PL88546B1 - - Google Patents

Description

Opis patentowy opublikowano:.15.12.1977 88546 •* 1 MKP A01n 9/02 Int. Cl2 A01N 9/02 Twórcawynalazku: Uprawniony z patentu: BASF Aktiengesellschaft, Ludwigshafen (Republika Federalna Niemiec) Srodek chwastobójczy Przedmiotem omawianego wynalazku sa nowe srodki chwastobójcze zawierajace mieszaniny substancji czynnych.

Wiadomo, ze dwutlenki benzotiadiazynonu (ogloszeniowy opis patentowy RFN DOS nr 1 542 636) i estry kwasu fosforowego wykazuja dzialanie chwastobójcze, jednakze dzialanie to nie zawsze jest dostateczne.

Stwierdzono, ze mieszanina zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza niska grupe alkilowa zawierajaca do 4 atomów wegla, R] oznacza atom wodoru i grupy tworzace sole, na przyklad sole amonowe, sodowe, potasowe, litowe, wapniowe, magnezowe, etyloaminowe, dwumetyloaminowe, etanoloaminowe, dwuetanoloaminowe, dwu- metyloetanoloaminowe, i zwiazki o wzorze 2, w którym R i Ri oznaczaja niska grupe alkilowa, alkenylowa, alkinylowa, Z oznacza grupe metylowa, n oznacza liczbe 0—3, Y oznacza atom tlenu albo siarki, a X oznacza grupe metylenowa, atom tlenu albo atom azotu, wykazuje lepsze dzialanie chwastobójcze niz pojedyncze subs¬ tancje czynne.

Mieszaniny moga zawierac jeden albo kilka zwiazków o wzorze 1 i o wzorze 2. Stosunki mieszaniny mozna dobierac dowolnie. Stosunek w mieszaninie substancji czynnych o wzorze 1 do substancji o wzorze 2 wynosi korzystnie 10 : 1 do 1 :3 czesci wagowych.

Ilosci stosowanych srodków wedlug wynalazku moga zmieniac sie i zaleza one glównie od rodzaju zada¬ nego efektu. Na ogól ilosc stosowana wynosi 0,1-30 albo wiecej, zwlaszcza 0,2-6 kg substancji czynnej na hektar. Srodki wedlug wynalazku mozna stosowac jedno- albo kilkakrotnie miedzy innymi przed wysadzeniem, po wysadzeniu, przedsiewnie, przedwschodowo, powschodowo albo w czasie wschodu roslin uprawnych albo roslin niepozadanych.

Mieszaniny odpowiednie sa do zwalczania niepozadanych roslin w uprawach roslin uzytkowych, takich jak na przyklad: Oryza sativa, Zea mays, Triticum spp., Secale cereale, Sorghum bicolor, Saccharum officinarum, Glycine max, Solanum tuberosum, Gossypium hirsutum i Beta vulgaris.

Mieszaniny wedlug wynalazku mozna poza tym stosowac jako srodki totalne przy rowach, jeziorach, na placach, przy torach kolejowych, na odlogach itp.

Srodki wedlug wynalazku wykazuja silne dzialanie chwastobójcze i dlatego mozna je stosowac jako srodki do tepienia chwastów wzglednie do zwalczania niepozadanego wzrostu roslia Dzialaja one jako srodki totalne albo selektywne zaleznie glównie od stosowanej ilosci substancji czynnej na jednostke powierzchni.2 88 546 Przez okreslenie chwasty wzglednie rosliny, których wzrost jest niepozadany rozumie sie wszystkie jedno- liscienne i dwuliscienne rosliny wyrastajace w niepozadanych miejscach.

