産能を低下させ、動物の体重増加を阻止し、動物の行動
を制限し、更に技術上の限界から強制的な屠殺の数が多
くならざるを得ない。生産能は作物に付着している節足
動物によっても大きく減少する。これらの作物は既に獲
り採られたものであること（すなわち経費がかかってい
ること）を考慮すると事態は一層悪くなる。したがって
、これらの作物を利用する全食糧貯ｉ期間中保護が必要
であり、糧食中にヒトおよび動物に害を及ぼす物質が存
在しないようにしなければならない。

種々の節足動物が原因となって想起される病気、例えば
マラリア、黄熱病、昏睡病、赤痢、ベストから保護する
には、混血動物に非毒性であり、皮ｈＶに中毒性であっ
ても刺激、アレルギーを生じないような保護剤のみを適
用することが重要である。

現在量も広範囲に利用されている殺虫剤は、神経に作用
する物質（神経毒）であり、下等ｉＦＩＪ物および高等
動物の神経機能が冒される（Ｆ．Ｈａｔｓｕｍｕｒａ　
：ＤｉＨｅｒｅｎｔｉａｌ　ｊｏｘｉｃｉｔｉｅｓ　ｏ
ｒ　ｉｎｓｅｃｔｉｃｉｄｅｓ　ａｎｄｈａｌｏｇｅｎ
ａｔｅｄ　ａｒｏｍａｔｉｃｓ，　Ｐｅｒｇａｍｏｎ　
Ｐｒｅｓｓ　１９８４）。

このように、従来のほとんどの組成物の選択性は充分な
ものとはいえない。

本発明の組成物は以下の病害虫に対して顕著な活性を示
す；ハエ例えばＩｌｌ／ｄｒＯｔａｅａ　１ｒｒｉｔａ
ｎｓ。

Ｈｏｒｃｌｌｉａ　ｓｉｍｐｌｃｘｌ　ｌ１ｏｒ［ｏｒ
ｕｍ、ｌｌａｃｍａｔｏｔＪｌａ　ｓｐｐ、。

ｓｔｏｍｏｘｙｓ　ｃａ　ｌｃ　ｌ　ｔｒａｎｓ、　Ｈ
ｕｓｃａ　ｄｏｍＱｓｔ　ＩＣａ、　Ｈ，ａｕＨｌｍｎ
ａｌｌｓ、ＧＩＯ３Ｓｌｎａ　ａｐｐ、、ＳＩｍＵ！Ｉ
ＵＩＩＩ　５Ｄｔ１．、ＣＵＩＩＣＯＩｄＯＳ。

Ｐｈｌｅｂｏｔｏｍｕｓ　ｓｐｐ、、　Ｔａｂａｎｉｄ
ａｃ　／　；ノミ例えばＸｃｎｏｐｓｙｌｌａ　ｓｐｐ
、、Ｐｕ１ｃｘ　ｓｐｐ、、　Ｃｔｃｎｏｃｅｐｈａｌ
ｉｄｅｓａｌｌり、／　　：半翅類の昆虫例えばＣｉｍ
ｅｘ　Ｓｐｐ、、ＴｒｉａｔＯＩＩｌａ　ｓｐｐ、、　
Ｒｈｏｄｎｉｕｓ　ｓｐｐ、、Ｔｒｉａｔｏｍａ　ｓｐ
ｐ、／ニジラミＩｘｏｄｃｓ、　５ｐｏｒｏｐｔｅｓ　
ｓｐｐ、、　５ｃａｂｉｅ＋　；蚊例えば八＋＋ｏｐｔ
＋ｃｌｅｓ　　ｓｐｐ、、　　八ｃｄｅｓ　　ｓｐｐ、
、Ｃｕ１ｅｘ　　ｓｐｐ、、　　Ｈａｎｓｏ−ｎｌａ　
Ｓｌ’ｌｌ）　、；ゴキブリ例えばＢｌａｔｔｅｌｌａ
　ｇｅｒｍａｎｉｃａ。

