Opis patentowy opublikowano: 31.12.1979 S3237 Int. Cl2. A01N 17/10 llilLili^J Twórcywynalazku: Helmut Preugschas, Ewald Daubach, Roman Fischer, Manfred Herrmann Uprawniony z patentu: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Przedmiotem omawianego wynalazku jest srodek chwastobójczy w postaci wodnej zawiesiny, zawierajacy jako substancje czynna l-fenylo-4- amino-5-chloropirydazon-6 lub l-fenylo-4-amino-5- bromopirydazon-6.Znane jest stosowanie pirydazonów, zwlaszcza l-fenylo-4- amino-5-chloropirydazonu-6 do zwalczania niepozadanych roslin. Substancja czynna stosowana jest przewaznie w postaci cieczy do opryskiwania, która natryskuje sie na rosliny, a wytwarza przez zawieszenie w wodzie suchego, dokladnie rozdrobnionego proszku natryskowego. Ta postac stosowania wykazuje te niedogodnosc, ze dzialanie chwastobójcze, zwlaszcza w suchym klimacie, nastepuje tylko wolno i czesto jest niezadawalajace. Niedogodnosci te spowodowane sa czesciowo zla jakoscia cieczy do opryskiwania, nierównomiernymi, czesciowo grubymi czastkami proszku natryskowego, nierównomiernym rozprowadzeniem srodka chwastobójczego na roslinach i glebie oraz nieduza zdolnoscia przenikania substancji czynnej przez powierzchnie lisci roslin niepozadanych, która zmienia sie przy utrzymujacej sie suszy. Niedogodnosci te okazuja sie zwlaszcza przy zwalczaniu waznych chwastów, takich jak na przyklad Alopecurus spp., Anagallis arvensis, Anthemis spp., Amaranthus spp., Avena spp., Capsella bursa, pastoris, Centaurea cyanus, Chenopodium spp., Digitaria sanguinalis, Echinochloa crus-galli, Euphorbia spp., Fumaria spp., Galeopsis spp., Galium sparine^Galinsoga parviflora, Laminum spp., Matriciaria spp., Mercurialis annua, Polygonum spp., Raphanus raphanistrum, Senecio vulgaris, Setaria spp., Sinapis arvensis, Sonchus spp., Stellaria media, Thlaspi arvense, Veronicaspp., Vicia spp.Stwierdzono, ze niedogodnosci te nie wystepuja, jezeli zastosuje sie srodek chwastobójczy na podstawie l-fenylo-4- amino-5- chloropirydazonu-6 lub l-fenylo-4- amino-5- bromopirydazonu-6, zawierajacy substancje czynna w postaci wodnej zawiesiny o zawartosci substancji czynnej 10-65% wagowych i jako dyspergator produkt kondensacji sulfonowanych fenoli, które nie posiadaja skondensowanych ukladów pierscieni, z moczni¬ kiem i formaldehydem, traktowany nastepnie fenolami i formaldehydem. Chodzi tu przy tym o wodne zawiesiny o duzym stezeniu, które przed uzyciem rozciencza sie woda do stezenia odpowiedniego do stosowania.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku odznaczaja sie dobrym dzialaniem i poza tym wykazuja dalsze korzysci, a mianowicie zawiesiny sa bardzo trwale, nawet podczas skladowania przez dluzszy okres czasu.2 99 297 Ponadto przy rozcienczaniu daja sie latwo mieszac z innymi srodkami ochrony roslin. Przy wytwarzaniu gotowych do uzycia cieczy do opryskiwania nie wystepuje uciazliwe pylenie.Produkty kondensacji, zawarte w charakterze dyspergatorów w srodku wedlug wynalazku, znane sa z opisów patentowych RFN nr 1113457 i 1178081. Sa to produkty wytwarzane w dwustopniowej reakcji kondensaqi z sulfonowanych fenoli, nie zawierajacych skondensowanych ukladów pierscieni, oraz mocznika i formaldehydu w stosunku molowym 1 :1—1,5 :7—2,2, przy czym otrzymane produkty kondensacji traktuje sie „nastepnie fenolami i formaldehydem. Traktowanie to mozna prowadzic albo przez reakcje z fenolami i formalde¬ hydem