SK76089A3 - Synergistic insecticidal composition - Google Patents

Synergistic insecticidal composition Download PDF

Info

Publication number
SK76089A3
SK76089A3 SK760-89A SK76089A SK76089A3 SK 76089 A3 SK76089 A3 SK 76089A3 SK 76089 A SK76089 A SK 76089A SK 76089 A3 SK76089 A3 SK 76089A3
Authority
SK
Slovakia
Prior art keywords
trans
weight
component
tet
oxide units
Prior art date
Application number
SK760-89A
Other languages
English (en)
Other versions
SK279882B6 (sk
Inventor
Laszlo Pap
Peter Sarkozi
Eva Somfai
Andras Szego
Istvan Szekely
Gyorgy Hidasi
Sandor Zoltan
Aniko Deak
Agnes Hegedus
Bela Bertok
Sandor Botar
Antal Gajary
Lajos Nagy
Original Assignee
Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet filed Critical Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet
Publication of SK279882B6 publication Critical patent/SK279882B6/sk
Publication of SK76089A3 publication Critical patent/SK76089A3/sk

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

SYNERGICKÝ INSEKTICÍDNY PROSTRIEDOK
Oblasť techniky
Vynález popisujú aiLiupoďcfdne--prootriodky (prostriedky- no hubenie článkonožcoy)-obsahujúcelriekuľku pyietroidných účinnýcťHátek. Vynález sa
e.
hlavne tyka'synergickyeh artropodicídnych prostriedki&v obsahujúcich niekoľko pyretroidných účinných látok netoxických pre teplokrvné živočíchy.
Doterajší stav techniky
V československom patentovom spise CS 199 214 sa opisujú deriváty kyseliny cyklopropánkarboxylovej, v tomto spise sa však neuvádzajú izoméry týchto derivátov. Je potrebné vziať do úvahy, že medzi stereoizomérmi zlúčenín cypermetrínu je veľký rozdiel. V prostriedku podľa vynálezu sa používa špeciálny stereoizomér, t.j. 1S trans R, alebo kombinácie tohto stereoizoméru, t.j. 1R trans S + 1 S trans R .
Vo vyššie uvedenom patentovom spise sa tiež uvádza obsiahnutý permetrín. Prostriedok podľa vynálezu, ktorý obsahuje jeho stereoizoméry, je účinnejší ako známe prostriedky obsahujúce permetrín, ako to vyplýva z biologického textu popísaného v príklade vyhotovenia prostriedkov podľa vynálezu.
Podstata vynálezu
Prostriedok podľa vynálezu na báze niekoľkých pyretroidne účinných látok je netoxický pre teplokrvné organizmy. Ako pyretroidne účinnú látku o obsahuje 1S - R-a-ky£n|ŕ3-fenoxybenzyl-3 - (2,2-dichlórvinyl) - 2,2dimetylcyklopropán-karboxylát všeobecného vzorca I
V103/94H-26.6.1998
a tetrametrín alebo trans-tetrametrin vzorca II
a prípadne ďalšiu pyretroidnú látku, ako i piperonylbutoxid vzorca III
CH2OCH2CH2OCH2CH2OC4H9 (III)
CH2CH2CH3 a pripadne prísady.
V prostriedkoch podľa vynálezu je zlúčenina vzorca I obsiahnutá v množstve 0,1 až 20 % hmotnostných, zlúčenina vzorca II v množstve 0,05 až
V103/94H-26.6.I99S % hmotnostných a piperonylbutoxid vzorca III v množstve 0,1 až 40 % hmotnostných. Zvyšnú časť do 100 % tvoria prísady.
V nasledujúcom texte sa kvôli zjednodušeniu používajú nasledujúce skratky:
alfametrín = (S) - a - kyárté-fenoxybenzyl - (1R.3R) -3- (2,2-dichlórvinyl) -2,2dimetylcyklopropánkarboxylát a (R) - a - kyániŽ-fenoxybenzyl - (1S.3S) -3- (2,2- dichlórvinyl) - 2,2dimetylcyklopropánkarboxylát
TET = tetrametrín = SAô.e-tetrahydroftalimidometyl-ÍIRSJ-cis.transchryzantemát β deltametrín = (S) - a - kyánfé-fenoxybenzyl- (1R.3R) - 3-(2,2 - dibrómvinyl)-
2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát trans-TET = trans-tetrametrín = 3,4,5,6 - tetrahydroftalimido-metyl-(1 RS)-transchryzantemát Q
TRX= transmix = zmes 1S-trans-R-a-kyär^3-fenoxybenzyl-3-(2,2dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylátu a 1R-trans-S-a-kyánľí-fenoxybenzyl-3-(2,2-dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylátu
SF = synergický faktor PBO = piperonylbutoxid
Prostriedky podľa vynálezu je možné používať na všetkých takých miestach, kde je možné aplikovať iba látky, ktoré sú v podstate netoxické pre teplokrvné živočíchy, ako napríklad na hubenie škodcov v poľnohospodárstve, záhradníctve a potravinárskom priemysle, t.j. škodcov vyskytujúcich sa v zariadeniach zaoberajúcich sa konzervovaním a skladovaním potravín a v chladiarňach. Rôzni parazitujúci škodcovia patriaci k článkonožcom spôsobujú výrazné škody pri pestovaní dobytka. Títo škodcovia tým, že zvieratá znepokojujú, spôsobujú zníženie úžitkovosti a hmotnostných prírastkov, majú za následok zmenu normálneho správania zvierat a ich vzťahu k ošetrujúcemu personálu i k technológii, čím sa zvyšuje počet nútených porážok. Rovnako významné straty spôsobujú skladiskoví škodcovia z kmeňa článkonožcov, pričom tieto škody zhoršuje ešte skutočnosť, že príslušné plodiny už boli
V103/94H-26.6.1998 vyrobené (t.j. na ich výrobu už boli vynaložené určité prostriedky), a to, že po celú dobu skladovania a využívania týchto plodín a produktov je potrebné dbať na to, aby sa v nich nevyskytli látky, ktoré by boli škodlivé pre človeka alebo pre zvieratá.
Pri ochrane proti chorobám rozširovaným rôznymi článkonožcami, ako sú malária, žltačka, spavá nemoc, úplavica, mor a podobne, je potrebné dodržiavať podmienku, že je možné aplikovať iba také látky, ktoré nie sú toxické pre teplokrvných živočíchov, nemôžu pôsobiť toxicky po priechode kožou, nespôsobujú podráždenie kože a alergie.
