SK16202002A3 - Zariadenie na oddelenie pripájacieho konca hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia - Google Patents

Description

Zariadenie na oddelenie pripojovacieho konca hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia

Oblasť techniky

Vynález sa týka zariadenia na oddelenie pripojovacieho konca hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia, pričom pripojovací koniec uvedenej ihly má konektory, ktoré sú komplementárne ku konektorom na uvedenom hrote, pričom jeden z uvedených konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi uvedenou ihlou a uvedeným injekčným zariadením, na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať uvedené elastické konektory.

Doterajší stav techniky

Hypodermické ihly tohto typu sa nachádzajú na trhu. Ich pripevnenie k hrotu injekčného zariadenia je ľahšie a rýchlejšie, pretože viac nie je potrebné ihlu zaskrutkovať, jednoduchý axiálny tlak postačuje na to, aby komplementárne konektory navzájom zabrali. Teoreticky by tiež malo byť možné oddeliť ich axiálnym ťahom, ale nemožnosť uchytenia robí túto operáciu ťažkou pre väčšinu ľudí, a preto sa uskutočňuje tradičným spôsobom, odskrutkovaním.

V prípade chronických chorôb, ktoré vyžadujú dennú injekciu liečivých látok, je to často pacient, kto si musí pichať injekcie sám, pričom uľahčenie manipulácie s injekčnými ihlami vychádza v ústrety potrebe, najmä za účelom uľahčenia ich bezpečného odstraňovania, manipulácie alebo skladovania.

Medzinárodná publikácia WO 92/13585 (20. augusta 1992) opisuje nádobku na ihly, zahrnujúcu kužeľovitý kryt. Pred použitím je ihla držaná silami trenia na otvorenom konci kužeľovitého krytu. Po použití ihly ju môže užívateľ opätovne vložiť do kužeľovitého krytu zatlačením ihly pod elastické plôšky na otvorenom konci kužeľovitého krytu. Pružné plôšky zaskočia späť po úplnom vtlačení ihly a zabránia jej vytiahnutiu.

-2ΕΡ Ο 364 839 opisuje injekčnú striekačku na medicínske použitie jednorazového typu, vybavenú dutým viečkom, ktoré sa dá umiestniť na ihlu, aby ju chránilo po uskutočnení injekcie. Blízko otvoru dutiny viečka sú vytvorené členy, ktoré pevne zachytia manžetu ihly, keď sa vtlačí do dutiny viečka.

Vo všetkých prípadoch doterajšieho stavu techniky, keď je ihla pripevnená na výstupnom konci injekčnej striekačky, užívateľ už nie je chránený pred poranením ihlou. Niektoré injekčné zariadenia boli navrhnuté tak, aby predišli tejto nepríjemnosti a na tento účel zahrnujú mechanizmus na uskutočnenie injekcie, ktorý sa môže pohybovať napínacími prostriedkami proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie tak, že bude pôsobiť na piest, obsahujúci kvapalinu, ktorá sa má vstreknúť.

Zariadenie tohto typu je opísané napríklad v EP 0 359 761. Kryt tohto zariadenia má približne tvar veľkého plniaceho pera a injekčná ihla sa nachádza vnútri zariadenia, pokiaľ sa proces injekcie neuskutočňuje. Injekčné zariadenie má mechanizmus, používaný na uskutočnenie procesu injekcie, pričom tento mechanizmus sa môže pohybovať pomocou naťahovacieho prvku proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie. Tento mechanizmus pohybuje hypodermickou ihlou axiálne, aby sa vysunula z predného konca krytu zariadenia, ktorý je privedený do styku s kožou pacienta, takže prejde kožou a kvapalina sa vstrekne.

S takýmto zariadením je okrem času, počas ktorého sa uskutočňuje proces injekcie, ihla vnútri valcového plášťa injekčného zariadenia, takže užívateľ nemôže vidieť presnú polohu ihly, ktorá sa má zaviesť do otvoru krytu, v ktorom sa ihla musí oddeliť od injekčného zariadenia, pretože je skrytá pred pohľadom valcovým plášťom injekčného zariadenia.

