SK286348B6 - Device for separating the connecting end of a hypodermic needle from the tip of an injection instrument - Google Patents

Description

Vynález sa týka zariadenia na oddelenie pripájacieho konca hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia, pričom pripájací koniec uvedenej ihly má konektory, ktoré sú komplementárne ku konektorom na uvedenom hrote, pričom jeden z uvedených konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi uvedenou ihlou a uvedeným injekčným zariadením, na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať uvedené elastické konektory.

Doterajší stav techniky

Hypodermické ihly tohto typu sa nachádzajú na trhu. Ich pripevnenie k hrotu injekčného zariadenia je ľahšie a rýchlejšie, pretože viac nie je potrebné ihlu zaskrutkovať, jednoduchý axiálny tlak postačuje na to, aby komplementárne konektory navzájom zabrali. Teoreticky by tiež malo byť možné oddeliť ich axiálnym ťahom, ale nemožnosť prichytenia robí túto operáciu ťažkou pre väčšinu ľudí, a preto sa uskutočňuje tradičným spôsobom, odskrutkovaním.

V prípade chronických chorôb, ktoré vyžadujú dennú injekciu liečivých látok, je to často pacient, kto si musí pichať injekcie sám, pričom uľahčenie manipulácie s injekčnými ihlami vychádza v ústrety potrebe, najmä s cieľom uľahčiť ich bezpečné odstraňovanie, manipuláciu alebo skladovanie.

Medzinárodná publikácia WO 92/13585 (20. augusta 1992) opisuje nádobku na ihly, zahrnujúcu kužeľovitý kryt. Pred použitím je ihla držaná silami trenia na otvorenom konci kužeľovitého krytu. Po použití ihly ju môže užívateľ opätovne vložiť do kužeľovitého krytu zatlačením ihly pod elastické plôšky na otvorenom konci kužeľovitého krytu. Pružné plôšky zaskočia späť po úplnom vtlačení ihly a zabránia jej vytiahnutiu.

EP 0 364 839 opisuje injekčnú striekačku na medicínske použitie jednorazového typu, vybavenú dutým viečkom, ktoré sa dá umiestniť na ihlu, aby ju chránilo po uskutočnení injekcie. Blízko otvoru dutiny viečka sú vytvorené členy, ktoré pevne zachytia manžetu ihly, keď sa vtlačí do dutiny viečka.

Priestor na uskladňovanie ihly zahŕňajúci kompartment na umiestnenie ihly vo viacerých rotačných polohách je opísaný vo WO 95/23005. Ihla a uvedený priestor zahŕňajú mechanizmus na uvoľňovanie striekačkovej ihlovej jednotky, ktorý v prvej rotačnej polohe nestláča uvoľňovacie zóny spojovacieho kusa smerom dnu, čim umožňuje, aby bola ihla zablokovaná na striekačke, ale v druhej rotačnej polohe stláča uvoľňovacie zóny smerom dnu, čím sa ihla uvoľňuje so striekačky a ostáva vnútri uskladňovacieho priestoru, ktorý sa celý odhadzuje.

Vo všetkých prípadoch doterajšieho stavu techniky, keď je ihla pripevnená na výstupnom konci injekčnej striekačky, užívateľ už nie je chránený pred poranením ihlou. Niektoré injekčné zariadenia boli navrhnuté tak, aby predišli tejto nepríjemnosti a na tento účel zahrnujú mechanizmus na uskutočnenie injekcie, ktorý sa môže pohybovať napínacími prostriedkami proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie tak, že bude pôsobiť na piest, obsahujúci kvapalinu, ktorá sa má vstreknúť.