Pretože najpoužívanejšie insekticídy sú neuroaktívne látky (nervové jedy), poškodzujú nervy ako nižších, tak vyšších živočíchov (F. Matsumura: Differential toxicities of insecticides and halogenated aromatics, Pergamon Press 1984). Selektivita takýchto prostriedkov nie je teda dostatočná.
Prostriedky podľa vynálezu vykazujú výbornú účinnosť proti nasledujúcim škodcom:
muchy, ako Hydrotaea irritans, Morellia simplex, M. hortorum, Haematobia spp. (bodavka), Stomoxys calcitrans (bodavka stajňová). Musca domestica (mucha domáca), M. autumnalis, Glossina spp. (bodavka), Simulium spp. (muška), Culicoides (pakomárec), Phlebotomus (kútovka), Tabanidae (ovad o vitý), blchy, ako Xenopsylla spp., Pulex spp. a Ctenocephalides spp.
ploštice, ako Cimex spp., Triatoma spp., Rhodnius spp., vši, ako Pediculus spp., Phthirus pubis (voš munka), Damalinia, Haematophinus, roztoče, ako Ixodes spp. (kliešte), Psoroptes spp. (prašivka), zákožka svrabová, komáre, ako Anopheies spp. (anofeles), Aedes spp., Culex spp., Mansonia spp., šváby, ako Blatella germanica (rus domáci), Blatta orientalis (šváb všeobecný),
Periplaneta americana (šváb americký), Periplaneta australasie (šváb austrálsky), Supella longipalpa,
V103/94H-26.6.19SS rôzni skladiskoví škodcovia, ako Tribolium spp. (m ú či a r), Trogoderma spp., Stegobium spp. (červotoč), Sitophilus spp. (zrniar), Tenebrio spp. (múčiar), Stegobium paniceum (červotoč komorový), Sitotroga cerealella (hmatadlovka obilná), Zaorotes subfasciatus, Rhyzopertha dominica, Ptinus spp. (vŕtavec), Oryzaephilus surinamensis (lesník skladiskový), O. mercator (lesník), Lasioderma serricorne, Necrobia spp. (paličiar), Dermestes spp. (kožiar), Carpophilus spp., Dryptolestes spp., Mezium spp., Aplhitobius diapersinus, A. laevigatus, Callosobruchus spp., Bruchus spp. (zrnokaz), Anthrenus verbasci (rušivec divozelový), Ephestia spp. (obaľovač), Plodia interpunctella (obaľovač paprikový), Acaris šíro (zákožka svrabová), Tyrophagus putres (roztoč syrový), T. centiale, T. longinor, Tyrolichus casei (roztoč syrový obyčajný), poľnohospodárski škodcovia patriaci k rádom Lepidoptera (motýle), Coleoptera (chrobáky), Heteroptera (ploštice), Homoptera (rovnokrídle), Hymenoptera (blanokrídle), Diptera (dvojkrídle) a Acarina (roztoče).
Výhodný prostriedok podľa vynálezu obsahuje ako ďalšiu účinnú látku 1R - trans - S - a - kyánP-3-fenoxybenzyl-3 - (2,2- dichlórvinyl)-2,2-dimetylcyklopropánkarboxylát v množstve 0,1 až 20 % hmotnostných. Pomer 1S-trans-R- k 1 R-trans-S-izoméru sa pohybuje v rozmedzí 0,7 -1,3 : 1,3 - 0,7 a s výhodou je 1 : 1.
V súlade s vynálezom sa v súčasnosti zistilo, že 1S-trans-R- izomér, ktorý je najmenej účinný zo štyroch trans-izomérov cypermetrínu, je možné kombinovaním s tetrametrínom a piperonylbutoxidom previesť na synergicky pôsobiaci stabilný prostriedok. Týmto spôsobom je teda možné využiť veľmi nízku toxicitu tejto látky pre teplokrvné živočíchy a získať artropodicídny prostriedok s výbornou selektivitou. Údaje dokladajúce túto synergickú účinnosť sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 1, kde sú zhrnuté výsledky dosiahnuté pri teste účinnosti zmesi TRX a piperonylbutoxidu na muchu domácu (Musca domestica) pri kontaktnej (miestnej) aplikácii.
V103/94H-26.6.1998
Tabuľka 1
Účinná zložka Účinnosť bez PBO LD50 ng/mucha Účinnosť s PBO (1:2)* *) ng/mucha SF
1 R-trans-S-izomér 5.78 4.58 1.26
1S-trans-R-izomér 571.50 278.62 2.05
TRX 6.70 3.76 1.78
TRX + TET (10:1) 8.02 2.97 2.70
TRX + TET (10:5) 8.41 2.87 2.93
Legenda:
*) počítané na trans-cypermetríny
Ako pomocné látky je možné pri výrobe prostriedkov podľa vynálezu používať aniónové tenzidy ako alkylarylsulfonáty vápenaté, dodecylbenzénsulfonát vápenatý alebo neiónogénne povrchovo aktívne činidlá, ako nonyl- alebo dinonyl-fenol-etoxyláty (16 až 20 etylénoxidových jednotiek). Prostriedky podľa vynálezu môžu obsahovať ďalšie neiónogénne komponenty, ako tristyryl-fenol-etoxyláty (20 tylénoxidových jednotiek) a podobne.
Ako nosné látky alebo plnidlá môžu prostriedky podľa vynálezu obsahovať rozpúšťadlá, ako xylén, zmesi aromatických rozpúšťadiel, zmesi alifatických uhľovodíkov, alkylbenzény, minerálne či rastlinné oleje, pevné nosiče a podobne.
Prostriedky podľa vynálezu sa vyrábajú v rôznych formách, a to v závislosti od zamýšľanej aplikačnej metódy.
Pri výrobe emulgovateľných kompozícií sa s výhodou používajú aniónové tenzidy, neiónogénne povrchovo aktívne činidlá a iné neiónogénne komponenty a rozpúšťadlá. S výhodou sa ako aniónové tenzidy používajú alkylarylsulfonáty vápenaté v množstve 2 až 5 % hmotnostných, ako neiónogénne povrchovo aktívne činidlá nonyl- alebo dinonyl-fenol-etoxyláty (16 až 20 etylénoxidových jednotiek) v množstve 1 až 2 % hmotnostné, ako ďalšie neiónogénne
V103/94H-26.6.1998 komponenty tristyryl-fenol-etoxyláty v množstve 0,5 až 2 % hmotnostné a ako rozpúšťadlo xylén.
Transparentný emulgovateľný prostriedok je možné pripraviť za použitia 2,6 až 9 % hmotnostných vápenatej soli alkylarylsulfonátu ako aniónového tenzidu, 1,25 až 3,5 % hmotnostného nonyl- alebo dinonyl-fenol-etoxylátu (16 až 20 etylénoxidových jednotiek) ako neiónogénneho povrchovo aktívneho činidla, 0,7 až 3,5 % hmotnostného tristyryl-fenol-etoxylátu (20 etylénoxidových jednotiek) ako ďalšie neiónogénne komponenty, s výhodou 5 až 10 % hmotnostných xylénu ako rozpúšťadla, 1 až 3 % hmotnostné etylénglykolu a vody (do 100 % hmotnostných).
