PT710477E - Composicao lipidica para produtos cosmeticos - Google Patents

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Description

f Γ
DESCRIÇÃO "COMPOSIÇÃO LIPÍDICA PARA PRODUTOS COSMÉTICOS" A presente invenção tem por objecto uma composição lipídica destinada a ser utilizada em composições cosméticas, especialmente uma composição lipídica contendo uma acção anti-envelhecimento. O envelhecimento prematuro da epiderme é devido em parte às agressões exteriores tais como por exemplo a radiação UV e a poluição geradora de radicais livres.
Sabe-se, por exemplo da EP-A-0477825, que o óleo de sésamo têm a propriedade de estabilizar os óleos vegetais comestíveis ricos em ácidos gordos insaturados, por exemplo o óleo de milho, contra a oxidação.
Conhecem-se igualmente, por exemplo da EP-A-0581624, propriedades anti-radicalares das fracções insaponifiçáveis de óleo de sésamo e de óleo de germes de trigo em composições cosméticas. A presente invenção tem por objectivo propor uma composição lipídica para produtos cosméticos tendo uma acção anti-envelhecimento da pele, quer dizer, anti-radicalar, calmante e hidratante, estando sempre naturalmente estabilizada contra a oxidação, quer dizer não contendo antioxidantes adicionados. A composição lipídica, de acordo com a invenção, é caracterizada pelo facto dela conter óleo de farelo de arroz ' e de óleo de sésamo, 2 a 3 % em peso de insaponif içáveis, e 1 r por os ácidos gordos de triglicéridos compreenderem, em peso, 30 % a 40 % de ácido oleico, 40 a 50 % de ácido linoleico e menos de 2 % de ácido alfa-linolénico. A composição contém óleo de farelo de arroz que é particularmente rico em gama-orizanol tendo uma actividade anti-oxidante. A composição contém igualmente óleo de sésamo do qual certos constituintes inibem especificamente a delta 5--desaturase, a enzima responsável pela biotransformação do ácido dihomogama-linolénico (DHGLA) em ácido araquidónico (AA) . Ela é assim susceptível de ter uma acção anti--inflamatória na medida em que a formação de produtos derivados de AA como, por exemplo, o leucotrieno B4, que é pro-inflamatório deveria diminuir em proveito dos produtos derivados do DHGLA, por exemplo, as prostaglandinas de série 1 tendo uma actividade anti-inflamatória. A composição contém um óleo que compreende uma quantidade apreciável de ácido oleico que tem uma acção de estrutura e de veículo de ácidos gordos bio-activos essenciais sendo sempre neutro do ponto de vista da bio-actividade. O teor em ácido oleico confere à mistura lipídica uma boa estabilidade à oxidação e à foto-oxidação, o que evita a formação de radicais oxigenados activos.
Os óleos de escolha que respondem a estas exigências são de preferência, o óleo de farelo de arroz e o óleo de sésamo. Os óleos em questão constituem de preferência 45 a 65 %, por exemplo cerca de 60 % em peso da mistura lipídica final. A composição contém óleos que fornecem os ácidos gordos essenciais da família n-6 e pobres em ácidos gordos n-3, para ter em conta a maior reactividade bioquímica dos da família n-3 . 2 u Γ
Os óleos ricos em ácidos gordos da família n-6 são escolhidos de entre os ricos em ácido linoleico, por., exemplo óleo de milho, óleo de germes de trigo, óleo de girassol ou óleo de graínhas de uva. Assim, a composição tem um teor elevado em ácido linoleico, de 40 a 50% em peso de ácidos gordos. Este ácido é um constituinte das ceramidas que desempenham um papel importante de barreira contra a desidratação da epiderme. 0 ácido linoleico revela-se igualmente activo contra a hiperproliferação celular associada à carência em ácidos gordos essenciais, um- efeito-que poderá ser ligado ao restabelecimento de taxas normais de prostaglandinas de série 2 na epiderme.
