KR20000061483A - 해바라기 씨 추출물을 함유한 자유라디칼 소거용 화장료 조성물 - Google Patents

해바라기 씨 추출물을 함유한 자유라디칼 소거용 화장료 조성물 Download PDF

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Abstract

본 발명은 해바라기 씨 추출물을 함유하는 자유라디칼 소거용 화장료 조성물에 관한 것이다.

Description

해바라기 씨 추출물을 함유한 자유라디칼 소거용 화장료 조성물{Free radical scavenging composition containing sunflower(Helianthus annus L.) seed}
본 발명은 해바라기(Helianthus annus L.)의 씨 추출물을 함유하는 피부세포의 자유라디칼 소거작용을 갖는 화장료 조성물에 관한 것이다.
화장료의 목표는 아름답고 건강한 피부를 유지하는 것이며, 아울러 나이를 먹으면서 자연적으로 생기는 피부의 노화를 지연시키는데 있다. 피부 노화의 원인은 피부가 건조해지고, 자외선의 과다 노출에 의한 생체 성분의 산화 및 나이에 따른 피부의 생리적 기능 저하 등을 들 수 있다. 특별히, 생체가 호흡하는 과정 중 산소의 환원이나, 자외선조사, 식균작용 등으로 발생하는 자유라디칼(Free radical)에 의한 손상은 인체 내에서 광범위하게 발생하여 노화 발생기작중의 하나의 이론으로 인식되고 있다[Age(1984) 7, 111-131, Harman].
자유라디칼(Free radical)은 하나 이상의 짝을 이루지 못한 전자를 가지고 있는 원소 또는 분자로서 다른 분자로부터 전자를 뺏어 안정화하려는 특성을 지니고 있다. 자유라디칼의 수명은 수천 분의 일초정도로 매우 짧다. 이런 이유로 자유라디칼은 매우 불안정하며, 매우 공격적인 성질을 나타낸다. 피부의 노화에 관여하는 라디칼로는 히드록실 라디칼(Hydroxyl radical), 슈퍼옥사이드라디칼
(Superoxide radical), 활성산소(Singlet Oxygen), 과산화수소(Hydrogen peroxide : H2O2) 등이 있다.
히드록실 라디칼(Hydroxyl radical)은 강력한 산화력을 가지고 있으며, 반응시간도 10-11초로 매우 짧다. 히드록실 라디칼은 생체의 모든 물질과 반응할 수 있으며, 지질(Lipid)을 공격하여 지질과산화물(Lipid peroxide)을 생성시키며, 단백질간의 비정상적인 교차결합을 생성시키며, 유전자(DNA)를 공격한다. 히드록실 라디칼은 노화의 주된 요인중 하나이다.
슈퍼옥사이드 라디칼(Superoxide radical)은 효소와 세포막을 공격한다. 세포막(Cell membrane)의 주요성분중 하나인 불포화 지방산(Unsaturated fatty acid)을 공격하여 분해시켜 세포막의 성질을 변화시킨다. 세포막 성질의 변화는 세포막을 통한 물질들의 전달체계의 변화로 이어져 노화를 촉진시킨다. 또한 불포화 지방산의 분해물은 황색물질인 리포푸신(Lipofuscin)이 되는데 피부를 칙칙한 황갈색으로 보이게 하며, 좀 더 늙어보이게 한다. 슈퍼옥사이드의 지방산 공격은 연속적으로 진행된다.
활성산소는 히드록실 라디칼과 같이 매우 공격적인 라디칼로서 피부세포의 모든 성분들을 변화시킨다.
과산화수소(Hydrogen peroxide)는 다른 라디칼에 비해 산화력은 약하지만 매우 강력한 반응성을 지니고 있다. 과산화수소는 확산력이 강하여 세포막을 쉽게 투과하며, 철(Iron) 성분과 접촉하면 쉽게 히드록실 라디칼로 변한다. 과산화수소는 세포핵의 DNA를 공격하며, 단백질과 반응하여 변성시키거나, 정상적인 기능을 발휘하지 못하도록 한다. 특별히 생체에너지를 생성하며 생체 내 산소의 85% 이상을 소비하는 미토콘드리아 역시 자유라디칼의 공격을 받아 미토콘드리아 내에서 생성된 활성산소종에 의해 미토콘드리아의 지질 과산화, 단백질 산화 및 mtDNA의 돌연변이를 유발하여 세포생존에 심각한 영향을 미쳐 세포의 능동적 죽음의 한 형태인 아포토시스(apoptosis)를 일으킬 수 있다.
