BR0113031B1 - Processo para a preparação de uma composição para remover ou dissolver um contaminante de um ambiente, composição para remover ou dissolver um contaminante de um ambiente e processo de remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente. - Google Patents

Description

PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO PARA REMOVER OU DISSOLVER UM CONTAMItTANTE DE UM AMBIENTE, COMPOSIÇÃO PARA REMOVER OU DISSOLVER UM CONTAMINANTE DE UM AMBIENTE E PROCESSO DE REMOÇÃO OU DISSOLUÇÃO DE UM CONTAMINANTE DE UM AMBIENTE

Pedidos Relacionados

Este pedido reivindica prioridade do pedido provisório US 60/223.064, depositado em 4 de agosto de 2000.

Fundamentos da Invenção

A invenção se refere a um método para fazer uma composição e um produto a partir de tal método em que tal composição é eficaz na redução da concentração de um contaminante em um ambiente.

É sabido que vários processos usados para produzir materiais impressos tais como processos de impressão e processos de litografia utilizam várias máquinâs que contêm várias partes tais como rolos, aparelho para conter e mover fluidos (tais como tubo de borracha e bandejas), e outras partes que se movimentam (tais como engrenagens e similares). Tal maquinário fica contaminado com vários contaminantes, tais como depósitos orgânicos, depósitos de cálcio, bactérias, fungos, e resíduo adicional criado do uso de várias tintas à base de orgânicos e fluidos de produção de impressão conhecidos na técnica. Grande dificuldade é encontrada na tentativa de reduzir a concentração .de, preferencialmente remover, tais contaminantes nas várias partes da máquina devido, em parte, à dificuldade no acesso das partes internas de tal maquinário.

Além disso, quando tal resíduo contaminante não é removido em uma base consistente, é sabido que tal resíduo pode acumular e endurecer durante o tempo criando um resíduo que é difícil de remover e pode fazer com que reações químicas indesejadas ocorram nos vários processos. Processos usados no passado para remover tal resíduo têm remoção mecânica incluída que requer desmontagem do maquinário para acessar as partes que contêm tal resíduo e depois remover tal resíduo por métodos mecânicos tal como por martelada, talhos, e similares. Tais métodos mecânicos requerem tempo de manutenção significante no maquinário e envolvem risco aumentado ao equipamento e ao pessoal envolvido na remoção de tal resíduo.

É também sabido que vários métodos para remoção de tal resíduo, diferente de métodos mecânicos, geralmente envolvem o uso de fluidos tais como vários solventes e tensoativos. Entretanto, tais solventes e tensoativos não removem completamente tal resíduo. Adicionalmente, quando tais solventes e tensoativos não removem completamente tal resíduo, tal resíduo começa a se acumular como discutido acima. Assim, uma composição e processo de uso de tal composição para remoção de contaminantes do maquinário tal como impressão e equipamento de litografia que não requerem métodos mecânicos de remoção de tal resíduo, fornece uma remoção substancialmente completa de tal resíduo, e auxilia na prevenção do acúmulo de tal resíduo, seria de contribuição significante na técnica e à economia.

É também conhecido que vários processos industriais usados para produzir artigos utilizam vários sistemas, tais como sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimento, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem ácida, sistemas de produto veterinário, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carne, sistemas de processamento de aves, sistemas de processamento de gado leiteiro, sistemas de sanitarização, e similares e combinações dos mesmos, que contêm várias partes tais como engrenagens, rolos e similares. Tais partes podem ficar contaminadas com contaminantes tais como depósitos de cálcio e orgânicos, colas à base de amido e cálcio, e similares e combinações dos mesmos. Várias composições conhecidas para reduzir a concentração de, ou remover, tais contaminantes utilizam várias composições que são difíceis de descartar devido a regulamentações ambientais e podem apresentar risco a segurança significante. Assim, uma composição, útil para remover tais contaminantes a partir de tais sistemas, que é não tóxico, fácil de preparar, e capaz de ser descartada sem procedimentos de descarte custosos seria de significante contribuição na técnica e na economia.

É também sabido que vários processos industriais usados para produzir artigos tais como produtos de papel e de polpa utilizam sistemas contendo água. Tais sistemas contendo água são também verificados em vários sistemas de impressão, sistemas de tratamento de água, sistemas de drenagem, sistemas de aquecimento, sistemas de resfriamento, e similares. Uso de tais sistemas contendo água apresenta vários problemas relacionados à sujeira de tais sistemas contendo água com vários contaminantes tais como incrustações, algas, fungos, bactérias, tensoativos, vários compostos orgânicos, e similares. Os contaminantes podem sujar tais sistemas contendo água a uma tal extensão que sistemas contendo água requerem limpeza extensiva para remover tais contaminantes, que resulta em um decréscimo na produção de artigos.

Várias composições conhecidas que podem ser usadas para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, tais contaminantes de tais sistemas contendo água freqüentemente utilizam cloro. Entretanto, uso de tais composições à base de cloro apresentam vários riscos de segurança e ambientais e adicionalmente, descarte de tais produtos produzidos usando composições à base de cloro requer regulamentação e fiscalização ambientais rigorosas. Além disso, tais composições à base de cloro são freqüentemente utilizadas na forma gasosa que requer procedimentos de segurança e treinamento extensivos a serem utilizados. Assim, uma composição, útil para remoção ou dissolução de um ou mais contaminantes de um ambiente que contém sistemas à base de água, que é não tóxico, barato e fácil de preparar e usar seria de significante valor para a técnica e economia.

Além disso, composições, úteis na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes de um ambiente, que contêm mais do que um componente que requer comumente um dos componentes a serem adicionados ao ambiente primeiro, seguido pela adição de um segundo componente. Os dois componentes devem depois reagir "in situ" para fornecer desse modo uma composição que pode remover ou dissolver os contaminantes contidos dentro do ambiente. Tais composições podem ser difíceis de usar devido à dificuldade na determinação de quanto de cada componente da composição deve ser adicionado. Assim, uma composição útil na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes a partir de um ambiente e que pode ser preparado "ex situ" em várias concentrações, que podem depois ser adicionadas ao ambiente para remover ou dissolver contaminantes seria de significante contribuição à técnica e economia.

Além disso, uma composição útil na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes de um ambiente que é preparado a partir de componentes facilmente accessíveis e que podem ser preparados por um simples procedimento utilizando um mínimo de aparelho de preparação seria também de contribuição significante na técnica e economia.

Sumário da Invenção

Um objeto da presente invenção é fornecer um processo para prèparação de uma composição que é útil para redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um ou mais contaminantes de um ambiente. Tal processo utiliza componentes que são baratos para usar e fáceis para preparar. Um outro objeto da presente invenção é fornecer um processo para preparação de uma composição que utiliza um simples método e eficaz que fornece uma composição tendo propriedades desejáveis tais como capacidades aumentadas para redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um ambiente quando comprado a uma composição preparada por outros métodos.

Um objeto adicional da presente invenção é fornecer um processo aperfeiçoado da redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um ambiente.

Uma realização da presente invenção é uma nova composição preparada por um processo compreendendo colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico (também referido como ácido hidróxi acético), e água.

Uma outra realização da presente invenção é um processo de preparação de' uma nova composição compreendendo colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água. O processo pode adicionalmente compreender colocação em contato com um ou mais componentes adicionais tais como álcool isopropílico.