Zariadenie tohto typuje opísané napríklad vEP 0359761. Kryt tohto zariadenia má približne tvar veľkého plniaceho pera a injekčná ihla sa nachádza vnútri zariadenia, pokiaľ sa proces injekcie neuskutočňuje. Injekčné zariadenie má mechanizmus, používaný na uskutočnenie procesu injekcie, pričom tento mechanizmus sa môže pohybovať pomocou naťahovacieho prvku proti sile pružiny do natiahnutej polohy, z ktorej sa môže uvoľniť, aby uskutočnil proces injekcie. Tento mechanizmus pohybuje hypodermickou ihlou axiálne, aby sa vysunula z predného konca krytu zariadenia, ktorý je privedený do styku s kožou pacienta, takže prejde kožou a kvapalina sa vstrekne.

S takýmto zariadením je okrem času, počas ktorého sa uskutočňuje proces injekcie, ihla vnútri valcového plášťa injekčného zariadenia, takže užívateľ nemôže vidieť presnú polohu ihly, ktorá sa má zaviesť do otvoru krytu, v ktorom sa ihla musí oddeliť od injekčného zariadenia, pretože je skrytá pred pohľadom valcovým plášťom injekčného zariadenia.

Cieľom toho vynálezu je uľahčiť odstránenie použitých ihiel.

Podstata vynálezu

Tento cieľ sa dosiahol zariadením na oddelenie pripájacieho konca (2a) hypodermickej ihly od hrotu injekčného zariadenia, v ktorom je hypodermická ihla vtiahnutá dovnútra valcovej nádobky, pričom pripájací koniec hypodermickej ihly má konektory, komplementárne ku konektorom na hrote, jeden z konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a má zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi ihlou a injekčným zariadením, na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať elastické konektory, zahrnujúce otvor, vymedzený blokovacími prvkami, tvoriacimi jeden kus s elastickými kusmi, na umožnenie meniť jeho prie mer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovnajúcim sa priemeru pripájacieho konca, a najmenej jeden kus, spojený s blokovacími prvkami na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na kus, na najmenej jednu radiálnu zložku, aplikovateľnú na elastické kusy, na ich radiálnu deformáciu na zväčšenie priemeru otvoru pri posunutí pripájacieho konca pozdĺž svojej osi so svojou ihlou smerom dopredu cez otvor, a na obnovenie jeho začiatočného priemeru po prejdení pripájacieho konca cezeň, na umožnenie záberu blokovacích prvkov so zadnou plochou pripájacieho konca, pričom toto zariadenie má koncentrické valcové steny tvoriace jeden kus s plochou prstencovou časťou, jednu externú vodiacu valcovú stenu na posuvný záber s valcovou nádobkou a ďalšou vnútornou valcovou stenou, v ktorej sú vytvorené elastické ramená, ktorých voľné konce sú zakončené blokovacími prvkami vyčnievajúcimi do vnútornej strany elastických ramien.

Uvedený otvor môže slúžiť ako prístupový otvor do uzavretého krytu.

Vo výhodnom uskutočnení jedna obruba uvedeného vodiaceho povrchu je spojená vodorovným povrchom s najmenej jednou skladovacou nádobkou na hypodermickú ihlu.

V ďalšom výhodnom uskutočnení má zariadenie podľa vynálezu horný valcový kryt, obsahujúci dva koaxiálne otvory, ktoré sú navzájom od seba oddelené, pričom prvý z týchto otvorov je prístupovým otvorom majúcim fixný priemer, zatiaľ čo druhý otvor je definovaný blokovacími prvkami na umožnenie menenia jeho priemeru, a prstenec s vnútorným priemerom približne sa rovnajúcim priemeru prístupového otvoru a axiálnym rozmerom väčším ako polovica výšky krytu, na zachytenie pripájacieho konca, pričom je usporiadaný na kĺzanie sa vo valcovom kryte na zaujatie dvoch hraničných polôh, pričom v jednej z týchto polôh susedí s prístupovým otvorom, pričom vzdialenosť konca prstenca susediaceho s prístupovým otvorom je rovnaká ako vzdialenosť medzi dvoma otvormi a priechody, nachádzajúce sa v tomto prstenci, majú rozmery umožňujúce v tejto polohe zasunutie blokovacích prvkov až do vnútornej plochy tohto prstenca, zatiaľ čo v druhej hraničnej polohe sú tieto blokovacie prvky ponechané vzadu.

