PT1409632E - Método de fabrico de uma composição, um produto de tal método e a utilização deste na remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente - Google Patents

Description

DESCRIÇÃO "MÉTODO DE FABRICO DE UMA COMPOSIÇÃO, UM PRODUTO DE TAL MÉTODO E A UTILIZAÇÃO DESTE NA REMOÇÃO OU DISSOLUÇÃO DE UM CONTAMINANTE DE UM AMBIENTE"

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO A invenção refere-se a um método de fabrico de uma composição e a um produto de tal método, em que tal composição é eficaz na redução da concentração de um contaminante num ambiente. É conhecido que vários processos utilizados para produzir materiais impressos, tais como processos de impressão e processos litográficos, utilizam vária maquinaria que contém várias peças, tais como roletes, aparelhos para conter e mover fluidos (tais como mangueiras e tabuleiros) e outras peças móveis (tais como engrenagens e similares). Essa maquinaria fica contaminada com vários contaminantes, tais como depósitos orgânicos, depósitos de cálcio, bactérias, fungos e resíduo adicional criados a partir da utilização de várias tintas de base orgânica e fluidos de produção de impressão conhecidos na técnica. Encontra-se grande dificuldade ao tentar reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover tais contaminantes das várias peças da maquinaria devido, em parte, à dificuldade em ter acesso às peças internas de tal maquinaria.

Além disso, quando tal resíduo contaminante não é removido numa base consistente, é conhecido que tal resíduo se pode acumular e endurecer ao longo do tempo, criando um resíduo que é 1 difícil de remover e que pode causar a ocorrência de reacções químicas indesejáveis nos vários processos. Os processos utilizados no passado para remover tal resíduo incluíram a remoção mecânica, que requer a desmontagem da maquinaria para ter acesso às peças que contêm tal resíduo e, em seguida, remover tal resíduo por métodos mecânicos, tais como por martelagem, cinzelagem e similares. Tais métodos mecânicos requerem um tempo de paragem significativo da maquinaria e envolvem um risco acrescido para o equipamento e pessoal envolvido na remoção de tal resíduo. É também conhecido que vários métodos de remoção de tal resíduo, diferentes dos métodos mecânicos, envolvem habitualmente a utilização de fluidos, tais como vários solventes e tensioactivos. No entanto, tais solventes e tensioactivos não removem completamente esse resíduo. Além disso, quando tais solventes e tensioactivos não removem completamente tal resíduo, esse resíduo começa a acumular-se, como discutido anteriormente. Deste modo, uma composição e processo de utilização de tal composição para remoção de contaminantes da maquinaria, tal como equipamento de impressão e de litografia, que não requeira métodos mecânicos de remoção de tal resíduo, que proporcione uma remoção substancialmente completa de tal resíduo e que auxilie a prevenir a acumulação de tal resíduo, seriam uma contribuição significativa para a técnica e para a economia. É também conhecido que vários processos industriais utilizados para produzir bens utilizam vários sistemas, tais como sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimentos, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem com ácidos, sistemas de produtos veterinários, sistemas pesticidas, sistemas de 2 processamento de carnes, sistemas de processamento de aves domésticas, sistemas de processamento de lacticínios, sistemas de higienização e similares, e combinações destes, que contêm várias peças, tais como engrenagens, roletes e similares. Tais peças podem ficar contaminadas com vários contaminantes, tais como depósitos orgânicos e de cálcio, colas à base de cálcio e amido e similares, e combinações destes. Várias composições conhecidas por reduzir ou remover a concentração de tais contaminantes utilizam composições que são difíceis de descartar devido às regulamentações ambientais e podem apresentar perigos de segurança significativos. Deste modo, uma composição útil para a remoção de tais contaminantes dos tais sistemas, que é não tóxica, fácil de preparar e capaz de ser descartada sem processos de eliminação dispendiosos, seria igualmente de contribuição significativa para a técnica e para a economia. É também conhecido que vários processos industriais utilizados para produzir bens, tais como produtos de papel e pasta, utilizam vários sistemas que contêm água. Tais sistemas que contêm água são também encontrados em vários sistemas de impressão, sistemas de tratamento de águas, sistemas de drenagem, sistemas de caldeiras, sistemas de refrigeração e similares. A utilização de tais sistemas que contêm água apresenta vários problemas relacionados com a incrustação de tais sistemas que contêm água com vários contaminantes, tais como calamina, algas, fungos, bactérias, tensioactivos, vários compostos orgânicos e similares. Os contaminantes podem incrustar tais sistemas que contêm água numa tal extensão, que tais sistemas que contêm água requerem uma limpeza extensiva para remover tais contaminantes, o que resulta num decréscimo na produção de bens. 3 Várias composições conhecidas que podem ser utilizadas para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver tais contaminantes de tais sistemas que contêm água, utilizam frequentemente cloro. No entanto, a utilização de tais composições à base de cloro apresenta vários perigos ambientais e de segurança e além disso, a eliminação de tais produtos produzidos mediante a utilização de tais composições à base de cloro, requer um exame e regulação ambiental minuciosos. Além disso, tais composições à base de cloro são frequentemente utilizadas sob a forma gasosa, o que requer a utilização de processos de segurança e formação extensivos. Deste modo, uma composição, útil para remover ou dissolver um ou mais contaminantes de um ambiente que contém sistemas à base de água, que é não tóxica, económica e fácil de preparar e utilizar, seria de valor significativo para a técnica e para a economia.

Além disso, as composições úteis na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de contaminantes de um ambiente, que contêm mais do que um componente, requerem habitualmente que seja adicionado primeiro um dos componentes ao ambiente, seguido pela adição de um segundo componente. Os dois componentes devem em seguida reagir in situ para, desse modo, fornecer uma composição que pode remover ou dissolver os contaminantes contidos no ambiente. Tais composições podem ser difíceis de utilizar, devido à dificuldade em determinar quanto de cada componente da composição deve ser adicionado. Deste modo, uma composição útil na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de contaminantes de um ambiente e que pode ser preparada ex situ em várias concentrações, que possa em seguida ser adicionada a um ambiente para remover ou dissolver contaminantes, seria de contribuição significativa para a técnica e para a economia. 4

Além disso, uma composição útil na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de contaminantes de um ambiente, que é preparada a partir de componentes facilmente acessíveis e que pode ser preparada por um processo simples mediante a utilização de um mínimo de aparelhos de preparação, também seria de contribuição significativa para a técnica e para a economia.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Um objecto da presente invenção é o de proporcionar um processo de preparação de uma composição que é útil para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver um ou mais contaminantes de um ambiente. Tal processo utiliza componentes que são económicos de utilizar e fáceis de preparar. Outro objecto da presente invenção é o de proporcionar um processo de preparação de uma composição que utiliza um método simples e eficaz que proporciona uma composição com propriedades desejáveis, tais como capacidades melhoradas para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver um contaminante de um ambiente, quando comparada com uma composição preparada por outros métodos.

Um outro objecto da presente invenção é o de proporcionar um processo melhorado de redução da concentração, de uma forma preferida, de remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente.

Num aspecto, a invenção proporciona um processo de produção de uma composição a partir dos seguintes componentes: uma solução de peróxido de hidrogénio e água; 5 uma solução de ácido glicólico e água; e água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos, em cujo processo a composição é produzida fazendo contactar os referidos componentes, em que a referida água de baixo teor em sólidos compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos e em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e numa quantidade de quando muito 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água. A invenção inclui igualmente uma composição preparada pelo processo do parágrafo anterior.

Uma nova composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver uma larga variedade de contaminantes de uma larga variedade de ambientes. A invenção proporciona igualmente, em consequência, um processo de remoção ou dissolução de um ou mais contaminantes de um ambiente, que compreende: a selecção de uma composição de peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água; em que a referida água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, em que a razão ponderai entre o referido peróxido de hidrogénio e o referido ácido glicólico é de, pelo menos, 1:1 e quando 6 muito de 30:1, para proporcionar uma composição e fazer contactar o referido contaminante com uma concentração da referida composição, em que a referida concentração é eficaz na remoção de, pelo menos, algum do referido um ou mais contaminantes do referido ambiente.