Tak srodkami wedlug wynalazku mozna zwalczac na przyklad trawy, jak Cynodon spp., Digitaria spp., Echinochloa spp., Setaria spp., Panicum spp., Alopecurus spp., Lolium spp., Sorghum spp., Agropyron spp., Phalaris spp., Apera spp., Dactylis spp., Avena spp., Bromus spp., Uniola spp., Poa spp., Leptochlóa spp., Brachiaria spp., Eleusine spp., Cenchrus spp., Eragrostis spp., Phragmites communis i inne, Cyperaceae, jak Carex spp., Cyperus spp., Eleocharis spp., Scirpus spp. i inne, chwasty dwuliscienne jak Malvaceae, np.«Abutilon theo- prasti Sida spp., Hibiscus spp., Malva spp. i inne, Compostiae, jak Ambrosia spp., Lactuca spp., Senecio spp., Sonchus spp., Xanthium spp., Iva spp., Galinsoga spp., Taraxacum spp., Chrysanthemum spp., Cirsium spp., Centaurea spp., Tussilago spp., Lapsana communis, Tagetes spp., Erigeron spp., Anthemis spp., Matricaria spp., Artemisia spp., Bidens spp. i inne, Convolvulaceae, jak Convolvulus spp., Ipomoea spp., Cuscuta spp., Jaquemon- tia tamnifolia i inne, Cruciferae, jak Barabarea vulgaris, Brassica spp., Capsella spp., Sisymbrium spp., Thlaspi spp.; Sinapis arvensis, Arabidopsis thaliana, Descurainia spp.. Draba spp., Córonopus d idymus, Lepidiurn spp., Raphanus spp. i inne, Geraniaceae, jak Erodium spp., Geranium spp. i inne, Portulacaceae, jak Portulaca spp. i inne, Primulaceae, jak Anagallis arvensis, Lysimachia spp. i inne, Rubiaceae, jak Richardia spp., Galium spp., Diodia spp. i inne, Scrophulariaceae, jak Linaria spp., Veronica spp., Digitalis spp. i inne, Solanaceaejak Physalis spp., Solanum spp., Nicandra spp.. Datura spp. i inne, Utricaceae, jak Urtica spp., Violaceae, jak Viola spp. i inne, Zygophyllaceae, jak Tributusterrestis i inne, Euphorbiaceae, jak Mercurialis annua, Euphorbia spp., Umbelliferae, jak Daucus ctrota, Aethusa cynapium, Ammi majus i inne Commelinaeae, jak Commelina spp. i inne, Labiatae, jak Lamium spp., Galeopsis spp. i inne, Leguminosae, jak Medicago spp., Trifolium spp., Sesbania exaitata, Cassia spp., Vicia spp., Lathyrus spp. i inne, Plantaginaceae, jak Plantago spp. i inne, Polygonaceae, jak Polygónum spp., Rumex spp., Fagopyrum spp.'i inne, Aizoaceae, jak Mollugo verticillata i inne, Amaranthaceae, jak Amarnathus spp. i inne, Boraginaceae, jak Amsinckia spp., Myostis spp., Anchusa spp., Lithospermum spp. i inne, Caryophyl- laceae, jak Stellaria spp., Spergula spp., Silene spp., Cerastium spp., Saponaria spp., Sceranthus annuus, Agrostem- ma githago i inne, Cehnopodiaceae, jak Chenopodium spp., Kochia spp.. Salsol a Kali, Atriplex spp., Monolepsis nuttalliana i inne, Lythraceae, jak Cuphea spp. i inne, Oxalidaceae, jak Oxalis spp., Ranunculaceae, jak Ranuncu- lus spp., Delphinium spp.. Adonis spp. i inne, Papaveraceae, jak Papaver spp., Fumaria officinalis i inne, Onagra- ceae, jak Jussiaea spp. i inne, Rosaceae, jak Alchemillia spp., Potentilla spp. i inne, Potamogetonaceae, jak Potam- ogetoh spp. i inne, Najadaceae, jak Najas spp. i inne, Marsileaceae, jak Marsilea quadrifolia i inne, Polypodiaceae, jak Pteridium aguilinum, Alismataceae, jak Alisma spp., Sagittaria sagittifolia i inne, Equisetaceae, jak Equiseta- ceae spp. i inne.

Srodek wedlug wynalazku stosuje sie na przyklad w postaci dajacych sie bezposrednio rozpylac roztwo¬ rów, proszków, suspensji albo dyspersji, emulsji, dyspersji olejowych, past, srodków do opylania, srodków do posypywania, granulatów przez opryskiwanie, rozpylanie mglawicowe, opylanie, posypywanie albo polewanie.