Výhoda tohto zariadenia spočíva v jednoduchosti tak jeho konštrukcie, ako aj jeho použitia. Rýchlosť operácie odstránenia ihly a možnosť ochrany pred dotykom s ňou po oddelení od injekčného zariadenia sú ďalšími výhodami tohto zariadenia.

Iné výhody a špeciálne znaky tohto vynálezu sa stanú zrejmými z nasledujúceho opisu, opierajúceho sa o priložené výkresy, ilustrujúce schematicky a ako príklady rôzne uskutočnenia zariadenia, ktorého sa tento vynález týka.

Prehľad obrázkov na výkresoch

Obr. la a lb sú zvislé rezy uskutočnením zariadenia, ilustrujúce dve štádiá v procese vyťahovania hypodermickej ihly;

obr. 2 je zvislý rez prvým variantom;

obr. 3a, 3b, 3c sú zvislé rezy druhým variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly;

obr. 4a, 4b, 4c sú rezy tretím variantom, znázorňujúce tri postupné štádiá pri použití hypodermickej ihly.

Príklady uskutočnenia vynálezu

Hypodermická ihla 2 tvorí jeden kus s pripájacím koncom 2a vo forme dutej objímky, ktorej vnútorná plocha má konektor, pozostávajúci z prinajmenšom jedného konektora 2b. Táto dutá objímka je výhodne vyrobená z materiálu, ktorý je elasticky deformovateľný, takže sa môže elasticky roztiahnuť a tým umožniť, aby konektor 2b zabral s komplementárnym konektorom 3a, ako je rebro, drážka alebo závit, umiestnený na vonkajšej ploche hrotu 3 injekčného zariadenia 4. Čitateľ zistí, ako znázorňuje obr. 1, že polkruhový profil konektora 2b umožňuje konvertovať v oboch smeroch axiálny tlak na radiálnu zložku, schopnú elasticky deformovať objímku.

V tu znázornenom uskutočnení sa injekčné zariadenie 4 podobá na guľôčkové pero v tom, že má valcový plášť 5, v ktoromje uložená vložka 6, určená nato, aby obsahovala dávku liečivej látky, ktorá sa má vstreknúť, a ktorej predný koniec končí v pripájacom hrote 3, určenom na vtlačenie do objímky - pripájacieho konca 2a hypodermickej ihly 2. Toto injekčné zariadenie 4 je známeho typu, ako sú tie, ktoré sú opísané napríklad v US 5 092 842, v US 5 114 406 alebo v EP 0 359 761, v ktorých sa dá hypodermická ihla opätovne vtiahnuť do valcového plášťa do jej pokojovej polohy. Pretože toto zariadenie nie je súčasťou tohto vynálezu, zvyšok jeho konštrukcie a činnosti nebude podrobnejšie opísaný.

Zariadenie 10 na oddelenie pripájacieho konca 2a hypodermickej ihly 2 od hrotu 3 injekčného zariadenia 4, znázornené na obr. la, lb, nadobúda formu valcovej nádobky, pozostávajúcej z dvoch sústredných stien, vonkajšej vodiacej steny 10a a vnútornej steny, ktorú tvoria viaceré elastické ramená 10b. Vonkajšia stena

10a a elastické ramená 10b tvoria jeden kus s plochou prstencovitou časťou 10c. Voľné konce elastických ramien 10b končia v blokovacích prvkoch 13, ktoré sa rozprestierajú smerom k vnútorným plochám týchto elastických ramien 10b, čím určujú otvor 17 s meniteľným priemerom. Obruba tohto otvoru 17 je ohraničená zošikmenými plochami blokovacích prvkov 13.