Ｂ１１１ｔｔａ　０ｒｉｅｎｔａｌ　Ｉｓ、　ｐａｒｉ
ｐｌａｎｅｔａ　ａｍｅｒｌｃａｎａ。

Ｐｃｒｉｐｌａｎｃｔａ　ａｕｓｔｒａｌａｓｉｅ、５
ｕｐｅｌｌａ　ｌｏｎｇｉｐａｌｐａ；種々の病害虫例
えばＴｒｉｂｏｌｉｕｍ　ｓｐｐ、、Ｔｒｏｇ、ｏｄｅ
ｒｍａｓｐｐ、、Ｓｔａｇｏｂｉｕｍ　ｓｐｐ、、５ｉ
ｔｏｐｈｉｌｕｓ　ｓｐｐ、、７ｅｎｅｂｒｉ。

５ｐｐｌｋ、　Ｓｔａｇｏｂｉｕｍ　ｐａｎｉｃｃｕｍ
、　Ｓｉｔｏｔｒｏｇａ　ｃｅｒｅａｌｃｌｌａ、２ａ
ｏｒｏｔｅｓ　５ｕｂｆａｓｃｉａｔｕｓ、Ｒｂｙｚｏ
ｐｅｒｔｈａ　ｄｏｍｉｎｉＣａ、Ｐｔ１ｎｌｌＳ　　
Ｓｐｐ、、Ｃｒｙｚａｅｐｈｉｌｕｓ　　ｓｕｒｉｎａ
ｍｅｎｓｉｓ、Ｏ。

ｍｅｒｃａｔｏｒ、Ｌａｓｉｏｄｅｒｍａ　　５ｅｒｒ
ｉｃｏｒｎｅ、Ｎｅｃｒｏｂｉａ　　ｓｐｐ、。

ｄｅｒｍｅｓｔｅｓ　　ｓｐｐ、、Ｃａｒｐｏｐｏｈｉ
ｌｕｓ　　ｓｐｐ、、Ｄｒｙｐｔｏｌｅｓｔａｓ　　ｓ
ｐｐ、、Ｈｃｚｉｕｍ　　ｓｐｐ、、Ａｌｐｈｉｔｏｂ
ｉｕｓ　　ｄｉａｐｅｒｓｉｎｕｓ。

Ａ、ｌａｅｖｉｇａｔｕｓ、　　Ｃａ１ｌｏｓｏｂｒｕ
ｃｈｕｓ　　ｓｐｐ、、　　Ｂｒｕｃｈｕｓｓｐｐ、、
Ａｎｔｈｒｅｎｕｓ　　ｖｃｒｂａｓｃｉ、Ｅｐｈｃｓ
ｔｉａ　　ｓｐｐ、、Ｐｌｏｄｉａｉｎｔｃｒｐｕｎｃ
ｔｅｌｌａ、Ａｃａｒｉｓ　　５ｉｒｏ、Ｔｙｒｏｐｈ
ａｇｕｓ　　ｐｕｔｒｅｓ。

Ｔ、ｃｅｎｔｉａｌｅ、　　Ｔ、ｌｏｎｇｉｎｏｒ、　
　Ｔｙｒｏｌｉｃｈｕｓ　　ｃａｓｅｉ　　；Ｌｅｐ　
１ｄｏｐｔｃｒａ　属、　Ｃ０１ｅＯｐｔｅｒａ属、　
１ｌｃｔｅｒｏｐｔｅｒａ属。

１１０ｍ０ｐｔｅｒａ属、　ｌｌｙｍｅｎｏｐｔｅｒａ
属、　Ｄｉｐｔｃｒａ属およびＡｃａｒｉｆｏｒｍｅｓ
属に属する農業病害虫。

本発明の組成物の好ましい形態は、更に有効成分として
１ＲトランスＳ−α−シアノ−３−フェノキシ−ベンジ
ル−３−（２，２−ジクロルビニル）−２，４−ジメチ
ル−シクロプロパン−カルボキシレートを０．１〜２０
巾弔％含有する。１ＳトランスＲ対Ｉ　Ｒｌ−ランスＳ
の憤の比は０．７〜１．３　：　　１．３〜０７、好ま
しくは１：１である。

