PT1289585E - Dispositivo para separar a extremidade de ligação de uma agulha hipodermica da ponta de um instrumento de injecção. - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO "DISPOSITIVO PARA SEPARAR A EXTREMIDADE DE LIGAÇÃO DE UMA AGULHA HIPODÉRMICA DA PONTA DE UM INSTRUMENTO DE INJECÇÃO"

Campo Técnico da Invenção A invenção relaciona-se com um dispositivo para separar a extremidade de ligação de uma agulha hipodérmica da ponta de um instrumento de injecção, tendo a extremidade de ligação da referida agulha conectores complementares aos conectores na referida ponta, um dos referidos conectores tendo elasticidade radial e dispositivos para converter uma força axial exercida entre a referida agulha e o referido instrumento de injecção em, pelo menos, um componente radial capaz de deformar os referidos conectores elásticos.

Antecedentes da Invenção

Agulhas hipodérmicas deste tipo são encontradas no mercado. Fixá-las na ponta de um instrumento de injecção é mais fácil e mais rápido pelo facto de já não ser necessário atarraxar a agulha, sendo suficiente uma simples pressão axial para fazer com que os conectores complementares se encaixem uns aos outros. Teoricamente, a separação por meio de tracção axial também deveria ser possível, mas a falta de preensão torna esta operação difícil para a maioria das pessoas e, deste modo, é realizada da maneira tradicional, por meio de desenroscamento.

Tendo em vista que no caso de distúrbios crónicos que exigem a injecção diária de substâncias médicas, muitas vezes é o doente que tem de realizar a auto-in jecção, facilitar a manipulação das agulhas de injecção vem de 2 encontro a uma necessidade, especialmente com a finalidade de facilitar a sua remoção, descarte ou conservação com segurança. A publicação internacional WO 92/13585 (20 de Agosto de 1992) descreve um recipiente de agulha que compreende um invólucro cónico. Antes da utilização, a agulha é presa por meio de forças de fricção na extremidade aberta do invólucro cónico. Após a utilização da agulha, o utilizador pode reinserir a agulha no invólucro cónico, empurrando a agulha abaixo de abas elásticas na extremidade aberta do invólucro cónico. As abas flexíveis retornam à posição inicial depois que a agulha está totalmente inserida, impedindo que a agulha seja removida.

Um depósito para guardar uma agulha compreendendo um compartimento para receber a agulha numa pluralidade de posições rotativas é descrito no documento US 5,968,021. A agulha e o depósito incluem um mecanismo de libertação de unidade de agulha de seringa que, numa primeira posição rotativa, não pressiona para dentro as zonas de libertação de uma peça de ligação, permitindo, deste modo, que a agulha fique imobilizada na seringa, porém, numa segunda posição rotativa pressiona para dentro as zonas de libertação de modo que a agulha se desencaixa da seringa e permanece dentro do depósito para descarte. O documento EP 0 364 839 descreve uma seringa para utilização médica, do tipo descartável, proporcionada com uma tampa oca que pode ser sobreposta à agulha a fim de a proteger depois de efectuar a injecção. Próximo à abertura da cavidade da tampa, são proporcionados membros que 3 encaixam firmemente o colo da agulha quando este é forçado para dentro da cavidade da tampa. 0 documento WO 97/40869 descreve o preâmbulo da reivindicação 1.

Em todos os casos do estado da técnica anterior, quando a agulha é fixa na extremidade de saída da seringa, o utilizador já não está protegido contra ferimentos pela agulha. Foram propostos vários dispositivos de injecção para impedir esta inconveniência e compreendem, para esta finalidade, um mecanismo para efectuar a injecção que é móvel por um meio de válvula contrária à força de uma mola numa posição armada, da qual pode ser libertada para efectuar um processo de injecção, de modo a actuar sobre um êmbolo contendo o fluido a ser injectado.