Zošikmená plocha má taký účinok, že keď sa k nej privedie použitá hypodermická ihla 2, vedená valcovým povrchom plášťa 5 injekčného zariadenia 4, kĺzajúceho po vnútornej ploche vonkajšej valcovej steny 10a vyťahovacieho zariadenia 10, ktorý slúži ako vodiaci povrch preň, a keď sa vyvinie axiálny tlak v smere nadol, ihla vytvorí odstredivú radiálnu zložku, ktorá umožní, aby sa elastické ramená 10b rozišli, ako je znázornené na obr. la, zväčšujúc priemer otvoru 17, kým tento neumožní, aby sa pripájací koniec 2a hypodermickej ihly 2 vložil cez otvor 17.

Ako je znázornené na obr. lb, elastické ramená 10b zaujmú svoju začiatočnú polohu, akonáhle bude horná plocha pripájacieho konca 2a pod úrovňou blokovacích prvkov 13. Ak sa potom vyvinie ťah na injekčné zariadenie 4, zatiaľ čo vyťahovacie zariadenie 10, držiace hypodermickú ihlu 2, bude držané, injekčné zariadenie 4 sa bude dať oddeliť od ihly 2.

Obr. 2 znázorňuje časť zostavy, ktorá má okrem variantu zariadenia, tvoreného súčasťami 11 až Íle, na vyťahovanie ihly 2 na obr. la, lb nádobku, tvorenú súčasťami 1 až le, na skladovanie sterilnej hypodermickej ihly 2.

Táto skladovacia nádobka má kryt 1, vymedzený valcovou stenou lb, a určený na vloženie hypodermickej ihly 2. Priemer valcovej steny lb krytu 1 na hypodermickú ihlu 2 je vypočítaný tak, aby umožnil prispôsobenie medziľahlej časti 2c, umiestnenej medzi objímkou - pripájacím koncom 2a a vlastnou ihlou 2, aby sa ihla 2 umiestnila správne. Horná obruba la valcovej steny lb pôsobí ako doraz pre určitú dĺžku dráhy, vytvorenú medzi objímkou a medziľahlou časťou 2c ihly 2. Druhá valcová stena lc, koaxiálna s valcovou stenou lb krytu 1 na ihlu 2, obklopuje uvedenú stenu až po úroveň, kam dosahuje základ krytu 1, vymedzený valcovou stenou lb. Radiálna časť ld tejto steny sa rozprestiera smerom von a končí v tretej valcovej stene le, ktorá je sústredná s oboma ďalšími stenami, ale prechádza späť na vyššiu úroveň než tieto a ohraničuje prístupový otvor 7.

Celkový vzhľad vlastného vyťahovacieho zariadenia, tvoreného súčasťami 11 až Íle, je podobný vzhľadu nádobky, tvorenej súčasťami 1 až le, ktorá je určená na to, aby obsahovala sterilnú ihlu 2. Tiež má kryt 11 na vloženie ihly 2. Tento kryt 11 je identický s krytom 1. Jeho horný koniec končí v obrube 11a, na ktorej spočíva vonkajšia plocha objímky, tvoriacej pripájací koniec 2a ihly 2. V tomto vyťahovacom zariadení druhá valcová stena 11c, obklopujúca stenu, ktorá ohraničuje kryt 11, pokračuje nahor až po úroveň horného konca vonkajšej steny Íle viacerými elastickými ramenami 12, ktoré sa spájajú, aby vytvorili valcový prijímací priestor, ktorého priemer zodpovedá priemeru pripájacieho konca 2a hypodermickej ihly 2.

Tieto elastické ramená 12, ktoré zohrávajú tú istú úlohu ako elastické ramená 10b na obr. la, lb, tiež končia v blokovacích prvkoch 13 smerujúcich dovnútra do prijímacieho priestoru, vytvoreného medzi elastickými ramenami 12 a ohraničeného otvorom 17 s premenlivým priemerom. Dĺžka elastických ramien 12 sa zvolí tak, aby spodná alebo vnútorná plocha blokovacích prvkov 13 bola umiestnená presne na úrovni homej alebo vonkajšej plochy pripájacieho konca 2a ihly 2, keď spodná plocha tohto konca 2a bude spočívať na obrube 11a. Horná alebo vonkajšia plocha týchto blokovacích prvkov je tiež zošikmená a slúži na ten istý účel ako v predošlom uskutočnení, a preto sa môžeme odvolať na ekvivalentný opis spôsobu, akým toto uskutočnenie funguje.