Cieľom toho vynálezu je uľahčiť odstránenie použitých ihiel.

Podstata vynálezu

Tento cieľ sa dosiahol zariadením na oddelenie pripojovacieho konca hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia, pričom pripojovací koniec hypodermickej ihly má konektory, komplementárne ku konektorom na uvedenom

-3hrote, jeden z uvedených konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi uvedenou ihlou a uvedeným injekčným zariadením, na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať uvedené elastické konektory, zahrnujúce otvor, vymedzený blokovacími prvkami, tvoriacimi jeden kus s elastickými kusmi, aby sa umožnilo meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru uvedeného pripojovacieho konca, a najmenej jeden kus, spojený s uvedenými blokovacími prvkami za účelom konvertovania axiálnej sily, vyvinutej na uvedený kus, na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na uvedené elastické kusy, aby ich radiálne deformovala tak, že priemer uvedeného otvoru sa zväčší, keď sa uvedený pripojovací koniec posunie pozdĺž svojej osi so svojou ihlou, smerujúcou dopredu cez otvor, a jeho začiatočný priemer sa obnoví po prejdení uvedeného pripojovacieho konca cezeň, a uvedeným blokovacím prvkom sa umožní zabrať so zadnou plochou uvedeného pripojovacieho konca, podstatou ktorého je, že zariadenie má vodiaci povrch, sústredný s uvedeným otvorom.

Uvedený otvor môže slúžiť ako prístupový otvor do uzavretého krytu.

Vo výhodnom uskutočnení jedna obruba uvedeného vodiaceho povrchu je spojená vodorovným povrchom s najmenej jednou skladovacou nádobkou pre hypodermickú ihlu.

Vo ďalšom výhodnom uskutočnení zariadenie podľa vynálezu má valcový kryt, rozdelený pozdĺžne na dve časti, ktorých dĺžky sú približne rovnaké, zodpovedajúce dĺžke uvedeného pripojovacieho konca, pričom uvedený otvor je vymedzený uvedenými blokovacími prvkami, ktoré tvoria jeden kus s elastickými ramenami, pripojený k jednému koncu uvedeného valcového krytu, ktorý je prepojený s vonkajškom na jeho druhom konci cez prístupový otvor s priemerom, približne sa rovnajúcim priemeru uvedeného pripojovacieho konca hypodermickej ihly, prstenec s vnútorným priemerom, približne sa rovnajúcim priemeru uvedeného prístupového otvoru, umiestnený tak, aby kĺzal v uvedenom valcovom kryte a bol schopný zaujať dve hraničné polohy v kryte, pričom v jednej z týchto polôh susedí s uvedeným prístupovým otvorom a tento prstenec má priechody v takom usporiadaní a takých rozmerov, aby sa umožnilo uvedeným blokovacím prvkom vyčnievať na vnútornej ploche tohto prstenca, keď tento susedí s uvedeným

-4prístupovým otvorom, zatiaľ čo v druhej hraničnej polohe drží uvedené blokovacie prvky, tvoriace jeden kus s uvedenými elastickými ramenami, späť od uvedeného pripojovacieho konca, ku ktorému je priľnutý trením.

V ďalšom výhodnom uskutočnení zariadenie podľa vynálezu má tvar rúrovitého telesa, v ktorom sú viaceré hypodermické ihly postupne umiestnené v zodpovedajúcich polohách tak, aby boli dostupné pre uvedené injekčné zariadenie z jedného konca uvedenej steny, zatiaľ čo druhý koniec má uvedené radiálne elastické blokovacie prvky, aby sa umožnilo meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru uvedeného pripojovacieho konca, a najmenej jeden kus, spojený s uvedenými blokovacími prvkami za účelom konvertovania axiálnej sily, vyvinutej na uvedený kus, na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na uvedené blokovacie prvky tak, aby ich radiálne deformovala tak, aby sa zväčšil priemer uvedeného otvoru.

