PT96567A - Processo para a preparacao de agentes veiculares farmaceuticos sob a forma de finas particulas secas para aerossois - Google Patents

Claims (3)

1. R ϋ I ¥ I W D I 0 A C Q 1 S 1"· "* Processo para a preparação de agentes veiculares farmacêuticos sob a forma de finas partículas para aerossóis» caracterizado pelo facto de compreender a precipitação do agente veicular a partir duma solução aquosa saturada por adição de» pelo menos* um volume igual a um dissolvente inorgânico imiscível com água e uma quantidade de um dissolvente miscível com água e com o dissolvente imiscível com água* o qual ét pelo menos» igual a 5$ em volume do volume da solução aquosa· 2®. - Processo de acordo com a reivindicação 1, carácter izado pelo facto de se escolher o dissolvente imiscível com água do grupo formado por hexano, clorofórmio* cielo-he-xano e tolueno. 3®. - Processo de acordo cosi as reivindicações 1 ou 2» earacterisado pelo facto de se escolher o dissolvente mis-cível com água do grupo formado por acetona, etaaol, propa-nol, butanol e acetonitrilo. 4-* - Processo de acordo com qualquer das reivindicações anteriores, earaeterizado pelo facto de se obter um agente veicular em partículas apropriado para aplicação em composições para inalação sob a forma de pó seco tendo uma granulometria compreendida entre 5*0 e 1000 micrómetroa e uma rugosidade inferior a 1*75* 5§« - Processo de acordo com a reivindicação 4, caracterizado polo facto de o agente veicular ser um açúcar cristalino em partículas, — 16
2. 62. - Processo de acordo com a reivindicação 5» ca-racterisado pelo facto áe se escolher o referido açúcar cristalino do grupo constituído por glucose, frutos©* manitol, sacarose e lactose* 7a* - Processo de acordo com a reivindicação 6, ca-racterizado pelo facto de o mencionado açúcar cristalino ser lactose. 8a* - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 4 a 7» caracterizado pelo facto de as referidas partículas terem uma granulometria média compreendida entre 30 e 250 micrómetros. 9®* - Processo de acordo eo·; qualouer das reivindicações anteriores, caracterizado pelo facto de as citadas partículas tere® uma rugosidade máxima igual a 1,5. 105* - Processo.para a preparação de composições farmacêuticas para inalação sob a forma de pó seco, caracte-riçado pelo facto de se misturar pelo menos um agente farmacológico como ingrediente aetivo com um excipiente veicular em partículas áe acordo com qualquer das reivindicações anteriores. 11®. - Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo facto de o mencionado excipiente compreender pelo menos 30$ em peso do agente veicular em partículas. 122* - Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo facto de o referido excipiente ser constituído essencialmente pelo agente veicular em partículas*
3. 132. - Processo de acordo com qualquer das reivindi- %

   Ί 1ψ Λ.

   :^λ. cações 10 a 12, caracterizado pelo facto de a composição compreender 0,1 a 50y' em peso de agente farmacológico. 14§. - processo de acordo com qualquer das reivindicações 10 a 13, caracterizado pelo facto de 0 mencionado agen te farmacológico ser um sólido em partículas tendo uma granu-lometria média compreendida entre 0*1 e 10 micrometros. 15-· - Processo âe acordo com qualquer das reivindicações 10 a 14» caracterizado pelo facto de o agente farmacológico ser um agonista, um esteróide ou . cromoglicato de sódio. 16®. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 10 a 14> caracterizado pelo facto de o citado agente farmacológico ser um péptido. 17?.. - Processo de acordo cos a reivindicação 16, caracterizado pelo facto de se escolher o referido agente farmacológico do grupo que compreende insulina e hormonas de crescimento, como análogos de adrenoeorticotrofina (AGTIl) e de normona luteinisante-normona de libertação (LHPJl). 18®. - Processo de acordo com qualquer das reivindicações 10 a 14, caracterizado pelo facto de o agente farmacológico ser um agente antibacteriano. 19?. - Proeesso de acordo eom a reivindicação 18, caracterizado pelo facto de o agente antibacteriano ser p, P'-(pentametilenodioxi)-dibenzamidina (pentamidina). 205* - Inalador para pós secos* caracterízado pelo facto de conter uma composição farmacêutica para inalação com a forma de pó seco de acordo com qualquer das reivindicações anteriores. Lisboa, 24 de Janeiro de 1991 0 Açoute Oficial da Propriedade Industrial

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