Za použitia vhodných dispergačných činidiel a nosičov možno rovnako pripravovať zmáčateľné prášky. V súlade s výhodným vyhotovením je možné ako dispergátor použiť 1 až 2 % hmotnostné dioktyl-sulfosukcinátu a 6 až 8 % hmotnostných polymérneho nátrium-naftalénsulfonátu a ako nosič silikagél a mastenec.
Škodcovia nachádzajúci sa na vodných alebo iných veľkých plochách, ako komáre, je možné hubiť za použitia prostriedkov podľa vynálezu aplikovaných postrekom z lietadiel alebo helikoptér tzv. ULV - postupom (postup používajúci ultra-nízke objemy). Prostriedky používané na tento účel obsahujú okrem účinnej zložky zmes alifatických uhľovodíkov a minerálny či rastlinný olej v pomere od 1 :100 do 1 : 2, slúžiaci ako plnidlo.
Prostriedky podľa vynálezu je možné spracovávať i na iné preparáty, a to pri použití známych metód a postupov.
Hore uvedené účinné látky je možné pripravovať známymi spôsobmi, ako postupmi popísanými v maďarskom patentovom spise č. 152 558 a v európskej (zverejnenej) patentovej prihláške č. 86900830, a podobne.
Známymi kombináciami pyretroidov sú napríklad zmesi permetrínu a dekametrínu (európsky patentový spis č. 5826) a zmesi permetrínu a tetrametrínu (maďarský patentový spis č. 184614, DOS č. 2704066).
Prostriedky podľa vynálezu sú účinnejšie ako prostriedky známe a sú rovnako vl03/94H-26.6.1998 účinné proti určitým druhom škodcov rezistentných na hore uvedené známe prostriedky (pozri nižšie uvedený biologický príklad 3).
Vynález ilustrujú nasledujúce príklady vyhotovenia, ktorými sa však rozsah vynálezu v žiadnom smere neobmedzuje. Príkladová časť obsahuje najprv testy 1 až 6, dokladajúce biologickú účinnosť prostriedkov podľa vynálezu a potom príklady ilustrujúce zloženie a prípravu rôznych typov a aplikačných foriem týchto prostriedkov.
Príklady vyhotovenia vynálezu
Test 1
Test sa vykonáva na laboratórne vypestovaných dospelých samičkách muchy domácej (Musca domestica, WHO/SRS) starých 3 až 5 dní. Účinná látka, n-butanol alebo etoxyetanol sa rozpustí v cellosolve a roztok sa v kvapkách s objemom 0,22 μΙ aplikuje na kutikule v dorsálnej oblasti pokusných múch mierne narkotizovaných oxidom uhličitým. Muchy sa po ošetrení uchovávajú v miskách z plastickej hmoty, v ktorých majú neomedzený prístup k cukru a vode. Po 24 hodinách sa pokus vyhodnotí. Pomerné množstvo usmrtených múch sa vyjadruje v % (mortalita v %). Zo získaných údajov sa analýzou probitov vypočítajú hodnoty LD50.
Vzájomnú interakciu zložiek v tejto zmesi vyjadruje pomer očakávanej aktivity vypočítanej na základe účinností individuálnych zložiek samotných a nameranej aktivity. Pokiaľ nameraná aktivita je vyššia ako aktivita očakávaná, potom dochádza k synergizmu, pokiaľ sú obidve aktivity rovnaké, ide iba o aditívny účinok a pokiaľ nameraná aktivita je nižšia ako aktivita očakávaná, dochádza medzi oboma účinnými látkami k antagonizmu.
Očakávanú aktivitu je možné vypočítať podľa nasledujúcej rovnice:
očakávaná ĽDso(A+B) = —-—í—-__
A B + LD50A LD50B
Synergický faktor je možné vyjadriť ako pomer očakávaných a nameraných hodnôt:
V103/94H-26.6.1998 očakávaná LDsq^a+B) SF = -----------------nameraná LDso(a+B)
V hore uvedených rovniciach znamená SF synergický faktor a A a B predstavujú množstvo jednotlivých komponentov.
Zo získaných výsledkov (pozri tabuľku 1) vyplýva, že zmes rovnakých dielov 1R-trans-S-izoméru a 1S-trans-R-izoméru (transmix) vykazuje mimoriadnu synergickú účinnosť napriek odlišnému správaniu jednotlivých izomérov cypermetrínu.
Synergickú aktivitu piperonylbutoxidu, ktorý sám nie je príliš účinný, je možné dedukovať z klesajúcich hodnôt ĽD50.
Účinky piperonylbutoxidu na účinnosť niektorých izomérov cypermetrínu proti muche domácej (Musca domestica, SRS) pri miestnej aplikácii sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 2.
Tabuľka 2
Dávka (ng.mucha-1) Účinnosť Zmena účinnosti
bez PBO s PBO*)
1 R-cis-S mortalita 1%1
0.50 5 5 0
0.72 15 20 + 5
1.03 30 30 0
1.47 50 65 +15
2.10 80 75 -5
LD50 1.37 1.30
V103/94H-26.6.1998
Dávka Účinnosť Zmena (ng.mucha·1) bezPBO sPBO*) účinnosti
1 R-trans-S mortalita (%)
1.56 10 10 0
2.59 20 30 +10
4.32 40 50 +10
7.20 60 65 + 5
12.00 75 85 +10
LD50 5.78 4.58
1 S-trans-R mortalita (%)
118 0 5 + 5
168 0 15 +15
240 0 35 +35
343 20 70 +50
490 45 85 +40
700 60 100 +40
1000 80 100 +20
LD50 571.5 278.6
1 R-trans-S mortalita (%)
1.56 0 15 +15
2.59 10 30 +20
4.32 30 55 +25
7.20 50 80 +30
12.00 80 95 +15
LD50 6.70 3.76
Legenda:
*) pomer pyretroidu a piperonylbutoxidu 1 : 2
V103/94H-26.6.1998
Test 2
Pomocou hore popísanej metódy sa testuje účinnosť zmesí obsahujúcich transmix + tetrametrín v rôznom pomere, a to s piperonylbutoxidom a bez neho. Zistené výsledky, uvedené v tabuľke 3, svedčia o miernom antagonizme v prípade jednoduchých kombinácií dvoch komponentov, a to transmix + transmetrín. Z údajov uvedených v tabuľke 4 však vyplýva neočakávateľná synergická aktivita kombinácie týchto dvoch zložiek v zmesi s piperonylbutoxidom, ktorú nemožno vysvetliť ani synergickou aktivitou samotných hore uvedených dvoch pyretroidov ani piperonylbutoxidu. Samotný TET je v používanej dávke neúčinný.
Tabuľka 3