Výhoda tohto zariadenia spočíva v jednoduchosti tak jeho konštrukcie, ako aj jeho použitia. Rýchlosť operácie odstránenia ihly a možnosť ochrany pred dotykom s ňou po oddelení od injekčného zariadenia sú ďalšími výhodami tohto zariadenia.

Iné výhody a špeciálne znaky tohto vynálezu sa stanú zrejmými z nasledujúceho opisu, opierajúceho sa o priložené výkresy, ilustrujúce schematicky a ako príklady rôzne uskutočnenia zariadenia, ktorého sa tento vynález týka.

Prehľad obrázkov na výkresoch

Obr. 1a a 1b sú zvislé rezy uskutočnením zariadenia, ilustrujúce dve štádiá v procese vyťahovania hypodermickej ihly;

Obr. 2 je zvislý rez prvým variantom;

Obr. 3a, 3b, 3c sú zvislé rezy druhým variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly;

Obr. 4a, 4b, 4c sú rezy tretím variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly.

Príklady uskutočnenia vynálezu

-5Hypodermická ihla 2 tvorí jeden kus s pripojovacím koncom vo forme dutej objímky 2a, ktorej vnútorná plocha má konektor, pozostávajúci z prinajmenšom jedného rebra 2b. Táto dutá objímka 2a je výhodne vyrobená z materiálu, ktorý je elasticky deformovateľný, takže sa môže elasticky roztiahnuť a tým umožniť, aby rebro 2b zabralo s komplementárnym konektorom, ako je rebro, drážka alebo závit 3a, umiestnený na vonkajšej ploche hrotu 3 injekčného zariadenia 4. Čitateľ zistí, ako znázorňuje obr. 1, že polkruhový profil rebra 2b umožňuje konvertovať v oboch smeroch axiálny tlak na radiálnu zložku, schopnú elasticky deformovať objímku 2a.

V tu znázornenom uskutočnení sa injekčné zariadenie 4 podobá na guľôčkové pero v tom, že má valcový plášť 5, v ktorom je uložená vložka 6, určená nato, aby obsahovala dávku liečivej látky, ktorá sa má vstreknúť, a ktorej predný koniec končí v pripojovacom hrote 3, určenom na vtlačenie do objímky 2a hypodermickej ihly 2. Toto injekčné zariadenie 4 je známeho typu, ako sú tie, ktoré sú opísané napríklad v US 5 092 842, v US 5 114 406 alebo v EP 0 359 761, v ktorých sa dá hypodermická ihla opätovne vtiahnuť do valcového plášťa do jej pokojovej polohy. Pretože toto zariadenie nie je súčasťou tohto vynálezu, zvyšok jeho konštrukcie a činnosti nebude podrobnejšie opísaný.

Zariadenie 10 na oddelenie pripojovacieho konca 2a hypodermickej ihly 2 od hrotu 3 injekčného zariadenia 4, znázornené na obr. 1a, 1b, nadobúda formu valcovej nádobky, pozostávajúcej z dvoch sústredných stien, vonkajšej vodiacej steny 10a a vnútornej steny, ktorú tvoria viaceré elastické ramená 10b. Vonkajšia stena 10a a elastické ramená 10b tvoria jeden kus s plochou prstencovitou časťou 10c. Voľné konce elastických ramien 10b končia v blokovacích prvkoch 13, ktoré sa rozprestierajú smerom k vnútorným plochám týchto elastických ramien 10b. čím určujú otvor 17 s meniteľným priemerom. Obruba tohto otvoru 17 je ohraničená zošikmenými plochami 13a blokovacích prvkov 13.