Uma composição nova da presente invenção pode ser usada para redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, de uma ampla variedade de contaminantes de uma ampla variedade de ambientes. Tais contaminantes podem incluir Grupos II-VIII da Tabela Periódica, algas, fungos, bactérias, tensoativos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, cargas de papel, argilas, sulfetos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos, e similares e combinações dos mesmos. Tais ambientes podem incluir sistemas contendo água, sistemas produzindo papel, sistemas produzindo polpa, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimento, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem ácida, sistemas de produto veterinário, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carne, sistemas de processamento de aves, sistemas de processamento de gado leiteiro, sistemas de sanitarização, e similares e combinações dos mesmos. Tais sistemas contendo água podem incluir piscinas, sistemas de tratamento de água, sistemas de drenagem, sistemas de aquecimento, sistemas de resfriamento, sistemas de tratamento de esgoto, sistemas de irrigação, sistemas de tratamento de esgoto, sistemas de irrigação, sistemas de agricultura, sistemas de torre de resfriamento, e similares e combinações dos mesmos.

Outros objetos e vantagens da presente invenção se tornarão evidentes da descrição detalhada da invenção e reivindicações em anexo.

Descrição Detalhada da Invenção

Descobriu-se que o desempenho de uma composição quando da redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um ou mais contaminantes de urn ambiente pode ser aperfeiçoado pela utilização de um novo processo de preparação de tal composição que compreende colocação em contato de peróxido de hidrogênio e ácido glicólico.

Geralmente, um processo de preparação de uma composição da presente invenção compreende colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicõlico e água.

O peróxido de hidrogênio está geralmente presente como uma solução de peróxido de hidrogênio compreendendo peróxido de hidrogênio e água. Tal solução de peróxido de hidrogênio geralmente compreende pelo menos cerca de 0,1 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água e no máximo cerca de 20 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água, preferencialmente pelo menos cerca de 0,5 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água e no máximo cerca de 15 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 1 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água e no máximo cerca de 15 porcento efn peso de peróxido de hidrogênio em água. Um exemplo de solução de peróxido de hidrogênio que pode ser usado em um processo da presente invenção pode ser preparado pela adição de uma quantidade estabilizantes de água a uma solução de grau técnico 35 porcento em peso comercialmente disponível de peróxido de hidrogênio em água junto a FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania, para obter desse modo uma solução de peróxido de hidrogênio adequada para uso em um processo da presente invenção.

A água adequada para uso em um processo da presente invenção é preferencialmente uma água com baixo teor de sólidos compreendendo geralmente menos do que cerca de 10 partes por milhão (ppm) de sólidos dissolvidos, preferencialmente menos do que cerca de 5 ppm de sólidos dissolvidos, mais preferencialmente menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos, e mais preferencialmente cerca de 0 ppm de sólidos dissolvidos. Um exemplo de água com baixo teor de sólidos que po.de ser usada em um processo da presente invenção pode ser obtido comercialmente junto a PGT Inc., Cedar Hilli Texas, que é uma água com baixo teor de sólidos produzidos por osmose reversa tendo menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos.

A água, preferencialmente água com baixo teor de sólidos, pode ser preparada por qualquer meio adequado conhecido na técnica para preparar água que pode ser usada em um processo da presente invenção. Geralmente, a água com baixo teor de sólidos pode ser preparada submetendo-se uma água com alto teor de sólidos a um meio de tratamento selecionado do grupo consistindo em osmose reversa, deionização, e similares e combinações dos mesmos. A água com alto teor de sólidos compreende mais sólidos dissolvidos do que a água com baixo teor de sólidos. Geralmente, a água com alto teor de sólidos compreende mais do que cerca de 200 ppm de sólidos dissolvidos.

Geralmente, a água está presente em uma quantidade estabilizantes que permite o contato de peróxido de hidrogênio e ácido glicólico de acordo com um processo como aqui descrito. Geralmente, uma quantidade estabilizante de água como aqui descrito deve ser grande o suficiente para evitar uma reação não controlável ou não previsível entre o peróxido de hidrogênio e o ácido glicólico que podem ocorrer em um ambiente não diluído como conhecido na técnica. Entretanto, uma quantidade estabilizante de água como aqui descrito deve ser pequena o suficiente para evitar a composição resultante de ser assim diluída de tal modo que a composição resultante não tenha mais a capacidade de reduzir as concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um ambiente como aqui descrito. Assim, um novo aspecto da presente invenção é a presença de uma quantidade estabilizante de água, preferencialmente água com baixo teor de sólidos, que é grande o suficiente para permitir a colocação em contato de tal peróxido de hidrogênio e ácido glicólico de uma maneira previsível e controlável, ainda, que seja pequena o suficiente para evitar uma diluição significante da composição resultante de tal modo que seja eficaz na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um amb:.ente como aqui descrito. Geralmente, uma quantidade estabilizante de água, preferencialmente a água com baixo teor de sólidos está presente em uma quantidade de pelo menos cerca de 50 porcento em peso de água baseado no peso total do peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água, e no máximo cerca de 99,9 porcento em peso baseado no peso total do peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água. Preferencialmente, uma quantidade de água está presente em uma quantidade de pelo menos cerca de 60 porcento em peso baseado no peso total de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água, e no máximo cerca de 97 porcento em peso, e mais preferencialmente uma quantidade estabilizante de água está presente em uma quantidade de pelo menos cerca de 60 porcento em peso baseado no peso total de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água, e no máximo cerca de 97 porcento em peso, e mais preferencialmente uma quantidade estabilizante de água está presente em pelo menos cerca de 70 porcento em peso baseado no peso total do peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água, e no máximo cerca de 95 porcento em peso baseado no peso do peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

O ácido glicólico é preferencialmente uma solução de ácido glicólico compreendendo ácido glicólico e água. Tal solução de ácido glicólico geralmente compreende pelo menos cerca de 1 porcento em peso de ácido glicólico e no máximo cerca de 154 porcento em peso de ácido <glicólico, preferencialmente pelo menos cerca de 1 porcento em peso de ácido glicólico e no máximo cerca de 10 porcento em peso de ácido glicólico, e mais preferencialmente compreende pe^o menos cerca de 1 porcento em peso de ácido glicólico e no máximo 5 porcento em peso de ácido glicólico. Um exemplo de solução de ácido glicólico que pode ser usado em um processo da presente invenção pode ser obtido pela adição de água com baixo teor de sólidos como descrito aqui a uma solução de grau técnico 70 porcento em peso comercialmente disponível de ácido glicólico obtida junto a DuPont Chemical, Wilmington, Delaware, obtendo-se desse modo uma solução de 5 porcento em peso de ácido glicólico.

O peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água podem ser colocados em contato por qualquer meio adequado e em qualquer ordem adequada que fornece uma composição da presente invenção eficaz na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante do ambiente. Preferencialmente, tal contato compreende mistura utilizando qualquer meio de mistura conhecido na técnica para mistura de uma solução aquosa com"1 uma outra solução aquosa. Mais preferencialmente, uma solução de peróxido de hidrogênio como aqui descrito é misturada com uma solução de ácido glicólico como descrito aqui. Durante a colocação em contato, a razão em peso de peróxido de hidrogênio para ácido glicólico é geralmente pelo menos cerca de 1:1 e no máximo cerca de 30:1, preferencialmente pelo menos cerca de 2:1 e no máximo cerca de 20:1, mais preferencialmente pelo menos cerca de 2:1 e no máximo cerca de 10:1, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 2:1, e no máximo cerca de 6:1.

A temperatura durante a colocação em contato do peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água, preferencialmente durante a colocação em contato da solução de peróxido de hidrogênio e solução de ácido glicólico, pode ser qualquer temperatura que fornece uma composição eficaz na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante do ambiente como aqui descrito. Geralmente, a temperatura durante a colocação em contato é pelo menos cerca de -17,80C e no máximo cerca de 37,8°C, preferencialmente pelo menos cerca de -12,2 cC e no máximo cerca de 32,2eC, e mais preferencialmente pelo menos cerca de -6,66"C e no máximo cerca de 26,66°C. A pressão durante a colocação em contato pode ser qualquer pressão que forneça uma composição como aqui descrito. A pressão é geralmente pelo menos cerca da atmosférica e no máximo cerca de 689,47 KPa, preferencialmente atmosférica. 0 período de tempo de contato pode ser qualquer período de tempo capaz de fornecer uma composição como aqui descrito. 0 período de tempo de contato é geralmente pelo menos cerca de 0,1 minuto e no máximo cerca de 60 minutos, preferencialmente pelo menos cerca de 0,1 minuto e no máximo 30 minutos.