Formy uzytkowe zaleza calkowicie od celu zastosowania i w kazdym przypadku powinny one gwarantowac mozliwie jak najdokladniejsze rozprowadzenie substancji czynnych srodka wedlug wynalazku.

Do wytworzenia dajacych sie bezposrednio rozpylac roztworów, emulsji, past albo dyspersji olejowych wchodza w rachube frakcje oleju mineralnego o temperaturze wrzenia od sredniej do wysokiej, jak nafta swietlna albo olej do silników Diesla, poza tym oleje ze smoly weglowej itd., oraz oleje pochodzenia roslinnego albo zwierzecego, alifatyczne, cykliczne i aromatyczne weglowodory, na przyklad benzen, toluen, ksylen, parafina, czterowodoronaftalen, alkilowane naftaleny albo ich pochodne, np. metanol, etanol, propanol, butanol, chloro¬ form, czterochlorek wegla, cykloheksanol, cykloheksanon, chlorobenzen, izoforon itd., silnie polarne rozpusz¬ czalniki, jak na przyklad dwumetyloformamid, sulfotlenek dwumetylowy, N-metylopirolidon, woda itd.

Formy uzytkowe zawierajace wode mozna przygotowac przez dodanie wody do stezonych emulsji, past albo proszków zwilzalnych (proszków natryskowych) albo dyspersji olejowych. W celu wytworzenia emulsji, past albo dyspersji olejowych substancje jako takie albo rozpuszczone w oleju lub rozpuszczalniku mozna zhomo- genizowac w wodzie za pomoca srodków zwilzajacych, powodujacych przyczepnosc, dyspergujacych albo emul¬ gujacych. Mozna równiez wytwarzac koncentraty nadajace sie do rozcienczania woda, skladajace sie z substancji czynnej, srodka zwilzajacego, powodujacego przyczepnosc, dyspergujacego albo emulgujacego i ewentualnie roz¬ puszczalnika albo oleju.

Do substancji powierzchniowo czynnych zalicza sie: sole metali alkalicznych, metali ziem alkalicznych i sole amonowe kwasu ligninosultonowego, kwasu naftalenosulfonowego, kwasów fenolosulfonowych, alkiloary- losulfoniany, siarczany alkilowe, alkanosulfoniany, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasu dwubutylonaftalenosulfonowego, siarczan laurylu, siarczany alkoholi tluszczowych, sole metali alkalicznych i metali ziem alkalicznych kwasów tluszczowych, sole sulfonowanych heksadekanoli, heptadekanoli, oktadeka- noli, sole sulfonowanego eteru glikolu i alkoholi tluszczowych, produkty kondensacji sulfonowanego naftalenu i pochodnych naftalenu z formaldehydem, produkty kondensacji naftalenu wzglednie kwasów naftalenosulfo- nowych z fenolem i formaldehydem, eter oktylofenolowy polioksyetylenu, etoksylowany izooktylofenol, oktylo- fenol i nonylofenol, etery alkilofenolowe poliglikolu, eter trójbutylofenylowy poliglikolu, alkiloarylopolieteroal-88 £46 3 kohole, alkohol izotridecylowy, produkty kondensacji alkoholi tluszczowych z tlenkiem etylenu, etoksylowany olej rycynowy, etery alkilowe pol ioksyetylenu, etoksylowany polioksypropylen, acetaloeter laurylowy poligli- kolu, estry sorbitu, hgnine, lugi posiarczynowe i metyloceluloze.

Proszki, srodki do posypywania i opylania mozna wytwarzac przez zmieszanie albo wspólne zmielenie substancji czynnych ze stalym nosnikiem. • Granulaty, na przyklad granulaty w otoczkach, impregnowane i homogeniczne, mozna wytwarzac przez zwiazanie substancji czynnych ze stalymi nosnikami. Stalymi nosnikami sa na przyklad ziemie mineralne, takie jak silikazel, kwasy krzemowe, zele krzemionkowe, krzemiany, talk, kaolin, glinka Attaolay, wapien, wapno, kreda, glinka bolus, less, glina, dolomit, ziemia okrzemkowa, siarczan wapniowy i magnezowy, tlenek magnezo¬ wy, zmielone tworzywa sztuczne, nawozy, jak na przyklad siarczan amonowy, fosforan amonowy, azotan amo¬ nowy, moczniki i produkty roslinne, jak maczki zbozowe, maczka z kory drzewnej, z drewna i z lupin orzecho¬ wych, proszek celulozowy i inne stale nosniki.