albo przez pddzielne wytwarzanie produktu reakcji fenoli z formaldehydem i koncowa kondensacje tego produktu z wyzej wymienionym produktem kondensacji. Dokladny opis powyzszego sposobu wytwarzania oraz przyklady otrzymanych produktów opisane sa w wyzej wymienionych opisach. Sa to produkty o zlozonym skladzie, przy czym glównym ich skladnikiem sa substancje garbnikowe. ¦ Powyzsze* produkty kondensacji nadaja zawiesinom wedlug wynalazku niespodziewanie wysoka trwalosc w porównaniu z innymi dyspergatoramL ¦ W celu dalszego poprawienia dzialania chwastobójczego mozna dodawac do srodków chwastobójczych wedlug wynalazku srodki zwiekszajace przyczepnosc lub srodki zwilzajace, oleje dajace sie emulgowac w wodzie lub inne srodki chwastobójcze. Dodawanie to moze odbywac sie albo do samych srodków chwastobójczych albo do wytworzonych z nich wodnych cieczy do opryskiwania.Wodna zawiesine wedlug wynalazku mozna rozcienczac woda dowolnie w kazdym zadanym stosunku.Stezenie substancji czynnej w gotowej do uzycia cieczy do opryskiwania wynosi na przyklad 0,1—10% wagowych. « Podzial wielkosci ziarna substancji czynnej w znanym proszku natryskowym przedstawia sie na przyklad nastepujaco: ponizej 5jtz—20% wagowych, ponizej 10jli-40% wagowych, ponizej 20/i—70% wagowych. Uziarnienie substancji czynnej w zawiesinie wedlug wynalazku wynosi na przyklad ponizej 2 u co najmniej 80% wagowych.Przy jednokrotnym traktowaniu stosuje sie substancje czynna w ilosci na przyklad 0,1—15 kg na hektar, zwlaszcza 0,2—6 kg na hektar. Ciecz do opryskiwania stosuje sie na przyklad w ilosci 10—20001 na hektar.Dzialanie chwastobójcze srodków wedlug wynalazku odpowiada dzialaniu znanych srodków chwastobój¬ czych z taka sama substanqa czynna i przy stosowaniu takiej samej ilosci substancji czynnej.Zawiesiny wedlug wynalazku zawieraja koloidy ochronne w ilosci na przyklad 0—10% wagowych, zwlaszcza 4—5% wagowych i srodki przeciw zamarzaniu w ilosci na przyklad 0—10% wagowych, zwlaszcza -9% wagowych. « Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku, zawierajace substancje czynna w ilosci 10—80% wagowych wytwarza sie przez dokladne zmielenie w mlynkach, na przyklad w mlynku piaskowym lub perelkowym, zawieszonych substancji czynnych z dodatkiem substancji powierzchniowo czynnych oraz ewentualnie koloidów ochronnych i srodków przeciw zamarzaniu. Srodki przeciw zamarzaniu sluza do odpowiedniego obnizenia temperatury zamarzania wody w srodku chwastobójczym przy skladowaniu go w obszarach o obnizonych temperaturach. < Jako koloidy ochronne stosuje sie miedzy innymi pochodne celulozy, poliwinylopirolidon lub alkohole poliwinylowe.Jako srodki zapobiegajace zamarzaniu stosuje sie na przyklad glikol etylenowy, gliceryne lub mocznik.Srodki wedlug wynalazku stosuje sie w postaci suspencji lub dyspersji przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe lub polewanie. Zastosowana postac zalezy calkowicie od celu stosowania; w kazdym przypadku powinna ona zapewniac mozliwie jak najdokladniejsze rozprowadzenie substancji czynnych srodka wedlug wynalazku. < Do srodków chwastobójczych wedlug wynalazku mozna dodawac, ewentualnie takze dopiero bezposrednio prze uzyciem (mieszanie w zbiorniku), oleje róznego rodzaju, srodki grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciw pienieniu (na przyklad silikony), regulatory, wzrostu, odtrutki lub inne zwiazki o dzialaniu chwastobójczym, jak na przyklad