Um dispositivo deste tipo está descrito por exemplo, no documento EP 0 359 761. O invólucro deste dispositivo tem, aproximadamente, o formato de uma caneta tinteiro de tamanho grande e a agulha de injecção permanece dentro do dispositivo quando o processo de injecção não está a ser realizado. O dispositivo de injecção tem um mecanismo utilizado para efectuar o processo de injecção, cujo mecanismo pode ser movido por meio de um elemento de válvula contrário à força de uma mola numa posição armada da qual pode ser libertado a fim de efectuar um processo de injecção. Este mecanismo move a agulha hipodérmica axialmente de modo que a mesma se projecta da extremidade dianteira do invólucro do dispositivo que é posto em contacto com a pele do doente, de modo que seja inserido através da pele e o líquido seja injectado. 4

Com um dispositivo deste tipo, excepto durante o processo de injecção, a agulha permanece dentro do recipiente cilíndrico do dispositivo de injecção, de modo que o utilizador não pode ver a posição precisa da agulha a ser introduzida na abertura do invólucro no qual a agulha tem de ser separada do dispositivo de injecção, uma vez que esta fica oculta da vista pelo recipiente cilíndrico do dispositivo de injecção. 0 objectivo da presente invenção é tornar mais fácil o descarte das agulhas usadas.

Sumário da Invenção

Com esta finalidade a invenção refere-se a um dispositivo para separar a extremidade de ligação de uma agulha hipodérmica da ponta de um instrumento de injecção, de acordo com a Reivindicação 1. A vantagem deste dispositivo está na simplicidade tanto da sua concepção como da sua utilização. A velocidade da operação de remover a agulha e a possibilidade de a proteger contra qualquer contacto depois da mesma ter sido separada do instrumento de injecção são outras vantagens do dispositivo.

Descrição Pormenorizada da Invenção

Outras vantagens e características especiais desta invenção tornar-se-ão evidentes a partir da descrição a seguir, suportada pelos desenhos apensos que ilustram, de forma esquemática e a título de exemplo, várias formas de realização do dispositivo ao qual se refere a invenção. 5

As Figuras la e lb são secções verticais de uma forma de realização do dispositivo, ilustrando dois passos no processo de extrair uma agulha hipodérmica; a Figura 2 é uma secção vertical de uma primeira variação; as Figuras 3a, 3b, 3c são secções verticais de uma segunda variação, representando três passos sucessivos na utilização de uma agulha hipodérmica; as Figuras 4a, 4b, 4c são secções de um dispositivo exemplificativo que não faz parte da invenção reivindicada, representando três passos sucessivos na utilização de uma agulha hipodérmica.

Uma agulha hipodérmica 2 forma uma peça com uma extremidade de ligação na forma de um acoplamento oco 2a cuja face interna tem um conector que consiste em pelo menos uma nervura 2b. De preferência, este acoplamento oco 2a é feito de um material que é deformável elasticamente, de modo que o mesmo possa dilatar elasticamente e permitir que a nervura 2b se encaixe com um conector complementar, tal como uma nervura, uma ranhura ou uma rosca 3a, situada na superfície externa de uma ponta 3 de um instrumento de injecção 4. Será observado que, conforme ilustrado na Figura 1, o perfil semicircular da nervura 2b possibilita converter, em ambas as direcções, uma pressão axial num componente radial capaz de deformar o acoplamento 2a elasticamente.