Estes ácidos gordos "activos" podem também ser incorporados na formulação sob forma de ésteres etílicos ou propiónicos, em quantidades calculadas de forma a obter as taxas e as proporções relativas desejadas. A composição de acordo com a invenção contém ainda um óleo rico em vitamina E susceptível de melhorar as suas propriedades de conservação, por exemplo um óleo de germes de trigo. A composição média de ácidos gordos de triglicéridos da composição final é a seguinte: Ácidos gordos % em peso % em peso Cl 6: 0 10-15 de preferência <13,5 016:1, n-7 0,05-0,5 If <0,3 C18: 0 1-4 II <3 C18:1, n-9 30-50 II <35 C18:2, n-6 40-60 II <48 C18:3, n-3(alfa) 1-2 II <2 C20 :0 <1 II <0,5 C20:1 <1 II <0,5 3
U,
Com base nas suas composições respectivas em ácidos gordos e em constituintes antioxidantes naturais, as misturas de óleos abaixo indicados são de preferência: Óleo Óleo de grão de arroz Óleo de milho Óleo de sésamo Óleo de germes de trigo % em peso 30-40 20-40 15-25 5-15 de preferência em peso 40 30 20 10 A invenção refere-se igualmente a um processo de preparação de uma composição lipídica precedente, na qual se utilizam óleos brutos ou parcialmente refinados, caracterizado pelo facto de se tirar a goma da mistura de óleos, de a descolorar e de a desodorizar em condições que permitam manter um teor em insaponifiçáveis de pelo menos 2% em peso assim como uma estabilidade contra a oxidação correspondente a um período de indução de pelo menos 15 h no teste de Rancimat a 100°C.
De acordo com a invenção, utiliza-se preferencialmente óleo de sésamo prensado a frio, que contém os compostos desejados sesamolina e sesamina. Os óleos de germes de trigo e de sésamo são de preferência escolhidos pobres em lecitinas e ricos em insaponifiçáveis. A retirada da goma tem lugar, de preferência, colocando--se em contacto a mistura de óleos com uma solução concentrada de ácido cítrico, na presença de água a cerca de 80 °C, durante o que se realiza uma hidratação das gomas, depois separação das gomas, por exemplo por centrifugação ou decantação. 4 f U, ^
Numa variante do tratamento de retirada da goma, trata-se a mistura de óleos aquecida a cerca de 80°C por circulação de vapor sob vazio.
Após separação das gomas como acima indicado, trata-se a mistura de óleos sem gomas colocando-se em contacto com um adsorvente constituído de gel de sílica amorfa húmida durante cerca de 20 min a cerca de 80-85°C sob vazio de cerca de 50--80 mbar.
Em certos casos, procede-se igualmente a um branqueamento por terra descolorante activada com ácido.
Finalmente, realiza-se uma desodorização da mistura de óleos em condições controladas, por exemplo a cerca de 180°C com cerca de 1% de vapor vivo e sob vazio de cerca de 1-2 mbar durante cerca de 2 h. Pode assim manter-se um teor apreciável em insaponificáveis e em particular controlar-se os tocoferóis. A composição lipídica de acordo com a invenção pode ser utilizada com vantagem em diversas composições cosméticas aquosas ou anidras para o tratamento da pele, particularmente em composições aquosas como os fluídos, cremes e leites para a cara, mãos e corpo, cremes e leites anti-solares, cremes e leites anti-rugas e composições similares. A composição cosmética em questão pode ser apresentada particularmente sob a forma de solução, de emulsão água-em--óleo ou óleo-em-água, de suspensão ou de aerossol. Como composições cosméticas anidras que incorporam a composição lipídica de acordo com a invenção, podem-se citar óleos para o corpo, bálsamos anidros, óleos anti-solares e batons. 5 L—ΐι v Γ
Numa tal composição cosmética, a composição lipídica de acordo com a invenção pode representar 1 a 80%, e de preferência 5 a 60% em peso.
Uma tal composição cosmética compreende geralmente, em quantidades apropriadas, adjuvantes tais como, por exemplo emulsificantes, agentes anti-transpirantes, estabilisantes, conservantes, filtros solares, perfumes, colorantes ou amaciadores, ceras, agentes nacarantes, cargas minerais ou orgânicas. A composição lipídica de acordo com a invenção pode ser igualmente utilizada num fim cosmético sob a forma de suplemento nutricional, por exemplo em cápsulas ou geleias.
Os exemplos a seguir descritos ilustram a invenção. Nestes, as percentagens e partes são em peso salvo indicação em contrário.