Zošikmená plocha 13a má taký účinok, že keď sa k nej privedie použitá hypodermická ihla 2, vedená valcovým povrchom 5 plášťa injekčného zariadenia 4, kĺzajúceho po vnútornej ploche vonkajšieho valcového povrchu 10a vyťahovacieho zariadenia W, ktorý slúži ako vodiaci povrch preň, a keď sa vyvinie axiálny tlak v smere nadol, ihla vytvorí odstredivú radiálnu zložku, ktorá umožní, aby sa elastické ramená 10b rozišli, ako je znázornené na obr. 1a, zväčšujúc priemer otvoru 17, kým

-6tento neumožní, aby sa pripojovací koniec 2a hypodermickej ihly 2 vložil cez otvor

17.

Ako je znázornené na obr. 1b, elastické ramená 10b zaujmú svoju začiatočnú polohu, akonáhle bude horná plocha pripojovacieho konca 2a pod úrovňou blokovacích prvkov 13. Ak sa potom vyvinie ťah na injekčné zariadenie 4, zatiaľ čo vyťahovacie zariadenie 10, držiace hypodermickú ihlu 2, bude držané, injekčné zariadenie 4 sa bude dať oddeliť od ihly 2.

Obr. 2 znázorňuje časť zostavy, ktorá má okrem variantu 11 až 11e zariadenia na vyťahovanie ihly 2 na obr. 1a, 1b nádobku 1 až le na skladovanie sterilnej hypodermickej ihly 2.

Táto skladovacia nádobka 1 až le má kryt 1, vymedzený valcovou stenou lb, a určený na vloženie hypodermickej ihly Ž^Priemer valcovej steny 1_b krytu 1 pre hypodermickú ihlu 2 je vypočítaný tak, aby umožnil prispôsobenie medziľahlej časti 2c, umiestnenej medzi objímkou 2a a vlastnou ihlou 2, aby sa ihla 2 umiestnila správne. Horná obruba 1a valcovej steny 1b pôsobí ako doraz pre určitú dĺžku dráhy [?], vytvorenú medzi objímkou 2a a medziľahlou časťou 2c ihly 2. Druhá valcová stena 1c, koaxiálna s valcovou stenou 1_b krytu 1 pre ihlu 2, obklopuje uvedenú stenu až po úroveň, kam dosahuje základ krytu 1, vymedzený valcovou stenou 1b. Radiálna časť Id tejto steny sa rozprestiera smerom von a končí v tretej valcovej stene le, ktorá je sústredná s oboma ďalšími stenami, ale prechádza späť na vyššiu úroveň než tieto a ohraničuje prístupový otvor 7.

Celkový vzhľad vlastného vyťahovacieho zariadenia H až 11 e je podobný vzhľadu nádobky 1 až 1e, ktorá je určená na to, aby obsahovala sterilnú ihlu 2. Tiež má kryt H na vloženie ihly 2. Tento kryt H je identický s krytom 1. Jeho horný koniec končí v obrube Ha, na ktorej spočíva vonkajšia plocha objímky, tvoriacej pripojovací koniec 2a ihly 2. V tomto vyťahovacom zariadení druhá valcová stena 11c, obklopujúca stenu, ktorá ohraničuje kryt H. pokračuje nahor až po úroveň horného konca vonkajšej steny 11e viacerými elastickými ramenami 12, ktoré sa spájajú, aby vytvorili valcový prijímací priestor, ktorého priemer zodpovedá priemeru pripojovacieho konca 2a hypodermickej ihly 2.

Tieto elastické ramená 12. ktoré zohrávajú tú istú úlohu ako elastické ramená 10b na obr. 1a, 1b, tiež končia v blokovacích prvkoch 13, smerujúcich

-7dovnútra do prijímacieho priestoru, vytvoreného medzi elastickými ramenami 12 a ohraničeného otvorom £7 s premenlivým priemerom. Dĺžka elastických ramien 12 sa zvolí tak, aby spodná alebo vnútorná plocha blokovacích prvkov 13 bola umiestnená presne na úrovni hornej alebo vonkajšej plochy pripojovacieho konca 2a ihly 2, keď spodná plocha tohto konca 2a bude spočívať na obrube 11a. Horná alebo vonkajšia plocha 13a týchto blokovacích prvkov je tiež zošikmená a slúži na ten istý účel ako v predošlom uskutočnení, a preto sa môžeme odvolať na ekvivalentný opis spôsobu, akým toto uskutočnenie funguje.