Horná obruba skladovacej nádobky, tvorenej súčasťami 1 až le, na sterilnú ihlu 2 a horná obruba vonkajšej steny Íle vyťahovacieho zariadenia, tvoreného súčasťami 11 až Íle, sú navzájom spojené vodorovnou stenou lf. Táto stena lf môže výhodne spájať nádobku a vyťahovacie zariadenie s inými pármi skladovacích nádobiek a vyťahovacích zariadení toho istého typu.

V tomto variante ihla, keď sa oddelí od injekčného zariadenia 4, zostane zachytená v kryte 11, a preto je chránená pred akýmkoľvek dotykom.

Vo variante, opísanom v spojitosti s obr. 2, sú pre každú ihlu 2 potrebné dve rôzne nádobky, tvorené súčasťami 1 až le a 11 až Íle, jedna na sterilnú ihlu 2 a druhá na ihlu 2 po použití. Teraz opíšeme v spojitosti s obr. 3a až 3c variant, v ktorom jediná nádobka môže postupne prijať sterilnú ihlu 2 a potom umožniť vytiahnutie a skladovanie ihly 2 po použití, čím sa umožní zdvojiť kapacitu jedného stojana na ihly v porovnaní s predchádzajúcim uskutočnením.

V tomto variante je nádobka, tvorená súčasťami 21 až Íle, viac-menej podobná predchádzajúcim nádobkám, s tromi sústrednými valcovými stenami 21b, 21c, 21e, ale v ktorej je do krytu 21, vytvoreného valcovou stenou 21b, namiesto priamo vloženej hypodermickej ihly 2 vložená ďalšia nádobka 22, skladajúca sa z dvoch koaxiálnych valcových stien, jednou dolu, 22a, uloženou a pripevnenou v stene 21b krytu 21, druhou hore, 22b, rozprestierajúcou sa až po horný koniec vonkajšej valcovej plochy 21e nádobky a samotným rozdeleným na dve časti otvorom 28, vytvoreným blokovacími prvkami 23 (obr. 3b).

Horná časť nádobky 22, umiestnená nad krytom 21 vlastnej ihly 2, má výšku približne dvojnásobnú proti výške pripájacieho konca 2a hypodermickej ihly 2. Elastické ramená 22c sú umiestnené v spodnej časti hor nej valcovej steny 22b nádobky 22. Tieto elastické ramená 22c majú podobnú konštrukciu ako elastické ramená 12 na obr. 2. Tiež končia na svojich horných koncoch v blokovacích prvkoch 23, identických s blokovacími prvkami 13 na predchádzajúcich obrázkoch a zohrávajú tú istú úlohu.

Ako je znázornené na obr. 3a, prstenec 24, ktoiý má pri svojom základe priechody 24a, obklopuje pripájací koniec 2a ihly 2. Rozmery tohto prstenca 24 sú také, že mierne prečnieva za hornú plochu pripájacieho konca 2a ihly 2, takže blokovacie prvky 23 a elastické ramená 22c sú držané späť, ako je znázornené na obr. 3a. Priemer prstenca 24 je zvolený tak, aby prstenec pridržal pripájací koniec 2a trením. Viečko 25, ktoré sa dá prepichnúť, uzatvára horný otvor nádobky tvorenej súčasťami 21 až 21 e.