Preparaty zawieraja 0,1—95% wagowych, korzystnie 0,5—90% wagowych substancji czynnej.

. Do mieszanek chwastobójczych albo pojedynczych substancji czynnych mozna dodawac, ewentualnie takze dopiero bezposrednio przed stosowaniem (mieszanie w zbiorniku), oleje róznego typu, srodki chwastobój¬ cze, grzybobójcze, nicieniobójcze, owadobójcze, bakteriobójcze, pierwiastki sladowe, nawozy, srodki przeciw pienieniu (np. silikony), regulatory wzrostu, odtrutki i inne zwiazki dzialajace chwastobójczo, takie jak na przyklad podstawione aniliny, podstawione kwasy aryloksykarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawio¬ ne etery, podstawione kwasy arsonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione benzimidazole, podstawione benzoizotiazole, podstawione dwutlenki benzotiadiazynonu, podstawione benzoksazyny, podstawione benzoksa- zynony, podstawione benzotiadiazole, podstawione biurety, podstawione chinoliny, podstawione karbaminiany, podstawione alifatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione aromatyczne kwasy karboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione karbamyloalkilotiolo- albo -dwutiofosforany, podstawio¬ ne chinazoliny, podstawione kwasy cykloalkiloamidokarbotiolowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione cykloalkilokarbonamidotiazole, podstawione kwasy dwukarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione dwuwodorobenzofuranylosulfoniany, podstawione dwusiarczki, podstawione sole dwupirydyliowe, podstawione dwutiokarbaminiany, podstawione kwasy dwir.iofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione moczniki, podstawione szesciowodoro-1-H-karbotioniany, podstawione hydantoiny, podstawione hydrazydy, podstawione sole hydrazoniowe, podstawione izooksazolopirymidony, podstawione imidazole, podstawione izotiazolopirymi- dony, podstawione ketony, podstawione naftochinony, podstawione nitryle alifatyczne, podstawione nitryle aromatyczne, podstawione oksadiazole, podstawione oksadiazynony, podstawione oksadiazolidyndiony, podsta¬ wione oksadiazyndiony, podstawione fenole oraz ich sole i estry, podstawione kwasy fosfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione chlorki fosfoniowe, podstawione fosfonoalkiloglicyny, podstawione fosforyny, pod¬ stawione kwasy fosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione piperydyny, podstawione pirazole, podsta¬ wione kwasy pirazoloalkilokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione sole pirazoliowe, podstawione siarczany alkilopirazoliowe, podstawione pirydazyny, podstawione pirydazony, podstawione kwasy pirydynokar- boksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirydyny, podstawione pirydynokarboksylany, podstawione pirydynony, podstawione pirymidyny, podstawione pirymidony, podstawione kwasy pirolidynokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione pirolidyny, podstawione piroi idony, podstawione kwasy arylosulfonowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione styreny, podstawione czterowodorooksadiazyndiony, podstawione czte- rowodorooksadiazolodiony, podstawione czterowodorometanoindeny, podstawione czterowodorodiazolotiony, podstawione czterowodorotiadiazynotiony, podstawione czterowodorotiadiazolodiony, podstawione aromaty¬ czne amidy kwasów tiokarboksylowych, podstawione kwasy tiokarboksylowe oraz ich sole, estry i amidy, pod¬ stawione tiolokarbaminiany, podstawione tiomoczniki, podstawione kwasy tiofosforowe oraz ich sole, estry i amidy, podstawione triazyny, podstawione triazole, podstawione uracyle, podstawione uretydyndiony;* Wymienione w koncu zwiazki chwastobójcze mozna takze stosowac przed albo po pojedynczych substan¬ cjach czynnych srodka wedlug wynalazku albo ich mieszaninach. Domieszanie tych srodków do srodków chwa¬ stobójczych wedlug wynalazku moze nastapic w stosunku wagowym wynoszacym 1 : 10 do 10 :1. To samo dotyczy olejów, srodków grzybobójczych, nicieniobójczych, owadobójczych, bakteriobójczych, odtrutek i regu¬ latorów wzrostu.