podstawione aniliny, podstawione kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole, podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonu, podstawione benzoksazyny, podstawione tenzoksazonony, podstawione benzotia- diazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- lub -dwutiofosforany, podstawione chinazoliny, podstawione kwasy cykloalkiloamidokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarbonamidotiazole, podsta¬ wione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuwodorobenzofuranylosulfoniany,99 297 3 podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupiiydyliowe, podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwutiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro- lH-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione sole hydrazoniowe, podsta¬ wione izooksazolopirymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymidony, podstawione ketony, podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidynodiony, podstawione oksadiazynodiony, . podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, podstawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podstawione kwasy pirazoloalkilo- karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione alkilosiarczany pirazolio- we, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazony, podstawione kwasy piiydynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony, podstawio¬ ne pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawiony kwas pirolidynokarboksylowy oraz jego sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione pirolidony, podstawione kwasy aiylosulfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazynodiony, podstawione czerowodorooksadia- zolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowodorodiazolotiony, podstawione czterowodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromatyczne amidy kwa¬ sów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione tiolokar- baminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydynodiony. Wymienione zwiazki chwas¬ tobójcze mozna równiez stosowac przed lub po srodkach chwastobójczych wedlug wynalazku.Powyzsze substancje dodaje sie do srodków chwastobójczych wedlug wynalazku w stosunku wagowym 1 :10—10 :1. To samo dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, niecieniobójczych, owadobójczych, bakterio¬ bójczych, odtrutek i regulatorów wzrostu.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku mozna stosowac w uprawach roslin dwulisciennych, jak: Cheno- podiacea, na przyklad Beta spp., Spinacia spp., Gruciferae, na przyklad Brassica spp., Sinapis spp., Raphanus spp., Lepidium spp., Gomposistae, na przyklad Lactuca spp., Helianthus spp., Carthamus spp., Scorzonera spp., « Malvaceae, na przyklad Gossypium hirsutum, Leguminosae, na przyklad Medicago spp., Trifolium spp., Pisum spp., Phaseolus spp., Arachis spp., Glycine max. Solanaceae, na przyklad Solanum spp., Nicotiania spp., Capsicum annuum. Linaceae, na przyklad Linum spp. Umbelliferae, na przyklad Petroselinum spp., Daucus carota, Apium graveolens, Rosaceae, na przyklad Fragaria, Cucurbitaceae, na przyklad Cucumis spp., Gucurbita spp. Liliaceae, na przyklad Allium spp. Vitaceae, na przyklad Vitis vinifera. Bromeliaceae, na przyklad Ananas sativus i w uprawach zbóz, jak Avena spp., Triticum spp., Sorghum, Zea mays, Hordeum spp., Secale spp., Saccharum officinarum, Panicum