Um processo de fornecimento de uma composição da presente invenção pode adicionalmente compreender a colocação em contato com um componente adicional compreendendo álcool isopropíIico. Geralmente, o álcool isopropílico tem uma pureza de pelo menos cerca de 95 porcento, preferencialmente pelo menos cerca de 98 porcento, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 99 porcento.

Além disso, ou ao invés disso, a colocação em contato com álcool isopropílico, um processo da presente invenção pode adicionalmente compreender a colocação em contato com um ou mais componentes selecionados do grupe consistindo em monopersulfato de potássio, prata, ácidos, ésteres, álcoois, alfa hidróxi ácidos, beta hidróxi ácidos, e similares e combinações dos mesmos. Exemplos de ésteres adequados incluem, mas não estão limitados a, ésteres etoxilados e similares e combinações dos mesmos. Exemplos de ácidos adequados incluem, mas não está limitados a, acético, sulfúrico, fórmico, peroxiacético e similares e combinações dos mesmos. Exemplos de alfa hidróxi e beta hidróxi ácidos adequados incluem, mas não estão limitados a, cítrico, lático, maleico e similares e combinações dos mesmos.

Tal(is) componente(s) adicionais pode(m) ser adicionado(s) em qualquer (quaisquer) quantidade(s) na medida em que tal(is) quantidade(s) fornece(m) uma composição eficaz na redução da concentração de, de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um ambiente como descrito aqui. Geralmente, quando tal(tais) componente(s) adicional(is) está (estão) presente(s); tal (tais) componente(s) está (estão) presente (s) em uma quantidade de pelo mesmo cerca de 0,1 porcento em peso baseado no peso total da composição final e no máximo cerca de 20 porcento em peso baseado no peso total da composição final, preferencialmente em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,1 porcento em peso baseado no peso total da composição final e no máximo cerca de 10 porcento em peso baseado no peso total da composição final, e mais preferencialmente em uma quantidade de pelo menos cerca de 0,1 porcento em peso baseado no peso total da composição final e no máximo cerca de 5 porcento em peso baseado no peso total da composição final.

Um método preferido de preparação de uma composição da presente invenção compreende mistura de ama solução 35 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água com uma quantidade estabilizante de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos para fornecer desse modo uma mistura resultante compreendendo cerca de 80 porcento em peso de água com baixo teor de sólidos e o restante compreendendo a solução de peróxido de hidrogênio. A mistura resultante é depois colocada em contato com uma solução de ácido glicólico 5 porcento em peso preparada pela colocação em contato de uma solução de ácido glicólico 70 porcento em peso com água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de Ippm de sólidos dissolvidos para fornecer uma composição tendo um pH de cerca de 1,9 a cerca de 3,5. Tal composição é particularmente adequada para uso na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, cálcio e colas de amido e substâncias orgânicas e resíduo mineral tipicamente encontrado na manufatura de caixa corrugada e processos de impressão e flexografia.

Um outro método preferido de preparação de uma composição da presente invenção compreende mistura de uma solução 35 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água com uma quantidade estabilizante de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos para fornecer desse modo uma mistura resultante compreendendo cerca de 43 porcento em peso de água com baixo teor de sólidos e o restante compreendendo a solução de peróxido de hidrogênio. A mistura resultante é depois colocada em contato com uma solução de ácido glicólico 5 porcento em peso preparada pelo contato de uma solução de ácido glicólico 70 porcento em peso com água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 1 ppm de sólidos dissolvidos para fornecei uma composição tendo um pH de cerca de 1,9 a cerca de 3,5. Tal composição resultante é particularmente adequada para uso na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes tipicamente encontrados em sistemas contendo água.

Um processo preferido adicional de preparação de tal composição é para adicionalmente entrar em contato com a composição resultante com álcool isopropílico tendo uma pureza de cerca de 99 porcento em uma quantidade para fornecer uma composição resultante contendo tal álcool isopropílico em uma quantidade de cerca de 5 porcento em peso baseado no peso total da composição final.

Uma composição da presente invenção geralmente tem um pH de pelo menos cerca de 1,5 e no máximo cerca de 4,5, preferencialmente pelo menos cerca de 1,7 e no máximo cerca de 4, e mais particularmente pelo menos cerca de 1,9 e no máximo cerca de 3,8.

Uma composição da presente invenção geralmente tem uma densidade específica de pelo menos cerca de 1,0 e no máximo cerca de 1,5, preferencialmente pelo menos cerca de 1,1 e no máximo cerca de 1,4, mais preferencialmente pelo menos cerca de 1,3 e no máximo cerca de 1,4, e mais preferencialmente cerca de 1,35.

Não pretendendo se deter a teoria, acredita-se que uma composição da presente invenção compreende uma molécula contendo dois átomos de carbono, quatro átomos de hidrogênio, e quatro átomos de oxigênio. Adicionalmente acredita-se que dois dos quatro átomos de hidrogênio e dois dos quatro átomos de oxigênio estejam presentes como grupos hidroxila (OH).

Uma composição da presente invenção preparada por um processo da presente invenção descrito aqui pode ser utilizado para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, uma ampla variedade de contaminantes de um conjunto de ampla variedade de ambientes. Tal processo geralmente compreende a colocação em contato de tal (tais) contaminante(s) com uma concentração de uma composição da presente invenção, preparada de acordo com um processo como aqui descrito, em uma concentração eficaz na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, tal (tais) contaminante(s) de tal ambiente. Exemplos de contaminantes adequados incluem, mas não estão limitados a, elementos dos Grupos II-VIII da Tabela Periódica dos Elementos (também referido como elementos do Grupo II, elementos do Grupo III, elementos do Grupo IV, elementos do Grupo V, elementos do Grupos VI, elementos do Grupo VII, e elementos do Grupo VIII), algas, fungos, bactérias, tensoativos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, fibras de papel, filtros de papel, argilas, sulfetos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos e similares e combinações dos mesmos.

Exemplos de um ambiente adequado incluem, mas não estão limitados a, sistemas contendo água, sistemas, produtores de papel, sistemas de produção de polpa, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimento, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem ácida, sistemas de produto veterinário, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carne, sistemas de processamento de aves, sistemas de processamento de gado leiteiro, sistemas de sanitarização, e similares e combinações dos mesmos. 0 termo "sistema" se refere a qualquer método, processo, aparelho, componentes, e similares e combinações dos .mesmos relacionados de algum modo ou meio ao tipo descrito de sistema. Por exemplo, o termo "sistemas contendo água" se refere a qualquer método, processo, aparelho, componentes, e similares e combinações dos mesmos conhecidos na técnica relacionada de algum modo ou meio contendo água. Também por exemplo, o termo "sistemas de processamento de alimento" se refere a qualquer método, processo, aparelho, componentes, e similares e combinações dos mesmos conhecidos na técnica relacionada de algum modo ou meio a processamento de alimento. Também por exemplo, o termo "sistemas de impressão" se refere a qualquer método, processo, aparelho, componentes, e similares e combinações dos mesmos conhecidos na técnica relacionada de algum modo ou meio a impressão.