本光明者らは、サイパーメスリンの４トランス異性体由
来の最小の活性である１ＳトランスＲ異性体が、テトラ
メスリンおよびピペロニルブトキシド ドと組み合わせるとメカ作用活性のある安定な組成物に
変換し得ることを知見した。従って定温動物に対して非
常に毒性の低いという利点を利用可能であり、顕著な節
足動物選択性組成物が製造し示す。

第　　　　１　　　　表 局所法によるイエバエ（Ｈｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｉｃ
ａ）に対するトランスミックス異性体およびピペロニル
ブトキシドの相互作用 異性体　ＰＢＯＰＢＯ および　ＬＤ５ｏＭ（１；２）ｘ 有効成分　　ｎ（１／ハエ　　ｎｏ／ハエ混合物　　　
なしの活性　ありの活性　５ＦＩＲＩ−ランスＳ　　　
　５．７８　　　４．５８　　　１．２６１Ｓトランス
Ｒ５７１，５０２７８，６２２，０５Ｔ　ＲＸ　　　　
　　　６．７０　　　３．７６　　　　Ｌ７８１　ＴＲ
Ｘ＋ＴＥＴ（１０・１）　　　８．０２　　　２．９７
　　　２．７０ＴＲＸ＋Ｔ［ｒ（１０：５１　　８．４
１　　　２．８７　　　２．９３Ｘ＝ｔ−ランスサイパ
ーメスリンに対して計陣した斌形剤としてアニオン性テ
ンサイド（ｔｅｎｓｉｄｅ）例えばアルキルアリールス
ルホン酸カルシウム。

ドデシルベンゼンスルホン酸カルシウム又は非イオン性
界面活性剤例えばノニル若しくはジノニルフェノールエ
トキシレート（Ｅ　Ｏ＝　１６〜２０）が使用される。

組成物は更に非イオン性成分例えば１〜リスチリルフエ
ノールエキトシレート（ＥＤ＝２０）香族溶媒混合物、
脂肪族炭化水素混合物、アルキルベンげン、鉱物若しく
は植物油および固形キャリアー等を含有し得る。

組成物の配合＆、＋利用方法次第である。

乳化性組成物を製造するためには、アニオン性テンサイ
ド、非イオン性界面活性剤及び伯の非イオン性成分及び
溶媒を好ましくは混合物に混合する。アニオン性テンサ
イドとして２〜５重量％のアルキルアリールスルホン ン性界面活性剤として１〜２重半％のノニル−。

ジノニルフェノールエトキシレート（　Ｅ　Ｏ　＝　１
６〜２０）更に非イオン性成分として０．５〜２重酒％
のトリスチリルフェノールエトキシレート（ＥＯ＝２０
）、溶媒としてキシレンが好ましくは使用される。

透明な乳化性組成物が、アニオン性テンサイドとして２
．５〜９重量％のアルキルアリールスルホン酸カルシウ
ム塩、非イオン性界面活性剤として１．２５〜３．５ｆ
ｆｉ１％のノニル−、ジノニルフェノールエトキシレー
ト（ＥＯ＝１６〜２０）更に非イオン性成分として０．
７〜３．５ｆ［％のトリースチリルフェノールエトキシ
レート（ＥＯ＝２０）更に溶媒として好ましくは５〜１
０手世％のキシレン、１〜３重量％のエチレングリコー
ル及び１００ψ量％になるまで水を使用することにより
製造し得る。

更に水相剤を分散剤とキャリアー７添加によりｊｌｊ　
ｉＷし得る。好ましい態様によると分散剤として１〜２
中吊％のジオクチルスルホスクシネートと６〜８Φ吊％
の重合ナフタリンスルホン酸す１〜リウム、キャリアー
としてケイ酸とタルクが使用し１ｑる。