miliaceum, Oryza spp.Srodki chwastobójcze wedlug wynalazku sluza do zwalczania niepozadanej wegetacji.Jako chwasty wzglednie niepozadana wegetacja nalezy rozumiec wszystkie rosliny jednoliscienne i dwulis¬ cienne, które wyrastaja w niepozadanych miejscach.Srodkami wedlug wynalazku mozna zwalczac na przyklad trawy, jak: Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., * Phalaris spp., Apera spp., Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochloa spp., Brachicaria spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Pharagmites communis i inne.Cyperaceae, jak Carex spp., Gyperus spp., Eleocharis spp., Scirpus spp. i inne.Chwasty dwuliscienne,jak: Abutilon theoprasti, Sida spp., Hibiscum spp., Malva spp. i inne. < Compostiae, jak Ambrozia spp., Lactuca spp., Gentaurea spp., Tussilago spp., Senecio spp. Sonchus spp., < Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacumspp;, Ghrysanthemum spp., Girsium spp., Lapsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., Bidens spp. i inne.Convolvulaceae, jak: Convolvulus spp., lpomoea spp., Guscuta spp., Jaquemontia tamnifolia i inne.Cruciferae, jak: Barbarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp., Sinapis arvensis, Arabidopsis thaliana, Descurainia spp., Drala spp., Coronopus didymus, Lepidium spp., Raphanus spp.f i inne. < Geraniaceae, jak: Erodium spp., Geranium spp.. i inne.Primulaceae, jak: Anagallis arvensis, Lysimachia spp. i inne. « Rubiaceae, jak: Richardia spp., Galium spp., Diodia spp. i inne.Scrophulariaceae, jak: Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp. i inne.Solanaceae,jak: Physalis spp., Solanum spp., Nicandra spp., Datura spp., i inne. <4 99 297 Urticaceae, jak: Urtica spp., Violaceae, jak: Viola spp., i inne.Zygophyllaceae,jak:Tribulusterrestis, i inne. • Euphorbiaceae, jak: Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak: Daucus carota, Aethusa cynapium, Ammi majus, i inne.Commelinaeae, jak: Commelina spp., i inne.Labiatae, jak: Lamium spp., Oaleopsis spp., i inne.• Leguminosae, jak: Medicago spp., Trifolium spp., Vicia spp., Sesbania exaltata, Cassia spp., Lathyrus spp. i inne. < Piantaginaceae,jak: Plantago spp., i inne.Polygonaceae, jak: Polygonum spp., Pumex spp., Fagopyrumspp., i inne. < Aizoaceae, jak: Mollugo verticillata, i inne.Amaranthaceae, jak: Amaranthus spp., i inne.Boraginaceae, jak: Amsinckia spp., Anchusa spp., Myostis spp., Lithospermum spp., i inne. « Caryophyllaceae, jak: Stellaria spp., Spergula spp., Saponaria spp., Scleranthus annuus, Silene spp., Cerastium spp., Agrostemma githago, i inne.Chenopodiaceae, jak: Chenopodium spp., Atriplex spp., Kochia spp., Salsola Kali, Monolepsis nuttalliana, i inne. * Lythraceae,jak: Cuphea spp., i inne.Oxalidaceae, jak: Oxalis spp., Ranunculaceae, jak: Ranunculus spp., Delphinium spp., Adonis spp., i inne.Papaveraceae,jak: Papaver spp., Fumaria officinalis i inne.Onagraceae,jak: Jussiaea spp., i inne.Rosaceae, jak: Alchemillia spp., Potentilla spp. i inne.Potamogetonaceae, jak: Potamogeton spp. i inne. » Najadaceae,jak: Najas spp., i inne. « Marsileaceae, jak: Marsilea quadrifolia, i inne. < Polypodiaceae,jak: Pteridium aguilinum. Alismataceae, jak: Alisma spp., Sagittaria sagittifolia, i inne.Equisetaceae,jak. Equisetaceae spp. i inne.Wiadomo, ze przez mielenie zawiesin substancji czynnych, na przyklad w mlynkach perelkowych, uzyskuje sie bardzo wysoki stopien zmielenia, to