Exemplos 1-3
Preparação da mistura de óleos
Misturam-se sob agitação e sob azoto os óleos parcialmente refinados a seguir indicados nas proporções indicadas. Óleo % Óleo de sêmola de arroz 40 Óleo de milho 30 Óleo de sésamo 20 Óleo de germe de trigo 10
Para isto ser feito, misturam-se os óleos nas proporções acima indicadas num reactor em aço inoxidável munido de um sistema de duplo manto com circulação de fluidos para 6
termoestatisação e de um agitador a velocidade variável, evitando-se temperaturas superiores a 30°C.
Exemplo 1: Aquece-se em seguida a mistura a 65°C e trata--se com 0,3 % de ácido cítrico a 50%, depois adiciona-se 2 a 3 % de água e separam-se por centrifugação as gomas precipitadas.
Coloca-se em seguida a mistura sem gomas em contacto com 1% de sílica gel amorfa hidratada (Trisyl(R)) e 0,5% sílica gel amorfa hidratada (Trisyl 300(R)) a 80-85°C durante 20 min sob vazio de 50-80 mbar.
Desodoriza-se finalmente a mistura a 180°C durante 3 h por arrasto com vapor com 1% de vapor por h.
As propriedades da mistura de óleos refinados final são as seguintes: Cor Lovibond (R), célula de 2,5 cm(1"), R Cor Lovibond (R), célula de 2,5 cm (1"), R Tempo de indução, teste de Racimat (R), h Teor de insaponificáveis, medido pelo método IUPAC 2.104, g/kg Teor em ácidos gordos livres, % 0,9 5,3 17,5 21,3 0,28
Exemplo 2: Procede-se como no Exemplo 1 precedente, com a excepção do facto de se efectuar a retirada da goma preliminar por tratamento com vapor a 80°C durante 20 min com 2% de vapor. O resultado das análises de cor Lovibond e do teste de Rancimat é idêntico.
Exemplo 3: Procede-se como no Exemplo 2, com a excepção de se colocar a mistura sem gomas em contacto com 0,5% de TriSyl 300(R) e fazendo seguir o tratamento colocando-a em 7
L-^ t contacto com 0,25% de terra descolorante Tonsil Optimum FF (R) antes da desodorização. Os resultados de coloração e de tempos de indução são os seguintes:
Cor Lovibond (R), célula de 2,5 cm 1,4
(1"), R
Cor Lovibond (R), célula de 2,5 cm 9,5
(1"), Y
Tempo de indução, teste de Racimat (R), h 16,5
Exemplo 4 Bálsamo anidro
Ingredientes %
Lanolina 35
Lanolina hidrogenada 30
Ozoquerite 3
Composição lipídica de acordo 20 com o exemplo 2
Ciclopentadimetilsiloxano 12
Obtém-se o produto anidro precedente por mistura dos constituintes a 70°C, depois arrefecendo-se com agitação, até à temperatura ambiente.
Exemplo 5
Batons (anidro)
Ingredientes % Ésteres de álcoois gordos C-8-C-10 26
Ozoquerite 10
Cera de carbaúba 3
Cera de Abelha 3
Pigmento 9
Perfume 0,1 Óleo de rícino qbp 100
Composição lipídica do exemplo 2 6 8
u t
Peneiram-se os pigmentos. Misturam-se os constituintes a 70“C, salvo o perfume. Deixa-se arrefecer com agitação até 35eC, depois adiciona-se o perfume. Passa-se finalmente a preparação pelo laminador de 3 cilindros.
Exemplo 6
Base de maquilhagem
Ingredientes %
Composição lipídica do exemplo 2 4
Mistura de mono-di-estearato de glicerilo, 3,3 ácido esteárico, glicerina (40/50/5/5)
Mistura de álcool de lanolina, óleo de 3 vaselina (15/85)
Mono-di-estearato de glicerilo 1,8
Palmitato de isopropilo 5
Palmitato de etil-2-hexilo 5 Óxido de titânio 8,31 Óxido de ferro castanho 0,73 Óxido de ferro amarelo 1,7 Óxido de ferro negro 0,26 p-Hidroxibenzoato de propilo 0,1 p-Hidroxibenzoato de metilo 0,1
Perfume 0,3
Trietanolamina 1,2
Silicato de magnésio e de alumínio hidratado 1,5 Carboximetilcelulose de sódio 0,14
Ciclopentadimetilsiloxano 8
Glicerina 3 Água desmineralizada esterilizada qbp 100
Propileno glicol 3 Ácido esteárico 2,4
Misturam-se os pigmentos e peneiram-se, depois incorporam-se na fase oleosa previamente aquecida a 70°C. À parte, dispersa-se a carboximetilcelulose de sódio em água. 9
Quando a solução está homogénea, adicionam-se os outros compostos na fase aquosa e aquece-se esta a 75 “C.