Užívateľ, ktorý si praje pripojiť ihlu 2, uzavretú v tejto nádobke, k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, umiestni spodnú obrubu valcovej steny plášťa 5 tohto zariadenia 4 na stred viečka 25 a potom na zariadenie 4 vyvinie axiálny tlak. Prvým účinkom tohto tlaku je prepichnutie viečka 25. Zariadenie 4 je potom vedené valcovou stenou 21e nádobky, čo privedie hrot 3 zariadenia 4 do dutiny objímky, tvoriacej pripájací koniec 2a hypodermickej ihly 2. Spojenie medzi touto ihlou 2 a vnútornou stenou objímky sa dosiahne vyvinutím axiálneho tlaku na zariadenie 4, dostatočného na dosiahnutie deformácie konektora 2b, umiestneného na vnútornej ploche objímky - pripájacieho konca 2a, aby sa mu umožnilo zapadnúť do konektora 3a vo forme drážky alebo závitu umiestneného na hrote 3 injekčného zariadenia 4.

Keď sa ihla 2, spojená s hrotom 3, vytiahne pozdĺž jej osi, potiahne so sebou prstenec 24, kým ten nespočinie na obrube 22d prístupového otvoru 27 vo vyťahovacom zariadení, pričom táto obruba je vytvorená na hornom konci valcovej steny 22b nádobky 22. Priemer tohto prístupového otvoru 27 je približne rovnaký ako priemer pripájacieho konca 2a ihly 2, a preto umožni ihle, aby voľne vstúpila alebo sa ľahko vytiahla z nádobky tým, že sa spôsobí kĺzanie medzi pripájacím koncom 2a a prstencom 24. Je zrejmé, že trecia sila medzi týmito dvoma kusmi musí byť menšia než axiálna ťažná sila, ktorá sa musí vyvinúť medzi ihlou 2 a injekčným zariadením 4 na to, aby sa ihla 2 oddelila od tohto zariadenia.

Ako je znázornené na obr. 3b, na konci pohybu prstenca 24 budú priechody 24a oproti blokovacím prvkom 23, čo umožni, aby tieto zariadenia prešli cez ne v dôsledku elasticity ramien 22c, ktoré opätovne zaujmú svoj pôvodný tvar a budú vyčnievať z vnútornej plochy prstenca 24.

Akonáhle sa sterilná ihla 2 odstránila z nádobky spôsobom, ako sme opísali skôr, nádobka je pripravená prijať ihlu po použití a oddeliť ju od injekčného zariadenia 4. Použitá ihla 2 sa vloží do vyťahovacieho zariadenia cez prístupový otvor 27 a potom, ako možno vidieť, toto oddelenie sa dosiahne spôsobom, identickým spôsobu, opísanému v spojitosti s obr. 2. Časti blokovacích prvkov 23, ktoré vyčnievajú dovnútra prstenca 24, majú skosené horné plochy 23a, takže axiálny tlak, vyvinutý na tieto skosené plochy, keď sa pripájací koniec 2a ihly 2 vkladá, ich odtlačí od seba, umožniac tak, aby sa pripájací koniec tlačil, kým nespočinie na obrube 21a, vytvorenej na hornom konci krytu 21 ihly 2.

Blokovacie prvky 23 sú teraz uvoľnené, a preto sa môžu opäť uzavrieť nad hornou plochou pripájacieho konca 2a ihly 2, zachytiac ihlu v nádobke. Injekčné zariadenie 4 sa potom môže oddeliť vyvinutím ťahu pozdĺž jeho osi a držaním nádobky, ktorej ergonomický tvar vytvára rozhranie, ktoré ho robí ľahko uchopiteľným, zatiaľ čo uskutočnenie tejto operácie by pre neskúseného užívateľa bolo veľmi ťažké alebo dokonca nemožné, keby tu nebola táto nádobka. Výhoda ergonomického rozhrania sa ďalej zvýši, keď je vedľa seba usporiadaných niekoľko nádobiek, spojených zdieľanou vodorovnou stenou lf, ktorá zlepšuje prichytenie na zdieľanom stojane, podopierajúcom tieto nádobky.