水辺又は他の広範囲の野外で見られる病害虫（例えば蚊
）はＵＬＶ形態の本発明の組成物を使用し飛行償若しく
はへり］ブタ−噴霧により退治され）ｑる。該組成物は
有効成分とは別に１：１００〜１：２の比串で充填材と
して脂肪族炭化水素混合物及び鉱物若しくは植物油を含
有する。本発明の混合物は他の方法例えばハンガリー特
許出願第３２４５ー８７号，第３２４６−　８７号，第
４９７５−８７号，第１１９７４　−　８７号に従って
配合してもよい。

有効成分は公知の方法例えばＨＵ−ＰＳ　１５２５５８
及びＥＰＡ　８６９００８３０により製造してもよい。

公知のピレスロイド活性組成物は例えばパーメスリンと
デカメスリン（ＥＰ　Ｎｏ　５８２６）混合物及びバー
メスリンとテトラメスリンの混合物（Ｉｌｌ−ＰＳ１８
４６１４、　ＤＯＳ　２７０４０６６）である。本発明
の組成物は公知の組成物よりも有効であり、更に前記公
知組成物に耐性の特定の系統に対しても活性である（生
物学的実施例３参照）。

以上の実施例により本発明をさらに詳細に説明する。た
だし、これらの実施例は本発明を限定す試験動物：実験
室で飼育した３〜５日令の雌の家バ１［ムスカ　ドメス
ブー力（Ｍ　ｕｓｃａｄｏｍｅｓｔｉｃａ）　］　Ｗ　
ＨＯ／　Ｓ　ＲＳ成体。活性成分、ｎ−ブタノール又は
エトギシＴタノールをセロソルブに溶解し、その溶液を
二酸化炭素で中程度に麻酔したハエの背部クチクラに０
．２２／ｊｊ！満々塗布する。プラスチック製グラス中
で、処理したハエに任意に砂糖と水を与え、２４時間後
に評価する。死んだハエの割合は百分率（致死率％）で
表わす。

ＬＤｓｏ値はブ［Ｊピット分析（ｐｒｏｂｉｔ　ａｎｄ
ｌｙｓｉｓ）により、得られたデータから計算する。

１Ｂ冷６ ｍの相互作用は、化合物それ自体の活性にすづいて計粋
される予測活性（Ｅ）と実測活性（Ｍ）との比として表
わＪ。もし実測活性が予測活性を超える場合、活性は共
力的（ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ）であり、もし二つの活
性が同じの場合は活性−よ相しないときは、二つの成分
の間に拮抗的活性が存在する。

予測値は調和平均的により決定する： Ａ＋Ｂ 予測ＬＤ５０（Ａ＋Ｂｌ　− Ｂ ＬＤ　　　ＬＤ ５〇八　　　　　　　５ＯＢ 共力因子（ｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ　ｆａｃｔｏｒ）は
予測値と実測値との比として表される： 実測”　５０（Ａ＋８） 式中、ＳＦは其方因子を表わす。Ａ及びＢは成分のω（
又はそれらの比）を表わし、添え７中ではこれらの対応
するＬＤ５ｏ値に関する。

得られた結果は、種々のリーイパーメスリン（ＣＶＩ）
ｅｒｌｌｌｅｔｈｒｉｎ）異性体の異なった挙動に次い
で、／ＲトランスＳ＋１８トランスＲ（トランスミック
ス（ｔｒａｎｓｍｉｘ））異性体の１：１混合物が極め
て大きな共力活性を有することを示している（第１表参
照）。