Emulsificam-se em seguida as duas fases com homogeneização rápida. Deixa-se arrefecer sob agitação, adiciona-se o perfume e a trietanolamina a 35°C, depois homogeneíza-se. Passa-se finalmente a preparação no laminador de três cilindros.
Exemplo 7
Leite corporal protector hidratante
Ingredientes % Polisorbato 60 0,8 Perfume 0,3 Estearato de Glicerol e Estearato de PEG 100 1 Poliisobuteno hidrogenado 2 Composição lipídica do exemplo 2 8 Ácido esteárico 1 Glicerina 3 Carbopol 941 0,3 Trietanolamina 0,3 Água + conservante qbp 100
Dispersa-se o Carbopol 941 em água. Quando a solução está homogénea, adicionam-se os outros compostos da fase aquosa e aquece-se esta a 75eC. À parte, misturam-se os constituintes da fase oleosa a 70°C. Procede-se em seguida à emulsificação das duas fases sob homogeneização rápida. Deixa-se arrefecer sob agitação e adiciona-se o perfume, a trietanolamina e o conservante a 35°C, depois homogeneíza-se. Deixa-se arrefecer à temperatura ambiente e acondiciona-se.
Exemplo 8
Fluido de tratamento protector
Ingredientes % 10
Sesquisestearato de Metilo glucose Composição lipídiea do exemplo 2 Ciclometicona Perfume Sesquisestearato de PEG 20 metil glucose Goma de xantano Poliacrilamida ácida e C-13-C-14 isoparafina e laureth 7 Água + conservantes 2 2 13 0,2 2 0,20,8 qbp 100
Dispersa-se a goma de xantano em água a 75°C. À parte, misturam-se os constituintes da fase oleosa a 70°C. Emulsificam-se então as duas fases sob homogeneização rápida. Deixa-se em seguida arrefecer sob agitação, adiciona-se o perfume e o conservante a 35°C, depois homogeneíza-se. Deixa--se finalmente arrefecer até à temperatura ambiente e acondiciona-se.
Exemplo 9
Creme de tratamento protector, emulsão de óleo-em-água
Ingredientes %
Estearato de PEG 20 1
Estearato de Gliceril e Estearato de PEG 100 1 Ácido esteárico 1 Álcool estearílico 2
Composição lipídiea do exemplo 2 20
Hidrolisado de proteína de soja 0,2
Glicerina 3
Carbopol 941 0,4
Trietanolamina 0,4 Áqua + conservante qbp 100
Dispersa-se o Carbopol 941 em água. Quando a solução está homogénea, adicionam-se os outros compostos da fase aquosa e aquece-se esta a 70°C. À parte, misturam-se os constituintes 11 da fase oleosa a 75°C. Procede-se em seguida à emulsificação das duas fases sob homogeneização rápida. Deixa-se arrefecer sob agitação e adiciona-se o perfume a 35°C, depois homogeneíza-se. Deixa-se arrefecer à temperatura ambiente e acondiciona-se.
Exemplo 10
Creme de tratamentos, emulsão água-em-óleo Ingredientes %
Monoisoestearato de sorbitano 5
Cera microcristalina 1
Composição lipídica do exemplo 2 19 Ésteres de ácidos gordos em C8-C10 e de 1 álcoois gordos em C12-C18
Gel de montmorilonite modificado e de óleo 5 neutro (triglicéridos de ácidos caprílico e cáprico)
Propileno glicol 3 Água + conservante qbp 100
Misturam-se os constituintes da fase oleosa a 75°C. À parte, aquecem-se os constituintes da fase aquosa a 70 °C. Após emulsificação das duas fases sob homogeneização rápida, deixa-se arrefecer sob agitação até à temperatura ambiente e acondiciona-se.
Lisboa, 15 de Novembro de 2001
0 AGENTE OFICIAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL 12

Claims (11)

  1. REIVINDICAÇÕES 1. Composição lipídica para utilização cosmética, tendo uma acção anti-envelhecimento, caracterizada pelo facto de ela conter óleo de farelo de arroz e óleo de sésamo, 2 a 3% em peso de insaponifiçáveis e por os ácidos gordos de triglicéridos compreenderem, em peso, 30% a 40% de ácido oleico, 40 a 50% de ácido linoleico e menos de 2% de ácido alfa-linolénico.