그러나 생체 내에는 이런 자유라디칼로부터 생체 성분을 보호할 수 있는 다양한 방어시스템이 존재하며 따라서 이들 자유라디칼들을 소거하여 피부세포의 노화를 방지 또는 지연한다. 생체 내 존재하는 항산화제로는 ℓ-아스코르빈산, ㎗-α-토코페놀등과 슈퍼옥사이드 음이온(Superoxide anion: O2 -)을 과산화수소로 전환한 뒤 카탈라아제에 의해 물로 전환시키는 SOD(슈퍼옥사이드 디스뮤타아제), 글루타치온(GSH)의 보조작용으로 과산화수소 및 과산화물을 제거하는 글루타치온 퍼옥시다아제(Glutathione peroxidase)등 다양한 항산화제가 존재하고, 최근에는 항산화단백질로 TPP(thiol-dependent protector protein)가 발견되어 NADP 의존성 티오레독신 계(NADPH-dependent thioredoxin system: NTR)에서 티올/Fe3+/O2의 금속-촉매화된 산화(metal-catalyzed oxidation: MCO) 계에 의한 글루타민 합성 저해와 DNA 손상을 효과적으로 방어한다고 알려져 있다.
그러나, 나이가 들면서 이런 다양한 생체 항산화제의 생합성이 저하되고 대기환경의 오염, 불건전한 식생활, 자외선 노출, 스트레스, 질병들의 유해환경에 노출되어 여러 라디칼들에 의한 산화적 스트레스(Oxidative stress)를 충분히 소거하기 어려운 형편이다. 이런 산화적 스트레스에 계속 노출되면 피부의 노화, 태양광에 의한 화상 및 염증, 접촉성 피부염, 주름 등이 발생하게 된다. 따라서 자유라디칼을 소거할 수 있는 물질은 피부에 대한 산화적 스트레스를 제거하여 피부의 노화를 방지 또는 지연할 수 있다. 따라서 아름답고 건강한 피부를 유지하는 것을 최고의 목표로 삼고있는 화장료에서는 상기의 이유로 보다 안전하면서 자유라디칼 소거 효과가 높은 물질 개발이 화장품 산업의 중요한 과제로 대두되어 많은 연구가 진행되고 있다.
이에 본 발명자들은 자유라디칼 소거작용을 갖는 물질을 개발하기 위하여 여러 가지 식물추출물을 대상으로 연구한 결과 해바라기(Helianthus annusL.)의 씨로부터 얻은 추출물이 자유라디칼 소거작용 효과가 매우 우수하다는 것을 발견하여 본 발명을 완성하게 되었다.
따라서 본 발명은 해바라기 씨 추출물을 함유하는 자유라디칼 소거용 화장료조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은 해바라기 씨 추출물을 함유하는 자유라디칼 소거용 화장료에 관한 것이다.
해바라기(Helianthus annus L.)는 아메리카가 원산이며 1년생 초본으로 높이는 2m 안팎이고 전체적으로 굳은 털이 있고, 잎은 대형이고 여름과 가을에 노란색의 큰 꽃 이삭이 가지 끝에 핀다. 씨에는 기름이 약 40%, 단백질이 20%, 탄수화물이 25% 정도 들어있고 기타 유기산(레몬산, 포도주산, 클로로겐산), 키나산, 카페산, 베타-카로티노이드 등이 함유되어 있다. 기름의 조성은 나는 곳에 따라 다르나 리놀산과 올레인산이 각각 34∼57% 정도이고 스테아린산과 팔미틴산이 각각 4∼5%, 미리스틴산과 아라킨산, 리놀레인산은 0.5% 이하이다. 용도는 식용, 관상용, 공업용, 약용에 쓰이고 민간에서는 씨를 식용하거나 기름을 짜내어 보익, 류마티스, 구풍, 해열 등에 민간요법으로 사용한다.