znaczy nieznaczna wielkosc czastek, a mianowicie zaleznie od czasu trwania procesu mielenia do 100% wagowych czastek ponizej 2 /i.Nastepujace przyklady objasniaja blizej korzystne wlasciwosci srodków chwastobójczych wedlug wynalazku. « Przyklad I.Sklad zawiesiny % wagowe l-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 53 dyspergator (produkt kondensacji sulfonowanego fenolu, mocznika i formaldehydu, skondensowany z oddzielnie wytworzonym kondensatem fenol-formaldehyd) 5 glikoletylenowy 10 fosforantrójizobutylowy 0,1 woda 31,9 Do mieszaniny, skladajacej sie z wody, glikolu, etylenowego i dyspergatora wprowadza sie podczas mieszania substancje czynna. Wartosc pH otrzymanej zawiesiny wynosi okolo 8,0—9,0. » ; W celu shomogenizowania miele sie zawiesine jeden raz w mlynku ze sciernicami korundowymi. Nastepnie dodaje sie fosforan trójizobutylowy i calosc miele w urzadzeniu do mielenia na mokro, na przyklad w mlynku kulowym z mieszaniem, mlynku kulowym lub najlepiej w mlynku piaskowym z elementami rozdrabniajacymi o srednicy 0,5—1,0 mm. Mielenie prowadzi sie tak dlugo, az badanie stopnia dyspersji wedlug próby saczenia (porównaj A. Schottmann, Textil-Praxis,styczen 1957, strona 63) nie wykaze pozostalosci, a próba wirowania (porównaj Richter i Vesicia, Melliand-Textilberichte 6/1965, strona 622) osiagnie wartosci okolo 20,15, 25,40 lub lepsze. W ten sposób otrzymuje sie dobrze plynaca, praktycznie nie wykazujaca sedymentacji i trwala w czasie skladowania zawiesine, która daje sie bardzo dobrze rozprowadzac przy mieszaniu w wodzie. < Przyklad II.Skladzawiesiny % wagowe l-fenylo-4-amino-5-chloropiiydazon-6 techniczny 5399 297 5 dyspergator (jak w przykladzieI) \ 5 glikoletylenowy 10 fosforantrójizobutylowy 0,05 wodadopicia 31,95 Sposób wytworzenia zawiesiny analogiczny jak w przykladzie I.Mielenie mozna prowadzic przy zawartosci substancji czynnej 55%, a pozostala ciecz mozna dodac po osiagnieciu pozadanego stopnia zdyspergowania dla uzyskania stezenia koncowego.Celem uzyskania lepszego mieszania z woda przez rozprowadzenie i zwilzanie mozna dodac do zawiesiny srodek zwilzajacy, na przyklad 0,2—2% alkoholu tluszczowego z loju, który poddano reakcji stosujac na kazdy mol alkoholu 5 moli tlenku etylenu i 13 moli tlenku propylenu a grupy koncowe poddano reakcji z eterem winylowobutylowym. Otrzymuje sie w ten sposób lekko tiksotropowa, dobrze plynaca przy lekkim mieszaniu, nie ulegajaca sedymentacji i trwala w czasie skladowania zawiesine, która bardzo dobrze i równomiernie rozprowadza sie po wylaniu do wody. « Przyklad III.Skladzawiesiny % wagowe 1-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 45 dyspergator (wytworzony wedlug przykladu I opis patentowy RFN1178081) 10 glikoletylenowy 5 Sposób wytworzenia zawiesiny analogiczny jak w przykladzie I.Próba wirowania wykazuje wartosci 5, 10, 5, 80 i praktycznie nie zmienia sie równiez po skladowaniu w temperaturze 60°C przez wiele dni. - Zamiast wyzej wymienionego dyspergatora mozna stosowac równiez z takim samym wynikiem dyspergator wytworzony wedlug przykladu I opis patentowy RFN 1113457.Wytwarzanie dyspergatora stosowanego w przykladach I i II prowadzi sie w nastepujacy sposób.Etap kondensacji A: 94 czesci fenolu sulfonuje sie w temperaturze 100°C wciagu 2 1/2 godziny 110 czesciami 96—98% kwasu siarkowego, po czym oziebia sie mieszanine reakcyjna i rozciencza 40 czesciami wody.Nastepnie dodaje 