  2. 2. Composição lipídica de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo facto de ela conter, em peso, 30 a 50% de óleo de farelo de arroz, 15 a 25% de óleo de sésamo, 20 a 40% de óleo de milho e 5 a 15% de óleo de germe de trigo.
  3. 3. Processo para a preparação de um composição lipídica de acordo com a reivindicação 1, no qual se utilizam óleos brutos ou parcialmente refinados, caracterizado pelo facto de se retirar a goma da mistura de óleos, descolorar-se e desodorizar-se em condições que permitam manter um teor em insaponif içáveis de pelo menos 2% em peso assim como uma estabilidade contra a oxidação correspondente a um período de indução de pelo menos 15 h no teste de Rancimat a 100°C.
  4. 4. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de a retirada de goma ter lugar colocando em contacto a mistura de óleos com uma solução concentrada de ácido cítrico, na presença de água a cerca de 80°C, durante o que se realiza uma hidratação das gomas, depois separação das gomas, por centrifugação ou decantação. 1
    t
  5. 5. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de a retirada de goma ter lugar por tratamento da mistura de óleos aquecida a cerca de 80 °C por circulação de vapor sob vazio.
  6. 6. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de, após separação das gomas, se tratar a mistura de óleos sem gomas colocando-a em contacto com um adsorvente constituído de gel de sílica amorfa húmida durante cerca de 20 min a cerca de 80-85°C sob vazio de cerca de 50-80 mbar.
  7. 7. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de se proceder igualmente a um branqueamento por terra descolorante activada com ácido.
  8. 8. Processo de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo facto de se desodorizar a mistura de óleos em condições controladas, a cerca de 180°C com cerca de 1% de vapor vivo e sob um vazio de cerca de 1-2 mbar durante cerca de 2 h.
  9. 9. Composição cosmética cuja parte lipídica é constituída por uma composição lipídica de acordo com a reivindicação 1 ou 2.
  10. 10. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo facto de se apresentar sob a forma aquosa, de solução, de suspensão ou de aerossol, de emulsão água-em-óleo, particularmente de creme ou óleo--em-água, particularmente de leite ou sob a forma anidra, particularmente de bálsamo, de óleo para o corpo, de óleo anti-solar ou de baton e de ela conter igualmente pelo menos um adjuvante cosmético escolhido do grupo formado pelos emulsificantes, agentes anti-transpirantes, 2 estabilizantes, conservantes, antioxidantes, filtros solares, perfumes, colorantes, amaciadores, agentes nacarantes, ceras e cargas orgânicas ou minerais.
  11. 11. Suplemento nutricional com fim cosmético cuja parte lipídica é constituída por uma composição lipídica de acordo com a reivindicação 1 ou 2. Lisboa, 15 de Novembro de 2001 0 AGENTE OFICIAL DA PROPRIEDADE INDUSTRIAL
    3
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6033706A (en) * 1995-11-02 2000-03-07 Lipidia Holding S.A. Refining of edible oil retaining maximum antioxidative potency
ES2160965T3 (es) * 1996-07-05 2001-11-16 Unilever Nv Procedimiento de obtencion de orizanol.