본 발명은 이러한 해바라기가 강렬한 태양광선 아래에서도 항상 태양을 바라보며 성장하고 있는 것에 착안하여, 노화의 주원인 중의 하나인 자외선으로부터 해바라기가 효과적으로 생명을 유지하는 이유가 있으리라 생각하여 자외선에 의해 생성되어 피부노화에 상당한 영향을 끼치는 자유라디칼에 대한 소거작용을 연구한 결과 해바라기 씨 추출물이 자유라디칼 소거작용이 매우 우수하다는 것을 발견한 것이다.
본 발명에 따른 조성물에 함유되는 해바라기 씨 추출물은 해바라기 씨 분말로부터 물, 에탄올, 에탄올 수용액, 메탄올, 메탄올 수용액, 아세톤, 디에틸에테르, 헥산, 노말-프로판올, 이소프로판올, 노말-부탄올 및 에틸아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 추출용매로 추출하고 감압농축하여 제조할 수 있다.
상기 해바라기 씨 분말은 깨끗한 물로 세척한 해바라기 씨를 건조, 거피한 후 미세하게 분말화하여 제조할 수 있으며, 추출용매는 1내지 15배의 양을 사용하는 것이 바람직하고, 실온에서 1 ~ 15일간 침적시켜 유효성분을 추출할 수 있다. 이렇게 추출된 추출용액은 냉각 콘덴서가 부착된 증류장치로 감압농축하여 해바라기 씨 추출물을 제조할 수 있다.
본 발명에 따른 조성물에 포함되는 해바라기 씨 추출물의 양은 조성물 총 중량에 대하여 0.01 ~ 20.0 중량%가 바람직하며, 0.1 ~ 10.0중량%가 더욱 바람직하다.
본 발명에 따른 조성물은 특별히 한정되는 바 없이 다양한 형태의 제형으로 제조될 수 있으며, 그 예를 들면 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 맛사지크림, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징워터, 파우더, 엣센스, 또는 팩등을 열거할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 상기 각 제형의 화장료 조성물은 상기한 해바라기 씨 추출물 외에 다른 통상의 성분들을 화장료의 제형 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 선정하여 배합할 수 있다.
이하, 실시예, 실험예 및 처방예를 들어 본 발명을 더욱 상세히 설명한다. 그러나, 본 발명이 이들에 한정되는 것은 아니다.
실시예 1
정제수로 세척하고 건조시킨 해바라기 씨를 분말로 한 다음, 해바라기 씨 분말 1kg을 물 3L에 넣고 실온에서 15일간 침적한 후 와트만 2번 여과지로 여과하고 여액을 냉각콘덴서가 달린 감압농축 장치에서 농축하여 해바라기 씨 추출물 4.7g을 얻었다.
실시예 2
추출용매로 25% 에탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 8.3g을 얻었다.
실시예 3
추출용매로 50% 에탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 15.6g을 얻었다.
실시예 4
추출용매로 75% 에탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 22.9g을 얻었다.
실시예 5
추출용매로 100% 에탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 19.2g을 얻었다.
실시예 6
추출용매로 80% 메탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 20.1g을 얻었다.
실시예 7
추출용매로 100% 메탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 11.3g을 얻었다.
실시예 8
추출용매로 아세톤을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 68.3g을 얻었다.
실시예 9
추출용매로 디에틸에테르를 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 71.3g을 얻었다.
실시예 10
추출용매로 헥산을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 25.6g을 얻었다.
실시예 11
추출용매로 노말-프로판올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 23.5g을 얻었다.
실시예 12
추출용매로 이소프로판올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 23.1g을 얻었다.
실시예 13
추출용매로 노말-부탄올을 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 25.4g을 얻었다.
실시예 14
추출용매로 에틸아세테이트를 사용하고 실시예 1과 같은 방법으로 추출하여 해바라기 씨 추출물 45.5g을 얻었다.
실험예 1
상기 해바라기 씨 추출물에 대하여 다음과 같이 자유라디칼 소거작용시험을 실시하였다.
1) 실험방법
자유라디칼 소거작용은 60μM 1,1-디페닐-2-피크릴-2-히드라질(1,1-diph
enyl-2-picryl hydrazyl, DPPH) 에탄올용액 2ml에 해바라기 씨 추출물의 디메틸설폭시드(DMSO)용액 2ml를 가해 30분간 상온에서 반응시킨 후 520nm에서 흡광도를 측정하였으며, 각 추출물의 자유라디칼 소거작용을 다음의 공식으로 산출하였다.