Exemplos de sistemas contendo água adequados incluem, mas não estão limitados a, piscinas, sistemas de tratamento de água, sistemas de drenagem, sistemas de aquecimento, sistemas de resfriamento, sistemas de tratamento de esgoto, sistemas de irrigação, sistemas agrícolas, sistemas de torre de resfriamento, e similares e combinações dos mesmos. Uma composição da presente invenção pode ser colocada em contato com um ou mais contaminantes como aqui descrito por qualquer meio e sob quaisquer condições adequadas que são eficazes na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, tais contaminantes de um ambiente. A condição de contato, também referida como condição de contato contaminante, que compreende uma concentração de uma composição como aqui descrito, uma temperatura de contato, uma pressão de contato, e um período de tempo de contato pode ser qualquer condição de contato eficaz na redução da concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante de um ambiente como aqui descrito. A condição de contato dependerá geralmente do tipo e concentração de contaminante e do tipo de ambiente. Por exemplo, a condição de contato geralmente terá uma concentração, temperatura, pressão e período de tempo da composição aumentados quando a concentração de um ou mais contaminantes é aumentada comparado à condição de contato necessária quando tais contaminantes estão presentes em uma concentração reduzida. Por exemplo, quando uma composição da presente invenção é usada como um tratamento de choque em piscina para auxiliar inicialmente a reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante, a concentração da composição será significativamente aumentada e o período de tempo decresceu comparado a quando uma composição da presente invenção é usada para manter a redução na concentração de contaminantes em tal piscina por, por exemplo, um período de três dias. Seleção da condição de contato apropriada baseada na concentração de contaminantes dentro de um ambiente está dentro da técnica.

Quando o ambiente compreende um meio líquido tal yComo nos sistemas contendo água descritos aqui, a concentração da composição é geralmente pelo menos cerca de 0,1 parte da composição por volume por milhões de partes do ambiente (ppmv) e no máximo cerca de 25 porcento em volume, preferencialmente pelo menos cerca de 0,5 ppmv e no máximo cerca de 20 porcento em volume, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 1 ppmv e no máximo cerca de 15 porcento em volume. Quando o ambiente não compreende um meio líquido, tal como quando a composição é aplicada diretamente a um contaminante, a concentração da composição é geralmente pelo menos cerca de 0,1 parte da composição em peso por milhões de partes do ambiente (ppm) e no máximo cerca de 2 0 porcento em peso, preferencialmente pelo menos cerca de 0,5 ppm e no máximo cerca de 10 porcento em peso, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 1 ppm e no máximo cerca de 5 porcento em peso.

Geralmente, a temperatura de contato, também referida como a temperatura de contato do contaminante, é pelo menos cerca de 10°C e no máximo cerca de 93,3 °C, preferencialmente pelo menos cerca de 21,1°C e no máximo cerca de 65,6°C. A pressão de contato, também referida como a pressão de contato do contaminante, é geralmente pelo menos cerca da atmosférica e no máximo cerca de 689,47 KPa, preferencialmente cerca da atmosférica. O tempo de contato, também referido como o tempo de contato do contaminante, é geralmente pelo menos cerca de 0,1 minuto e no máximo cerca de 30 dias, preferencialmente pelo menos cerca de 0,5 minuto e no máximo cerca de 20 dias, e mais preferencialmente pelo menos cerca de 1 minuto e no máximo cerca de 10 dias.

Exemplos de usos adequados de uma composição da presente invenção incluem, mas não estão limitados a, os seguintes.

Uma composição da presente invenção pode ser usada como um agente de descarne, biocida, biocida para limo, floculante, e similares e combinações dos mesmos para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, incrustação, algas e similares e combinações dos mesmos do maquinário e aparelho usados para produzir papel e polpa.

Uma composição da presente invenção pode ser usada como um agente de descarne, biocida e/ou algicida para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes de sistemas contendo água usados na indústria de impressão. Por exemplo, uma composição da presente invenção pode ser usada como um removedor de cálcio e tensoativo para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, cálcio, minerais dissolvidos, tensoativos, bactérias e similares e combinações dos mesmos das linhas e tanques de sistemas contendo água usados nas indústrias de impressão, indústrias de embalagem, e similares e combinações dos mesmos. Também por exemplo, uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários tensoativos, gomas naturais, carbonato de cálcio, resíduo contendo polímero, e similares e combinações dos mesmos das superfícies de placas litográficas. Uma composição da presente invenção pode também ser usada ccmo uma rinsagem de rolo de borracha para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes orgânicos, contaminantes à base de água, e agentes de precipitação de metal líquidos incluindo, mas não limitado a, fibra de papel, cargas de papel, revestimentos de argila, sulfetos, sulfatos, dióxido de titânio, cromo, bário, carbonato de cálcio, e similares e combinações dos mesmos. A redução na concentração, preferencialmente a remoção ou dissolução, desses contaminantes resulta na consistência aperfeiçoada da transferência de tinta e auxilia na restrição da neutralização de produtos químicos de fonte de ácidos comumente usados nos processos de litográficos e litografia.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um contaminante tal como incrustações, algas, fungos, bactérias, tensoativos, minerais, e similares e combinações dos mesmos a partir de sistemas contendo água tais como tanques de água, linhas de água, bombas, e similares e combinações dos mesmos. Tais contaminantes são conhecidos por existirem em tais sistemas contendo água comumente utilizados nas indústrias de impressão e papel e similares devido à taxa de contato alta com produtos de papel que contêm bolor, esporos de fungos e bactérias que são comumente encontradas na madeira usada para produzir tais produtos de papel.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, um adesivo. Em vários processos, tal como o processo da manufatura de caixas corrugadas e embalagens, colas e adesivos contendo compostos orgânicos e amidos são comumente usados. Uma composição da presente invenção pode ser colocada em contato , tal como por aspersão, com tais colas e adesivos e, após um período de tempo eficaz para permitir uma composição da presente invenção penetrar tais colas e adesivos, podem assim fornecer fácil remoção de tais colas e adesivos.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para tratar rolos anilox, particularmente as células contidas por, ou dentro, de tais rolos anilox, comumente encontrados em situações flexográficas comumente contêm certas substâncias orgânicas de tamanho microscópico encontrado em várias concentrações. Existem vários métodos de aplicação de várias composições para remover tais substâncias que incluem aspersão sobre a- superfície sendo tratada, mecanicamente aplicando à superfície, tratamento de imersão, e similares e combinações dos mesmos. Utilizando uma composição da presente invenção é fornecido um aperfeiçoamento em relação a tecnologias existentes de limpeza de rolos anilox que são correntemente usados tais como jato de soda com cozimento, limpeza ultra-sônica, e utilizando produtos químicos de alta concentração.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados no processamento de alimento e ambientes de embalagem de alimento e similares.

Uma composição da presente invenção pode ser usada nos processos de tratamento de resíduo para auxiliar o rompimento de sólidos e fornecer efeitos biocidas.

Uma composição da presente invenção pode ser usada como um tratamento biocida industrial para matar vários fungos tais como fungos bottrus, bolor e bactérias.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para aumentar os processos de branqueamento comumente encontrados nas indústrias têxteis, indústrias de papel e polpa, e similares e combinações dos mesmos.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para aumentar a eficácia de agentes de descarne conhecidos, biocidas para lodo, antimicrobianos, β similares e combinações dos mesmos.

Uma composição da presente invenção pode ser usada em processos agrícolas e pesqueiros como um pesticida para matar microorganismos e/ou parasitas, incluindo bactérias e fungos, encontrados dentro processo. Tais processos agrícolas incluem, mas não estão limitados a, crescimento e produção agrícola, incluindo várias áreas de manutenção relacionadas que podem conter tais bactérias, fungos e parasitas.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados em instalações de processamento e produção de carne, frango e gado leiteiro.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados nos processos metalúrgicos envolvendo cobre ou outros metais. Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados em processos compreendendo a lavagem com ácido de concreto.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados em processos para produzir produtos veterinários.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes comumente encontrados em sistemas de processamento de cerveja, sistemas de processamento de vinho, e similares tais como remoção de contaminantes de vários tanques.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, vários contaminantes das superfícies de automóveis tal como remoção de resíduo de alcatrão e micróbio de uma superfície externa, por exemplo, um bombeador de carro ou caminhão.