Horná obruba skladovacej nádobky £ až 1e pre sterilnú ihlu 2 a horná obruba vonkajšej steny 11e vyťahovacieho zariadenia 11 až 11e sú navzájom spojené vodorovnou stenou 1f. Táto stena £f môže výhodne spájať nádobku £ až £e a vyťahovacie zariadenie ££ až 11e s inými pármi skladovacích nádobiek a vyťahovacích zariadení toho istého typu.

V tomto variante ihla, keď sa oddelí od injekčného zariadenia 4, zostane zachytená v kryte ££, a preto je chránená pred akýmkoľvek dotykom.

Vo variante, opísanom v spojitosti s obr. 2, sú pre každú ihlu 2 potrebné dve rôzne nádobky £ až 1e a 11 až 11 e. jedna pre sterilnú ihlu 2 a druhá pre ihlu 2 po použití. Teraz opíšeme v spojitosti s obr. 3a až 3c variant, v ktorom jediná nádobka môže postupne prijať sterilnú ihlu 2 a potom umožniť vytiahnutie a skladovanie ihly 2 po použití, čím sa umožní zdvojiť kapacitu jedného stojana pre ihly v porovnaní s predchádzajúcim uskutočnením.

V tomto variante je nádobka 2£ až 21e viac-menej podobná predchádzajúcim nádobkám, s tromi sústrednými valcovými stenami 21b, 2£c, 2£e, ale v ktorej je do krytu 21. vytvoreného valcovou stenou 21b. namiesto priamo vloženej hypodermickej ihly 2 vložená ďalšia nádobka 22, skladajúca sa z dvoch koaxiálnych valcových kusov, jedným dolu, 22a, uloženým a pripevneným v stene 21b krytu 2£, druhým hore, 22b, rozprestierajúcim sa až po horný koniec vonkajšej valcovej plochy 21e nádobky 21 až 21e a samotným rozdeleným na dve časti otvorom 28, vytvoreným blokovacími prvkami 23 (obr. 3b).

Horná časť nádobky 22, umiestnená nad krytom 2£ vlastnej ihly 2, má výšku približne dvojnásobnú voči výške pripojovacieho konca 2a hypodermickej ihly 2. Elastické ramená 22c sú umiestnené v spodnej časti hornej valcovej steny 22b

-8nádobky 22. Tieto elastické ramená 22c majú podobnú konštrukciu ako elastické ramená 12 na obr. 2. Tiež končia na svojich horných koncoch v blokovacích prvkoch 23, identických s blokovacími prvkami 13 na predchádzajúcich obrázkoch a zohrávajú tú istú úlohu.

I

Ako je znázornené na obr. 3a, prstenec 24, ktorý má pri svojom základe priechody 24a, obklopuje pripojovací koniec 2a ihly 2. Rozmery tohto prstenca 24 sú také, že mierne prečnieva za hornú plochu pripojovacieho konca 2a ihly 2, takže blokovacie prvky 23 a elastické ramená 22c sú držané späť, ako je znázornené na obr. 3a. Priemer prstenca 24 je zvolený tak, aby prstenec pridržal pripojovací koniec 2a trením. Viečko 25, ktoré sa dá prepichnúť, uzatvára horný otvor nádobky 2£ až 21e.