자유라디칼 소거작용(%)= = 100 - [추출물처리시의 흡광도/대조군의 흡광도 × 100]
2) 실험결과
해바라기 씨 추출물의 자유라디칼 소거작용을 표 1에 나타내었다.
해바라기씨 추출물의 자유라디칼 소거작용
자유라디칼 소거작용(%)
실험농도(㎍/ml) 10 50 100
실시예 1 15 35 48
실시예 2 26 43 58
실시예 3 38 55 71
실시예 4 85 91 94
실시예 5 70 79 83
실시예 6 45 57 66
실시예 7 23 39 52
실시예 8 17 22 28
실시예 9 15 18 24
실시예 10 13 21 26
실시예 11 9 16 17
실시예 12 11 16 25
실시예 13 18 25 31
실시예 14 15 27 35
* 3회 평균치
실험예 2
해바라기 씨 추출물과 기존 항산화제들과의 자유라디칼 소거작용의 비교
실시예 4에서 제조한 해바라기 씨 추출물 및 기존의 항산화제의 자유라디칼 소거작용을 실험예 1과 같은 방법으로 측정하였으며, IC50값으로 비교한 결과를 표 2에 나타내었다.
해바라기 씨 추출물과 기존 항산화제들의 자유라디칼 소거작용
시험물질 IC50(㎍/ml)
실시예 4 1.59
아스코르빈산(ascorbic acid) 29.7
디엘-알파토코페롤(dl- α-tocopherol) 33.5
베타카로틴(β-carotine) 54.7
디부틸히드록실톨루엔(BHT) 37.2
해바라기 씨 추출물의 자유라디칼 소거작용을 기존의 항산화제들과 비교한 결과, 본 발명에 따른 해바라기 씨 추출물이 매우 높은 활성을 가짐을 알 수 있다.
실험예 3
해바라기 씨 추출물의 과산화수소(H2O2)유도 세포독성에 대한 억제효과
해바라기 씨 추출물의 과산화수소 유도 세포독성에 대한 억제효과를 마우스유래 피부 섬유아세포(fibroblast)를 사용하여 측정하였다. 과산화수소는 세포 내에서 히드록실 라디칼(hydroxyl radical)을 생성하여 세포독성을 일으킨다. 해바라기 씨 추출물의 자유라디칼 소거작용을 피부세포수준에서 시험하기 위하여 다음과 같이 측정하였다.
1)실험방법
해바라기 씨 추출물은 실시예 4에서 제조한 것을 사용하였다. 대수증식기의 마우스 섬유아세포를 웰(well)당 10,000개를 96웰 플레이트에 접종하여 DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)배지 80㎕에서 24시간 배양한 후 배지 중의 최종농도가 10-3M이 되도록 배지에 희석시킨 H2O2를 가하고, 동시에 해바라기 씨 추출물의 디메틸설폭시드(DMSO)용액 10㎕를 최종농도가 0, 2, 5, 10, 50, 100㎕/㎖가 되도록 가하고 20시간 추가로 배양한 후, 5㎕/㎖의 MTT[tetrazolium salt 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide]용액을 15㎕씩 첨가하고 4시간 후에 디메틸설폭시드를 웰당 150㎕씩 가해 용해시킨 다음 마이크로플레이트리더(microplate reader)로 570nm에서 흡광도를 측정하였다.
2)실험결과
해바라기 씨 추출물의 과산화수소(H2O2)유도 세포독성에 대한 억제효과를 표 3에 나타내었다. 세포독성 억제효과는 다음 공식에 의해 산출하였다.
세포독성 억제효과(%)= (추출물처리시의 흡광도- 과산화수소 단독처리시의 흡광도)÷과산화수소 처리시의 흡광도 × 100
해바라기 씨 추출물의 과산화수소(H2O2) 유도 세포독성에 대한 억제효과
해바라기 씨 추출물의 처리농도(㎕/㎖) 세포독성억제효과(%)
0 0
2 23.0
5 37.9
10 59.8
50 77.2
100 83.5
*3회 평균치
상기의 결과에서 나타난 것처럼 해바라기 씨 추출물은 과산화수소(H2O2) 유도 세포독성에 대한 억제를 농도 의존적으로 나타내었다. 따라서 해바라기 씨 추출물은 마우스유래 피부 섬유아세포(fibroblast) 내에서 생성된 히드록실라디칼(hydroxyl radical)을 소거하여 세포독성을 억제하고 있는 것으로 나타났다.