Uma composição da presente invenção pode ser usada como um aditivo em vários produtos usados na indústria cosmética tais como produtos de descascamento da pele.

Uma composição da presente invenção pode ser usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou ,dissolução, contaminantes tais como substâncias à base de orgânicos e à base de cálcio comumente encontrados na indústria marina tal como as superfícies externas de barcos.

Preferencialmente, uma composição da presente invenção é usada para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes de sistemas de impressão. Uma composição da presente invenção pode ser usada além de, ou preferencialmente como uma alternativa a, vários meios mecânicos e ao uso de vários solventes e/ou tensoativos, tais como hidróxido de sódio, para remover tais contaminantes.

Também preferida, uma composição da presente invenção é usada como um agente de sanitarização, fungicida, algicida, e similares e combinações dos mesmos para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes de sistemas contendo água taiíi como piscinas, jardins com água e similares e combinações dos mesmos. Uma composição da presente invenção pode ser usada além de, ou parte como uma alternativa a, composições à base de biguanida ou à base de brometo ou à base de cloro.

Também preferida, uma composição da presente invenção é usada como um agente de sanitarização, fungicida, algicida e similares e combinações dos mesmos para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, contaminantes de sistemas contendo água comumente encontrados em sistemas de tratamento de água municipal, sistemas de drenagem comerciais, sistemas de aquecimento industrial, sistemas de aquecimento industrial, sistemas de torre de resfriamento, e similares e combinações dos mesmos. Uma composição da presente invenção pode ser usada além de, preferencialmente como uma alternativa a, composições à base de biguianida, ou à base de brometo, ou à base de cloro.

Os seguintes exemplos são apresentados para ilustrar adicionalmente esta invenção e na para serem feitos como limitante indevido do escopo desta invenção.

Exemplo 1

Este exemplo ilustra uma preparação de uma composição da presente invenção.

Uma quantidade de 208 1 de uma composição da presente invenção foi preparada pela mistura de 31,2 1 de uma solução de peróxido de hidrogênio 35 porcento em peso (obtida junto a FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania, como uma solução de grau técnico 35 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água) com 131,2 1 de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtidos junto a PGT Inc., Cedar Hill, Texas, a água com baixo teor de sólidos foi produzida por osmose reversa) a temperatura ambiente (cerca de 21,1°C) e pressão atmosférica fornecendo desse modo uma mistura resultante. O tempo de mistura total foi de cerca de 15 minutos. A mistura resultante foi depois colocada em contato com 43,7 1 de uma solução de ácido glicólico 5 porcento em peso que foi preparada pelo contato de 3,12 1 de uma solução de ácido glicólico aproximadamente 70 porcento em peso (obtida junto a DuPont Chemical, Wilmington, Delaware, como uma solução de grau técnico 70 porcento em peso de ácido glicólico em água) com 40,6 1 de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtidos junto a PGT Inc., a água com baixo teor de sólidos sendo produzida por osmose reversa) a temperatura ambiente (cerca de 21,1°C) e pressão atmosférica obtendo desse modo cerca de 208,IeC de uma composição da presente invenção referida aqui como "Composição A" tendo um pH de cerca de 3,3.

Exemplo II

Este exemplo ilustra o uso de uma composição da presente invenção (Composição A como aqui descrito) para reduzir a concentração de, preferencialmente remoção ou dissolução, cálcio e/ou colas de amido e substâncias de equipamento corrugado usado na manufatura de caixas corrugadas.

O equipamento foi obtido junto a Packaging Corporation of América (PCA) localizada em Waco, Texas e esteve em uso por muito anos. Uma quantidade significante de resíduo de cola (a cor de tal resíduo era esbranquiçada devido à secagem da cola a uma aparência semi-translúcida durante o tempo) foi observada. Uma concentração significante de resíduo de cola foi localizada em um membro transversal do dispositivo de aplicação de adesivo de tal equipamento em cerca de 25,4 cm sob o aplicador de cola que aplicou a cola à rede do papelão para formar uma folha de caixa corrugada.

O nível de resíduo de cola tinha-se acumulado a uma tal extensão que problemas de produção foram encontrados. 0 PCA requereu assistência de várias companhias químicas para desenvolver um produto que removeria ou permitiria remoção do resíduo de cola. Acredita-se que vinte tentativas foram feitas por vários fornecedores de produtos químicos. A Composição A foi depois aplicada diretamente ao resíduo de cola usando um aspersor dentro de 5 minutos, a aparência semi-translúcida do resíduo de cola tornou-se de cor branca tal como um resíduo de cola originalmente que apareceu (i.e., a aparência da cola antes dela ser seca). Camada por camada do resíduo de cola acumulado ficou branco. Dentro de 20 minutos, as camadas de resíduo foram reidratadas totalmente visivelmente e poderiam ser removidas manualmente por descascamento de cada camada do membro transversal. Quando a Composição A alcançou a camada de fundo do resíduo que tinha sido estimada como tendo se formado inicialmente durante 20 anos antes, a camada de fundo foi capaz de ser removida a qual permitiu o equipamento ser operado novamente. Em suma, problemas de manutenção para o equipamento baseado no resíduo de cola foi minimizado. Antes da aplicação da Composição A, os meios preferidos e possivelmente os únicos para remover este resíduo eram com um martelo e talha. 0 martelo e a talha foram usados para talhar as camadas distantes da seção do membro transversal do dispositivo de aplicação de adesivo.

Exemplo III

Este exemplo ilustra um outro uso de uma composição da presente invenção (Composição A como aqui descrito) para remover substâncias orgânicas e resíduo mineral de equipamento tais como rolos anilox usados em processos flexográficos.

Equipamento utilizando rolos anilox foi fornecido pela Package Corporation of America (PCA) localizàda em Waco, Texas. Tal equipamento foi usado por vários anos. Um problema inerente que existe em processos flexográficos são vários contaminantes que têm uma tendência a se acumularem e se ligarem a pequenas células tratadas com laser dentro dos rolos anilox. Essas células suprem tintas flexográficas à base de solvente e água para a placa de impressão de fotopolímero de imagem aumentada. Após remoção de tintas de flexografia em excesso, existem múltiplos procedimentos usados para remover incrustações e resíduo dos rolos anilox. Os rolos anilox do equipamento PCA tinham vários depósitos de componente de tinta e minerais que não poderiam ser facilmente removidos por métodos prévios, tal como jato de soda com cozimento e uso do equipamento de ultra-som.

Em um primeiro método, a Composição A foi aspergida diretamente sobre a superfície das células de rolo anilox tendo uma concentração de 145 células por 2,54 cm de rolo anilox. 0 rolo anilox foi hidratado com a Composição A e permaneceu hidratado por cerca de 5 minutos. Conseqüentemente, uma lavagem flexográfica de base aquosa padrão foi usada para rinsar a contaminação das células. A aplicação da Composição A pareceu decompor os minerais ligados e depósitos, permitindo tais minerais ligados e depósitos para serem removidos por lavagem com tipos alcalinos normais de lavagem flexográfica. Este processo permitiu a recuperação da profundidade da célula e volume da célula dos rolos anilox. A Composição A permitiu que o equipamento anilox fosse limpo na pressão, sem a obtenção custosa do equipamento de limpeza, que forneceu uma redução na manutenção e custos de expedição para PCA.