Užívateľ, ktorý si praje pripojiť ihlu 2, uzavretú v tejto nádobke 21. až 21e, k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, umiestni spodnú obrubu valcovej steny 5 plášťa tohto zariadenia 4 na stred viečka 25 a potom na zariadenie 4 vyvinie axiálny tlak. Prvým účinkom tohto tlaku je prepichnutie viečka 25. Zariadenie 4 je potom vedené valcovou stenou 21e nádobky 21 až 21e, čo privedie hrot 3 zariadenia 4 do dutiny objímky, tvoriacej pripojovací koniec 2a hypodermickej ihly 2. Spojenie medzi touto ihlou 2 a vnútornou stenou objímky sa dosiahne vyvinutím axiálneho tlaku na zariadenie 4, dostatočného na dosiahnutie deformácie rebra 2b, umiestneného na vnútornej ploche objímky 2a, aby sa mu umožnilo zapadnúť do drážky alebo závitu 3a. umiestneného na hrote 3 injekčného zariadenia 4.

Keď sa ihla 2, spojená s hrotom 3, vytiahne pozdĺž jej osi, potiahne so sebou prstenec 24, kým ten nespočinie na obrube 22d prístupového otvoru 27 vo vyťahovacom zariadení, pričom táto obruba je vytvorená na hornom konci valcovej steny 22b nádobky 22. Priemer tohto prístupového otvoru 27 je približne rovnaký ako priemer pripojovacieho konca 2a ihly 2, a preto umožní ihle, aby voľne vstúpila alebo sa ľahko vytiahla z nádobky 21 až 21e tým, že sa spôsobí kĺzanie medzi pripojovacím koncom 2a a prstencom 24. Je zrejmé, že trecia sila medzi týmito dvoma kusmi musí byť menšia než axiálna ťažná sila, ktorá sa musí vyvinúť medzi ihlou 2 a injekčným zariadením 4 nato, aby sa ihla 2 oddelila od tohto zariadenia.

Ako je znázornené na obr. 3b, na konci pohybu prstenca 24 budú priechody

24a oproti blokovacím prvkom 23, čo umožní, aby tieto zariadenia prešli cez ne v

-9dôsledku elasticity ramien 22c, ktoré opätovne zaujmú svoj pôvodný tvar a budú vyčnievať z vnútornej plochy prstenca 24.

Akonáhle sa sterilná ihla 2 odstránila z nádobky spôsobom, ako sme opísali vyššie, nádobka je pripravená prijať ihlu po použití a oddeliť ju od injekčného zariadenia 4. Použitá ihla 2 sa vloží do vyťahovacieho zariadenia cez prístupový otvor 27 a potom, ako možno vidieť, toto oddelenie sa dosiahne spôsobom, identickým spôsobu, opísanému v spojitosti s obr. 2. Časti blokovacích prvkov 23, ktoré vyčnievajú dovnútra prstenca 24, majú skosené horné plochy 23a, takže axiálny tlak, vyvinutý na tieto skosené plochy, keď sa pripojovací koniec 2a ihly 2 vkladá, ich odtlačí od seba, umožniac tak, aby sa pripojovací koniec tlačil, kým nespočinie na obrube 21a, vytvorenej na hornom konci krytu 21 ihly 2.

Blokovacie prvky 23 sú teraz uvoľnené, a preto sa môžu opäť uzavrieť nad hornou plochou pripojovacieho konca 2a ihly 2, zachytiac ihlu v nádobke 21 až 21e. Injekčné zariadenie 4 sa potom môže oddeliť vyvinutím ťahu pozdĺž jeho osi a držaním nádobky 21 až 21e, ktorej ergonomický tvar vytvára rozhranie, ktoré ho robí ľahko uchopiteľným, zatiaľ čo uskutočnenie tejto operácie by pre neskúseného užívateľa bolo veľmi ťažké alebo dokonca nemožné, keby tu nebola táto nádobka. Výhoda ergonomického rozhrania sa ďalej zvýši, keď je vedľa seba usporiadaných niekoľko nádobiek, spojených zdieľanou vodorovnou stenou tf, ktorá zlepšuje uchytenie na zdieľanom stojane, podopierajúcom tieto nádobky 21 až 21 e.