Vo variante, znázornenom na obr. 4a až 4c, nádobka nadobúda tvar rúrovitého telesa 31, ohraničujúceho valcový kryt 36 s prístupom cez otvor 38. Hypodermické ihly 2 sa vkladajú postupne do krytu 36. V tomto variante pripájací koniec 2a ihly 2 slúži tiež ako vymedzovacia vložka, ktorá umožňuje udržiavať ihly 2 navzájom oddelené pozdĺž ich osi. Pretože sa tento pripájací koniec 2a musí radiálne roztiahnuť, keď sa pripája k hrotu 3 injekčného zariadenia 4, vonkajší priemer tohto pripájacieho konca 2a je o máličko menší než vnútorný priemer rúrovitého telesa 31 tak, aby zabránil tomu, že pripájacia operácia spôsobí vzpriečenie ihly v rúrovitom telese 31 a tým sťaží jej odstránenie. Ihly 2 sú držané vnútri rúrovitého telesa 31 ďalšou časťou 2d, umiestnenou medzi pripájacím koncom 2a a ihlou 2, ktorej priemer zodpovedá vnútornému priemeru rúrovitého telesa 31.

Tieto ihly 2 sú prístupné z jedného konca rúrovitého telesa 3bl a spojenie s hrotom 3 injekčného zariadenia sa dosiahne opísaným spôsobom. V tomto príklade je počet ihiel 2, uložených v rúrovitom telese, šesť. Prvá ihla 2, ktorá sa použije ako posledná, je držaná na svojom mieste oporou 32, ktorá je umiestnená tak, aby kĺzala v rúrovitom telese 31. Trecia sila medzi touto oporou 32 a vnútornou stenou rúrovitého telesa 31 je však zvolená tak, aby odolala tlaku, potrebnému na uskutočnenie spojenia ihly 2 s injekčným zariadením 4. Táto opora 32 má dva axiálne kryty 32a, 32b, umiestnené zrkadlovo symetricky vzhľadom na stred opory 32, pričom ich von smerujúce konce sú otvorené. Priemer týchto krytov je zvolený tak, že sa do nich vojde medziľahlá časť 2c hypodermickej ihly 2.

Táto opora 32 a axiálne kryty 32a, 32b umožňujú, aby sa ihly 2, vytiahnuté z rúrovitého telesa 31, mohli vložiť po použití do druhého konca toho istého rúrovitého telesa 31a potom oddeliť od injekčného zariadenia 4. Na tento účel má druhý koniec elastické ramená 33, ktoré končia v blokovacích prvkoch 34, ako sú tie v predtým opísaných uskutočneniach. Tieto blokovacie prvky 34 majú zošikmené vonkajšie plochy 34a, ohraničujúce otvor s premenlivým priemerom. Zošikmené plochy 34a sú určené na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na ne časťou 2d ihly 2, na radiálnu zložku, ktorá umožňuje ohnúť elastické ramená 33 a teda zväčšiť priemer otvoru 37, aby sa umožnilo pripájaciemu koncu 2a prejsť cezeň. Opora 32 sa preto musí posunúť po každý raz, keď sa vloží použitá ihla 2 cez koniec rúrovitého telesa 31 vybavený blokovacími prvkami 34.

Ako je znázornené na obr. 4c, blokovacie prvky 34 sa dostanú do záberu v priestore umiestnenom medzi pripájacím koncom 2a a vložkou 6, takže ťah, vyvinutý medzi injekčným zariadením 4 a rúrovitým telesom 31, umožňuje oddeliť zariadenie 4 od ihly 2, ktorá je zachytená v rúrovitom telese 31. Jeho ergonomický tvar umožňuje dobré uchopenie a teda uľahčuje uskutočnenie tejto operácie.