それ自体それ程高い活性をもたないピペロニルブトキシ
ドの場合には、ＬＤ５ｏ値が減少することから共力活性
を推測できる。

数表に局所法により測定した家バエ（ムスカドメスチ力
／５Ｒ８）についてのいくつかのサイパーメスリン異性
体の活性に対するピペロニルブトキシドの効果を示す。

第２表 ＊ビレスト】イドとピペロニルブトキシド（ＰＢＯ）と
の比＝１：２異すった比のトランスミックスとテトラメ
スリン（ｔｃｔｒａｍｅｔｈｒｉｎ）との混合物につい
て、ビベロニルブ１ヘギシドを用いであるいは用いない
で、上記の方法を適用して試験を行った。その結果（第
３表）、トランスミックスとテトラメスリンの二つの成
分の単純な組合せの場合には、中程度の拮抗作用が見出
された。しかしながら、第４表に示づように、ピペロニ
ルブトキシドとの混合によるピペロニルブトキシドとの
いかなる共力活性によってし説明することができないこ
とである。

投与量〈Ｉ）ｇ／ハエ）　　　　　実　　測　　活　　
性　　　予測活性　活性の１．７　　　０．１７　　１
０　　　０　　　　　０　　　　　　４０　　　−１０
２４　　　０．２４　　２５　　　０　　　　　０　　
　　　　２５　　　−２５３．４　　　０．３４　　３
５　　　０　　　　　１０　　　　　　３５　　　−２
５４．８　　　０．４８　　４５　　　０　　　　　２
０　　　　　　４５　　　−２５６．９　　　０．６９
　　５５　　　０　　　　　３５　　　　　　５５　　
　−２０１．７　　　０．８２　　１０　　　０　　　
　　０　　　　　　１０　　　−１０２．４　　　１．
１８　　２５　　　０　　　　　０　　　　　　２５　
　　−２５３．４　　　１．６８　　３５　　　０　　
　　　１０　　　　　　３５　　　−２５４．８　　　
２．４０　　４５　　　０　　　　　２５　　　　　　
４５　　　−２０６．９　　　３．４３　　５５　　　
０　　　　　３５　　　　　　５５　　　−２０９．８
　　　４．９０　　８０　　　０　　　　　６５　　　
　　　８０　　　−４５ＬＤ５．　　　　　　　　　　
５．１６　　−　　　　　８．４１第４表　局所法によ
り測定した家バエくムスカ　ドメスチカ／ＳＦ＜Ｓ）に
対するピペロニルブトキシド、トランスミックス及びテ
トラメスリンの全体としての効果 １７　　　０．１７　　１０　　０　　　　１５　　　
　　１０　　　＋５２．４　　　０．２４　　２５　　
０　　　　３５　　　　２５　　　＋１゜３．４　　　
０．３４　　３５　　０　　　６０　　　　３５　　　
＋２５４．８　　　０．３４　　４５　　０　　　　８
０　　　　４５　　　＋３５６．９　　　０．６９　　
５５　　０　　　　９５　　　　５５　　　＋ＡＯ１，
７０，８２１００２０１０＋１０ ２．４　　　１．１８　　２５　　０　　　　４０　　
　　２５　　　＋１５３．４　　　１．６８　　３５　
　　０　　　　　６０　　　　　　３５　　　　＋２５
４．８　　２．４０　　４５　　０　　　　８０　　　
　４５　　　＋３５６．９　　３．４３　　５５　　０
　　　　９０　　　　　５５　　　＋３５１Ｄ５ｏ５．
＋６　−　　　　３．０ 実施例３ ｌ−Ｄｂｏ値の高い増加によってパーメスリン活性を試
験した侵、大きな異質性を観察し、投与価−効果曲線か
らの水平化（１ｅＶｅ％１ｌｉｎ（］）とＬＤ９５の高
い増加とを得た。抵抗性を強化し並びに試験バエの全個
体群の均質性および見かけの昂を確認するために、収集
したハエの全個体群をＬＤ６゜のレベルで５ｔ！！代に
ついて選択圧（５ｅｌｅｃｔｉｏｎφ ｐｒｅｓｓｕｅ）に供した。このとき、各世代あたり２
０００匹雄バ１と２０００匹雌バ１とを所与の投与量／
ＬＤ７ｏ／で局所的に処理した。生き残ったハエは親世
代を与えた。培養を以下のようにサウィキイ（Ｓ　ａｗ
ｉｃｋｉ）によって行った。実施例１の前に与えられた
方法によって該昆虫を試験した。しＤ５゜値をプロビッ
ト分析により得た。