Účinok zmesí komponentov transmix a tetrametrín v rôznych pomeroch na muchu domácu (Musca domestica/SRS) pri kontaktnej aplikácii
Dávka (ng.mucha-'·) Zistená účinnosť (mortalita v %) Očakávaná účinnosť (%) Zmena účinnosti
TRX (TRX: TET TET =10:1)
TRX TET TRX+TET
1.7 0.17 10 0 0 10 -10
2.4 0.24 25 0 0 25 -25
3.4 0.34 35 0 10 35 -25
4.8 0.48 45 0 20 45 -25
6.9 0.69 55 0 35 55 -20
9.8 0.98 80 0 70 80 -10
ĹD50 5.16 8.49
V103/94H-26.6.1998
Dávka (ng.mucha-'·) Zistená účinnosť Očakávaná Zmena
TRX TET (mortalita v %) účinnosť účinnosti (TRX : TET = 10:5) TRX TET TRX+TET (%)
1.7 0.82 10 0 0 10 . -10
2.4 1.18 25 0 0 25 -25
3.4 1.68 35 0 10 35 -25
4.8 2.40 45 0 25 45 -20
6.9 3.43 55 0 35 55 -20
9.8 4.90 80 0 65 80 -15
Ι-θ50 5.16 8.41
Tabuľka 4
Účinok piperonylbutoxidu v zmesi s preparátmi transmix a tetrametrín na muchu domácu (Musca domestica/SRS) pri kontaktnej aplikácii
Dávka (ng.mucha-'·) Zistená účinnosť Očakávaná účinnosť (%) Zmena účinnosti
TRX TET TRX TET TRX+TET+PBO
TRX:TET :PBO=10:1:20 mortalita v %
1.7 0.17 10 0 15 10 + 5
2.4 0.24 25 0 35 25 +10
3.4 0.34 35 0 60 35 +25
4.8 . 0.34 45 0 80 45 +35
6.9 0.69 55 0 95 55 +40
9.8 0.98 80 0 100 80 +20
LD50 5.16 - 2.97
V103/94H-26.6.1998
Dávka (ng.mucha-**) Zistená účinnosť Očakávaná Zmena účinnosť účinnosti
TRX TET TRX TET TRX+TET+PBO (%)
TRX:TET:PBO=10:5:20 mortalita v %
1.7 0.82 10 0 20 10 +10
2.4 1.18 25 0 40 25 +15
3.4 1.68 35 0 60 35 +25
4 .8 2.40 45 0 80 45 +35
6.9 3.43 55 0 90 55 +35
9.8 4.90 80 0 100 80 +20
L-D50 5.16 • 3.0
Test 3
Test účinnosti na rezistentný hmyz
Larvy muchy domácej (Musca domestica/NTR), zhromaždené na prasačej farme, sa vypestujú do štádia dospelých, na ktorých sa za zvyšovania hodnôt LD50 testuje účinnosť permetrínu. Pokusná populácia sa správa veľmi rôznorodo, čo sa prejavuje nerovnomerným priebehom krivky závislosti účinku od dávky a zvýšením hodnoty LDgg. S cieľom zosilniť rezistenciu, zaistiť homogénnosť populácie a vypestovať dostatočné množstvo pokusného hmyzu sa zhromaždená populácia múch po 5 generácií selektívne navyká na dávku LDgo tak, že sa vždy 2 000 samčekov a 2 000 samičiek z každej generácie kontaktne (miestne) ošetrí dávkou LD70. Muchy, ktoré tento postup prežijú, tvoria rodičovskú generáciu. Kultivácia sa vykonáva postupom, ktorý popísal Sawicki.
Hmyz sa potom podrobí skúškam popísaným vyššie v teste 1. Hodnoty LD50 sa zisťujú analýzou probitov. Dosiahnuté výsledky sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 5.
V103/94H-26.6.1998
Tabuľka 5
Účinnosť kombinácii preparátov transmix a tetrametrín na muchu domácu (Musca domestica/NTR) pri kontaktnej aplikácii
Účinná látka LD50 (ng.mucha-1) Faktor rezistencie LD5OF6/LD5OPO
Po P6
permetrin 28.5 290.7 10.2
tetrametrín 450 >5000 > 11
TET+PBO (1:20) 310 1500 5.2
transmix 8.6 17.5 2.2
transmix+TET (10:1) 9.5 21.2 2.2
transmix+TET+PBO (10:1:20) 5.8 7.2 1.2
transmix+TET+PBO (10:1:40) 3.3 7.1 1.3
transmix+transTET+PBO (10:1:20) 4.9 5.9 1.2
V hore uvedenej tabuľke sa symbolom Pq označuje generácia rodičovská, symbolom Fg potom generácia potomkov.
Výsledky uvedené v tabuľke svedčia o výraznom účinku zmesí transmix + tetrametrín + piperonylbutoxid na rezistentné muchy domáce.
Test 4
Emulgovateľné koncentráty pripravené podľa príkladu 3 alebo 4 sa zriedia 200-, 400-, 800-, 1600-, 3200- a 6400-násobným množstvom vody a vzniknutými emulziami sa v dávkach po 0,5 ml za použitia postrekovača pracujúceho za tlaku 200 kPa vystriekajú vnútra Petriho misiek s priemerom 9 cm. Po obschnutí postreku sa c'o každej misky vloží vždy 10 exemplárov samičiek muchy domácej (Musca domestica/SRS) starých 3 až 5 dní. S každou dávkou sa pokus opakuje štyrikrát. Po 60 minútach sa zrátajú ochromené muchy a ich podiel sa vyjadrí v percentách.
V103/94H-26.6.1998
Výsledky dosiahnuté pri tomto teste sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 6.
Tabuľka 6
Prostriedok Riedenie
200 400 800 1600 3200 6400
podie I ochromených múch (%)
preparát z príkladu 4 100 100 75 50 30 10
preparát z príkladu 3 100 100 85 60 35 10
Stomosan® 100 80 40 15 0 0
Stomosan® = prostriedok obsahujúci 200 g/l komerčne dostupného permetrinu
Z údajov uvedených v tabuľke vyplýva, že prostriedky podľa vynálezu vykazujú i pri veľkom zriedení značne rovnomerný účinok.
Test 5
Pri tomto teste sa ako pokusný hmyz používa rus domáci (Blatella germanica). 20 samčekov rusa domáceho získaných z laboratórnej kontinuálnej kultúry po 1 až 2 týždňoch, sa v miernej narkóze oxidom uhličitým miestne ošetrí 0,22 μΙ n-butanolového roztoku testovanej zlúčeniny s vhodnou koncentráciou.
Ošetrený hmyz sa ďalej uchováva v nádobách z plastickej hmoty, pričom sa nijako neobmedzuje v prístupe k vode a komerčnému krmivu pre psy. Po 3 dňoch sa pokus vyhodnotí. Pomer usmrtených exemplárov k exemplárom prežívajúcim sa vyjadrí v percentách. Dosiahnuté výsledky sú .uvedené v nasledujúcej tabuľke 7.
V103/94H-26.6.1998
Tabuľka 7
Testovaná Dávka (ng.rus^)
látka 4.5 9 18 39 78
m o r t a I i t a v %
TRX 0 0 35 60 90
TET 0 0 0 0 0
TET + PBO (1:20) 0 0 0 0 0
TRX + TET (10:1) 0 5 30 60 90
TRX + TET + PBO (10 :1 : 20) 15 55 85 100 100
Test6
Pri tomto teste sa ako pokusný hmyz používa múčiar skladiskový (Tribolium confusum).