Na wymienionych juz roslinach zbadano w jcieplarni i na wolnym powietrzu mieszaniny zwiazków, takich jak: / 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól dwuetanoloaminowa, 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4),4 88 546 sól potasowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól amonowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól litowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól magnezowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), sól etyloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzoliadiazynoni>(4), sól etanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu*(4), sól trójetanoloaminowa3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) i inne sole, 2,2-dwutlenek 3-metylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), 2,2-dwutlenek 3-etylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), 2,2-dwutlenek 3-n-propylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), 2,2-dwutlenek 3-ll-rzed.-butylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4), S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforandwu-n-propylowy, S-(2,5-dwumetylo-1-morfolinylokarbonylometylo)-dwutiofosforandwuetylowy, S-(3,5-dwumetylo-1-morfolinylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwuetylowy I inne.

Przytoczone srodki posiadaja odpowiednie dzialanie biologiczne jak mieszaniny przedstawione w przykladach I—IV.

Przyklad I. W cieplarni napelniono naczynia doswiadczalne gleba gliniasto-piaszczysta i nastepnie tak przygotowana glebe potraktowano pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci roztworu w organicznym rozpuszczalniku, takimi jak: I 2,2-dwutlenek 3-izopropyIo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) II S-(2-metylo1 -piperydylokarbonylornetylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy po 0,25,0,5, 0,75, 1, 1,25, 1,5 i 2 kg/ha substancji czynnej I + II 0,25 + 1,25, 1,25 + 0,25, 0,75 + 0,75, 1,5 + 0,5, 0,5 + 1,5 i 1 + 1 kg/ha substancji czynnej. • Nastepnie przeprowadzono zasiew niepozadanych roslin i obsadzono rozsadami Oryza sativa (wielkosc roslin 10-40 cm). Wreszcie calosc zalano warstwa wody o wysokosci 10 cm. • Po 3-4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanina I + II wykazuje lepsze dzialanie chwastobójcze przy jedna¬ kowej znosnosci przez rosliny uprawne niz substancje czynne I i II.

Wyniki badania przedstawione sa w tablicy I. < Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Roslina uzytkowa Oryza sativa Rosliny niepozadane Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Echinochloa crus-galli f Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Echinochloa crus-galli 0,25 0 0 0 0^5 0 0 0 0,25 + 1,25 0 56 48 100 Ta 0,5 0 0 0,5 0 40 1,25 +0,25 0 55 46 56 b I i c a I 0,75 0 16 8 0 0,75 0 53 0,75 + 0,75 0 60 50 90 1,0 m 0 0 II 1,0 0 14 16 60 I + II 1,5 +0,5 0 73 56 80 1,25 0 0 1,25 0 76 0,5 + 1,5 0 . 72 64 100 1,5 0 18 1.5 0 80 1 + 1 0 70 58 96 2,0 0 50 7 2,0 32 28 95 0 = brak szkodliwosci 100 = calkowita szkodliwosc88546 5 Przyklad II. W cieplarni napelniono woda naczynia doswiadczalne gleba gliniasto-piaszczysta i obsiano róznymi nasionami. Nastepnie tak przygotowana glebe potraktowano pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci granulatu, takimi jak: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2J ,3-benzotiadiazynonu-(4), 11 S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy stosujac po 1,2,3 i 4 kg/ha substanqi czynnej, I + II 3+1,1+3i2+2 kg/ha substancji czynnej i dla porównania z nimi 111 S-(N-fenylo-N-propargilo)-karbamylometylodwutiofosforanem dwuetylowym 3 i 4 kg/ha substancji czynnej III + I 3+1 kg/ha substancji czynnej. < Po 3—4 tygodniach stwierdzono, ze mieszanina I + II wykazuje lepsza znosnosc przez rosliny uprawne przy takim samym dzialaniu chwastobójczym niz substancje czynne I, II, III i mieszanina III + I. * Wyniki badania przedstawione sa w tablicy II. < Tablica II Substancjaczynna I kg/ha substancjiczynnej 1 2 3 41 2 3 4 Rosliny uzytkowe Oryza sativa Gossypium hirsutum Beta vulgaris Glycine max. ( Rosliny niepozadane Alisma plantagoaauatica Cyperus esculentus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Gossypium hirsutum Betavulgaris Glycine max. » Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Echinochloa crus-galli 0 ~ brak szkodliwosci 100 = calkowita szkodliwosc Przyklad III. Rózne rosliny o wysokosci 2-18 cm potraktowano w cieplarni pojedynczymi subst cjami czynnymi i ich mieszaninami jako emulsjami albo pastami, takimi jak: I 2,2-dwutlenek 3-izopropylo-2,T,3-benzotiadlazynonu-(4) . • ' II sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) III sól dwumetyloaminówa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) IV sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) V S-(2-metvlo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutiofosforan dwu-n-propylowy po 0,25, 0,75, 1,25, i 1,5 kg/ha I + V, II + V, III + V, IV + V po 0,25 + 1,25, 0,75 + 0,75 i 1,25 + 0,25 kg/ha substancji czynnej.