物の効果が重要であることを示す。

実施例４ 実施例３又は４によってＩ％Ｉした乳化し得る濃縮物を
２００−４００−８００−４６００−３２００−６４０
０イ８の水で希釈し、さらに得られた乳化物を２層の噴
霧器を用いて直径９Ｃｍのペトリ１ｍの中に２バールの
圧力で０．５ｄずつ噴霧した。３〜５日間乾燥後、老雌
バエ／　Ｍ　ｕｓｃａ　ｄｏｍｅｓｔｔｃａ／　Ｓ　Ｒ
Ｓ　／を各投与量あたり４回の反復実験でペトリ皿／各
皿に対して１０匹／に置いた。６０分後、卒倒したハエ
を数え、これらの割合をパーセント／第６表参照／で表
わした。

第６表 ストモーサンＲ・・２００９／ｌの市販パーメスリンを
含む成分表は卒倒効果がａ希釈でさえ考慮され得ること
を示している。

実施例５ 試験昆虫：ゴギブリ／　Ｂ　＋ａｔｅ＋　ｌａ　ｇｅｒ
ＩＩａｎｉｃａ／１〜２週間連続的に実験室培養して１
９た２０匹の雄ゴギブリを適当な濃度の試験化合物のｎ
−ブタノール溶液０．２２４を用いて穏和な二酸化炭素
麻酔状態で局所的に処理した。処理３日後、プラスチッ
クガラス中に水と市販のドッグフードと共に任意に供給
した該昆虫を評価した。殺虫率をパーセントで表わした
。結果を第７表に示す。

第７表 試　験　成　分　　　投ち聞／ｎｇｘゴキブリ−１ＴＲ
Ｘ＋ＴＥＴ＋ＰＢＯ（ＴＯ：１：２０）　　　　１５　
　　５５　　　　８５　　　１００　　　４００実施例
６ 試験昆虫：トクヌストモドキ（Ｔ　ｒｉｂｏｌ　ｆｕｎ
ｃｏｎｆｕｓｕｆｆｉ） １〜２週間連続的に実験室矛培養して得た２０匹の成虫
を各投与量あたり試験化合物０．２２ｐｉのｎ−ブタノ
ール溶液を用いて局所的に処理した。

処理した昆虫を綿栓でシールしたガラス製バイアルの中
に入れた。

２４時間後殺虫率を第８表に示す。

第８表 ■、配合実施例 乳化可能ｍ縮物（実施例１−８） ビペロニルブｉ−キシド、アルキルアリールスルホン酸
のカルシウム塩、ノニルフェノール及びジノニルフェノ
ールエトキシレート及びトリスチリルフェノールエトギ
シレートを５００威のキシレン中に４０℃で溶解し、ピ
レスロイドを撹拌下に加え、Ｄ水中＋３０℃での安定性
を０２，１及び５容量％で試験した。

試料を５４±２℃で１４日間熱処理にかけ、所与の温度
において王？ルジフン安定性及び分散試験を上記ＣＩＰ
ＡＣ水中で行なった。８つの試料は、１０％の標準偏差
内で新しく調製した試料のように同様な挙動を示した。

ロク　　　（）　　　　（’Ｊ　　　　０　　　　？　
　　　Ｃ％Ｊ　　　　ｃｏ　　　（）　　　　０唱 ）　　ンへ　　　Ｌｌべ 透明溶液 一股方法 ピベロニルブ１〜キシド、アリールアルキルスルホン酸
のカルシウム塩、アルキルフェノールエトキシレート レートを適当量の芳香族溶媒混合物中に溶解し、その後
トランスミックス及びテトラメトリンを４０℃で加えた
。得られた溶液を８％の］ニブ−レンゲリコールを含む
５００ａｅのイオン交換水中に注ぎ、８％二［ヂレング
リコールを含む水で２０℃にＪ３いて＋０００ｄとした
（表１０、実流例９〜１６参照）。