imág múčiara skladiskového, získaných z kontinuálnej laboratórnej kultúry po 1 až 2 týždňoch, sa miestne ošetrí 0,22 μΙ n-butanolového roztoku obsahujúceho príslušnú dávku testovanej látky. Ošetrený hmyz sa ďalej uchováva v sklenených nádobkách uzatvorených vatovou zátkou. Po 24 hodinách sa zistí počet mŕtvych exemplárov pokusného hmyzu a vyjadrí sa v percentách. Výsledky tohto testu sú uvedené v nasledujúcej tabuľke 8.
V103/94H-26.6.1998
Tabuľka 8
Testovaná Dávka (ng/múčiar-1)
látka 0.78 1.56 3.13 6.25 12.5 25 50 100
transmíx (TEX) 0 0 15 25 45 60 70 85
tetrametrín (TET) 0 0 0 0 0 0 0 0
tetrametrín + PBO (1:20) 0 0 0 0 0 0 0 0
transmíx + PBO (1:2) 0 0 20 40 60 75 90 100
TRX + TET + PBO (10:1:20) 10 35 50 65 80 90 100 100
V nasledujúcej časti sú uvedené príklady zloženia a prípravy prostriedkov podľa vynálezu.
Príklady 1 až 8
Emulgovateľné koncentráty
V 500 ml xylénu sa pri teplote 40 °C rozpustí piperonylbutoxid, vápenatá soľ alkylarylsulfonátu, etoxylovaný nonylfenol a dinonylfenol a etoxylovaný tristyrylfenol, za miešania sa pridajú pyretroidy a výsledný roztok sa pri teplote 20 °C doplní na 1000 ml. Zloženie prostriedkov v jednotlivých príkladoch je uvedené ďalej v tabuľke 9.
Prostriedky podľa príkladov 1 až 8 boli testované čo do stability pri teplote +30 °C, v koncentrácii 0,2,1 a 5 % objemových vo vode CIPAC A a D.
Jednotlivé vzorky sa potom 14 dní zahrievajú na teplotu 54 ± 2 °C, načo sa opäť zisťuje stabilita emulzie a vykonávajú sa testy redispergovania, za použitia vyššie uvedenej vody CIFAC A a D. Všetkých 8 vzoriek vykazuje po tomto tepelnom spracovaní podobné vlastnosti ako čerstvo pripravené vzorky, s 10 % štandardnou odchýlkou.
V103/94H-26.6.1998 σ>
T a buľka co
>d
O o o ro *CX Q.
CM O
CM cm o M-
O t- O v- ’J
O t- O in cm o m o io o
CM o cm o CM 00
O CM O CM M-
'fl· CM CO O CM O O o
CO m τ- 00 IO CM o o o ν-
CO ο m O CO Ο o o τ-
CO o o O Ο
v— t- CM O o ν-
IO in m m Ο
O o ν-
o o o o Ο
CM CM CM LO O o τ-
m o U) LO Ο
τ- co O o
o o Ο o o
CM r- M o o t—
c c θ 1 •^» c c tfí
bv CD cp CD •CD D
Φ E CD o > O >» X 132 ω p o O O 5? *-> CD C CD >CD C £
Φ m CĽ 2 CD O TJ CM φ o co φ c. o d) •CD > tfí
v 103/9411-26.6.1998
Príklady 9 až 16
Transparentné roztoky
Všeobecný postup:
Vo vhodnom množstve zmesi aromatických rozpúšťadiel sa rozpustí piperonylbutoxid, vápenatá soľ alkylarylsulfonátu, etoxylované alkylfenoly a etoxylovaný tristyrylfenol, načo sa pri teplote 40 °C pridá transmix a tetrametrín. Vzniknutý roztok sa vyleje do 500 ml vody preliatej iónomeničom, obsahujúcej 8 % etylénglykolu a objem zmesi sa vodou obsahujúcou 8 % etylénglykolu doplní na 1 000 ml. Zloženie jednotlivých prostriedkov je uvedené nižšie v tabuľke 10.
Správanie týchto transparentných roztokov sa skúma za použitia metódy popísanej pre emulgovateľné koncentráty. Stabilita vzoriek pred a po skladovaní bola pokladaná za vyhovujúcu.
V103/94H-26.6.1998 co
O CM O v Tf ra
D ro
I20
m o o m- co m
Množstvo jednotlivých zložiek v g/liter m
CM
o>
o cm o v- CM m m t- m o o co m
O CM o m o m o
CM
O CM o
CM 00
O CM O CM M·
X bC ‘u.
E tn c Φ E S o
(Q m
ί- ο* 0) CL
in in
o m o co m- m o m o oo M- in m in m M- o o co o
O O h- o
O O O
CO CO O) m o
CM o o co σ>
v 103/94! 1-26.6.1998
o c £ -5 o c £ >» o c Ä d*
o
O O ΪΓc s O c Ί0 ω •|_ *->
o ω ‘>* ·>»
c C
ro E jd ro (0
> 3 Q) > Z-X > Z~X
o > -4= o O O O
š’® 2 >x LU x >» m X
O o TJ o to O o
ω CL® φ G φ
φ
ΊΟ □
O
K0 O Aí >»
Q. 0)
N C
O >φ
ra Φ
E xg ď*
2 00
CD CO
CO Φ E CD ^x 0 o E
N > o·
Príklad 17
Prostriedok na aplikáciu ULV - postupom g piperonylbutoxidu, 10 g zmesi transmix a 1 g tetrametrínu sa dokonale rozpustí v 250 ml rozpúšťadla Solvesso 150 a objem roztoku sa pri teplote 20 °C doplní parafínovým olejom na 1000 ml.
Príklad 18
Prostriedok na aplikáciu ULV - postupom g piperonylbutoxidu, 5 g zmesi transmix a 1 g tetrametrínu sa rozpustí v 250 ml rozpúšťadla Solvesso 150 a objem roztoku sa pri teplote 20 °C doplní slnečnicovým olejom na 1000 ml.
Príklad 19
Zmáčateľný prášok
V laboratórnom fluidizačnom sušiacom zariadení na prípravu práškových prostriedkov sa na 745 g kyseliny kremičitej nanesie postrekom za tlaku kvapaliny 200 kPa a tlaku vzduchu 300 kPa roztok 200 ml xylénu, 100 g piperonylbutoxidu, 50 g zmesi transmix a 5 g tetrametrínu. Vysušený prášok sa zmieša s 20 g dioktylsulfosukcinátu a 80 g polymérnej sodnej soli alkylnaftalénsulfónovej kyseliny. Homogénna prášková zmes sa vo vhodnom mlyne rozomelie na veľkosť častíc pod 20 pm. Doba zvlhčenia práškovej zmesi je 16 sekúnd, flotabilita podľa CIPAC je 86 %.
Príklad 20
Na 894 g kyseliny kremičitej sa spôsobom podľa príkladu 19 nastrieka roztok 20 g piperonylbutoxidu, 10 g zmesi transmix a 1 g tetrametrínu v 150 ml xylénu. K suchej práškovej zmesi sa v homogenizátore pridá 15 g dioktylsulfosukcinátu a 60 g polymérnej sodnej soli alkylnaftalénsulfónovej kyseliny a zmes sa rozmelie. Doba zvlhčenia práškovej zmesi je 12 sekúnd, flotabilita podľa CIPAC je 88 %.
VJ03/94H-26.6.1998
Príklad 21
Spôsobom popísaným v príklade 19 sa na 996 g kyseliny kremičitej nastrieka roztok 2 g PBO, 1 g zmesi transmix a 0,1 g tetrametrínu v 75 ml xylénu. Výsledný produkt je možné bez rozomieľania priamo použiť ako poprašok.
Príklad 22
Spôsobom popísaným v príklade 19 sa na 985 g kyseliny kremičitej nanesie roztok 10 g piperonylbutoxidu, 5 g zmesi transmix a 0,5 g tetrametrínu v 100 ml xylénu. Získa sa poprašok.