Po 10-14 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy jednakowej znosnosci przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne. • Wyniki badania przedstawione sa w tablicy III. « 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 50 7 III 3 18 32 90 4 45 27 42 43 100 64 3+ 1 0 0 0 0 100 86 100 80 57 I + II 1 +3 0 0 06 85 100 0 5 10 15 0 0 0 5 0 0 5 10 0 0 0 5 14 32 40 44 16 28 35 40 60 95 100 100 III + I 2+2 3+1 30 0 15 0 20 0 18 100 98 90 79 100 10088 646 Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Rosliny uzytkowe Oryza sativa Zea mays Solanum tuberosum Triticumaestivum Rosliny niepozadane Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Zea mays Solanum tuberosum Triticumaestivum Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli 0,25 0 0 0 0 0 025 0 0 0 0 0 T 0,75 0 0 0 0 50 65 60 8 0,75 0 0 0 0 37 9 abllca III 1 1.25 . 0 0 0 0 60 70 75 III 1,25 0 0 0 0 64 62 60 12 1.5 0 0 0 0 70 85 85 1,5 0 0 0 0 80 70 70 13 0.25 0 0 0 0 0 0.25 0 0 0 0 21 6 II 0,75 0 0 0 • 0 34 40 IV 0,75 0 0 0 0 40 1,25 0 0 0 0 60 58 70 17 1.25 0 0 0 0 69 67 64 17 1,5 0 0 0 0 72 70 76 1.5 0 0 0 0 83 78 75 Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Zea mays Solanum tuberosum Triticumaestivum Alisma plantago-aauatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Rosliny uzytkowe Oryza sativa Zea mays Solanum tuberosum Triticum aestivum Rosliny niepozadane Alisma plantagoaauatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej 0.25 0 0 0 0 0 0,75 0 0 0 0 0 56 1.25 0 0 0 0 32 14 80 1.5 7 40 26 19 65 I +V II + V 0,25 + 1.25 0.75 + 0.75 1,25 + 0.25 0,25 + 1,25 0,75 + 0.75 1.25 + 0.25 0 0 0 0 95 72 75 100 0 0 0 0 100 100 95 100 0 0 0 0 98 100 100 74 0 0 0 0 90 65 70 100 0 0 0 0 88 76 73 97 0 0 0 0 98 95 98 75 III +V IV + V 0,25+1,25 0,75+0,75 1,25+0,25 0,25+1,25 0,75 + 0,75 1.25+0.25 Oryza sativa Zea mays "Solanum tuberosum Triticumaestivum Alisma plantago-aauatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli 0 ¦ brak szkodliwosci X) ¦ calkowita szkodliwosc 0 0 0 0 85 70 60 100 0 0 0 0 69 80 58 95 0 0 0 0 100 98 95 75 0 0 0 0 90 68 55 100 0 0 0 0 92 75 56 94 0 0 0 0 100 100 96 7088 546 7 Przyklad IV. Rózne rosliny o wysokosci 3—25 cm potraktowano na wolnym powietrzu pojedynczymi substancjami czynnymi i ich mieszaninami w postaci dyspersji albo pylu, takimi jak: I 2,2 II sól sodowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2#1,3-benzotiadiazynonu-(4) III sól dwumetyloaminowa 2,2-dwutelnku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) IV sól dwuetanoloaminowa 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) V S-(2-metylo-1-piperydylokarbonylometylo)-dwutJofosforan dwu-n-propylowy po 1, 1,5,2 i 3 kg/ha substancji czynnej I + V, II + V, III + V, IV + V, po 2 + 1, 1 +<2J 1,5 + 1,5 kg/ha substancji czynnej. • ¦'• ' "" y .' ' ¦ Po 12—16 dniach stwierdzono, ze mieszaniny wykazuja lepsze dzialanie chwastobójcze przy jednakowej znosnosci przez rosliny uprawne niz pojedyncze substancje czynne. < Wyniki badania przedstawione sa w tablicy IV.