Na forma de realização aqui ilustrada este instrumento de injecção 4 assemelha-se a uma caneta esferográfica pelo facto de ter um recipiente cilíndrico 5 que abriga um cartucho 6 destinado a conter uma dose da substância medicinal a ser injectada, cuja extremidade 6 dianteira termina na ponta de ligação 3 destinada a ser empurrada para dentro do acoplamento 2a da agulha hipodérmica 2. Este instrumento de injecção 4 é de um tipo conhecido, tal como aqueles descritos, por exemplo, nos documentos US 5 092 842, US 5 114 406 ou no documento EP 0 359 761, em que a agulha hipodérmica é retráctil dentro de um recipiente cilíndrico na sua posição de repouso. Uma vez que este instrumento não faz parte da presente invenção, o restante da sua estrutura e funcionamento não será descrito em maiores detalhes. O dispositivo 10 para separar a extremidade de ligação 2a da agulha hipodérmica 2 da ponta 3 do instrumento de injecção 4 ilustrado nas Figuras la, lb, toma a forma de um receptáculo cilíndrico que consiste em duas paredes concêntricas, uma parede guia exterior 10a e uma parede interior formada de vários braços elásticos 10b. A parede exterior 10a e os braços elásticos 10b formam uma peça com uma parte anular plana 10c. As extremidades livres dos braços elásticos 10b terminam em elementos de trava 13 que se estendem na direcção das faces internas destes braços elásticos 10b, definindo, deste modo, uma abertura 17 de diâmetro variável. A borda desta abertura 17 é delimitada por faces chanfradas 13a dos elementos de trava 13.

Esta face chanfrada 13a tem o feito de, quando a agulha hipodérmica usada 2 é posta contra a mesma, guiada pela superfície cilíndrica 5 do recipiente do instrumento de injecção 4 que desliza no interior da face interna da superfície cilíndrica exterior 10a do dispositivo de extracção 10, que serve como uma superfície de guia para a mesma e quando uma pressão axial descendente é exercida, a 7 agulha cria um componente radial centrífugo que permite que os braços elásticos 10b se separem, conforme ilustrado na Figura la, aumentando o diâmetro da abertura 17 até que este permita que a extremidade de ligação 2a da agulha hipodérmica 2 seja inserida através da abertura 17.

Conforme está ilustrado na Figura lb, os braços elásticos 10b retornam à sua posição inicial assim que a face superior da extremidade de ligação 2a está abaixo do nível dos elementos de trava 13. Se for, então, exercida tracção sobre o instrumento de injecção 4 ao mesmo tempo que o dispositivo de extracção 10 que prende a agulha hipodérmica 2 é seguro, o instrumento de injecção 4 pode ser separado da agulha 2. A Figura 2 ilustra uma porção de uma montagem que, para além de uma variação 11-lle do dispositivo para extrair a agulha 2 nas Figuras la, lb, possui um recipiente 1-le para armazenar uma agulha hipodérmica estéril 2.

Este recipiente de armazenamento 1-le possui um invólucro 1 delimitado por uma parede cilíndrica lb e destina-se a receber a agulha hipodérmica 2. O diâmetro da parede cilíndrica lb do invólucro 1 para a agulha hipodérmica 2 é calculado de modo a permitir o ajuste de uma porção intermédia 2c localizada entre o acoplamento 2a e a agulha apropriadamente dita 2, de modo que esta agulha 2 possa ser posicionada correctamente. O rebordo superior la da parede cilíndrica lb actua como a paragem de uma distância de trajecto [?] proporcionada entre o acoplamento 2a e a porção intermédia 2c da agulha 2. Uma segunda parede cilíndrica lc, coaxial com a parede cilíndrica lb do invólucro 1 para a agulha 2, circunda a agulha até o ponto 8 onde esta alcança o mesmo nível que a base do invólucro 1 delimitado pela parede cilíndrica lb. Uma porção radial ld desta parede estende-se para fora e termina numa terceira parede cilíndrica le, concêntrica com as outras duas paredes, mas que se estende para trás até um nível mais alto do que as outras duas e fazendo limite com uma abertura de acesso 7. A aparência como um todo do dispositivo de extracção 11-lle apropriadamente dito é semelhante à do recipiente 1-le destinado a conter uma agulha estéril 2. Este também tem um invólucro 11 para receber uma agulha 2. Este invólucro 11 é idêntico ao invólucro 1. A sua extremidade superior termina num rebordo 11a sobre o qual repousa a face externa do acoplamento que forma a extremidade de ligação 2a da agulha 2. Neste dispositivo de extracção, a segunda parede cilíndrica 11c que circunda a parede que limita com o invólucro 11 continua na direcção ascendente até o nível da extremidade superior da parede exterior lie, por meio de vários braças elásticos 12 que se combinam para formar um receptáculo cilíndrico, cujo diâmetro corresponde ao diâmetro da extremidade de ligação 2a da agulha hipodérmica 2.