Φ　　　０　　　〜　　　ｏ　　　　１　　　　０　　
　ｕ）　　　０　　　０　　　０＝　　♀　　ゞ　ｇ　
　　、　　　＝　　２　　　ｇ　　　ｇ　　　ｇ♀ ：！　♀　−　宕　１　１　ｇ　Ｇ　宏　１零 Ｆ’）　　　０　　　−　　０　　　ｕ”ｌ　　　１　
　０　　　４　　　０　　＜））　　い−Ｌｌへ　　　
　　　９ 上記透明溶液を、乳化可能濃縮物につい（記載した方法
により試験した。貯蔵前後の試料の安定性が適当なもの
であることが示された。

実施例１７（ＵＬＶ） ２０９のビベ［］ニルブトキシド、１０ｇのトランスミ
ックス及び１ｇのテトラメトリンを２５０−の３ｏｌｖ
ｅｓｓｏ　１５０中に完全に溶解し、パラフィンオイル
で２０℃において１０００ｄとした。

実施例１Ｂ（ＵＬＶ） １０９のピベ［］ニルブトキシド、５シのトランスミッ
クス及び１ｇのテトラメトリンを２５０戒の３０１Ｖｅ
ＳＳＯ１５０中に溶解し、その後ヒマワリ油により２０
℃で１０００ｒｄｌとした。

実施例１９（ＷＰ） ２層粉砕機試験流動化乾燥装置中、液体圧２バール、空
気圧３バールで、２００ｍのキシレン。

１００ｇのピペロニルブトキシド、５０ｇの１〜ランス
ミツクス及び５ｇのテトラメトリンの溶液を４０℃で７
４５ｇのケイ酸上で粉砕した。この乾燥粉末に２０ｇの
ジオクチルスルホスクシネート及び８０ｇの重合アルキ
ルナフタリンスルホン酸のナトリウム塩を混合した。均
一粉末混合物を、ウルトラプレックスミル（ｕｌｔｒａ
ｐｌｅｘ　ｍ１ｌｌ）により２０−未満のサイズに粉砕
した。湿潤化時間：１６秒、ａｒｐΔＣによる浮遊度（
Ｆ　１ｏａｔｕｂｉｌｉｔｙ）　：　８６％。

実施例２０ 実施例１９に従い、１５０戒のキシレン、２０Ｊのピペ
ロニルブトキシド、　１０ｇのトランスミックス及び１
ｇのテトラメトリンの溶液を８９４ｇのケイ酸上に噴霧
した。ホモゲナイザー中でこの乾燥粉末混合物に１５ｇ
のジオクチルスルホスクシネート及び６０ｇの組合アル
キルプフタリンスルホン酸ナトリウムを加え、混合物を
粉砕した。粉末の湿潤化時間：１２秒、浮遊度：８８％
。

実施例２１ 実施例１９に記載の方法で、７５ｄのキシレン、２りの
ＰＢｏ、　　ｉｇの１〜ランスミツクス及び０．１９の
テトラメトリンの溶液を９９６ｇのケイ酸上に噴霧した
。生成物は粉末剤（ｄＵｓｔｉｎＱ　ａ（ｌｅｎｔ）と
して粉砕することなく使用できた。

実施例２２ 実施例１９に示したようにして、１００Ｉｄ、のキシレ
ン、１０９のピペロニルブトキシド、　　５ｇのトラン
スミックス及び０．５９のテトラメトリンを９８５９の
ケイ酸に適用した。粉末剤が得られた。