실험예 4
해바라기 씨 추출물의 세포독성
해바라기 씨 추출물 자체의 세포독성을 마우스유래 피부 섬유아세포(fibrovlast)를 사용하여 측정하였다.
1)실험방법
해바라기 씨 추출물은 실시예 4에서 제조한 것을 사용하였다.
대수증식기의 마우스 섬유아세포를 웰당 10,000개를 96웰 플레이트에 접종하여 DMEM배지 80㎕ 중에서 24시간 배양한 후 해바라기 씨 추출물의 디메틸설폭시드용액 10㎕를 최종농도가 0, 50, 100, 200, 500 ㎕/㎖가 되도록 가하고 20시간 추가로 배양한 후 5mg/ml의 MTT용액을 15㎕씩 첨가하고 4시간 후에 디메틸설폭시드를 웰당 200㎕씩 가해 용해시킨 다음 마이크로플레이트리더(microplate reader)로 570nm에서 흡광도를 측정하였다.
2)실험결과
해바라기 씨 추출물 자체의 세포독성을 표 4에 나타내었다. 세포독성은 세포생존율로서 다음 공식에 의해 산출하였다.
세포생존율(%)= 추출물처리시의 흡광도/대조군의 흡광도 × 100
해바라기 씨 추출물의 세포독성
해바라기 씨 추출물의 세포독성(㎕/㎖) 세포생존율*(%)
0 100.0
50 100.2
100 100.8
200 101.2
500 101.5
* 3회 평균치
상기의 결과에서 나타난 것처럼 해바라기 씨 추출물은 그 자체로서 세포독성을 나타내지 않았다.
실험예 5
본 발명의 화장료 제형의 안정성을 시험하기 위하여, 하기 처방예 및 비교예 를 45℃로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 2주동안 보관하고, 또한 4℃로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 2주 동안 보관한 후 변색 정도를 비교 측정하였다. 그 결과를 하기 표 6에 나타내었다. 이때 제품 변색 정도는 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다. 하기의 처방예 및 비교예에서 성분양은 중량%를 나타내며, 최종적으로 정제수를 가하여 100 중량%로 하였다.
*제품 변색 평가 기준:
0: 변화없음 1: 극히 조금 변함 2:조금 변함
3: 조금 심하게 변함 4: 심하게 변함 5: 극히 심하게 변함
처방예 비교예
배합성분 중량% 배합성분 중량%
해바라기 씨 추출물 1.0 아스코르빈산 1.0
바셀린 7.0 바셀린 7.0
유동파라핀 10.0 유동파라핀 10.0
밀납 2.0 밀납 2.0
폴리솔베이트 60 2.0 폴리솔베이트 60 2.0
소르비탄세스퀴올레이트 2.5 소르비탄세스퀴올레이트 2.5
스쿠알란 3.0 스쿠알란 3.0
프로필렌글리콜 6.0 프로필렌글리콜 6.0
글리세린 4.0 글리세린 4.0
트리에탄올아민 0.5 트리에탄올아민 0.5
카르복실비닐폴리머 0.5 카르복실비닐폴리머 0.5
토코페릴아세테이트 0.1 토코페릴아세테이트 0.1
향 방부제 미량 향, 방부제 미량
정제수 잔량 정제수 잔량
온도 실험물질 변색정도
처방예 비교예
45℃ 0 5.0
4℃ 0 2.0
상기 표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 해바라기 씨 추출물을 함유한 화장료 조성물은 변색이 없어 제형으로서의 안정성이 큼을 알 수 있다.
실험예 6
피부 자극시험
본 발명의 화장료 조성물의 피부자극 정도를 시험하기 위하여, 상기 처방예 및 비교예를 패쇄첩포시험(patch test) 방법으로 24시간동안 적용한 후 제거하고, 이때 나타나는 피부자극 정도를 비교 측정하였다. 그 결과를 하기 표 7에 나타내었다. 이때 피부자극 정도는 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다.