Estes braços elásticos 12, que desempenham a mesma função que os braços elásticos 10b nas Figuras la, lb, também terminam em elementos de trava 13 que apontam para cima para dentro do receptáculo formado entre os braços elásticos 12 e limitam com uma abertura 17 de diâmetro variável. O comprimento dos braços elásticos 12 é seleccionado de modo que a face inferior ou interna dos elementos de trava 13 fique localizada precisamente ao nível da face superior ou externa da extremidade de ligação 9 2a da agulha 2 quando a face inferior desta extremidade 2a repousa sobre o rebordo 11a. A face superior ou externa 13a destes elementos de trava é também chanfrada e tem a mesma finalidade que na forma de realização anterior e, deste modo, pode-se fazer referência à descrição equivalente da maneira que aquela forma de realização funciona. O rebordo superior do recipiente de armazenamento 1-le para uma agulha estéril 2 e o rebordo superior da parede externa lie do dispositivo de extracção 11-lle são ligados um ao outro por meio de uma parede horizontal lf. De preferência, esta parede lf pode ligar o recipiente 1-le e o dispositivo de extracção 11-lle a outros pares de recipientes de armazenamento e dispositivos de extracção do mesmo tipo.

Nesta variação a agulha, quando separada do instrumento de injecção 4, permanece encerrada no invólucro 11 e fica, deste modo, protegida de qualquer contacto.

Na variação descrita em relação à Figura 2, são necessários dois recipientes distintos 1-le e 11-lle, respectivamente, para cada agulha 2, um para a agulha estéril 2 e outro para a agulha 2 depois da utilização. Descreveremos agora, em relação às Figuras 3 até 3c, uma variação em que um único recipiente pode, sucessivamente, receber uma agulha estéril 2 e, depois, permitir a extracção e armazenamento da agulha 2 depois da utilização, possibilitando, deste modo, dobrar a capacidade de um único stand de agulhas, em comparação com a forma de realização anterior. 10

Nesta variação, há um recipiente 21-21e, mais ou menos semelhante aos recipientes anteriores, com três paredes concêntricas 21b, 21c, 21e, mas em que o invólucro 21 formado pela parede cilíndrica 21b, em vez de receber a agulha hipodérmica 2 directamente, recebe outro receptáculo 22 composto de duas peças cilíndricas coaxiais, uma abaixo, 22a, acomodada e fixa no interior da parede 21b do invólucro 21 e a outra acima, 22b, estendendo-se até a extremidade superior da face cilíndrica externa 21e do recipiente 21-21e e dividida em duas partes por meio de uma abertura 28 formada pelo elemento de trava 23 (Figura 3b). A parte superior do receptáculo 22, posicionado acima do invólucro 21 da agulha 2 propriamente dita, tem, aproximadamente, duas vezes a altura da extremidade de ligação 2a da agulha hipodérmica 2. Os braços elásticos 22c estão localizados na parte inferior da parede cilíndrica superior 22b do receptáculo 22. Estes braços elásticos 22c são de concepção semelhante aos braços elásticos 12 da Figura 2. Eles também terminam nas suas extremidades superiores em elementos de trava 23 que são idênticos e desempenham a mesma função que os elementos de trava 13 das Figuras anteriores. A Figura 3a ilustra um anel 24, tendo na sua base passagens 24a, que circundam a extremidade de ligação 2a da agulha 2. As dimensões deste anel 24 são tais que o mesmo se projecta ligeiramente para além da face superior da extremidade de ligação 2a da agulha 2, de modo que os elementos de trava 23 e os braços elásticos 22c são mantidos para trás, conforme ilustrado na Figura 3a. O diâmetro do anel 24 é seleccionado de modo que o anel prenda a extremidade de ligação 2a por meio de fricção. Uma 11 tampa 25, que pode ser perfurada, fecha a abertura superior do recipiente 21-21e. 0 utilizador que deseja conectar a agulha 2 encerrada neste recipiente 21-21e à ponta 3 do instrumento de injecção 4 posiciona o rebordo inferior da parede cilíndrica 5 do recipiente deste instrumento 4 no centro da tampa 25 e, em seguida, exerce uma pressão axial sobre o instrumento 4. 0 primeiro efeito desta pressão é a perfuração da tampa 25. 0 instrumento 4 é, então, guiado pela parede cilíndrica 21e do recipiente 21-21e, levando a ponta 3 do instrumento 4 para dentro da cavidade do acoplamento que forma a extremidade de ligação 2a da agulha hipodérmica 2. A ligação entre esta agulha 2 e a parede interior do acoplamento é realizada aplicando uma pressão axial ao instrumento 4, suficiente para obter a deformação de uma nervura 2b localizada na face interna do acoplamento 2a com a finalidade de permitir que a mesma se trave numa ranhura ou rosca 3a localizada na ponta 3 do instrumento de injecção 4.