60 czesci technicznie czystego mocznika ikondensuje ze 190 czesciami 30% formaldehydu.Reakcje kondensacji prowadzi sie w temperaturze 40—60°C w ciagu okolo 2 godzin, az otrzymany produkt kondensacji bedzie rozpuszczal sie klarownie w wodzie. Po dodaniu 35 czesci 50% lugu sodowego otrzymuje sie miano 14—16 ml IN lugu sodowego.Etap B: 47 czesci fenolu, 1 czesc 50% lugu sodowego i 50 czesci 30% formaldehydu poddaje sie reakcji wciagu 1godziny w temperaturze 50°C i nastepnie przez 5 godzin w temperaturze 60°C. Otrzymany zwiazek metalowy rozciencza sie 12 czesciami wody i przy uzyciu 1 czesci 50% kwasu siarkowego doprowadza sie pH do 3,5 po czym pozostawia iia 0—4 godzin. Nastepnie laczy sie produkty etapu A i B w ten sposób, ze produkt etapu B dodaje sie do produktu etapu A i miesza przez 1 godzine w temperaturze 40°C. Potem zobojetnia sie mieszanine reakcyjna 75 czesciami 50% lugu sodowego do pH 8,0—8,5.Przyklad IV. W sposób opisany w przykladzie I wytwarza sie zawiesine o nastepujacym skladzie: l-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 dyspergator- 53% wag0wych produkt kondensacji soli sodowej kwasu 2-naftalenosulfonowego iformaldehydu 5% wagowych glikoletylenowy 10% wagowych ortofosforantrójizobutylowy 0,1% wagowych woda 31,9% wagowych. « Otrzymana zawiesina wykazuje wysoka lepkosc i bardzo trudno ja przerabiac. Stopien rozproszenia zawiesinyjest zly; próba wirowania 60,20,10.Przyklad V. W sposób opisany w przykladzie I wytwarza sie zawiesine o nastepujacym skladzie: l-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 dyspergator— 53% wagowych sól sodowa kwasu ligninosulfonowego z lugu posiarczynowego 5% wagowych ortofosforantrójizobutylowy 0,1% wagowych woda 31,9% wagowych Otrzymana zawiesina wykazuje wysoka lepkosc i po krótkim, okolo 14-dniowym skladowaniu w temperaturze 20°C calkowicie sztywnieje.6 99 297 Przyklad VI. W sposób opisany w przykladzie I wytwarza sie zawiesine o ponizszym skladzie: l-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 dyspergator- 53% wagowych produkt reakcji fenolu, formaldehydu i siarczynu sodowego w stosunku molowym 1 :1,5:0,5 5% wagowych glikoletylenowy 10% wagowych ortofosforantrójizobutylowy 0,1% wagowych woda 31,9% wagowych Tak wytworzona zawiesina juz podczas mielenia calkowicie sztywnieje i straca sie w postaci klaczków.Mieszanina nie nadaje sie do przerobu.Przyklad VII. W sposób opisany w przykladzie I wytwarza sie zawiesine o nastepujacym skladzie: l-fenylo-4-amino-5-chloropirydazon-6 dyspergator— 53% wagowych produkt kondensacji 1 mola etylenodwuaminy z 30 molami tlenku propylenu i 60 molami tlenku etylenu na 1 mol reaktywnegowodoru 5% wagowych glikoletylenowy 10% wagowych ortofosforantrójizobutylowy 0,1% wagowych woda 31,9% wagowych Tak otrzymania zawiesina pieni sie bardzo silnie i po skladowaniu przez 14 dni w temperaturze 20°C staje sie bardzo lepka i bardzo trudna do przerobu.Wyniki doswiadczen wykazuja, ze w przykladzie I, II i III otrzymuje sie zawiesine wedlug wynalazku o dobrej plynnosci, trwala przez dluzy okres czasu i nie odstajaca sie, podczas gdy w przykladach IV—VII przy uzyciu zwyklych dyspergatorów otrzymuje sie mieszaniny, które albo po krótkim czasie calkowicie sztywnieja i nie mozna ich juz wylac albo sa bardzo ciagliwe, to znaczy wykazuja wysoka lepkosc, sa bardzo trudne do przerobu, to znaczy trudno je przelewac.» Prac. Poligraf. UP PRL naklad 120+18 Cena45 zl PL