Claims (4)

1. Zariadenie na oddelenie pripájacieho konca (2a) hypodermickej ihly (2) od hrotu (3) injekčného zariadenia (4), v ktorom je hypodermická ihla vtiahnutá dovnútra valcovej nádobky, pričom pripájací koniec (2a) hypodermickej ihly (2) má konektory (2b), komplementárne ku konektorom (3a) na hrote (3), jeden z konektorov vykazuje radiálnu elasticitu a má zariadenia na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej medzi ihlou (2) a injekčným zariadením (4), na najmenej jednu radiálnu zložku, schopnú deformovať elastické konektory, zahrnujúce otvor (17, 28, 37), vymedzený blokovacími prvkami (13, 23, 34), tvoriacimi jeden kus s elastickými ramenami (10b, 12, 22c, 33), na umožnenie meniť jeho priemer medzi minimálnym priemerom a maximálnym priemerom, prinajmenšom rovnajúcim sa priemeru pripájacieho konca (2a), a najmenej jeden elastický prvok (13a, 23a, 34a), spojený s blokovacími prvkami (13, 23, 34) na konvertovanie axiálnej sily, vyvinutej na prvok (13a, 23a, 34a), na najmenej jednu radiálnu zložku, aplikovateľnú na elastické ramená (10b, 12, 22c, 33), na ich radiálnu deformáciu na zväčšenie priemeru otvoru (17, 28, 37) pri posunutí pripájacieho konca (2a) pozdĺž svojej osi so svojou ihlou (2) smerom dopredu cez otvor (17, 28, 37), a na obnovenie jeho začiatočného priemeru po prejdení pripájacieho konca (2a) cezeň, na umožnenie záberu blokovacích prvkov (13, 23, 34) so zadnou plochou pripájacieho konca (2a), vyznačujúce sa tým, že má koncentrickc valcové steny tvoriace jeden kus s plochou prstencovou časťou (lOd, 2ld), jednu externú vodiacu valcovú stenu (10a, Íle, 21 e) na posuvný záber s valcovou nádobkou a ďalšou vnútornou valcovou stenou (22b), v ktorej sú vytvorené elastické ramená (10b, 12, 22c), ktorých voľné konce sú zakončené blokovacími prvkami (13, 23) vyčnievajúcimi do vnútornej strany elastických ramien (10b, 12).

2. Zariadenie podľa nároku 1,vyznačujúce sa tým, že otvor (17, 28, 37) je prístupovým otvorom v uzavretom kryte (11,21, 32b).

3. Zariadenie podľa nároku 1,vyznačujúce sa tým, že jedna obruba vodiacej steny (10a, 11 e) je spojená vodorovným povrchom (1 f) s najmenej jednou skladovacou nádobkou na hypodermickú ihlu (2).

4. Zariadenie podľa ktoréhokoľvek z predchádzajúcich nárokov, vyznačujúce sa tým, že má hornú valcovú stenu (22b), obsahujúcu dva koaxiálne otvory (27, 28), ktoré sú navzájom od seba oddelené, pričom prvý (27) z týchto otvorov je prístupovým otvorom majúcim fixný priemer, zatiaľ čo druhý otvor (28) má variabilný priemer definovaný blokovacími prvkami (23), a prstenec (24) s vnútorným priemerom rovnajúcim sa priemeru prístupového otvoru (27) a axiálnym rozmerom väčším ako polovica výšky steny (22b), na zachytenie pripájacieho konca (2a), pričom je usporiadaný na kĺzanie sa vo valcovej stene (22b) na zaujatie dvoch hraničných polôh, pričom v jednej z týchto polôh susedí s prístupovým otvorom (27), pričom vzdialenosť konca prstenca susediaceho s prístupovým otvorom (27) je rovnaká ako vzdialenosť medzi dvoma otvormi (27, 28), a priechody (24a), nachádzajúce sa v tomto prstenci, cez ktoré sú v tejto polohe blokovacie prvky (23) zasunuté až do vnútornej plochy tohto prstenca (24), zatiaľ čo v druhej hraničnej polohe sú tieto blokovacie prvky (23) ponechané vzadu.