Se a agulha 2 conectada à ponta 3 for removida ao longo do seu eixo, a mesma remove consigo o anel 24 até que este repouse contra um rebordo 22d de uma abertura de acesso 27 no dispositivo de extracção, sendo este rebordo formado na extremidade superior da parede cilíndrica 22b do receptáculo 22. 0 diâmetro desta abertura de acesso 27 é, aproximadamente, o mesmo da extremidade de ligação 2a da agulha 2 e, deste modo, permite que a agulha entre ou saia livremente do recipiente 21-21e, provocando um deslizamento entre a extremidade de ligação 2a e o anel 24. É óbvio que a força de fricção entre estas duas peças tem de ser menor do que a força de tracção axial que tem de ser exercida 12 entre a agulha 2 e o instrumento de injecção 4, a fim de separar a agulha 2 deste instrumento.

Conforme está ilustrado na Figura 3b, no final do movimento do anel 24, as passagens 24a ficam opostas aos elementos de trava 23, permitindo que estes passem através das mesmas, por causa da elasticidade dos braços 22c que voltam ao seu formato inicial e projectam-se desde a face interna do anel 24.

Uma vez que a agulha estéril 2 tenha sido removida do recipiente da maneira descrita, o recipiente está pronto para receber a agulha depois do uso e para separá-la do instrumento de injecção 4. A agulha usada 2 é inserida no dispositivo de extracção através da abertura de acesso 27 e, depois, conforme pode ser observado, a separação é efectuada de uma maneira idêntica àquela descrita em relação à Figura 2. As partes dos elementos de trava 23 que se projectam dentro do anel 24 têm faces superiores obliquas 23a, de modo que a pressão axial exercida sobre estas faces obliquas quando a extremidade de ligação 2a da agulha 2 é inserida força a sua separação, permitindo que a extremidade de ligação seja empurrada até repousar contra o rebordo 21a formado na extremidade superior do invólucro 21 da agulha 2.

Os elementos de trava 23 são agora libertados e podem, deste modo, fechar de novo acima da face superior da extremidade de ligação 2a da agulha 2, encerrando a mesma no recipiente 21-21e. 0 instrumento de injecção 4 pode, então, ser separado, aplicando uma tracção ao longo do seu eixo e prendendo o recipiente 21-21e, cujo formato ergonómico constitui uma interface facilitando a preensão, 13 ao passo que esta operação seria muito difícil ou mesmo impossível para um utilizador inexperiente se o recipiente não estivesse aí. A vantagem da interface ergonómica é ainda aumentada adicionalmente quando vários recipientes são dispostos lado a lado e ligados por uma parede horizontal partilhada lf, que melhora a preensão sobre o stand partilhado que suporta estes recipientes 21-21e.