Vo variante, znázornenom na obr. 4a až 4c, nádobka nadobúda tvar rúrovitého telesa 31, ohraničujúceho valcový kryt 36 s prístupom cez otvor 38. Hypodermické ihly 2 sa vkladajú postupne do krytu 36. V tomto variante pripojovacia objímka 2a ihly 2 slúži tiež ako vymedzovacia vložka, ktorá umožňuje udržiavať ihly 2 navzájom oddelené pozdĺž ich osi. Pretože sa táto pripojovacia objímka 2a musí radiálne roztiahnuť, ked sa pripája k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, vonkajší priemer tejto pripojovacej objímky 2a je o máličko menší než vnútorný priemer rúrovitého telesa 31 tak, aby zabránil tomu, že pripojovacia operácia spôsobí vzpriečenie ihly v rúrovitom telese 31 a tým sťaží jej odstránenie. Ihly 2 sú držané vnútri rúrovitého telesa 31 ďalšou časťou 2d, umiestnenou medzi pripojovacou objímkou 2a a ihlou 2, ktorej priemer zodpovedá vnútornému priemeru rúrovitého telesa 31.

-10Tieto ihly 2 sú prístupné z jedného konca rúrovitého telesa 31 a spojenie s hrotom 3 injekčného zariadenia sa dosiahne vyššie opísaným spôsobom. V tomto príklade je počet ihiel 2, uložených v rúrovitom telese, šesť. Prvá ihla 2, ktorá sa použije ako posledná, je držaná na svojom mieste oporou 32, ktorá je umiestnená tak, aby kĺzala v rúrovitom telese 31. Trecia sila medzi touto oporou 32 a vnútornou stenou rúrovitého telesa 31 je však zvolená tak, aby odolala tlaku, potrebnému na uskutočnenie spojenia ihly 2 s injekčným zariadením 4. Táto opora 32 má dva axiálne kryty 32a. 32b, umiestnené zrkadlovo symetricky vzhľadom na stred opory 32. pričom ich von smerujúce konce sú otvorené. Priemer týchto krytov je zvolený tak, že sa do nich vojde medziľahlá časť 2c hypodermickej ihly 2.

Táto opora 32 a axiálne kryty 32a, 32b umožňujú, aby sa ihly 2, vytiahnuté z rúrovitého telesa 31, mohli vložiť po použití do druhého konca toho istého rúrovitého telesa 31 a potom oddeliť od injekčného zariadenia 4. Na tento účel má druhý koniec elastické ramená 33, ktoré končia v blokovacích prvkoch 34, ako sú tie v predtým opísaných uskutočneniach. Tieto blokovacie prvky 34 majú zošikmené vonkajšie plochy 34a. ohraničujúce otvor s premenlivým priemerom. Zošikmené plochy 34a sú určené na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na ne časťou 2d ihly 2, na radiálnu zložku, ktorá umožňuje ohnúť elastické ramená 33 a teda zväčšiť priemer otvoru 37, aby sa umožnilo pripojovaciemu koncu 2a prejsť cezeň. Opora 32 sa preto musí posunúť po každý raz, keď sa vloží použitá ihla 2 cez koniec rúrovitého telesa 31, vybavený blokovacími prvkami 34.

Ako je znázornené na obr. 4c, blokovacie prvky 34 sa dostanú do záberu v priestore, umiestnenom medzi koncom pripojovacej objímky 2a a vložkou 6, takže ťah, vyvinutý medzi injekčným zariadením 4 a rúrovitým telesom 34, umožňuje oddeliť zariadenie 4 od ihly 2, ktorá je zachytená v rúrovitom telese 3T Jeho ergonomický tvar umožňuje dobré uchopenie a teda uľahčuje uskutočnenie tejto operácie.