Tais contaminantes podem incluir os Grupos II-VIII da Tabela Periódica dos Elementos, algas, fungos, bactérias, tensioactivos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, cargas de papel, filtros de papel, argilas, sulfitos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos e similares, e combinações destes. Tais ambientes podem incluir sistemas que contêm água, sistemas de produção de papel, sistemas de produção de pasta, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimentos, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem com ácidos, sistemas de produtos veterinários, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carnes, sistemas de processamento de aves domésticas, sistemas de processamento de lacticinios, sistemas de higienização e similares, e combinações destes. Tais sistemas que contêm água podem incluir piscinas, sistemas de tratamento de águas, sistemas de drenagem, sistemas de caldeiras, sistemas de refrigeração, sistemas de tratamento de águas residuais, sistemas de irrigação, sistemas de agricultura, sistemas de torres de refrigeração e similares, e combinações destes.

Igualmente incluído na invenção, está um processo de produção de uma composição a partir dos seguintes componentes: uma solução de peróxido de hidrogénio e água; uma solução de ácido glicólico e água; e 7 água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos, em cujo processo a composição é produzida fazendo contactar os referidos componentes, em que a referida água de baixo teor em sólidos compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos e em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e numa quantidade de quando muito 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.

As formas de realização da presente invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição pormenorizada da invenção e das reivindicações apensas.

DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO

Descobriu-se que o desempenho de uma composição quando se reduz a concentração, de uma forma preferida, remove ou dissolve um ou mais contaminantes de um ambiente, pode ser melhorado mediante a utilização de um novo processo de preparação de tal composição, que compreende fazer contactar peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, como descrito anteriormente, sob o titulo "Sumário da Invenção". O peróxido de hidrogénio está geralmente presente como uma solução de peróxido de hidrogénio, que compreende peróxido de hidrogénio e água. Tal solução de peróxido de hidrogénio compreende geralmente, pelo menos, cerca de 0,1 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água e, quando muito, cerca de 20 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água, de uma forma preferida, pelo menos cerca de 0,5 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água e, quando muito, cerca de 15 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água e, de uma forma mais preferida, pelo menos cerca de 1 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água e, quando muito, cerca de 15 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água. Um exemplo de solução de peróxido de hidrogénio que pode ser utilizada num processo da presente invenção, pode ser preparada mediante a adição de uma quantidade estabilizante de água a uma solução de grau técnico a 35 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água, comercialmente disponível a partir de FMC Corporation, Filadélfia, Pensilvânia, para desse modo se obter uma solução de peróxido de hidrogénio apropriada para utilização num processo da presente invenção. A água apropriada para utilização num processo da presente invenção é, de uma forma preferida, e em alguns aspectos - como descrito anteriormente - é necessariamente, uma água de baixo teor em sólidos que compreende geralmente menos do que cerca de 10 partes por milhão (ppm) de sólidos dissolvidos, de uma forma preferida menos do que cerca de 5 ppm de sólidos dissolvidos, de uma forma mais preferida menos do que cerca de 1 de ppm sólidos dissolvidos e, de uma forma muito preferida, cerca de 0 ppm de sólidos dissolvidos. Um exemplo de água de baixo teor em sólidos que pode ser utilizada num processo da presente invenção, pode ser obtida comercialmente a partir de PGT Inc., Cedar Hill, Texas, que é uma água de baixo teor em sólidos produzida por osmose inversa com menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos. A água, de uma forma preferida, água de baixo teor em sólidos, pode ser preparada por qualquer meio apropriado conhecido na técnica para a preparação de água que pode ser 9 utilizada num processo da presente invenção. Geralmente, a água de baixo teor em sólidos pode ser preparada submetendo uma água de alto teor em sólidos a um meio de tratamento seleccionado do grupo que consiste em osmose inversa, desionização e similares, e combinações destes. A água de alto teor em sólidos compreende geralmente mais sólidos dissolvidos do que a água de baixo teor em sólidos. Geralmente, a água de alto teor em sólidos compreende mais do que cerca de 200 ppm de sólidos dissolvidos.

Geralmente, a água está presente numa quantidade estabilizante que permite o contacto do peróxido de hidrogénio e ácido glicólico de acordo com um processo como aqui descrito. Geralmente, uma quantidade estabilizante de água como aqui descrita deve ser suficientemente grande para impedir uma reacção incontrolável ou imprevisível entre o peróxido de hidrogénio e o ácido glicólico, que pode ocorrer num ambiente não diluído, como conhecido na técnica. No entanto, uma quantidade estabilizante de água como aqui descrita, deve ser suficientemente pequena para impedir que a composição resultante seja diluída de forma a que tal composição resultante deixe de ter a capacidade para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, um contaminante de um ambiente como aqui descrito. Deste modo, um novo aspecto da presente invenção é a presença de uma quantidade estabilizante de água, de uma forma preferida, água de baixo teor em sólidos, que seja suficientemente grande para permitir o contacto de tais peróxido de hidrogénio e ácido glicólico de uma maneira previsível e controlável, embora seja suficientemente pequena para impedir uma diluição significativa da composição resultante, de modo a que tal composição seja eficaz na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente como aqui descrito. 10

Geralmente, uma quantidade estabilizante de água, de uma forma preferida, água de baixo teor em sólidos, está presente numa quantidade de, pelo menos, cerca de 50 por cento em peso de água com base no peso total do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e, quando muito, cerca de 99,9 por cento em peso de água com base no peso total do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água. De uma forma preferida, uma quantidade estabilizante de água está presente numa quantidade de, pelo menos, cerca de 60 por cento em peso de água com base no peso total do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e, quando muito, cerca de 97 por cento em peso e, de uma forma mais preferida, uma quantidade estabilizante de água está presente numa quantidade de, pelo menos, cerca de 70 por cento em peso de água com base no peso total do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e, quando muito, cerca de 95 por cento em peso de água com base no peso total do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água. O ácido glicólico é, de uma forma preferida, uma solução de ácido glicólico que compreende ácido glicólico e água. Tal solução de ácido glicólico compreende geralmente, pelo menos, cerca de 1 por cento em peso de ácido glicólico e, quando muito, cerca de 15 por cento em peso de ácido glicólico, de uma forma preferida, pelo menos, cerca de 1 por cento em peso de ácido glicólico e, quando muito, cerca de 10 por cento em peso de ácido glicólico e, de uma forma mais preferida, compreende, pelo menos, cerca de 1 por cento em peso de ácido glicólico e, quando muito, cerca de 5 por cento em peso de ácido glicólico. Um exemplo de solução de ácido glicólico que pode ser utilizada num processo da presente invenção, pode ser obtida mediante a adição de água de baixo teor em sólidos como aqui descrita, a uma solução de grau técnico a 70 por cento em peso de ácido glicólico, comercialmente disponível a partir de DuPont 11