No exemplo ilustrado nas Figura 4a até 4c, o recipiente toma a forma de um corpo tubular 31 que limita um invólucro cilíndrico 36 alcançado por uma abertura 38. As agulhas hipodérmicas são inseridas sucessivamente dentro do invólucro 36. Nesta variação, o acoplamento de ligação 2a da agulha 2 também serve como um espaçador que possibilita manter as agulhas 2 separadas umas das outras ao longo dos seus eixos. Uma vez que este acoplamento de ligação 2a tem de dilatar-se radialmente quando está a ser ligado à ponta 3 do instrumento de injecção 4, o diâmetro externo deste acoplamento de ligação 2a é muito ligeiramente menor do que o diâmetro interno do corpo tubular 31, a fim de evitar que a operação de ligação faça com que a agulha fique presa no corpo tubular 31, dificultando, deste modo, a sua remoção. As agulhas 2 são mantidas no interior do corpo tubular 31 por uma outra porção 2d situada entre o acoplamento de ligação 2a e a agulha 2, cujo diâmetro corresponde ao diâmetro interno do corpo tubular 31.

Estas agulhas 2 são acessíveis a partir de uma extremidade do corpo tubular 31 e a ligação com a ponta 3 do instrumento de injecção é realizada da maneira descrita acima. Neste exemplo, o número de agulhas 2 acomodadas no corpo tubular é seis. A primeira agulha 2, que será a 14 última a ser utilizada, é mantida em posição por meio de um suporte 32 que fica posicionado para deslizar no corpo tubular 31. A força de fricção entre este suporte 32 e a parede interior do corpo tubular 31 é, no entanto, seleccionada de modo a resistir à pressão necessária para realizar a ligação entre a agulha 2 e o instrumento de injecção 4. Este suporte 32 possui dois invólucros axiais 32a, 32b colocados em simetria, como se fosse um espelho, em relação ao centro do suporte 32 e com as suas extremidades voltadas par fora abertas. 0 diâmetro destes invólucros é seleccionado para receber a porção intermédia 2c da agulha hipodérmica 2.

Este suporte 32 e os invólucros axiais 32a, 32b possibilitam que as agulhas 2 removidas do corpo tubular 31 sejam inseridas, depois do uso, na outra extremidade do mesmo corpo tubular 31 e, em seguida, separadas do instrumento de injecção 4. Para esta finalidade a outra extremidade possui braços elásticos 33 que terminam em elementos de trava 34 como aqueles nas formas de realização descritas anteriormente. Estes elementos de trava 34 têm faces externas chanfradas 34a que limitam com uma abertura de diâmetro variável. As faces chanfradas 34a destinam-se a converter a força axial exercida sobre as mesmas pela porção 2d da agulha 2 num componente radial, possibilitando que os braços elásticos 33 se curvem e, deste modo, aumente o diâmetro da abertura 37 para permitir que a extremidade de ligação 2a passe a través do mesmo. Deste modo, o suporte 32 deve deslizar cada vez que uma agulha 2 usada é inserida através da extremidade do corpo tubular 31 proporcionado com elementos de trava 34. 15

Conforme está ilustrado na Figura 4c estes elementos de trava 34 encaixam-se num espaço localizado entre a extremidade do acoplamento de ligação 2a e o cartucho 6, de modo que a tracção exercida entre o instrumento de injecção 4 e o corpo tubular 31 possibilita a separação do instrumento 4 da agulha 2 que fica presa no corpo tubular 31. 0 formato ergonómico deste permite uma boa preensão e, deste modo, facilita a realização da operação.