*피부자극 평가 기준:
0: 변화없음 1: 극히 조금 변함 2:조금 변함
3: 조금 심하게 변함 4: 심하게 변함 5: 극히 심하게 변함
경과시간 피부자극 정도
처방예 비교예
24시간 0.5 5.0
48시간 0 1.5
이하, 상기한 실험예들의 결과를 근거로 하여, 해바라기 씨 추출물을 함유함으로써 자유라디칼 소거효과를 제공할 수 있는 여러 제형의 화장료를 조성하여 제시한다. 하기의 제형예에서 성분양은 중량%를 나타내며, 최종적으로 정제수를 가하여 100중량%로 하였다.
제형예 1: 유연화장수(스킨로션)
배합성분 중량%
해바라기 씨 추출물 0.1
1,3-부틸렌글리콜 6.0
글리세린 4.0
올레일알코올 0.1
폴리솔베이트 20 0.5
에탄올 15.0
벤조페논-9 0.05
향, 방부제 미량
정제수 잔량
제형예 2: 영양화장수(밀크로션)
배합성분 중량%
해바라기 씨 추출물 1.0
프로필렌글리콜 6.0
글리세린 4.0
트리에탄올아민 1.2
토코페릴아세테이트 3.0
유동파라핀 5.0
스쿠알란 3.0
마카다미아너트오일 2.0
폴리솔베이트 60 1.5
소르비탄세스퀴올레이트 1.0
카르복실비닐폴리머 1.0
향, 방부제 미량
정제수 잔량
제형예 3: 영양크림
배합성분 중량%
해바라기 씨 추출물 3.0
바셀린 7.0
유동파라핀 10.0
밀납 2.0
폴리솔베이트 60 2.0
소르비탄세스퀴올레이트 2.5
스쿠알란 3.0
프로필렌글리콜 6.0
글리세린 4.0
트리에탄올아민 0.5
카르복실비닐폴리머 0.5
토코페릴아세테이트 0.1
향, 방부제 미량
정제수 잔량
제형예 4: 마사지크림
배합성분 중량%
해바라기 시 추출물 0.1
프로필렌글리콜 6.0
글리세린 4.0
트리에탄올아민 0.5
밀납 2.0
토코페릴아세테이트 0.1
폴리솔베이트 60 3.0
소르비탄세스퀴올레이트 2.5
세테아릴알코올 2.0
유동파라핀 30.0
카르복실비닐폴리머 0.5
향, 방부제 미량
정제수 잔량
제형예 5: 팩
배합성분 중량%
해바라기 씨 추출물 3.0
프로필렌글리콜 2.0
글리세린 4.0
카르복실비닐 폴리머 0.3
에탄올 7.0
피이지-40 히드로게비이티드 캐스터 오일 0.8
트리에탄올아민 0.3
향, 방부제 미량
정제수 잔량
본 발명은 자유라디칼 소거 성분으로서 해바라기 씨 추출물을 사용함으로써, 자유라디칼 소거능력이 우수한 화장료를 제공하여 노화방지에 효과적인 화장료 조성물을 제공할 수 있고, 안정성 및 피부안전성이 우수한 화장료 조성물을 제공할 수 있는 잇점이 있다.

Claims (4)

  1. 해바라기 씨 추출물을 함유하는 자유라디칼 소거용 화장료 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 해바라기 씨 추출물이 조성물 총중량에 대하여 0.01 ~ 20중량%로 함유되는 것을 특징으로 하는 자유라디칼 소거용 화장료 조성물.
  3. 제1항에 있어서, 해바라기 씨 추출물이 해바라기 씨 분말로부터 물, 에탄올, 에탄올 수용액, 메탄올, 메탄올 수용액, 아세톤, 디에틸에테르, 헥산, 노말-프로판올, 이소프로판올, 노말-부탄올, 및 에틸아세테이트로 이루어진 군으로부터 선택된 추출용매로 추출된 것임을 특징으로 하는 자유라디칼 소거용 화장료 조성물.
  4. 제1항에 있어서, 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 아이크림, 영양크림, 맛사지크림, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징워터, 파우더, 엣센스, 또는 팩인 것을 특징으로 하는 자유라디칼 소거용 화장료 조성물.
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KR100743959B1 (ko) * 2005-05-31 2007-07-30 이상한 항천식 활성을 가지는 해바라기 씨 추출물

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