Chemical, Wilmington, Delaware, para desse modo se obter uma solução de ácido glicólico a 5 por cento em peso. 0 peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água podem ser colocados em contacto por qualquer meio apropriado e em qualquer ordem apropriada, que proporcione uma composição da presente invenção, eficaz na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente. De uma forma preferida, tal contacto compreende a mistura utilizando qualquer meio de mistura apropriado conhecido na técnica, para misturar uma solução aquosa com outra solução aquosa. De uma forma mais preferida, uma solução de peróxido de hidrogénio como aqui descrita é misturada com uma solução de ácido glicólico como aqui descrita. Durante o contacto, a razão ponderai entre o peróxido de hidrogénio e o ácido glicólico é geralmente de, pelo menos, cerca de 1:1 e, quando muito, de cerca de 30:1, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 2:1 e, quando muito, de cerca de 20:1, de uma forma mais preferida de, pelo menos, cerca de 2:1 e, quando muito, de cerca de 10:1, e de uma forma muito preferida de, pelo menos, cerca de 2:1 e, quando muito, de cerca de 6:1. A temperatura durante o contacto do peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, de uma forma preferida durante o contacto entre a solução de peróxido de hidrogénio e a solução de ácido glicólico, pode ser qualquer temperatura que proporcione uma composição eficaz na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de um contaminante do ambiente, como aqui descrito. Geralmente, a temperatura durante o contacto é de, pelo menos, cerca de -18 °C (0 °F) e, quando muito, de cerca de 38 °C (100 °F) , de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de -12 °C (10 °F) e, quando muito, de cerca de 32 °C (90 °F) e, de uma forma mais preferida de, pelo 12 menos, cerca de -7 °C (20 °F) e, quando muito, de cerca de 27 °C (80 °F) . A pressão durante o contacto pode ser qualquer pressão que proporcione uma composição como aqui descrita. A pressão é geralmente de, pelo menos, cerca da pressão atmosférica e, quando muito, de cerca de 689 quilopascal (kPa) (100 libras por polegada quadrada absoluta (psia)), de uma forma preferida de cerca da pressão atmosférica. O período de tempo de contacto pode ser qualquer período de tempo capaz de proporcionar uma composição como aqui descrita. O período de tempo de contacto é geralmente de, pelo menos, cerca de 0,1 minuto e, quando muito, de cerca de 60 minutos, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 0,1 minuto e, quando muito, de cerca de 30 minutos.

Um método preferido de preparação de uma composição da presente invenção compreende a mistura de uma solução a 35 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água com uma quantidade estabilizante de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos, para desse modo proporcionar uma mistura resultante que compreende cerca de 80 por cento em peso de água de baixo teor em sólidos e o resto compreendendo a solução de peróxido de hidrogénio. A mistura resultante é, em seguida, colocada em contacto com uma solução de ácido glicólico a 5 por cento em peso, preparada mediante o contacto de uma solução de ácido glicólico a 70 por cento em peso com água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos, para proporcionar uma composição com um pH de cerca de 1,9 a cerca de 3,5. Tal composição é particularmente apropriada para utilização na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de colas à base de cálcio e amido, e substâncias orgânicas e resíduo mineral, encontrados de modo típico no fabrico de caixas de cartão canelado e em processos de impressão e flexográficos. 13

Outro método preferido de preparação de uma composição da presente invenção compreende a mistura de uma solução a 35 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água com uma quantidade estabilizante de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos, para desse modo proporcionar uma mistura resultante que compreende cerca de 4 3 por cento em peso de água de baixo teor em sólidos e o resto compreendendo a solução de peróxido de hidrogénio. A mistura resultante é, em seguida, colocada em contacto com uma solução de ácido glicólico a 5 por cento em peso, preparada mediante o contacto de uma solução de ácido glicólico a 70 por cento em peso com água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos, para proporcionar uma composição com um pH de cerca de 1,9 a cerca de 3,5. Tal composição resultante é particularmente apropriada para utilização na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de contaminantes encontrados de modo típico em sistemas que contêm água.

Uma composição da presente invenção possui geralmente um pH de, pelo menos, cerca de 1,5 e, quando muito, de cerca de 4,5, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 1,7 e, quando muito, de cerca de 4 e, de uma forma mais preferida de, pelo menos, cerca de 1,9 e, quando muito, de cerca de 3,8.

Uma composição da presente invenção possui geralmente uma gravidade específica de, pelo menos, cerca de 1,0 e, quando muito, de cerca de 1,5, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 1,1 e, quando muito, de cerca de 1,4, de uma forma mais preferida de, pelo menos, cerca de 1,3 e, quando muito, de cerca de 1,4 e, de uma forma muito preferida, de cerca de 1,35. 14

Embora sem pretender vincular-se à teoria, crê-se que uma composição da presente invenção compreende uma molécula que contém dois átomos de carbono, quatro átomos de hidroqénio e quatro átomos de oxigénio. Crê-se ainda que dois dos quatro átomos de hidrogénio e dois dos quatro átomos de oxigénio estão presentes como grupos hidroxilo (OH) .

Uma composição da presente invenção preparada por um processo da presente invenção aqui descrito pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, um largo conjunto de contaminantes de um largo conjunto de ambientes. Tal processo compreende geralmente fazer contactar tal (is) contaminante (s) com uma concentração de uma composição da presente invenção, preparada de acordo com um processo como aqui descrito, numa concentração eficaz na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de tal (is) contaminante (s) de tal ambiente. Os exemplos de contaminantes apropriados incluem, mas não estão limitados aos elementos dos Grupos II-VIII da Tabela Periódica dos Elementos (também referidos como elementos do Grupo II, elementos do Grupo III, elementos do Grupo IV, elementos do

Grupo V, elementos do Grupo VI, elementos do Grupo VII e elementos do Grupo VIII), algas, fungos, bactérias, tensioactivos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, fibras de papel, filtros de papel, argilas, sulfitos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos e similares, e combinações destes.

Os exemplos de um ambiente apropriado incluem, mas não estão limitados a sistemas que contêm água, sistemas de produção de papel, sistemas de produção de pasta, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de 15 processamento de alimentos, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem com ácidos, sistemas de produtos veterinários, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carnes, sistemas de processamento de aves domésticas, sistemas de processamento de lacticinios, sistemas de higienização e similares, e combinações destes. 0 termo "sistema" refere-se a qualquer método, processo, aparelho, componentes e similares, e combinações destes, relacionados de qualquer modo ou maneira com o tipo de sistema divulgado. Por exemplo, o termo "sistemas que contêm água" refere-se a qualquer método, processo, aparelho, componentes e similares, e combinações destes, conhecidos na técnica, relacionados de qualquer modo ou maneira com a contenção ou retenção de água. Igualmente, por exemplo, o termo "sistemas de processamento de alimentos" refere-se a qualquer método, processo, aparelho, componentes e similares, e combinações destes, conhecidos na técnica, relacionados de qualquer modo ou maneira com o processamento de alimentos. Igualmente, por exemplo, o termo "sistemas de impressão" refere-se a qualquer método, processo, aparelho, componentes e similares, e combinações destes, conhecidos na técnica, relacionados de qualquer modo ou maneira com a impressão.

Os exemplos de sistemas apropriados que contêm água incluem, mas não estão limitados a piscinas, sistemas de tratamento de águas, sistemas de drenagem, sistemas de caldeiras, sistemas de refrigeração, sistemas de tratamento de águas residuais, sistemas de irrigação, sistemas de agricultura, sistemas de torres de refrigeração e similares, e combinações destes.

Uma composição da presente invenção pode ser colocada em contacto com um ou mais contaminantes como aqui descrito, por 16 qualquer meio apropriado e sob quaisquer condições apropriadas que são eficazes na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de tais contaminantes de um ambiente. A condição de contacto, também referida por condição de contacto do contaminante, que compreende uma concentração de uma composição como aqui descrita, uma temperatura de contacto, uma pressão de contacto e um período de tempo de contacto, pode ser qualquer condição de contacto eficaz na redução da concentração, de uma forma preferida, na remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente, como aqui descrita. A condição de contacto dependerá geralmente do tipo e concentração de contaminante, e do tipo de ambiente. Por exemplo, a condição de contacto possuirá geralmente uma concentração da composição, temperatura, pressão e período de tempo acrescidos, quando a concentração de um ou mais contaminantes é aumentada, em comparação com a condição de contacto necessária quando tais contaminantes estão presentes numa concentração reduzida. Por exemplo, quando uma composição da presente invenção é utilizada como um tratamento de choque numa piscina, para auxiliar a reduzir inicialmente a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, um contaminante, a concentração da composição será aumentada significativamente e o período de tempo diminuído, em comparação a quando uma composição da presente invenção é utilizada para manter a redução em concentração de contaminantes em tal piscina durante, por exemplo, um período de trinta dias. A selecção da condição de contacto adequada com base na concentração de contaminantes num ambiente está dentro da experiência da técnica.