O segundo método de aplicação da Composição A foi pela adição da Composição A ao reservatório de tinta da unidade de impressão flexográfica em contato com a bomba de tinta. O tempo de contato foi de cerca de 5 minutos seguidos pela rinsagem usando procedimentos de lavagem flexográfica de base aquosa padrão. Previamente, métodos tais como jato de soda com cozimento e usando equipamento de ultra-som foram utilizados, mas tinham somente limpa a superfície das células anilox. A Composição A desempenhou-se melhor do que tais métodos prévios e abriu as células para uma nova condição semelhante.

Exemplo IV

Este exemplo ilustra uma outra preparação de uma composição da presente invenção.

Uma quantidade de 208,1 1 de uma composição da presente invenção foi preparada pela mistura de 68,70 1 de uma solução de peróxido de hidrogênio 35 porcento em peso (obtida junto a FMC Corporation, Philadelphia, Pennsylvania, como uma solução de grau técnico 35 porcento em peso de peróxido de hidrogênio em água) com 52 1 de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtidos junto a PGT Inc., Cedar Hill, Texas, a água com baixo teor de sólidos foi produzida por osmose reversa) a temperatura ambiente (cerca de 21,1°C) e pressão atmosférica fornecendo desse modo uma mistura resultante. 0 tempo de mistura total foi de cerca de 15 minutos. A mistura resultante foi depois colocada em contato com 87,4 1 de uma solução de ácido glicólico 5 porcento em peso que foi preparada pelo contato de 6,24 1 de uma solução de ácido glicólico aproximadamente 70 porcento em peso (obtida junto a DuPont Chemical, Wilmington, Delaware, como uma solução de grau técnico 70 porcento em peso de ácido glicólico em água) com 81,1 1 de água com baixo teor de sólidos compreendendo menos do que cerca de 0,1 ppm de sólidos dissolvidos (obtidos junto a PGT Inc., a água com baixo teor de sólidos sendo produzida por osmose reversa) a temperatura ambiente (cerca de 21,1°C) e pressão atmosférica obtendo desse modo cerca de 208,1 1 de uma composição da presente invenção referida aqui como "Composição B" tendo um pH de cerca de 2,2.

Exemplo V

Este exemplo ilustra um uso de uma composição da presente invenção (Composição B como aqui descrito) para remover resíduo e crescimento bacteriano e de fungos de um sistema de recirculação de solução de fonte de pressão de impressão (um sistema contendo água).

Uma prensa de impressão foi obtida junto a Rock Tenn Company, Waxahachie, Texas e continha um sistema de recirculação de solução fonte Man Roland, também referido como um sistema de amortecimento, que compreendia um misturador, resfriador e unidade de recirculação contendo um reservatório de aproximadamente 113,5 1 com uma capacidade total de 757 1 de água. O equipamento foi usado quase continuamente por cerca de 20 anos. Uma quantidade significante de resíduo de substância mineral, tais como depósitos minerais consistindo em depósitos de cálcio e limo, e crescimento de fungos e bactérias foi observado, incluindo algas para o cabelo, que eram brancas, verdes, marrons e várias outras cores que são comuns à indústria. Vários solventes foram usados em uma tentativa de remover o resíduo e crescimento antes de que tal resíduo tenha se acumulado e causado interrupções na produção. Produtos da indústria comuns usados para limpeza de tais sistemas de recirculação de presença de impressão incluíram produtos compreendendo uma mistura de hidróxido de sódio, glicol éteres, e vários biocidas, tais como aqueles vendidos por vários fabricantes químicos, incluindo Varn International (um grande fabricante químico no mundo que fabrica ambiente com pressão e produtos químicos de impressão e distribui tais produtos através do mundo).

Entretanto, o uso de tais solventes foi sem sucesso na remoção do resíduo mineral e crescimento bacteriano e fúngico. 0 resíduo mineral e crescimento tinham se acumulado a um ponto de tal modo que se tornou endurecido dentro das linhas de água e não poderia ser removido. As linhas tinham sido plugadas, trazendo dificuldade da produção. Uma opção adicional de substituição das linhas de água e/ou limpeza do sistema de água com branqueamento seria uma opção, mas a quantidade de água que teria sido consumida teria acumulado milhares de litros de água. Além disso, liberações relacionadas à produção resultante de resíduo de branqueamento teria sido difícil para aliviar, tornando a opção de branqueamento indesejável e economicamente viável.

Uma quantidade de 18,9 1 da Composição B aqui descrita foi suprida para o procedimento seguinte. A Composição B foi entornada diretamente, em quantidades de um 0,47 litros, em cada uma das seis bandejas de água do sistema de recirculação. Quando do contato da Composição B com o resíduo mineral e bacteriano e crescimento de algas, foi observado que dentro de cerca de 15 a 30 segundos, a água começou a imediatamente fluir na linha de retorno da prensa de retorno ao sistema de recirculação indicando que a Composição B estava removendo vários contaminantes. Depois, a drenagem do sistema de recirculação se tornou não plugado de tal modo que a água pudesse facilmente escoar. Uma quantidade de 15,1 1 adicionais da Composição B foi depois adicionada diretamente ao reservatório de 113,5 1. Dentro de cerca de 15 a 30 segundos, a água começou imediatamente a escoar na linha de retorno da prensa de volta ao reservatório indicando que a Composição B estava removendo os vários contaminantes. Foi observado que a substância sendo removida pela Composição B continha pó de papel, limo, fungo, algas, componentes de tinta e similares. Cerca de 132,5 1 de tal substância foram coletados em um barril vazio. Em cerca de 30 minutos, cerca de 757 1 de água doce foram passados através do sistema de água para auxiliar adicionalmente a remoção de dejetos e permanecem algas mortas e crescimento bacteriano e minerais que tinham sido desalojados e/ou dissolvidos pela Composição B.

O sistema de recirculação foi depois recarregado com uma solução de fonte padrão tendo um pH de cerca de 3,8. A prensa foi imediatamente colocada na produção. Tempo de recuperação de startup normal foi previamente de cerca de 10 a 25 folhas impressas antes da produção. Após o uso da Composição Β, o tempo de recuperação de startup foi de cerca de 2 a 3 folhas. Acredita-se que o melhor startup foi devido ao pH da Composição B que estava próximo ou estava no pH recomendado da solução fonte. Antes do uso da Composição B, produtos previamente usados compreendidos de hidróxido de sódio, éteres de glicol e biocidas, com alguns desses produtos contendo agentes espumantes ou alcalinos tal como soda cáustica. 0 pH residual deixado no sistema de água após uso dos produtos de limpeza tradicionais estariam normalmente em uma faixa de cerca de 9 a cerca de 10,5.

Assim, desde que o pH de soluções fonte seja tipicamente em uma faixa de cerca de 3,8 a cerca de 4,0 e desde que a Composição B tenha um pH residual similar, o uso da Composição B fornece um benefício direto para capacidade de produção, qualidade de impressão, e redução de custos de água.

Exemplo VI

Este exemplo ilustra um uso de uma composição da presente invenção (Composição B como aqui descrito) para remover um contaminante de uma piscina.

0 local de teste consistia de uma piscina que continha 94.635 1 de água que era substancialmente livre de cloro e outras substâncias químicas. A piscina era de forma retangular com uma profundidade na extremidade rasa de aproximadamente 7,62 cm e uma profundidade na extremidade funda de aproximadamente 22,86 cm. A piscina tinha sido coberta e deixada assim por cerca de 9 meses. Antes do tratamento, a água parecia de cor escurecida e emitia um forte odor desagradável. As áreas da superfície da piscina sob água eram cobertas com um crescimento de algas que era de cerca de 1,5 polegadas de espessura. O crescimento das algas verdes pareceram cobrir camada de uma substância do tipo alga colorida de cinza. Devido ao crescimento das algas extensivo, a superfície de fundo da piscina e as superfícies das primeiras e segundas etapas da piscina não eram visíveis. O meio do filtro contido no sistema de filtração da piscina era terra diatomácea. 0 pH da água era de 7,2 e a temperatura era de cerca de 25,5°C.