Claims (5)

  1. PATENTOVÉ NÁROKY
    1. Synergický insekticídny prostriedok z pyretroidne aktívnych zložiek , neškodný pre teplokrvné živočíchy, na báze pyretroidov a piperinylbutoxidu ako synergickej zložky, vyznačujúci sa tým, že ako pyretroidne účinné zložky obsahuje
    0,1 až 20 % hmotn. 1S-trans-R- (ct-kyano-3-fenoxybenzyl )-3-(2,2-dichlórvinyl) -
  2. 2,2-dimetylcyklopropánkarboxylátu (zložka a); ah xltŽhJ
    0,1 až 20 % hmotn. 1R-trans-S-(a-kyano-3-fe^Qxy^enzyl)-/3-(2,2 dichlórvinyl )-
    2,2-dimetylcyklopropánkarboxylátu j^zložkeHr-)*, pričom hmotnostný pomer zložky a) ku zložke b) je v rozmedzí od 0,7 :1,3 do 1,3 : 0,7 a
    0,5 do 10 % hmotn. 3,4,5,6-tetrahydroftalimido-metyl (IRS)-cis-transchryzantemátu, alebo 3,3,4,6-tetrahydroftalimido-metyl (1RS)transchryzantemátu (ztožk&-c)ra^ j h hcžha ako synergickú zložku obsahuje 0,1 až 40 % hmotn. piperonylbutoxidu, spolu s tuhými a/alebo kvapalnými nosičmi a prípadne iónovými, alebo neiónovými povrchovo aktívnymi látkami ako aj rozpúšťadlami v množstve do 100 % hmotnosti.
    2. Prostriedok podľa nároku 1, v podobe emulgovateľného koncentrátu vyznačujúci sa tým, že, ako aniónovo povrchovo aktívnu látku obsahuje 0,2 až 0,6 %n/apenatej soli alkylarylsulfónovej kyseliny, ako neiónovú povrchovo , aktívnu látku 0,1 až 0,5 % hmotn. nonyl- či dinonyl-fenol-etoxylátu)^r1Baž20 etylénoxidových jednotiek % a ako ďaľšiu neiónovú látku 0,05 až 0,25 % hmotn. tristyryl-fenol-etoxyláUj^t^O^etylénoxidových jednotiek )' a ako rozpúšťadlo xylén.
    V103/94H-26.6.1998
  3. 3. Prostriedok podľa nároku 1 v podobe transparentného emulgovateľného koncentrátu, vyznačujúci sa tým, že, ako aniónovú povrchovoaktívnu látku obsahuje 2,5 až 9 % hmotn. vápenatej soli alkylarylsulfónovej kyseliny, ako neiónovú povrchovoaktívnu látku 1,35 až 3,5 % hmotn. nonyl- či dinonyl-fenol-etoxylátuŕ 16 až 20 etylénoxidových jednotiek y a s ako ďaľšiu neiónovú látku. 2 až 8 % hmotn. tristyryl-fenol-etoxylátu <6 20 αχ kam etylénoxidovýeh jednotiek /a ako rozpúšťadlo 5 až 10 % hmotn. xylénu a 4 až
    6,5 % hmotn. etylénglykolu, pričom zvyšok tvorí voda.
  4. 4. Prostriedok podľa nároku 1, v podobe zmáčateľného prášku vyznačujúci sa tým, že, ako dispergačné činidlo obsahuje 1 až 2 % hmotn. dioktylsulfosukcinátu a ako nosič kyselinu kremičitú.
    /
  5. 5. Prostriedok podľa nároku 1, pre aplikáciu ULv'postupomtvyznačíijúči sa tým, že, ako nosič obsahuje zmes aromatických uhľovodíkov a minerálny, alebo rastlinný olej.
SK760-89A 1988-02-05 1989-02-03 Synergistic insecticidal composition SK76089A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
HU88540A HU198830B (en) 1988-02-05 1988-02-05 Arthropodicides comprising cypermethrin trans-isomers and tetramethrin