Quando o ambiente compreende um meio líquido, tais como os sistemas que contêm água aqui descritos, a concentração da composição é geralmente de, pelo menos, cerca de 0,1 partes da composição em volume por partes por milhão do ambiente (ppmv) e, 17 quando muito, de cerca de 25 por cento em volume, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 0,5 ppmv e, quando muito, de cerca de 20 por cento em volume e, de uma forma mais preferida, de, pelo menos, cerca de 1 ppmv e, quando muito, de cerca de 15 por cento em volume. Quando o ambiente não compreende um meio liquido, tal como quando a composição é aplicada directamente a um contaminante, a concentração da composição é geralmente de, pelo menos, cerca de 0,1 partes da composição em peso por partes por milhão do ambiente (ppm) e, quando muito, de cerca de 20 por cento em peso, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 0,5 ppm e, quando muito, de cerca de 10 por cento em peso e, de uma forma mais preferida de, pelo menos, cerca de 1 ppm e, quando muito, de cerca de 5 por cento em peso.

Geralmente, a temperatura de contacto, também referida por temperatura de contacto do contaminante, é de, pelo menos, cerca de 10 °C (50 °F) e, quando muito, de cerca de 93 °C (200 °F), de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 21 °C (70 °F) e, quando muito, de cerca de 66 °C (150 °F) . A pressão de contacto, também referida por pressão de contacto do contaminante, é geralmente de, pelo menos, cerca da pressão atmosférica e, quando muito, de cerca de 689 quilopascal (kPa) (100 libras por polegada quadrada absoluta (psia)), de uma forma preferida de cerca da pressão atmosférica. O tempo de contacto, também referido por tempo de contacto do contaminante, é geralmente de, pelo menos, cerca de 0,1 minuto e, quando muito, de cerca de 30 dias, de uma forma preferida de, pelo menos, cerca de 0,5 minuto e, quando muito, de cerca de 20 dias e, de uma forma mais preferida de, pelo menos, cerca de 1 minuto e, quando muito, de cerca de 10 dias. 18

Os exemplos de utilizações apropriadas de uma composição da presente invenção incluem, mas não estão limitados aos seguintes.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada como um desincrustante, biocida, fungicida, floculante e similares, e combinações destes, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, calamina, algas e similares, e combinações destes, de maquinaria e aparelhos utilizados para produzir papel e pasta.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada como um desincrustante, biocida e/ou algicida, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, vários contaminantes de sistemas que contêm água utilizados na indústria de impressão. Por exemplo, uma composição da presente invenção pode ser utilizada como um removedor de cálcio e tensioactivo, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, cálcio, minerais dissolvidos, tensioactivos, bactérias e similares, e combinações destes, de condutas e tanques de sistemas que contêm água utilizados nas indústrias de impressão, indústrias de embalagens e similares, e combinações destas. Igualmente, por exemplo, uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, vários tensioactivos, gomas naturais, carbonato de cálcio, resíduo que contém polímeros e similares, e combinações destes, de superfícies de placas litográficas. Uma composição da presente invenção pode ser também utilizada como uma solução de enxaguadura de roletes de borracha, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, contaminantes orgânicos, contaminantes à base de água e precipitantes metálicos líquidos incluindo, mas não limitados a fibra de 19 papel, cargas de papel, revestimentos de argila, sulfitos, sulfatos, dióxido de titânio, crómio, bário, carbonato de cálcio e similares, e combinações destes. A redução da concentração, de uma forma preferida, a remoção ou dissolução destes contaminantes resulta numa consistência melhorada da transferência de tinta e auxilia a restringir a neutralização das substâncias quimicas de molhagem ácidas, habitualmente utilizadas em litografia e processos litográficos.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver um contaminante, tal como calamina, algas, fungos, bactérias, minerais e similares, e combinações destes, de sistemas que contêm água, tais como tanques de água, condutas de água, bombas e similares, e combinações destes. Tais contaminantes são conhecidos como existindo em tais sistemas que contêm água, habitualmente utilizados nas indústrias de impressão e de papel e similares, devido à elevada velocidade de contacto com os produtos de papel que contêm bolor, esporos de fungos e bactérias, que são encontrados habitualmente na madeira utilizada para produzir tais produtos de papel.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver um adesivo. Em vários processos, tal como o processo de fabrico de caixas de cartão canelado e embalagens, utilizam-se habitualmente colas e adesivos que contêm compostos orgânicos e amidos. Uma composição da presente invenção pode ser colocada em contacto, tal como por pulverização, com tais colas e adesivos e, após um período de tempo eficaz para permitir que uma composição da presente invenção penetre em tais colas e adesivos, pode deste modo proporcionar uma fácil remoção de tais colas e adesivos. 20

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para tratar roletes anilox, particularmente as células contidas ou dentro de tais roletes anilox, encontrados habitualmente em situações flexográficas. Os roletes anilox habitualmente utilizados em situações flexográficas contêm habitualmente substâncias orgânicas de tamanho microscópico, encontradas em várias concentrações. Existem vários métodos de aplicação de várias composições para remover tais substâncias, que incluem a pulverização sobre a superfície a tratar, aplicação mecânica à superfície, tratamento por imersão e similares, e combinações destes. A utilização de uma composição da presente invenção proporciona uma melhoria sobre as tecnologias existentes de limpeza de roletes anilox que são actualmente utilizadas, tais como limpeza por aspersão de soda cáustica, limpeza por ultra-sons e utilização de produtos químicos de alta alcalinidade.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver, vários contaminantes encontrados habitualmente em ambientes de processamento de alimentos e de embalagem de alimentos e similares.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada em processos de tratamento de lamas residuais, para auxiliar a decompor os sólidos e proporcionar efeitos biocidas.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada como um tratamento biocida industrial para eliminar vários fungos, tais como os fungos do tipo botrus, bolor ou bactérias.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para melhorar os processos de branqueamento encontrados habitualmente 21 nas indústrias texteis, indústrias de papel e pasta e similares, e combinações destas.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para melhorar a eficácia de desincrustantes, fungicidas, antimicrobianos e similares conhecidos, e combinações destes.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada em aquacultura e processos agrícolas como um pesticida, para a eliminação de microorganismos e/ou parasitas, incluindo bactérias e fungos, encontrados dentro de tais processos. Tais processos agrícolas incluem, mas não estão limitados à classificação e crescimento agrícola, incluindo várias áreas de retenção relacionadas, que podem conter tais bactérias, fungos e parasitas.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes encontrados habitualmente em instalações de classificação e processamento de carne, aves domésticas e lacticínios.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes encontrados habitualmente em processos metalúrgicos que envolvem o cobre ou outros metais.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes encontrados habitualmente em processos que compreendem a lavagem com ácidos de betão. 22

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes encontrados habitualmente em processos para produzir produtos veterinários.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes encontrados habitualmente em sistemas de processamento de cerveja, sistemas de processamento de vinho e similares, tal como a remoção de contaminantes de várias cubas.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver vários contaminantes das superfícies de automóveis, tal como a remoção de residuo de defeitos e alcatrão de uma superfície externa, e. g., um pára-choques de um veículo ligeiro ou pesado.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada como aditivo em vários produtos utilizados na indústria de cosméticos, tais como produtos de esfoliação da pele.

Uma composição da presente invenção pode ser utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver contaminantes, tais como substâncias à base de cálcio e de base orgânica encontradas habitualmente na indústria naval, tais como de superfícies externas de navios.

De uma forma preferida, uma composição da presente invenção é utilizada para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver contaminantes de sistemas de impressão. Uma composição da presente invenção pode ser utilizada em 23 complemento, ou de uma forma preferida, como uma alternativa a vários meios mecânicos e à utilização de vários solventes e/ou vários tensioactivos, tal como hidróxido de sódio, para remover tais contaminantes.