Claims (5)

1. PATENTOVÉ NÁROKY

   1. Zariadenie na oddelenie pripojovacieho konca (2a) hypodermickej ihly (2) od hrotu (3) injekčného zariadenia (4), pričom pripojovací koniec (2a) hypodermickej ihly (2) má konektory (2b), komplementárne ku konektorom (3a) na hrote (3), jeden z konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi ihlou (2) a injekčným zariadením (4), na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať elastické konektory, zahrnujúce otvor (17, 28, 37), vymedzený blokovacími prvkami (13, 23, 34), tvoriacimi jeden kus s elastickými kusmi (10b, 12, 22c, 33), na umožnenie meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru pripojovacieho konca (2a), a najmenej jeden kus (13a, 23a, 34a), spojený s blokovacími prvkami (13, 23, 34) za účelom konvertovania axiálnej sily, vyvinutej na kus (13a, 23a, 34a), na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na elastické kusy (10b, 12, 22c, 33), aby ich radiálne deformovala tak, že priemer otvoru (17, 28, 037) sa zväčší, keď sa pripojovací koniec (2a) posunie pozdĺž svojej osi so svojou ihlou (2), smerujúcou dopredu cez otvor (17, 28, 37), a jeho začiatočný priemer sa obnoví po prejdení pripojovacieho konca (2a) cezeň, a blokovacím prvkom (13, 23, 34) sa umožní zabrať so zadnou plochou pripojovacieho konca (2a), vyznačujúce sa t ý m, že zariadenie má vodiaci povrch (10a, 11 e), sústredný s otvorom (17, 28,37).
2. 2. Zariadenie podľa nároku 1, v y z n a č u j ú c e sa t ý m, že otvor (17, 28, 37) slúži ako prístupový otvor do uzavretého krytu (11,21, 32b).
3. 3. Zariadenie podľa nároku 1,vyznačujúce sa tým, že jedna obruba vodiaceho povrchu (10a, 11e) je spojená vodorovným povrchom (1f) s najmenej jednou skladovacou nádobkou (1 až 1 e) pre hypodermickú ihlu (2).
4. 4. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa t ý m, že má valcový kryt (22), rozdelený pozdĺžne na dve časti, ktorých dĺžky sú približne rovnaké, zodpovedajúce dĺžke pripojovacieho konca (2a),

   -12pričom otvor (28) je vymedzený blokovacími prvkami (23), ktoré tvoria jeden kus s elastickými ramenami (22c), pripojený k jednému koncu valcového krytu (22), ktorý je prepojený s vonkajškom na jeho druhom konci cez prístupový otvor (27) s priemerom, približne sa rovnajúcim priemeru pripojovacieho konca (2a) hypodermickej ihly (2), prstenec (24) s vnútorným priemerom, približne sa rovnajúcim priemeru prístupového otvoru (27), umiestnený tak, aby kĺzal vo valcovom kryte a bol schopný zaujať dve hraničné polohy v kryte, pričom v jednej z týchto polôh susedí s prístupovým otvorom (27) a tento prstenec má priechody (24a) v takom usporiadaní a takých rozmerov, aby sa umožnilo blokovacím prvkom (23) vyčnievať na vnútornej ploche tohto prstenca (24), keď tento susedí s prístupovým otvorom (27), zatiaľ čo v druhej hraničnej polohe drží blokovacie prvky (23), tvoriace jeden kus s elastickými ramenami (22c), späť od pripojovacieho konca (2a), ku ktorému je priľnutý trením.
5. 5. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z nárokov 1 až 4, vyznačujúce sa t ý m, že má tvar rúrovitého telesa, v ktorom sú viaceré hypodermické ihly (2) postupne umiestnené v zodpovedajúcich polohách tak, aby boli dostupné pre injekčné zariadenie (4) z jedného konca uvedenej steny (31), zatiaľ čo druhý koniec má radiálne elastické blokovacie prvky (33, 34), aby sa umožnilo meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovným priemeru pripojovacieho konca (2a), a najmenej jeden kus (34a), spojený s blokovacími prvkami za účelom konvertovania axiálnej sily, vyvinutej na uvedený kus, na najmenej jednu radiálnu zložku, ktorá sa môže vyvinúť na blokovacie prvky (33, 34) tak, aby ich radiálne deformovala tak, aby sa zväčšil priemer uvedeného otvoru.