Publications (2)

Publication Number Publication Date
SK279882B6 SK279882B6 (sk) 1999-05-07
SK76089A3 true SK76089A3 (en) 1999-05-07

Family

ID=10950075

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SK760-89A SK76089A3 (en) 1988-02-05 1989-02-03 Synergistic insecticidal composition

Country Status (29)

Country Link
US (1) US4950682A (sk)
EP (1) EP0327467B1 (sk)
JP (1) JPH0768093B2 (sk)
KR (1) KR950002852B1 (sk)
CN (1) CN1028345C (sk)
AU (1) AU627445B2 (sk)
BG (1) BG60284B2 (sk)
CA (1) CA1317218C (sk)
CZ (1) CZ287305B6 (sk)
DD (1) DD278713A5 (sk)
DE (1) DE68911160T2 (sk)
DK (1) DK51689A (sk)
EG (1) EG18772A (sk)
ES (1) ES2012674A6 (sk)
FI (1) FI97017C (sk)
GR (1) GR1000584B (sk)
HK (1) HK1003968A1 (sk)
HU (1) HU198830B (sk)
IE (1) IE64475B1 (sk)
IL (1) IL89180A (sk)
NO (1) NO174134C (sk)
NZ (1) NZ227887A (sk)
PL (1) PL154475B1 (sk)
PT (1) PT89616B (sk)
RO (1) RO104069B1 (sk)
RU (1) RU2069058C1 (sk)
SK (1) SK76089A3 (sk)
UA (1) UA26842C2 (sk)
ZA (1) ZA89796B (sk)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8912188D0 (en) * 1989-05-26 1989-07-12 Wellcome Found Pesticidal compositions
IT1247917B (it) * 1991-05-10 1995-01-05 Endura Spa Composizioni insetticide contenenti miscele ternarie di derivati del metilendiossibenzene e procedimento per la loro preparazione
AU666399B2 (en) * 1992-09-21 1996-02-08 Virbac (Australia) Pty Limited Pesticidal compositions
FR2729541B1 (fr) * 1995-01-20 2000-12-01 Jean Claude Attali Microemulsion aqueuse insecticide et parasiticide , son procede de fabrication et d'utilisation
WO1997047198A1 (fr) * 1996-06-11 1997-12-18 Attali Jean Claude Composition insecticide et parasiticide aqueuse, son procede de fabrication et d'utilisation
US6117854A (en) * 1997-08-20 2000-09-12 The Clorox Company Enhanced performance insecticide compositions containing plant derived oil carriers and methods of using the same
US5906983A (en) * 1997-08-20 1999-05-25 The Clorox Company High fructose containing insecticide compositions and methods of using the same
TW402485B (en) * 1998-05-26 2000-08-21 Sumitomo Chemical Co Pyrethroid compound and composition for controlling pest containing the same as an active ingredient
AUPP858299A0 (en) * 1999-02-08 1999-03-04 Virbac (Australia) Pty Limited Pesticidal compositions
WO2001036192A1 (fr) * 1999-11-18 2001-05-25 Ming Zhang Profil en acier-plastique et son procede de fabrication
GB0209749D0 (en) * 2002-04-29 2002-06-05 Rothamsted Ex Res Station Compositions and methods
US6958146B2 (en) * 2003-05-28 2005-10-25 Bug Buster Ltd. Compounds to affect insect behavior and to enhance insecticides
US7867479B2 (en) * 2003-11-14 2011-01-11 Bug Buster, Ltd. Compounds to affect insect behavior and/or bird behavior
JP5066915B2 (ja) * 2006-04-03 2012-11-07 住友化学株式会社 １，３−ベンズジオキソール化合物とその用途
CN106857635A (zh) * 2016-12-31 2017-06-20 新昌县云河虫害防治技术开发有限公司 家用杀虫剂及其用途