De uma forma igualmente preferida, uma composição da presente invenção é utilizada como um desinfectante, fungicida, algicida e similares, e combinações destes, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver contaminantes de sistemas que contêm água, tais como piscinas, jardins de água e similares, e combinações destes. Uma composição da presente invenção pode ser utilizada em complemento, ou de uma forma preferida, como uma alternativa a composições à base de cloro, ou à base de bromo, ou à base de biguianida.

De uma forma igualmente preferida, uma composição da presente invenção é utilizada como um desinfectante, fungicida, algicida e similares, e combinações destes, para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver contaminantes de sistemas que contêm água encontrados habitualmente em sistemas de tratamento de águas urbanos, sistemas de drenagem comerciais, sistemas de caldeiras industriais, sistemas de refrigeração industriais, sistemas de torres de refrigeração e similares, e combinações destes. Uma composição da presente invenção pode ser utilizada em complemento, ou de uma forma preferida, como alternativa a composições à base de cloro, ou à base de bromo, ou à base de biguianida.

Os exemplos seguintes são apresentados para ilustrar complementarmente esta invenção e não são para ser interpretados de modo a limitar indevidamente o âmbito desta invenção. 24

EXEMPLO I

Este exemplo ilustra uma preparação de uma composição da presente invenção.

Preparou-se uma quantidade de 208 litros (55 galões) de uma composição da presente invenção, mediante a mistura de 31,2 litros (8,25 galões) de uma solução de peróxido de hidrogénio a 35 por cento em peso (obtida a partir de FMC Corporation, Filadélfia, Pensilvânia, como uma solução de grau técnico a 35 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água) com 131,26 litros (34,675 galões) de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtida a partir de PGT Inc., Cedar Hill, Texas, a água de baixo teor em sólidos foi produzida por osmose inversa) à temperatura ambiente (cerca de 21 °C (70 °F)) e à pressão atmosférica, para desse modo proporcionar uma mistura resultante. O tempo de mistura total foi cerca de 15 minutos. A mistura resultante foi em seguida colocada em contacto com 43,7 litros (11,55 galões) de uma solução de ácido glicólico a 5 por cento em peso, que tinha sido preparada mediante fazer contactar 3,12 litros (0,825 galões) de uma solução de ácido glicólico a aproximadamente 70 por cento em peso (obtida a partir de DuPont Chemical, Wilmington, Delaware, como uma solução de grau técnico a 70 por cento em peso de ácido glicólico em água) com 40, 60 litros (10,725 galões) de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtida a partir de PGT Inc., a água de baixo teor em sólidos foi produzida por osmose inversa) à temperatura ambiente (cerca de 21 °C (70 °F)) e à pressão atmosférica, para desse modo se obterem cerca de 208 litros (55 galões) de uma composição da 25 presente invenção, aqui referida como "Composição A", com um pH de cerca de 3,3.

EXEMPLO II

Este exemplo ilustra a utilização de uma composição da presente invenção (Composição A, como aqui descrita), para reduzir a concentração, de uma forma preferida, remover ou dissolver colas à base de cálcio e/ou amido e substâncias de equipamento de cartão canelado utilizado no fabrico de caixas de cartão canelado.

Obteve-se o equipamento a partir da Packaging Corporation of America (PCA), situada em Waco, Texas e foi utilizado durante vários anos. Observou-se uma quantidade significativa de resíduo de cola (a cor de tal resíduo era branco-sujo, devido à secagem da cola para uma aparência semi-translúcida ao longo do tempo). Uma concentração significativa do resíduo de cola estava localizada num elemento transversal do dispositivo de aplicação de adesivo de tal equipamento, cerca de 10 polegadas sob o aplicador de cola, que aplica a cola ao papel contínuo, para formar uma folha de caixa de cartão canelado. O nível de resíduo de cola acumulou-se numa tal extensão, que se verificaram problemas de produção. A PCA solicitou assistência a várias indústrias químicas, para desenvolver um produto que removesse ou permitisse a remoção do resíduo de cola. Crê-se que foram efectuadas vinte tentativas sem sucesso pelas várias companhias de produtos químicos. A Composição A foi em seguida aplicada directamente ao resíduo de cola, mediante a utilização de um pulverizador de gatilho. Em cerca de 5 minutos, a aparência semi-translúcida do resíduo de cola tornou-se numa cor branca, como o resíduo de cola originalmente surgido (i. e., a aparência 26 da cola antes desta secar). Camada após camada, o resíduo de cola acumulado tornou-se branco. Em cerca de 20 minutos, as camadas de resíduo estavam todas visivelmente re-hidratadas e puderam ser removidas à mão, por esfoliação de cada camada do elemento transversal. Quando a Composição A atingiu a camada de fundo do resíduo, que se estimou ter sido formada inicialmente mais do que 20 anos antes, foi possível remover a tal camada de fundo, o que permitiu que o equipamento funcionasse novamente. Em termos globais, os problemas de manutenção para o equipamento com base no resíduo de cola foram minimizados. Antes da aplicação da Composição A, o único meio preferido e possível para remover este resíduo era com um martelo e cinzel. O martelo e o cinzel foram utilizados para cinzelar as camadas afastadas da secção do elemento transversal do dispositivo de aplicação do adesivo.

EXEMPLO III

Este exemplo ilustra outra utilização de uma composição da presente invenção (Composição A, como aqui descrita), para remover substâncias orgânicas e resíduo mineral de equipamento, tal como roletes anilox utilizados em processos flexográficos. O equipamento que utiliza roletes anilox foi fornecido pela Packaging Corporation of America (PCA), situada em Waco, Texas. Tal equipamento foi utilizado durante vários anos. Um problema inerente que existe nos processos flexográficos é que vários contaminantes possuem a tendência para se acumular e ligar a pequenas células gravadas a laser dentro dos roletes anilox. Estas células fornecem água e tintas flexográficas à base de solventes à placa de impressão de fotopolímero de imagem em relevo. Após remoção das tintas flexográficas em excesso, 27 existem múltiplos processos utilizados para remover as escamas e resíduo dos roletes anilox. Os roletes anilox do equipamento PCA possuíam vários depósitos de componentes de tintas e minerais, que não podiam ser facilmente removidos pelos métodos anteriores, tais como a limpeza por aspersão de soda cáustica, e a utilização de equipamento por ultra-sons.

Num primeiro método, a Composição A foi pulverizada directamente sobre a superfície das células dos roletes anilox, com uma concentração de 57 células por centímetro linear (145 células por polegada linear) de rolete anilox. Hidratou-se o rolete anilox com Composição A e manteve-se hidratado durante cerca de 5 minutos. Após isso, utilizou-se uma lavagem flexográfica de base aquosa padrão, para enxaguar a contaminação das células. A aplicação da Composição A pareceu decompor os minerais e depósitos ligados, permitindo a remoção de tais minerais e depósitos ligados por lavagem com tipos alcalinos normais de lavagem flexográfica. Este processo permitiu a recuperação da profundidade das células e o volume das células dos roletes anilox. A Composição A permitiu que o equipamento anilox fosse limpo na prensa, sem a aquisição de equipamento de limpeza, de custo elevado, o que proporcionou uma redução dos custos de paragem e de despesas de capital para a PCA. 0 segundo método de aplicação da Composição A foi por adição da Composição A ao recipiente de tinta da unidade de impressão flexográfica, que contacta com a bomba de tinta. 0 tempo de contacto foi de cerca de cinco minutos, seguida de enxaguadura, utilizando processos de lavagem flexográfica de base aquosa padrão. Anteriormente, foram utilizados métodos, tais como a limpeza por aspersão de soda cáustica e a utilização de equipamento por ultra-sons, mas apenas limparam a superfície das células anilox. A Composição A comportou-se melhor do que 28 tais métodos anteriores e abriu as células a uma condição como novas.