Tablica IV Substancja czynna kg/ha substancji czynnej 1.0 1,5 2,0 3,0 1,0 1,5 2,0 3,0 Roslina uzytkowa Oryza sativa Rosliny niepozadane Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli 55 65 70 1/) 0 52 50 48 70 85 85 80 95 05 III 1.5 0 80 70 70 13 2.0 0 92 80 90 95 100 100 3,0 0 100 90 100 50 50 60 72 70 76 IV 1,0 0 58 53 50 14 1.5 0 83 78 75 83 80 90 24 2,0 0 95 90 90 24 97 95 100 3.0 0 100 100 98 Substancja czynna kg/ha substancji czynnej 1.0 1.5 2,0 3.0 Oryza sativa Alisma plantago-aquatica Cyperusesculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Roslina uzytkowa Oryza sativa Rosliny niepozadane Alisma plantago-aquatica Cyperus esculen tu s Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli Substancja czynna kg/ha substancji czynnej Oryza sativa Alisma plantago-aquatica Cyperus esculentus Cyperus rotundus Echinochloa crus-galli 0 0 75 2 + 1 40 26 19 85 I + V 1 +2 53 95 + 1,5 70 40 100 2 + 1 II + V 1 +2 1,5 + 1,5 100 100 100 100 > + 1 0 100 100 100 100 100 100 100 100 III + V 1 +2 100 100 100 100 100 100 100 100 1,5 + 1,5 100 100 100 100 100 100 100 100 IV + V 2 + 1 0 100 100 100 100 100 100 100 100 1 +2 100 100 100 100 100 100 100 100 1,5 + 1 100 100 100 100 0- brak szkodliwosci 100 - calkowita szkodliwosc8 88 546 Z astr zeien ia pa ten towe 1. Srodek chwastobójczy, znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine zwiazku o wzorze 1, w którym R oznacza niska grupe alkilowa zawierajaca do 4 atomów wegla, a R (oznacza atom wodo¬ ru lub grupy tworzace sole, i zwiazku o wzorze 2, w którym R i R| oznacza niska grupe alkilowa, alkenylowa, alkinylowa, Z oznacza grupe metylowa, n oznacza liczbe 0-3, Y oznacza atom tlenu albo siarki, a X oznacza grupe metylenowa, atom tlenu albo azotu, < 2. Srodek chwastobójczy wedlug zastrz. 1t znamienny tym, ze jako substancje czynna zawiera mieszanine 2,2-dwutlenku 3-izopropylo-2,1,3-benzotiadiazynonu-(4) i S-(2-metylo-1 pipetydylokarbonylome- tylo)-dwutiofosforanu dwu-n-propylowego. • nrYR N I Wzór 1 Y X N—C-CH2—S—P-OR Y Zn ° °R1 Wzór Prac. Poligraf. UP PRL Naklad 120+18 Cena 10 zl