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3067091A (en) * 1958-06-03 1962-12-04 Phillips Petroleum Co Insect combatting
US3308015A (en) * 1965-10-21 1967-03-07 Richardson Merrell Inc Synergistic insecticidal compositions
JPS5851921B2 (ja) * 1973-10-15 1983-11-19 住友化学工業株式会社 ソツコウセイサツチユウ サツダニソセイブツ
FR2341307A1 (fr) * 1976-02-19 1977-09-16 Roussel Uclaf Pyrethrinoides a titre de medicaments et compositions pharmaceutiques les renfermant
DE2704066A1 (de) * 1977-02-01 1978-08-03 Neudorff & Co Chem Fab W Insektizidgemisch
NZ190600A (en) * 1978-05-30 1982-03-09 Wellcome Found Arthropodicidal compositions containing cyclopropane-carboxylic acid ester derivatives
JPS5527104A (en) * 1978-07-19 1980-02-27 Sumitomo Chem Co Ltd Pesticidal composition
FR2500265A1 (fr) * 1981-02-20 1982-08-27 Roussel Uclaf Compositions pesticides contenant un melange synergique de 1r, cis 2,2-dimethyl 3(2,2-dihalovinyl) cyclopropane-1-carboxylate de (s) a-cyano 3-phenoxybenzyle et d'autres composes pyrethrinoides
GB2098480B (en) * 1981-04-27 1984-09-19 Ici Plc Insecticidal compositions
HU190818B (en) * 1982-11-09 1986-11-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt,Hu Process for producing complexes of piperonyl-butoxide-cyclodextrin
CA1275108A (en) * 1985-01-16 1990-10-09 Laszlo Pap Insecticidal composition comprising more than one active ingredients

Also Published As

Publication number Publication date
RU2069058C1 (ru) 1996-11-20
NO890453L (no) 1989-08-07
US4950682A (en) 1990-08-21
IL89180A0 (en) 1989-09-10
EP0327467A2 (en) 1989-08-09
PL277599A1 (en) 1989-10-16
JPH0768093B2 (ja) 1995-07-26
PT89616A (pt) 1989-10-04
PT89616B (pt) 1994-01-31
DE68911160T2 (de) 1994-06-01
DK51689D0 (da) 1989-02-03
RO104069B1 (en) 1993-04-15
NO174134C (no) 1994-03-23
DD278713A5 (de) 1990-05-16
FI97017B (fi) 1996-06-28
EP0327467A3 (en) 1990-08-08
KR950002852B1 (ko) 1995-03-27
UA26842C2 (uk) 1999-12-29
BG60284B2 (bg) 1994-04-25
AU2965089A (en) 1989-08-10
FI890527A (fi) 1989-08-06
IE64475B1 (en) 1995-08-09
NO174134B (no) 1993-12-13
PL154475B1 (en) 1991-08-30
CN1038918A (zh) 1990-01-24
SK279882B6 (sk) 1999-05-07
DK51689A (da) 1989-08-06
AU627445B2 (en) 1992-08-27
CA1317218C (en) 1993-05-04
CZ76089A3 (cs) 1999-11-17
EP0327467B1 (en) 1993-12-08
FI97017C (fi) 1996-10-10
IE890330L (en) 1989-08-05
CZ287305B6 (en) 2000-10-11
NZ227887A (en) 1991-12-23
ES2012674A6 (es) 1990-04-01
GR1000584B (el) 1992-08-26
IL89180A (en) 1994-11-28
HU198830B (en) 1989-12-28
JPH01265003A (ja) 1989-10-23
NO890453D0 (no) 1989-02-03
EG18772A (en) 1994-01-30
ZA89796B (en) 1989-10-25
CN1028345C (zh) 1995-05-10
FI890527A0 (fi) 1989-02-03
KR890012542A (ko) 1989-09-18
DE68911160D1 (de) 1994-01-20
HK1003968A1 (en) 1998-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60114831T2 (de) Ungefährliche schädlingsbekämpfung
SK76089A3 (en) Synergistic insecticidal composition
US20220304306A1 (en) Termiticide composition and methods for treating termites
EP0829203A1 (en) Insecticidal composition
CZ297003B6 (cs) Pesticidní prípravek, zpusob kontrolování skudcu rostlin a pouzití tohoto prípravku
CN105794831B (zh) 一种杀虫组合物及其用途
US20220386616A1 (en) Combination of Encapsulated Phenothrin and Emulsified Prallethrin
AU2013336231B2 (en) Pesticide compositions and methods for controlling invertebrate pests
US4000266A (en) Synergistic combination of insecticides
JP3170286B2 (ja) ベンゾイル尿素類をハウスダストダニ類の防除に使用する方法
US6521670B1 (en) Insect control method and composition
RU2692620C1 (ru) Способ снижения численности мух на объектах ветеринарно-санитарного надзора