EXEMPLO IV

Este exemplo ilustra outra preparação de uma composição da presente invenção. Preparou-se uma quantidade de 208 litros (55 galões) de uma composição da presente invenção, mediante a mistura de 68,7 litros (18,15 galões) de uma solução de peróxido de hidrogénio a 35 por cento em peso (obtida a partir de FMC Corporation, Filadélfia, Pensilvânia, como uma solução de grau técnico a 35 por cento em peso de peróxido de hidrogénio em água) com 52,0 litros (13,75 galões) de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtida a partir de PGT Inc., Cedar Hill, Texas, a água de baixo teor em sólidos foi produzida por osmose inversa) à temperatura ambiente (cerca de 21 °C (70 °F)) e à pressão atmosférica, para desse modo proporcionar uma mistura resultante. O tempo de mistura total foi cerca de 15 minutos. A mistura resultante foi em seguida colocada em contacto com 87 litros (23,1 galões) de uma solução de ácido glicólico a 5 por cento em peso, que tinha sido preparada fazendo contactar 6,2 litros (1,65 galões) de uma solução de ácido glicólico a 70 por cento em peso (obtida a partir de DuPont Chemical, Wilmington, Delaware, como uma solução de grau técnico a 70 por cento em peso de ácido glicólico em água) com 81,2 litros (21,45 galões) de água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtida a partir de PGT Inc., Cedar Hill, Texas, a água de baixo teor em sólidos foi produzida por osmose inversa) à temperatura ambiente (cerca de 21 °C (70 °F) ) e à pressão atmosférica, para desse modo se obterem cerca de 208 litros (55 galões) de uma composição da 29

presente invenção, aqui referida como "Composição B", com um pH de cerca de 2,2.

EXEMPLO V

Este exemplo ilustra uma utilização de uma composição da presente invenção (Composição B, como aqui descrita), para remover residuo e crescimento bacteriano e fungos de um sistema de recirculação de uma solução de molhagem de prensa de impressão (um sistema que contém água).

Obteve-se uma prensa de impressão obtida a partir de Rock Term Company, Waxahachie, Texas, que continha um sistema de recirculação de uma solução de molhagem Man Roland, também referido por sistema de humedecimento, que compreendia um misturador, um refrigerador e uma unidade de recirculação contendo um recipiente de aproximadamente 114 litros (30 galões) , com uma capacidade total de 757 litros (200 galões) de água. O equipamento foi utilizado quase continuamente durante cerca de 20 anos. Observou-se uma quantidade significativa de residuo de substância mineral, tal como depósitos minerais que consistiam em depósitos de cálcio e cal, e o crescimento bacteriano e de fungos, incluindo algas pilosas, que eram brancas, verdes, castanhas e várias outras cores, que são comuns para a indústria. Foram utilizados vários solventes, numa tentativa de remover o residuo e o crescimento antes de tal residuo se ter acumulado e causado interrupções de produção. Os produtos industriais comuns utilizados para limpeza de tais sistemas de recirculação da prensa de impressão incluíam produtos que compreendem uma mistura de hidróxido de sódio, éteres glicólicos e vários biocidas, tais como os comercializados por vários fabricantes químicos, incluindo a 30

Vain International (um fabricante quimico a nível mundial, que fabrica produtos químicos para salas de prensas e para impressão e distribui tais produtos por todo o mundo).

No entanto, a utilização de tais solventes não obteve sucesso na remoção do resíduo mineral e do crescimento bacteriano e fúnqico. 0 resíduo mineral e crescimento acumularam-se a ponto de se tornarem endurecidos dentro das condutas de água e não se podiam remover. As condutas tornaram-se obstruídas, tornando a produção difícil. Uma opção adicional de substituição das condutas de água e/ou lavagem à pressão do sistema de água com branqueador poderia ter sido uma opção, mas a quantidade de água que teria de ser consumida atingiria milhares de litros (galões) de água. Além disso, os aspectos relacionados com a produção que resultam do resíduo de branqueamento seriam difíceis de suavizar, tornando a opção de branqueamento indesejável e economicamente impraticável.

Forneceu-se uma quantidade de 5 galões da Composição B aqui descrita para o seguinte processo. A Composição B foi vertida directamente, em quantidades de 0,47 litros (um quartilho), em cada um dos seis tabuleiros de água do sistema de recirculação. Após contacto da Composição B com o resíduo mineral e o crescimento bacteriano e de algas, observou-se passados cerca de 15 a 30 segundos, que a água começou imediatamente a escoar-se na conduta de retorno da prensa, de volta ao sistema de recirculação, indicando que a Composição B estava a remover os vários contaminantes. Em seguida, o dreno do sistema de recirculação tornou-se desobstruído, pelo que a água pôde escoar-se facilmente. Adicionou-se em seguida uma quantidade complementar de quinze litros (quatro galões) da Composição B directamente para o recipiente de cento e catorze litros (30 galões) . Passados cerca de 15 a 30 segundos, a água começou 31 imediatamente a escoar-se na conduta de retorno da prensa, de volta ao recipiente, indicando que a Composição B estava a remover os vários contaminantes. Observou-se que a substância removida pela Composição B continha pó de papel, limos, fungos, algas, componentes de tinta e similares. Recolheram-se cerca de 132 litros (35 galões) de tal substância num barril vazio. Em cerca de 30 minutos, passaram-se cerca de 757 litros (200 galões) de água doce através do sistema de água, para auxiliar ainda mais a remoção de detritos e restos de algas mortas e crescimento bacteriano e minerais, que se desalojaram e/ou dissolveram por meio da Composição B. O sistema de recirculação foi em seguida recarregado com uma solução de molhagem padrão, com um pH de cerca de 3,8. A prensa foi colocada imediatamente em produção. O tempo de recuperação de arranque normal era anteriormente de cerca de 20 a 25 folhas impressas antes da produção. Após a utilização da Composição B, o tempo de recuperação de arranque foi cerca de 2 a 3 folhas. Crê-se que o melhor arranque se deveu ao pH da Composição B ser ou estar próximo do pH recomendado da solução de molhagem. Antes da utilização de Composição B, os produtos anteriormente utilizados compreendiam hidróxido de sódio, éteres glicólicos e biocidas, com alguns destes produtos a conterem agentes espumiferos ou alcalinos, tal como soda cáustica. O pH residual deixado no sistema de água após a utilização dos produtos de limpeza tradicionais situar-se-ia normalmente num intervalo de cerca de 9 a cerca de 10,5. Deste modo, embora o pH das soluções de molhagem se situe, de modo típico, num intervalo de cerca de 3,8 a cerca de 4,0 e embora a Composição B possua um pH residual semelhante, a utilização da Composição B proporciona um benefício directo em termos de capacidade de produção, qualidade de impressão e redução dos custos de água. 32

EXEMPLO VI

Este exemplo ilustra uma utilização de uma composição da presente invenção (Composição B, como aqui descrita), para remover um contaminante de uma piscina. 0 sitio de ensaio consistia numa piscina que continha 95.000 litros (25.000 galões) de água, que estava substancialmente isenta de cloro e de outras substâncias quimicas. A piscina era de forma rectangular com uma profundidade da extremidade baixa de aproximadamente um metro (três pés) e uma profundidade da extremidade profunda de aproximadamente três metros (nove pés). A piscina esteve coberta e inactiva durante cerca de nove meses. Antes do tratamento, a água evidenciava uma cor enegrecida e emanava um forte odor pestilento. As áreas superficiais da piscina debaixo de água

estavam cobertas com um crescimento de algas verdes, que possuía cerca de 3,8 centímetros (1,5 polegadas) de espessura. O crescimento de algas verdes evidenciava cobrir uma substância do tipo alga de cor cinzenta, subjacente. Devido ao crescimento extensivo de algas, a superfície do fundo da piscina e as superfícies do primeiro e segundo degraus da piscina não eram visíveis. O meio filtrante contido no sistema de filtração da piscina era terra de diatomáceas. O pH da água era de 7,2 e a temperatura da água era de cerca de 26 °C (78 °F) .