Lisboa, 30 de Abril de 2007

Claims (4)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Dispositivo para separar a extremidade de ligação (2a) de uma agulha hipodérmica (2) da ponta (3) de um instrumento de injecção, em que a agulha hipodérmica é retraída dentro de um recipiente cilíndrico (4), tendo a extremidade de ligação (2a) da agulha hipodérmica (2) conectores (2b) complementares aos conectores (3a) na referida ponta (3), um dos referidos conectores tendo elasticidade radial e dispositivos para converter uma força axial exercida entre a referida agulha (2) e o referido instrumento de injecção (4) em pelo menos um componente radial capaz de deformar os referidos conectores elásticos, compreendendo uma abertura (17, 28, 37) delimitada por elementos de trava (13, 23, 34) que formam uma peça com as peças elásticas (10b, 12, 22c, 33) para permitir que o seu diâmetro varie entre um diâmetro mínimo e um diâmetro máximo pelo menos igual ao diâmetro da referida extremidade de ligação (2a) e pelo menos uma peça (13a, 23a, 34a) associada com os referidos elementos de trava (13, 23, 34) com a finalidade de converter uma força axial exercida sobre a referida peça (13a, 23a, 34a), em pelo menos um componente radial capaz de ser aplicado às referidas peças elásticas (10b, 12, 22c, 33) para deformá-las radialmente de modo a aumentar o diâmetro da referida abertura (17, 28, 37) quando a referida extremidade de ligação (2a) é deslocada ao longo do seu eixo com a sua agulha (2) a apontar para frente através da referida abertura (17, 28, 37) e retornar ao seu diâmetro inicial depois que a referida extremidade de ligação (2a) tenha passado através da mesma e permitir que os referidos elementos 2 de trava (13, 23, 34) se encaixem com a face posterior da referida extremidade de ligação (2a), tendo o dispositivo duas paredes cilíndricas concêntricas ligadas por uma parte anular plana (lOd, 21d) caracterizado por uma das referidas paredes cilíndricas ser uma parede cilíndrica de guia externa (10a, lie, 21e) para um encaixe de deslizamento com o referido recipiente cilíndrico e a outra das referidas paredes cilíndricas ser uma parede cilíndrica (10b, 22b) em que são formados vários braços elásticos (10b, 12, 22c) cujas extremidades livres terminam nos referidos elementos de trava (13, 23) que se estendem dentro das faces internas dos referidos braços elásticos (10b, 12), as paredes e a parte anular plana configuradas de tal modo que o recipiente cilíndrico possa deslizar dentro de uma face interna da parede cilíndrica externa (10a, lie, 21e).

2. Dispositivo de acordo com a Reivindicação 1, em que a referida abertura (17, 28, 37) serve como a abertura de acesso num invólucro fechado (11, 21, 32b).

3. Dispositivo de acordo com a Reivindicação 1, em que um rebordo da referida superfície guia (10a, lie) é ligado por uma superfície horizontal (lf) a pelo menos um recipiente de armazenamento (1-le) para uma agulha hipodérmica (2).

4. Dispositivo de acordo com uma das reivindicações anteriores, em que o mesmo possui um invólucro cilíndrico (22b) compreendendo duas aberturas coaxiais (27, 28) a uma distância uma da outra, a primeira (27) destas aberturas, que é uma abertura de acesso, tendo 3 um diâmetro fixo, enquanto a segunda abertura (28) é delimitada pelos referidos elementos de trava (23), de modo a permitir que o seu diâmetro varie e, em que um anel (24), tendo um diâmetro interno aproximadamente igual ao da referida abertura de acesso (27) e uma dimensão axial maior do que a metade da altura do referido invólucro (22b) é útil para a preensão da referida extremidade de ligação (2a) e fica posicionado para deslizar no referido invólucro cilíndrico (22b) para ocupar duas posições limite numa das quais fica adjacente à referida abertura de acesso (27), tendo este anel, a uma distância da sua extremidade adjacente à referida abertura de acesso (27) igual à distância entre as duas referidas aberturas (27, 28), passagens (24a) cujas dimensões permitem que os referidos elementos de trava (23) se projectem sobre a face interna deste anel (24), enquanto na sua outra posição limite o mesmo fica afastado dos elementos de trava (23). Lisboa, 30 de Abril de 2007