代理人弁理士　船　　山　　　　武

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）活性成分としてピレスロイドおよびピペロニルブ
   トキシドを含む温血動物に害のないいくつかのピレスロ
   イド活性成分の共力作用性殺節足動物組成物であつて、
   次式 I ▲数式、化学式、表等があります▼ I の１ＳトランスＲ−α−シアノ−３−フエノキシ−ベン
   ジル−３−（２，２−ジクロルビニル）−２，２−ジメ
   チル−シクロプロパン−カルボキシレート０．１〜２０
   重量％と、次式II ▲数式、化学式、表等があります▼II のシス−トランス−テトラメスリン（３，４，５，６−
   テトラヒドロ−フタルイミド−メチル（１ＲＳ）−シス
   −トランス−クリサンセメート）又はトランス−テトラ
   メスリン０．０５〜１０重量％と，任意に更に別のピレ
   スロイドと、次式III ▲数式、化学式、表等があります▼III のピペロニルブトキシド０．１〜４０重量％とを前記ピ
   レスロイド活性成分とし、１００重量％の量にする添加
   剤を含有することを特徴とする前記殺節足動物組成物。
2. （２）更にピレスロイド活性成分として１ＲトランスＳ
   −α−シアノ−３−フエノキシ−ベンジル−３−（２，
   ２−ジクロルビニル）−２，２−ジメチル−シクロプロ
   パン−カルボキシレートを０．１〜２０重量％含有する
   請求項１の組成物。
3. （３）添加剤として０．０１〜２０重量％の賦形剤及び
   ／又は着色剤及び／又は充填剤を１００重量％の量にす
   るまで含む請求項１の組成物。
4. （４）０．０１〜２０重量％の賦形剤、好ましくはアニ
   オン性テンサイドとしてのドデシルベンゼンスルホン酸
   カルシウム、非イオン性界面活性剤としてのノニル−、
   ジノニル−フェノールエトキシレート（ＥＯ＝１６〜２
   ０）および更に非イオン性成分としてのトリスチリルフ
   ェノールエトキシレート（ＥＯ＝２０）を含む請求項３
   の組成物。
5. （５）溶剤として、キシレン、芳香族溶媒混合物、脂肪
   族炭化水素混合物、アルキルベンゼン、ミネラル油及び
   ／又は植物油を含む請求項３〜４のいずれかに記載の組
   成物。
6. （６）アニオン性テンサイドとしてのアルキルアリール
   スルホン酸カルシウム２〜５重量％と、非イオン性界面
   活性剤としてのノニル−、ジノニルフェノールエトキシ
   レート（ＥＯ＝１６〜２０）１〜２重量％と、更に非イ
   オン性成分としてのトリスチリルフェノールエトキシレ
   ート（ＥＯ＝２０）０．５〜２重量％と、好ましくは溶
   剤としてのキシレンとを含有する請求項３〜５のいずれ
   かに記載の乳化可能濃縮物。
7. （７）アニオン性テンサイドとしてのアルキルアリール
   スルホン酸カルシウム２．５〜９重量％と、非イオン性
   界面活性剤としてのノニル−、ジノニル−フェノールエ
   トキシレート（ＥＯ＝１６〜２０）１．３５〜３．５重
   量％と、更に非イオン性成分としてのトリスチリルフエ
   ノールエトキシレート（ＥＯ＝２０）０．７〜３．５重
   量％、及び溶剤として１００重量％の量にする好ましく
   はキシレンと、エチレングリコール１〜３重量％と水と
   を含む請求項３〜５のいずれかに記載の透明乳化組成物
   。
8. （８）分散剤として、１〜２重量％のジオクチルスルホ
   サクシネートと６〜８重量％の重合化したナフタリンス
   ルホン酸ナトリウムを含み、担体としてケイ酸、タルク
   を含む請求項３〜５いずれかに記載の水和剤組成物。
9. （９）充填剤として、脂肪族炭化水素混合物とミネラル
   油及び／又は植物油とを１：１００〜１：２の割合で含
   む請求項３〜５のいずれかに記載のＵＬＶ組成物。