Adicionou-se em seguida uma quantidade de duzentos e oito litros (dez galões) da Composição B aqui descrita à piscina, vertendo a Composição B a uma velocidade constante na piscina, a partir de um balde de plástico, ao mesmo tempo que se caminhava em redor das orlas da piscina, da extremidade baixa para a extremidade profunda. Após aproximadamente vinte e cinco 33 minutos, a cor da água tornou-se numa cor de "sopa de ervilhas" verde clara. Os detritos começaram a flutuar para o topo e tais detritos evidenciavam ser pedaços grandes das algas verdes e da substância do tipo alga de cor cinzenta. A clareza da água continuou a melhorar. Após aproximadamente vinte e quatro horas, a água evidenciava estar com uma cor algo nebulosa ou "leitosa". As algas verdes e a substância do tipo alga de cor cinzenta evidenciavam ter sido "eliminadas" com os restos de tais algas, aparecendo como detritos estruturais brancos que cobriam o fundo da piscina, com alguns dos detritos a flutuarem no topo. 0 pH da piscina era de 6,8. Adicionou-se em seguida um floculante, numa quantidade de cerca de dois litros (dois quartos líquidos), para auxiliar na remoção dos detritos flutuantes. Após aproximadamente setenta e duas horas da adição de Composição B, o fundo da piscina foi aspirado e os detritos aspirados foram vazados numa área próxima da piscina. 0 pH da piscina era de 6,8. Adicionou-se em seguida água da torneira à piscina, até o pH da piscina água ser de 7,0. A água da piscina permaneceu descoberta, inactiva e não foi circulada durante duas semanas. Após o período de duas semanas, o oxigénio dissolvido (DO) era de 106 partes por milhão (ppm), a água apresentava-se muito límpida (era visível a superfície do fundo da extremidade profunda) e a bomba utilizada para efectuar a circulação da água da piscina arrancou e foi regulada para circular a água da piscina durante duas horas por dia. Uma semana mais tarde (tempo total de três semanas desde a adição da Composição B), que incluiu uma chuva de cinco centímetros (duas polegadas), o DO era de 98 ppm. Após mais uma semana (tempo total de quatro semanas desde a adição da Composição B), o DO era de 44 ppm. A água encontrava-se ainda límpida, mas foram observadas algumas pequenas áreas de crescimento de algas verdes sobre as áreas superficiais da piscina debaixo de água. 34

Adicionou-se em seguida uma "dose de manutenção" de 9 litros (2,5 galões) da Composição B aqui descrita à piscina, vertendo um balde de plástico numa extremidade da piscina. Após a adição, o DO era de 100 ppm (que era a leitura desejada) e o pH era de 7,4. A piscina foi em seguida mantida a uma taxa de dosagem de 9 litros (2,5 galões) da Composição B, adicionada a cada duas semanas.

EXEMPLO VII

Este exemplo demonstra o efeito de vários aumentos da concentração de uma composição da presente invenção.

Utilizaram-se dois sítios de ensaio (1 e 2) para determinar a toxicidade de uma composição da presente invenção. O sítio de ensaio 1 consistia num jardim de água exterior que compreendia um tanque moldado a fibra de vidro de forma circular, com um diâmetro de cerca de 152 centímetros (5 pés) e que continha aproximadamente 1.900 litros (500 galões) de água. O tanque também continha sujidade, rocha, vários tijolos e 36 peixinhos prateados ("minnows") . A água tinha um odor pestilento e de cor negra. A substância, que parecia ser um bolor negro ou algas, cobria a sujidade e as rochas no fundo do tanque.

Adicionou-se em seguida uma quantidade de 240 mililitros (oito onças líquidas) da Composição B aqui descrita ao tanque, vertendo a Composição B directamente de uma garrafa de plástico na água, numa extremidade do tanque. A temperatura da água durante a adição era de cerca de 26 °C (78 °F) . Após adição, a água começou imediatamente a borbulhar. O borbulhamento começou numa extremidade do tanque e prosseguiu para a outra extremidade 35 do tanque dentro de cerca de 15 minutos. Após 24 horas, a água evidenciava estar limpida e os tijolos e rocha contidos no tanque estavam completamente visíveis e já não estava cobertos com bolor negro ou algas. Os peixinhos prateados pareciam não estar afectados pela adição da Composição B. Os detritos estruturais evidenciavam cobrir o fundo do tanque. Não foram obtidas leituras do pH e do oxigénio dissolvido.

Com base nas observações, desenvolveu-se uma taxa de dosagem recomendada de 240 mililitros (oito onças) da Composição B, aplicada entre cada duas a três semanas. O sítio de ensaio 2 consistia num aquário padrão de 110 litros (29 galões), que continha vinte e três litros (seis galões) de gravilha de coral moído. Carregaram-se no tal aquário 110 litros (29 galões) de água tratada por osmose inversa. O pH era de 8,0. O meio de crescimento utilizado no tanque incluía uma lâmpada Gro-Lite da marca General Electric (que possuía uma espectro de UV semelhante à luz solar) e alimento para peixes de aquário tropicais TETRA-MIN. Deixou-se a água circular através do aquário durante cerca de cinco dias sem a adição de quaisquer produtos químicos, peixes vivos ou plantas. Após cinco dias, juntaram-se à água vinte e quatro peixinhos prateados de engodo pequenos e deixaram-se sozinhos durante cerca de dois dias (cerca de 48 horas). Em seguida, adicionou-se a Composição B numa quantidade de 100 partes em peso de Composição B por partes por milhão de água (i. e., 100 ppm) . Cerca de trinta minutos após essa adição, o nível de oxigénio dissolvido era de 106 ppm.

Após vinte e quatro horas, o nível de oxigénio dissolvido era de cerca de 44 ppm e adicionou-se uma quantidade adicional de 200 ppm da Composição B. Após trinta minutos, o oxigénio dissolvido era de cerca de 210 ppm. Observaram-se os peixinhos 36 prateados a nadar próximo do fundo do tanque. Após mais vinte e quatro horas, o oxigénio dissolvido era de 86 ppm. Em seguida, adicionou-se uma quantidade adicional de 500 ppm da Composição B. Após isso, não se pôde obter uma leitura do oxigénio dissolvido, devido ao oxigénio dissolvido ser tão elevado que o meio de titulação utilizado (tiossulfato de sódio) manteve-se negro, o que impediu a obtenção de uma leitura precisa do oxigénio dissolvido. Mesmo após terem passado seis horas e terem sido utilizados mais de 600 ppm de tiossulfato de sódio, não foi possivel obter uma leitura do oxigénio dissolvido. Não se adicionaram quaisquer outros produtos químicos ao tanque durante um período de quatro dias. Após terem passado dez dias da aplicação inicial da Composição B, os peixes presentes no tanque começaram a morrer a uma taxa de cerca de um peixe por dia, durante as duas semanas seguintes. As escamas de cerca de três dos peixes evidenciavam estar expandidas e afastadas dos corpos de tais peixes. Após terem passado quatro semanas desde a aplicação inicial da Composição B ao tanque, a água estava ainda muito límpida e isenta de crescimento de algas. O oxigénio dissolvido era de 44 ppm.

Os resultados mostrados nos exemplos anteriores demonstram claramente que a presente invenção está bem adaptada para realizar os objectos e atingir os fins e vantagens mencionadas, assim como aquelas aí inerentes.

Podem ser efectuadas variações, modificações e adaptações razoáveis dentro do âmbito da divulgação e reivindicações apensas.