Uma quantidade de 37,8 1 da Composição B descrita aqui foi depois adicionada à piscina entornando-se a Composição B em uma taxa estacionária na piscina a partir de cuba de plástico enquanto caminhava-se em torno das bordas da piscina do raso ao fundo. Após aproximadamente 5 minutos, a cor da água se tornou de cor de sopa de ervilha verde clara. Dejetos começaram a flutuar no topo e tais dejetos pareceram ser pedaços maiores da substância do tipo alga colorida de cinza e alga verde. A claridade da água continuava a se aperfeiçoar. Após aproximadamente 24 horas, a água pareceu ser "leitosa" ou turva na cor. A substância do tipo alga colorida de cinza e algas verdes pareceram ter morrido com o remanescente de tais algas parecendo um dejeto esqueletal branco que cobria o fundo da piscina com alguns dos dejetos flutuando no topo. O pH da piscina era de 6,8. Um floculante foi depois adicionado em uma quantidade de cerca de dois quartos de fluido para auxiliar na remoção dos dejetos que flutuam. Após aproximadamente 72 horas da adição da Composição Β, o fundo da piscina foi submetido a vácuo e os dejetos submetidos a vácuo foram esgotados em uma área próxima à piscina. O pH da piscina foi de 6,8. Água da torneira foi depois adicionada à piscina até que o pH da água da piscina fosse 7,0.

A água da piscina permanecia descoberta, em repouso, e não circulava por duas semanas. Após o período de duas semanas, o oxigênio dissolvido (DO) era de 106 partes por milhão (ppm), a água parecia muito clara (a superfície de fundo da extremidade funda era visível) , e a bomba usada para circular a água da piscina começou funcionar e fixou- se a água da piscina para circular por duas horas a cada dia. Um semana depois (tempo total de três semanas da adição da Composição Β), que incluía uma chuva de 5,1 cm, o DO foi de 98 ppm. Após mais uma semana (tempo tptal de quatro semanas da adição da Composição Β) , o DO foi de 44 ppm. A água ainda estava clara, mas várias áreas pequenas de crescimento de algas verdes nas áreas da superfície da água da piscina foram observadas.

Uma "dose de manutenção" de 9,5 1 da Composição B descrita aqui foi depois adicionada à piscina entornando-se de uma cuba plástica em uma extremidade da piscina. Após adição, o DO era de 100 ppm (que era a leitura desejada) e o pH era de 7,4. A piscina era depois mantida a uma taxa de dosagem de 9,5 1 da Composição B adicionados a cada duas semanas.

Exemplo VII

Este exemplo demonstra o efeito de vários aumentos na concentração de uma composição da presente invenção.

Depois locais de teste (1 e 2) foram utilizados para determinar a toxicidade de uma composição da presente invenção. O local de teste 1 consistia de um jardim com água e outdoor compreendendo um tanque moldado com fibra de vidro em forma circular tendo um diâmetro ei 3 cerca de 152,4 cm e que continha aproximadamente 1892,71 de água. O tanque também continha solo, pedra, várias britas e 36 peixes de água doce. A água tinha cheiro desagradável e era preta. Uma substância que parecia ser bolor preto ou alga coberto de solo e pedras no fundo do tanque.

Uma quantidade de 0,23 1 de fluido da Composição B descrita aqui foi depois adicionada ao tanque entornando-se a Composição B diretamente de uma garrafa plástica na água em uma extremidade do tanque. A temperatura da água durante a adição foi de cerca de 25,6°C. Quando da adição, a água imediatamente começou a borbulhar. Em uma extremidade do tanque e procedeu a outra extremidade do tanque dentro de cerca de 15 minutos. Após 24 horas passadas, a água pareceu ser clara e o dejetos e pedras contidos dentro do tanque eram completamente visíveis e não estavam mais cobertos com o mofo preto e algas. Os peixes de água doce pareceram ser não afetados pela adição da Composição B. Dejetos esqueletais pareceram cobrir o fundo do tanque. Uma leitura de pH e leitura de oxigênio dissolvida não foram obtidas. Baseado nas observações, uma taxa de dosagem recomendada de 0,23 1 da Composição B aplicada a cada duas a três semanas foi desenvolvida.

O local de teste 2 de um aquário de 110 1 continha 22,7 1 de cascalhos de coral esmagados. 0 pH era de 8,0. 0 meio de crescimento usado no tanque incluía um bulbo Gro- Lite de ferro da General Eletric (que tinha um espectro de UV similar a luz do sol) e alimento de peixe tropical TETRA-MIN. A água foi deixada circular através do aquário por cerca de 5 dias sem a adição de qualquer produto químico, peixe vivo, ou plantas. Após cinco dias, vinte e quatro peixes de água doce pequenos de isca foram adicionados à água e deixados sozinhos por cerca de dois dias (cerca de 48 horas). Depois a composição B foi adicionada em uma quantidade de 100 partes da Composição B em peso por milhões de partes de água (isto é, 100 ppm) . Cerca de 30 minutos após tal adição, o nível de oxigênio dissolvido foi de 106 ppm.

Após 24 horas, o nível de oxigênio foi de cerca de 44 ppm e uma quantidade de 200 ppm adicionais da Composição B foi adicionada. Após 30 minutos, o oxigênio dissolvido era de cerca de 210 ppm. Os peixes de água doce observados por estarem nadando próximo ao fundo do tanque. Após 24 horas adicionais, o oxigênio dissolvido foi de 86 ppm. Uma quantidade de 500 ppm da Composição B foi depois adicionado. Conseqüentemente, uma leitura do oxigênio dissolvido não poderia ser obtida devido ao oxigênio dissolvido que era tão alto quanto o meio de titulação sendo usado (tiossulfato de sódio) mantido preto o qual evitada uma leitura de oxigênio dissolvido acurada de ser obtida. Mesmo após seis horas terem se passado e mais de 600 ppm de tiossulfato de sódio terem sido usados, uma leitura de oxigênio dissolvido ainda não poderia ser obtido.

Nenhum produto químico adicional foi adicionado ao tanque por um período de quatro dias. Após 10 dias terem se passado da aplicação inicial da Composição Β, o peixe presente no tanque começou a expirar a uma taxa de cerca de um peixe por dia pelas duas semanas seguintes. As escalas de cerca de 3 peixes pareciam ser expandidas dos corpos de tal peixe. Após 4 semanas terem se passado desde a aplicação inicial da Composição B ao tanque, a água era ainda muito clara e livre de crescimento de algas. O oxigênio dissolvido era de 44 ppm.

Os resultados mostrados nos exemplos acima demonstram claramente que a presente invenção é bem adaptada a realizar os objetos e deter-se aos fins e vantagens mencionados assim como aqueles inerentes a mesma.

Variações, modificações e adaptações razoáveis podem ser feitas dentro do escopo da descoberta e reivindicações em anexo sem se desviar do escopo desta int enção.

Claims (42)

1. Processo para preparação de uma composição para remover ou dissolver um contaminante de um ambiente, caracterizado pelo fato de que compreende a colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água, em que a água compreende menos que 10 partes por milhão (ppm) de sólidos dissolvidos e está presente em uma quantidade de pelo menos 50 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água, e no máximo 99,9 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para o dito ácido glicólico é pelo menos 1:1 a no máximo 30:1.

3. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para o dito ácido glicólico é pelo menos 2:1 a no máximo 20:1.

4. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para o dito ácido glicólico é pelo menos 2:1 a no máximo 10:1.

5. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e a dita água e onde a dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 0,1 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 20 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente onde o dito ácido glicólico está presente como uma solução de ácido glicólico do dito ácido glicólico e dita água e em que a dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito ácido glicólico e no máximo 15 porcento em peso do dito ácido glicólico.

6. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e dita água e que a dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 0,5 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 15 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente que o dito ácido glicólico está presente como uma solução de ácido glicólico do dito ácido glicólico e dita água e que a dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do "dito ácido glicólico e no máximo 10 porcento em peso do dito ácido glicólico.

7. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente a colocação em contato com álcool isopropílico.

8. Processo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o dito álcool isopropílico tem uma pureza de pelo menos 99 porcento.

9. Processo, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a dita água está presente em uma quantidade de pelo menos 60 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água e no máximo 97 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

10. Processo, de acordo com a reivindicação 1, ,caracterizado pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e dita água e que dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 15 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente que dito ácido glicólico está presente como uma solução de ácido glicólico do dito ácido glicólico e dita água e que dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito ácido glicólico e no máximo 5 porcento em peso do dito ácido glicólico.

11. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de· que a dita água está presente em uma quantidade de pelo menos 70 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água e no máximo 95 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

12. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente colocação em contato com um componente selecionado do grupo consistindo em monopersulfato de potássio, prata, ácidos, ésteres, álcoois, alfa hidróxi ácidod, beta hidróxi ácidos e combinações dos mesmos.

13. Processo, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que os ditos ácidos são selecionados do grupo consistindo em acético, sulfúrico, fórmico, peróxi acético e combinações dos mesmos.

14. Processo, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que os alfa hidróxi ácidos e beta hidróxi ácidos são selecionados do grupo consistindo em cítricô, lático, maleico e combinações dos mesmos.

15. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dita composição tem um pH de pelo menos 1,5 e no máximo 4,5.

16. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a dita composição tem uma densidade específica de pelo menos 1,0 e no máximo 1,5.

17. Composição para remover ou dissolver um contaminante de um ambiente, caracterizada pelo fato de que é preparada pelo processo de colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água em que a água compreende menos que 10 partes por milhão (ppm) de sólidos dissolvidos e está presente em uma quantidade de pelo menos 50 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água e no máximo 99,9 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

18. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para o dito ácido glicólico é pelo menos 1:1 e no máximo 30:1.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para o dito ácido glicólico é pelo menos 2:1 e no máximo 20:1.

20. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que a razão em peso do dito peróxido de hidrogênio para dito ácido glicólico é pelo menos 2:1 e no máximo 10:1.

21. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma 'solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e dita água e que dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 0,1 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 20 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente que dito ácido glicólico está presente como uma solução -de ácido glicólico do dito áçido glicólico e dita água e que dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito ácido glicólico e no máximo 15 porcento em peso do dito ácido glicólico.

22. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e dita água e que dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 0,5 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 15 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente que dito ácido glicólico está presente como uma solução de ácido glicólico do dito ácido glicólico e dita água e que dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito ácido glicólico e no máximo 10 porcento em peso do dito ácido glicólico.

23. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que compreende a colocação em contato com álcool isopropílico.

24. Composição, de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que o dito álcool isopropílico tem uma pureza de pelo menos 99 porcento.

25. Composição, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o dita água está presente em uma quantidade de pelo menos 60 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água e no máximo 97 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

26. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que o dito peróxido de hidrogênio está presente como uma solução de peróxido de hidrogênio do dito peróxido de hidrogênio e dita água e que dita solução de peróxido de hidrogênio compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio e no máximo 15 porcento em peso do dito peróxido de hidrogênio, e adicionalmente que dito ácido glicólico está presente como uma solução de ácido glicólico do dito ácido glicólico e dita água e que dita solução de ácido glicólico compreende pelo menos 1 porcento em peso do dito ácido glicólico e no máximo 5 porcento em peso do dito ácido glicólico.

27. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que dita água está presente em uma quantidade de pelo menos 70 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água e no máximo 95 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água.

28. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente a colocação em contato com um componente selecionado do grupo consistindo em monopersulfato de potássio, prata, ácidos, ésteres, álcoois, alfa hidróxi ácidos, beta hidróxi ácidos, e combinações dos mesmos.

29. Composição, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada pelo fato de que os ditos ácidos são selecionados do grupo consistindo em acético, sulfúrico, fórmico, peróxi acético e combinações dos mesmos.

30. Composição, de acordo com a reivindicação 28, caracterizada pelo fato de que dito's alfa hidróxi ácidos e beta hidróxi ácidos são selecionados do grupo consistindo em cítrico, lático, maleico e combinações dos mesmos.

31. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que tem um pH de pelo menos 1,5 e no máximo 4,5.

32. Composição, de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que tem uma densidade específica de pelo menos 1,0 e no máximo 1,5.

33. Processo de remoção ou dissolução de um contaminante de um ambiente, caracterizado pelo fato de que compreende: seleção de uma composição de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água, em que a água compreende menos que 10 partes por milhão (ppm) de sólidos dissolvidos e está presente em uma quantidade de pelo menos -50 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água, e no máximo 99,9 porcento baseado no peso total do dito peróxido de hidrogênio, ácido glicólico, e água para fornecer uma composição; e colocação em contato do dito contaminante com uma concentração da dita composição, em que a dita concentração é eficaz na remoção de alguns dos ditos contaminantes do dito ambiente.

34. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito contaminante é selecionado do grupo consistindo nos elementos do Grupo II, elementos do Grupo III, elementos do Grupo IV, elementos do Grupo V, elementos do Grupo VI, elementos do Grupo VII, elementos do Grupo VIII, algas, fungos, bactérias, tensoativos, gomas naturais, gomas sintéticas, compostos orgânicos, fibras de papel, filtros de papel, argilas, sulfetos, sulfatos, óxidos, adesivos, amidos, e combinações dos mesmos.

35. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito ambiente é selecionado do grupo consistindo em sistemas contendo água, sistemas produtores de papel, sistemas produtores de polpa, sistemas de impressão, sistemas de embalagem, sistemas flexográficos, sistemas de processamento de alimento, sistemas de branqueamento, sistemas metalúrgicos, sistemas de lavagem ácidos, sistemas de produto veterinário, sistemas pesticidas, sistemas de processamento de carne, sistemas de processamento de aves, sistemas de processamento de gado leiteiro, sistemas sanitários, e combinações dos mesmos.

36. Processo, de acordo com a reivindicação 35, caracterizado pelo fato de que os ditos sistemas contendo água são selecionados do grupo consistindo em piscinas, sistemas de tratamento de água, sistemas de drenagem, sistemas de aquecimento, sistemas de resfriamento, sistemas de tratamento de esgoto, sistemas de irrigação, sistemas agrícolas, sistemas de torre de resfriamento e combinações dos mesmos.

37. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito contaminante compreende algas e o dito ambiente compreende um sistema contendo água.

38. Processo, de acordo com a reivindicação 37, caracterizado pelo fato de que o dito sistema contendo água compreende uma piscina.

39. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito contaminante compreende um elemento do Grupo II e dito ambiente compreende um sistema de impressão.

40. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito contaminante compreende um elemento do Grupo II e dito ambiente compreende um sistema de embalagem.

41. Processo, de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o dito contaminante compreende um amido e o dito ambiente compreende um sistema de embalagem.

42. Processo de produção de uma composição, caracterizado pelo fato de que compreende a colocação em contato de peróxido de hidrogênio, ácido glicólico e água, em que dita água está presente em uma quantidade de pelo menos 50 porcento em peso baseado no peso total do dito peróxido. de hidrogênio, ácido glicólico e água.