ATE418595T1 (de) * 1998-02-13 2009-01-15 Lipidia Holding S A Raffinieren von essbaren ölen mit höchstem antioxidativem wirkungsgrad
KR20000061483A (ko) * 1999-03-26 2000-10-25 유상옥 해바라기 씨 추출물을 함유한 자유라디칼 소거용 화장료 조성물
US6475197B1 (en) 1999-08-24 2002-11-05 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles having skin health benefits
US6287581B1 (en) 1999-04-23 2001-09-11 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles providing skin health benefits
US6440437B1 (en) 2000-01-24 2002-08-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Wet wipes having skin health benefits
CA2372762A1 (en) * 1999-05-10 2000-11-16 The Texas A & M University System Refining of glyceride oils by treatment with silicate solutions and filtration
DE19934946A1 (de) * 1999-07-26 2001-02-01 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen auf der Grundlage von O/W-Emulsionen
US6534074B2 (en) 1999-08-24 2003-03-18 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Absorbent articles providing skin health benefits
US20030077962A1 (en) * 1999-08-24 2003-04-24 Krzysik Duane Gerard Absorbent tissues providing skin barrier enhancement
FR2804023B1 (fr) * 2000-01-26 2002-09-20 Johnson & Johnson Consumer Fr Complement nutritionnel a base d'huile de pepins de cassis
EP1178103A1 (en) * 2000-08-02 2002-02-06 Dsm N.V. Purifying crude pufa oils
JP2002138013A (ja) * 2000-10-27 2002-05-14 Pias Arise Kk Hne・アクロレインの生成抑制・分解促進剤及び皮膚抗老化外用剤
JP2002209516A (ja) * 2001-01-19 2002-07-30 Nisshin Oil Mills Ltd:The 食用油脂組成物
EP1293566A1 (en) * 2001-09-17 2003-03-19 Societe Des Produits Nestle S.A. A soluble toll-like receptor
JP4231222B2 (ja) * 2001-12-21 2009-02-25 株式会社ファンケル 皮膚基底膜賦活用組成物
FR2837670A1 (fr) * 2002-03-26 2003-10-03 Longechaud Veronique Fernandez Capsules en gelatine contenant de l'huil de son riz pure ou enrichie de toute composition chimique ou naturelle a usage de complement nutritionnel
WO2004018597A1 (en) * 2002-08-23 2004-03-04 The Texas A & M University System Sequential crystallization and adsorptive refining of triglyceride oils
US7416756B2 (en) * 2003-09-10 2008-08-26 Eastman Chemical Company Process for the recovery of a phytolipid composition
US20130177692A1 (en) * 2011-12-30 2013-07-11 Dow Agrosciences Llc Dha retention during canola processing
CN103445989B (zh) * 2013-08-05 2015-03-04 山西大学 一种防晒护肤组合物及其制备方法
JP2020158404A (ja) * 2019-03-25 2020-10-01 株式会社J−オイルミルズ ヒアルロン酸産生促進剤

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3988436A (en) * 1974-02-11 1976-10-26 Carnation Company Sunscreening method using rice bran oil
US4416901A (en) * 1981-11-30 1983-11-22 American Frometics, Inc. Process for prolonging the shelf life of cosmetics
US4454159A (en) * 1981-12-28 1984-06-12 Albert Musher Dermatological treatment preparations
ATE24266T1 (de) * 1982-04-16 1987-01-15 Nestle Sa Lipidhaltige zusammensetzung fuer die orale, enterale oder parenterale ernaehrung.
JPS60186253A (ja) * 1984-03-06 1985-09-21 Nisshin Flour Milling Co Ltd 油脂類充填ソフトカプセル飼料
JPS626661A (ja) * 1985-07-03 1987-01-13 Sekisui Chem Co Ltd ウニ風味を有する海藻エキス乳化組成物
US4810498A (en) * 1986-02-13 1989-03-07 The Peau Corporation Nail oil composition
US4996072A (en) * 1987-03-02 1991-02-26 General Mills, Inc. Physical process for the deodorization and/or cholesterol reduction of fats and oils
US4874629A (en) * 1988-05-02 1989-10-17 Chang Stephen S Purification of fish oil
US4883659A (en) * 1988-08-24 1989-11-28 Dento-Med Industries, Inc. Skin treatment preparation
JP2637270B2 (ja) * 1990-08-24 1997-08-06 不二製油株式会社 油脂組成物及びそれを含む乳化物
AU8455091A (en) * 1990-09-24 1992-03-26 Alf Silkeberg Edible fats and oils stabilized with sesame oil as a constituent
ATE166383T1 (de) * 1992-02-19 1998-06-15 Nestle Sa Verfahren zum entfärben von fettsäureester und nahrungsmittel- oder kosmetische zubereitung diesen enthaltend
FR2692783B1 (fr) * 1992-06-25 1995-05-05 Expanchimie Compositions à base de fractions insaponifiables d'huiles de germe de blé et de sésame, et leurs utilisations notamment en cosmétologie et en qualité de complément alimentaire.

Also Published As

Publication number Publication date
MX9504625A (es) 1997-01-31
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US5744145A (en) 1998-04-28
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DE69428539D1 (de) 2001-11-08
NO954178D0 (no) 1995-10-19
ES2162834T3 (es) 2002-01-16

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