Lisboa, 28 de Setembro de 2007 37

Claims (38)

1. REIVINDICAÇÕES 1. Processo de produção de uma composição a partir dos seguintes componentes: uma solução de peróxido de hidrogénio e água; uma solução de ácido glicólico e água; e água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos, em cujo processo a composição é produzida fazendo contactar os referidos componentes, em que a referida água de baixo teor em sólidos compreende menos do que 10 ppm de sólidos dissolvidos e em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e numa quantidade, de quando muito, 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
2. 2. Composição preparada pelo processo da reivindicação 1.
3. 3. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou composição de acordo com a reivindicação 2, em que a razão ponderai entre o referido peróxido de hidrogénio e o referido ácido glicólico é de, pelo menos, 1:1 e quando muito de 30:1.
4. 4. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou composição de acordo com a reivindicação 2, em que a razão ponderai entre o referido peróxido de hidrogénio e o referido ácido glicólico é de, pelo menos, 2:1 e quando muito de 20:1. 1
5. 5. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou composição de acordo com a reivindicação 2, em que a razão ponderai entre o referido peróxido de hidrogénio e o referido ácido glicólico é de, pelo menos, 2:1 e quando muito de 10:1.
6. 6. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 5, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 a 5, em que a referida solução de peróxido de hidrogénio compreende, pelo menos, 0,1 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e quando muito 20 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e, além disso, em que a referida solução de ácido glicólico compreende, pelo menos, 1 por cento em peso do referido ácido glicólico e quando muito 15 por cento em peso do referido ácido glicólico.
7. 7. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 5, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 a 5, em que a referida solução de peróxido de hidrogénio compreende, pelo menos, 0,5 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e quando muito 15 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e, além disso, em que a referida solução de ácido glicólico compreende, pelo menos, 1 por cento em peso do referido ácido glicólico e quando muito 10 por cento em peso do referido ácido glicólico.
8. 8. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 5, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 a 5, em que a referida solução de peróxido de hidrogénio compreende, pelo menos, 1 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e quando muito 15 por cento em peso do referido peróxido de hidrogénio e, além disso, em que a referida solução de ácido glicólico compreende, pelo menos, 1 2 por cento em peso do referido ácido glicólico e quando muito 5 por cento em peso do referido ácido glicólico.
9. 9. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 8, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 8, em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 60 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 97 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
10. 10. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 9, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 9, em que a água está presente numa quantidade de, quando muito, 95 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
11. 11. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 8, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 a 8, em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 70 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 95 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
12. 12. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 11, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 a 11, em que a referida composição possui um pH de, pelo menos, 1,5 e de quando muito 4,5.
13. 13. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 1 ou 3 a 12, ou composição de acordo com qualquer das reivindicações 2 3 12, em que a referida composição possui uma gravidade especifica de, pelo menos, 1,0 e de quando muito 1,5.
14. 14. Processo de remoção ou dissolução de um ou mais contaminantes de um ambiente, que compreende: a selecção de uma composição de peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água; em que a referida água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, em que a razão ponderai entre o referido peróxido de hidrogénio e o referido ácido glicólico é de, pelo menos, 1:1 e quando muito de 30:1, para proporcionar uma composição e fazer contactar o referido contaminante com uma concentração da referida composição, em que a referida concentração é eficaz na remoção de, pelo menos, algum do referido um ou mais contaminantes do referido ambiente.
15. 15. Processo de acordo com a reivindicação 14, em que o referido um ou mais contaminantes é seleccionado do grupo que consiste em elementos do Grupo II, elementos do Grupo III, elementos do Grupo IV, elementos do Grupo V, elementos do Grupo VI, elementos do Grupo VII, elementos do Grupo VIII, algas, fungos, bactérias, tensioactivos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, fibras de papel, filtros de papel, argilas, sulfitos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos e combinações destes.
16. 16. Processo de acordo com a reivindicação 15, que remove bactérias contaminantes. 4
17. 17. Processo de acordo com a reivindicação 15, em que o referido ambiente é seleccionado do grupo que consiste em sistemas que contêm água, sistemas de produção de papel, sistemas de produção de pasta, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimentos, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem com ácidos, sistemas de produtos veterinários, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carnes, sistemas de processamento de aves domésticas, sistemas de processamento de lacticinios, sistemas de higienização e combinações destes.
18. 18. Processo de acordo com a reivindicação 17, em que o referido ambiente é um sistema que contém água, seleccionado do grupo que consiste em piscinas, sistemas de tratamento de águas, sistemas de drenagem, sistemas de caldeiras, sistemas de refrigeração, sistemas de tratamento de águas residuais, sistemas de irrigação, sistemas de agricultura, sistemas de torres de refrigeração e combinações destes.
19. 19. Processo da reivindicação 14, em que o referido ambiente é seleccionado do grupo que consiste em sistemas de tratamento de lamas residuais, sistemas de tratamento de águas residuais e sistemas de tratamento de águas para abastecimento urbano.
20. 20. Processo da reivindicação 14, em que o referido ambiente é um sistema de agricultura.
21. 21. Processo da reivindicação 14, em que o referido ambiente é seleccionado do grupo que consiste em sistemas de caldeiras, sistemas de refrigeração e sistemas de torres de refrigeração. 5
22. 22. Processo de acordo com a reivindicação 14, em que o referido contaminante compreende algas e o referido ambiente compreende um sistema que contém água.
23. 23. Processo de acordo com a reivindicação 14, em que o referido sistema que contém água compreende uma piscina.
24. 24. Processo de acordo com a reivindicação 14, em que o referido ambiente é seleccionado do grupo que consiste num sistema de impressão ou num sistema de embalagem.
25. 25. Processo de acordo com a reivindicação 24, em que o referido contaminante compreende um elemento do Grupo II.
26. 26. Processo de acordo com a reivindicação 24, em que o referido contaminante compreende um amido.
27. 27. Processo da reivindicação 14, em que o referido ambiente é seleccionado do grupo que consiste em sistemas de produção de papel e sistemas de produção de pasta.
28. 28. Processo de qualquer das reivindicações 14 a 27, em que a referida água está presente numa quantidade de, pelo menos, 60 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 97 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
29. 29. Processo de qualquer das reivindicações 14 a 28, em que a água está presente numa quantidade de, quando muito, 95 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água. 6
30. 30. Processo de qualquer das reivindicações 14 a 27, em que a referida água está presente numa quantidade de, pelo menos, 70 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e de quando muito 95 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
31. 31. Utilização de uma composição de qualquer das reivindicações 2 a 13 como um biocida industrial, para eliminar vários fungos, bolores ou bactérias.
32. 32. Utilização de uma composição de qualquer das reivindicações 2 a 13 como um desinfectante, para reduzir a concentração de contaminantes de sistemas que contêm água.
33. 33. Processo de remoção de bactérias contaminantes de um ambiente seleccionado do grupo que consiste em sistemas que contêm água, sistemas de produção de papel, sistemas de produção de pasta, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimentos, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem com ácidos, sistemas de produtos veterinários, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carnes, sistemas de processamento de aves domésticas, sistemas de processamento de lacticinios, sistemas de higienização e combinações destes, que compreende a colocação em contacto das bactérias contaminantes com uma composição antibacteriana obtenível pela produção de uma composição a partir dos seguintes componentes: 7 uma solução de peróxido de hidrogénio e água; uma solução de ácido glicólico e água; e água, sendo a composição produzida mediante a colocação em contacto dos referidos componentes, em que a água está presente numa quantidade de, pelo menos, 50 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água, e numa quantidade de, quando muito, 99,9 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
34. 34. Processo da reivindicação 33, em que a composição é obtenível mediante a colocação em contacto da solução de peróxido de hidrogénio e água, da solução de ácido glicólico e água, e da água de baixo teor em sólidos, que compreende menos do 10 ppm de sólidos dissolvidos.
35. 35. Processo da reivindicação 33 ou reivindicação 34, em que a água está uma quantidade de, pelo menos, 60 e de quando muito 97% em peso com base no peso total de peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
36. 36. Processo de qualquer das reivindicações 33 a 35, em que a água está uma quantidade de, quando muito, 95 por cento em peso com base no peso total dos referidos peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água.
37. 37. Processo da reivindicação 33 ou reivindicação 34, em que a água está uma quantidade de, pelo menos, 70 e de quando muito 95% em peso com base no peso total de peróxido de hidrogénio, ácido glicólico e água. composição e de quando
38. 38. Processo das reivindicações 33 a 37, em que antibacteriana possui um pH de, pelo menos, 1,7 muito 4. Lisboa, 28 de Setembro de 2007 9